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本发明提供了一种荧光探针，所述荧光探针的分子式为C86H84N6O12S4，且具有如式(Ⅰ)所示的结构式:(Ⅰ)，其中，t‑Bu为叔丁基。该荧光探针可以同时识别锌离子、镁离子、镉离子和氟离子，对锌离子的检测限为4.71×10‑8mol/L，对镁离子的检测限为1.56×10‑8mol/L，对镉离子的检测限为1.01×10‑8mol/L，可在短时间内实现低成本、高通量的测试，该探针适用于对锌离子、镁离子、镉离子和氟离子的裸眼定性检测和荧光定量检测，在生物化学、分析化学、环境科学领域具有广泛的应用前景。本发明还提供了该荧光探针的制备方法和应用。
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本发明是一种根据特定化学物质的水平在废物加工装置的入口处在线分拣废物物质的设备和方法,所述特定化学物质典型为在所述废物物质中检测到的氯。所述设备包括向称重模块提供废物物质优选直至达到预设极限值的废物物质入口。随后,该控制体积的废物被引入脉冲中子材料分析器内,所述脉冲中子材料分析器被最优化以确定所述控制体积中的特定化学物质的含量。控制装置如计算机随后确定所述废物的控制体积中的所述化学物质的水平高于或低于预设阈值,且由此引导所述废物进入两条通道中的一条通道或另一条通道。这些通道中的一条通道接收具有低含量的所述给定化学物质的废物,以将其引入所述废物加工室内。另一条通道贮存所述废物直至例如其可与具有足够低的含量水平的其它废物混合以使得所述化学物质的总量仍低于阈值。
本发明涉及采用金刚烷衍生物作为含环糊精固相萃取担体的洗脱试剂成分的固相萃取方法,属有关分离富集化学和化工操作的固相萃取工艺技术领域。本发明方法的步骤如下:(1)含环糊精担体的固相萃取柱的活化,用甲醇或用二次蒸馏水冲洗萃取柱;(2)上样,将样品溶液加入到固相萃取柱,并迫使溶液通过固定相,并使样品分析物保留在固定相上;(3)淋洗,用二次蒸馏水等淋洗,洗掉不需要的样品组分或省略此步;(4)洗脱,将含有金刚烷衍生物的洗脱试剂通过固相萃取柱,使待分析物从环糊精固相萃取担体上洗脱下来;(5)检测分析,将上述收集到的洗脱液直接进行色谱、电泳等分析,并将得到的检测曲线图谱进行计算分析,或收集下的洗脱液用于其它的研究工作。
本发明涉及一种具双光子性质的用于检测次氯酸(HClO)的比值型荧光探针的制备和应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下：该探针分子最大发射波长在583nm，探针分子与次氯酸(HClO)作用后，荧光光谱红移至650nm处，实现了比值红光快速检测次氯酸(HClO)，提高检测的灵敏度；发射波长在红光波长区域能够减少探针检测过程中的背景荧光和活细胞的光损伤，增强生物对组织的穿透能力。本发明所述的探针分子在一定时间与浓度范围具有良好线性，对次氯酸(HClO)识别能力强，选择性好、抗干扰能力强，响应速度快，该类探针在生物化学等领域具有重要的应用价值。
本发明涉及一种生物传感器，具体是一种Nafion/辣根过氧化物酶/四氧化三钴?石墨烯/离子液体碳糊电极（Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE）的制备方法及催化应用，属于电化学分析检测技术领域。本发明公布了Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE的制备方法，以离子液体碳糊电极为基底电极，利用Co3O4?GR纳米复合材料特有的大表面积和生物相容性好的优点，将HRP吸附在材料表面，进一步用Nifion膜固定制得Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE。所述修饰电极中的HRP保持其天然结构和其生物活性。研究了该修饰电极的电化学性能，表明所述的修饰电极对三氯乙酸（TCA）具有良好的电化学催化能力，能有效检测TCA，检测限为0.33?mmol/L。本发明不涉及环境污染，所述修饰电极具有良好的稳定性、重现性和灵敏度，且制备工艺简单，成本价格低，易于操作，具有广泛的社会效益。
