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本发明公开了一种含氟废水的处理方法,对含氟废水进行pH值检测、控制含氟废水的pH值;对含氟废水进行氟离子浓度检测;根据氟离子浓度检测的结果,分两次加入凝集剂、沉淀、过滤;再加入硫酸铝、凝集剂沉淀、过滤,即去除了废水中的氟,最后沉淀过滤检测。该方法成本低廉、无二次污染、性价比高,可稳定达到国家排放标准。改变了pH的调节方法,采用本发明的含氟废水处理方法,提高了含氟废水的处理效果,降低了废水排放的环境影响因素;降低了化学品的消耗使用量,从而含氟废水处理系统的化学品消耗,最终降低系统的运营成本,同时降低人力投入成本。
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本发明提供一种铰刀刀体与刀片分离及再利用方法,用于分离镶嵌并铜焊焊接硬质合金刀片的铰刀的刀体与刀片,其特征在于,顺序执行以下步骤:对废弃硬质合金刀片铰刀刀体进行检测的步骤;化学浸泡溶解黄铜焊剂,分离硬质合金刀片与刀体的步骤;JML常温磷化处理的步骤;刀体喷砂处理的步骤;硬质合金新刀片嵌入刀体嵌刀片槽,并进行高频加热铜焊焊接处理的步骤;铰刀复磨的步骤以及刻覆标记的步骤,其中,在所述化学浸泡溶解黄铜焊剂,分离硬质合金刀片与刀体的步骤中,浸泡液为70%的硝酸和85%的磷酸的混合液,配比为体积比7∶4,浸泡温度为常温,浸泡时间3.5小时~5.5小时;其中,所述浸泡液不含水。利用本发明的刀体与刀片分离方法,刀体被重复使用,废弃铰刀得以翻新,其使用寿命效果与新铰刀相当。
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本发明公开了一种110ksi级不锈钢油管及其制造方法,其化学成分按照质量百分数的组成为:C:≤0.02,Si:≤0.20,Mn:1.00?1.50,Cr:18?20,Ni:9?12,N:0.1?0.3,其余为Fe及微量杂质元素;该化学成分经过冶炼、锻造、制管坯、挤压与轧制、固溶处理、冷变形、热处理、无损检测和管端加工的工序,最终获得的110ksi级不锈钢油管的屈服强度Rp0.2为758?828MPa,抗拉强度Rm>862MPa,延伸率A50>12%,满足API?Spec?5CT标准中110ksi强度级别要求,适用于深?超深井和苛刻腐蚀环境的油井需求。
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本发明是一种物理水解珍珠的方法。现有水解珍珠一般为化学方法或生化方法,化学方法要用酸、碱,使珍珠营养成分有所丢失,且有损珍珠天然口味,生化方法用酶,致使成本昂贵,且不易保存,本发明用高温高压水解珍珠,无须添加任何试剂,然后经过滤、浓缩和消毒,即可得一定浓度的珍珠液。该方法简单,工艺可靠,制得产品经检测不仅保留了珍珠的天然纯正口味,也保留了珍珠的全营养成分,是一种工业化生产珍珠液的有效方法。
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本发明涉及一种疏水性超细纳米级阻燃剂氢氧化镁的制取方法,先制备七水合硫酸镁水溶液、氢氧化钠聚乙二醇水溶液,再用反向化学沉淀法将七水合硫酸镁水溶液滴加到氢氧化钠聚乙二醇水溶液内,进行化学反应,经过滤、洗涤、烘干、研磨、过筛制成超细白色粉末,经硅烷偶联剂(KH-560)改性处理,最终制成高纯度、疏水性、超细、松散、晶体、针状、纳米级氢氧化镁白色粉末,聚乙二醇为分散剂、二水合氯化钡为硫酸根离子检测剂、该方法使用设备少,工艺流程短,环境污染小,产物收率高,可达96%,纯度好,可达95.5%,精度高,针状颗粒直径为7~12nm,长度为50~100nm,疏水性好,可与多种有机化合物匹配。
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本发明提供一种具有亲水性的聚甲基丙烯酸甲酯微流控芯片材料、用该材料制备的芯片及其制备方法,该材料为聚甲基丙烯酸甲酯与亲水性化学物质的组合物。本发明提供的芯片的优点在于:对材料的整体改性,改性后的芯片亲水性得以提高且永久地保持,不受理化因素的影响,芯片可反复使用,其化学物理特性方面具有如下优点:1.亲水性显著提高;2.电渗流明显增加;3.在分离DNA方面,明显提高了其分离度;4.检测灵敏度可提高100倍以上;本发明提供的制备工艺简单,且可工业化生产。
