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本发明公开一种双层CVD多晶石墨烯拉曼光谱分峰方法及系统。通过制备双层化学气相沉积CVD石墨烯待测试件；对双层CVD石墨烯待测试件进行拉曼光谱实验，得到多个拉曼光谱；对拉曼光谱和双层CVD石墨烯待测试件进行分析，得到双层CVD石墨烯待测试件的峰强信息和边界信息；根据峰强信息和边界信息，对双层CVD多晶石墨烯待测试件进行分峰。本发明能够对双层CVD多晶石墨烯的拉曼光谱进行分峰，得到代表上下两层石墨烯的拉曼子峰，进而分析各层石墨烯的受力状态和界面演化，为双层石墨烯/基底结构的纳米复合材料的界面力学性能研究提供可靠的方法，进而能够实现对各层石墨烯应变信息的有效表征。
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本发明公开了一种36Cl与41Ca相结合的核素定年法，属于核素定年技术领域。其包括如下步骤：(1)样品的采集；(2)样品的表面去污；(3)Cl的化学制备；(4)Ca的化学制备；(5)样品中Cl及Ca的测量；(6)结果分析。本发明能够解决现有技术中测年方法精确度不够、测年范围过窄等问题，可以准确地测量出地质岩石的暴露和埋藏年龄。
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本发明涉及一种基于近红外光谱技术的木材识别方法及系统，其中方法包括木材识别模型建立和待测木材识别，所述木材识别模型建立包括：准备至少一种木材样本；利用近红外光谱采集设备获取所述木材样本的近红外光谱；对所述木材样本的近红外光谱进行预处理；采用化学计量学软件建立木材识别模型；所述待测木材识别包括如下步骤：利用近红外光谱采集设备获取待测木材的近红外光谱；基于所述木材识别模型预测待测木材的木材类别。采用该种方法及系统，基于近红外光谱技术进行多种木材识别，只需样品的光谱，无需破坏样品性状，不需要添加任何化学剂，避免了有害物质的产生，绿色环保，提高分析速度，适用于大规模推广应用。
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本发明涉及一种煤焦油加氢氢耗的动力学计算方法，属于煤焦油技术领域。所用动力学模型计算方法具体步骤为：(1)动力学模型基本假设；(2)进行轴向扩散分析；(3)动力学模型的建立；(4)求解动力学模型；(5)模型验证：为了验证模型的可靠性和预测能力，进行重复实验予以验证。本发明通过实验测定值与模型预测值的对比分析发现，煤焦油加氢化学氢耗计算模型的相对误差为2.10％，具有较好的预测性，在一定程度上能较好的反应煤焦油加氢过程氢气消耗的实际情况，对煤焦油加氢工艺设计具有一定的指导意义。
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本发明属于地球化学水岩反应过程技术领域，提供了一种模拟地层条件下CO2‑水‑岩反应的实验装置及方法。该实验装置包括高温高压原位取样系统、数据采集系统、排气分析系统、气液注入系统以及反应釜系统。本发明所述实验装置，能够实时监测反应过程中的温度、压力以及PH随时间的动态变化，可以扩展应用于不同岩性的岩石样品，深入分析其压力衰减曲线，获取气体溶解扩散系数，表征矿化反应过程中气体溶解扩散，结合矿物岩相分析，深入探究扩散对矿化反应的影响。本发明对水岩反应研究，可整体概况分析，也可基于原始数据利用软件建模进行反应过程的深入分析，且整体实验系统没有使用特殊材料与仪器，经济合适，便于推广应用。
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一种用于MRAM的磁性半金属材料的阻尼调控方法，采用分子束外延的生长方法在MgO衬底上生长变Al成分即偏化学计量比的Co2FeAl1+x单晶薄膜。x大于0.03，小于1。整个过程中，单晶薄膜的化学计量比是由元素Co、Fe、Al束源炉的温度控制蒸发量；且整个单晶薄膜生长过程由RHEED实时监控；偏化学计量比的定量分析来自于STEM的元素扩散的面积积分图；同时，还补充不同成分的Al元素，以确定最低阻尼的化学计量比。根据校准的结果，我们改变生长方法，使用偏化学计量比的生长方法，即补充Al的生长。最后使用Tr‑MOKE进行磁性动力学测量。发现补充10％的Al元素可以有效的降低Co2FeAl的本征阻尼。
