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本发明公开了一种基于小波的电池健康状态估计方法，包括以下步骤：首先结合小波变换的多分辨率分析和电池的电化学阻抗谱频段分析，确定小波分解层数，然后获取老化程度不同的电池在相同环境温度温度和相同SOC下对同一模拟工况响应的电压信号，对电压信号进行基于DWT的MRA特定层数分解，利用分解得到的所需频段高频率分辨率近似信号和细节信号的标准差统计特性估计电池的SOH。与基于数据驱动的方法相比，本发明无需进行大量实验，可在线对电池进行SOH预测，预测准确度高，不影响电池的实验寿命；与基于模型的SOH估计方法相比，算法简单，计算效率高。
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本发明公开了一种中药复方质量标志物的筛选方法，它包括以下步骤：(1)中药复方化学成分库的建立；(2)基于层次分析法‑熵权法对中药复方质量标志物量化辨识；(3)中药复方质量标志物‑君臣佐使‑药性”网络构建。本发明以有效性为核心，以可测性和特有性为条件，复方中药结合配伍关系，遴选确认中药质量标志物，进而考察其传递与溯源的功能属性，并通过整合AHP法与EWM法围绕中药相应成分的有效性、可测性及特有性3个核心属性项及项下指标进行权重分析，综合评判其质量标志物。并成功应用于气血和胶囊质量标志物研究，为中药复方质量标志物的量化评价与精准辨识提供新的方法，为有力提升中药复方质量控制水平提供重要支撑。
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本发明属于化学成分分析领域，涉及一种确定酸性乙炔银成分的方法，特别是一种酸性乙炔银银含量的滴定方法。包括以下步骤：将待测酸性乙炔银溶解在硝酸溶液中；利用佛尔哈德法确定步骤一的溶液中Ag+的含量；根据步骤二得出的Ag+含量确定酸性乙炔银中乙炔银和硝酸银的比值，得出待测酸性乙炔银成分。解决了酸性乙炔银难溶于常见溶剂的难题，实现了对酸性乙炔银成分的确定，为指导酸性乙炔银的合成工艺提供了依据，也可以为其它类似的不易溶解的物质的银含量滴定分析提供一种新的途径，具有操作简单方便、测定准确、重复性好、无需外加复杂条件等特点。
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本发明涉及一种适用于南秦岭高切割浅覆盖区的金矿快速找矿方法，先确定金找矿靶区，并在金找矿靶区内开展1:1万土壤地球化学测量工作，根据单元素异常图对土壤高值点进行分类，并根据分类结果和便携式光谱仪进行基本分析样品的取样，以圈定矿化体，在垂直矿化体的走向布设音频大地电磁测深剖面，并沿剖面线开展测量，形成AMT反演结果，确定矿化体的深部延伸情况，最后对矿化体布设钻孔进行深部验证，完成金矿的找矿过程。本发明引入土壤高值点，以去除金砷异常值均较小的土壤结果点，并利用便携式光谱仪进行基本分析样品的取样，能够使采样过程更加有针对性，进而可以提高采样效率，从而能够实现金矿的快速找矿。
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本发明属于化学分析仪器技术领域，具体涉及一种多位溶样装置，包括上下平行设置的上面板和下面板，上面板和下面板之间通过多个金属杆连接，上面板和下面板之间设置多个溶样弹体，溶样弹体包括溶样弹盖子和溶样弹主体，溶样弹主体固定坐于下面板上，溶样弹盖子盖于溶样弹主体顶部，溶样弹盖子上端面连接有一个压实丝杠，压实丝杠上端穿过上面板在上面板上形成顶部柱头。溶样弹主体与盖子之间通过三段式组合密封方式，确保溶样弹在内部酸蒸汽压力较高时亦不放生泄露；多个样品位的设计能够保证同时溶解的样品数量，提高了分析效率；样品溶液所接触的部位均具有防尘沿，能够有效降低溶样过程的背景和流程本底，提高检出限。
