有色金属化学分析技术理论与应用

具有转动型加热器的CVD装置及其控制方法 922     

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本发明涉及一种具有转动型加热器的化学气相沉积(CVD)装置。具体地,本发明的CVD装置的有益效果在于,其包括用于转动加热器的马达和用于检测加热器的指向位置的位置传感器组件,使得在沉积时沉积在晶片上的薄膜能够通过加热器的转动而形成一致的厚度,而不管反应气体不均匀地流入到反应室中,并且能够确保晶片在沉积过程开始和结束时的指向位置彼此相同,从而使晶片在加热器上沿预定方向定向。

圆盘式漆酶传感器电极及其制备方法 808     

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本发明涉及一种圆盘式漆酶传感器电极及其制备方法，其特征在于该电极是由溅射金薄膜的不锈钢圆盘电极和负载漆酶的壳聚糖-金属纳米粒子敏感膜组成，敏感膜的厚度为5-10μm。该电极的制备过程包括以下步骤：利用原位还原法制备壳聚糖-金属纳米粒子溶胶，并将其置于漆酶溶液中固定化漆酶；将溅射有金薄膜的316L不锈钢圆盘电极在麂皮上打磨抛光，经二次蒸馏水反复冲洗、超声、干燥后，置于pH为5.0的PBS溶液中经电化学循环伏安扫描活化20圈，然后将其置于含有对苯醌和负载漆酶的壳聚糖-金属纳米粒子的溶液中，利用苯醌电化学还原诱导沉积的方法在不锈钢电极表面制备壳聚糖-金属纳米粒子漆酶敏感膜，得到漆酶传感器电极。该电极对酚类物质具有很好的电催化氧化活性，构建的圆盘式漆酶传感器可用于环境中不同酚类物质的检测，具有高的响应灵敏度，宽的线性范围和低的检测限。

利用O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶的方法 929     

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公开了一种使用O6－烷基鸟嘌呤－DNA烷基转移酶(AGT)将标记从底物转移至包含AGT的融合蛋白的方法。通过将向融合蛋白引入新的物理或化学性质的分子与该融合蛋白连接，该方法允许在体外和在体内对该融合蛋白进行检测和/或操作。这类分子的例子有光谱探针或报道分子、亲和标记物、产生活性自由基的分子、交联剂、介导蛋白－蛋白相互作用的配体或适用于融合蛋白固定化的分子。

硅锗酸盐基弹性应力发光材料及其制备方法 1111     

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本发明涉及一种提出的硅锗酸盐基高性能弹性应力发光材料及其制备方法，所述发光材料以稀土元素为激活剂，其化学结构表达式为Zn2-xSiyGe1-yRxO4，其中0≤x≤0.10，0≤y＜1；?R?表示激活剂或敏化剂元素，选自Mn、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Er和Yb中的一种或多种的组合；x、y分别表示摩尔百分含量。基于应力发光材料的应力传感器在人造皮肤、储气装置、身份鉴定、机械部件和建筑设施等的应力检测、监控在生产和生活的各个领域具有非常广泛的应用前景。

磁性叶绿素荧光光敏剂及其制备方法 972     

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一种磁性叶绿素荧光光敏剂及其制备方法，它涉及一种光敏剂及其制备方法。本发明是要解决现有肿瘤早期诊断方法在诊断方面准确度不高，存在局限性，导致与病理诊断存在出入，而且这些诊断方式成本相对较高在某些程度上会拖延诊断最佳时间，同时，这些诊断方式也不适宜频繁检测，耗时长、操作复杂对人体伤害大以及叶绿素衍生物荧光材料本身在体内癌症细胞上聚集速度缓慢、附聚程度低下、靶向选择性并不是很高的问题。磁性叶绿素荧光光敏剂化学名称为磁性13-1席夫碱焦脱镁叶绿酸，结构式为：方法：一、制焦脱镁叶绿酸-a；二、制13-1席夫碱焦脱镁叶绿酸；三、制磁性纳米Fe3O4；四、制磁性叶绿素荧光光敏剂。本发明用于肿瘤治疗领域。

