4-甲基邻苯二甲酸和1, 3-二(4-吡啶)丙烷混配银配合物及其制备方法和应用,配合物的化学式为:{[Ag(bpp)]·(Hmph)(H2mph)}∞,其中H2mph为4-甲基邻苯二甲酸,bpp为1, 3-二(4-吡啶)丙烷。制备方法为:在水热的条件下,将4-甲基邻苯二甲酸、bpp和金属银盐溶于水中,封入反应釜中,以每小时10?℃的速率加热至一定温度下,维持此温度3天,再自然降温至室温,即得产物。配合物稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点,配合物晶体样品的荧光测试结果,为进一步开发此类新型荧光功能分子材料奠定了理论基础,有望在荧光功能分子材料领域得到进一步的研发应用。
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本发明公开了一种复合型轻量化反射镜镜坯的制备方法及复合型轻量化反射镜镜坯,该制备方法包括1)酸洗活化:将钛基体置于酸洗液中进行酸洗活化,得活化基体;2)电化学氧化:通过电化学氧化在活化基体的连接面形成钛氧化层,得氧化基体;3)扩散连接:将玻璃的连接面与氧化基体的氧化层紧密贴合,经热压扩散连接或场致扩散连接,即得。该制备方法通过电化学氧化在基体表面形成致密均匀的钛氧化层(钛的低价氧化物薄膜),再将玻璃的连接面与基体的钛氧化层紧密贴合进行扩散连接,工艺稳定,成品率高;所得反射镜镜坯中钛基体与玻璃的结合强度高,可广泛应用于飞机光电侦查雷达、坦克火控稳瞄系统等众多光电探测设备的光学快扫跟踪系统。
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本发明公开了一种铁配合物,其化学式为C50H54Fe6O25S6(1);其中主配体为三羟甲基乙烷,辅助配体为Fe3O(2-噻吩甲酸)6,溶剂为:N, N-二甲基甲酰胺和乙腈;所得的晶体产率和纯度均较高。晶体解析表明:所述的铁配合物的晶体属于三方晶系,空间群均为R-3,晶胞参数分别为:a=17.842(3)?, b=17.842(3)?, c=34.966(7)?, α=β=90o, γ=120o;结构为:每个中心氧和6个铁离子连接,形成一个类-Lindqvist型的六核铁簇。每个六核铁簇被6个2-噻吩甲酸和4个三羟甲基乙烷所配位。磁性测试表明该化合物是反铁磁相互作用,在材料科学领域具有良好的应用前景。
本发明公开了一类含吡唑杂环的氨基酸希夫碱钠盐,其结构式分别如下所示:
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本发明适用于新能源电化学技术领域,提供了一种用于钠负极的金‑金刚石包覆隔膜的制备方法和应用,将聚丙烯隔膜置于等离子体设备中进行表面处理;将二维金刚石纳米片和PVDF粉末研磨并加入NMP溶液,得到金刚石浆料;将金刚石浆料放入流延涂布机中涂覆在聚丙烯隔膜上,真空烘干,得到包覆有金刚石的聚丙烯隔膜;将金刚石包覆聚丙烯隔膜放入磁控溅射机中溅射金纳米颗粒,得到金‑金刚石包覆隔膜。金‑金刚石包覆隔膜用于钠金属负极对称电池中,能够有效提高钠金属负极的沉积过电势以及循环稳定性。电化学测试表明,在1mA/cm2、1mAh/cm2的测试条件下,钠金属负极在金‑金刚石包覆隔膜电池中能够稳定循环800h以上。
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本发明属于生物化学领域中的多肽技术领域,具体涉及一种FAP来源的抗肿瘤CTL表位肽P265及其在制备肿瘤治疗性多肽疫苗中的应用。所述抗肿瘤CTL表位肽P265为九肽,分子量1040.18,具体为:FIIDTTYPA。本发明中,我们利用90%以上的上皮性肿瘤高表达而正常组织中几乎不表达的特异性抗原FAP,根据其一级结构,对FAP进行HLA?A2限制性的CTL表位进行了预测与筛选,确定这一种CTL表位肽能够与HLA?A2分子产生较强的结合能力,且可有效激活特异性CTL反应,具有成为治疗性肿瘤多肽疫苗的可行性。
