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通过光源1、光束分光器2和光纤3，3a将波长 为400-1300纳米的单色光信号同时送到8-10个 碳原子芳烃异构体混合物的分离区9中至少两个 点。由处在这些同一高度上的、与传感器4相连的接收光纤5，5a回收相应于400-3500cm-1之间的喇曼效应的多色信号。由光谱仪6得到的喇曼光谱出发，测定混合物的化学组成，重复其分析顺序，再制成混合物中异构体的浓度曲线，并通过与参比物的浓度曲线比较，通过处理与调节设备对进行分离的至少一个操作变量11、12起作用。应用于蒸馏或结晶法的模拟移动床的调节，以制得对二甲苯或邻二甲苯。
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一种用O3氧化硫酸锰生产Mn3O4的方法，是将含锰≥99.5的硫酸锰作原料，用10～15万Ω.cm的离子交换水按1：2～3的固液比溶解2分钟，立即过滤，滤液用化学纯NH4OH中和制得Mn(OH)2沉淀；或直接用深度净化并已精制好的硫酸锰液加化学纯NH4OH中和制得Mn(OH)2沉淀。将此沉淀物过滤，并洗至经AgNO3检验无Cl‑反应和经Ba(OH)2检验无SO＝4反应为止。再将洗净的Mn(OH)2浆调成30％的矿浆浓度，在催化剂NH4Cl或(NH4)2SO4的催化作用下，连续通入O320～90分钟，在带有搅拌浆和装有挡板装置的搅拌槽中进行氧化作业。所得氧化浆料过滤洗涤，经后处理和烘干，便得到Mn3O4产品。产品经检验分析：含锰≥71.35％呈四方晶的正方晶，11个杂质元素之和≤500PPm，S＝8～12m2/g。
1235
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一种基于多波长激发的拉曼光谱的荧光消除方法,涉及一种化学分析和光电信号处理方法,它是通过激光光源依次产生的多个相近波长激光照射到同一被测样品上,依次激发出由荧光和拉曼光组成的混合光谱;光谱仪采集到各混合光谱信号,对齐各混合光谱,通过全光谱积分值归一化校正光谱信号幅度,得到经过横坐标对齐和纵坐标幅度校正的光谱;求取各混合光谱两两间差值,该差值即为荧光信号的差分值,计算该差分值的逆差分,逆差分除以差分步长得到的是荧光背景值与一个常数的和,最后从混合光谱中扣除该荧光背景值,即可分离出纯净的拉曼光谱,实现拉曼光谱的荧光消除目的。本发明方法合理,能有效地消除背景荧光,而且成本低、使用方便,易于推广使用。
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本发明公开了一种高时空分辨率CO2通量反演系统及方法，包括输入模块、排放源诊断模块、大气化学传输模式、集合平方根滤波同化单元，根据先验通量、集合预报CO2浓度场和先前M‑1天中每天同一时刻CO2通量的集合平均分析场建立排放源诊断模型，得到集合预报通量；将集合预报通量和CO2集合浓度分析场作为大气化学传输模式的输入场得到CO2集合浓度预报场；将CO2集合浓度预报场、CO2集合通量预报场、观测变量和观测站点上的CO2集合浓度预报场输入到集合平方根滤波同化模型中进行反演，本发明不仅估算精度高、而且有效地解决了先验源低估的问题，同时降低了通量的不确定性。
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本发明公开了一种基于光刻蚀技术制备微电极阵列并修饰以导电基元及分子识别传感涂层制备电化学酶生物传感器的制备方法，涉及高分子材料科学、光刻蚀技术、生物免疫技术、电化学传感器等领域。本发明中采用的光刻胶能够实现超高长径比微电极阵列的制备，在二维平面结构的基础上开发三维结构，大大增加涂层的比表面积，为制备高灵敏度的生物传感器提供了良好的微环境。本发明中采用的共价固定分子识别基元酶的方法实现了酶的有效固定，将高比表面积的优势进一步扩大，所构建的传感器对于待分析物具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点。光刻蚀技术与电化学传感器的结合，可广泛应用于免疫分析并拓展应用于食品安全、生物医药及环保监测等领域。
1156
