有色金属化学分析技术理论与应用

制备Al₃V四方相单晶颗粒的方法 1133     

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一种制备Al₃V四方相单晶颗粒的方法，所述Al₃V四方相单晶颗粒原料的化学成分的原子配比为：Al 84‑86％、V 14‑16％，其制备方法主要是将高纯Al粉、V粉研磨混合均匀后装入硬质合金模具中，在液压压片机中3‑5MPa下加压200‑300s，制得预备块体；将预备块体装入氮化硼坩埚中，与预烘干的管状氧化锆，石墨炉体、氮化硼管、氧化锆片、氮化硼片、叶腊石以及石墨片组装并一同置于六面顶压机中，设定压力为3‑5GPa，加热至1340‑1450℃，保温30‑60min；待降至1100‑1200℃，保温1‑2h。本发明工艺简单、能耗低、效率高、可操作性强，实验设备较为常规，配合单晶X射线衍射仪及相关软件，能够快速准确的解析出单晶结构，为结构分析和性能优化从晶体结构上提供支持。

三元复合驱替效果定量化评价方法 988     

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本发明涉及石油采收技术领域，尤其涉及一种三元复合驱替效果定量化评价方法。选择了反映油井生产情况的6个参数，即产水率下降幅度、化学驱替持续受效时间、化学驱替效率、累计水油比及累计产油量、实际生产时间比例，利用主成分分析方法，得到各参数的权重值，进而确定综合评价油井生产情况的定量化评价计算公式。将待评价井的6个单一参数得分代入该计算公式后就得到了各井的综合评价值。本发明能够实现不同油井生产情况的定量化对比，为后续分析油井生产特征差异性及提出生产措施调整方案提供依据。

近红外荧光粉以及含该荧光粉的发光装置 869     

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本发明属于发光材料技术领域，尤其涉及一种近红外荧光粉，还涉及含该荧光粉的发光装置。该近红外荧光粉包含化学式为A_xR_pQ_qO_r:D_y的无机化合物，其中A为Zn，Ca，Mg，Sr和Ba元素中的一种或两种，R为Ga，Al和B元素中的一种或两种，Q为Ge和Si元素中的一种或两种，D为Ni和Yb元素中的一种或两种，其中必含Ni元素，2≤x≤4，1.5≤p≤2.5，0.8≤q≤1.2，6≤r≤10，0.0001≤y≤0.2。该化合物具有与尖晶石ZnGa₂O₄相同的晶体结构。本发明的发光材料能在近红外区域高效发射(1250～1300nm)，是一种理想的近红外发光材料，且含有该荧光粉的发光装置能够广泛应用于夜视监控、生物分析传感系统及生物成像系统等领域。

分离筛查三明尤溪烟叶中清甜香成分的方法 1116     

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本发明一种分离筛查三明尤溪烟叶中清甜香特成分的方法，具体包括以下步骤：(1)用水、有机溶剂或二者的混合溶剂对所述烟叶进行提取，得到烟叶提取液，浓缩所述烟叶提取液得到烟叶浸膏；(2)用凝胶渗透色谱法对步骤(1)所述烟叶浸膏进行分离，得到多个流分；(3)对步骤(2)中得到的流分进行香气评价，合并其中清甜香香韵特征突出的流分并浓缩，得清甜香浓缩物；(4)以氘代萘和氘代蒽作为内标，采用GC×GC‑TOF MS对步骤(3)所得清甜香浓缩物进行分析，得到所述清甜香浓缩物中的化学成分及浓度；(5)以OAV(香气活性值，Odor activity value)作为评价标准，从步骤(4)所分析得出的化学成分中选择得到所述清甜香成分。所述方法可快速、简单、全面地对烟叶中清甜香成分进行筛查。

大比表面积层状氧化锰花球的制备方法 736     

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一种大比表面积层状氧化锰花球的制备方法,通过高锰酸钾与硫酸铵、去离子水在均相反应器中水热反应,制备成δ型层状氧化锰。所得产物采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、热分析仪、物理吸附仪和电化学工作站表征,结果表明产物为δ型层状氧化锰花球,层状氧化锰花球由形貌规则、粒径大小分布均匀的氧化锰纳米片组装而成,其比表面积为280m2·g-1。本发明反应条件温和、工艺简单、成本低、未添加有机溶剂和表面活性剂,可作为超级电容器的电极材料。

