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本发明涉及生物信息技术领域，具体涉及一种高表达miR‑146a‑5p的外泌体抑制THP‑1分化和巨噬细胞M1极化的方法，具体包括以下步骤：S1、高表达miR‑146a‑5p外泌体的制备；S2、外泌体的鉴定；S3、细胞的培养；S4、外泌体miR‑146a‑5p与THP‑1或巨噬细胞共孵育；S5、实验结果的分析，本发明中通过化学转染的方法制备了肝细胞来源的高表达miR‑146a‑5p的外泌体探究其对THP‑1分化和巨噬细胞M1极化的作用，且化学转染的方法获得的外泌体完整性好，肝细胞来源的外泌体携带的遗传信息物质更容易被肝细胞吸收。
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本发明涉及材料科学、分析化学和有机化学领域。本发明提供一种用于糖肽富集的聚合物材料的制备方法与应用。该糖肽富集材料包括基质及形成于基质表面的共聚物层。本发明是利用可逆加成‑断裂链转移自由基聚合反应机制，在基质表面接枝具有糖肽富集功能的聚合物链。本发明将该材料与柱固相萃取模式或分散固相萃取模式有机的结合可实现复杂生物样品中糖肽高选择性、高重复性和高通量地富集，可显著提高糖蛋白鉴定数目。因此，其有望在糖肽富集、糖蛋白鉴定等方面获得广泛的应用。
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基于香豆素和丹磺酰胺的谷胱甘肽荧光传感器分子及其制备方法，属于有机化学和分析化学技术领域。本发明首先将化合物1和化合物2制备，然后将化合物1和2制备得出化合物D‑S和D‑D，最后通过D‑S制备出化合物D‑S‑CR。本发明以双硫键作为谷胱苷肽识别位点，基于荧光共振转移机理设计并制备了以丹磺酰胺和香豆素荧光团为供受体系的比率荧光分子探针。通过高效率合成得到的香豆素酰氯为原料，经过两步合成得到目标化合物，合成简单易操作。
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一种用于电化学或离子选择性传感器的参比系统，其中，参比电极与氧化还原活性物质偶联，所述氧化还原活性物质用于设定接近参比电极的低缓冲液/低缓冲容量分析物介质的局部环境的pH。最接近参比电极的低缓冲液/低缓冲容量的pH值控制在比pH7高至少一个pH单位的pH值或低至少一个pH单位的pH值。氧化还原活性物质的伏安响应用作电化学或离子选择性传感器的参比和/或参比信号。
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本发明一种电感耦合式高频无极灯仿真装置及方法，属于照明工程领域，该装置包括数据输入模块、第一数据采集模块、几何建模模块、物理耦合化学反应模块、网格剖分模块、计算求解模块、数据输出模块、环境因素输入模块、第二数据采集模块、参数优化器和最优值输出模块；本发明基于数学物理、化学方程和有限元数值分析模型，实现高频无极灯电、磁、等离子多种物理场的建立、实现、优化指导无极灯产品的研究与开发；应用机理模型和计算机仿真，降低研制成本，缩短研制周期，提高研制质量，实现计算机全程辅助无极灯开发过程，让无极灯的开发过程从仿制、实物实验、数据积累的过程中走出来，为无极灯批量生产提供了可靠的技术保证。
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本发明涉及一种中药材新用途，即紫景天在制备治疗肿瘤药物中的应用。本项目通过采用系统预试法与LC-MS联用技术，对紫景天进行化学成分分析，确定了其主要化学成分或化合物结构类型。并完成了紫景天抗肿瘤活性部位的确定。在前期预试实验的基础上，用水醇法提取，提取液减压回收乙醇至无醇味后,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇溶剂萃取，得到相应的有机溶剂萃取物和水溶性部分。在细胞水平上评价了各部位对肿瘤细胞的抑制作用，确定了紫景天抗肿瘤的活性部位。并进一步对紫景天水煎液进行了体内抗肿瘤实验，表明紫景天具有一定的抗肿瘤活性。对紫景天日后成品药物开发利用、临床提供了科学依据。