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本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的基于罗丹明B的开‑关型NO荧光探针,其合成方法及其应用,属于化学合成及荧光检测领域。所述荧光探针的化学和光学稳定性非常好,在生理条件下对NO具有高选择性和高灵敏度,具有重要的应用价值。
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本发明涉及一种用于增强原子光谱气态进样效率的方法,它是在质量体积浓度(m/V)0.0001-20%的路易斯碱存在下,将含待测元素的溶液与质量体积浓度(m/V)0.1-4%含硼还原剂混合,用于提高仪器测定含待测元素溶液的灵敏度和降低检出限;其中的还原剂为硼氢化物或硼烷;所述的路易斯碱为醚、胺、硫醚或碘;所述含待测元素的溶液为金、银、铜、钯、铂、铑、钌、锇,铱、锌、镉、钴、镍、锰、铁、钙、钒、钇、鋯、钪等。本发明的方法可以提高原子光谱气态进样效率的灵敏度和降低检出限。
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本实用新型涉及基于QCM传感器阵列的低功耗多功能传感器系统。可以被广泛地应用于环境监测、安防、生物量检测、化学量检测和物理量检测等领域。它由QCM传感器阵列、传感器接口电路、多传感器信息采集与数据融合处理电路以及结果显示与传输电路四部分构成。由于能陷效应的存在,QCM?元件的振动主要集中在电极区,因此这种装卡方式可保证QCM?元件在安装后仍有较高的Q?值,能全面、准确地描述被检测物质。基于石英晶体微天平(QCM)传感器阵列的、低功耗、高精度、可用于气相和液相环境下,能对物质微质量、气体、液体中各种化学成份的含量进行测量。
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本发明是关于一种监控晶圆缺陷的方法。该方法是首先提供一晶圆,该晶圆上存在有一缺陷,接着进行一化学处理步骤,以扩大晶圆上的缺陷,之后在晶圆上形成一共形材料层,然后使用扫描仪器找出晶圆上的缺陷。本发明因为采用化学处理步骤,以扩大晶圆上的缺陷处,因此可以彰显晶圆上的缺陷处,突破了现有的扫描仪器的侦测极限,能够及早反应出产品上小于奈米级以下的缺陷,不需额外添购昂贵的扫描仪器,即可达到比原先只利用扫描仪器例如是亮场检知器(Bright field inspector)更好的效果。
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本发明公开了一种基于密度泛函理论设计多孔材料特异性吸附苯的方法,采用理论计算的方法,利用乙醛基团修饰吸附模型,设计构建对苯分子有特异性吸附的吸附模型,基于密度泛函理论,利用量子化学程序对乙醛基团修饰的吸附模型进行结构优化和单点能计算得到量子化学计算结果文件,利用量子化学和波函数分析的方法,对所设计的多孔材料吸附模型进行弱相互作用理论分析,研究MOFs多孔材料吸附模型对苯的吸附作用,从而获取对苯有特异性吸附的MOFs框架结构,为特异性吸附苯奠定坚实的理论依据。相比于直接采用实验室“试错式”吸附法,可准确高效地研究吸附机理,比实验更方便、更直观地获得特异性吸附苯的多孔材料结构。
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一种钼基溅射高压极板及制备方法,该高压极板 以钼板为基,在其两面覆有溅射的钽金属层,在其一端焊有接 地极,其方法包括:对钼片精轧,钼基板采用模具冲压成型, 用化学试剂对钼基板表面进行抗氧化处理,进真空炉烘干,温 度250℃,时间1小时,采用物理气相沉积方法,将钽在真空状态下,真空度为2×10-2Pa,多弧溅射在钼基板两表面上,导电层表面粗糙度达到,平面度达到±0.01,温度为105±5℃、时间为20~40分钟、钽溅射厚度为:0.005-0.01mm,高压极板厚度可以做到0.16~0.19mm,点焊接地极;本发明的极板薄,结构合理,引出极简化,可使检测器电离室容积增大,提高了检测器的转化效率和分辨率,降低了成本。