磁性搅拌、清洗和分离的一体化装置 1102     

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本发明提供的一种磁性搅拌、清洗和分离的一体化装置,该一体化装置集成了搅拌、清洗和分离功能,使得采用磁微粒试剂的全自动化学发光分析仪的体积小型化;另外,该一体化装置利用了磁微粒试剂中的磁微粒成分充当搅拌子,完成不接触式的搅拌功能,从而可以降低反应间交叉污染风险。

从木芙蓉叶中提取黄酮类化合物的方法 1161     

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本发明公开了一种从木芙蓉叶中提黄酮类化合物的方法,所述的方法为:将木芙蓉叶与固相试剂按质量比1∶0.05～2混合,研磨至所得粉末粒度分析结果的D90为10～200μm,然后加水充分搅拌,离心,取上清液加酸调pH值至1.0～6.0,然后浓缩至生药含量为0.1-1.0g木芙蓉叶/ml,过大孔树脂,水洗后用75wt%乙醇水溶液洗脱,收集乙醇洗脱液,乙醇洗脱液浓缩、干燥得到木芙蓉叶黄酮提取物;所述的木芙蓉叶为木芙蓉叶的碎片。本发明采用机械化学技术提取黄酮类化合物,产品收率和纯度高,技术工艺简单、生产周期短、环境友好,是一条具有广泛工业化前景的提取分离路线。

高导电的含氟聚离子液体隔膜材料及其制备方法 890     

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本发明公开了一种高导电的含氟聚离子液体隔膜材料及其制备方法,包括阳离子和含氟阴离子,该阳离子是氢离子或者金属离子中的至少一种离子和有机分子结合形成的复合阳离子,该含氟阴离子是由高分子主链连接的聚含氟阴离子。与现有技术相比,本发明的高导电的含氟聚离子液体隔膜材料具有离子液体不易流失、导电率不依靠水,可阻挡OH-阴离子、甲醇或者钒离子穿透等优点,可以形成具有强离子活性、高化学稳定性、低离子激活能以及易于吸附有机极性溶剂稳定的层状或者管状离子通道,是一种可以应用于锂离子电池、二次锂离子电池、甲醇燃料电池、液流电池、电渗析水处理、原子能工业及分析、催化合成和氯碱工业等多种领域的理想隔膜材料。

N-甲基邻苯二甲酰亚胺的制备工艺 1069     

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本发明涉及N-甲基邻苯二甲酰亚胺制备方法。解决现有的N-甲基邻苯二甲酰亚胺制备方法存在的工艺流程复杂、溶剂回收工作量大、污染环境、产品纯度低、收得率低等缺陷。N-甲基邻苯二甲酰亚胺的制备工艺,其特征是:用苯酐为原料,在无溶剂有惰性气体的条件下,通入甲胺气体反应,反应结束后滴加入水溶性溶剂,析出N-甲基邻苯二甲酰亚胺晶体,甩干过滤即得成品。所得的N-甲基邻苯二甲酰亚胺合成药物,染料及杀虫剂的中间体及应用于合成化学发光免疫分析试剂。

腺梗豨莶中抗血栓作用的活性组分与它的制备方法及应用 1025     

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本发明属中药技术领域。本发明公开了采用抗血栓活性指标对豨莶草进行活性筛选,得到豨莶草抗血栓有效组分,并分离得到10余个化合物,通过化学成分分析确定了主要成分的化学结构,建立了该组分的分析方法及指纹图谱,为创制抗血栓中药奠定基础,有较好的发展前景。

中药凉茶及草药饮料产品质量控制色谱指纹图谱构建方法 778     

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中药凉茶及草药饮料产品质量控制色谱指纹图谱构建方法，包括以下步骤：（1）样品前处理；选取以下方法中的一种处理样品：①冷冻干燥-提取法；②热蒸发干燥-提取法；③固相萃取法；（2）HPLC指纹图谱分析。使用本发明构建的中药凉茶及草药饮料产品质量控制色谱指纹图谱，可用于对产品进行宏观而精细的成分质量控制；填补了目前中药凉茶及草药饮料凉茶等中草药饮料质量控制上只有原辅材料要求、感官指标、卫生指标而无相关植物化学成分宏观质量控制指标的方法学空白。