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本发明属于微电极制备技术领域，涉及一种新型碳纤维微电极及其制备方法，包括碳纤维丝和铜丝，碳纤维丝一端与铜丝一端通过导电性粘胶连接固化，固化后的碳纤维丝‑铜丝外套设有一端呈尖端的玻璃毛细管，玻璃毛细管粗端与铜丝之间通过短蜡柱固定，玻璃毛细管尖端与碳纤维丝之间也通过短蜡柱密封，利用蜡油作为一种简单高效的“密封剂”，无需复杂的仪器装置即可制得电化学性能良好的碳纤维微电极，制备的新型碳纤维微电极具有密封好，产率高，无污染，电化学性能良好等特点，制备的碳纤维电极对分析试样无污染，稳定性好，重现性高；所需的原料廉价易得，制备过程简单易于实施，适合大量的生产应用。
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本发明涉及动车钩头配件，提供一种精铸高铁动车钩头的方法，主要工艺流程是：设计铸件模具→MAGMA模拟→制消失模→制模壳→焙烧→熔炼→控制成分→脱氧→培砂浇注→热处理→理化检测→无损检测→焊补→终检。关键工序创新为制消失模：是用泡沫塑料制成钩头模型；制模壳：是在模型上涂硅溶胶粘结剂风干成模壳；焙烧：是加热模壳气化泡沫塑料获得空腔模壳；培砂浇注：是把空腔模壳放入砂箱中培砂后浇注；热处理：铸件是新材料ZG25CrMoV，用920±14℃水冷淬火，680±14℃空冷回火，理化性能为化学成分：C 0.12～0.26％、Si 0.30～0.60％、Mn 1.40～1.60％、P≤0.025％、S≤0.020％、Cr 0.30％、Mo 0.20～0.40％、V 0.05～0.10％，CE≤0.7％；力学性能Rm＝700MPa、Rp0.2≥600MPa、A≥20％、HB≤285HBW。铸件完工后尺寸精度高，形位公差小，表面粗糙度低。
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纳米稀土氧化物的制备方法,涉及一种化学产品的合成方法,特别是纳米稀土氧化物化学合成方法。先将分析纯的氧化铒、氧化钇、氧化锆与氯化钠粉末混合、研磨;然后置于坩埚中,在850℃±5℃的马弗炉中反应10小时±0.5小时;再将反应产物用去离子水抽滤洗涤;最后经干燥,即得纳米稀土氧化物。本发明对所用原材料的尺寸大小、形状没有苛刻的要求,生产工艺简单、工艺条件要求范围宽、设备简单、方便操作,还生产过程环保,易于工业化推广应用,并且产品粒径分布范围窄,具有比表面积和表面能大、量子尺寸和体积效应明显、纯度高、超细、颜色丰富多彩等特性。
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本发明公开了集成的可编程微流体线路,以实现加工生化和化学反应物体物以及整合这些反应物的实际应用。在一些实施方式中,合并了生化反应工作流或化学工作流。公开了微型阀如具有Y阀和流通阀的可编程微流体线路。在一些实施方式中,本发明微型阀用于混合流体,这可能是整合过程的一部分。这些过程包括混合样品和将反应物移动到模块化微流体设备的边缘或储库中,使用捕获区,和注入单独装置上的分析装置中。在一些实施方式中,使用星形和嵌套星形设计,或通过改变微型阀中通道的横截面面积捕获珠。还公开用固定温度在温度区之间移动样品,以及通过微型泵移动样品。
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本发明属于生物化学、分析化学、机械加工以及药物筛选领域，涉及了一种实现肝肠循环药物筛选的微流控芯片。该微流控芯片由四个基本单元构成，每个基本单元都有一个流体入口、一个流体出口和一个细胞培养池；其中，基本单元Ⅰ、基本单元Ⅱ和基本单元Ⅲ的细胞培养池都为直径5mm的圆形，基本单元Ⅳ的细胞培养池有柱状围栏；该微流控芯片从上到下排列顺序为：基本单元Ⅰ、结肠癌细胞的薄膜、血管内皮细胞的薄膜、基本单元Ⅱ、基本单元Ⅲ、血管内皮细胞的薄膜、基本单元Ⅳ、肝细胞的薄膜、芯片。该微流控肝肠循环芯片采用了多层基本单元集成，复杂流体控制，多种微结构设计，实现了肝肠循环药物筛选的微型化、集成化和快速高通量。