以苯并咪唑衍生物和1,2-环己二胺构筑的稀土配合物及其制备方法和应用 800     

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本发明公开了一类以苯并咪唑衍生物和1,2‑环己二胺构筑的稀土配合物及其制备方法和应用。所述的稀土配合物的化学式为：[Ln(L1)(NO₃)₃]，其中，L1表示N‑甲基‑苯并咪唑‑2‑醛，Ln表示Dy(III)、Tb(III)或Eu(III)。所述稀土配合物的制备方法为：将N‑甲基‑苯并咪唑‑2‑醛、1,2‑环己二胺和稀土金属的硝酸盐置于混合溶剂中，溶解后于不加热条件下反应，反应物静置，有晶体析出，收集晶体，即得到相应的目标配合物；其中，所述的混合溶剂为乙腈与甲醇或乙醇的组合物。本发明所述稀土配合物为平面结构，对有机溶剂具有良好的发光响应，可用于检测或识别不同的有机溶剂，因此可用作敏化剂。

光催化合成PbTiO₃/RGO复合材料的方法 780     

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本发明公开了一种光催化合成PbTiO₃/RGO复合材料的方法，其以PbTiO₃为光催化剂，在氮气保护下，经紫外‑可见光照射，将氧化石墨烯（GO）光催化还原为石墨烯（RGO），形成以Ti‑O‑C键结合以提供电子快速转移通道的PbTiO₃/RGO纳米复合材料，还公开了PbTiO₃/RGO/GCE修饰电极及PbTiO₃/RGO/GCE修饰电极在针对吡咯的高灵敏电化学检测方法中的应用。本发明合成方法简单、原料易得、价格低廉，具有较高的实用价值且所获得的纳米复合材料导电性好、催化性高、稳定性佳，能够制作PbTiO₃/RGO/GCE修饰电极用于吡咯的高灵敏度电化学检测。

无人车智能避障方法及系统 825     

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一种基于强化学习的无人车避障系统，其特征在于，系统包括感知部分、决策部分、控制部分与执行部分，感知部分通过单线激光雷达对障碍物区域进行检测，实现障碍物信息获取，决策部分根据障碍物检测情况，决定无人车下一时刻是否需要避障，如果需要，控制部分将感知部分的状态信息输入强化学习模型，模型经过试错学习，收敛到稳定状态，计算出无人车所需的方向盘转角，由无人车执行部分执行，从而实现避障功能。

无水氢氧化锂的离心喷雾干燥制备方法 1026     

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本发明属于化学物质制备技术领域，具体涉及一种无水氢氧化锂的离心喷雾干燥制备方法。本发明技术方案中，在氮气保护下，将加入杂质的一水氢氧化锂(⁷LiOH)通过喷雾离心干燥、冷凝分离，将水分去除，制备得到纳米无水氢氧化锂(⁷LiOH)粉末，所加入的杂质在粉末中分布均匀，该氢氧化锂(⁷LiOH)粉末杂质分布均匀，经系统检测核验后用作氢氧化锂(⁷LiOH)标准物质。

基于紫精衍生物的甲醇荧光探针、制备方法及应用 975     

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本发明提供了一种基于紫精衍生物的甲醇荧光探针、制备方法及应用，其化学结构式为。本发明能快速、高效、专一性识别甲醇，结构相似的乙醇及其它醇不影响探针对甲醇的特异性识别，本发明设计的荧光探针可用于实际样品中甲醇的检测。

导电聚合物纳米线生物传感器的制备方法及应用 1063     

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本发明公开了一种导电聚合物纳米线生物传感器的制备方法及应用，属于电化学生物传感器领域。该生物传感器的制备方法包括以下步骤：将硫酸软骨素加入磷酸缓冲液中形成混合液，加入吡咯，超声溶解，配制成沉积液，通过电化学法制备得到导电聚合物纳米线；将催化剂和DNA适配体混合制备得到孵化液；将孵化液滴涂在导电聚合物纳米线上，孵化，即得导电聚合物纳米线生物传感器。该方法可以选用不同的DNA适配体开发出适用于不同农药残留检测的生物传感器，具有操作简单，可实现农药残留快速、精准检测的优点。