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本发明公开了一种鱼类卵黄蛋白原基因及其编码蛋白与应用。其目的是提供一种鱼类卵黄蛋白原基因及其编码蛋白与其在检测鱼类生殖方面的疾病、调控鱼类生殖能力以及检测水生环境化学品毒性中的应用。该基因的CDNA是下述核苷酸序列之一:1)序列表中SEQ ID №:1的DNA序列;2)编码序列表中SEQ ID №:2的卵黄蛋白原的DNA序列;3)在高严谨条件下可与序列表中SEQ ID №:1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。
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本发明公开了一种磷光铱配合物及其制备方法与应用。该磷光铱配合物的化学式为:[Ir(pba)2(DMSO)2]PF6,其中pba表示4-(2-吡啶基)苯甲醛,DMSO表示二甲亚砜;其结构式如式(I)所示;本发明提供的磷光铱配合物的制备方法包括如下步骤:结构式如式(II)所示配合物与二甲亚砜进行反应;向所述反应后的反应体系中加入六氟磷酸钾经搅拌即得产品;本发明还提供了上述磷光铱配合物在检测谷氨酰胺中的应用。本发明提供的铱配合物能够实现谷氨酰胺的高选择性、高灵敏度检测,为构建一种高选择性、高灵敏度检测谷氨酰胺的荧光化学传感器提供了可能;且本发明提供的磷光铱配合物对细胞内的谷氨酰胺具有较强的染色功能,有望用于生理、病理过程中的Gln的检测。
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一种新的镉离子人工抗原螯合剂制备方法,以4-硝基邻苯二胺为原料经过缩合、溴化、消除等一系列反应化学合成了6-溴乙酰氨基-2,3-(N,N,N′,N′-四乙酸)二甲胺基喹喔啉,简称BATDQ,以该新螯合剂先与镉离子螯合形成CD-BATDQ,再与载体蛋白质偶联合成人工抗原CD-BATDQ-BSA,通过免疫BALB/C小鼠,然后通过杂交瘤制备技术获得针对重金属镉螯合物的单克隆抗体,用于检测环境、食品、水体中重金属镉的残留。本发明具有快速、灵敏、成本低、特别适合大批量样品现场快速检测的特点,尤其是本新螯合剂的成功合成,为镉离子人工抗原的合成提供了全新的、低成本的、稳定而灵敏的核心原料,应用推广前景广阔。
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本发明公开了一种新型碳化钛/钯/铂纳米复合材料的制备方法。利用碳化铝钛粉末为原料合成二维碳化钛(Ti3C2)纳米片,再吸附单链脱氧核糖核酸分子(DNA)形成Ti3C2/DNA复合纳米材料。然后以该复合材料为模板。利用DNA的诱导作用,在表面依次沉积钯纳米粒子(PdNPs)和铂纳米粒子(PtNPs),从而制得Ti3C2/Pd/Pt纳米复合材料。该复合材料具有较好的导电性和电催化活性,是一种非常理想的电化学生物传感器的电极材料。该材料可以用于构建多巴胺(DA)传感器,用于人血清样品中DA的灵敏检测,在生物医学检测方面有很大的应用价值。
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本发明属于无机发光材料领域,涉及一种黄光发射荧光材料及其作为pH探针的应用。一种黄光发射荧光材料,该荧光材料的基体材料的分子式为Ce/Mn:NaY0.2Gd0.8F4,该荧光pH探针材料在紫外光254nm激发波长条件下,Mn2+呈现宽带发射,中心发射波长为550nm,呈现出较强的黄光发射;随着pH从3增大到10,Mn2+离子的发光强度呈线性减弱。本发明通过pH响应的表面配体质子化或去质子化过程以及能量传递调控,来实现荧光pH检测的方法,为获得具有高光化学稳定性、低毒性以及快响应的高灵敏无机荧光pH探针材料提供了新的思路,有望在pH检测领域得到广泛的使用。