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本发明公开了一种氧化铝与羟基硅油复合涂层固相微萃取萃取头,它在石英纤维表面键合一层氧化铝与羟基硅油复合涂层。本发明还提供了上述萃取头的制备方法,取适量的异丁醇铝,加入二氯甲烷和异丙醇,然后加入乙酰丙酮,超声溶解,再加入羟基硅油、含氢硅油,超声振荡、离心,取出上层清液备用;将已去掉保护层的干燥的石英纤维一端插入溶胶清液中,取出后干燥,在N2保护下老化,即得所需固相微萃取萃取头。本发明具有多孔结构,高的热稳定性和化学稳定性,宽的pH稳定范围和耐强碱能力,使用寿命长,萃取头制备重现性好,对极性的脂肪酸,酚,醇,醛和胺类化和物具有很高的萃取效率,因此在食品分析、环境监测领域均具有重要的应用前景。
通过污水污泥、金属污泥、废油污泥和烟草废料以某些组合的热解获得了由工业废料衍生的吸附剂。该材料被用作在湿气存在下在室温下去除硫化氢用的介质。使用氮吸附、热分析、XRD、ICP和表面PH值测量表征初始吸附剂和在漏出试验后的用过的吸附剂。将烟草和污泥混合产生了强的协同作用,这增强了吸附剂的催化性质。在热解过程中,由于污泥组分之间的固态反应,形成了新的矿物相。由于碳质相的增强的活化和无机相的化学稳定化,高温热解有益于吸附剂。在低温下获得的样品对水敏感,这使其催化中心失活。
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本发明属分析化学领域,涉及一种利用红外辐射辅助技术从中药丹参中同时提取水溶性和脂溶性有效成分的方法。本发明将丹参药材粉碎后粉末样品,加入定量的提取溶剂后,经红外辐射辅助技术提取后,能同时提取出丹参中的水溶性和脂溶性有效成分,与高效液相色谱结合,可用于准确测定丹参中丹酚酸B、丹参酮II?A等8种有效成分的含量,能从一个更全面的角度来评价中药丹参的质量。本方法简便,快速,样品用量少,提取效率高,重现性好,回收率高。
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本发明属于化学医药领域，具体涉及D-泛酸钠晶体及其制备方法和用途。本发明提供了一种D-泛酸钠晶体，所述D-泛酸钠晶体在以2θ表示的X-射线粉末衍射谱图上，在10.75±0.20°、16.09±0.20°、17.86±0.20°、18.36±0.20°、19.54±0.20°、20.11±0.20°、24.62±0.20°、25.93±0.20°、27.24±0.20°、27.72±0.20°、29.52±0.20°、31.16±0.20°和39.65±0.20°具有特征衍射峰；在示差扫描量热分析图谱上，所述的D-泛酸钠晶体在168℃具有晶体熔融引起的吸热峰；通过熔点仪测定，所述D-泛酸钠晶体的熔点为166～170℃。本发明还提供了上述D-泛酸钠晶体的制备方法和用途。本发明提供的D-泛酸钠晶体在空气中吸湿性低，稳定性高，因此可保存和使用更长时间，延长产品保质期。
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本发明公开了一系列新的氨基糖苷类抗生素衍生物，更具体地涉及小诺霉素C1－N－取代的新衍生物，该系列衍生物的制备方法，包含有该衍生物作有效成份的药物。本发明通过对小诺霉素的C1－NH2分别进行烷基化和酰化修饰，通过化学反应得到一系列的衍生物。所有衍生物的结构经元素分析、IR、MS和1H－NMR所确证。体外活性的测试结果显示，新衍生物的抗菌活性超过母体化合物小诺霉素。
1034
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本发明公开了一种用于模拟深地质处置环境金属动态腐蚀的装置及方法，装置包括储水箱、缓冲箱、出水管、水泵、回水管、测试机构及电化学工作站；测试机构包括工作电极、对电极及参比电极，工作电极、对电极及参比电极均与出水管内的流体接触，所述工作电极由待测试的金属或铀块制作而成。本发明的有益效果是：在水溶液循环过程中，通过电化学工作站、工作电极、对电极及参比电极进行动电位极化曲线、交流阻抗谱电化学测试，以便于分析金属的腐蚀机理；之后，将储水箱内的水溶液更换为含有核素离子的水溶液，以便于分析金属样品的腐蚀对核素的作用机理。从而通过本装置可模拟在动态水环境中的金属腐蚀机理，及其对高放废物的作用。
1014