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本发明为一种羰基铁‑聚甲基丙烯酸甲酯复合磁性吸波材料及其制备方法，本发明进一步提高了羰基铁的吸波性能。在羰基铁表面做改性，用化学方法在羰基铁粉颗粒表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯，制成环状测试样品，用矢量网络分析仪进行吸波性能测试。用扫描电镜测试样品形貌及包覆状况。用热重分析仪测试包覆量。结果表明，经包覆的羰基铁共振吸收峰向高频移动，吸波性能增强。
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本发明是一种阴燃转明火实验装置，包括气氛控制装置、阴燃发生器、温度采集装置、燃烧分析仪、称重装置、数据采集处理装置，其中阴燃发生器的底部放置称重装置，燃烧分析仪和称重装置与数据采集处理装置连接，气氛控制装置中的流量计与阴燃发生器相连，阴燃发生器中的热电偶与温度采集装置中的接线点相接；优点：从可燃固态介质在典型制约因素下和多个尺度上的物理和化学演变及其与热量和氧气的动态关系综合探讨阴燃向明火突变过程的机理和制约因素。实现了多种性能测试功能的耦合，可直观和在线监测阴燃实验过程和多种性能测试功能的耦合，可直观和在线监测阴燃实验过程，依据场景不同可设计多种实验场景、灵活调节实验条件。
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本发明提出了一种全反射X射线荧光光谱仪，包括：样品室，其包括用于盛放样品的样品台、样品定位装置和用于探测所述样品受X射线照射时产生的荧光的探测器；X射线管发生装置，用于发射X射线照射至所述样品，所述X射线入射至所述样品的入射角＜0.1°；单色器装置，用于将所述X射线形成单色光；控制装置，用于接收所述探测器探测到的所述样品产生的荧光和分析所述样品中的元素及含量。本发明提出的一种全反射X荧光光谱仪，其以小于0.1°的角掠入射，整形成条状的原级束被全反射，用于微量样品和痕量元素化学分析。
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本发明涉及污水处理技术领域，提供了一种污水处理装置的控制系统，所述污水处理装置包括：隔油装置、化学处理装置、压滤装置及过滤装置，所述控制系统包括：液面侧头、水泵、电磁阀及PLC控制器，智能单元将采集到的数据进行计算得到具体执行结果,由所述PLC控制器将具体执行结果发送给各装置执行，所述PLC控制器将所述监测装置监测的各项参数传至云服务器，由所述云服务器传至远程终端，用户及环保监管单位经所述远程终端对水样进行监测和分析。藉由前述构造，PLC控制器自动调整污水处理装置以使出水水质满足排放标准，同时，实现污水处理过程中的各项数据的统一采集管控，使用户及环保监管单位可远程对水样进行监测和分析。
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本发明公开了一种全固态电池机械性能的评估方法，包括以下步骤：1通过静态拉伸法评估固体电池材料的机械特性，根据材料的脆性设计采用不同的样品结构；2利用激光变形法评估固体电池在外压条件下内部应力分布均匀性；3组装待测固体电池并对待测固体电池进行实际测试；4对测试结果进行评估与分析。本发明提供了一种全固态电池机械性能的评估方法，通过静态拉伸法评估了固体电池材料的机械特性，包括弹性模量和抗拉强度，根据材料的脆性设计采用了不同的样品结构，利用激光变形法分析了固体电池在外压条件下内部应力分布均匀性，为固体电池电化学性能和机械性能改善及设计优化提供了重要的技术支持。
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本发明公开了一种侧柏叶药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立侧柏叶对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”。