旋转磁场微脉冲微电弧污水处理方法及系统 1126     

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本发明涉及一种旋转磁场微脉冲微电弧污水处理方法及系统，包括：步骤S1，通过进水管将污水注入设置有旋转磁场的处理槽内并通过超声波检测器对污水进行扫描；步骤S2，控制器根据超声波检测器的扫描结果确定污水中的实际颗粒大小A进而根据确定的实际颗粒大小A确定搅拌叶的搅拌功率，电机根据确定的搅拌叶的搅拌功率控制搅拌叶将污水中的颗粒进行搅拌粉碎；步骤S3，滤芯和滤板将搅拌粉碎后的污水进行过滤以去除污水中的杂质；步骤S4，将反应瓶内部的反应剂流入处理槽的内部以对污水进行化学处理；步骤S5，打开出水管将进行过化学处理的污水排出处理槽；从而能够通过污水颗粒大小和污水过滤速度对搅拌功率进行确定和调节，提高了处理污水的效率。

基于二维编码定位的试纸及判读方法 736     

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本发明公开了一种基于二维编码定位的试纸及判读方法，该试纸包括：试纸基底；在试纸基底上设有基于二维编码的定位结构功能图案，并布置用于检测样品的至少一个化学试剂块。在使用过程中，可通过利用二维编码的定位结构功能图案，确定坐标系，进而识别化学试剂块在标准坐标系中的位置；可通过读取对应位置的RGB数值，来得到检测样品的判读结果。该试纸色块结构简单，方便读取。

可逆肝素分子 1084     

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提供了用于合成肝素化合物的方法和系统。提供了具有可逆转抗凝血活性的结构均匀的低分子量肝素的化学酶法合成。还公开了肝素化合物，其具有包括对抗凝血酶的结合亲和力以及抗-Xa活性的抗凝血活性，但是不具有可检测的抗-IIa活性。另外，提供了具有可逆转抗凝血活性的合成低分子量肝素化合物，其中抗凝血活性由鱼精蛋白可逆转。

通信系统 924     

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提供一种使用芯片的可以提高通信稳定性的通信系统,在所述芯片上形成了功能模块,包括传感器,芯片ID,和无线电发射/接收功能。所述传感器检测生物和化学物质,以及物理量和化学计量,例如,温度、压力和pH值,并且感应到的结果通过一个射频(RF)功能发送到一个读取器。具有所述传感器的所述芯片在一个共振频率下起作用,所述共振频率是最初由所述读取器在频率扫描时检测到的。对于操作所述芯片不需要专用电源,相反所述芯片被从所述读取器发射的射频信号触发而发射。从所述读取器到所述芯片的发射频率和输出是可变的。可以进行稳定的通信,而不受制造质量的所述芯片特征的变化的影响。

茶氨酸制备方法 779     

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本发明属于生物化学技术领域。本发明公开了一种去儿茶素低咖啡因的茶氨酸制备方法。本发明方法使用了膜预处理和阳性离子交换纤维吸附的方法相结合,提取的茶氨酸产品含量由高效液相色谱检测为20～80%,其中儿茶素总量<1%,咖啡因、可可碱和茶碱的总量小于1%。本发明具有工艺简单、生产周期短、成本低的优点,宜于规模型工业化生产。

从动物血液中同时提取超氧化物歧化酶和凝血酶原的方法 799     

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本发明公开了一种从动物血液中同时提取超氧化物歧化酶SOD和凝血酶原的方法,属生化技术领域。现有从动物血液中提超氧化物歧化酶和凝血酶原,只能用两种不同的方法分别提取,既浪费了血液资源,又增加了产品的成本,本发明根据SOD和凝血酶原分别生存于血球和血浆中的特牲,采用物理、化学工艺程序同步联合控制即联合程控同步法、一次性分离出SOD和凝血酶原两种产品,既节约了血液资源,又简化了工艺,共用了设备,降低了产品的成本,提高了产品质量。每1公斤动物血液可提取0.9g～1.3gSOD和1.8g～2.2g凝血酶原,产品质量高。据检测其比活性为3.8～4.3×10³U/mg蛋白。适合有动物屠宰场的城镇投资建厂。

基于酰基载体蛋白的蛋白标记方法 773     

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本文公开了用各种不同的标记物标记酰基载体蛋白(ACP)融和蛋白的方法。该方法的原理是用酰基载体蛋白合酶(ACPS)全酶或是它的同源物将标记物从辅酶A(CoA)型底物转移到融合蛋白上。本方法通过将分子连接在融合蛋白上,给融合蛋白带来新的物理或化学性质,从而可以在体内或体外检测和操纵融合蛋白。这类标记物的实例中包括光谱探针或报道分子、亲和标签、产生活性自由基的分子、交联物、介导蛋白蛋白相互作用的配体或适于固定融合蛋白的分子。

