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本发明公开了复合间充质干细胞的皮肤损伤修复支架材料制备方法，包括以下步骤：丝素/海藻酸钠材料制成片状材料，酒精浸泡再紫外照射使酒精挥发；将人脐带间充质干细胞传代培养至90％汇合时，胰酶消化制成细胞悬液；将所得片状材料置于培养容器内，用不含血清的新鲜培养基浸润，再取所得人脐带间充质干细胞悬液均匀滴加到片状材料上，直至吸附饱和，放入培养箱中；本发明方法可以提高人脐带间充质干细胞在材料上的附着率，且细胞存活率很高，没有明显的细胞毒性；经SD大鼠全层皮肤缺损修复实验证明可以促进创面的愈合，对于该功能材料在未来临床皮肤修复的应用具有重要的现实指导意义。
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本发明公开了一种氧化石墨烯基铅离子印迹复合材料及其制备方法与应用，属于功能材料技术领域。它包括采用有机硅试剂对氧化石墨烯进行改性得改性后氧化石墨烯，取铅离子印迹复合在改性后氧化石墨烯表面即制得氧化石墨烯基铅离子印迹复合材料。该制备方法制备的铅离子印迹复合材料对铅离子具备高选择性，同时，重复利用多次后也未见明显衰减，具备良好的再生回收性能。
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本发明属于高分子功能材料技术领域，具体涉及一种美容仿生聚合物膜及其制备方法和应用。本发明制备方法包括以下步骤：(1)依次加入第一聚二甲基硅氧烷PDMS1、第二聚二甲基硅氧烷PDMS2、美容活性成分、微凝胶和乳化剂混合均匀，随后加入催化剂获得均匀乳液状前驱体；(2)将前驱体加入成膜助剂后转移到膜具中，抽真空，室温放置24‑30h，即可获得美容仿生聚合物膜。本发明通过含有Si‑H键的聚二甲基硅氧烷和含有C＝C的聚二甲基硅氧烷，在催化剂作用下发生硅氢化加成反应，使其更加接近年轻皮肤的特性，提高聚合物膜的仿生性和美容性能。
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本发明提出了一种基于卤化亚锡的阻变存储器及其制备方法，其具体结构为三明治结构，用FTO、或ITO、或ZTO作为基片和底电极，卤化亚锡薄膜作为阻变层，Pt、Au、W作为顶电极。本发明采用了一种新型的阻变功能材料卤化亚锡，它具有成分简单、易于成膜、性能稳定的特点。以卤化亚锡作为阻变层制备的阻变存储器单元，具有高低阻态比值窗口大、电学性能稳定、制备工艺简单、成本低廉、安全可靠，同时无环境污染的特点。具有良好的循环耐受性，在多次重复擦写之后仍然具有良好的阻变性能。本发明具有较好的发展潜力和应用价值。
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本发明公开了一种耐高温刹车片，属于功能材料技术领域。本发明按重量份数计，将20～30份碳化硅晶须，3～5份二沉池污泥，2～3份蔗糖，30～50份水混合发酵，接着加入碳化硅晶须质量0.1～0.2倍的硝酸铁溶液，接着滴加氨水调节pH至8.6～8.9，搅拌混合，过滤，干燥，高温处理，得预处理碳化硅晶须；将酚醛树脂，稀释剂，固化剂，预处理碳化硅晶须，芳纶，改性添加料，硫酸钡，矿物纤维，硬脂酸钠，煤焦油，线性树脂，异氰酸酯，搅拌混合，注模，热压成型，排气，脱模，干燥，粗磨精磨，开倒角，喷砂，去除毛刺，喷胶，即得耐高温刹车片。本发明提供的耐高温刹车片具有优异的耐磨性能和耐高温性能。
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本发明公开了一种常温沸腾汽化剥离高纯度膨润土制备二维材料的方法，包括以下步骤：1)将膨润土分散于氯化锂或氯化钠盐溶液中进行离子交换改性，得到锂基/钠基膨润土；2)取上述改性后的锂基/钠基膨润土于提篮中；3)将提篮完全浸没入常温条件下可沸腾汽化的液体中，稳定1‑30min；4)将步骤2)中膨润土从常温条件下可沸腾汽化的液体中取出，使所得膨润土中残留液体完全汽化；5)重复步骤3)和步骤4)1‑10次，得到二维膨润土。解决了在溶剂环境中剥离膨润土后的固液分离难题，操作简单，剥离全过程无副产品产生，成本低，可直接得到高纯剥离膨润土固体产品并用于各种功能材料的合成过程。
