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本实用新型涉及化妆品加工技术领域，具体为一种面膜生产用植物精华提取设备，包括工作台、安装架、水平移动架、机械臂、倒料组件、夹紧组件、无盖熬煮罐、搅拌组件、检测组件、加热管、物料架、化学试管、控制器和显示器；工作时，通过加热管为植物原料进行加热，搅拌组件对植物原料进行均匀混合；通过控制器驱动水平移动架移动，水平移动架带动机械臂往返于物料台和无盖熬煮罐，机械臂将物料架上带有化学原料的化学试管通过夹紧组件夹紧后依次带到无盖熬煮罐正上方，倒料组件将化学试管中的化学原料倒入无盖熬煮罐中均匀混合；本实用新型智能提取效率高，下料次序准确，混合均匀，自动检测产品提取情况，对工人熟练度要求低，提高产品质量。
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本发明公开了一种可燃工质逆循环系统的综合型安全评价方法，包括以下步骤：利用故障树分析法确定循环系统工质泄漏的概率，得到逆循环系统工质泄漏的关键节点；利用模拟软件，建立逆循环系统工质泄漏模型，确定逆循环系统工质泄漏后的空间浓度场分布规律；确定逆循环可燃工质在不同工况下的基础燃爆特性参数；确定逆循环系统环境的点火源，得到逆循环系统工质泄漏燃爆引发的潜在危险域；结合微观分子学、物理化学和化学链式反应原理，确定逆循环系统可燃工质在其潜在危险域发生燃爆事故后的毒气效应；进行综合评价，提出全面的安全使用准则和风险防范措施。整套分析评价方法贴近工程项目的本质过程，达到了全面科学严谨地进行综合分析评价的目的。
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本发明公开了一种反射型基片,其是应用于生物领域的一种生物芯片用镜面反射型基片,其包括:基底和位于基底上方的承载结合生物分子的化学修饰层,所述基底和位于基底上方的承载结合生物分子的化学修饰层之间设有降低荧光信号漫散射的膜系层。反射型基片的承载结合生物分子的化学修饰层在保证基片与生物分子间结合能力(在一定程度上增强)的情况下,其降低荧光信号漫散射的膜系层的设置进一步提高生物芯片检测中的信号的强度和灵敏度,解决荧光在固相介质上信号全向漫散射的状况,使标记生物分子的荧光信号呈方向性反射并在扫描设备信号收集端(PMT光电倍增管、CCD电耦合矩阵)获得稳定的高对比度、高信号强度、高灵敏度状态的生物信号。
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本发明提供了一种采用低温固相反应制备 Li4Ti5O12材料的方法，属于电化 学电容器和锂离子电池负极材料制备技术领域。本发明分两步 制备前驱体。第一步分别将含结晶水的 TiOSO4·2H2O与无水 Na2CO3按化学计量比在研钵中研磨30－60分钟，使其发生反应。 将所得产物水洗、抽虑，洗掉 Na2SO4，用BaCl2检测，直到无 SO4 2－ ，得到纯净的 TiOCO3浆料，自然干燥后得到 TiOCO3粉体；第二步是将 TiOCO3粉体与6～10％的为粉 石墨与一定化学计量比的 LiOH·H2O混合，在研钵中研 磨30－60分钟，混合物在100～150℃干燥，制备出前驱体。 将制备好的前驱体在500～800℃焙烧8～24小时得到最终产 物 Li4Ti5O12。优点在于：操作简单， 合成温度低，大大降低了能耗。
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本实用新型公开了一种锂电池正极片破碎回收生产线，涉及废电池处理领域，包括依次相连设置的喂料平台、粉碎机、分析机、直线筛、研磨机、引风机一，粉碎机顶部通过管道连接分析机，分析机的出料端连接直线筛的进料端，研磨机的出气端通过管道连接引风机一的进气端，引风机一的出气端通过管道连接有第一旋风集料器，第一旋风集料器的出料口连接有旋振筛，分析机、直线筛、第一旋风集料器通过管道连接有集料装置，集料装置的出气端连接有粉尘净化装置，该生产线完全采用机械敲打、破碎、分离等物理处理办法回收、分离锂电池中正极材料，不添加任何化学成分，不采用任何化学处理工艺，完全环保，无需其他设备配合，工序完整、简便。
