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本发明公开了一种生油凹陷探明储量来源构成的定量配置方法，其特征在于，包括确定生油凹陷的有效烃源岩和供烃范围；确定油凹陷供烃范围内探明储量的来源构成，表征生油凹陷供烃范围内探明储量来源构成的定量配置；根据生油凹陷供烃范围内探明储量来源构成的定量配置，确定生油凹陷的油气成藏规律。本发明能够基于生油凹陷各层系储层的探明储量，通过石油典型样品地球化学特征分析，划分生油凹陷的供烃范围，生成生油凹陷探明石油来源构成定量表征的系统方法，为剩余资源预测和勘探部署提供依据。
本发明属于磁共振分析领域，具体涉及一种定量核磁共振氟谱测定三氟乙酰乙酸乙酯和氰基乙酰胺反应生成3‑氰基‑2,6‑二羟基‑4‑三氟甲基吡啶三乙胺盐过程控制中原料转化率和产物含量的方法。该方法分别采集关键原料和产物的核磁共振氟谱，通过推定各个组分的氟化学位移，进而积分得到各部分氟的峰面积，再计算得出3‑氰基‑2,6‑二羟基‑4‑三氟甲基吡啶三乙胺盐的含量以及三氟乙酰乙酸乙酯的含量和转化率。本发明的方法操作简便、可快速准确地实现合成3‑氰基‑2,6‑二羟基‑4‑三氟甲基吡啶的过程控制，为目标产品的制备提供有力的支持。
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本发明专利公开了一种具有压力、温度调节及生物电信号输出的人体模拟装置，所述的人体模拟装置包括仿真人体、人体生物电模拟器、人体皮肤模拟器、生物电信号模拟发生器、控制模块、电化学测试仪、顶部容器、底部容器、全塑微型水泵、全塑流量计、温度传感器、加热器和数据分析模块，所述的人体模拟装置能够仿真人体生物电信号输出，能够通过温度控制和模拟人体皮肤膜实现模拟人体皮肤的温度和出汗，而且还能模拟人体的皮肤感知外界的压力和温度，为智能服装服饰的定量评价提供了手段和方法。
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本发明公开了一种铋离子掺杂的荧光粉及其制备方法，该荧光粉的化学式为：(Li/Na/K)xZn2‑2x‑α(Ba/Ca/Sr)αGe1‑β‑γSiβSnγO4:xBi3+。其中，x、α、β、γ分别为Bi3+、Ba2+/Ca2+/Sr2+取代Zn2+和Si4+、Sn4+取代Ge4+的摩尔数，0.002≤x≤0.04，0≤α≤0.8，0≤β≤0.6，0≤γ≤0.4。本发明提供的荧光粉能很好的吸收紫外光(260～360nm)，可与近紫外半导体LED芯片很好地匹配；发射峰位可由446nm红移至750nm；半峰宽为118nm；在150℃工作温度下能保持优异的稳定性；通过控制Ge/Si/Sn元素的比例可以实现光谱调控。本荧光粉在生物传感、食品成分分析和医疗测量等领域具有潜在的应用前景。
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本发明涉及分析化学，尤其涉及用于定量测定衍生化的生物胺、其前体或其代谢物的装置和方法。提供了用于将分离的含水样品中的至少一种生物胺、其前体和/或其代谢物进行原位衍生化的方法，所述衍生化包括以下步骤：(i)在pH为7.0至9.0的磷酸盐缓冲液的存在下，使所述样品与丙酸酐/乙腈溶液接触，并且使得所述生物胺或其代谢物的胺部分和/或羟基部分转化以形成所述生物胺的丙酰基衍生物；随后(ii)向在步骤(i)中获得的反应混合物添加碳二亚胺化合物和亲电性含胺化合物，并且使得生物胺、其前体和/或其代谢物的羧酸部分进行碳二亚胺介导的衍生化。
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一种方向性电磁钢板，其具有：母材钢板；在上述母材钢板上相接触地形成且以氧化硅为主体的中间层；和在上述中间层上相接触地形成且以磷酸盐和胶体状二氧化硅为主体的绝缘被膜，其中，上述母材钢板含有规定的化学成分，存在平均粒径为50～300nm的BN，通过辉光放电发光分析来测定B的发光强度时满足规定的必要条件，上述BN的长轴与短轴的比率为1.5以下。
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本发明公开了一种纳米尺寸金属氮化镱及其制备方法。目前尚未见到纳米稀土金属或纳米 稀土金属氢化物分别与N2反应制备纳米稀土金属氮化物的报道。本发明在较低温度下(低于 300℃)经过1-48小时，制备出纳米稀土氮化物粉末。产品经XRD衍射分析属于面心立方结 构；透射电镜测试表明颗粒直径小于100nm，最小直径为1nm。纳米金属氮化镱能使苯选择加 氢生成环己烯。纳米稀土金属氮化镱化学反应活性较其相应的市售商品高2-4个数量级，它们 将在材料、能源、化工等领域中有重要的应用价值。本项发明设备简单、操作条件易于控制、 生产成本低廉、得到的纳米氮化镱粉末分散度好、活性高。