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本发明具体涉及一种抗凝血抗菌生物医用材料及其制备方法,该抗凝血抗菌材料是对含有氨基的天然生物材料通过化学共价接枝方法进行肝素化,得到肝素化抗凝血材料与以壳聚糖为底材的抗菌材料混合制备的复合材料。本发明的抗凝血抗菌双功能材料不仅具有良好的血液相容性,还具有很好的抗金黄色葡萄球菌的功能,该新型材料首次兼顾抗凝血与抗菌双重功能,在临床血管修复中具有广泛应用前景。
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本发明涉及一种应用于医药中间体、功能材料、精细化学品、织物处理、化学试剂等领域的4-溴丁酰氯与5-溴戊酰氯的无溶剂一锅合成方法。4-溴丁酰氯与5-溴戊酰氯的无溶剂一锅合成方法,其特征在于它包括以下步骤:向γ-丁内酯或δ-戊内酯中定量通入无水溴化氢气体,密封反应,得到4-溴丁酸或5-溴戊酸;加入氯化亚砜,充分反应后常压蒸除未反应的过量氯化亚砜,再减压蒸馏出4-溴丁酰氯或5-溴戊酰氯。该合成方法简便、高效、节能、环保。
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本发明公开了一种含铬废水的还原固定化处理材料、制备方法应用及装置。所述含铬废水的还原固定化处理材料包括Cu2O和Fe2O3，还包括CeO2，所述Cu2O与Fe2O3均匀分布，CeO2作为电子导线掺杂在Cu2O与Fe2O3之间。本发明中CeO2作为电子导线掺杂在Cu2O与Fe2O3之间，能够强化材料内部的电子传递，从而增强材料的反应活性，利用以有机酸配体盐为主要成分的药剂包，使其与合成的含铬废水的还原固定化处理材料界面之间发生多元的物理化学作用，显著提升六价铬还原和三价铬固定化效率，由此解决现有功能材料实际应用于复杂环境中难以原位连续除铬的技术问题。
本发明属于功能材料领域，具体涉及一种适用于直写打印的高固含量BMN悬浮液墨水及其制备方法。所述BMN悬浮液墨水是由BMN前驱体液、聚合物添加剂和BMN陶瓷粉体组成。本发明将BMN体系应用在直写打印墨水领域，以BMN前驱体溶液为基体，添加高固含量的BMN陶瓷粉体和聚合物添加剂，前驱体溶液烧结后的产物与BMN陶瓷粉体同质，在膜成型过程中易通过热处理实现传质，能显著提高打印膜的致密度；聚合物的添加有利于提高BMN悬浮液墨水体系的分散度和流变性能。采用本发明所述BMN悬浮液墨水直写打印制备的膜能够极大的适应于谐振器、滤波器等在无线卫星通讯和军事雷达领域的重要应用。
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本发明提供一种压电纤维复合层及其制备方法，涉及功能材料制备技术领域，其中，压电纤维复合层制备方法包括：制备多个厚度尺寸梯度化的压电薄层；制备多个长度、宽度与压电薄层一致的聚合物薄层；压电薄层的数量比聚合物薄层的数量多一个；将多个压电薄层以及多个聚合物薄层进行间隔堆叠和固化，得到梯度压电复合结构；对梯度压电复合结构沿堆叠方向进行切割，得到压电纤维复合层；压电纤维复合层包括：压电纤维与聚合物纤维。这种方法能够精确控制压电纤维复合层的结构参数，提高制备效率，有效缓解现有的制备梯度结构压电纤维复合层方法中，纤维间聚合物宽度难以控制、制备效率低下等问题。
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本发明属于材料化学技术领域，特别涉及一种二氧化钒薄膜的无机溶胶-凝胶制备方法。该方法包括：1)将金属钒粉末或五氧化二钒粉末溶解于双氧水中，搅拌，静置，室温保存后得到五价钒的溶胶；2)将步骤1)所得的溶胶涂覆于衬底上，然后经惰性气体保护，弱还原一步退火直接制得了二氧化钒薄膜。本发明所提出的一步退火法克服了以往该种五价钒溶胶制膜需要氢气预还原，两步退火的繁琐或是在高真空、高温下热分解，条件苛刻的缺点，退火温度在普通玻璃承受范围之内，对退火炉要求不高，而且进一步降低了成本。同时所得的二氧化钒薄膜光学调控性能优异，可见透光率最高可达70％，红外调节性能最高可达60％，在光电功能材料领域有广阔的应用前景。
