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本发明涉及一种高产DL-3-苯乳酸乳酸菌菌株的筛选方法,应用HPLC对MRS发酵上清中DL-3-苯乳酸含量进行定性与定量分析,从而对高产苯乳酸乳酸菌菌株进行快速筛选,属分析化学与应用微生物领域。采用反相离子抑制技术,在流动相中加人0.5%磷酸(V/V),抑制DL-3-苯乳酸解离,利用Agilent?Zorbax?SB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,使DL-3-苯乳酸与乳酸菌MRS发酵上清液中杂质分离,通过对比标样与乳酸菌MRS发酵上清中苯乳酸样品的保留时间及光谱图进行DL-3-苯乳酸定性检测,外标法进行定量检测。本发明具有快速、准确和样品前处理简单等优点,为高产苯乳酸乳酸菌菌株的快速筛选、定性和定量检测提供技术手段。
本发明涉及一种alpha-酮戊二酸的荧光/紫外分子探针的制备方法及其在生物样本中的应用。制备方法步骤为：将NBD-Cl溶解于氯仿中，溶解浓度0.002~0.012?g/mL，?然后加入体积浓度为0.2%~1.2%的水合肼-甲醇溶液，混合均匀，室温下搅拌得棕色沉淀，过滤，滤饼经乙酸乙酯洗涤，烘干，得棕色产物alpha-酮戊二酸的荧光/紫外分子探针。适用于生物样本中alpha-酮戊二酸的定性、定量分析，检测灵敏、准确、快捷；其中生物样本主要包括血清、活细胞、肌肉组织等，可应用于分析化学、生命有机分析、疾病预诊及医学临床检测等相关领域。具有响应性好、数据的准确性、重现性、精密度高等优点，设备便捷易操作，可实施性强，特别适合大批量样本组合筛选等大数据研究。
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本发明涉及生物技术以及电化学研究领域，具体而言，本发明提供了一种基于壳聚糖及其衍生物的手性传感器及其制备方法。不同的手性异构体在生物体内的生物活性，药理作用，代谢过程等有着明显的差别，因此发展简单、准确、快速的手性识别方法成为近年来手性分析的热门方向。本发明提供了一种基于壳聚糖及其衍生物的手性传感器，该手性传感器利用壳聚糖及其衍生物为手性选择剂来识别手性氨基酸(D/L-色氨酸)样品，并通过电化学检测手段来实现手性识别。本发明的手性传感器能高效地应用于检测手性氨基酸和手性药物。实验表明，该手性传感器能非常灵敏的检测识别氨基酸异构体，电位差达到72mV。
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本发明属于纳米复合材料技术领域，涉及氨基修饰互贯树脂(GMDA树脂)，尤其涉及一种GMDA‑Au NPs复合材料的制备及其定量分析磺胺嘧啶钠。配制10～30mg/ml的GMDA树脂溶液，超声24h后取上层清液,与Au NPs溶液以体积比为3：5～5:2的比例混合，然后超声1～4h后即得。本发明利用大孔氨基酸树脂(GMDA树脂)，通过超声法合成复合材料GMDA‑Au NPs，并进行表征分析。本发明采用滴涂法将材料固定到玻碳电极表面，分别通过循环伏安曲线和交流阻抗谱图‑对修饰电极进行了电化学表征，并在最佳优化条件的基础上，利用差分脉冲伏安法‑和差示脉冲溶出伏安法‑定量检测水环境中的SD‑Na。本方法操作简单，重现性好，检测限低，为实际样品中磺胺类抗生素的检测提供了新的方法和思路。
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一种特异性识别氧氟沙星的ssDNA适配体及其应用，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学领域。本发明提供了利用修饰的氧化石墨烯-SELEX技术（GO-SELEX）筛选氧氟沙星适配体的方法，得到A1、A3、A4、A5四条与氧氟沙星具有高亲和力的ssDNA适配体序列，为氧氟沙星残留的检测提供了稳定性良好、亲和力高、特异性高、成本低、易修饰和标记的检测识别元件。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种铜离子荧光探针及其合成方法。本发明公开的铜离子荧光探针，化学名为8-[二（2-吡啶甲基）胺-3-苯甲基]-4, 4-二氟-1, 3, 5, 7-四甲基-4-硼-3a, 4a-二吡咯（简称BODIPY-DPA）。该铜离子荧光探针的合成方法是将2, 4-二甲基吡咯与3-氯甲基苯甲酰氯混合后加入CH2Cl2，然后加入三氟化硼反应，再依次加入二（2-吡啶甲基）胺和三乙胺反应而成。BODIPY-DPA在溶液中显示浅黄色，在590nm处有较强的荧光发射，能进入HepG-2显示绿色荧光成像，在水溶液中对铜离子的最低检出限达到2.78?M。本发明制备的铜离子荧光探针具有毒性低的特点，100?MHepG-2的抑制率小于10%，因此可用于活体细胞成像及细胞内铜离子的检测，在环境监测以及生物体系统中对检测铜离子具有很好的应用前景。