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本发明涉及提供经诱变的群体的方法,该方法为:通过化学和/或物理诱变剂在植物基因组的选定区域引入突变,然后使用高通量测序分析经诱变的原代M1植物的至少一个部分中是否在感兴趣区域中存在突变,从而选择可遗传的突变。
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一种镨离子激活的铝酸钇新型白光纳米发光材料，涉及发光材料领域。该白光纳米发光材料的化学式为Pr3+:YAlO3，属于六方晶系，空间群为P63/mmc，晶胞参数为：a＝3.678c＝10.48V＝122.81采用5N纯度的氧化钇Y2O3、氧化镨Pr6O11，4N纯度的硝酸铝Al(NO3)3·9H2O、分析纯的硝酸HNO3、甘胺酸HO2CCH2NH2、水合柠檬酸C6H8O7·H2O和氨水NH4(OH)作为原料，通过液相反应与高温燃烧反应获得六方Pr3+:YAlO3新型白光纳米发光材料。该材料用于照明、显示和探测系统等领域。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离依折麦布中间体1-(4-氟苯基)-3-((3S)-3-(4-氟苯基)-3-羟丙基)-4-(4-(苄氧基)苯基)-2-氮杂环丁酮[4-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-((S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)azetidin-2-one]及其光学异构体的方法，该方法采用以直链淀粉-三(3，5-二甲苯基氨基甲酸酯)为填料的手性色谱柱，以正己烷-低级醇溶液为流动相，可以定量测定依折麦布中间体光学异构体的含量，指示依折麦布中间体光学异构体的稳定性，从而通过定向合成，有效控制终产品依折麦布原料药的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明公开了一种用于提纯五氟氯苯的装置及方法，采用双结晶器式的熔融结晶装置，原料首先在其中一只结晶器内进行熔融结晶，然后将得到的母液转移至另一只结晶器进行母液结晶回收。利用该装置提纯五氟氯苯包括如下步骤：(a)杂质分析；(b)提纯方案设计；(c)提纯准备；(d)测凝固点；(e)加料；(f)结晶；(g)排出一次母液；(h)一级发汗；(i)一级出料；(j)一次母液结晶回收；(k)二级发汗；(l)二级出料。该方法在熔融结晶前对五氟氯苯原料进行充分剖析，掌握五氟氯苯及其杂质的物理性质和化学性质，方便工作人员对症下药，设计与之相匹配的熔融结晶工艺，获得的产品纯度高，带来巨大的经济效益。
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本发明具体涉及到一种新型微加热器，其结构包括：承载玻璃片、镀金导电涂层、加热单元（镀铬涂层）、电极柱和铝制热沉平台。本发明采用软光刻微加工技术对镀有金-铬的玻璃片进行加工，实现一个加热片上具备可并行工作的多个加热单元；采用直流电源获得焦耳热，应用铝制热沉平台进行有效散热，以实现快速的响应和稳定的温度控制。本发明体积微小，易于与光学系统相结合以实现实时观测，且耗能低至毫瓦级。本发明不仅能够实现微米尺度面积上温度的局部控制，而且易于与微流动系统高度集成，实现在生物和化学领域高通量分析。
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本发明是一种采用低损耗陶瓷作为传输介质的毫米波信号传输端子的制备方法，该传输端子可工作在微波至毫米波频段，传输结构为微带—带状线—微带形式。包括以下步骤：根据低损耗陶瓷的介电性能通过仿真软件计算所需频段（25-35GHz）信号传输端子的结构以及传输线条的关键尺寸；采用低损耗陶瓷制备工艺结合HTCC工艺制备信号传输端子；将信号传输端子采用化学法镀镍镀金，嵌入特制的夹具，采用矢量网络分析仪测试微波传输性能。优点：传输介质损耗角正切值小于5×10-4，与普通陶瓷相比下降一个数量级。该传输端子可工作在微波至毫米波频段（25-35GHz），传输结构为微带—带状线—微带形式。工艺简单，通用性强，性能优良。