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本发明涉及一种基于共价键结合固定离子型铱配合物的方法，属于电致化学发光检测领域。首先采用有机合成的方法制备带有羧基的离子型铱配合物六氟磷酸二(6-甲基-2,4-(4′-甲氧基)-二苯基喹啉)(4，4′-二羧基-2,2′-联吡啶)合铱((dpq-OCH3)2Ir(dcbpy)+PF6-)，分别加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)活化羧基，然后加入巯基乙胺与之搅拌反应。其次采用电沉积法在玻碳电极表面制备纳米金，将制备好的电极插入到以上的溶液体系，二者进行化学反应形成Au-S共价键，将离子型铱配合物负载到电极上。使用此法制备的电致化学发光固相电极对共反应物二丁基乙醇胺(DBAE)有很好的响应。
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本发明涉及化合物或其药学上可接受盐的文库,每个化合物与其化学身份和结构的信息相关连,这些化合物中至少有二种化合物用放射性同位素标记的,其中,所述同位素是AMS活性的放射性同位素;具有在此定义的化合物或其药学上可接受盐连接于其上的固相支持物,该化合物与其化学身份和结构的信息相关连并含有放射性同位素,所述同位素的特征是上述定义的AMS活性放射性同位素;如权利要求1-19任何一项所述化合物的文库的制备方法,包含放射性同位素标记的多种化合物,每个化合物与有关其化学身份和结构的信息相关连,特征是这些化合物是用AMS活性放射性同位素或其试剂盒进行标记。选择一种或多种候选化合物的方法,包括筛检含有如上定义的AMS活性放射性同位素标记化合物的本发明文库,从该筛检获得样品,或将已鉴定的某化合物作代谢研究,从中获得该研究的样品进行AMS检测;以及上述文库,包含放射性同位素标记化合物的固相支持物的用途,或上述定义的方法在生物医学、农业、环境科学等中的筛选或筛检,以便用AMS检测的进一步研究方法的用途。
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本发明公开了一种新型工业废水处理设备，包括装置主体、控制箱、进水口、出水口和检测器，所述装置主体内部设有调解室、沉淀室、化学反应室和杀菌消毒室，且调解室、沉淀室、化学反应室和杀菌消毒室之间通过隔板依次隔开，所述隔板的内部设有连通管，所述调解室一侧设有控制箱和进水口，且控制箱设置在进水口的下方，所述沉淀室内部设有过滤层，且过滤层内部设有多个过滤孔，所述杀菌消毒室一侧设有出水口。该新型工业废水处理设备通过设有调解室、沉淀室、化学反应室、杀菌消毒室、减震装置和检测器，使得该设备能够对工业废水进行处理，提高废水处理效率和质量，检测器便于操作人员判断是否达到排放标准，同时，设备结构简单，易于实现。
提供一种用于在贫燃运行模式或化学计量运行模式下运行以甲烷作燃料的发动机的方法和设备。当甲烷氧化催化剂被用来处理来自在贫燃运行模式下运转的发动机的排放气体时,催化剂会因SOX降低催化剂的甲烷转化效率而被抑制。当发动机在化学计量运行模式下运行时,可以发生对催化剂的脱硫,从而恢复催化剂的甲烷转化效率。所公开的方法涉及当在发动机特性曲线图上的预定第一点集中的一点运行发动机时,为该发动机供给贫燃料混合物作燃料,以及当在所述发动机特性曲线图上的预定第二点集中的一点运行该发动机时,为该发动机供给富燃料混合物作燃料。来自发动机的排放气体流过甲烷氧化催化剂,在优选实施方案中该甲烷氧化催化剂适于当该发动机在化学计量运行模式下运行时促进NOX的还原。该设备包括用于检测和控制Λ的装置以及电子控制器,该电子控制器被编程为在发动机特性曲线图上的相应的预定点以贫燃模式和富燃料模式之一运行该发动机。
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本发明公开了一种半导体清洗液管理装置,包括:储液单元,用于储存清洗液;浓度液位检测单元,用于检测所述储液单元中清洗液的浓度及液位,并将检测到的浓度数据及液位数据传输给所述控制单元;控制单元,用于根据所述浓度数据及液位数据生成相应的控制信号,并将所述控制信号发送给所述执行单元;执行单元,用于根据所述控制信号执行所述储液单元的清洗液的排放、补充所述储液单元的化学药剂、补充所述储液单元的水、更换所述储液单元的清洗液、回收反应腔体的清洗液、以及供液给反应腔体的动作。本发明通过与反应腔体控制装置的结合,实现了对清洗液进行自动管理,并实现了在没有技术人员对清洗液进行管理的情况下,持续的进行清洗工艺。