本发明涉及一种用于检测半胱氨酸和同型半胱氨酸的荧光探针的制备方法和应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下：该探针分子最大吸收波长在368nm，探针分子与半胱氨酸或同型半胱氨酸作用后，荧光光谱在585nm处强度由无到有并不断增强，表现出较大斯托克斯位移(Stokes?shifts)能够提高检测的灵敏度；发射波长在近红外能够减少探针检测过程中的背景荧光和活细胞的光损伤。本发明所述的探针分子检测灵敏度较高，对含巯基氨基酸识别能力强，响应速度较快，抗干扰能力强，该类探针在生物化学等领域具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种集成微流控芯片系统,该系统包括微流控芯片、光源单元、进样单元、检测单元和通讯单元,其中,所述微流控芯片通过光纤与光源单元连接,通过软管与进样单元连接,所述通讯单元与检测单元、光源单元、进样单元电连接。利用本发明,对流体样品中的具有荧光响应特性的生物化学物质进行检测,可解决现有技术存在的耗时、试剂和样品消耗大、操作复杂等问题,并可实现多种情况下的荧光检测,具有集成度高、分析速度快、灵敏度高、试样消耗少、操作简单、定量分析、在线实时检测等优点,并且编写控制程度可与电脑联用、可单独操作,还可作为传感器单元应用于无线传感网络中。
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本发明提供一种人体气味嗅诊仪，包括：用于收集人体呼吸道、消化道及皮肤排出气味的采样装置；根据检测气味的要求提供对应的化学物质标准品；气味传感器，用于采集人体气味和化学物质标准样本的气味，并将所采集的气味转换为电信号以及将化学物质标准样本的气味转换为标准气味信号；处理器，判断所收集的人体气味含有的化学物质，并对人体气味所含有的化学物质进行分析，从而将收集的人体气味按照香、腥、臊、焦或腐分类，获得检测结果。通过采集人体各个部位的气味，进行检测分析，为临床医师提供疾病诊断的参数；并可根据临床检测需要，对于检测到的人体气味，按照香、腥、臊、焦、腐进行分类，为临床中医提供检测数据，以供临床辨证论治。
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本发明提供一种用于原产地人参保护的HPLC指纹图谱鉴别方法,其特征在于包括如下步骤:A.建立原产地人参的液相色谱指纹图谱:以同一原产地的人参为标准品,通过液相色谱分析建立其指纹图谱;B.检测样品:取待检测的人参样品分别用与标准品相同的条件检测,得出检测样品的谱图,将两者的指纹图谱用直接观察法或指纹图谱软件分析作为定性依据。本发明采用液相色谱建立的人参药材指纹图谱预处理方法简单,峰数多且分离度较好,这说明人参药材由于生长的地理环境和气候的不同而导致主要化学成分含量差别很大。人参的HPLC的指纹图谱可为区别原产地与非原产地高端保健品人参提供参考依据,并为其他中药材指纹图谱的建立提供借鉴。经方法学的考察表明:其精密度、稳定性和重现性均具有较好的应用前景。
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本发明属于地质领域,涉及一种地球内部深穿透找矿方法,包括地气微粒的采集和分析,通过附有碳膜的钼网作为采集载体,采集载体在待检区域采集吸附了地下气流所带来的地气微粒样品后,利用透射电子显微镜检测钼网上的地气微粒样品,使微粒在单微粒的状态下在显微镜上进行分析,从而判断隐伏矿体特征。该方法提高了测试精度,使测试对象达到地气纳米级单微粒,分析微粒矿物成分、粒度、形状、各种微粒之间的比值和聚合等特征、化学成分(包括主量元素和微量元素)、含量、结构构造,以及成矿作用类型,综合勘查隐伏矿体。
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本发明提出一种电站锅炉受热面汽水界面氧化膜耐蚀能力评估方法,包括下列步骤:建立评估氧化膜外延层的耐蚀特性模型;管样氧化膜所处介质、温度、流体条件;对所述管样的检测区域进行微区分析和表面分析(晶粒形态、粒径分布、成分、孔隙率等);对微区分析、表面分析转化为多个定性定量指标;通过对多维定性定量指标进行赋权,综合评价受热面汽水界面氧化膜耐蚀能力;提出化学工况优化方向。本发明提出的电站锅炉受热面汽水界面氧化膜耐蚀能力评估方法,对电站锅炉受热面汽水界面氧化膜耐蚀能力进行评估,进而为锅炉化学水工况的优化调整提供依据。