铅酸蓄电池板栅合金材料的制备方法 904     

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本发明公开了一种铅酸蓄电池板栅用合金材料的制备方法，包括如下步骤：按如下重量百分比准备原材料：Ca？0.08%-0.1%，Sn？0.5%-0.8%，Al？0.02%-0.04%，Zn？0.03%-0.08%，Ti？0.01%-0.035%，稀土0.05%-1.5%，余量为Pb，其中稀土为Ho、Er、Tm的混合物；制备Ti-Sn合金；制备Ca-Al中间合金；在高温熔炉中熔炼Pb-Zn，在570~620℃温度下熔炼，待合金熔化完毕后，加入之前得到Ti-Sn合金粉末Ca-Al中间合金粉末，升温将其所有合金融化后，搅拌均匀、静止、捞渣、取样，冷却、试样进行分析，根据试样成分进行合金成分调整，直至合金化学成分达到各组分的重量百分比要求。

用于制备或收集岩石中吸附气态烃的装置 1096     

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本发明提供了一种用于制备或收集岩石中吸附的气态烃的装置或仪器,其主要包括酸解脱气组合装置、气体收集器、碱液净化平衡系统、输液排气系统和抽真空系统;该装置利用酸分解岩石、土壤等地质样品中的碳酸盐矿物,并且将解脱附后的气态经完全收集和保存,以使对地质样品的分析更加准确,满足当今油气勘探开发中对天然气地球化学研究的需要。

超高真空聚焦离子束微研磨及其制品 950     

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本发明公开了一种可以在没有化学辅助的环境下取得高值高宽比的超高真空聚焦离子束微研磨设备及其工艺。一个超高真空腔(10)包括多个通口,用于观察目标衬底,对目标衬底进行镀膜,插入或者操作目标衬底,以及对目标衬底进行各种分析。通口(12)可以是一个具有用于摄影通口的通口(14)。此外,本发明公开了一种采用微研磨工艺制作的耐久的数据存储介质,该耐久的数据存储介质可以存储诸如数字字符或字母字符以及图形形体或图形字符。

耐腐蚀难燃结构复合板及其制备方法 780     

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本发明涉及一种结构复合板及其制备方法,特别涉及一种由高分子材料覆面层与水硬性胶凝材料基层复合而成的耐腐蚀难燃结构板及其制备方法。该板材具有良好的力学性能、防火性能和耐腐蚀性。在制备方法上,它采用了以聚合物混凝土为过渡层的技术,优化了两种基材间的粘接性问题;并打破了结构复合板异地制备技术的传统,采用在高分子材料覆面层上现浇水硬性胶凝材料基层的工艺,实现了高分子材料与水硬性胶凝基材紧密、牢固的结合,保证了板材表面均匀、平整、美观的效果。它可广泛应用于化学化工、制药及其电子与计算机等实验室与工业分析试验场所,替代贴面瓷砖、橡胶板或其它贴面层压板等板材,具有广阔的应用前景,必将产生良好的社会和经济效益。

CYP3A4多肽及抗人CYP3A4多肽抗体的制备方法 1184     

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一种CYP3A4多肽及抗人CYP3A4多肽抗体的制备方法,它涉及一种多肽及该多肽抗体的制备方法。它解决了目前使用的人CYP3A4价格昂贵,而且抗体不能全部满足用于免疫印迹、免疫组织化学实验和酶联免疫吸附实验的问题。CYP3A4多肽的氨基酸序列为:SQNSKETESHKALSD。抗人CYP3A4多肽抗体按以下步骤制备:(一)CYP3A4抗原表位的分析;(二)CYP3A4多肽的合成;(三)CYP3A4多肽与载体蛋白交联;(四)制备兔抗CYP3A4多肽抗体;(五)收集、分离得到含有抗体的血清,纯化抗体,即得到抗人CYP3A4多肽抗体。本发明制备的抗人CYP3A4多肽抗体为多克隆抗体,效价高,特异性好,可与天然人CYP3A4分子发生特异结合反应;本发明抗体制备成本低,只有用重组抗原制备抗体成本的十分之一,并且安全可靠性高于重组抗原制备的抗体。

