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本发明的提出了一种基于氧化镓的三维日盲光电探测器，为高性能3D日盲光电探测器的制备和研究奠定基础。本发明是按照下述步骤进行的：(1)清洗柔性衬底；(2)采用射频磁控溅射技术在柔性衬底上室温沉积a‑Ga2O3薄膜；(3)在a‑Ga2O3薄膜上利用热蒸发技术在上面蒸发一层金属薄膜；(4)采用光刻技术在有金属薄膜的a‑Ga2O3上制备电极，得到具有MSM结构的2D光电探测器阵列；(5)采用剪切折叠技术，把2D光电探测器阵列制备成3D光电探测器。本发明利用简单的剪切和折叠技术制备3D日盲光电探测器。该制备方法工艺简单、成本低廉，而且选用非晶Ga2O3作为日盲光响应层，有效改善了在弯折过程中，功能材料的断裂和脱离现象。
本发明公开了一种Zn0.5Cd0.5S/Cu2(OH)2CO3/碳黑负载型光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。将Cu2(OH)2CO3和碳黑负载到Zn0.5Cd0.5S上制得负载型Zn0.5Cd0.5S光催化剂，其中Cu2(OH)2CO3、碳黑与Zn0.5Cd0.5S质量比为0.03‑0.07:0.01‑0.05:1。本发明中，高导电性碳黑负载在Zn0.5Cd0.5S上加速了光生电子迁移，有效减少光生电子和空穴的复合速率，提高了量子效率和光解水制氢效率；Cu2(OH)2CO3负载则有效降低了产氢过电位；与贵金属助催化剂相比，助催化剂廉价易得，降低了Zn0.5Cd0.5S光催化剂制氢成本，具备在工业中应用的前景。
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本发明属于复合功能材料及生物传感分析技术领域，具体涉及一种石墨炔@石墨烯@石墨炔夹层材料及其应用、生物传感器。本发明的石墨炔@石墨烯@石墨炔夹层材料，由包括以下步骤的方法制成：1)在惰性气体保护下，将四正丁基氟化铵、六(三甲硅基乙炔基)苯在溶剂中于0～4℃搅拌反应10～20min，然后水洗、除水、过滤得到固相产物；2)将步骤1)得到的固相产物分散于溶剂中，然后与石墨烯、铜盐、吡啶混合，在惰性气体保护下，于20～30℃下反应20～28h，反应后洗涤、干燥，即得。本发明制备所得夹层材料，为石墨炔@石墨烯@石墨炔三层夹心结构材料，具有导电性好、层间距大、形貌均匀的特点，可以作为检测多元miRNAs的生物传感器的电极修饰材料以提高检测灵敏度。
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本发明公开了一种手性一维锰非线性光学材料及其制备方法，属于手性分子基功能材料技术领域。手性一维锰非线性光学材料的分子式为[Mn2(L)2Cl4]n，其中L为R构型的手性双齿含N有机配体：(–)‑4,5‑蒎烯‑2,2′‑联吡啶。本发明公开的非线性光学材料的制备方法如下：将MnCl2·4H2O的甲醇溶液加入到L的四氢呋喃溶液中，搅拌、过滤，将所得滤液转移至试管中，并置于正己烷气体的集气瓶中，得到黄色晶体，过滤、甲醇洗涤、干燥，得到手性一维锰非线性光学材料。本发明公开的制备方法工艺简单，常温常压反应，后处理容易产率高，且本发明是基于材料的晶态样品测试材料的SHG和THG响应，测试过程方便快捷。
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本发明公开了一种Bi2WO6-BaTaO2N复合光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。本发明的技术方案要点为：一种Bi2WO6-BaTaO2N复合光催化剂，是由Bi2WO6与BaTaO2N粉体复合而形成的Bi2WO6-BaTaO2N复合光催化剂，其中Bi2WO6与BaTaO2N的摩尔比为6-15:1。本发明还公开了该Bi2WO6-BaTaO2N复合光催化剂的制备方法。本发明与现有技术相比具有以下显著优点：1、Bi2WO6与BaTaO2N的复合可以大大拓宽了Bi2WO6的光谱响应范围，使Bi2WO6在可见光区域有良好的吸收，提高了太阳能的利用率；2、Bi2WO6与BaTaO2N的复合能够有效减小光生电子和空穴的复合概率，提高Bi2WO6光催化活性；3、本发明的Bi2WO6-BaTaO2N复合光催化剂的制备方法简单，易于控制。
