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一种将气动雾化与超声雾化相结合的雾化装置。属于化学分析仪器领域,特别是原子光谱分析仪器,如原子吸收光谱仪和等离子体发射光谱仪。现有的普通气动雾化装置雾化效率低,使原子光谱分析仪器灵敏度低,检出限高。该雾化器将气动雾化装置的撞击球改为超声波振动装置,把现有的两种雾化方式结合起来,提高了雾化效率,克服了两种单一雾化方式的缺点,使原子光谱分析仪器性能提高。
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本发明公开了一种黄柏的鉴定方法，所述鉴定方法以黄柏制备得供试品溶液，以溶解有盐酸小檗碱对照品、盐酸黄柏碱对照品、木兰花碱对照品的溶液为对照品溶液，通过高效液相色谱仪测定分别得供试品溶液和对照品溶液的液相色谱；将得到的液相色谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析，分析得到黄柏指纹图谱，采用层序聚类分析、主成分分析、或偏最小二乘分析处理该黄柏指纹图谱数据，从而对黄柏或其炮制品进行分类鉴别。本发明在建立黄柏指纹图谱的基础上，测定了黄柏指标成分含量，结合不同的化学模式识别方法，可以对黄柏及其炮制品、伪品关黄柏有效判别和区分。
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本发明公开了一种基于多种矿物元素的车厘子/樱桃产地溯源方法。首先收集不同产地的车厘子/樱桃样品，经过去核匀浆、超级微波前处理后，对样品进行52种痕量和常量矿物元素的电感耦合等离子体质谱（ICP‑MS）和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP‑OES）分析；结合化学计量学中主成分分析（PCA）和偏最小二乘法‑判别分析（PLS‑DA）法，对中国、美国和加拿大三个产区车厘子/樱桃进行原产地溯源，构建产地溯源模型；进而对待测样品进行矿物元素分析并依据产地溯源模型分析判别待测样品的产地。该方法广谱、快速、准确，准确率高达99.6%以上，能有效的对样品产地溯源进行判别，这对车厘子/樱桃市场质量把控和风险追溯有着重要意义和较大的应用前景。
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本发明涉及的是孔隙微米级油水分布识别量化方法，首先根据研究目的设计驱油实验方案，在不同化学驱油阶段，向驱替的化学试剂中添加碘离子作为扫描标定试剂，在每个化学驱油阶段结束后，制备测试样品，然后进行X射线扫描测试，对扫描结果计算分析，电脑自动记录扫描结果，将扫描获取X射线灰度分布数据图传到微观扫描系统数据处理工作站机组，进行二维图像重构、灰度识别和孔隙中油水分布计算，获取岩心孔隙参数及岩心孔隙中油水实际分布图像和量化比例。本发明样品制备简单可靠，对岩石结构无损伤，能够有效反应在不同化学驱油阶段天然岩心和人造岩心孔隙中油水的分布状态，并提供定量化的描述，测试结果适应性好。
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本实用新型涉及一种化学分析检验用的仪器,具体地说是一种带搅拌装置的分液漏斗,用于液体萃取等分析检验工作。它包括转动把手(1)、搅拌棒(2)、叶片(3)、漏斗盖(4)、漏斗斗体(5)和开关(6)。搅拌棒(2)上部通过漏斗盖(4)连着转动把手(1),下部附着有叶片(3),搅拌棒(2)下部通过漏斗盖(4)伸入漏斗斗体(5)内腔。当需要混合不同液体时,关上开关(6),转动搅拌棒把手(1),搅拌棒上的叶片(3)就随之转动,从而实现液体的搅拌混合。?
