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本发明公开了一种人泛素偶联酶UbcH10单克隆抗体杂交瘤DY03及单克隆抗体。抗人泛素偶联酶UbcH10单克隆抗体杂交瘤DY03,于2010年11月19日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC?No.4336。其产生的单克隆抗体,能特异性的结合重组和天然的人泛素偶联酶UbcH10蛋白,本发明所述的抗体可用于ELISA、western-blot、细胞免疫荧光以及临床组织标本的免疫组织化学染色研究。同时本发明所述抗体可制备成实验室和临床检测人泛素偶联酶UbcH10表达情况的免疫检测试剂。
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本发明利用生物计算机信息技术从GenBank中获得一组与人类肿瘤相关的基因序列,并以RNA干扰技术为基础,设计出一组可能诱发RNA干扰的siRNA,通过化学法合成一定量的siRNA,以此作为新型抗肿瘤药物具有高效、特异的特点,经MTT法检测,对siRNA对MCF-7、BEL7402、KB、HT-29等肿瘤细胞有明显的细胞毒作用,Western Blotting检测siRNA能降低特异蛋白的表达水平达80%-90%,形态学观察表明siRNA能引起肿瘤细胞发生相应的形态变化和染色质浓缩,与以往药物相比,siRNA是一种机制全新、高效快速的抗肿瘤药物。
本发明公开了一种人泛素偶联酶UbcH10单克隆抗体杂交瘤DY02及单克隆抗体。抗人泛素偶联酶UbcH10单克隆抗体杂交瘤DY02,于2010年11月19日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC?No.4335。其产生的单克隆抗体,能特异性的结合重组和天然的人泛素偶联酶UbcH10蛋白,本发明所述的抗体可用于ELISA、western-blot、细胞免疫荧光以及临床组织标本的免疫组织化学染色研究。同时本发明所述抗体可制备成实验室和临床检测人泛素偶联酶UbcH10表达情况的免疫检测试剂。
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本发明公开了一种基于香豆素与苯乙烯吡啶鎓的检测次氯酸的比率荧光探针，是由能量供体香豆素荧光团、能量受体(E)‑4‑(4‑(二乙胺基)‑苯乙烯基)‑1‑甲基吡啶鎓氯化物和链接基团乙酰基哌嗪构成，其化学结构式如式(I)所示。本发明的探针实现对次氯酸的高选择性和灵敏度的检测，随着次氯酸浓度的增大，其在472nm处荧光发射强度逐渐增强，在600nm处发射强度逐渐减弱；二者比值(I472/I600)与次氯酸浓度在一定范围内呈线性关系。能够在培养的细胞内实现比率成像，有望在工业生产和临床医学中发挥作用，具有广阔的应用前景。
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本公开提供了一种共轭聚合物及其制备方法与应用，该共轭聚合物为线性共轭聚合物或超支化共轭聚合物，所述线性共轭聚合物结构如式Ⅰ所示：所述超支化共轭聚合物具有式Ⅱ所示化学结构：
本公开制备的共轭聚合物均可用于硝基芳香族化合物的微痕量检测。通过实验表明，本公开提供的超支化共轭聚合物较高的光稳定性和热稳定性，且对NACs的检测效果更好。
本发明公开了一种取代罗丹明B酰胺基硫脲类荧光探针化合物及其制备方法和应用，属于荧光探针化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：取代罗丹明B酰胺基硫脲类荧光探针化合物，其化学结构式为：，其中R为Cl、OMe或CF3。本发明还公开了该取代罗丹明B酰胺基硫脲类荧光探针化合物的制备方法及其在作为检测重金属汞离子有机分子荧光探针中的应用。本发明的荧光探针化合物表现出较好的抗干扰能力，能够较为准确地检测痕量重金属汞离子，并且选择性和灵敏度较好。