本发明涉及一类双噻吩苯并噻二唑-双噻吩吡咯并吡咯共轭聚合物及其制备方法，属聚合物光电功能材料设计合成领域。该共轭聚合物具有如下的结构单元：其中，R1为氢原子、C6-C20的烷基；R2为氢原子、氟原子、C6-C20的烷基或烷氧基，R3为C6-C20的烷基，n=2-60。该类聚合物以商品化的双噻吩苯并噻二唑二锡单体，双噻吩吡咯并吡咯二溴单体为反应原料，采用微波协助的Stille缩合聚合反应的方法快速高效制备。本发明结合噻吩、吡咯并吡咯和苯并噻二唑这三种单元的优点，提供一种新型的基于这三种单元的共轭聚合物材料。该聚合物有望应用于有机薄膜晶体管和有机光伏器件中的活性材料。
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本发明涉及汽车内外饰用功能材料技术领域，具体公开一种汽车内外饰用环保抗菌塑料及其制备方法。该塑料主要由以下原料制备而成：树脂基料20~40份、淀粉90~110份、酸类淀粉改性助剂0.3~3份、酯类淀粉改性助剂1~10份、淀粉改性用复合生物酶催化剂0.2~3份、阻燃剂5~15份、增溶剂2~3份、羟乙基纤维素10~15份、偶联剂5~10份、纳米氧化锌1~2份、有机抗菌剂2~5份、纳米壳聚糖20~25份、纳米二氧化钛10~15份、分散剂90~110份。本发明通过将纳米壳聚糖和纳米二氧化钛吸附和附着在塑料表面，赋予塑料具有优异的抗菌性能、空气净化性能和防污自洁性能。
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本发明公开了一种芳酰肼大环类化合物的制备方法，属于有机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明合成路线短、收率高且可操作性强，精简了传统含双官能团寡聚物的分子内关环、多个寡聚物的分子间关环以及利用模板反应的关环反应中的合成反应步骤，提高了目标产物的收率。
本发明为一种超声超临界二氧化碳‑剪切耦合剥离石墨制备寡层石墨纳米片的方法，该方法包括：1）将膨胀石墨微粉分散于剥离溶剂中形成悬浮液；2）将分散剂、剥离助剂溶解于步骤1）的悬浮液中超声分散；3）将超声分散后的悬浮液置于高功率的超声作用下；4）将步骤3）剥离后的悬浮液在超临界二氧化碳剪切条件下插层剥离一段时间；5）将悬浮液进行高功率的超声作用得到寡层石墨纳米片。本发明所述方法剥离石墨微粉大规模制备寡层石墨纳米片，实现从天然矿物到高性能功能材料的绿色转化。本发明所采用的方法简单易操作，耦合条件下产生的作用力较强可以提高剥离石墨烯的产率，溶剂也为绿色溶剂高效环保，价格低廉，易于大规模生产。
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本发明公开了一种可调空腔结构的氧化铁@氧化钛复合负极材料的制备方法，属于无机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：通过简单的水热方法合成α‑Fe2O3，通过草酸处理后在α‑Fe2O3表面包覆一层稳定的TiO2，继而通过简单的盐酸浸泡刻蚀得到具有可调空腔结构的氧化铁@氧化钛复合负极材料，将α‑Fe2O3高比容量和TiO2良好循环稳定性有机结合，从而缓解了α‑Fe2O3在充放电过程中产生的体积膨胀，协同提升了锂离子电池的循环稳定性和能量密度。
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本发明公开了一种手性二维锰三阶谐波产生晶态分子基材料及其制备方法，属于手性分子基功能材料技术领域。该晶态分子基材料的分子式为[Mn3(L)2Cl6]n。该晶态分子基材料的制备方法：将溶有MnCl2·4H2O的甲醇溶液加入溶有L的乙腈溶液中，搅拌、过滤，将所得溶液置入试管中，并置于乙醚的氛围中，2‑3天后得到棕色晶体，过滤，用乙醚洗涤，室温干燥，制得手性二维锰三阶谐波产生晶态分子基材料。该二维锰晶态分子基材料不但具有手性光学活性，同时还具有很强的三阶谐波产生(THG)响应，作为新型手性THG响应材料在激光、光电技术以及生物标记等领域有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种手性单核钴二阶谐波产生晶态分子基材料及其制备方法，属于手性分子基功能材料技术领域，该分子基材料的分子式为[Co(L)2(N3)2]ClO4·0.5H2O，其中N3为叠氮阴离子，L为S构型的手性二胺有机配体。该材料的制备方法：将高氯酸钴的甲醇溶液、L的四氢呋喃溶液与叠氮化钠的甲醇溶液混合搅拌，过滤，再将所得沉淀溶于乙腈中，搅拌、过滤，将溶液转移至试管中，置于乙醚氛围中，得到棕色晶体，用甲醇洗涤、干燥，得到手性单核钴二阶谐波产生晶态分子基材料。该制备方法工艺简单，常温常压反应，后处理容易且产率高，同时该材料呈现出较强的SHG响应。