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本发明为一种百两金皂苷B对照品的制备方法，以制备型高效液相色谱为分离手段，以一定比例的含乙醇或乙腈的水溶液为洗脱体系，目标峰洗脱液直接减压浓缩干燥即可获得纯度大于98％的百两金皂苷B化学对照品。其制备过程包括如下步骤：(1)百两金药材的提取；(2)大孔吸附树脂柱分离；(3)制备型高效液相色谱分离纯化，最终得到百两金皂苷B化学对照品；该对照品采用薄层色谱多个展开系统及显色方法检查均为一个色谱斑点，进一步采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)检查，其目标峰用峰面积归一化法计算，质量浓度大于98％；变换不同色谱柱及多个流动相系统，测定结果均一致。说明制备的百两金皂苷B符合中药定量分析用化学对照品的要求。本制备方法纯度高、色泽好、成品收率较高，可以规模化生产。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种硫氢根离子荧光探针及其合成方法。本发明公开的硫氢根离子荧光探针，化学名为二氯化[8-二（2-吡啶甲基）胺-3-苯甲基-4, 4-二氟-1, 3, 5, 7-四甲基-4-硼-3a, 4a-二吡咯]合铜（简称BODIPY-DPA-Cu）。该硫氢根离子荧光探针的合成方法是将8-[二（2-吡啶甲基）胺-3-苯甲基]-4, 4-二氟-1, 3, 5, 7-四甲基-4-硼-3a, 4a-二吡咯（简称BODIPY-DPA）与CuCl2混合，溶于甲醇中，室温反应5～60min后制得。本发明制备的铜离子荧光探针能够在缓冲溶液以及活体细胞中响应HS-，并伴有绿色荧光恢复的现象，具有毒性低的特点，100?MHepG-2的抑制率小于10%，活体细胞成像实验证明了BODIPY-DPA-Cu系统能够在HepG-2细胞中检测HS-，检测限达到了1.12?M，是一种极灵敏的检测系统, 可以在环境保护以及生物体中用于HS-的检测。
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本发明公开了一种同时区分羟基自由基和过氧化氢的双功能荧光探针，该分子探针的化学结构式如下：
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本发明公开一种用于在对化学和生物学过程进行分析期间检测不良条件的方法和装置(1)。在一个实施例中,监视微电化学反应室(7)内的反应条件。该反应室(7)含有电极(17a,17b),其用于使电流通过位于反应室内的反应混合物,借此诱发电化学反应。设置检测电路(19)用于检测和测量电极(17a,17b)间的电流。检测电路(19)产生一个信号,指示测得的电流是位于预定的数值范围之内还是该范围之外。若测得的电流位于预期的数值范围之外,则反应条件是不利的。一对电极可以执行双重的功能,包括诱发和检测电化学反应。在另一个实施例中,电极利用表面增强拉曼散射和表面等离子体激元共振的组合技术检测被分析物的存在。
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本发明涉及化学领域的含量分析领域,特别涉及黄曲霉毒素B1的荧光检测,具体为黄曲霉毒素B1的荧光增敏剂,由所述β-环糊精或/和β-环糊精衍生物与含有Hg2+的溶液组成,所述β-环糊精与Hg2+摩尔比为1～10:1;将待测溶液在最大激发波长为360-370nm、最大发射波长为432～445nm的条件下测量荧光强度,并计算黄曲霉毒素B1的含量;黄曲霉毒素B1的荧光增敏剂的荧光强度最大可达到15倍,灵敏度高,AFB1浓度在0.1-40μg/L范围内与体系荧光强度呈线性关系,相关系数R为0.9998,检出限为0.08μg/L,回收率为90%-100%;与国标方法及速测方法比对分析,检测准确度均无显著性差异。
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本发明公开了一种细胞大分子锚定的DNA步移索引成像方法，属于属于分析化学、化学生物学及细胞成像领域。在Cell‑TALKING方法中，DNA步移探针可以连续切除邻近的DNA编码探针，使这些编码探针产生新的3′‑OH，随后通过滚换扩增实现荧光信号放大，最终，通过Cell‑TALKING方法实现细胞纳米微环境中大分子锚定的DNA步移索引的成像分析。本发明克服了无法进行多种染色质化学修饰的检测、难以区分相邻修饰分子的技术缺点。
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一种用于检测液体样品中的分析物如葡萄糖的一次性电化学传感器由布置在样品容纳腔中的工作电极和参比电极以及布置在样品容纳腔中并在工作电极上面的试剂层制成。该试剂层含有至少一种在分析物存在下产生电化学信号的酶。样品容纳腔的体积小于1.5μl,并且使得传感器在10秒或更短的时间内提供与分析物量相关的测量。该传感器与一种仪表组合使用来检测液体样品中的分析物。合适的仪表具有一个定时电路其用于在检测到样品涂敷到插入该仪表内的试条上后控制表示样品中分析物的电流的测量。该定时电路使得在检测到样品施加后15秒或更短的时间内进行电流测量。