本发明公开了一种Zn‑Co双金属核壳型ZIF‑9@ZIF‑67复合材料催化剂的制备及其在化学发光传感器中的应用技术,主要技术特征是:制备了核壳型ZIF‑9@ZIF‑67复合材料,并在其表面修饰上适配体,得到对腺苷分子有着高特异性识别能力的核壳型ZIF‑9@ZIF‑67复合材料催化剂,制备过程简单,条件易于控制,生产成本低;本发明同时提供了一种检测腺苷的新方法,将适配体功能化ZIF‑9@ZIF‑67复合材料应用于化学发光传感器检测腺苷中,具有灵敏度高、选择性好、操作方便、仪器简单等优点,并且成功用于人尿液样品中腺苷的检测,表现出高的准确度和精密度,为应用于实际检测提供了可能,在人类健康方面具有重要的生物学意义。
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本发明请求保护一种通过物理因素和化学因子的联合作用,在体外诱导神经干细胞定向分化为感觉神经元的诱导方法。方法包括神经干细胞的分离和培养,然后将所获神经干细胞种植在细胞牵张应力装置的硅胶膜上,给予一定强度和时间的牵张刺激,并加入含NB+2%B27和维持浓度(500nM)维甲酸的培养基,最后通过对感觉神经元的特殊抗体免疫荧光染色和功能检测进行鉴定。本发明首次通过物理刺激和化学分子联合应用的方法将神经干细胞定向诱导为感觉神经元,该方法操作简单、成本低、重复性好,且神经干细胞向感觉神经元分化的比率约占分化神经元的15%,占神经干细胞分化细胞总数的5%,是一种将神经干细胞定向诱导为感觉神经元的新技术和新方法。
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纳米碳电极的一种制备方法,涉及传感器、化学传感器、生物传感器、电化学、纳米器件、生物检测技术领域。本发明技术方案包括以下步骤:1)在铜导线的一端通过导电银胶连接碳纤维;2)将以上连接成的导体置于高分子材料管内,并使铜导线的一部分暴露在高分子材料管的上端外,碳纤维的一部分暴露在高分子材料管的下端外;3)将暴露在高分子材料管下端的碳纤维和玻碳电极或石墨电极一端置于浓度为0.01MOL/L~1MOL/L的碱性溶液中,并在铜导线的上端和玻碳电极或石墨电极另一端加以0.5~10.0V刻蚀交流电压。本发明大大简化了制作电极的步骤,制作电极的成功率很高达到95%以上。
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本发明公开了一种光学感应器,包括一具有上表面的衬底,位于衬底上的多个突起,其中多个突起中的每一个由衬底上表面的底部及一个或更多的与衬底上表面成一倾斜角的斜表面决定,及位于斜表面上的两个或更多的结构层。两个或更多的结构层的表面能够吸附化学或生物物质的分子。本发明还公开了一种包含上述光学感应器的系统及制作使用光散射感应物质的微结构的方法。本发明公开的系统和方法能够增强检测痕量化学物质的散射光的强度。多层纳米结构中多层的不同物质组成也能允许不同类型的化学分子被吸附到纳米结构的表面,从而能够检测多于一种类型的痕量化学物质。
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一种隔热环保玻璃,其组成中二氧化硅的重量百分比为10%以下,磷酸钡的重量百分比为20%-55%,磷酸锶的重量百分比为20%-65%,磷酸钙的重量百分比为10%以下,磷酸镁的重量百分比为5%以下,磷酸铍的重量百分比为5%以下,磷酸铅的重量百分比为10%以下,磷酸铁的重量百分比为1%-4%。由于采用特殊的配方,经试验检测,本发明的隔热环保玻璃在常温下水溶性损失仅为0.005%,98℃条件下一小时水溶性损失仅为0.08%,并可耐20%醋酸腐蚀,在清洗剂等化学物质环境中性质无明显变化,其强度完全符合有关标准和使用要求。其目的是提供一种无色透明、物理和化学性能稳定、可吸收红外线和有害射线的隔热环保玻璃。
本发明提供了一种使用化学拆分试剂,经非对映异构酯的外消旋体拆分,制备高纯度(+)-普瑞巴林和(-)-普瑞巴林的新方法。本发明使用(-)-薄荷醇作为拆分试剂与外消旋体发生酯化反应,得到的粗产物经制备型液相色谱分离纯化,分别得到两个纯的非对映异构酯,再经一步霍夫曼降解即可分别得到高纯度的(+)-普瑞巴林和(-)-普瑞巴林。经液相色谱检测,制备得到的(+)-普瑞巴林的化学纯度为99.8%;比旋光度为[α]D2510.43(c=1.0,H2O),可以作为自制对照品使用;拆分试剂在霍夫曼反应后经萃取剂萃取能够实现回收循环使用。