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本发明属于高分子复合功能材料领域，公开了一种光热转换水凝胶的制备方法，包括以下步骤：（1）将二氧化钼分散在水中，制备二氧化钼分散液；（2）将锂皂石溶解在水中，然后加入步骤（1）的二氧化钼分散液，混合均匀，得到混合溶液；（3）在冰浴和氮气氛围下，将N‑异丙基丙烯酰胺溶解于步骤（2）的混合溶液中，然后加入引发剂、交联剂和助引发剂，混合均匀，得到混合预聚液；（4）将步骤（3）的混合预聚液注入模具内，室温下反应24h，得到水凝胶。本发明制备的水凝胶具有显著的光热转换效果、良好的透光性和力学性能、优良的升降温循环稳定性，在智能水凝胶驱动器，远程光控微流阀，光热理疗片等领域有巨大的应用潜力。
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本发明公开了一种手性镱近红外发光共晶材料及其制备方法，属于稀土功能材料技术领域。该共晶材料的化学式为[Yb(dbm)3L]‑[Yb(dbm)3C2H5OH]。该共晶材料的制备方法：将溶有Yb(dbm)3(H2O)的甲苯溶液加入溶有手性配体L的乙醇溶液中，搅拌、过滤，将所得溶液置入试管中，并置于正己烷的氛围中，5‑7天得到淡黄色晶体，经过滤、洗涤、干燥，制得该共晶材料。该共晶材料具有优异的近红外发光性能，作为新型材料在荧光免疫分析、光学放大器、光纤网络通信、光转换分子器件等方面有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种MOF材料及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域，本发明选用1,4‑双[(1H‑咪唑‑1‑基)甲基]苯作为主配体，2,6‑萘二羧酸作为辅配体，与金属Zn(Ⅱ)在溶剂热条件下，制备出了新型MOF晶态化合物，用手持式紫外灯照射Z1发出浅蓝色荧光；分析Z1的固态荧光光谱图得到：Z1晶体材料研磨的越细，其荧光强度就越强；通过二阶线性拟合得到Z1晶体的平均荧光寿命为606ns，说明了Z1晶体具有较好的荧光性能。向Z1晶体粉末的悬浊液添加不同浓度丙酮，随着丙酮浓度的增加，液体的荧光光谱强度会发生猝灭现象，说明Z1晶体粉末在一定条件下可以荧光识别丙酮小分子。
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一种光催化剂及其制备方法、应用，属于功能材料领域。制备方法包括：提供复合粉体；再通过热处理复合粉体，进行异相成核参与的磷化过程。其中，复合粉体包括浸渍液的干燥物；浸渍液包括分别以离子化合物的形式存在并与具有光催化活性的粉末在溶液中混合的镍和钴。通过以上制作方法具有原料价廉、工艺简单，结构可控等优点，并且所制备的光催化剂具有一定的普适性和很高的应用前景和实用价值。
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本发明公开了一种负载型钨酸铋光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。本发明的技术方案要点为：一种负载型钨酸铋光催化剂，是通过将钨酸铋与载体颗粒硅藻土复合而形成的，载体颗粒硅藻土上负载有软磁性Ni0.4Zn0.6Fe2O4，其中硅藻土与软磁性Ni0.4Zn0.6Fe2O4的质量比为6~15:1，负载型钨酸铋光催化剂为硅藻土/Ni0.4Zn0.6Fe2O4/Bi2WO6负载型钨酸铋光催化剂，其中负载Ni0.4Zn0.6Fe2O4的软磁性硅藻土与钨酸铋的质量比为1~3:1。本发明还公开了制备该负载型钨酸铋光催化剂的方法。本发明与现有技术相比具有以下优点：硅藻土的多孔结构及较强的吸附吸性能可以维持钨酸铋悬浮体系较高的光催化效率；利用磁性技术来回收光催化剂，简化分离过程，降低操作费用；本发明方法简单，易控制，成本低。
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本发明公开了可交联PBO共聚物及其制备方法和用途，属高分子材料领域。涉及式（1）所示的可交联PBO共聚物，其通过2‑甲基‑4，6‑二氨基间苯二酚二盐酸盐和脂肪族二元羧酸及对苯二甲酸于聚磷酸中共聚合反应制备，式中m=1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10。该聚合物熔点低于热分解温度，可用作光电功能材料和模压树脂，易于热塑成型，热处理后形成交联结构，进一步提高了制品的耐热性、耐溶剂性和力学性能。。