用于生物芯片的接口装置 814     

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本发明公开了一种用于生物芯片的接口装置,至少含有一个接口单元,所述接口单元由仪器接口层、流体通道层、样品接口层封固形成的芯片结构,仪器接口层设置有至少一个仪器接口,流体通道层设置有一条镂空的流体通道,样品接口层设置至少一个样品接口,所述流体通道两端分别与样品接口和仪器接口连通。该接口装置通过流体通道的气体或液体将样品溶液与仪器接口隔离,从而避免样品溶液与仪器接口直接接触而导致污染,省略了仪器使用后的清洗流程,具有结构简单、操作简便、成本低廉的特点,适用于化学、生物和医学分析领域。

CD13靶向肽NGR及其应用 812     

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本发明提供了一种CD13的NGR靶向肽及其应用,所述NGR靶向肽的氨基酸序列为:CNGRVSTNGRC;还提供一种融合蛋白NGR-TNFα,所述NGR-TNFα为所述NGR靶向肽和TNFα所构成的融合蛋白。所述CD13靶向肽NGR通过常规组织化学染色方法设计筛选,再通过基因重组的方法将所述NGR肽与人TNFα融合获得融合蛋白NGR-TNFα。本发明人通过大量实验分析后发现,所述NGR-TNFα可以靶向的以抑制肿瘤内新生血管生长的方式抑制肿瘤细胞生长,起到抗肿瘤的效果。

利用溶胶凝胶技术制备超分散高纯态纳米水泥的方法 1050     

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本发明涉及一种利用溶胶凝胶技术制备超分散高纯态纳米水泥的方法, 方法以分析纯的正硅酸四乙酯、硝酸钙、硝酸铝、硝酸铁、去离子水、丙醇、柠檬酸和聚乙二醇400为原料。具体合成步骤为：按一定的化学计量比分别制成正硅酸乙酯的丙醇溶液和金属硝酸盐?柠檬酸螯合物的混合液，然后将两者混合并加入聚乙二醇制成溶胶，将所得溶胶在65?75℃静置后得到凝胶，再经熟化20?22?h后高温煅烧和粉磨，即得到超分散的高纯态纳米水泥。本方法模拟水泥烧成过程的效果好，产物纯度高、细度大，能耗较传统方法节约25.1%?41.6%，具有快速、高效和绿色的优点。

模拟大坝溢流面冲蚀的方法及该方法采用的试验结构模型 1021     

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本发明公开了一种模拟大坝溢流面冲蚀的方法及该方法采用的试验结构模型，它采用在一个盛有水库水（2）的大箱体（1）中放置一个小箱体（3），在小箱体（3）中放置拌合的混凝土模拟溢流面（4），然后通过水泵（6）将大箱体（1）中的水库水（2）抽至小箱体（3）上方对溢流面（4）进行冲刷后流回大箱体（1）中，然后定期对大箱体（1）中的水库水（2）进行物理和化学分析，与实验前的水质进行对比分析，从而模拟出化学侵蚀对溢流面的危害。本发明的试验模型可在实验室内模拟大坝溢流面冲蚀的室内模拟过程。通过试验可以得出大坝溢流面的变化特征及其与损伤关系。

罗丹明荧光纳米复合粒子及其制备方法和应用 874     

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本发明属于生物医学荧光分析技术领域，公开了一种罗丹明荧光纳米复合粒子及其制备方法和应用。该荧光纳米复合粒子的制备包括以下步骤：先将罗丹明6G溶解于蒸馏水中，再用巯基化学物功能化得到罗丹明6G巯基功能化的化学物，利用硅源前驱物在高温和高压下水解与缩合，制备得到罗丹明荧光纳米复合粒子。该荧光复合物不易泄露，经过多次水洗，仍有较强的荧光特性。通过改变硅源前驱物、NH3·H2O两者的比例可以制备出不同粒径大小的二氧化硅包覆荧光素。本发明的复合荧光物其外壳二氧化硅有生物亲和性，可以用于蛋白质的标记，成为纳米生物标记的新型材料。该荧光纳米颗粒的标记方法也为生物医学和分子生物学提供了一种新型的分析方法。