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本发明涉及一种基于VUE的生态监管一体化平台，包括：数据采集单元，大数据分析单元，应急响应单元，云服务器；所述的数据采集单元采集监测数据，所述的监测数据包括从全球多源卫星实时获取监测数据、从地面监测仪器实时获取监测数据以及由地面人员巡查发现的突发事件上传的照片、视频、位置信息数据；所述的数据采集单元采集到的数据全部存储云服务器；所述的云服务器连接空间数据库；所述的大数据分析单元采用深度学习模型、最优化估计算法，结合气象、地表高程，人口、GDP、交通的辅助数据，通过大气物理化学、流体动力对模型约束模型；所述的大数据分析单元采用多核并行计算。
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本申请公开了晶片轮廓实时控制方法和系统。具体地，公开了一种用于化学机械研磨的晶片轮廓实时控制系统。该系统包括：感测器，其获取化学机械研磨过程中的实时过程信息；自动化系统，其与感测器通信耦合，用于基于感测器所获取的信息进行分析计算得到与晶片轮廓相关的补偿数据并将计算得到的数据反馈到控制器；控制器，其根据来自自动化系统的反馈数据实时调整相关过程参数；以及研磨装置，其在控制器的控制下根据调整后的参数进行化学机械研磨，以实现晶片轮廓的实时控制。另外，还公开了一种用于化学机械研磨的晶片轮廓实时控制方法。
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本发明公开了一种2099铝锂合金标准样品制备方法，在该制备方法中，事先设计出了2099铝锂合金标准样品中的化学成分，之后按照该化学成分设计值准备原料，经过熔炼、铸造、热处理、挤压、机械加工等工序后得到2099铝锂合金标准样品，并对该标准样品进行铸锭检验、均匀性检验以及定值分析，最终制备出各项技术指标合格的2099铝锂合金标准样品。本发明中2099铝锂合金标准样品的制备方法操作简单，易于实现，并为2099铝锂合金的生产提供了技术支持。
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本申请涉及小分子样品的质谱分析技术领域，尤其是涉及的是一种质谱基质材料的制备方法及质谱基质材料。NPCCA是CHCA化学结构优化的产物，与CHCA特性相近，与传统的有机基质CHCA、DHB相比,NPCCA基质在低分子量范围内产生的多聚体、加和离子的质谱峰相对较少，减少了对样品信号峰的干扰，更适合MALDI TOF基质分析小分子。在使用常规基质CCA、DHB等测试小分子，以200ng/ml的甲基苯丙胺、氯胺酮吗啡、6‑单乙酰吗啡为一种用于小分子化合物分析的MALDI‑TOF‑MS新型基质材料为例，9‑AA等测试效果差，DHB有一定效果，但重复性和稳定性不太好，CCA效果则略差于NPCCA，且NPCCA得到分析物质谱图能很好的分辨分析物的质谱信号。
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一种换热管焊接材料质量控制系统，依次包括采购模块、原材料进厂控制模块、质量控制模块、合格品标记模块、入库模块和凭证出库模块；还设置有不合格品标记模块；所述的不合格品标记模块上设置有不合格品隔离处理模块，并与质量控制模块之间设置有复检模块；所述的入库模块和凭证出库模块之间设置有焊接材料三级管理系统；所述的焊接材料三级管理系统由一级库管理、二级库管理和三级库管理组成；所述的采购模块包括合同处理、生产计划和供货商的选择；所述的质量控制模块包括证书检查、化学分析和机械性能分析；不但提高了换热管焊接材料的保管质量，而且减少了浪费，提高了使用效率，保护了环境，降低了使用成本。
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本发明公开了一种黄芩的鉴定方法，所述鉴定方法以黄芩制备得供试品溶液，以溶解有黄芩苷对照品、汉黄芩苷对照品、黄芩素对照品、汉黄芩素对照品的溶液为对照品溶液，通过高效液相色谱仪测定分别得供试品溶液和对照品溶液的液相色谱；将得到的液相色谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析，分析得到黄芩指纹图谱，采用层序聚类分析、主成分分析、或偏最小二乘分析处理该黄芩指纹图谱数据，从而对黄芩或其炮制品进行分类鉴别。本发明在建立黄芩指纹图谱的基础上，测定了黄芩指标成分含量，结合不同的化学模式识别方法，可以对黄芩的产地、炮制和外观性状有效判别和区分。