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本发明公开了一种TiO2-CaTaO2N复合光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。本发明的技术方案要点为：一种TiO2-CaTaO2N复合光催化剂，是由TiO2与CaTaO2N粉体复合而形成的，其中TiO2与CaTaO2N的摩尔比为6-16:1。本发明还公开了该TiO2-CaTaO2N复合光催化剂的制备方法。本发明TiO2与CaTaO2N的复合可以大大拓宽TiO2的光谱响应范围，使TiO2在可见光区域有良好的吸收，提高了太阳能的利用率；另外，TiO2与CaTaO2N的复合能够有效减小光生电子和空穴的复合概率，提高TiO2的光催化活性。
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本发明属于稀土硫化物功能材料合成设备技术领域，具体涉及一种稀土硫化物合成专用旋转高温硫化装置，包括多工位的旋转台，旋转台的不同工位依次设有高温硫化炉体，中温脱硫炉体和低温快速冷却区域，旋转台中心设有步进电机驱动的垂直升降滑道，升降滑道上连接石英管固定座，石英管固定座可将含进出管路的石英管固定，石英管内置圆柱形装料容器，石英管进气管连接压力显示计及保护气氛，石英管出气管连接三通阀门，三通阀门分别连接尾气处理装置和真空泵。本硫化装置在工作时，通过垂直升降滑道和水平旋转台可以最大限度的提高硫化效率，同时减少残留硫磺的含量。
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本发明涉及功能材料技术领域，尤其涉及一种花瓣状纳米铁氢氧化物及其制备方法和应用。本发明将三价铁盐作为铁源，在沉淀剂硼氢化物的作用下，得到花瓣状纳米铁氢氧化物沉淀；由于采用将硼氢化物的水溶液滴加到三价铁盐的水溶液中进行沉淀反应的反应方式，不但促进了物料间充分反应，还有利于得到花瓣状结构的纳米铁氢氧化物，而且得到的花瓣状纳米铁氢氧化物的表面具有大量的孔结构，增加了纳米铁氢氧化物的比表面积，促进了对水体中砷的吸附。实验结果表明，利用本发明提供的制备方法得到的花瓣状纳米铁氢氧化物，经过三次循环使用后，对水体中砷酸离子和亚砷酸离子的去除效率还可以分别保持最初的97.8％和98.7％。
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本发明公开了一种一步热还原法制备C/Fe3O4磁性复合材料的方法，属于复合功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将铁锈粉末和分析纯的葡萄糖通过研磨混合，再将研磨后的混合粉料均匀铺设于矩形敞口刚玉坩埚中，然后将刚玉矩形片置于混合粉末上使刚玉矩形片完全遮盖混合粉末，将矩形敞口刚玉坩埚置于流量为10mL/min的体积百分数为3%H2/97%Ar还原气氛的烧结炉中，以5℃/min的升温速率升温至510℃并保温30min，然后冷却至室温得到Fe3O4/C磁性复合材料。本发明原料廉价易得，制备方法简易，降低了实验对产品的污染，对环境友好。在此实验过程中使用的设备和仪器简单常见，而且实验条件易得，操作简便，可实现工业化生产。
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本发明公开了一种非金属元素掺杂多孔碳基储能材料的制备方法，属于无机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将可溶性非金属前驱物溶于水中形成均一水溶液，在水溶液中加入聚丙烯酸钠，搅拌吸附后冷冻干燥得到中间产物；将中间产物置于瓷舟中，并将瓷舟置于管式炉中，通入保护气并控制升温速率升温至热解碳化，所得材料在稀酸中浸泡后抽滤，经洗涤、干燥后得到非金属元素掺杂多孔碳基储能材料。本发明具有经济节约，处理工序简单，环境友好，便于规模化生产等特点，所制备的非金属元素掺杂多孔碳材料比表面积大、孔结构丰富、吸附能力强、导电性好、物理化学性质稳定，可作为高性能储能电极材料应用锂硫电池等储能领域。