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本发明属于镁离子电池电极材料领域,特别是指一种二硫化镍/碳纳米管复合电极材料及制备方法和应用。通过一步溶剂热法,使得二硫化镍原位生长在碳纳米管上,将二硫化镍/碳纳米管作为正极材料,应用在镁离子电池上并测试其电化学性能。本发明提供的二硫化镍/碳纳米管复合电极材料的制备方法具有成本低、工艺简单、效率高等优点。通过电化学测试,以二硫化镍/碳纳米管复合电极材料作为正极在镁离子电池具有比容量高,倍率性能好以及长循环性能优异等优点。
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本发明公开了一种Enmein衍生物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Enmein衍生物及其药学上可接受的盐:本发明还具体公开了该Enmein衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Enmein单体化合物为前体化合物,采用简单温和的合成条件,在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰,引入不同的基团,合成系列Enmein衍生物,合成过程简单且容易控制,通过细胞毒活性测试表明该Enmein衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
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本发明涉及一种被动式热释电红外传感器用热释电陶瓷材料,其化学元素组成为:(Pb1-x-yLaxSry)(Mn1/3Nb2/3)z(Zr0.94Ti0.06)1-zO3+φat%A;其中:0.002≤x≤0.1,0.01≤y≤0.1,0.01≤z≤0.1;其中,φ=0或者2.8≤φ≤5.5,所述的A为B2O3和Cr2O3的混合物,二者的摩尔比为1:1。本发明所述的热释电陶瓷材料烧结温度低,烧结温度范围宽,而且由于相变温度低,自发极化小,介电常数和介质损耗较低,制作得到的被动红外热释电传感器噪声值低,灵敏度高,探测距离远;适合于制作热释电被动红外传感器及非致冷焦平面红外传感器等传感器。
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本发明公开了一种咪唑羧酸类配合物、合成方法及其应用,其化学式是为:[Cd(L)1/2·2H2O]n,其中配体L为2, 2’?(1, 2?苯基)双(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)。本发明以2, 2’?(1, 2?苯基)双(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)作为桥连配体,与金属离子Cd2+构建配位聚合物,得到一种全新的咪唑羧酸类配合物。本发明采用水热法,将Cd(Ac)2·2H2O与2, 2’?(1, 2?苯基)双(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)进行反应,使配体与相应的金属离子发生配位,从而得到一种全新的咪唑羧酸类配合物。本发明合成方法简单、方便、安全,反应条件温和、产率高,纯度高,有利于后续的测试。
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本发明公开了一种Nodosin衍生物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。一种结构通式如下所示的Nodosin衍生物及其药学上可接受的盐:本发明还具体公开了该Nodosin衍生物的制备方法及其在制备抗癌药物中的应用。本发明以自然界来源丰富的Nodosin单体化合物为前体化合物,采用简单温和的合成条件,在保持原有活性中心前体下进行分子结构修饰,引入不同的基团,合成系列Nodosin衍生物,合成过程简单且容易控制,通过细胞毒活性测试表明该Nodosin衍生物具有较好的抗癌细胞活性。