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本发明公开了一种基于在线学习的抗干扰频点分配方法，包括：用频用户在每个时隙开始时分配一个频点作为工作频点，同时用频设备开始学习外部干扰源的干扰规律，至用频设备处基于核函数的强化学习方法的频点分配算法收敛，用频用户习得最优策略并按此策略进行频点选择、数据传输；若在算法收敛之后，当前频段干扰发生变化，用频设备继续按照之前的频点分配策略选择频点，根据被干扰的频点时的瞬时回报，启动频点分配算法重新进行学习，至用频设备处的频点分配算法重新收敛，习得干扰改变后的最优频点分配策略并按此策略进行数据传输。本发明能够动态监测环境信息，在未知干扰源的系统中，实时分析环境的干扰情况，做出最优的抗干扰频点分配决策。
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一种基于光纤模间干涉和保偏光纤光栅的多参量光纤传感器，采用多模光纤-单模光纤-多模光纤结构与保偏光纤光栅级联，由宽带光源、入射端多模光纤、中间段单模光纤、出射端多模光纤、保偏光纤光栅和光谱分析仪组成，宽带光源的单模尾纤接入射端多模光纤的a端，入射端多模光纤的b端与中间段单模光纤、出射端多模光纤、保偏光纤光栅串联连接，保偏光纤光栅的输出端与光谱仪连接。本发明的优点：该光纤传感器综合了光纤干涉和保偏光纤光栅的优点，依据干涉光特征波长与保偏光纤光栅对温度、应变及折射率的不同灵敏度，实现了对温度、应变和折射率的同时测量，提高了传感灵敏度，且结构简单、成本低，在化学、医药、生物等领域具有广泛应用前景。
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本发明提出一种微机械的气体传感器装置和一种相应的制造方法。该微机械的气体传感器装置包括：衬底；设置在衬底上的多孔区域，该多孔区域带有背离衬底的顶面、面向衬底的底面、侧面，该侧面可被要感测的气体流过；至少局部地遮盖顶面的覆盖区域，其中，该覆盖区域具有一个或多个气体输入通道，经由所述气体输入通道可把气体引入到多孔区域内；用于产生电磁信号的信号产生机构，所述电磁信号可以在多孔区域内部的气体中传播；用于在气体中传播之后接收电磁信号的信号接收机构；和分析机构，用来基于电磁信号在气体中传播时的变化来获取气体的至少一个化学的或物理的参数。
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本申请涉及电极材料(或分析化学)领域，特别是涉及一种具有高柔韧全固态pH选择性电极及其制备方法。电极为a.作为支撑结构且具有高柔韧性的金属电极；b.运用电沉积方式于金属电极表面沉积氧化石墨烯形成具有充当电容器的层状结构；c.于电极层状结构的表面覆盖载体高分子聚合物膜。本发明制备方法，首先选取高柔韧、传导性能优异的金属材料作为基底，沉积的石墨烯层状结构显著提升柔性电极的单位电容，运用简单可行的涂覆方式，获得了对pH有选择性、实时、准确、稳定响应的全固态高柔韧性电极，可用于高压环境和界面环境的测试。
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本发明公开了一种tiRNA‑Val反义链抑制剂及其应用。本发明利用小鼠非酒精性脂肪肝炎模型，通过对肝组织进行tRFs测序，分析筛选得到表达水平比对照组显著上调的tiRNA‑Val。通过合成化学修饰的tiRNA‑Val反义链抑制剂，进行非酒精性脂肪肝炎小鼠体内实验，结果显示：抑制小鼠体内tiRNA‑Val后，肝功能指标ALT和AST下降；病理形态结果显示肝脏的油滴明显变小，并且数量也明显地减少；肝组织中的甘油三酯明显降低，血清TNF‑α水平降低。说明针对tiRNA‑Val，选择性进行有效干预，如利用tiRNA‑Val反义链抑制剂，可以改善脂代谢，减轻炎症反应，达到预防或减缓NASH的发生发展。
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本发明公开了一种VOC气味评级模型及优化方法，通过获得零件散发VOC气体的质谱图数据以及嗅觉工程师对每个零件的气味评级，建立并训练VOC气味评级模型；还研究了不同分子量的气体对气味评级的贡献度大小，筛选出对气味评级贡献度较大的分子量，通过目标优化的方法合理减少其中一部分气体的浓度从而实现车内整体VOC气味评级优化。本发明无需对VOC气体的具体构成组分进行化学分析和辨别，只需要给出质谱图数据，即可通过模型预测气味评级。在实际生产中，本发明建立的VOC气味评级模型能够通过车内零件的质谱图，快速确定该零件的气味评级是否合格，无需让嗅觉工程师对气味进行判定，提高效率，节省人工。