本发明涉及化学发光免疫分析检测领域内一种基于单金属Cu‑MOF模拟酶的多组分无标记的免疫传感器，用壳聚糖将单金属Cu‑MOF模拟酶固定于环氧硅烷化微孔阵列界面，然后在Cu‑MOF模拟酶传感界面修饰链霉亲和素，最后通过链霉亲和素对生物抗体的特异结合，将不同组分的捕获抗体分子分别固定于微孔阵列界面制得该多组分无标记化学发光成像免疫传感器。本发明中，抗原抗体特异性反应所形成的免疫复合物会阻碍单金属Cu‑MOF模拟酶对化学发光底物的催化作用，从而导致化学发光成像信号强度的减弱，实现了对多种抗原的无标记高通量检测。再通过在传感器界面上温育相对应的抗原，实现对多组分抗源的同时检测，具有分析通量高，分析成本低，灵敏度和准确性高等其他优势。
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本发明提供即使是试样气体中的共存物质的浓度发生变化,也能够准确地定量化学试剂的浓度的气体监控装置。这种气体监控装置(1)的特征在于,具有导入含有测定对象物质的试样气体的试样导入部(3)、测定包含在试样气体中且与测定对象物质共存的规定共存物质的浓度的共存物质浓度测定单元(4)、使所述试样气体电离的电离部、分析从所述电离部生成的离子的质量的质量分析仪、解析由质量分析仪检测出的信号并计算出测定对象物质的浓度的数据处理部(7)、显示由数据处理部(7)解析的解析结果的显示部(8);并且,数据处理部(7)具有对应于规定共存物质的浓度而修正测定对象物质的浓度的修正单元。
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一种球墨铸铁原铁水过热温度和保温时间的优化控制方法。在球化孕育处理之前，应全面提高原铁水的冶金质量。本文公开了一种球墨铸铁原铁水过热温度和保温时间的优化控制方法，其步骤包括：1）按照原铁水化学成分控制范围的中值计算SiO2?CO脱氧冶金平衡温度Teq和沸腾温度TB，过热温度选择在尽量接近但不超过TB；2）确定保温温度后，利用热分析灰口冷却曲线上的共晶凝固特征参量确定最佳保温时间，同时防止碳的过度烧损；3）对于保温过度的原铁水实施预处理，调节铁水化学成分和石墨形核状态后可恢复到较佳状态；4）通过最终铁水球化孕育效果检测反推原铁水的冶金质量状态，检验原铁水过热保温优化控制的有益效果。本发明还可用于蠕墨铸铁蠕化处理之前原铁水过热温度和保温时间的优化控制。本发明用于铸造检测和冶金领域。
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一种光谱标样的制备方法,属于冶金试样的检测领域,其工艺流程是化学成份选择→连铸中包上浇注法进行标样制备→稳定性考察→结论,其特征是:连铸中包上浇注法进行标样制备的工序包括下述步骤:模型的烘烤—样模模型—采用上浇注法浇注样模—脱模—分割表面处理—物理性能检测—表面处理—化学成份均匀性检验—定值分析。本发明制备的标准样品不仅物理性能、组织状态、成分范围和均匀性均能满足标样的要求,而且降低了制备成本,增加取样数量,每次至少可制取200块,是模铸取样量的20倍以上,制取数量满足当前生产需求,该标样制备工艺具有很高的实用价值。
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本发明涉及一种单波长激发双信号增强的Hg2+荧光比率法，属于化学/生物传感及分析检测技术领域，具体地，向含有Mg2+的缓冲溶液中加入单链DNA分子A、单链DNA分子B、NMM和DAPI，得混合液Ⅰ，其中，分子A由Ⅰ和Ⅱ两部分组成，分子B由Ⅲ和Ⅳ两部分组成，分子A的部分Ⅰ和分子B的部分Ⅲ是含有T‑T碱基错配的部分互补序列，分子A的部分Ⅱ和分子B的部分Ⅳ是能形成四链体的富G序列；向混合液Ⅰ中加入Hg2+，振荡，测定荧光强度；其中，测量范围为400‑700 nm，激发波长为380 nm。该方法是一种双信号增强的新型Hg2+比率型荧光分析法，用于对样品中Hg2+的检测，选择性、准确度和可靠性都较高。