本发明公开了基于四苯基乙烯离子络合物的二价铜离子荧光探针及制备方法及用途，该探针用式(V)所示：本发明的荧光探针化学稳定性好，具有较高的固体荧光量子产率。在检测体系Cu2+的含量中可以表现出较高的选择性、较高的灵敏度，并且可达到瞬时响应。在一定铜离子浓度范围内，荧光强度呈线性变化，计算得到的检测限为12.60nM。本发明中的荧光探针与传统的荧光探针制备方法相比，具有操作简单、产率高、易于提纯、绿色环保等优点，便于大规模生产应用。
本发明公开了一种基于超薄四面体碳膜修饰Al纳米结构的表面增强拉曼衬底及其制备方法，它由Al纳米结构衬底和沉积在Al纳米结构衬底上的超薄四面体碳膜组成。制备时，采用纳米球平板印刷术结合金属溅射沉积方法，制备纳米Al三角阵列结构的衬底；然后在纳米Al三角阵列结构衬底上沉积超薄四面体碳膜，在沉积之前，使用Ar离子等离子体清洁所有衬底以去除Al膜的氧化层。本发明所述的基于超薄四面体碳膜修饰超薄四面体碳膜纳米结构的表面增强拉曼衬底可以广泛应用于化学污染物微量检测及生物分子的拉曼检测。本发明所述的基于超薄四面体碳膜修饰超薄四面体碳膜纳米结构的表面增强拉曼衬底可以广泛应用于化学污染物微量检测及生物分子的拉曼检测。
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本发明公开了一种以石材废浆为原料生产特殊钢精炼渣的方法，涉及建筑石材泥浆回收利用技术领域，将石材厂切割石材产生的废泥浆配制成料浆，通过喷雾造粒，得到成分稳定干燥的中空颗粒原料，检测化学成分，与其他原料调整配比并自动称量配料，干压成球，再经过筛分、检测、包装，即得到最终特殊钢精炼渣，其中，造粒粒度为0.10～1.5mm≥85%，造粒后原料H2O≤0.5wt%。将石材废浆制成浆料后通过喷雾造粒，获得干燥均匀稳定的原料用于干压成球。充分利用了石材废浆，回收利用工艺简单、产品附加值高，能较好地改善石材厂环保，实现节能减排，发展跨行业循环经济。
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本发明涉及过氧化氢检测技术领域，特指一种NiO/C纳米复合电极材料及制备方法和应用。本发明首先在预处理过的玻碳电极上修饰制备好的NiO/C纳米分子层，得到高活性的修饰电极NiO/C/GCE。本发明还涉及一种高电活性修饰电极在过氧化氢检测中的应用。有益效果在于：有一对明显的氧化还原峰，表现出优异的电化学活性。而且，该方法实现了在较正电位范围(0V‑0.7V)内过氧化氢检测，并且解决了传统电氧化方法检测过氧化氢时存在多巴胺、抗坏血酸、尿酸等易氧化干扰物质的影响问题。该材料对H2O2具有优良的电化学传感性能，具有较高的灵敏度、良好的稳定性和抗干扰能力，在电催化和生物传感领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种比率型广谱性光电免疫传感器的制备方法，首先制备了片状MoS2材料，提升基底的表面积，再通过化学沉积法控制时间在MoS2上沉积CdS纳米颗粒，作为光电极，实现了可见光下的稳定光电流。其次，制备了三维ZnS‑Ag2S纳米花来固定二抗，不仅Ag2S和CdS之间良好的能级配对可以降低光电流的变化信号，而且HCl处理材料后可释放Zn2+，可以产生电化学的微分脉冲信号。本发明方法克服了单信号检测有不确定性，创造性地构建了双信号的免疫传感器，即光电材料的光电信号响应和电化学探针的电信号响应，可以实现对三种赭曲霉毒素的同时检验，并且可以有效降低背景噪音，提高检测准确性。
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本发明公开了一种近红外发光材料，该发光材料的化学通式为Li2Zn1?xMnxGe3O8，其中0＜x≤0.20。同时本发明还公开了所述近红外发光材料的制备方法，包括以下步骤：a）按照发光材料的化学通式Li2Zn1?xMnxGe3O8中各元素的摩尔比称取含有Li、Zn、Mn、Ge元素的氧化物或碳酸盐，混合，研磨，得混合物；b）将混合物加热升温至900?950℃，保温烧结3?3.5h，得烧结体；c）将烧结体冷却至室温后研磨，得近红外发光材料。该发光材料能在波长范围250?650nm的激发下发射650?900nm的近红外光，尤其是在波长为475nm的激发下产生832nm较为明显的特征峰，因此，该近红外发光材料可广泛应用于医学影像、肿瘤治疗、药理学、分子细胞生物学以及诊断学等领域，为医学影像及生物学检测等使用发光材料提供更多选择。