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本发明涉及优质烤烟生产施肥方案的确定方法，属于烤烟栽培技术领域。本发明解决的技术问题是提供优质烤烟生产施肥方案的确定方法，该方法用层次分析和模糊综合评价法对不同氮、磷、钾肥处理下烤烟中部叶片中氮、磷、钾、氯、烟碱、总糖、还原糖、蛋白质、灰分等化学成分含量进行综合评价，得到烟叶品质最优的施肥方案，其方法简单客观，从化学成分的优劣来判断烤烟品质，避免了现有的从感官质量来评价优质烤烟具有主观因素的影响，对优质烤烟的生产具有重要的指导意义。
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本发明公开了一种金属氢化物透射电镜样品的制备方法，包括以下步骤：a.采用聚焦离子束制样法从块状金属上制备出金属透射电镜样品，对所述金属透射电镜样品进行离子减薄处理；b.将金属透射电镜样品进行电化学减薄，获得电化学减薄的金属透射电镜样品；c.将金属透射电镜样品置入石英管，将石英管抽至高真空，达到设定的真空度后缓慢通入氢气，达到设定的压力值后将石英管密封；d.对石英管进行缓慢加热，达到设定温度值后保温，然后缓慢降温，直至冷却至室温，获得块状金属的金属氢化物透射电镜样品。本方法制备的块状金属氢化物电镜样品具有厚度薄、无损伤层、无氢解离的优点，在储氢材料领域以及材料电子显微分析研究领域都有重要的应用前景。
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本发明属于医药化工领域，具体涉及具有抗肿瘤活性的索拉非尼晶型B及其制备方法。将4‑{4‑[3‑(4‑氯‑3‑三氟甲基苯基)酰脲]苯氧基}吡啶‑2‑甲酰胺，即索拉非尼粗品用N,N‑二甲基甲酰胺溶解或二甲基亚砜溶解，加入醇类溶剂析晶得到索拉非尼的新晶型，该方法具有试剂廉价易得，对环境友好，制备方法简单，析晶条件温和，晶体易于分离等优点。所得晶体经X‑射线粉末衍射谱图分析，特征吸收峰2θ值位于11.3±0.2゜、12.5±0.2゜、14.5±0.2゜、15.1±0.2゜、18.0±0.2゜、18.6±0.2゜.7±0.2゜、22.4±0.2゜、22.9±0.2゜、23.5±0.2゜、24.3±0.2゜、24.7±0.2゜、25.2±0.2゜、25.6±0.2゜、29.5±0.2゜。所得所得晶体产率高，晶型纯度高，化学纯度高，晶型化学稳定性好。
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本发明公开了一种制备磷霉素左磷右胺盐的新方法，该方法是以顺丙烯磷酸为原料，在催化剂、氧化剂作用下氧化成环，在特定溶剂条件下进行动态拆分，析出左旋磷霉素，然后投入一定比例的右旋苯乙胺，反应，精制得到左旋磷霉素右旋苯乙胺盐。该制备方法反应成本低，步骤少，副产物少，环境污染小，适合工厂大生产制备。
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本发明公开了一种制定中药指纹图谱的方法。它是以经高效液相或气相或毛细管电泳色谱分析得到的化学成分的相对保留时间的比率及峰高比率来制定指纹图谱的。用其与样品按照同样色谱方法得到的数据经过相关分析,即可求出相似度,从而判别样品的真伪和优劣。本发明数据处理简单,在同类型不同厂家仪器之间的通用性强,有利于制定中药的国际化标准。本发明尚公布了天麻的指纹图谱。