一种4-溴间苯二甲酸和1, 4-二(咪唑-1-亚甲基)苯混配镉配合物,化学式为:{[Cd(4-Br-ip)?(bix)]·H2O}∞,所述的4-溴间苯二甲酸和1, 4-二(咪唑-1-亚甲基)苯混配镉配合物晶体属于单斜晶系;制备方法为,将4-溴间苯二甲酸、碱、1, 4-二(咪唑-1-亚甲基)苯和金属镉盐溶于水中,封入反应釜中,以每小时10℃的升温速率加热至120~160℃,维持此温度3天,收集到的无色块状晶体,依次经过洗涤、干燥处理,得到配合物;该配合物具有一定的热稳定性,晶体样品的荧光测试结果显示可以作为荧光材料在材料科学领域得到开发应用。
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本发明公开了一种簇基晶态材料及其制备方法和应用。所述簇基晶态材料具有下述化学式[Co6(μ3?OH)4(Ina)8](H2O)10(DMA)2,其中Ina为异烟酸阴离子配体、DMA为N, N?二甲基乙酰胺,所述簇基晶态材料结晶于单斜晶系(monoclinic),空间群为P21/c,β=97.604(3)°,所述簇基晶态材料对有机溶剂具有较好的稳定性,并且具有较高的热稳定性,气体吸附测试结果表明该材料对C2H2与CH4具有较好的选择性吸附性能。
本发明属于非线性光学开关领域,公开了4‑氨甲基间苯二酸酯‑2,3二甲基偶氮苯及其制备方法和应用。化学结构式如下:
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本发明涉及一种噻吩-2, 5-二羧酸镉钠杂金属配合物及其制备方法,配合物的化学式为:[Cd(H2btc)Na]∞,其中H2btc为噻吩-2, 5-二羧酸。其制备方法为:在水热的条件下,将噻吩-2, 5-二羧酸、氢氧化钠和金属镉盐溶于水中,封入反应釜中,以每小时50℃的速率加热至一定温度下,维持此温度4天,然后自然降温至室温,即得到本发明的产物,本发明的配合物稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点,配合物晶体样品的各种性质的测试结果,为进一步开发此类新型中孔杂化材料奠定了理论基础,有望在杂化分子材料领域得到进一步的研发应用。
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本发明装置的一种社区废旧电池拆解回收装置,包括壳体以及位于所述壳体内的进料装置,所述进料装置包括开口向右的放料块滑槽,所述放料块滑槽的上端壁设有测量压板槽,所述进料装置的下侧设有分离装置,所述分离装置包括电解质分离腔,所述电解质分离腔的右侧设有金属片分离腔,所述金属片分离腔和所述电解质分离腔之间通过分解腔连通设置,本装置能够一次放置多个废旧电池,节省人们等待的时间,同时对多个废旧电池进行分个分割处理,将电解质和表面的金属物质进行分开存放,增加回收的便利性,同时装置进行密封保存,防止没有拆解的电池在空气中产生化学反应,对环境造成污染,对人们安全造成威胁。
本发明提供一种生产橡胶硫化促进剂二硫化二异丁基秋兰姆的生产方法,所述方法包括:所用原材料为二异丁胺、二硫化碳、氧化剂和阴离子表面活性剂,其化学计量摩尔比为二异丁胺∶二硫化碳∶氧化剂∶阴离子表面活性剂=1∶1.26-1.28∶0.49-0.53∶0.015-0.019,其工艺过程为:向2000L搪瓷反应釜内,搅拌状态下依次加入规定量的二异丁胺、醇类或水、阴离子表面活性剂;开启冷却水,降温至42-46℃,开始滴加已准确计量的二硫化碳液体,控制时间6-7小时。滴加完毕后,测反应液pH值至8-9,待pH值稳定后,控制温度58-62℃,开始滴加氧化剂,进行氧化反应5-6小时。氧化结束后,再保温反应1小时,进行固液分离,液体舍弃,固体烘干、粉碎、过筛、包装即可;其中,所述的氧化剂为过氧化氢或次氯酸钠;所述的阴离子表面活性剂为十二烷基磺酸钠。
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本发明公开了一钙金属有机骨架材料,其化学式为Ca2C28O12H25N2;配体为3, 3’, 5, 5’‑联苯四酸,溶剂为:N, N‑二甲基甲酰胺、乙醇、水和乙酸。晶体解析表明:所述的Ga‑MOF材料晶体属于三斜晶系,P3221手性空间群,晶胞参数分别为:α=β=90°, γ=120°。结构为:最小不对称单元中含有两个Ca(II),1.5个bptc4‑分子,结构中含有一条由Ca组成的手性金属链。两个bptc4‑分子相互叠加出现,金属链与双层bptc4‑配体的相互连接,形成三维网络结构。DMF在水和酸同时存在下分解生成二甲胺阳离子。Ga‑MOF材料的孔隙率为38.7%。荧光测试表明该材料在352nm的激发光照射下,能够发射出430nm蓝紫色荧光,具有较好的荧光性质,在光学材料科学领域具有良好的应用前景。