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本发明涉及一种具有高抗粘性和抗裂纹扩散性的轧钢机铸轧辊,以及其制造工艺,所述工艺包括以下步骤:(1)将废液态金属(a),合金元素(b)以及许多碎片(c)导入到熔融炉中;在约1,200℃至1,500℃下将所述装载料熔融(2);所述装载料的样品(d)的化学预分析(3)以便调整(4)化学成分(通过铁合金或纯的金属的添加(e));向装载料添加(5)硫(f)以及所述装载料的新样品(g)的另一化学预分析(6),以便调整(7)化学成分(h);添加(8)至少一种稀土金属(k)到铸桶(j);将液态金属从熔融炉输送(9)到铸桶(j);最后将铸桶中的物品输送到铸造设备(10),形成半成品的辊(11)。
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本发明涉及一种合成离子液体的装置制备领域。此装置是能够进行规模化连续合成、分离提纯及纯度分析的多功能离子液体制备装置,使离子液体的合成、分离提纯及分析等步骤连续完成,并实现全流程的自动控制。多功能离子液体制备装置,包括微通道反应装置部分、洗涤分离装置部分、降膜蒸发干燥纯化装置部分及纯度分析装置部分,可进行离子液体的均相化学反应及分离提纯。在此制备装置中,可实现反应、分液、洗涤、结晶、降膜纯化、纯度分析等操作。此装置不仅适用于生产不同种类的离子液体,对于其它的有机化学反应及产物分离提纯均适应。
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本发明涉及属于纳米金属有机配合物与手性传感检测技术领域，具体地说是一种纳米多氮镝配合物的制备及其在检测痕量手性对映体电化学传感技术的方法。(1)用Dy(NO3)3·6H2O、配体、N?甲基吡咯烷酮和LiOH水溶液为原料，采用溶胶凝胶法，制得由粒径为30?50nm的纳米晶组成的多氮镝配合物；（2）在玻碳电极表面修饰多氮镝配合物，制备多氮镝配合物手性传感器工作电极；（3）制备多氮镝配合物电化学手性传感器，检测R(+)?α?甲基苄胺或S(?)?α?甲基苄胺对映体的含量。本发明的有益效果为：多氮镝配合物的制备方法简便，能耗低；基于多氮镝配合物的电化学手性传感器，制备方法简单、易操作；对R(+)?α?甲基苄胺和S(?)?α?甲基苄胺手性对映体含量的检测，快速响应、选择性好、灵敏度高。
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本发明涉及一种基于室温离子液体的安培型湿度传感装置其检测方法,其组成为含有室温离子液体和电化学探针的湿敏元件、信号放大电路、检测回路、参比回路、气体系统和显示控制系统,通过湿敏元件的充电电流和电化学探针的反应电流从而实现对湿度的检测,其特点是在使用室温离子液体作为湿度的敏感成分的基础上,利氧化还原电对的可逆电化学性质改变,实现电流型的湿度检测。克服了现有的湿度传感器互换性差,需要使用交流信号来进行测量从而使仪器的成本相对较高、设备复杂、抗干扰性差、响应信号线性范围小等的缺陷,具有结构简单、成本低廉,以及性能稳定、灵敏度高等优点。
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本发明涉及一种核酸适配体，特别涉及能与鬼臼毒素特异性结合的核酸适配体以及利用该核酸适配体制作成的电化学生物传感器。本发明所述的鬼臼毒素的核酸适配体具有如SEQ ID NO.1所示的核酸序列。核酸序列的5’端具有巯基修饰基团。本发明所述的鬼臼毒素核酸适配体对底物鬼臼毒素具有特异性亲和力。本发明所述的核酸适配体组装在电极上，能够制成对鬼臼毒素响应灵敏的电化学生物传感器以及用于检测鬼臼毒素的试剂盒。本发明所述的核酸适配体具有分子量小、性质稳定、成本低廉、易于保存等优点，利用其制成的电化学生物传感器可用于定性定量检测鬼臼毒素，比传统检测方法更快速更灵敏更稳定，大大提高检测效率及成本。
本发明公开了一种基于六氟硅酸银合成的三维Ag(I)配合物及其合成方法与应用，三维Ag(I)配合物的化学式为[Ag2(TPA)2]·SiF6，其中，所述TPA为三(4‑吡啶基)苯胺。将所述三维Ag(I)配合物与水混合，得到1～1.5mg mL–1的分散液，取10～20μL分散液置于金电极的表面并于空气中静置至少2小时，得到修饰金电极，再将修饰金电极置于适配体水溶液中至少2小时，得到电化学阻抗生物传感器，用电化学阻抗生物传感器检测待测溶液中青霉素，当待测溶液中含有青霉素时，所述电化学阻抗生物传感器的阻抗增大。本发明三维Ag(I)配合物的合成方法操作简便易行，所需设备简单，可重现性好，且制得的三维Ag(I)配合物具有产率高、稳定性好等优点，可以在电化学阻抗适体传感器检测领域得到广泛应用。