适用于锚泊定位阴极保护浮体的R6级高强韧性海洋系泊链钢及其系泊链 1027     

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本发明涉及一种适用于锚泊定位阴极保护浮体的R6级高强韧性海洋系泊链钢及其系泊链：化学元素包括C 0.18～0.24％，N 0.006～0.024，P，S，Si，Mn，Cr，Ni，Mo，Cu，Al，Ti，V，Nb，Ca，O≤0.0015，H≤0.00015，余量为Fe和杂质元素；其中，0.22≤(C+N)≤0.26；合金总量∑M＝(Si+Mn+Cr+Ni+Mo+Cu)，3.4≤∑M≤6.8；微合金总量∑MM＝(Ti+Al+Nb+V)，0.065≤∑MM≤0.194。在保持钢的强韧性和低腐蚀速率的基本前提下，调整了腐蚀电位，防止阴极过保护导致析氢脆化。V仅用于强化，实现VCN中N含量的提高，尤其提高了链淬火温度使钢中M3C、M2C和VCN充分固溶和回火中充分析出，提高了析出强化效果，抵消了限制合金总量可能导致的机械性能弱化，属于裂纹敏感性低和表面与内部组织和性能差别小的复合贝氏体型R6级链钢和链。

荧光素衍生物及其制备方法和应用 1142     

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本发明公开了一种荧光素衍生物及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域，其结构式如式(Ⅰ)所示；本发明以荧光素和费舍尔氏醛为原料合成了Hg²⁺荧光探针，该探针能够高选择识别Hg²⁺，而不受其他金属离子的影响，探针对Hg²⁺的识别机理是Hg²⁺与探针的识别基团中N、O配位后，致使荧光素分子螺内酰胺环发生了从闭环到开环的转变过程，荧光发生了由弱到强的显著变化，该探针在生命科学及环境科学领域有着潜在的应用价值；

配制萘钠处理液及处理聚四氟乙烯制品工艺 886     

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本发明涉及配制萘钠处理液及处理聚四氟乙烯制品工艺,配制萘钠处理液工艺是选取作为化学纯的新鲜钠、细精萘;作为分析纯的四氢呋喃的材料;将1000ML四氢呋喃加入3000ML三口烧瓶中,放入冰浴中搅拌冷却;温度控制在20℃至30℃;在室温和常压下慢慢加入细精萘490G至520G搅拌均匀后,将90G至95G新鲜钠片分三次至四次,每次中间隔20分钟至45分钟,并不断搅拌,使之全部溶解;处理聚四氟乙烯制品工艺步骤为先对已车削好的聚四氟乙烯制品,用丙酮或酒精清洗,除去表面油污和脏物;将清洁的聚四氟乙烯制品浸入盛有放入已配制好的萘钠处理液内浸渍1分钟至10分钟后取出;先用常温水清洗,放入90℃热水中清洗,除去NAH和NAOH等残留物,待聚四氟乙烯表面呈深棕色,晾干或用烘箱烘干,再复卷;用黑色遮光膜包装待用。

基于氧化锆和氧化铈的烧结珠 898     

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本发明涉及一种烧结珠，其表现为下述化学分析，其在总量100％中按重量百分数计为：ZrO2+HfO2：78％－85％；CeO2：≥15％；Al2O3：＞0.1％；添加剂：＞0.1％；杂质：＜1％；所述添加剂选自MnO、MnO2、Fe2O3、CuO、TiO2、Y2O3、Sb2O3、ZnO和它们的混合物。本发明还涉及所述烧结珠在微研磨和微分散中的应用。

铜单晶的定向方法 1181     

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一种铜单晶的定向方法,步骤如下:(1)将铜单晶锭放入质量浓度35～45%的硝酸中浸蚀,浸蚀时间以铜单晶锭表面出现至少一组取向一致的反光面为限,以一组反光面为参考面,在铜单晶锭上磨出一个平行于所述参考面的平面,定义该平面为初平面;(2)用X射线衍射仪对铜单晶锭上的初平面进行X射线衍射θ-2θ联动扫描分析,将其X射线衍射谱图中最强峰对应的晶面指数(hkl)确定为定向晶面的晶面指数;(3)采用X射线衍射回摆法对铜单晶锭上的初平面进行修正,获法线平行于定向晶面(hkl)法线的最终修正面;(4)将所述最终修正面通过研磨与物理化学抛光去除表面的扰乱原子层,即获得准确定向的铜单晶晶面(hkl)。