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本发明属于盆地内砂岩型铀矿找矿技术方法领域，公开了一种适用于砂岩型铀矿找矿目标层的评价方法，包括：盆地铀矿勘查区内找矿目标层的确定；对目标层进行岩性地球化学分带；对目标层砂‑泥岩进行等距连续刻槽，采集砂岩样品和泥岩样品；对采集的砂岩样品进行机械破碎筛分，获得砂岩细粒组分；对砂岩细粒组分和泥岩样品进行测试分析，获得测试分析结果；根据测试分析结果进行目标层铀成矿环境和潜力评价。本发明方法采集的样品更具代表性和对比性，测试数据可以全面准确反映目标层真实的地质地球化学特征，防止误判或遗漏有效目标层位，科学评价工作区找矿目标层的铀成矿环境和潜力。
777
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本发明公开了一种H型固定床二氧化碳还原电解池及应用。该电解池包括阳极组件、阴极组件以及分割两者的电解质膜三部分，适用于颗粒状CO2RR催化剂的电化学活性测试、气相产物分析与液相产物分析。其阳极组件由阳极腔室、析氧阳极以及用于阳极固定与阳极室密封的连接件构成；阴极组件由阴极腔室、参比电极、固定床盖、流体分布器、颗粒状电催化剂、固定床腔体、固定床底座、集流体以及实现阴极室密封与电极固定的连接件构成。其中，固定床阴极主体单元包括。该电解池的结构优势不仅在于其丰富的三维阴极网络，而且还可而是借助富CO2电解质的高速流动实现反应物CO2的及时供给以及电极溶液界面离子浓度的稳定，在CO2RR领域具有广阔的应用前景。
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提供与气味相关联的内容的分析中心(10)的检索服务器(30)具有：通信单元(39)，其从包含IMS传感器(120)的终端(100)获取事件信息(139)；产生原因提供单元(35)，其根据从终端(100)获得的IMS数据(129)估计成为事件的产生原因的化学物质的组合，向终端(100)提供包含化学物质的信息等的产生原因的分析信息(141)；以及内容提供单元(34)，在多个化学物质的组合包含与登记的商品或者服务有关的已登记的配方(23a)的情况下，该内容提供单元(34)向终端(100)提供与已登记的商品或者服务相关联的内容(23c)。
乙型肝炎病毒siRNA表达载体的构建以及抗病 毒治疗应用，本发明属基因工程技术领域。本发明根据siRNA 的设计原则，分别选择HBV包膜蛋白(MS)编码区69nt－87nt， 聚合酶(P)编码区708nt－726nt，核心蛋白(C)编码区2052nt－ 2070nt的核苷酸序列，设计相应的siRNA序列，用BLAST软 件进行同源分析证实为HBV高度保守序列后，化学合成单链 寡核苷酸，体外经退火形成双链DNA，与真核表达载体 pTZU6+1连接，酶切鉴定和序列测定分析表明成功构建了三种 靶向乙型肝炎病毒(HBV)基因序列的siRNA表达载体。上述表 达载体通过阳离子脂质体介导与HBV真核表达载体pHBV共转染肝癌细胞HepG2后，采用免疫荧光和Abbott实验均证实HBV siRNA具有较强抑制病毒复制和表达的作用。
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基于双目视觉进行火源定位和灭火的机器人，包括前端摄像机模块、图像采集模块、数据处理及控制模块、灭火装置模块、无线传输模块和机器人载体，前端摄像机模块由红外热成像仪和低照度可见光摄像机组成；图像采集模块对红外热成像图像进行分析，若发现符合火源特征的区域，则将该区域对应的红外和可见光图像传输给数据处理及控制模块；数据处理及控制模块的双目测距单元对该区域做三维坐标定位，并把定位出来的三维坐标发送给控制单元；灭火装置模块包括可喷射灭火物质的灭火枪。其目的在于提供一种代替人进行危险化学品仓库监管、智能分析火源位置、对火源进行精准灭火的基于双目视觉进行火源定位和灭火的方法及其机器人。
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本发明涉及一种产α-环糊精葡萄糖基转移酶的海洋微生物菌株Y112及其产的酶,经过16SrDNA序列分析结合其生理生化特征，该菌株为芽孢杆菌属,测序得到16S?rDNA序列长度为1420bp左右，碱基组成如图1。在医药、食品、化工、化妆品、工业和农业以及分析化学等方面得到广泛的应用。