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本发明公开了一种D‑二聚体免疫胶乳微球制备方法及应用，D‑二聚体免疫胶乳微球制备方法优化化学交联方法，将聚苯乙烯微球的羧基在低pH条件下活化，与高pH条件溶解的抗体上的氨基耦合，两者的混合液呈中性，在低温下偶联12～24h，既保证了抗体的偶联效率，同时极大程度的降低了活化剂对抗体活性的破坏。采用本发明方法制备的免疫胶乳微球制成的胶乳增强免疫比浊法D‑二聚体测定试剂盒具有灵敏度高、定量准确、重复性好、性质稳定的特点，最低检测低限可达0.01mg/L，可应用于全自动生化分析仪或凝血分析仪，操作快速、简单，从检测至采集结果只需5～10分钟，具有较好的临床应用前景。
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用于测量包括至少两种化学组分的样品(6,26,36,46,56,82)的化学组成的方法，包括以下步骤：-用光源(14)照射(74)积分腔(1,2a,80,90)，-将所述样品(6,26,36,46,56,82)带入到所述积分腔(1,2a,80,90)中，-使用传感器(19)检测(79)来自所述积分腔(1,2a,80,90)的光信号，以及-通过光谱分析来显示(75)所述样品(6,26,36,46,56,82)的化学组成。所述样品(6,26,36,46,56,82)在所述积分腔(1,2a,80,90)内的至少一个维度上形成了光学薄的层。本发明还包含关于用于测量样品的化学组成的光学测量设备以及方法的独立权利要求。
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本发明涉及改良的金属分散碳氧化酶传感器,以及使用该装置在基本上排除了氧化还原性干扰物质干扰的条件下检测分析物的方法。所说的方法是利用氧化酶催化样品中的分析物产生电化学活性物质,在金属分散碳电极电位约为零伏的条件下对这些活性物质进行电化学检测,并依据电化学反应产生的电信号测得样品中分析物的水平。该方法基本上排除了易氧化还原物质对样品中待测物质的干扰和影响,从而提高了检测的选择性和可再现性。
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本发明属于化学分析测试仪器领域，涉及到固相 微萃取新型涂层的研制。将室温离子液体涂渍在石英纤维表 面，形成了1－辛基－3－甲基咪唑六氟磷酸盐([C8MIM]PF6)涂层。室温离子液体对许多有机化合物有较好的溶解能力，可以根据分析物的性质设计合适的离子液体，而且蒸气压极低(几乎不挥发)、热稳定性高(400℃)、合适的粘度、环境友好。因此，与现有的商品化的涂层相比，本涂层具有可设计性(既可以是广谱的，也可以是专一型的)，且易于制备，成本低，使用范围广，稳定性好等优点。此外，本涂层是一次性的，可以随用随制，方便快捷，易于操作和携带。实验考察了以离子液体([C8MIM]PF6)作为涂层的萃取头对苯系物的萃取效果，其重复性较好(RSD＜10.4％)。将该萃取头用于水性涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的萃取测定(图示为离子液体萃取头萃取水性涂料中苯系物的色谱图(a)水性涂料(b)加标水性涂料，其中1.苯17.0μg/mL；2.甲苯17.0μg/mL；3.乙苯8.5μg/mL；4.二甲苯8.5μg/mL)，其重复性(RSD＜10.4％)和回收率(70－114％)令人满意。该萃取头可与气相色谱联用，在环境监测、食品卫生、检验检疫等领域将会有很好的应用前景。
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本发明公开了一种金纳米棒生物复合物及其制备方法和应用，属于电化学分析技术领域。采用二氧化硅修饰的金纳米棒（AuNRs@SiO2）作为载体结合检测抗体（dAb）和二茂铁甲酸（Fc）制备dAb-AuNR-Fc，并将其用于放大电化学免疫分析乳制品中大肠杆菌。基于大肠杆菌与其抗体之间的特异性相互作用构建“三明治”免疫分析模式，采用示差脉冲伏安法测定结合在电极表面的Fc获得电流信号。本发明基于dAb-AuNR-Fc生物复合物的电化学免疫分析方法用于大肠杆菌的检测灵敏度高、特异性强、准确度高，为乳制品中大肠杆菌的分析研究提供了新方法。