聚(芳基醚酮)的可逆衍生 994     

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本发明的实施方案提出了用于聚(芳基醚酮)(PAEK)可逆增溶的系统和方法。使用硫缩醛化方法来将PAEK改性成聚(芳基醚硫缩醛),其不同于PAEK,在普通溶剂中是基本可溶的。这种改性使得所选择的分析技术例如凝胶渗透色谱法能够更容易的在PAEK上进行。该硫缩醛化通过脱保护反应逆转来恢复到初始的PAEK,而基本上没有降解,允许非破坏性的表征PAEK。有利的,该硫缩醛化方法通常适用于宽范围的PAEK,这不同于目前已知的增溶PAEK的方法。PAEK的增溶进一步扩大了PAEK的用途,打开了另外的化学改性PAEK的途径,以及使得从溶液中加工PAEK成为可能。

全固态微型锂电池电解质的制备方法 1145     

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本发明公开了一种全固态微型锂电池电解质的 制备方法。方法的步骤如下：1)选取两组能形成 Li2O－ TiO2－ SiO2－ P2O5体系或Li2O－ TiO2－ Al2O3－ P2O5体系的几种原料。经过研磨和煅烧再研磨，分别制得上述两 体系；2)在这两体系种中分别滴入3％PVA溶液粘合剂，放入 模具中，在室温下压制薄片；3)将压片高温烧结后冷却，最后 得到固体电解质薄片。该薄片在常温下的离子电导率在5.927E －04～9.912E－04S/cm。利用XRD和SEM对电解质微观结构 进行分析与表征的结果，证实全固态锂电池电解质薄片都是晶 态材料，都有比较好的致密性和均匀性结构。这就决定了利用 这种电解质制造的电池具有优良的电化学稳定性，可以制成新 型的防漏液、不腐蚀电极和不发生燃烧的并能在高温环境下使 用的全固态微型锂电池。

复方血栓通制剂生物活性色谱指纹图谱的构建方法 1080     

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本发明公开了一种复方血栓通制剂生物活性色谱指纹图谱的构建方法，包括如下步骤:(1)配制复方血栓通制剂供试品溶液，精密吸取10μl复方血栓通制剂供试品溶液，注入双泵双梯度高效液相色谱仪，得到复方血栓通制剂HPLC标准指纹图谱；（2）配制混合对照品溶液，精密吸取10μl复方血栓通制剂供试品溶液，注入双泵双梯度高效液相色谱仪，得到对照品HPLC指纹图谱；（3）利用对照品对照法，采用RRLC/MS/MS技术手段指证指纹图谱中21个化学成分。（4）分析21个化学成分与生物活性差异关联性，阐明生物活性成分群，建立复方血栓通制剂生物活性色谱指纹图谱。本发明通过复方血栓通制剂HPLC指纹图谱与谱效分析得到的生物活性成分群相结合，构建复方血栓通制剂生物活性色谱指纹图谱，全面监控原料药材、半成品、成品的安全性、有效性、质量均一性。

矿产资源评价信息的三维可视化方法及其装置 1216     

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本发明有关于一种矿产资源评价信息的三维可视化方法及其装置,其中该方法包括:A,根据离散点和原始等值线表示的找矿信息,通过离散点网格化生成网格模型;B,基于所述网格模型,应用基于邻边和最短距离方式生成等值线,以及应用彩色晕渲方式生成阴影地形栅格图以及将所述阴影地形栅格图与所述等值线进行复合显示得到立体等值线图;C,对所述等值线,应用基于相邻边界点和局部扫描线法进行填充形成等值线填充区,以及应用基于最小搜索圆平面多边形域约束Delaunay三角剖分算法重建曲面模型。本发明实现了对矿产资源评价领域区域地表、地球物理、地球化学找矿信息提取和综合分析成果表达。