制造用于SERS的基底表面的系统和方法以及使用上述系统和方法的设备 807     

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本发明总体上涉及化学和生物的检测和鉴定,更具体地,涉及使用表面增强拉曼光谱快速检测和鉴定低浓度化学物质和生物材料的系统和方法。

协同处理九种环境雌激素的降解及其评价方法 1047     

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本发明公开了一种协同处理九种环境雌激素的降解及其评价方法，将待处理水样经0.45μm微孔滤膜过滤，将Ti/IrO2-Pt电极作为阳极、以Ti板作为阴极的电极板，插入待降解水样中；然后在待处理水样中放入搅拌器，硫酸钠作为辅助电解质，加入氯化钠和双氧水；打开搅拌器，让待处理水溶液处于搅拌混匀的稳定状态，打开直流电源的开关。将电化学处理后的水样，加入双氧水后进一步经电子束辐照处理。评价方法包括：水样预处理；固相萃取；衍生化；气质联用仪检测；数据处理。本发明在直流电的作用下对九种环境雌激素具有较好的降解效果，且简单易行、可操作性强、成本低。

基于平行分离模式制备色谱分离棘豆中新化合物方法 1157     

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本发明涉及一种基于平行分离模式制备色谱分离棘豆中新化合物方法，该方法包括以下步骤：⑴制备棘豆提取物浸膏：棘豆经醇提、减压浓缩后得到棘豆提取物浸膏；⑵萃取：棘豆提取物浸膏溶解后进行萃取，分别得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和水部位；⑶水部位注入大孔树脂层析柱中进行洗脱，分别得到20%、40%、60%、80%的洗脱部位；⑷将40%的乙醇部位干燥至恒重后，得到40%乙醇部位干燥粉末；⑸将40%乙醇部位干燥粉末溶解后，注入到具有平行分离模式的制备色谱装置进行一二级分离、洗脱、在线紫外检测，即得符合化学对照品要求且纯度＞98%的新化合物kaempferol?3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[6-O-(3-hydroxy-3-methylglutaryl)-b-D-glucopyranoside。本发明工艺简单、重复性高、回收率高。

金花茶皂苷A标准品及其制备方法 800     

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本发明以金花茶叶、枝、花为原料，乙醇-水为浸提剂，通过超声波浸提、大孔吸附树脂柱吸附、柱层析分离、液相色谱分离等步骤制成金花茶皂苷A标准品。本发明制得的标准品性能稳定，检测精度高，可作为化学对照品，用于金花茶系列产品品质鉴别指标性成分，为质量监督、产品的真伪鉴别提供技术支撑。

肿瘤特异性富集的纳米载药体系及其制备方法 763     

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本发明公开了一种聚合物，其分子量分布窄(分子量分布d<1.3)，通式为：B‑z‑H、P‑B‑H和P‑H‑B，其中B代表键合药物的嵌段，H代表亲水嵌段，P代表PEG段，z为具备或不具备环境响应性的化学键连接。本发明聚合物在水中形成粒径较小的胶束后，又可自发聚集形成大粒径聚集体，在肿瘤的特异性富集远高于一般药物载体。本发明聚合物具有体内循环时间长，富集于肿瘤的特点，可通过共价键和/或非共价键负载药物后，进一步偶联上靶向分子和/或示踪分子，制成给药体系或者检测试剂。

萘酚类硫化氢荧光探针 875     

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本发明公开了一种萘酚类硫化氢荧光探针，具体化学结构式如下式所示：本发明的荧光探针可用于食品、药品、化妆品中硫化氢的检测。

具有聚集诱导发光与超分子聚合性质的四苯乙烯异构体及其制备方法和应用 760     

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本发明公开了一种具有聚集诱导发光与超分子聚合性质的四苯乙烯异构体及其制备方法和应用，生成四苯乙烯异构体的化学反应由化合物1，2‑(4‑氨基苯)‑1，2‑二苯乙烯加入到2‑脲基‑4[1H]‑嘧啶酮前驱体的二氯甲烷溶液中进行。本发明成功合成了脲嘧啶修饰的顺反异构体(Z)‑TPE‑UPy和(E)‑TPE‑UPy，且异构体仍然保留了四苯乙烯的聚集诱导发光性质以及脲嘧啶基团的超分子聚合能力，通过对其空间构型的研究表明脲嘧啶结构在(Z)‑TPE‑UPy的同侧形成含有异原子的空穴使得Z‑异构体可以特异性检测汞(II)离子，因此(Z)‑TPE‑UPy可以广泛应用到Hg²⁺探针中，(E)‑TPE‑UPy具有优异的超分子聚合能力，可以用来构建高亮的荧光纤维或者光刻图案。