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本发明公开了一种用飞行时间质谱做葡萄糖定量的方法，涉及一种葡萄糖定量方法，由于现存的测定方法大多利用化学反应进行测量，不够方便和精准，使得葡萄糖定量测定和实际值有偏差，从而造成诊断出现一定的误差，所以本申请包括器材与试剂选择；其后：检查防护措施；其后：制备待分析样品溶液；其后：点样；其后：飞行时间质谱分析，将点样过程得到的材料进行质谱检测，检测待分析的溶液得出的数据；其后：数据处理，用于对飞行时间质谱分析所得到的数据进行处理分析，本申请通过利用飞行时间质谱仪，对葡萄糖做定量实验，过程简单且精准度高，不需要利用各种化学试剂的添加造成成本的增加，具有很强的可操作性和简便性。
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本发明属于免疫诊断技术领域,具体涉及了一种化学发光法梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒及其制备方法。试剂盒由测抗-TP反应板、测抗-TP酶结合物、化学发光底物液、浓缩洗液、阴性对照和阳性对照组成,本发明还公开了该诊断试剂盒的制备方法,其采用的是化学反光免疫分析技术,比ELISA具有更高的灵敏度和特异性,适合于临床梅毒的辅助诊断和献血员筛查,填补了国内化学发光法检测梅毒螺旋体抗体诊断试剂生产的空白。
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本发明属于免疫诊断技术领域,具体涉及一种微粒子化学发光法丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒及其制备方法。试剂盒由测抗HCV磁微粒、测抗HCV示踪结合物、测抗HCV样品稀释液、质控品组成,本发明还公开了该诊断试剂盒的制备方法,其采用的是微粒子化学发光免疫分析技术,比ELISA具有更高的灵敏度和特异性,适合于临床HCV的辅助诊断和献血员筛查,填补了国内微粒子化学发光法检测HCV抗体诊断试剂生产的空白。
本发明公开了一种可以与蛋白质、氨基酸进行衍生化反应的新型标记试剂4-(N,N-二甲氨基)偶氮苯-4’-磺酰氟及其合成方法和该化合物在蛋白质、氨基酸分析中的应用,及其中间体对乙酰氨基苯磺酰氟的合成方法和该化合物在蛋白质、氨基酸分析中的应用。该标记试剂以苯胺为原料经过乙酰化、氯磺化和氟代反应制备对乙酰氨基苯磺酰氟,再把对乙酰氨基苯磺酰氟水解、经重氮化、偶合反应后制得。该标记试剂合成方便、易于保存、在温和条件下和一级或二级氨基酸进行衍生化反应、衍生化产物稳定、液相或毛细色谱分离方便和仪器响应值高、检测灵敏度达pmol级。达到化学衍生化—仪器检测的效果。
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本公开提供了一种基于表面增强拉曼散射的诊断装置，包括：入口模块，入口模块用于接收待分析液体；反应模块，反应模块的第一区域具有接收孔，反应模块的第二区域具有输出孔，接收孔与输出孔通过流道连通，流道内配置有至少一个化学试剂组，反应模块经由接收孔接收入口模块输送的待分析液体，待分析液体能够流经流道内的化学试剂组，获得携带纳米粒子的待分析液体，携带纳米粒子的待分析液体能够流动至反应模块的第二区域；以及检测模块，检测模块能够接收经由反应模块的输出孔输送的携带纳米粒子的待分析液体；其中，激光能够经由反应模块的输出孔照射至检测模块接收的携带纳米粒子的待分析液体，对其进行激发以发生表面增强拉曼散射。
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本发明公开了一种核-壳结构纳米钛系复合物及其制备方法,采用均匀沉淀法,一步完成沉淀反应和化学处理,经透射电镜检测,初级粒子尺寸为30-80nm,经X-射线衍射检测,晶粒尺寸为10-30nm,经X-射线电子能谱分析,硅或铝的氧化物主要富集于表面的壳层,经沉降性分析,该核-壳结构纳米钛系复合物在去离子水中的沉降速度缓慢,分散性大大优于同样方法制备的纳米二氧化钛。