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本发明公开了一种表面增强拉曼光谱湿巾的制备方法，在经过洁净处理的纸质衬底表面通过物理沉积法覆盖上枝状金纳米颗粒，负载枝状金纳米颗粒的衬底浸没到保湿剂中取出得表面增强拉曼光谱湿巾。还公开了一种表面增强拉曼光谱湿巾及其在微量残留物检测中的应用。本发明表面增强拉曼光谱湿巾不仅可在现场检测中完成对罗丹明6G等拉曼信号特别强的染料分子的检测，还可以应用于化学或者生物探针分子中，上述探针分子可包括农药残留物类、兴奋剂类、环境污染物类、非法添加剂分子等拉曼信号不太强的分子中。
本发明涉及针对胱抑素C的单克隆抗体、杂交瘤细胞株制备及其用途。具体地，本发明公开了制备所述的单克隆抗体的方法。本发明的单克隆抗体能够高特异性地结合胱抑素C，其具有很高的亲和力。本发明抗体的检测灵敏度极高，可达1.2ng/ml。本发明抗体可应用到ELISA，化学发光法等免疫检测方法中，检测人血清或尿液中胱抑素C蛋白(Cystatin?C)的含量，具有很好的应用前景。
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在土壤的原位电修复期间,使用由位于土壤中的电极(10,12)产生的电场除去通过土壤的污染物、络合剂、化学试剂和/或营养物,或者加热土壤。通过对电极(10,12)上的电压和/或通过电极的电流的控制来防止电极堵塞问题,降低不必要的功耗和/或防止沸腾。一方面(电动修复和电加热),如果由从电极到土壤中的电阻的增加,检测到发生了堵塞和/或沸腾,临时阶跃降低通过所选电极(10,12)的电流。优选地,使用土壤中的探测电极(14A,14B)除去土壤电阻率变化对所述检测的影响。另一方面(电动(生物)栅栏/筛网(SCREEN)),根据测量的地下水流速变化改变电压或电流,以至于所述方法在最小的功耗下保持有效。再另一方面(电动植物修复),通过测量累积电流来定时电流的极性反转。
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本发明涉及具有荧光共振能量转移(FRET)特征的由蛋白A和蛋白B组成的成对蛋白,蛋白A是作为能量供体且带有荧光物质或化学发光物质的抗原,蛋白B是作为能量受体且带有荧光物质的抗原,而且蛋白A和蛋白B具有能与同一抗体分子特异结合的共同抗原决定簇,由蛋白A、B和适当的缓冲液组成的均相免疫检测药盒,及它们用于检测标本中抗体存在的用途,尤其在艾滋病毒抗体、乙型肝炎病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体的检测方面的用途。
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本发明涉及一种鲁米诺‑镓纳米组装体及其制备方法和应用，属于化学生物传感以及生物检测技术领域。本发明采用一锅法制备由鲁米诺和Ga3+自组装形成的链状或网状结构的鲁米诺‑镓纳米组装体，以典型的3,3,5,5‑四甲基联苯胺(TMB)为过氧化物酶为底物时表现出类似于过氧化物模拟酶的活性，鲁米诺‑镓纳米组装体在H2O2存在的情况下触发无色TMB氧化成蓝色氧化TMB；此外，由于PPi与Ga3+之间的配位能够抑制鲁米诺‑镓纳米组装体催化TMB的氧化，使蓝色氧化TMB形成的蓝色变浅甚至消失，故本发明提供的鲁米诺‑镓纳米组装体实现了PPi的比色检测，具有检测限低和选择性好的特点。
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本发明公开了一种非导电性涂层氯离子穿透试验方法和装置,所述方法为:与电解池内电解液相接触的、表面具有非导电性涂层的金属基试验样品和辅助电极分别与电源模块的两极相连,当对样品施加正电压时,通过检测电流来间接检测氯离子穿透涂层到达金属基的速率;完成一次电流测量后,电源模块对样品交替施加正脉冲和负脉冲电压来加速氯离子穿透涂层;依次重复上述步骤进行非导电性涂层氯离子穿透试验。本方法和装置能够通过精确测量发生电解或电化学反应的氯离子产生的电流,从而精确测量穿透涂层到达金属基体表面的氯离子的量,并且对涂层产生一种“氯离子冲击”效应,加速氯离子的穿透,从而缩短测量时间。?