本发明公开了一种基于链式扩增反应（HCR）和DNA酶的基于目标分子发卡组装的铀酰离子传感器、其制备方法及应用，目的在于解决目前传统检测铀的仪器存在分析成本高、设备昂贵、仪器笨重等缺点，现有用于探测水溶液中铀酰离子的化学和生物传感器存在灵敏度和选择性不高的问题。该传感器包括金电极、设置在金电极上的敏感层，敏感层为通过Au-S键修饰到金电极表面的铀酰离子特异性DNA酶。本发明首次提出了利用DNA酶和HCR放大策略来探测铀酰离子的方法，结合UO22+-特异性DNA酶和HCR放大技术，本发明的探测限值为20pM，能够超灵敏检测铀酰离子，有效解决了现有化学和生物传感器所存在的灵敏度和选择性不高的问题。同时，本发明具有简单、方便、易于携带，能实时、在线检测铀酰离子的浓度，具有较好的应用前景。
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本发明公开了一种金鸣片多指标定量指纹图谱的建立方法，通过优化方法获得高效液相色谱建立金鸣片的多指标定量指纹图谱的色谱条件，采用高效液相色谱‑电喷雾飞行时间质谱检测金鸣片提取物中的共有化学物质的化学信息特征峰，反相高效液相色谱联合二极管阵列检测器‑蒸发光检测器同时对金鸣片中5种主要成分进行了含量测定，通过多批次样品的分析建立金鸣片的高效液相色谱指纹图谱，即为金鸣片多指标定量指纹图谱；其中，所述色谱条件中，采用的色谱柱为Agilent SB C18(250mm×4.6mm，5μm)，采用的流动相为乙腈‑0.2％(体积)乙酸水溶液体系，指纹图谱的采集波长为280nm。
本发明涉及一种基于拉曼光谱技术的碳青霉烯类药物敏感性的快速鉴定方法，该方法利用便携式拉曼检测仪，通过激光照射被检测病原菌,利用不同形式的纳米结构作为检测基底，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到待检样本分子振动等方面的信息，并进行相应的分子结构分析，通过化学统计学方法对得到的碳青霉烯类药物敏感菌和耐药菌的光谱数据进行分析，以此鉴别耐药菌和敏感菌，使该方法成为一个超灵敏的病原菌快速检测工具。相对于临床传统的药物敏感性病原微生物检测方法，该检测技术样本用量少，检测时间短，灵敏度高，缩短了临床样本的检测时间，尤其对于化学和生化成分复杂的检测样本来说，在保证检测质量的基础上，提高了检测效率。
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本发明实施例提供一种双极性电化学体系，包括驱动电源、驱动电极、双极性电极、分析通道中的电解液和信号通道中的电解液；其中，所述驱动电极为惰性电极；所述双极性电极由ITO电极和ITO/rGO/PMT薄膜电极及连接这两个电极的金属导体组成；所述分析通道中的电解液为pH为6～8的磷酸缓冲溶液或Britton–Robinson缓冲溶液；所述信号通道中的电解液为六氟磷酸盐的乙腈溶液，并且PF6-的浓度为0.005～0.03mol/L。本发明提供的双极性电化学体系可通过ITO/rGO/PMT薄膜的颜色变化作为输出信号，并且ITO/rGO/PMT薄膜颜色可持久保持，便于随时观测检测结果，且可反复使用。
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本发明公开了一种纳米孔阵列的人气味结合蛋白传感器的制备方法与应用，本发明利用标准的两步阳极氧化法制备的纳米孔阵列，使用2-羧乙基磷酸处理纳米孔阵列，进而固定人气味结合蛋白，将固定有人气味结合蛋白的纳米孔阵列固定于设计的反应皿中，获得所述传感器。采用电化学阻抗测试方法，及等效电路分析方法，本发明将人气味结合蛋白固定于纳米孔阵列上，用于检测与疾病相关的脂肪酸(二十二碳六烯酸)分子和醛类分子(苯甲醛)。本发明构建的电化学传感器检测灵敏度高，检测下限低。
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本发明提供制备纳米颗粒的方法,该纳米颗粒是金的纳米颗粒。本发明还涉及初始单体,其结构为1-巯基-10-外-5-降冰片烯-2-氧基-癸烷。还提供了利用纳米颗粒检测或确定分析物数量的方法及试剂盒,所述纳米颗粒包含一种或多种附着于其上的聚合物壳,该聚合物壳通过一种或多种式P-L-N的增殖单体的聚合形成。式P-L-N中,N是含环链烯烃的基团,P是使每种聚合物壳具有特选性质的部分,而L为化学键或连接物。还提供由所述增殖单体的聚合而形成的聚合物。还提供式B-L-N的连接单体,其中B是专门与分析物连接的连接部分,而L和N的定义同上。最后,本发明提供利用上述聚合物检测或确定分析物数量的方法和试剂盒。