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本发明提供了一种用于多种运动模式的微动腐蚀实验装置，包括：装置主体；装卡组件；液体环境及循环系统；激振系统；电化学测试系统，包括；电化学工作站和与所述电化学工作站电连接的测试电极，所述测试电极与所述液体环境及循环系统中的液体接触；数据采集系统，所述数据采集系统设置在所述装卡组件内，用于采集所述待测试试样的测试参数；和处理器。本发明实现了液体环境及振动的悬臂杆处的密封，保证了位移、接触力测量的准确性，使用三电极体系分析管状试样的腐蚀速率和腐蚀倾向，可以满足冲击、滑移以及冲击滑移复合微动腐蚀实验要求。
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基于互联网的果园管控装置，土壤采集终端对采样的地块土壤环境和过程进行拍照，土壤采集终端记录采样的地块土壤的位置信息；土壤分析仪用于对采样的地块土壤养分含量进行分析；土壤监测单元设置于果园中，土壤监测单元监测果园地块的物理和化学信息；气象数据采集单元设置于果园中，气象数据采集单元用于采集果园的气象环境数据；数据存储单元存储采集的土壤数据和气象环境数据；数据分析控制终端对采集的土壤数据和气象环境数据进行分析控制；远程人机交互展示终端根据数据存储单元的存储数据进行展示和人机交互。本实用新型有利于对果园的墒情和果树的状态进行科学有效管理，减少不必要的水肥施入量，大大减少果园水肥的成本。
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本发明公开了聚L‑赖氨酸/天冬氨酸复合修饰的电极，属于电化学分析领域，所述电极的表面修饰有聚L‑赖氨酸/天冬氨酸复合物。同时提供其制备方法和应用。本发明将L‑赖氨酸/天冬氨酸复合修饰电极，VB6在聚L‑赖氨酸/天冬氨酸修饰电极上的电化学反应的电子转移数与质子数相等，聚L‑赖氨酸/天冬氨酸修饰电极对VB6有良好的催化活性，电化学响应好，峰电位相对于裸电极正移0.021V，响应峰电流是裸电极的12倍；将其制成电化学传感器用于VB6的灵敏测定，该复合电极对VB6的电化学氧化过程具有良好的催化性能，表现为其氧化峰电流显著提高和氧化峰电位正移。本发明具有稳定性好、易制备和成本低等优点，具有高的灵敏度和宽的线性范围，可用于VB6含量的测定。
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一种化学分析检验用的振荡式多用分液漏斗架,它由分液漏斗架及振荡机构两大部分组成,分液漏斗架是由两块侧板及三块横板连接成一个层式框架,三块横板上具有若干分液漏斗的夹持装置,分液漏斗架置于偏心轮式振荡器的上部,由振荡器带动其作往复振荡,本装置可显著提高工作效率及分析检验工作质量,免除实验人员振荡分液漏斗的体力劳动。
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本发明属于化学分析领域,涉及一种通用、快速的微型称量滴定分析方法。其特征在于采用实验室最简单、最廉价的毛细滴管(液滴质量为0.005～0.02G)代替普通磨砂称量滴定装置,以电子天平代替机械加码分析天平,以滴定剂质量代替其体积以求待测组分含量,既简化了装置、降低了成本,又方便了操作,较好地解决了液态试剂的快速计量问题,该法在方便性和快捷性上均优于普通称量滴定法和常规容量滴定法。其方法要点如下:将一定质量(或一定体积)的待测液置于锥形瓶(或小烧杯)中;用一支已知准确质量的吸有标准溶液的毛细滴管来滴定待测液(可使用磁力搅拌器),滴定至终点时再次称量毛细滴管质量,差值即为消耗的标准溶液质量,据此计算待测组分含量。
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本发明包括用于确定双疗法药物的改性效力程度的方法。双疗法药物是包含治疗组分和顺势疗法组分的药物，其中，顺势疗法组分对药物的药理功效和/或治疗组分具有一定的物理、化学或生物影响。在与活性强化形式相互作用之前，对治疗形式的至少一种特征参数进行分析测量。在治疗形式和活性强化形式相互作用后，进行相同的分析测量。该数据用于确认由分子形式在活性强化形式中的存在而引起的任何改性效力的存在。另外，所述的在治疗形式与活性强化形式相互作用之前对治疗形式的至少一种特征参数进行的分析测量以及在此类相互作用后进行的再次测量用于以无量纲的相对活性单位(释放活性)对与活性强化形式相关的改性效力程度进行定量。
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本发明属于绿松石鉴定技术领域，公开了一种利用硅酸盐“加瓷”处理绿松石的鉴定方法、系统、介质，包括：选择天然及“加瓷”处理绿松石的样品，打磨成型；进行样品的能谱色散型X射线荧光光谱分析测试，测试使用绿松石工作曲线，并对测试结果进行归一化处理；进行样品的红外吸收光谱分析测试，并基于测试结果进行TR→AB谱图转换及基线调整，归纳出相应红外吸收光谱图。本发明采取常规宝石学仪器、红外吸收光谱仪、紫外‑可见分光光度计以及能谱色散型X射线荧光光谱仪对“加瓷”处理绿松石的宝石学性质、振动光谱特征以及化学成分组成特征进行了系统的研究和分析，得出了利用硅酸盐“加瓷”处理绿松石的有效鉴别方法。