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本发明涉及一种非生化法处理填埋场垃圾渗滤液工艺：步骤S1：渗滤液电絮凝气浮沉淀处理；步骤S2：步骤S1处理后的渗滤液经光解协同电化学反应处理；步骤S3：步骤S2处理后的渗滤液经电场协同光催化氧化反应处理，经检测达标后，完成渗滤液的非生化法处理，如果检测未达标，则进入步骤S4：步骤S3处理后的渗滤液经电化学还原反应处理，完成渗滤液的非生化法处理。本发明采用电‑光综合反应处理垃圾渗滤液的新技术和新工艺完全可取代目前使用的物化处理+生化处理法+反硝化，电絮凝取代了混凝，光解协同电化学和电场协同光催化氧化完全可取代生化处理，电化学还原取代了反硝化，更重要的是新的工艺处理后的排放指标都优于生活垃圾填埋污染控制标准(GB16889‑2008)。
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本发明公开了一种铅酸蓄电池硫化修复工艺,其特征在于包括以下步骤:依次经过电池准备、加水补充电、初始放电检测、拼组、制定修复方案、修复、二次放电检测和交付整理的步骤对铅酸蓄电池硫化修复;本发明的铅酸蓄电池硫化修复工艺能有效地促进硫酸铅晶体的软化分解,高度的恢复了铅酸蓄电池的容量。对废旧蓄电池的复原率达到96%以上,接近蓄电池的额定容量,并可以使其寿命达到设计使用寿命。修复工艺没有破坏铅酸蓄电池内部的物理以及电化学结构。降低了由于蓄电池的报废造成对环境的污染,节约了资源、能源,低碳,由于工艺可操作性高,易于推广,高效低成本,给社会带来巨大的经济效益。
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一种形貌可控的氧化铟粉体及其低温水热合成方法，属于无机化学合成技术领域。是以硝酸铟或氯化铟为铟源，尿素为碱源，硝酸或盐酸为水解抑制剂，聚丙烯酸(PAA)及十二烷基磺酸钠(SDS)为双模板剂，80～95℃水热条件下反应8～12小时；将产物抽滤、洗涤，焙烧后得到In2O3粉体。通过调控PAA及SDS用量可得由初级粒子为In2O3单晶组成的立方形、花形、球形及中空球形产品，所得In2O3粉体均属立方晶系。将所得产品制成旁热式气敏传感器元件进行气敏性能检测，由立方形In2O3粉体制得的器件在工作温度为100℃时，对100ppm硝基甲烷的气敏性能好，灵敏度值高于500，响应时间约为1～2s，能够实现较低温度对易燃易爆的硝基甲烷气体的快速检测。
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本发明公开了一种具有除臭功能的鞋柜，包括鞋柜主体、台面、凳脚和鞋柜门，鞋柜主体底部设置有板凳，板凳活动连接在鞋柜主体上，具有移动性能，方便完善的换与穿鞋，除臭装置左端底部设置有气体化学氧化装置，气体化学氧化装置固定连接在除臭装置上，通过与设备进行工作使臭气氧化，除臭装置中间左侧部位设置有臭气收集管道，臭气收集管道固定连接在除臭装置上，可以将鞋子散发出来的臭气收集起来，再利用装置使臭气氧化掉，提高了鞋柜内部的气味优质性，隔离栅网的右侧设置有空气检测装置，空气检测装置固定连接在隔离栅网上，装置的气体不会受污染，能准确的检测鞋柜内部的气味，提高了检测性能。
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本发明公开了一种新的含氟的手性铑配合物，同时还提供了该手性铑化合物的合成方法及其在手性识别中的应用。新化合物的结构如下：该化合物用作手性位移试剂来检测手性单胺、手性二胺、手性氨基醇、手性氨基酸等多种手性化合物的光学纯度，操作简单、化学位移差值大，是一种快速高效、方便实用的检测手段。