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特异性识别粪肠球菌的ssDNA适配体，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学技术领域。本发明提供了利用全细菌SELEX技术（whole bacteria‑SELEX）筛选粪肠球菌适配体的方法，得到35条粪肠球菌特异性适配体序列，并从中优选出Apt10、Apt21、Apt29、Apt34四条与粪肠球菌具有高亲和力的ssDNA适配体序列，可以特异性地和粪肠球菌结合，为粪肠球菌的检测提供了稳定性良好、灵敏度高、成本低、易制备、易修饰的高特异性检测识别元件。
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本发明提供一种智能抓渣装置，应用于高炉系统中清理过滤池内的渣粒，包括：传感器检测模块、与传感器检测模块连接的控制模块以及与控制模块连接的抓渣模块和渣粒分析模块；渣粒分析模块用于分析渣粒的化学成分，并将分析结果传输至控制模块；传感器检测模块用于检测包含渣粒位置、抓渣模块的抓取部位置的信号；控制模块根据传感器检测模块所检测的信号向抓渣模块输出抓渣和卸渣指令；抓渣模块架设于过滤池上，用于根据抓渣和卸渣指令进行抓渣和卸渣作业，实现自动抓渣和卸渣，提高自动化程度，精确控制抓斗起重机作业，防止卸料时发生撒料，并且，能够及时监测渣粒的化学成分变化情况，实现预测性的生产决策。
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本发明提供显影辊、电子照相处理盒和电子照相图像形成设备。显影辊具有芯轴、弹性层和作为表面层的覆盖层。所述覆盖层包括含化学键合至硅原子的碳原子的氧化硅膜。在所述氧化硅膜中,通过使用高频辉光放电光发射表面分析方法检测,硅、氧、碳和氢的元素总数相对于全部检测元素数的比例为90%以上。所述氧化硅膜具有化学键合至硅原子的氧原子与硅原子的丰度比(O/SI)为0.65以上至1.95以下,和化学键合至硅原子的碳原子与硅原子的丰度比(C/SI)为0.05以上至1.65以下,以及具有沿覆盖层厚度方向的(C/SI)的最大值和最小值的比例为1.50至33.00。
本发明属于分析化学及污染物分析检测领域，公开了一种替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用。该方法是将氨基化改性硅胶、替考拉宁和功能单体加入水中，于4～10℃预聚合；然后加入交联剂和引发剂，在保护气氛下，于40～90℃搅拌聚合反应，所得产物经离心后，洗脱去除替考拉宁模板，进一步洗涤、真空干燥后，得到替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物。本发明过程简单、成本低，所用溶剂绿色无污染，制得的分子印迹聚合物粒径均匀、吸附容量大、传质速度快，对替考拉宁具有良好的选择性和吸附效果，用于选择性分离富集复杂样品中痕量(0.01～100μgmL‑1)替考拉宁的分析检测，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及纳米技术,生物技术以及电化学研究领域,具体而言,本发明提供了一种基于牛血清白蛋白的手性传感器以及其制备方法。不同的手性异构体在生物体内的生物活性,药理作用,代谢过程等有着明显的差别,因此发展简单,准确,快速的手性识别方法成为近年来手性分析的主要方向。本发明提供了一种基于牛血清白蛋白手性传感器,该手性传感器利用牛血清白蛋白(BSA)为手性选择剂来识别金属纳米颗粒标记的异构体样品,并通过电化学检测手段来实现手性识别。本发明的手性传感器能高效地应用于检测手性氨基酸和手性药物。实验表明,该手性传感器能检测到0.1皮摩尔浓度的氨基酸异构体。
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本发明涉及一种枝干状Ag纳米结构、修饰电极及其及制备方法和应用，该枝干状Ag纳米结构通过水热法和微波法合成，Te纳米线通过水热法合成，然后利用Te纳米线作为模板在微波加热条件下通过取代反应生成枝干状Ag纳米结构。以此枝干状Ag纳米结构修饰电极为工作电极来制备H2O2无酶传感器。电化学数据显示枝干状Ag纳米结构能够加速电子在H2O2和电极表面传递，减少电化学氧化过程中的过电位，在H2O2的浓度0.05μM‑1.925mM范围，氧化峰电流与浓度存在线性关系（R=0.998）。检测限为0.013μM。另外，所合成的电化学传感器具有良好的稳定性和重复性，所得传感器为H2O2实际分析检测提供新方法。
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