建立的侧柏叶药材“质‑量”分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.98；规定了侧柏叶药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了当归药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立当归对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的当归药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.98；规定了当归药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明为一种高温大功率压电陶瓷的生产方法,通过MnO2改性铱铌酸铅-锆酸铅-钛酸铅(PYN-PZ-PT)三元系:采用原料:分析纯的PbO,Yb2O3,Nb2O5,ZrO2、MnO2和化学纯的TiO2;采用两步法合成熟料:分别将Yb2O3和Nb2O5按化学计量比分别混合球磨;经1100℃预烧4h合成前驱体;再将其和PbO,ZrO2,TiO2和MnO2混合,在850℃下保温3h合成PYN-PZ-PT粉料,再经150MPa干压成型后烧成,烧成制度为1220℃,保温3h;烧成后的样品经过打磨、抛光成直径10～11mm、厚度0.5mm的圆片,被银后在120℃的硅油中加电3～4KV/mm极化30min;放置24h后测其性能,测其性能采用谐振—反谐振法测量样品的谐振频率和反谐振频率及相应的阻抗|Z|,计算机电耦合系数Kp和机械品质因子Qm,压电常数d33由准静态法测量。本发明所提供的优化配方具有较好的综合机电性能和较高的居里温度,适用于超声换能器,具有良好的商业价值。
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本发明涉及利用亚甲基二膦酸（MDP）作外标定量环境样品的液态31P核磁共振（NMR）的方法。试验前将封装了MDP水溶液的玻璃毛细管与装有确定浓度磷酸二氢钾溶液的核磁管组成共轴套管体系，计算套管体系校正系数。试验时用碱性提取剂溶解样品，持续振荡后离心得到浸提液，将浸提液冷冻干燥；所得粉末溶解于重溶液中，重溶解后连同玻璃毛细管转移至核磁管中，根据31P?NMR谱图上MDP与待测磷化合物的峰面积比计算各磷组分的浓度。利用含MDP溶液的毛细管作为液态31P?NMR的外标测定环境样品中的磷浓度，不易受共存离子的干扰，不与特征峰化学位移重叠，并且免去了用等离子体光谱仪法或化学法等测定重溶解液中总磷的步骤，适于多种环境样品中磷组分的测定分析。
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本发明公开了一种用于离轴积分腔系统中激光器的波长锁定装置及其锁定方法。装置包括温度电流控制器(11)、激光器(1)、光纤(2)、待测气体和光电传感器(6)，特别是待测气体位于离轴光学谐振腔(4)中，波长锁定部件(12)含数据采集分析器件(7)、模拟PID器(8)和加法器(10)，以及锯齿波发生器(9)；方法为对激光器采用锯齿波调制和对采集的信号按含完整待测气体吸收峰、等长的数据段进行截取，并将截取的首个数据段与后续增加一个数据点截取的数据段进行线性相关运算，来获取激光器中心波长的漂移信号。它能将激光器输出的频率稳定在特定的吸收峰上，可广泛地用于基于离轴积分腔系统的痕量气体浓度探测和物质化学成分分析。
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一种分子探针包含一侦测分子可特异性辨认一目标分子，以及一标记链接至该侦测分子。该标记包含一触媒用于自一溶液产生电子及/或中间物。该触媒包含一奈米材料、一酵素、一金属及/或一金属复合物。该中间物可在该溶液中累积一段时间。该侦测分子及该目标分子可透过一蛋白质类作用关系或一核苷酸序列类作用关系彼此交互作用。该中间物参与一化学反应产生一讯号，该讯号可以是一光学、电磁学、热力学或机械性质变化。提供一能量给该溶液可提高产生该中间物的效率。该分子探针可被用于一实行于表面的分子侦测分析法中。同时提供一使用该分子探针分析目标分子的方法。
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本发明涉及一种生产汽车工字前轴的熔模精密铸造工艺，它是按照以下工艺步骤顺序制备：(1)制作蜡模；(2)在蜡模表面进行数道的涂抹涂料、撒砂并使涂料硬化的模壳初步成形工序，脱蜡，形成模壳；(3)焙烧模壳；(4)炼钢浇注入模壳内，炼钢前需对炉料进行分析配比，炼钢过程中需进行炉前炉后分析，添加必要添加剂和脱氧剂，从而使熔炼的钢水达到规定化学成分要求；(5)将浇注成型的汽车工字前轴铸件脱去模壳，进行清砂和割浇冒口；(6)对铸件进行打磨修整和检验；(7)进行调质热处理；(8)进行校正和喷丸处理；(9)进行金加工处理。本发明不仅可大大降低设备投资、模具投资，从而降低生产成本，而且开发新品种速度快、投资少。