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本发明属于生物技术领域，公开了一种细胞保存液及其制备方法与应用。所述细胞保存液包括醇、酸、缓冲盐、离子强度维持剂、抗氧化剂和蛋白水解酶；所述细胞保存液通过添加蛋白水解酶，可以较好地处理多粘液和血细胞的样本，提高薄层液基细胞学检测的染色效果；但是蛋白水解酶会影响还原兰组织细胞染色效果，通过添加抗氧化剂，降低了蛋白水解酶对还原兰组织细胞染色的影响，同时，提高了免疫细胞化学染色和还原兰组织细胞染色的准确性和稳定性，并且，所述细胞保存液保存细胞样本后对HPV检测的准确性和稳定性无影响。即所述细胞保存液能同时满足薄层液基细胞学检测、HPV检测、免疫细胞化学染色和还原兰组织细胞染色四种筛查方法。
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本发明公开一种治疗肺结核病的中药,用旱柳叶、野菊花、白花蛇舌草提取物经干燥,其重量配比为:旱柳叶:野菊花:白花蛇舌草为1∶1∶1;粉碎加入淀粉等辅料,混合均匀后,制粒、干燥、压片、包糖衣或薄膜衣,检测合格后包装。本品系由旱柳叶、野菊花和白花蛇舌草等中药组成。旱柳叶散风祛湿,有PAS样作用;野菊花疏风清热,消肿解毒;白花蛇舌草清热利湿解毒。三味相加其疗效明显增加,形成既抗结核又保护肝脏的特色,不仅疗效好,而且能促进肝功能恢复,本品与抗结核的化学药品相比效,化学药品均对肝脏有不同程度的损害,而本品不仅治疗肺结核,又具有良好的护肝功效,并能提高机体抵抗能力和免疫力,可长期服用,无毒副作用。
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本发明属于金属有机框架化合物技术领域，尤其涉及一种锌金属有机框架化合物及其制备方法和应用。本发明提供的锌金属有机框架化合物的化学式为[Zn2(tib)2(BDC‑Cl2)(HBDC‑ Cl2)2]，该化合物是锌离子与1,3,5‑三(1‑咪唑基)苯以及2,5‑二氯对苯二甲酸构筑的混合配体的金属有机框架化合物；本发明提供的锌金属有机框架化合物具有荧光识别氯仿的功能，能够用于各种化学品溶液中氯仿的初筛检测，有比较大的应用前景。
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一种蛋白质修饰的GaN纳米线阵列,它是以直立的GaN纳米线阵列作为基片,纳米线表面经化学氧化或等离子氧化产生Ga-OH官能团;或者经化学气相沉积法在纳米线表面沉积SiO2、TiO2或Al2O3,经水解在在纳米线表面产生-OH官能团,GaN纳米线表面的-OH官能团与SiCl4反应形成-O-Si-Cl键,最后通过聚乙二醇分子与蛋白质分子相连接形成蛋白质修饰的GaN纳米线阵列。它可以应用于蛋白质分离提纯、识别或检测。本发明公开了其制法。
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本发明公开了一种安培型生物传感器电极及其制备方法。以二甲基甲酰胺为溶剂,丙烯腈共聚物和电子媒介体为原料,电化学电极为接受电极,通过静电纺丝在电极表面制备了丙烯腈共聚物和电子媒介体的复合纤维膜,然后用共价法将氧化还原酶固定于纤维表面,形成电极表面的纤维活化层。纤维的活化层具有极大的比表面积、高孔隙率和通孔结构,同时由于含有电子媒介体,因此电极具有较高的响应强度、线性检测范围和稳定性均较高。该介体电化学酶电极具有制备过程简单,可以反复使用,有效酶膜表面积大,抗干扰能力强等特点,适合批量化生产。
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一种在双层密封钢制爆炸室(1)中通过引爆来销毁恐怖武器包括化学和生物制剂的装置和方法,所述爆炸室有壁(3),入口门(6)以及铺满颗粒状冲击阻尼材料(4)的底板。爆炸室通过小孔与通气管(9)相通,通气管汇集在一个集气管(10)中。集气管向一个膨胀箱或除尘器排气,用于对爆炸产物冷却、检测以及环境处理。一件要销毁的武器(13)与供体炸药(16)一起置入爆炸室中,并用一根可崩解的线(17)以及一个或多于一个盛水的塑料聚合物薄膜袋(18)支撑。为了销毁已知的或可疑的化学或生物武器,采用了氧化材料如硝酸钾强化的供体炸药,产生的火球也是用金属粉末如铝粉增强,达到瞬时压力100千帕、瞬时温度3000摄氏度。