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本发明属于有序微结构技术,涉及在基底上构筑表面有序结构、并以此有序结构基底作为模板构筑金属有序结构,该金属有序结构在拉曼检测过程中有明显增强探针分子信号的应用。步骤是选取无机基底或聚合物基底,对基底表面进行处理,使其能够导电;通过自组装单层膜、气相沉积、LB膜、纳米压印、电子束刻蚀或光刻蚀的方法,在导电的基底的表面构筑出不同官能团或高分子阻挡层的有序纳微米结构;在电解池中通过电化学沉积的方法,将金属纳米粒子有序地组装到上述有序结构中,从而在基底上得到金属纳米有序阵列。这种方法可用于大多数金属有序结构的构筑,金属有序结构在制备高灵敏度金属传感器和检测器、制备拉曼基底以及在拉曼检测中具有广泛的应用。
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一种燃料电池的燃料桶更换时间通知装置和通知方法,主要包括燃料电池组、燃料供应部和空气供应部。燃料电池组由电解质膜、设置在其两侧的燃料极和空气极构成。含有氢气的燃料供应给燃料极;含有氧气的空气供应给空气极,通过氢气和氧气的电化学反应产生电能。燃料供应部主要包括燃料供应管、燃料桶、燃料泵、燃料桶重量检测器和燃料浓度检测器。燃料供应管环接在燃料电池组的燃料极,多个燃料桶并联在燃料供应管的中间;燃料泵用于抽运燃料。通过检测出燃料桶的最初重量和使用中的重量以及燃料的最先浓度和使用中的浓度,显示燃料桶的更换时间。使得燃料保持适当浓度,使燃料电池工效稳定。
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本发明公开了一种细菌磁颗粒红细胞膜复合颗粒及其在红细胞膜抗原保存与血型抗体检测中的应用，该复合颗粒是通过将细菌磁颗粒表面-NH2基团经过处理使其活化，与红细胞膜共同孵育，使细菌磁颗粒表面结合红细胞膜；将该细菌磁颗粒红细胞膜复合颗粒用于长期保存人红细胞膜血型抗原并用于血型抗体的检测，可为临床提供一种快速、简便的试验方法；本方法的优点在于细菌磁颗粒较化学合成的磁性粒子性能、大小更均一，来源不受限制，生物相容性更好，能够与红细胞膜牢固结合并最大限度保证红细胞膜表面血型抗原的表位活性，其制备的细菌磁颗粒红细胞膜复合颗粒，特别有利于临床红细胞血型抗原的保存及血型抗体的检测。
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本发明属于化学传感材料技术领域,具体为一类含有磺酸酯和吸电子基团的共轭聚合物荧光传感材料及其制备方法。本发明以硝基苯通过磺酸酯键合的芳香族化合物为原料,与其它各种芳香族化合物进行有机金属催化反应,合成了一系列共轭聚合物。该聚合物是一类高灵敏度的高分子荧光传感材料,用于对双氧水的检测。此外,相对于传统的双氧水检测方式,本聚合物利用荧光恢复的方法进行,大大提高了检测的灵敏度。
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本公开提供了一种排污许可在线交互式管理系统，包括安装于企业排污管口的取样装置、电磁流量计和电磁阀，所述取样装置和电磁流量计与在线监测装置相连，所述在线监测装置包括依次连接的进样口、进样管路、出样口和出样管路，所述进样管路上依次设有PH值检测传感器、COD检测传感器、氨氮检测传感器和重金属电化学传感器阵列，所述PH值检测传感器、COD检测传感器、氨氮检测传感器和重金属电化学传感器阵列与在线监测装置的嵌入式微处理器相连，所述嵌入式微处理器与监控中心的监控平台相连，所述监控平台设有通讯接口，所述通讯接口用于与企业终端进行交互式通信，所述电磁阀与PLC控制装置连接，所述PLC控制装置与监控平台相连。
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本发明涉及一种荧光生物传感器，其制备方法以及用途，具体涉及Tb3+/DNA的无标记多次循环放大的荧光传感器，利用使用[G3T]5可以敏华铽发光的特性和多次循环扩大检测灵敏度，应用于目标DNA的检测。包括如下步骤：(1)将DNA序列(S1：probe?1，S2：tDNA，S3 : MB)溶解在PBS缓冲溶液中，保存备用；(2)对所用物质配置成相应的浓度；(3)将S1，S2和S3放在容器中，培养，利用DNA之间的碱基互补配对作用使S2打开S1环形成双链；(4)加入Exo?III；(5)加入Zn2+溶液；(6)通过沉淀分离得到修饰了四氧化三铁的单链DNA，并将DNA加入到含有MB2的溶液中, 再加入Exo?III；(7)加入Tb3+溶液。此传感器实现了对目标DNA灵敏性、特异性的检测。本荧光传感器的制备方法，使用的是无标记的DNA, 操作简单，成本很低，避免任何化学标记和修饰。