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本发明涉及一种煤焦油加氢氢耗的动力学计算方法，属于煤焦油技术领域。所用动力学模型计算方法具体步骤为：(1)动力学模型基本假设；(2)进行轴向扩散分析；(3)动力学模型的建立；(4)求解动力学模型；(5)模型验证：为了验证模型的可靠性和预测能力，进行重复实验予以验证。本发明通过实验测定值与模型预测值的对比分析发现，煤焦油加氢化学氢耗计算模型的相对误差为2.10％，具有较好的预测性，在一定程度上能较好的反应煤焦油加氢过程氢气消耗的实际情况，对煤焦油加氢工艺设计具有一定的指导意义。
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本发明提出了一种实际燃烧条件下含硼富燃料推进剂燃烧成气率确定方法，通过对凝聚相产物进行化学滴定分析、凝聚相产物校正，最终确定燃气成气率。本发明使用化学滴定分析对凝聚相产物的组分进行准确测试，从而保证结果的准确度，能够解决含硼富燃料推进剂燃烧成气率难以准确确定的问题，可应用于不同工作压强下含硼富燃料推进剂燃烧成气率的准确确定，从而为富燃料推进剂配方的调整及燃气发生器工作压强的选取提供有效的参数支持。
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本发明公开了一种制备锆钛酸镧铅透明光电陶 瓷的方法，先用分析纯(99.9％)级的氧化铅、三氧化二镧、二氧化锆和二氧化钛试剂，按化学计量比为(Pb1－xLax)[(Ti1－yZry)1－x/4VBx/4]进行称量配料，配料时即加入从－10wt％到10wt％的过量氧化铅，将加入过量氧化铅的配料放入球磨罐中并加入1∶1的无水乙醇球磨4～6小时，经200℃烘干后，在900℃温度下预烧2小时，再球磨18～24小时后烘干、过筛，100MPa冷等静压成形制成厚度为0.3～1mm、直径为10mm的生坯制品，在PbZrO3气氛保护条件下1200℃烧结0.5～12小时，经自然冷却后，用1微米的氧化铝磨料对其断面进行研磨、抛光。该方法在常压下进行，不采用氧气气氛，工艺流程简单，设备要求低，其制成品经Cary 5G UV－Vis－NIR光谱仪测量，光学透射率可达70％。
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本发明公开了一种N?吲唑取代硫脲类衍生物及其制备方法和应用，属于化学医药技术领域。硫脲类衍生物，是一系列同时含有1H?吲唑环结构和不对称硫脲结构的化合物，均为未见文献报道的新型结构化合物。对本发明所公开的硫脲类衍生物的生物活性测试结果分析表明，该类化合物具有较好的抗氧化活性，清除率的平均值超出80％，其中，化合物12b，12c，12d和12h的清除率均高于90％，化合物12h对DPPH的清除活性IC50为0.14mg/mL。部分目标化合物还对疱疹病毒、牛痘病毒、呼吸道肠道病毒、Coxsackie病毒、Feline冠状疱疹病毒、HIV病毒等都有一定的抑制活性，其中，化合物12c和12n的抗病毒活性较高。本发明所设计合成的新化合物有望还有新的生物活性未得到阐明，可为新药研发提供一定的物质基础。
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本发明公开了一种抗水腐蚀的难熔金属钼表面处理方法，包括制备钼粉、压制成形、烧结、热加工与热处理、制备实验样品和离子辐照，采用保持样品辐照腔体内真空度，在设定的温度下采用Ar离子辐照样品表面，选择剂量为3‑4*1016ion/cm2，加速电压为350‑400KeV，平均原子离位能为25‑35eV，得到表面处理后的钼块。通过电化学开路电位，极化曲线以及阻抗等测试进行评价辐照前后样品的耐腐蚀性大小。该方法处理后的难熔金属钼，具有很好的抗腐蚀性能，大大提高了钼在水介质中的失效寿命。通过研究和分析中子辐照效应对腐蚀的影响，为钼及其合金在核电领域中的应用提供了科学数据。
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本实用新型涉及一种分析化学领域中用于无机样品或有机样品中多元素测定的热释放待测元素的固体进样与原子荧光联用装置,它包括固体进样器、一体化接口、样品管、蠕动泵、三通、气液分离器、原子荧光光谱仪和计算机,本实用新型直接采用固态进样和非色散原子荧光测定技术对实际样品中毒性重金属元素进行测定。它可以对分析样品中所含多个待测元素不用酸消解直接转入原子荧光光谱仪的氢化物发生系统进行定量测定,采用本实用新型可直接测定样品中的分析元素,样品不需前期复杂的预处理过程,这样分析速度更快、分析成本更低、在分析过程中不需要使用大量的盐酸、硝酸或硫酸等对环境污染严重的无机酸,方法绿色环保。