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本发明提供一种表面增强拉曼散射基底的制备方法,涉及激光拉曼领域和生物化学分析检测领域。其特征在于,将一定浓度的聚丙烯酸钠溶液与银溶胶混合,改善表面增强拉曼散射基底,采用本发明的方法制备的基底,其光谱信号稳定性极好,可以用于对低含量化合物,尤其是用于胸腺嘧啶及其结构类似化合物的检测和定量分析。
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本发明涉及一种苝接枝的聚（4-乙烯基吡啶）及其合成、以及荧光探针的制备，属于功能高分子技术、分析化学和生物分析化学领域。本发明所述的合成方法为将苝甲溴接枝到聚（4-乙烯基吡啶）上；将上述产物用碘甲烷质子化得到苝接枝的聚（4-乙烯基吡啶）PFPM阳离子聚电解质；并公开了应用上述苝接枝的聚（4-乙烯基吡啶）制备荧光探针的方法。本发明公开的非共轭聚电解质PFPM的合成方法容易操作，当PFPM溶液中加入DNA形成复合探针时，PFPM会产生聚集，荧光强度增加；本发明是嵌插作用和聚集诱导发光的双重检测机理，此前未曾报道过，且对于今后的研究有很好的借鉴意义。
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本发明公开了一种能快速准确地检测出中毒者尿液中抗凝血类杀鼠药成分的抗凝血类杀鼠药免疫原的合成方法,它以4-羟基香豆素为半抗原,利用酯化反应进行化学修饰得到香豆素-琥珀酸酯,通过混合酸酐法的氯甲酸异丁酯法进行偶联,通过葡聚糖G50凝胶柱纯化,冻干,合成出的抗凝血类杀鼠药免疫原特异性强的抗凝血类杀鼠药免疫原的结合物,该免疫原可以用于免疫动物,进一步制备出用于检测用的抗凝血类杀鼠药的单克隆抗体。本发明广泛适用于临床,生物化学,环境分析等各个领域中。
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本发明是一种利用荧光探针在极端pH值下的活性细胞成像方法，属分析化学领域。以喹哪啶衍生物(E)-2-(2, 4-二羟基苯基)乙烯基-8-羟基喹啉，简称探针，为活性细胞中检测pH的荧光成像探针。先用乙腈和缓冲溶液分别配制pH为2~4、10~12的探针溶液，再将探针与活性细胞孵化后，用荧光倒置显微镜检测，分别呈现绿色荧光、红色荧光的细胞图像，随pH值的变化，细胞的荧光颜色和强度都发生变化；而探针在pH为5~9范围，则观察不到细胞的荧光图像。探针的化学结构式为。
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本发明涉及合金铸铁材料技术领域，尤其是一种空调压缩机减摩铸铁及其制备方法，其化学成分及其重量百分比为C?3.0～3.7％、Si1.66～2.5％、Mn?0.5～1.0％、Ni?0.15～0.25％、Cr?0.15～1.2％、Mo0.15～0.25％、P≤0.3％、S≤0.12％，余量为Fe；通过结合传统的检测技术，对减摩铸铁原料中的配料进行检测并分析，对减摩铸铁的原料进行配比，并结合二次孕育技术在电炉内和浇注过程中对减摩铸铁的合金含量进行控制，并再结合固溶强化处理技术，使得在降低减摩铸铁中的合金含量的同时，能够使减摩铸铁中的主要化学成分符合标准要求，增强了减摩铸铁的抗拉强度和硬度。
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一种新型聚噻吩固相微萃取头及其制备方法,属于环境监测仪器技术领域。其制备方法为将金属丝插入注射装置中,使其形成简易固相微萃取装置;以金属丝前端作工作电极,结合铂片对电极,饱和甘汞参比电极,组成三电极体系;放入含有噻吩的无水BF3乙醚溶液中;采用电化学方法形成粘附于金属丝前端表面的聚噻吩涂层;用二次蒸馏水和甲醇溶液洗涤,即制成新型固相微萃取头。制备的固相微萃取头对极性、非极性、挥发性、难挥发性的痕量有机污染物都有很好萃取选择性。同商用涂层相比较,有较好的物理和化学稳定性,且寿命长。该萃取头适合复杂样品中的多种有机物分析,在环境监测、食品卫生、检验检疫等领域有很好应用潜力。
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