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一种用于传感L‑酪氨酸的多酸基复合膜电极材料，具体涉及一种基于Dawson型杂多酸(P2Mo16V2)掺杂的BMIMBr‑CNTs复合材料用于传感L‑酪氨酸的电化学工作电极。本发明属于电化学传感器范畴，其目的是解决目前用于检测L‑酪氨酸的电化学传感器制备过程复杂、线性范围窄、稳定性低等问题。本产品是由ITO电极和ITO电极外包裹的Dawson型杂多酸掺杂的离子液体功能化的碳纳米管复合薄膜PEI/[P2Mo16V2/BMIMBr‑CNTs]8构成，复合薄膜具有多层结构，膜的层数为8。以此复合材料为工作电极所构建的电化学传感器可以传感L‑酪氨酸，其线性范围为1.80×10‑7M~1.24×10‑4M(M:mol/L)，检测限为1.0×10‑7M。该电极稳定性高，选择性好，可以用于真样检测。
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本发明公开了一种金属酯类配位化合物Cu‑Dada及其制备方法和应用。该金属酯类配位化合物Cu‑Dada，由摩尔比为1：(3‑5)的1，8蒽二羧酸二甲酯和硝酸铜制备而成。本发明的金属酯类配位化合物Cu‑Dada制备简单、无污染，可以使用滴涂的方法滴涂在电极上并且稳定，不需要使用高电压聚合；该金属酯类配位化合物Cu‑Dada与适配体Sgc8c结合可制备用于检测恶性肿瘤标志物PTK7K的电化学生物传感器；同时金属酯类配位化合物Cu‑Dada可制备用于检测H2O2和抗坏血酸的电化学传感器。该电化学生物/电化学传感器制备简单，使用方便，并且检测灵敏度高，响应时间短，特异性强，具有重现性和稳定性。
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本发明公开了一种基于忆阻交叉阵列的Q学习系统，包括忆阻交叉阵列，其特征在于：所述系统还包括读写选择开关：控制忆阻交叉阵列的读写操作，状态选择开关：状态检测模块检测当前环境状态st，通过状态选择开关，选择相应的行线；列选择开关：当需要对Q值，也即对忆阻交叉阵列的某一个忆阻值进行更新时，列选择开关选择动作at所对应的列线。延迟单元：将选择的列线的电压延迟一个时间步长；状态检测模块：检测当前的环境状态，保存上一个环境状态，。本发明将新的电路元件—忆阻器成功应用到了强化学习中，解决了强化学习需要大量的存储空间问题，为以后强化学习的研究提供了一种新的思路。
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微电子机械的V型微阀及制作方法,微型阀的性能对微泵的性能指标有直接影响。本产品包括:正单向阀[1]和与正单向阀反向置放的反单向阀[2],正单向阀和反单向阀全部结构均形成在硅基底上,其中正单向阀[1]包括进水口[3]、进水缝[5]、阀片[7]/[8]以及两个V型槽[11]/[12];反单向阀[2]包括出水口[4]、出水缝[6]、阀片[9]/[10]以及两个V型槽[13]/[14]。本产品用于药物微量传送、燃料微量喷射、喷墨打印、微量化学分析领域,特别适用于大功率元件和超大集成电路冷却,在未来微量流体控制系统中,可用于化学气相淀积,分子束外延过程中气体的精确控制;低温学或超导体的冷却;气、液体的微量化学分析。
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本发明涉及一种微量血样预处理系统及其制备工艺。其系统由铺展层、过滤分离层、化学成分分离层、隔离层依次层叠而成,所述铺展层为亲水性材料,所述过滤分离层和化学成分分离层为纤维素试纸。其制备工艺:a、分别将亲水性材料、纤维素试纸以及用于隔离层的材料裁剪成相同规格,b、将1～2层亲水性材料叠制成铺展层,1～3层的纤维素试纸叠制成过滤分离层或化学成分分离层,c、过滤分离层、化学成分分离层分别在A型浸渍液、B型浸渍液中浸泡半小时后取出,并在40℃下干燥20分钟,d、将铺展层、过滤分离层、化学成分分离层、隔离层用双面胶将边缘粘合。本发明将全血处理检查简单化,使即时检测、家庭检测更加方便、快捷。
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