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本发明公开了一种遗址博物馆降尘的滤膜片夹采集方法，包括如下步骤：将滤膜，裁剪成47mm直径的标准滤膜，其中石英材质的需要放入马弗炉中灼烧，去除残留杂质；放入恒温恒湿箱中，放置24小时以上，称重，然后放入内径47mm的降尘滤膜收集装置，然后水平或竖直放入遗址区进行降尘采集；采样结束直接取下滤膜，置于恒温恒湿箱进行24小时以上温湿度恒定，然后进行称量及各种化学分析。本发明采用降尘的滤膜片夹采集方法，取下滤膜直接称量和进行化学分析，减小了降尘收集中的二次污染，减小了降尘量和化学组分的分析误差，提高了遗址环境降尘监测的精确性和规范性，对文物和游客的干扰降到最小。
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本发明涉及一种借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料的方法。本发明所述的一种地层水矿化度的求取方法，从全直径岩心上取1块样品，分别求取岩样孔隙体积、岩样含水饱和度和岩样含盐分质量，最后本发明涉及一种借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料的方法。本发明所述的一种地层水矿化度的求取方法，从全直径岩心上取1块样品，分别求取岩样孔隙体积、岩样含水饱和度和岩样含盐分质量，最后无论是新鲜人工岩心还是实际岩心，本发明方法得到的地层水矿化度与实际地层水矿化度基本一致，相对用测井资料求取地层水矿化度，消除了许多其他因素的影响，可用于标定用测井资料计算的地层水电阻率或地层水矿化度，具有较好的应用效果。
本发明公开了一种矿井瓦斯及石化伴生气发电系统及矿井瓦斯及石化伴生气利用方法,该系统包括压力测量仪、第一增压泵、气体过滤与干燥系统、第一流量控制器、稳压泵、燃气在线监测系统、内燃机发电系统、变电系统、电能质量监测装置和工控机;该系统用矿井瓦斯,石油、天然气勘探现场伴生气,以及石油化工等领域工厂的有机伴生气做燃料,用燃气发电机将伴生气的化学能转换为电能,采用光谱仪在线定量分析瓦斯、伴生气的成分及浓度,并根据分析结果,通过流量控制器来调节空气流量、燃气流量、以及燃气发电机功率,实现瓦斯、伴生气的平稳发电,从而达到在不增加碳排放量的前提下,实现矿井瓦斯、石化伴生气再利用,节能减排的目的。
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本实用新型公开了一种水样自动切换装置，包括流量监测系统、温度监测及控制系统、化学仪表、计算分析系统、控制系统及若干入水管道；各入水管道上均设置有阀门，各入水管道的出口通过管道并管后与流量监测系统的入口相连通，流量监测系统的出口与温度监测及控制系统的入口，温度监测及控制系统的出口与化学仪表的入口相连通，流量监测系统的输出端与控制系统的输入端相连接，化学仪表的输出端与计算分析系统的输入端相连接，计算分析系统的输出端与控制系统的输入端相连接，控制系统的输出端与阀门的控制端相连接，该装置能够实现对不同水样的自动切换，实现对不同水样的连续测量，且测量的准确性较高。
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本发明公开了一种水样自动切换装置及方法，包括流量监测系统、温度监测及控制系统、化学仪表、计算分析系统、控制系统及若干入水管道；各入水管道上均设置有阀门，各入水管道的出口通过管道并管后与流量监测系统的入口相连通，流量监测系统的出口与温度监测及控制系统的入口，温度监测及控制系统的出口与化学仪表的入口相连通，流量监测系统的输出端与控制系统的输入端相连接，化学仪表的输出端与计算分析系统的输入端相连接，计算分析系统的输出端与控制系统的输入端相连接，控制系统的输出端与阀门的控制端相连接，该装置及方法能够实现对不同水样的自动切换，实现对不同水样的连续测量，且测量的准确性较高。