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本发明涉及化学领域，公开了一种提高淀粉浆膜性能的方法，步骤：1）根据淀粉浆膜性能影响因素，选择水性聚氨酯用量、柔软剂用量、烘干温度作为三大试验因子；2）根据二次通用旋转正交组合，建立目标函数；3）通过三因素二水平的二次通用旋转正交组合，设计20组三大试验因子的不同数值组合进行试验；4）根据试验结果，计算出目标函数各项系数，得到二次回归模型；5）根据试验结果进行方差分析，对二次回归模型进行失拟性检验；6）剔除实验数据中不显著相，建立浆膜强度对三大试验因子的回归方程；7）根据极值最佳条件法，确认三大试验因子的最佳值。本方法能够在较短的时间内，通过少量试验和分析，找到适宜的工艺参数。
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本发明公开了荆芥穗药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。采用HPLC技术建立荆芥穗对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”。利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的荆芥穗药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.94；规定了荆芥穗药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明公开了甘草药材的质‑量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立甘草对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”。利用Visual Basic编程语言设计使质‑量双标控制方法可视化。建立的甘草药材质‑量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.96；规定了甘草药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。
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本发明涉及一种碎裂岩化相确定方法，具体包括以下步骤：1)野外构造岩相学踏勘；2)野外宏观构造测量；3)测量统计各强度、级别碎裂岩化相裂隙产状；4)系统采集各类标本；5)制作各类薄片、光片及探针片，在偏光显微镜下进行岩相学和矿相学鉴定；6)在矿相学、岩相学鉴定基础上，开展显微裂隙测量和统计；7)显微裂隙岩相学及地球化学岩相学研究；8)圈定碎裂岩化相。本发明具有如下优点：实现了碎裂岩化相特征及分类分级的定量描述，理论研究与应用分析相结合，为分析成岩成矿机理及构造与流体的耦合机制和找矿预测、水文地质学水的分布规律与循环、工程地质边坡稳定性评价、环境地质灾害评估等提供了基础数据。
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本发明属于安全头盔技术领域，公开了一种新型镁合金安全头盔及其制备方法，包括对镁合金原料进行熔炼，对熔炼后的原料进行化学分析；进行铸试产，对试产的产品进行物理实验，检验合格后进行正式生产；对正式生产的产品进行检验，进一步精加工，检验合格后，再进行微弧氧化、喷粉；对喷粉完成后的产品进行检验，检验合格后与其余配件进行装配；装配完成后进行质量检验，检验合格后进行包装、入库。本发明制备的镁合金安全头盔重量轻、防撞击强度高，内衬为泡沫、布料制作成型减振、反冲效果良好、挡风罩向上旋转角度最大为80°，戴头上紧固带扣住下巴、松紧可调，进风旋钮可调整进风量大小以个人感觉来吊证进风量。
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本发明提供了一种提高绣球花根尖有丝分裂中期相的方法，首先选取根系数量为10‑20条，根系长度为5‑7cm的绣球花水培苗待用；然后将选取的绣球花水培苗置于14℃‑16℃下进行黑暗处理36‑48h；最后将黑暗处理结束的绣球花水培苗置于24℃‑26℃下进行光照处理60min，将光照处理结束的绣球花水培苗取根尖进行固定后镜检。本发明操作过程简单，实用性突出，通过高质量水培苗培养、黑暗处理和光照处理的组合设计，获得了清晰的中期染色体分裂相，为核型分析和荧光原位杂交分析提供高质量素材，且在所有操作过程中，均未使用剧毒有害的化学药品，使得实验过程的风险小，对环境友好。