本发明属于应用化学领域，具体涉及一种高通量准确建立生物样本中甘油三酯LC‑MS/MS数据库的方法。所述方法包括：1)理论推导生物样本中甘油三酯化合物的分子量；2)根据甘油三酯化合物在较低能量下的质谱裂解规律，以及酯质化合物在反相色谱上表现出的规律，推测出生物样本中各甘油三酯化合物相应的保留时间；3)进一步通过甘油三酯化合物在较高能量下的质谱裂解规律，验证保留时间；最终建立甘油三酯化合物的LC‑MS/MS数据库。本发明所述方法快速简单，且耗费少、适用性强，既可以用于不同生物样本中甘油三酯化合物的分析，也可以用于其他类型酯质或酯质类似物的高通量分析。
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本发明公开了一种利用计算机模拟计算蛋白质与DNA之间相互作用力的方法。该方法利用NAMD_2.6计算软件和VMD-1.8.6分析软件进行分子动力学模拟,首先将PDB数据库的蛋白质结构制成适当的研究体系,然后对该体系进行能量最小化处理,将体系加热到设定温度后,对体系进行多步平衡处理,接着对体系实施分子动力学模拟,然后标记体系中目标研究对象并对体系进行SMD模拟,最后处理和分析数据得到蛋白质与DNA之间的相互作用力变化情况,并求得它们之间的最大相互作用力。该方法测定对象范围广泛、实验材料易于制备、设备要求低并且利用率高,便于在与分子识别和基因表达行为相关的生命科学和物理化学以及医药领域广泛应用。
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本发明公开了一种聚合物多孔纳米微球及其制备方法,其特点是将聚合物10～200重量份,添加剂0～200重量份,溶剂300～1000重量份,加入带有搅拌器、温度计的溶解釜中,于温度30～100℃搅拌溶解,经脱泡、熟化,得到聚合物溶液;将聚合物溶液置于电压5～25kV的静电场中,静电喷涂制得多孔纳米微球;采用冷冻破碎法实现了纳米微球的顺利切开,达到了对微球内部结构的精细观察、研究和控制。经电镜扫描测试,结果显示微球直径分布为几百到几千纳米,微球基体均为多孔结构;通过改变工艺条件可制得球形、红细胞形及圆灯笼形的多孔纳米微球。它具有直径小、比表面积大、表面和内部结构可控的优点,用于药物释放、催化剂载体、化学传感器、生物分子分析、气相色谱分析、离子交换和聚合反应载体领域。
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本发明涉及制造聚酰胺的方法。更具体地说,本发明涉及基于二元酸与二元胺之间反应制造聚酰胺的方法。本发明涉及由至少一种二元酸与至少一种二元胺制造聚酰胺的方法,该方法包括下列步骤:在第一反应器(5)中制备二元酸/二元胺的摩尔比为0.8与0.995之间(优选0.95与0.99之间)的二元酸与二元胺第一混合物;在第二反应器(4)中制备二元酸/二元胺的摩尔比为1.005与1.2之间优选为1.01与1.05之间的二元酸与二元胺第二混合物;将熔融态的第一混合物的第一流体和第二混合物的第二流体导入搅拌着的反应器(7)中;从所述反应器排放优选连续排放聚酰胺预聚合物物流;将所述聚酰胺物流导入后缩聚步骤以获得所要求的聚合度。本发明的特征在于反应器(7)中聚酰胺的化学计量或在不同反应器中酸官能/胺官能比是通过近红外光谱分析法测定的,并利用所述分析结果来调节不同反应器中的供料物流。
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本发明涉及一种基于微观机理的时变循环工况下锂离子电池老化试验方法，该方法包括通过对各试验用锂离子电池单体在时变循环工况下进行循环老化试验，得到试验数据，通过外特性分析法对该工况下电池衰减机理进行定量对比分析，并根据测试的试验用锂离子电池单体容量衰减比例对老化试验进行分段，在电池达到预设老化阶段时，提取定量的试验用锂离子电池，进行拆解分析，基于微观机理分析等效测试工况下，电池主要的老化行为和老化路径，最后建立电化学‑热‑机械耦合老化机理模型，并依据试验数据，进行电池的全寿命仿真，从电池内部的物理化学过程出发，直观研究电池内部各组件实际的老化机理。