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本实用新型公开了一种屑状试样在线收集装置，包括顶面开口的箱体，箱体的内部安装有卡接金属材料的三爪卡盘，三爪卡盘的中心孔对应的箱体底部处开设有安装孔，且连接螺栓穿过三爪卡盘的中心孔、安装孔将箱体固定在工作台上；箱体的前壁下部开设有第一开口，且第一开口的腔体内滑动安装有第一收集盒，第一收集盒的第一后壁具有向内凹陷的弧形结构，并与三爪卡盘的卡盘体配合接触；卡盘体的侧面开设有卡盘夹紧孔，箱体的一侧侧壁上开设有锁孔，锁孔中可拆卸地连接有锁孔盖板，且锁孔盖板的一端连接在卡盘夹紧孔中。本实用新型通过将第一收集盒的第一后壁设计为弧形结构与三爪卡盘配合，避免了屑状试样飞溅散落污染，满足化学分析检测的要求。
本发明公开了一种亲水性双功能单体花青素分子印迹磁性纳米球及其制备方法和应用，属于纳米材料制备及分析化学应用技术领域。采用己二胺修饰的磁性纳米球为载体、花青素作为模板分子、间氨基苯硼酸和多巴胺作为亲水性双功能单体，采用两步固定模板和表面印迹相结合的方法制得亲水性双功能单体花青素分子印迹磁性纳米球。利用本发明方法制得的花青素分子印迹磁性纳米球的功能单体基团丰富、水分散性好、结构稳定性好且粒径均一；该方法是一种制备高吸附容量、高选择性花青素分子印迹聚合物的新方法，在植物中花青素的选择性分离、富集、检测等方面显示出广阔的应用前景。
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本发明公开了一种管式直接碳燃料电池多联产的装置，包括电加热炉和穿设在电加热炉中的刚玉管，刚玉管上开设有容置管式直接碳燃料电池的槽口，管式直接碳燃料电池为从外向内依次包覆的阴极层、电解质层和阳极层组成的用于装填碳质燃料的空心结构，阴极层和阳极层与电化学工作站连接，刚玉管的入口并与供气系统连接，刚玉管的管体中设置有细刚玉管；本发明还公开了一种碳质燃料多联产的方法，该方法将碳质燃料装填在空心结构中后加热进行转化，并进行电池性能检测和尾气组成分析。本发明的装置通过对管式直接碳燃料电池结构的设置，将碳质燃料转化为电能同时得到富CO气体以及多孔炭材料，实现了多联产转化；本发明的方法工艺简单，容易控制。
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本发明公开了一种溶酶体定位粘度响应的双光子荧光探针及其制备方法和应用，属于溶酶体分析化学技术领域。本发明溶酶体定位粘度响应的双光子荧光探针的结构式如下：本发明制备工艺简单，产物收率高，本发明的溶酶体定位粘度响应的双光子荧光探针能够实现溶酶体定位及粘度响应，进而达到研究细胞自噬的目的。因此本发明解决了特定细胞器靶向性差和生物样品损伤大的问题，能够应用于检测溶酶体内粘度变化，进而研究细胞自噬。
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本发明公开了一种基于DNA邻近组合编码扩增的细胞内成对染色质修饰成像方法，属于细胞成像领域。包括：结合化学酶识别和DNA纳米技术，通过邻近连接激活闭环反应，形成完整的环形模板，从而引发滚环扩增反应，实现成对染色质修饰组合的同时编码成像分析。该方法克服了无法进行多种成对染色质修饰的同时检测的技术缺点。
本发明公开了一种内质网定位甲醛响应的双光子荧光探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。所述内质网定位甲醛响应的双光子荧光探针的结构式如下：其制备工艺简单，产物收率高。本发明的内质网定位甲醛响应的双光子荧光探针能够实现内质网定位及甲醛响应，进而达到研究甲醛对内质网应激的目的。因此本发明解决了特定细胞器靶向性差和生物样品损伤大的问题，能够应用于检测内质网甲醛含量。