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本发明涉及一种果香菊提取物及其应用，属卷烟生产技术领域。本发明的果香菊花提取物经如下步骤得到：将新鲜果香菊花采用冷浸提取，经浓缩、醇溶制备得到酊剂和净油。通过Headspace-GC-MS仪器对诺丽提取物的挥发性进行成分分析，通过MassLynx？V4.1化学工作站数据处理系统，在Nist2008和WILYL标准谱库中检索，结合相关文献进行谱图解析，确认其挥发性成分。定量分析通过面积归一化法，分别求得各挥发性成分的相对百分含量。本发明的果香菊净油按重量百分比0.03-0.17%的比例在100g卷烟配方叶组中的应用。本发明的果香菊酊剂按重量百分比0.1-1%的比例在100g卷烟配方叶组中的应用。本发明的优点在于：具有增加香气丰富性、甜韵感，改善余味的功效。
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一种环-盘电极体,属于电化学分析用测量电极领域,其特征是环、盘电极同轴设置,两底面共面,两者之间有高分子材料的绝缘环与胶粘层;环电极嵌入环联结体端部,环联结体与环导出杆螺纹连接,并有导向配合面;盘电极顶面与设在盘导出杆下端内孔中的探针紧密接触;环、盘导出杆同轴,夹有绝缘套,并由螺母将其共同压紧;电极体下部有保护罩和密封圈。本发明用于测定溶液体系的扩散系数和电化学参数,环、盘电极间绝缘电阻大,信号引出系统中接触电阻小,整体同轴度高,旋转时径跳小于0.05mm,电流噪音小,因而测试效果好,而且测量头更换方便,使用范围广,外界溶液不易进入电极体内部,避免腐蚀,使用寿命长。
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本发明属于化学分析仪器技术领域，具体涉及一种多位溶样装置，包括上下平行设置的上面板和下面板，上面板和下面板之间通过多个金属杆连接，上面板和下面板之间设置多个溶样弹体，溶样弹体包括溶样弹盖子和溶样弹主体，溶样弹主体固定坐于下面板上，溶样弹盖子盖于溶样弹主体顶部，溶样弹盖子上端面连接有一个压实丝杠，压实丝杠上端穿过上面板在上面板上形成顶部柱头。溶样弹主体与盖子之间通过三段式组合密封方式，确保溶样弹在内部酸蒸汽压力较高时亦不放生泄露；多个样品位的设计能够保证同时溶解的样品数量，提高了分析效率；样品溶液所接触的部位均具有防尘沿，能够有效降低溶样过程的背景和流程本底，提高检出限。
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本发明涉及一种适用于电厂锅炉设备及管道的抛光剂，包含按质量份数构成的组份：5％浓度硝酸：1.5‑2份；分析纯草酸：1‑1.2份；分析纯氢氟酸：1‑1.2份；30％浓度双氧水：20‑23份；水：15‑20份。上述抛光剂的使用方法包括步骤：(1)由硝酸、草酸、氢氟酸及水按配比配置成母液；(2)在工作现场将母液与双氧水按配比混合配置成抛光剂；(3)用不锈钢镊子夹医用脱脂棉蘸抛光剂擦拭金相的打磨表面；(4)30s后重复步骤(3)；(5)用水冲洗擦拭后的表面；(6)用酒精擦拭水冲洗后的表面。本发明适合于电厂锅炉设备及管道现场金相化学抛光处理，节省了现场抛光所用的时间，提高现场金相检验的工作效率。
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一种基于蛋白折叠指纹条形码设计降血压肽的制备，涉及降血压肽。分析现有降血压肽数据库，筛选出高亲和力的实验多肽，对文献数据库进行比较分析，筛选出高重复率文献支持的多肽序列作为参考；用蛋白折叠指纹数据软件对所得多肽序列在保留关键氨基酸及物理化学性质的基础上，通过蛋白构象全信息，选择构象相似进行重新设计，检索确认为未被发现的新型多肽序列KYLCY、RYIGY、IKPNM、IRIPVA和FKGKYYP；将新型多肽进行体外ACE活性试验，验证其体外降血压活性；将新型多肽进行SHR大鼠体内ACE活性试验，验证其体内降血压活性。
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