虫草素转化为3’-脱氧肌苷的生物转化方法 1057     

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本发明涉及活性物质的生物转化，具体为一种虫草素转化为3’‑脱氧肌苷的生物转化方法。将虫草素溶解于水得终浓度为0.25‑1.0mg/mL的虫草素溶液，而后加入1‑5g L.casei菌体混匀，置于28‑37℃条件下厌氧培养12‑72h，即得使虫草素转化为3’‑脱氧肌苷。本发明利用L.casei能够将虫草素进行生物转化，进而生成新的化学成分3’‑脱氧肌苷，经高效液相色谱(HPLC)、液质联谱(LC/MS)和核磁共振波谱(NMR)检测后证明虫草素被生物转化后生成了3’‑脱氧肌苷(3’‑Deoxyinosine)，其转化率达98.3％。

2-位双取代吲哚啉-3-酮类化合物及其不对称合成方法 1051     

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本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种2‑位双取代吲哚啉‑3‑酮类化合物及其不对称合成方法，以如式I所示的3‑取代丁‑2‑烯酸和如式Ⅱ所示的2‑芳基取代3H‑吲哚‑3‑酮为原料，在催化剂Ⅳ、如式Ⅴ所示的缩合剂1H‑苯并三唑‑1‑基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐和碳酸铯的作用下，以乙醚为溶剂，在室温条件下反应，反应结束后将反应液浓缩，经以石油醚：丙酮体积比为20:1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱，收集检测到的所有产物的洗脱液部分，旋蒸除溶剂后得到对应的2‑位双取代吲哚啉‑3‑酮类化合物产物。本发明合成方法具有收率高、对映选择性好、操作简便、反应条件温和、底物适用面广等优点。

液膜离子交换型pH微电极的制备方法 1093     

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本发明涉及一种液膜离子交换型pH微电极的制备方法，包括细菌培养；微氧传感器的制造和校准；气体和介质毛细管的制造；玻璃毛细管组装；介质毛细管组装和细菌注入，与现有技术相比，本发明的有益效果如下：本发明可极大的降低了尖端的直径，不会破坏微生态环境，可实时准确获取在线的有效数据，同时该细菌培养液可利用甲烷作为碳和能量的位移兰苑，具有检测灵敏度高、输出稳定、能耗低、检测速度快、操作简单等优点，同时得到的微电极容易进行电化学表征，电化学性能优异。

一对同分异构体、其制备方法及应用 810     

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本发明公开一对同分异构体、其制备方法及其应用，该对同分异构体的化学结构如式（I）和（II）所示：，其制备方法如下：将（E）‑2‑（2‑（（Z）‑1,3,3‑三甲基吲哚‑2‑亚乙基）亚乙基）呋喃[2,3‑b]喹啉‑3,4（2H,9H）‑二酮、硫酸二乙酯、无水碳酸钾及有机溶剂混合，加热反应后，浓缩有机相，分离可得到产物。本发明采用“一锅法”制备两个化合物，其中有机小分子（I）可实现对细胞内脂滴的定位和荧光响应，具有灵敏度高、响应快速、特异性高等优点；有机小分子（II）则对溶液粘度有荧光响应，可用于检测体系黏度，同时（II）具有较强的乙酰胆碱酯酶抑制活性，可用于治疗相关疾病。

评价聚合物改性沥青储存稳定性的方法 1176     

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本发明提供了一种聚合物改性沥青储存稳定性的评价方法。包括用显微镜观察聚合物改性沥青样品,该沥青包括用基础沥青、SBS、SIS、SB等含有共轭二烯烃结构的热塑性橡胶类聚合物,以及起交联和/或硫化作用的稳定剂等组分,通过化学反应而得到的沥青组合物。该方法具有简单、快捷等优点,可用于实验室,特别适用于工厂等现场加工时的质量检测。