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一维SiO2纳米材料及其制备方法，涉及一种纳米材料领域，该制备方法是以SiO2为硅源、以包含金属Fe、Co或Ni离子的可溶性卤盐为金属催化剂、以三聚氰胺为辅助原料，首先球磨混合，再在化学惰性气体保护下于900～1100℃反应1～4h，即得一维SiO2纳米材料。该制备方法充分利用低成本三聚氰胺为辅助碳源，成本相对低廉的SiO2为硅源，方法简单，成本低廉，适于工业化生产一维SiO2纳米材料，且因反应主要采用化学气相沉积法条件简单、可大规模生产等优点得到人们的普遍使用；制得的一维SiO2纳米材料，可广泛应用于橡胶、塑料、涂料、功能材料、通讯、电子、生物学以及医学等诸多领域。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种具有高导电性的磁流变液及其制备方法，包括以下质量百分比的组分：39.8％～90％载液、0.2％～2％表面活性剂、8％～60％镀银羰基铁粉；本发明制备镀银羰基铁粉，采用化学镀的方法；本发明制备磁流变液的方法为，将39.8％～90％载液、0.2％～2％表面活性剂用混合机搅拌均匀后，加入8％～60％镀银羰基铁粉，通过粉碎装置研磨1～4小时，制备成磁流变液。本发明的磁流变液具有高导电性，制备工艺简单，可实现工业化生产的优点。
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本发明公开了一种氟改性Fe3O4磁性纳米材料及其制备方法和应用，属于磁性功能材料及水处理研究领域。本发明首次提出对Fe3O4磁性纳米材料进行阴离子氟掺杂改性，采用溶剂热法原位合成氟改性Fe3O4磁性纳米材料，所得氟改性Fe3O4磁性纳米材料对橙黄G染料废水表现出优异的降解能力，易于磁性分离回收和循环使用，且涉及的原料廉价易得，操作简单方便，具有潜在应用前景。
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本发明公开了一种具有补锂/钠功能的多层正极片、电池及制备方法，其属于储能器件领域，其包括集流体、正极材料层和补锂/钠材料层，在集流体两侧均对称设置有正极材料层和补锂/钠材料层，正极材料层和补锂/钠材料层层叠，补锂/钠材料层中包含有特殊的含锂/钠的功能材料，其在正极第一次充电时发生自身的分解反应从而不可逆地释放出其分子中的锂/钠离子到电池中，释放后的锂/钠离子经由电解液补充到电池的负极中，以解决现有大容量负极材料首次充放电库仑效率低而导致全电池性能差的问题。本发明的复合正极片能在锂/钠离子全电池中对负极高效补锂/钠、且对正极材料和全电池无不利影响，能提高电池的能量密度和正极材料利用率、从而能降低电池成本。
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本发明涉及一种基于金纳米笼/氟化石墨烯的电化学传感器及应用，属于新型功能材料、电化学传感检测技术领域。该电化学传感器可实现硒的高灵敏检测，其检测限为0.27μg/L，线性范围为2‑5000μg/L。该电化学传感器结合了金纳米笼和氟化石墨烯的优良性质，以及金纳米笼与氟化石墨烯之间的协同作用，具有高的灵敏度、低的检测限、宽的线性范围、良好的选择性、优良的重现性和稳定性等，该电化学传感器可应用于检测实际食品样品和环境中的硒。
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本发明公开了一种降低二氧化钒薄膜相变温度的方法，包括以下步骤：1)制备出具有相变功能的M相二氧化钒薄膜，所述M相二氧化钒薄膜形成于基板上；2)将步骤1)制备的M相二氧化钒薄膜样品置于退火装置中，将退火装置抽真空至真空度为200～2000Pa后保持真空度不变或者抽真空至真空度为200～2000Pa后通入惰性气体至标准大气压，再升温至280～320℃，保温时间为0.5～3h，然后随炉自然冷却至室温，即可得到相变温度降低的二氧化钒薄膜。本发明能够降低纯氧化钒薄膜的相变温度，也能降低掺杂氧化钒薄膜的相变温度，具有非常广阔的使用范围。此外，本发明处理温度低，工艺简单，安全性好，在高端光电功能材料领域具有广阔的应用前景。
本发明涉及一种能催化降解含亚甲基蓝染料废水的三元催化剂组合物K2Ni(WO4)2及其制备方法和应用，属于无机功能材料制备技术领域。本发明将钾化合物、镍盐、钨酸盐和柠檬酸，依次加入水中，搅拌溶解，然后加入乙二醇，升温到100℃～130℃，继续搅拌形成凝胶；然后将凝胶在400℃～900℃条件下煅烧4～15小时，优选在550℃～700℃条件下煅烧7小时，制得所述的三元催化剂组合物K2Ni(WO4)2。本发明的三元催化剂组合物在常温常压、无需光照射条件下即能高效催化双氧水氧化分解废水中的亚甲基蓝染料，亚甲基蓝的降解率达到95％以上，具有制备简单快速，降解有机污染物速度快且效果显著，处理成本低，不产生二次污染等优点。另外，本发明的催化剂还可多次循环使用。