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本实用新型的名称为一种成分研钵吹扫辅助工具，包括枪身和转块，枪身的前端设置有枪管，枪身的下方设置有枪把，枪管的端部侧面设置有侧块，转块活动安装在所述侧块上，转块的一端设置有刀头、另一端设置有刷毛；枪管和枪身内设置有彼此连通的气道，枪身的后侧面设置有若干进风口，进风口连通所述气道，枪身的正面设置有电机，电机的转轴上设置有叶轮，叶轮位于所述气道内。本实用新型，刀头可将研钵内壁粘附的块状物料刮下，刷毛可将研钵内壁粘附的粉尘、层状物料扫下，再配合枪管吹出的气流，可将研钵内完全吹扫干净，清扫工作更干净、效率更高，使不同物料的化学检验互不干扰，化学分析检验更加准确、科学，更加贴合生产需求。
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本发明公开一种基于遗传算法驱动支持向量机的烃源岩类型识别方法，该方法通过岩石热解分析仪对岩样进行热解分析，并测量样品的S0、S1、S2、S4、Tmax、总有机碳含量TOC等关键参数，通过HI‑Tmax图版识别烃源岩类型，结合研究区地质特征进一步分析不同类型烃源岩的测井响应特征，依据不同类型烃源岩测井响应，建立基于遗传算法驱动的支持向量机识别烃源岩类型。本发明采用了地球物理方法基于常规测井曲线数据来识别烃源岩类型，打破了使用常规地球化学参数交会图识别烃源岩类型的局限性，可以根据已建立的研究区域的识别模型对多口井资料进行处理，对烃源岩类型的识别具有重要意义。
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本发明公开了一种局域网带宽资源分配方法、存储装置和移动设备，方法包括步骤S1:设备负载测量步骤；S2:业务流量测量步骤：S3:业务带宽动态分配步骤：采用Actor‑Critic深度强化学习算法，对设备负载测量、业务测量得到的统计数据以及用户对业务质量的感知数据进行分析处理并生成业务带宽资源分配方案；S4:设备在线配置步骤；S5:业务质量测量步骤；S6:用户业务主观感知值计算步骤。本发明采用了深度强化学习模型以实现基于业务流量状态和用户业务主观感知向量的实现基于深度神经网络的非线性最优化，在深度强化学习的状态向量中引入了滑动窗口以引入时间序列提升优化效果。
本发明提供了一种生物传感器(例如，配置用于测定全血样本中的葡萄糖的电化学型分析测试条)，其包括基底、设置在基底上的电极和包含聚合物乙烯基-4，6-二氨基-1，3，5-三嗪(聚VDAT)纳米颗粒的尿酸清除剂层。本发明还提供了可用于例如此类生物传感器的制造中的水性组合物，所述水性组合物包含聚VDAT纳米颗粒和水，其中所述聚VDAT纳米颗粒作为在水中的分散体存在。本发明还提供了一种用于测定含尿酸的体液样本中的分析物的方法，所述方法包括向生物传感器施加含尿酸的体液样本使得体液样本与含聚合物乙烯基-4，6-二氨基-1，3，5-三嗪(聚VDAT)纳米颗粒的尿酸清除剂层接触以及基于由生物传感器产生的电子信号测定分析物。
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本发明公开了一种中碳铬铁和高碳铬铁的熔融制样方法，其方法步骤为：（1）挂壁：取四硼酸锂在铂金坩埚内熔融，转动铂金坩埚，使熔融状态的四硼酸锂均匀挂在坩埚内表面的侧壁和底部，形成一个熔剂坩埚；（2）预氧化：取氧化剂，以及中碳铬铁或高碳铬铁的标准样品或被测样品混合后，在冷却至室温的熔剂坩埚内进行氧化；（3）熔融：将预氧化后标准样品或被测样品进行熔融；（4）样品玻璃片：熔融后的标准样品或被测样品冷却至室温，熔制好的样品形成标准样品或被测样品的玻璃片。本方法可有效地消除铬铁合金元素间的吸收和增强效应、矿物效应、表面效应、颗粒度及分析元素化学价态不一致引起分析线谱峰位移或谱峰形状改变等对分析结果的影响。
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本发明公开了一种硫代硫酸钠标准溶液的简易标定方法，用于对含氯消毒剂和二氧化氯中有效氯含量的快速测定，属于化工分析领域。工作原理为：利用已知有效氯浓度的物质或一种未知有效氯浓度的物质和原有硫代硫酸钠标准溶液，滴定配制好的硫代硫酸钠标准溶液，由碘量法原理，计算出该标准溶液的浓度。该方法与国标GB/T601-2002中硫代硫酸钠标准滴定溶液的标定方法相比，结果相差不超过1%，可用于准确度要求不很高的有效氯浓度的测试。有益效果是：简化分析程序，快速获知结果；减少所用试剂品种，降低分析成本；避免使用重金属化学品和致癌物，消除重金属污染和癌物质威胁；误差较小，适合对准确度要求不很高的产品有效氯含量的测试，尤其适于需测试有效氯产品的终端用户。