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一种图象信息缩小复制技术。用于各种黑白图象 复制及国内外各种黑白复制感光材料,采用“均衡显 影”与反转显影相结合的黑白反转显影冲洗配方,用 化学反转省去常规的二次曝光程序,其既能反转显 影又达到颗粒细的效果。底片通过航测缩小仪上装 配的一个专用“软片暗箱”,直接复制成与原底片同 极向负片,所得图象清晰并保持一定几何精度。本发 明适用于硝酸片基航摄负片及遥感和其它片基航摄 负片图象缩小复制。
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本发明公开了一种新型射频传感器,它包括单面覆铜介质板,单面覆铜介质板上刻蚀有传感器的两个端口,180度共面波导‑槽线背靠背反相巴伦的扇形辐射面,180度反相功分器的隔离电阻,180度共面波导‑槽线背靠背反相巴伦,180度反相功分器的输出部分,倒U型槽线以及各不连续部分焊接的引线,两个相同的180度反相功分器的输出部分分别与倒U型槽线和180度反相巴伦相连,两个功分器的输入端口也为整个传感器的输入输出端口。本发明设计的传感器都采用了镀金处理,因此也可用于腐蚀性化学溶液的测试,具有广泛的实用性。
本发明公开了一类含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷类似物及其合成方法和应用,属于化学及医药技术领域。本发明的技术方案要点为:一类含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷类似物,其结构式为:本发明还具体公开了该含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷类似物的合成方法及其在制备抗癌或/和抗病毒药物中的应用。本发明合成的含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷类似物保留了蒽环抗生素的骨架结构并对三氮唑核苷的糖基部分进行了多样化的修饰,通过进一步的生物活性测试发现该类化合物具有良好的抗癌及抗病毒活性,能够用于制备抗癌或抗病毒药物,进而有效克服目前长期使用蒽环抗生素类药物所产生的心脏毒性及抗药性等毒副作用。
本发明涉及一种1-(4-羧苯基)-5-巯基-1H-四唑和4,4′-联吡啶混配钴配合物及其制备方法。配合物是下述化学式的配合物:{[Co(L)(4,4′-bipy)(H2O)2](H2O)2}∞,其中L=1-(4-羧苯基)-5-巯基-1H-四唑阴离子配体,4,4′-bipy=4,4′-联吡啶。配合物采用扩散法制备。该方法有别于目前文献中报道的常用的钴金属羧酸类配体混配配合物的水热等合成方法,克服了其高温高压、危险性大、产率低、难于纯化分离以及可重复性差的技术缺陷。本发明展现的合成方法,在常温常压下,条件温和、产率高、重现性好。配合物晶体样品的磁性测试结果,为进一步开发此类新型磁功能分子材料奠定了理论基础。
本发明公开了一种具有强磁电耦合效应的二维单晶PbTiO3‑CoFe2O4复合纳米材料的制备方法,该方法应用简单湿化学反应原理,以水热法合成的四方相钙钛矿PbTiO3纳米片、六水硝酸钴、六水氯化铁、硼氢化钠和去离子水为原料,采用二次水热方法,使CoFe2O4选择性生长在四方相钙钛矿PbTiO3纳米片的正极化面上,得到具有强磁电耦合效应的二维单晶PbTiO3‑CoFe2O4复合纳米材料。本发明制备方法简单,易于控制,成本低,制得的二维单晶PbTiO3‑CoFe2O4复合纳米材料具有强磁电耦合效应。在微波领域、宽波段探测、传感控制、信息存储等领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种用作镉离子荧光探针的氨三乙酸钬配合物及其制备方法。所述配合物的化学式为:[Ho(NTA)(H2O)]n,其中NTA=氨三乙酸;它具有二维平面结构,相邻平面间距离约为并通过氢键进而构筑成为三维网状结构。在用作镉离子荧光探针时,钬配合物的荧光发射峰强度随着Cd2+离子的浓度呈正相关(最大增强幅度可达约5倍,发射波长496nm,激发波长326nm),Cd2+离子的存在不会影响所述氨三乙酸钬配合物荧光发射峰的位置;而分别添加Cu2+、Hg2+、Pb2+、Ca2+和Zn2+离子后,钬配合物的荧光强度与空白样品荧光强度相比,其发射峰位置没有发生位移且强度变化不大。所述配合物可以作为Cd2+离子的荧光探针,在环境监测及生命科学领域具有潜在的应用前景。