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本发明涉及一种非生化法处理印染废水工艺：步骤S1：渗滤液电絮凝气浮沉淀处理；步骤S2：步骤S1处理后的渗滤液经光解协同电化学反应处理；步骤S3：步骤S2处理后的渗滤液经电场协同光催化氧化反应处理，经检测达标后，完成渗滤液的非生化法处理，如果检测未达标，则进入步骤S4：步骤S3处理后的渗滤液经电化学还原反应处理，完成渗滤液的非生化法处理。本发明采用电‑光综合反应处理垃圾渗滤液的新技术和新工艺完全可取代目前使用的物化处理+生化处理法+反硝化，电絮凝取代了混凝，光解协同电化学和电场协同光催化氧化完全可取代生化处理，电化学还原取代了反硝化，更重要的是新的工艺处理后的排放指标都优于生活垃圾填埋污染控制标准(GB16889‑2008)。
一种辣根过氧化物酶–凹土纳米复合材料及其制备方法。所述的纳米复合材料以纯化的凹土为载体,辣根过氧化物酶吸附在凹土表面;其红外光谱在1653cm–1和1640cm–1处存在吸收峰,辣根过氧化物酶保持天然结构和生物活性。将纯化的凹土超声分散,控制分散液的pH值,将分散液与辣根过氧化物酶混合,辣根过氧化物酶吸附到凹土表面制得所述的纳米复合材料。本发明还公布了基于所述的纳米复合材料的生物传感器,包括玻碳电极,电极表面修饰辣根过氧化物酶–凹土纳米复合材料。评价所述的纳米复合材料和传感器的电化学性能,表明该复合材料对H2O2还原有良好的电催化能力,能有效检测H2O2,特别是细胞中H2O2的检测。
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本发明提供了一种利用基因工程技术培育托品烷类生物碱高产的颠茄的方法。其过程是用高保真RT-PCR分离目的基因,构建携带目的基因的双元三价植物高效表达载体,采用转基因技术把目的基因导入颠茄高效表达;在特定的筛选和诱导条件下获得转基因的颠茄;并对转基因颠茄进行分子检测和化学检测,最终获得托品烷类生物碱含量大大提高的转基因颠茄。本发明不但提供了一种利用基因工程技术培育托品烷类生物碱高产的颠茄的新方法,而且可以为包括莨菪碱和东莨菪碱在内的托品烷类生物碱的生产提供一种新型优质药源。
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本发明属于烟草加工领域，尤其涉及一种烟叶配方打叶设备。本发明提供了一种烟叶配方打叶设备，包括：外观和/或质量检测模块、配方设计模块、感官质量评价模块、近红外化学成分检测模块和网络控制模块；所述外观和/或质量检测模块、配方设计模块、感官质量评价模块、近红外化学成分检测模块和网络控制模块依次连接。通过设计出一种烟叶配方打叶设备，解决了现有技术中，配方打叶的烟叶质量存在着稳定性差以及均匀性差的技术缺陷。本发明还提供了一种包括上述的烟叶配方打叶设备在烟草制品生产领域的应用。
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本发明公开一种布鲁氏菌Omp16蛋白抗原表位多肽及其用途。本发明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1或/和SEQ?ID?N0.4或/和SEQ?ID?N0.3或/和SEQ?ID?N0.2或/和SEQ?ID?N0.5所示的序列，或者经过前述序列一个或/和几个氨基酸残基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是前述序列所示的序列和添加有具有布鲁氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本发明的多肽可以构成的重组载体或表达盒或转基因细胞或重组菌。而本发明所涉及的各多肽可在制备诊断或预防或治疗布鲁氏菌引起的疾病的试剂或药物中的应用。本发明筛选多肽为化学合成，经刺激DC后可释放出高浓度的IL-4，可作为目的抗原检测检测布鲁氏菌病感染的血清，或制备Omp16蛋白单克隆抗体的抗原。
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