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本发明公开了一种自组装六棱柱氧化锌的制备方法，属于无机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：向Zn(AC)2·6H2O溶液中加入NaOH溶液得到混合溶液；将混合溶液置于水热反应釜中于85~100℃水热反应8~12h，之后自然冷却至室温得到沉淀物；将沉淀物用高纯水和乙醇洗涤后干燥得到自组装六棱柱氧化锌，该六棱柱氧化锌由高度分别为4~6μm和7~9μm的六棱柱自组装而成。本发明制备条件温和、原料简单且易于操作，该方法无需使用任何模板剂，只需要锌盐和碱在中低温条件下水热反应即可制得自组装六棱柱氧化锌。
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本发明公开了一种ZnO-BaTaO2N复合光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。本发明的技术方案要点为：一种ZnO-BaTaO2N复合光催化剂，是通过将ZnO与BaTaO2N粉体复合而形成的，其中ZnO与BaTaO2N的摩尔比为5-15:1。本发明还公开了该ZnO-BaTaO2N复合光催化剂的制备方法。本发明与现有技术相比具有以下优点：ZnO与BaTaO2N的复合可以大大拓宽了ZnO的光谱响应范围，使ZnO在可见光区域有良好的吸收，提高了ZnO太阳能的利用率，ZnO与BaTaO2N的复合能够有效减小光生电子和空穴的复合概率，提高ZnO光催化活性。
本发明公开了一种以微生物细胞分泌液为基质制备生物兼容的四氧化三铁纳米颗粒的方法及其应用，属于生物无机纳米功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将微生物接种到培养基中于30‑37℃培养24‑72h，再通过离心的方式除去微生物细胞得到微生物细胞分泌液；向微生物细胞分泌液中加入可溶性亚铁盐使混合体系内亚铁盐的质量浓度为5‑20mg/mL，室温搅拌2‑9h，再用碱液调节混合体系的pH值至碱性，反应4‑14h后通过磁铁将纳米颗粒与混合体系分离，然后经过干燥得到生物分子包裹的四氧化三铁纳米颗粒。本发明所制备的四氧化三铁纳米颗粒纯度较高，生物兼容性好，具有较好的水分散性和优异的光热性能，在诸多领域均具有很好的应用前景。
本发明公开了一种利用废弃花生壳及铁锈通过固相烧结法一步制备Fe3O4/C磁性复合材料的方法，属于复合功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将花生壳和铁锈分别经过清洗、干燥处理后研磨，再将研磨后的花生壳粉料和铁锈粉料按质量比1:2的比例混合研磨1‑2h，取研磨后的混合粉料置于流量为10mL/min的体积百分数为3%H2/97%Ar还原气氛的烧结炉中，以5℃/min的升温速率升温至550℃并保温30min，然后冷却至室温得到Fe3O4/C磁性复合材料。本发明所制得的Fe3O4/C磁性复合材料结构优异在染料吸附方面效果显著，且在磁场下可方便分离，可重复利用。另一方面实验所需的条件和仪器简单易得，可实现工业批量化生产。
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本发明公开了一种纤维素复合纸的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明先将碳纳米管，表面活性剂和水超声混合，接着将多巴胺溶液和消泡剂，高速剪切，即得分散液；先将原生针叶木浆纤维和水混合浸泡，打浆，接着加入改性添加剂，植物油，多元醇，预处理炭黑，淀粉，分散液，植物精油，多异氰酸酯，乳化剪切，同时滴加氨水和氯化钙溶液，得混合浆料；将混合浆料倒入真空抽滤瓶中，抽滤，压实，干燥，即得纤维素复合纸。本发明提供的纤维素复合纸具有优异的导电性能和电磁屏蔽性能。
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本发明涉及功能材料制备技术领域，特别是指一种电磁屏蔽用羧基丁腈橡胶复合膜的制备方法。本发明首先将纳米碳黑、羧基丁腈橡胶乳液及聚氮丙啶交联剂溶液进行混合，涂膜后浸入含有硫酸铜的溶液中进行固化，成型后在硫酸铜溶液中加入硫代硫酸钠水溶液，升温采用化学浴法反应生成硫化铜，最终得到电磁屏蔽用羧基丁腈橡胶复合膜。此法制备的硫酸铜不仅在丁腈橡胶表面上生长，而且在内部也生长聚合，以致形成的硫酸铜不仅能覆盖丁腈橡胶基体膜表面，而且还贯穿到膜的内部，真正完成了硫化铜的有效吸附，使复合材料具有优良的电磁屏蔽性能。
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