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本发明公开了一种预硬化型塑料模具钢成分及热处理工艺过程控制方法,首先根据预硬化型塑料模具钢的组织特征和性能要求设计正交试验,从中找出对性能影响显著的热处理工艺参数;然后采集化学成分、热处理工艺参数及性能指标;建立人工神经网络模型,并对模型进行训练,模型的输入为化学成分、热处理工艺参数,模型输出为性能指标;用训练好的人工神经网络模型根据化学成分、热处理工艺参数对钢性能进行预测并研究输入对输出的影响规律。本发明建立化学成分、热处理工艺参数与力学性能之间的复杂非线性关系,从而能有效控制成分及热处理工艺过程,生产出性能优异的预硬化型塑料模具钢,提高了模具的使用寿命。
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本实用新型公开了一种镍基合金耐点蚀性能评价装置,包括电化学工作站(1)、电解槽(2)、温度监测系统(5)、参比电极(6)、数据终端(7)和循环水(4)组成,其特征在于:电化学工作站(1)与参比电极(6)和电解槽(2)连通,温度监测系统(5)与电解槽(2)和数据终端(7)连通,循环水管(4)与电解槽(2)连通,该装置测定镍基合金耐点蚀性能,方便快捷、准确。
本发明公开了一类蒽醌并三氮唑抗生素核苷类似物,合成方法及其在制备抗肿瘤或抗病毒药物中的应用,属于化学及医药技术领域。本发明的技术方案要点为:一类蒽醌并三氮唑抗生素核苷类似物,其结构式为本发明还具体公开了该蒽醌并三氮唑抗生素核苷类似物的合成方法及其在制备抗肿瘤或/和抗病毒药物中的应用。本发明制得了一系列结构新颖且具有生物活性的蒽醌并三氮唑抗生素核苷类似物,通过生物活性测试发现该类化合物具有良好的抗肿瘤及抗病毒活性,能够用于制备抗肿瘤或抗病毒药物,进而有效克服目前长期使用蒽环抗生素类药物所产生的心脏毒性及抗药性等毒副作用。
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本发明公开了一种机械施工抹灰砂浆及其制备方法,抹灰砂浆是由粉料、骨料、水混合而成,其质量配比为:粉料∶骨料∶水=200~300∶700~800∶160~250;所述粉料是由硅酸盐水泥熟料、石膏、粒化高炉矿渣、粉煤灰、石灰石粉、化学添加剂混合而成,其质量配比为:硅酸盐水泥熟料∶石膏∶粒化高炉矿渣∶粉煤灰∶石灰石粉∶化学添加剂=100~300∶50~100∶50~200∶100~400∶100~400∶2~5。本发明中,粉料和骨料是在工厂按质量要求检验并计量包装后,分别送到施工工地,或专用配料仓配料,机械化施工;与干混砂浆相比,由于骨料不需要烘干、减少了骨料的烘干费和一部分运输费,材料成本大幅度降低;同时保持干混砂浆质量可以控制并施工工地环境良好的优点。
本发明公开了一种水电工程用低焊接裂纹敏感性止裂钢SX780CF的生产方法,其包括采用如下化学成分:C、Si、Mn、P、S、Als、V、Cr、Ni、Mo、Nb、B,其它为Fe和残留元素,其生产方法包括:KR铁水预处理、120吨顶底复吹转炉冶炼、LF炉精炼、VD炉精炼、浇注、切割、清理、加热、轧制、在线淬火、回火、外检、探伤、精整、入库。上述钢板的化学成分设计合理,钢板组织致密、强度高、具有优异的低温冲击韧性和良好的焊接性,屈服强度≥690MPa,抗拉强度:770‑930MPa,碳当量Ceq≤0.52%,裂纹敏感系数Pcm≤0.25%,1/4厚度‑40℃低温冲击功≥150J,焊接预热温度不高于120℃,在0℃下CTOD值≥0.15mm。各项性能及指标均满足水电工程用高强度低裂纹敏感性相关要求,并具有良好的止裂性能。
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