本发明涉及一种水杨酸‑Mn掺杂ZnS量子点复合纳米粒子比率型荧光探针及其制备方法和应用，利用反向微乳液法，3‑氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为功能单体和正硅酸四乙酯(TEOS)为交联剂，以水杨酸(SA)作为稳定的荧光参比物质，与对Cr3+响应灵敏的Mn掺杂ZnS量子点一起包裹于稳定的二氧化硅基质内，形成了具有核壳结构的比率型纳米荧光探针，并应用于植物组织中Cr3+的荧光成像研究。本发明的比率荧光纳米探针不易受检测溶液物理化学环境、检测底物浓度、仪器条件变化等因素的干扰，兼顾了Mn掺杂ZnS量子点绿色环保、发光效率高和荧光衰减快等优点，可以用来高灵敏度、高选择性、快速准确地检测水中的Cr3+。
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本发明涉及一种基于PEFC的自供能miRNA生物传感器及其应用，属于生物传感技术领域。将CdS QDs修饰到与miRNA部分互补的发卡DNA的一端，CdS QDs对光电化学材料g‑C3N4起到敏化作用。目标miRNA与其互补链的杂交配对形成刚性双螺旋结构后，CdS QDs远离g‑C3N4表面，使得CdS QDs对g‑C3N4的敏化作用减弱，导致阳极流向阴极的电子减少，引起PEFC的开路电压变化，实现miRNA的检测。该传感器检测过程中无需额外供电设备、组装简单方便、成本低廉、抗干扰能力强，DNA链的互补配对效应使该传感器具有高选择性，可实现miRNA简单、快速、灵敏、高效检测。
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本发明公开了一种四苯乙烯基噻唑溶剂水荧光探针及其制备方法，所述荧光探针命名为TBTNO2其化学结构式如式为本发明还公开了所述荧光探针在检测溶剂水过程中荧光变化等光谱性质。研究结果证明：本发明的荧光探针通过引起荧光淬灭的扭曲分子内电荷转移机制能准确定量检测溶剂四氢呋喃和二氧六环中的微量水，并且能通过聚集诱导荧光增强机制粗略检测含水比较高的四氢呋喃和二氧六环中的水。
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本发明提供了一种东北铁线莲三萜皂苷对照品的制备方法,包括如下步骤:(1)东北铁线莲的药材提取;(2)大孔吸附树脂柱色谱分离;(3)制备高效液相色谱分离得3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃核糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品。高效液相色谱-蒸发光检测器纯度检查,不同色谱柱和流动相测定结果表明均为一个主色谱峰,改变色谱柱和流动相测定均未出现异常峰;以HPLC-ELSD峰面积归一化法和不加校正因子的主成分自身对照法测定质量分数大于98%,符合含量测定用中药化学对照品的要求。而且本发明方法药材提取完全,产率高;有机溶剂用量少,成本低。
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本发明涉及一种微型生物样品富集芯片及其制作方法,特征在于用MEMS加工工艺在硅片表面刻蚀微米级别的微柱,然后在微柱表面引入活性官能基团,最后抗体或受体的化学基团与衍生的活性化学基团发生共价化学反应,抗体或受体就被固定在微柱的表面,当溶液中有相应的抗原或配体通过时,就会和相应的抗体或受体发生特异性结合,从而被捕获。在一定的条件下加入少量的洗脱试剂,就能达到富集和分离相应生物样品的目的。芯片的制作包括MEMS工艺制作微柱,芯片的阳极键合,微柱表面引入活性官能基团和抗体或配体的固定四个主要步骤。优点在于能够在微型芯片上实现对微量样品中特定成分的富集,提高了检测的灵敏度,减少了试剂的用量。
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本发明提供了一种基于超长氧化锌纳米线的尿酸传感器的构建方法,依次包括以下步骤:首先是制备出超长氧化锌纳米线;然后在绝缘硅片上蒸镀上一层Ti/Au电极;接着把纳米线跨接在电极之间,并用银浆固定住,同时引出铜导线;再用氧等离子体刻蚀掉氧化锌纳米线表面的杂质,然后通过化学修饰的方法固定一层生物酶;最后通过调控反应溶液中牛血清白蛋(BSA)的浓度;这样就可以按照浓度大小从低到高用来检测尿酸分子。本发明的要点在于:此方法无需采用Au等贵金属做催化剂;也无需利用真空泵使反应室保持在低压状态;而且用这种超长的氧化锌纳米线构建的尿酸场效应晶体管传感器成本低、检测范围大、适合实际人体尿酸浓度检测。
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