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本发明属于生物技术领域,涉及一种SUMO化修饰捕获探针、其合成方法及应用。所述的SUMO化修饰捕获探针分子式为SUMO‑C6H8NO3,所述的SUMO为人源SUMO‑1,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明采用基因克隆得到编码人源SUMO‑1蛋白的多肽,通过化学合成方法得到SUMO‑C6H8NO3,SUMO‑C6H8NO3结构稳定,方便化学合成及检测应用。SUMO‑C6H8NO3荧光探针具有高度特异性灵敏性较高。
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本发明属于金属涂层检测技术领域,提供了一种金相法显示铝硅涂层中富硅相立体结构的方法,包括制样、化学腐蚀和显微镜观察,具体为:(1)制样:取铝硅涂层钢板,切取一部分作为样品,然后对样品依次进行镶嵌、抛光处理;(2)化学腐蚀:将步骤(1)制备的试样放进腐蚀液中进行化学腐蚀,所述腐蚀液由盐酸水溶液和氯化钠水溶液配制而成;(3)显微镜观察:化学腐蚀完成后,将试样冲洗干净、吹干,用ZISS金相显微镜进行观察。本发明提供的方法可以得到完整清晰的富硅相立体结构,可充分显示富硅相的生长情况,且具有检测费用低、快速、简单的特点。
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生物芯片高通量杂交的方法,涉及生物芯片。将溶液引入到微通道内;样品溶液进入微通道后,样品分子会由于序列互补或亲和作用而与特定的探针产生特异性的结合而被保留在特定探针所在区域,根据探针的信息获得样品分子的相应信息;样品分子已经条形码标记、荧光标记、量子点标记、光子晶体标记、拉曼标签标记、红外光谱标记、电化学标记等中的至少一种进行标记,判断样品分子是否被保留在探针区域以及保留所在位置等信息;检测完成后,利用变性将已结合在探针上的样品分子从探针上洗脱下来并清洗干净,恢复探针阵列;恢复探针阵列后,加入另一种样品,进行杂交反应和检测,重复这一过程,实现生物芯片高通量杂交。
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本发明涉及一种六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂的制备方法。采用加入不同结晶水化合物或丙酮与水混合物两种加水方式保证水同六亚甲基二异氰酸酯进行反应,并用真空抽滤除去反应过程中生成的白色聚脲颗粒,将混合液经过200目的过滤布过滤收集澄清滤液作为粗产品;采用分子蒸馏器或环己烷连续萃取法两种分离方式分离残留在产品中的游离HDI单体,利用红外光谱检测和凝胶渗透色谱检测判断是否有缩二脲生成及缩二脲相对其他组分含量的大小,制备六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂多与羟基丙烯酸树脂、聚酯树脂等配漆,漆膜不会泛黄,具有优异的耐光性、耐候性、耐化学品性和华丽的光泽。
本发明公开了一种核壳Au@氧化亚铜/石墨烯/聚多巴胺复合敏感膜修饰电极及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:将水、CuSO4·5H2O、HAuCl4·3H2O、多巴胺盐酸盐和石墨粉混合均匀,得到混合电镀液,在基底上沉积核壳Au@Cu2O/石墨烯/聚多巴胺复合敏感膜:将基底进行电化学沉积,沉积后取出所述基底,清洗,干燥,得到核壳Au@Cu2O/石墨烯/聚多巴胺复合敏感膜修饰电极,本发明核壳Au@Cu2O/石墨烯/聚多巴胺复合敏感膜修饰电极可应用于植物组织中植物激素的无害检测;核壳Au@Cu2O/石墨烯/聚多巴胺复合敏感膜修饰电极的选择性好、重复性好、抗干扰性高,检测下限较低;利于微型化。
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