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本发明公开了一种用于烟草真假鉴别的便携式近红外光谱仪,包括近红外光源、Y型光纤、光谱模块和嵌入式测量和分析系统。近红外光源接Y型光纤的入射光接口,Y型光纤与样品的表面进行光交换,Y型光纤的出射光接光谱模块,光谱模块通过RS232接口与嵌入式测量和分析系统联接。本发明可代替传统化学测量烟草成分和品种鉴别方法;不破坏样品,不需要使用试剂,不污染环境;相比扫描式光谱仪,可在更短的时间内实现光谱的快速采集;采用嵌入式测量和分析系统,可使光谱数据处理智能化,大容量数据存储器可方便扩充烟草光谱特征数据库。
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本发明包括用于确定药物的改性效力程度的方法。药物是包含治疗组分和顺势疗法(即，活性强化)组分的药物，其中，活性强化的组分对药物的药理功效和/或治疗组分具有一定的物理、化学或生物影响。治疗组分与顺势疗法组分的起始物质在生物学上相关。在与活性强化形式相互作用之前，对治疗形式的至少一种特征参数进行分析测量。在治疗形式和活性强化形式相互作用后，进行相同的分析测量。该数据用于确认由分子形式在活性强化形式中的存在而引起的任何改性效力的存在。另外，所述的在治疗形式与活性强化形式相互作用之前对治疗形式的至少一种特征参数进行的分析测量以及在此类相互作用后进行的再次测量用于以无量纲的相对活性单位(释放活性)对与活性强化形式相关的改性效力程度进行定量。
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在满足问题或任何决策或可简化为满足问题的其它问题内，本发明追踪蕴涵沿着其传播的路径，并且识别条件矛盾，并且随后将所述矛盾沿着所述蕴涵路径朝向假设或其它无前提断言移回，以排除所述矛盾。所述动作在比由现有方法引发的时间短的时间内完成，并且因此提供对解决这些问题的装置、软件或过程的性能改进。这些问题由涉及许多技术领域的装置、软件和过程解决，包括：矿石精炼；管道布线；纱线制造；面料切割；锯木；机械部件设计；数据处理系统的结构设计；电路或半导体掩模的设计和分析；集装箱、管道和画廊的检查和保护；传感器阵列操作；轨道卫星操作；数据压缩；化学分析；蛋白质的设计和分析。
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本发明公开了一种多变量数据的特征选择新方法，适合分类与回归分析，属于化学计量学领域。该方法从样本和特征方向同时进行蒙特卡罗划分产生子模型，统计评价模型所产生的结果，以可视化的形式直观呈现出来，方便特征选择。具体包括以下几个步骤：1，从特征方向多次随机划分数据并构建模型，以分类或回归系数方法选择较多的最优特征；2，从样本方向多次划分新的数据，构造训练集和预测集，计算预测错误率或交互验证均方残差；3，统计分析结果的均值和方差,以均值对方差作图；4，分析图形中均值和方差均较小的区域内所构建的模型，统计所有特征在该区域内的出现次数，以此作为特征选择的依据。方法适合特征数目大、共线性程度高的数据分析。
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本发明提供了一种电流互感器绝缘蜡化判定方法,属于硅片化学机械抛光方法和设备技术领域。其方法是对电流互感器进行油色谱分析,对油色谱分析中两种特征气体-氢气、甲烷含量大小根据电流互感器绝缘蜡化程度判断标准,进行分析比较,从而判断电流互感器的绝缘蜡化程度。本发明方法简单易行、操作方便,不仅可以较准确地判断电流互感器绝缘蜡化程度,而且能及时准确地判断和进行电流互感器运行状态的监视和检修,保证电流互感器的正常安全运行,有利于提高电流互感器的工作效率和工作质量。特别适用用于110KV及以上电压等级的电流互感器绝缘蜡化程度的判断。
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本发明涉及用于监控至少两个冗余传感器的方法，其尤其是布置在化学设施或在飞机中，包括：提供第一传感器的第一传感器信号，其中第一传感器信号包括至少一个测量值；提供另一传感器的至少一个另外的传感器信号，其中该另外的传感器信号包括至少一个另外的测量值；由第一传感器信号生成第一分析信号；由另外的传感器信号生成至少一个另外的分析信号；至少根据第一分析信号和另外的分析信号在时间界限上确定在第一传感器信号和所述另外的传感器信号之间的至少一个关系；将所述关系与至少一个允许的范围进行比较；以及根据比较结果来确定两个冗余传感器中是否至少一个传感器有误。
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