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本发明属于用于测定生物或医学样本的物理或化学性质或成分，例如，生物样本未知成分的鉴定或医学临床活检样本的分析技术领域，公开了一种基于空间编码光的拉曼成像系统；连续波激光器经光源模块后输出均匀平面照射光源，并传输到空间编码器；采用空间编码器的编码模式，使得空间编码器每个像元通过的光具有不同的强度调制频率；利用信号收集模块采集时间序列拉曼散射信号，并传递到控制与计算模块进行存储和后续处理；利用空间编码的物理过程，建立空间编码的数学模型；基于稀疏正则化策略建立目标函数，采用合适的优化方法对样本拉曼图像进行恢复。本发明将宽场照明的成像速度优势以及点扫描的图像质量优势结合起来，图像质量高、成像速度快。
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一种西部矿区开采扰动下矿井水来源判别方法，包括：步骤1：确定煤层及顶板地层结构特征；步骤2：确定研究区各含水层水位和水质特征；步骤3：根据各含水层水位变化确定矿井水来源；步骤4：确定井下矿井水水质特征和来源比例。由此，通过分析研究区煤层及其顶板各层段地层厚度、岩性岩相等特征，掌握含水层分布发育规律、水位和水质特征，确定水质指标标准值，监测煤炭开采过程中各含水层的水位变化情况，确定煤炭开采扰动下导水裂缝带沟通的含水层情况和矿井水来源，取样检测矿井水中常规水化学指标和环境同位素指标，并建立科学的开采扰动下矿井水来源比例计算公式，实现对煤炭开采扰动条件下矿井水来源和比例的准确判断。
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一种基于级联腔衰荡的双通道水质环境光纤传感装置，包括依次设置的脉冲光源、两个光纤环型腔、光纤连接器、光电探测器、示波器及数据处理单元，光纤环型腔由一个2×2耦合器、一个1×2耦合器及一个传感单元组成，传感单元采用溶胶凝胶技术附着pH指示剂在光纤纤芯表面形成薄膜；当传感单元接触被测溶液时，指示剂与溶液中H+发生反应，导致光纤倏逝波吸收发生变化，使整个系统的输出光谱发生变化；最后通过时分复用技术将两个光纤环输出的光谱进行分析，得到被测溶液的PH值；本发明实现了化学领域PH值的测量，精度和灵敏度高，双通道极大增强了该装置的复用性，本发明可用于检测水质浑浊度及评估pH值。
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本实用新型涉及燃煤电厂锅炉烟道内烟气污染物检测技术领域，具体涉及一种用于锅炉烟道内烟气取样装置，包括取样管，所述取样管垂直插入烟气管道内，且在烟气管道内同一截面上均匀设置多根，每根取样管沿轴向均匀设置有多个锥形取样口，每个取样口都背向烟气流向设置；所述取样装置还包括取样母管、泵、收集罐以及烟气分析仪。本新型装置结构简单、制作成本低、易于推广，其通过在烟气管道内合理布置多个网状取样孔，解决了单点取样无法准确反映整个管道内烟气化学成分的含量问题，使检测结果准确，从而控制脱硝所需合理的喷氨量，提高脱硝氮氧化物排放控制品质，满足环保排放指标要求。
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本发明公开了一种压裂用金属示踪覆膜支撑剂及其制备方法和应用，属于油田钻井技术领域，解决了其他示踪剂存在有效期短、热稳定性差、回采率低、地层吸附损失大、检测精较低等的技术问题。所述一种压裂用金属示踪覆膜支撑剂的制备方法，利用树脂类聚合物固化形成覆膜剂原液，可以提高陶粒支撑剂间的抗挤能力；当油和水与支撑剂表面的聚合物涂层接触后，金属示踪剂通过聚合物骨架中的孔道缓慢扩散至地层中，实现缓慢释放，达到精准的检测。该方法操作简单，安全无污染，可工业化生产。所述压裂用金属示踪覆膜支撑剂无放射性、无污染、化学和生物性质稳定高、分析精密度高，其优良的示踪能力使其不受油藏性质和流体性质等限制。
本发明属于荧光探针领域，特别涉及一种检测Fe3+的荧光探针及其制备方法，具体涉及一种基于姜黄素的Schiff碱Fe3+荧光分子探针，通过姜黄素分子中的羰基与伯胺类化合物进行亲核加成反应制备得到双Schiff碱Fe3+荧光分子探针，其制备过程简单，反应条件容易控制，制备的荧光探针具有优良的光学性能和化学稳定性，在pH为4～9范围内对Fe3+有良好的识别性能，抗干扰能力强，可用于火电厂水汽系统痕量铁的分析检测。
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