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本发明属于涉及新型功能材料科学技术领域，具体属于一种超薄高弹性透明应变传感器件的制备方法。包括如下步骤：（1）将弹性体制成原始薄膜后进行预拉伸，预拉伸为将原始薄膜拉伸到原始尺寸的120%到1000%，原始薄膜氧化，得到弹性薄膜；（2）将弹性薄膜与聚阳离子表面活性剂接触；（3）将经过步骤（2）的弹性薄膜表面涂覆导电物质的阴离子溶液，得到带有导电层的弹性薄膜；（4）重复步骤（2）、（3），得到超弹性体导电薄膜；（5）封装，得到应变传感器件。本发明的应变传感器件在极小的尺寸及超薄厚度下，构建了多层导电层，电阻率低，高透明性，在结构中形成的波浪形皱褶的较大的半径、单个的波浪形尺寸较小使得器件灵敏度高和响应速度快。
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本发明设计了一种在线制备具有定点涂层的长周期光纤光栅的方法及装置，当光纤从拉丝塔上石墨炉中拉制出后冷却，位于拉丝塔主动牵引轮后的光电编码器随着主动牵引轮转动开始每隔单位距离发射脉冲。位于激光器处的脉冲计数器接收脉冲并开始计数。当计数值达到设定值时，触发激光器发射激光脉冲。激光脉冲通过相位/振幅掩模板，在光纤纤芯上局部区域的折射率形成周期性变化结构。同时位于涂覆装置上脉冲计数器根据脉冲计数设定值启动涂覆装置。涂覆装置通过启动时间长短来调节涂覆涂层的长短及厚度，涂层材料可以为各种功能材料。
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本发明无机功能材料制备的技术领域，具体涉及一种可光催化降解染料的铋负载碳缺陷氮化碳的制备方法及应用，首先通过高温热聚合法得到了结构疏松的碳缺陷型氮化碳，然后再通过化学还原法将铋单质负载在碳缺陷型氮化碳上。本发明的制备方法通过引入表面缺陷和金属负载，制备的铋负载的碳缺陷型氮化碳对光催化降解罗丹明B的活性比体相g‑C3N4有很大提高。实验结果表明，Bi与碳空位氮化碳在光催化中协同发挥着作用。Bi作为一种等离子体金属，可以将入射光子能量集中成等离子体振荡，集中的共振能量可以转移到V‑CN或转化为局部电磁场，这也有利于e‑/h+在V‑CN中的分离。
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本发明属于功能材料技术领域，提供了一种可踩踏、多频谱隐身轮毂盖，它为盖状圆盘结构，盖状圆盘结构的外径与车辆轮胎内径匹配、内侧有固定支架；固定支架用于将轮毂盖固定在车辆轮毂上；其外侧中心设置有圆台形外凸(5)，圆台形外凸(5)的圆周外沿上设置有一个或多个内凹结构(6)，内凹结构(6)的形状与成人前脚掌的形状和尺寸匹配；轮毂盖的板材依次包括复合材料基材层(2)、雷达吸波层(3)和反射保护层(4)；反射保护层(4)设置在靠近车辆轮毂的轮毂盖最内侧；雷达透波伪装网(1)设置在复合材料基材层(2)的表面，位于轮毂盖最外侧表面，其具有光学和红外隐身性能以及雷达波高透过率。
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本发明涉及一步合成Fe掺杂羟基磷灰石及制备方法与应用，属于医用生物功能材料领域。本发明提供一种操作简便、对环境友好的Fe掺杂羟基磷灰石的制备方法，具体地，以Ca源、P源和Fe源作为微弧氧化电解液，纯钛或钛合金作为阳极，惰性电极为阴极，通过一步微弧氧化过程在阳极表面原位生成表面一种外层为易剥离的片状Fe掺杂羟基磷灰石，内层为多孔TiO2的复合膜层。本发明采取一步微弧氧化的方法制备的复合膜层的外层Fe掺杂羟基磷灰石富含Ca、P元素，有利于诱导成骨细胞附着增殖，且Fe‑HA释放的铁离子也具有一定的抗菌作用；并且，易剥离下来的磁性Fe‑HA可作为药物载体，在外加磁场的控制下可实现靶向药物释放。