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本发明涉及气溶胶采样技术领域,特别是一种大气粒子快速捕集系统及其方法。包括:颗粒物导入装置(1)、颗粒物快速捕集装置(2)和捕集粒子的输送转移装置(3);大气颗粒物进入导入装置(1),在导入系统的引导下进入颗粒物快速捕集装置(2),颗粒物在快速捕集装置(2)中与水蒸汽混合,冷凝增长,惯性撞击,被流动液体捕集,在输送转移装置(3)的作用下,捕集到的颗粒物离开系统,被转移到不同的在线分析仪器中用于颗粒物中各化学组成准确、连续、在线的分析,适用于环境监测部门的常规监测和科研单位的分析研究。主要用于气溶胶化学组分快速、连续、在线的分析。
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一种评估变压器用植物绝缘油抗氧化安定性的方法，称取数组不同剂量的抗氧化试剂，分别加入到相同质量的植物绝缘油中，从而制备得到不同浓度的实验样品；将制备好的不同浓度的实验样品放入老化箱中同时进行老化；选取多个合适的老化时间节点，进行化学特征量、电气特征量的测量，观察分析实验样品化学特征量、电气特征量的变化规律；进行FDS测量，分析实验样品介电性能的变化规律；进行分子模拟分析，分析抗氧化剂对植物绝缘油的反应机理。本发明方法对于研究植物油抗氧化安定性实验及其现实中植物油变压器的抗氧化性评估研究提供重要参考依据。
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本发明公开了一种盐岩多场耦合长期蠕变试验系统，包括缸筒、加热层、下压头、试件和上压头，试件和加热层之间为氯化钠压力室；还包括轴向压力活塞、围压活塞和CT成像仪；试件、轴向压力活塞、围压活塞和缸筒底部设置有化学溶液通道。本发明可以将化学溶液引入试件和氯化钠压力室，并通过加热层控制氯化钠粉末的温度，及模拟试件所受的轴向压力和围压力，从而能够更好的模拟盐穴储油环境，且利用氯化钠粉作为传压介质，氯化钠粉末可以提供Cl?和Na+，有利于分析盐岩蠕变过程中的重结晶；而且其能通过CT扫描观测互层盐岩长期蠕变过程内部裂纹演化扩展规律，可为损伤区范围界定及渗流模型建立提供基础参数依据。
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一种调节氧化铝生产工艺中碳碱物料平衡的方法，涉及一种氧化铝生产过程中系统碳碱循环利用的方法。其特征在于该调节方法的步骤依次包括：（1）在烧结法碳分母液中通入CO2气，使烧结法碳分母液中的苛碱与CO2完全反应，并通CO2气至溶液中氧化铝充分析出；（2）将通过CO2气的浆液进行一次过滤，并将滤液进行静置冷却，使滤液中残余的氧化铝及其它金属离子进一步析出并沉淀；（3）进行二次过滤，并测定二次滤液的pH值并分析溶液化学成分；（4）在二次滤液中加入液碱或固体氢氧化钠，以调配溶液pH值，使其符合选矿用碱水的要求；（5）pH值调配合格的二次滤液送往选矿拜耳法的浮选工序。
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一种微量试液的搅拌控制装置,涉及电化学实验或测试领域,本方案将一个由第一电机和电解池的固定座组成的搅拌机构与一个由第二电机、丝杆螺母传动结构和电极固定架组成的复合电极插入定位机构进行组合,其中,搅拌机构可带动电解池作水平转动,电解池通过摩擦力带动微量试液旋转;复合电极插入定位机构可夹持复合电极进行上、下移动并插入电解池中实现定位,从而解决电化学分析的测定和研究中,对微量试液进行搅拌,以及将小型复合电极自动插入小电解池中并自动准确定位的问题。另外,本装置还可以与电化学分析测定装置通过联动开关实现联动,使测定过程与搅拌试液实现自动化。
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本发明公开了一种砂岩型铀矿层间氧化带特征的研究方法，包括以下步骤：S01：确立研究区目的层层间氧化带各分带砂岩的宏观识别标准，S02：样品采集及分析测试，S03：根据分析测试结果建立层间氧化带各分带地球化学指标，S04：根据层间氧化带各分带地球化学指标查明研究区层间氧化带空间分带特征。本发明的砂岩型铀矿层间氧化带特征的研究方法通过对研究区内已知典型矿床中各种砂岩的地球化学指标的研究，确立用以判别氧化砂岩、矿化砂岩和原生砂岩的地球化学指标，并将其推广应用到整个研究区，用来查明研究区层间氧化带各分带的空间展布特征，能够使查明的层间氧化带各分带的空间展布特征更接近实际情况，从而能够为探矿勘探提供更加有益的指导。
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