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本发明提供了一种防爆宽频吸波复合材料及其制备方法，属于多功能材料技术领域。其制备方法包括：利用石英纤维与不饱和树脂制备防爆蒙皮、制备电损吸波片、制备磁损吸波片、制备宽频夹层吸波材料，以及将宽频夹层吸波材料与防爆蒙皮依次贴合于反射底板上。所制得的这种防爆宽频吸波复合材料，为层状结构，包括依次接触的反射基板、宽频夹层吸波材料和防爆蒙皮。这种制备方法克服了吸波材料与防爆材料难以结合的技术障碍，制备方法简单，易工业化实施。所制得的复合材料，同时具有防爆功能和宽频吸波功能，具有低频性能好、吸收频带宽、面密度低和环境性能优越的特点，既解决了产品的防爆功能，而且兼具有宽频吸波的功能。
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本发明公开了一类苯甲酸烯丙酯化合物及其制备方法。所述一类苯甲酸烯丙酯化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、苯甲酸烯丙酯或苯甲酸烯丙酯衍生物、醋酸碘苯、碘苯、氟化银和溶剂混合，置于45～85℃油浴下边搅拌边加热反应24～36h，反应结束后取得到的液体，加水后经乙酸乙酯萃取后得到有机相，有机相经旋转蒸发后得到粗品，粗品经分离纯化后即制备得到所述苯甲酸烯丙酯化合物。本发明制得的一类苯甲酸烯丙酯化合物或有应用在药物合成、农药合成以及功能材料合成中的前景。
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本发明提供了一种两亲Janus片状材料及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明在碱性催化剂条件下通过硅源的溶胶‑凝胶在热可膨胀微球表面形成SiO2层，然后含亲水基团的硅烷偶联剂的硅烷氧基水解成硅醇通过溶胶‑凝胶法接枝在SiO2壳层上，再通过热可膨胀微球受热膨胀，得到一面接枝亲水硅烷偶联剂一面为羟基的二氧化硅Janus片，然后含亲油基团的硅烷偶联剂的硅烷氧基水解成硅醇与Janus片的羟基缩合接枝，得到一面是亲水基团一面是亲油基的两亲Janus片状材料。本发明所制备的两亲Janus片状材料具有较好的降低界面张力的性能、对低渗油藏有较好的增油效果，在提高油田采收率方面应用前景广阔。
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本发明属于纳米材料及生物功能材料技术领域，更具体地，涉及一种手性抗菌碳点、其制备方法和应用。将手性源与带有阳离子的水溶性抗菌活性分子以及用于提高手性碳点光学性能的第三反应原料混合，发生水热反应，提纯即可得到手性抗菌碳点，该方法制备手性碳点的量子产率高，方法简单。所制得的手性碳点具有较好的抗菌作用，且不同手性的碳点存在抗菌差异性，为新靶点抗菌提供了有效途径，为多功能纳米材料的制备和应用提供了研究基础。
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本发明属于功能材料技术领域，更具体地，涉及一种光热疏水防覆冰防脱落涂层材料、其制备和应用。本发明提供的光热转换疏水防覆冰涂层中包含的改性丙烯酸酯和改性纳米粒子，使得涂层材料中丙烯酸酯与纳米粒子之间，以及它们与金属基材之间引入了超分子相互作用、配位相互作用以及氢键作用等强相互作用，从而使得涂层材料组分与金属线或者金属板材表面具有较好的粘接性能，提高了该疏水涂层材料的防脱落性能。通过与传统的采用含氟聚合物以及多层结构防覆冰涂层相比较，证实本发明提供的涂层材料相对于传统材料具有较好的粘结防脱落性能，在电线热胀冷缩时，树脂表面不易产生裂缝，且不易从电线表面脱落。
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本发明属于聚合物复合功能材料技术领域，具体涉及一种具有电热性能的可拉伸锦纶及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤：1)将锦纶在苯乙烯‑丁二烯‑苯乙烯嵌段共聚物的溶液中浸泡5‑10分钟，取出后在60‑65℃干燥1‑2h，除去溶剂；2)将步骤1)得到的锦纶再在铁盐的乙醇溶液中浸泡10‑20分钟，取出，负载上催化剂铁；3)将步骤2)得到的锦纶置于含有5‑10mL吡咯的密闭容器中，在60‑70℃反应4‑8h，进行连续气相聚合，反应完后取出洗涤干燥，得到具有电热性能的可拉伸锦纶。本发明得到的锦纶具有可拉伸性、导电性与电加热性，在电加热可拉伸织布领域有良好的应用前景。
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