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本发明公开了一种钴铁氧体纳米粉体的低温制备方法。以Co(CH3CO2)2·4H2O、Fe(NO3)3·9H2O和多羟基羧酸为原料,分析纯乙二醇甲醚和水混合为溶剂,且体积比为(7～9)∶1,取Co(CH3CO2)2·4H2O、Fe(NO3)3·9H2O溶解在上述混合溶剂中,然后向此溶液中加入多羟基羧酸,在搅拌条件下向溶液中缓慢滴加分析纯氨水,调节pH值至6左右,在70℃水浴条件下缓慢蒸发形成棕色溶胶,然后加热到130℃或回流12小时,直至形成棕黑色干凝胶,移入250℃的烘箱,干凝胶将发生自蔓延燃烧生成树枝状蓬松的产物,研磨即可。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制及重复性好并易于掺杂;所制产物颗粒分散性好,尺寸大小均匀,并具备良好的的磁学性能。
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本发明公开了一种金属管桩端板生产工艺，该工艺首先将钢加热至1500-1600℃化成钢水,为热时间为1小时40分钟，进行炉前化学分析，继续加热至1600-1700℃下,然后按比例加入锰、硅、铝进行配比并保温5-10分钟后炉前将铁水倒入旋转的离心机成型模中进行浇涛,利用离心力对铸件进行组织密度进行改变，冷即后取出，然后将浇涛件冷却,然后再去边、去毛刺,得到半成品，最后按照工艺要求依次进行机加工制得成品。本发明的金属管桩端板生产工艺首先冶炼钢水并进行炉前分析，然后配比并利用离心机进行浇铸，最后，去边和毛刺制得半成品并机加工制得成品，具有较强的保护性能和防震性能，不易造成管桩断裂。
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一种高强度混凝土及其制备方法，它是由下述组分的原料制成的：混合砂、水泥、煤矸石粉、矿粉、碎石、水、复合外加剂，混合砂为铁尾矿砂、天然中砂，铁尾矿砂取代天然中砂的重量百分比即铁尾矿砂占混合砂总重量的百分比为65％～70％，铁尾矿砂的细度模数为1.9～2.6。制备方法是根据对铁尾矿砂的化学成分分析、粒度分析，选定细度模数；将铁尾矿砂和天然中砂、水泥、煤矸石粉、矿粉、碎石、水、复合外加剂按照施工配合比配制。该混凝土不仅改善了混凝土拌合物的性能，尤其是混凝土的粘聚性变好，泌水、离析等现象减少，而且大量的掺加铁尾矿砂对混凝土的强度没有影响，起到了对铁尾矿资源的综合利用，保护了环境，降低了生产成本。
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本发明公开了一种传动轴突缘叉加工方法，采用脉冲扫描仪对突缘叉工件进行扫描，得出突缘叉工件的数据，用电脑分析数据，并且控制铣床进行加工深孔作业，将加工成孔的突缘叉再次采用脉冲扫描仪进行扫描，得到数据，电脑再次对数据进行分析，采用镗床对加工得到的孔洞进行深度镗削，将加工过的突缘叉进行表面打磨、清洗以及烘干，将突缘叉整体进行加热至200℃，保持3小时，随后进行降温，将降温后的突缘叉进行化学镀，随后得到突缘叉，与现有技术相比，本发明提供的突缘叉加工方法不仅可延长突缘叉的使用寿命，同时加强了突缘叉的整体强度，采用两次精度加工的方法，使打磨出来的孔洞更加完美，同时在市场中更具有竞争性。
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本发明公开了一种核电厂凝结水系统溶解氧指标异常诊断装置及方法，涉及核电厂二回路化学指标异常诊断领域。该装置包括一个溶氧表、一个钠表、四个阳电导率表、一个分析指示模块、一个故障记录模块，以及与溶氧表相连的第一数据采集模块、与钠表相连的第二数据采集模块、与四个阳电导率表均相连的第三数据采集模块，所述分析指示模块分别与所述第一数据采集模块、第二数据采集模块、第三数据采集模块、故障记录模块相连接，其中，所述溶氧表、钠表均位于凝结水泵出口母管，所述阳电导率表均位于凝汽器管路，每个阳电导率表对应一处凝汽器泄漏点。本发明能够有效地提高核电厂凝结水系统溶解氧指标诊断的效率和准确性。
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本发明涉及一种双栅ISFET模型的仿真方法。步骤如下：1：获取待仿真双栅离子敏感场效应晶体管(ISFET)器件的结构参数；2：根据电解质的物理化学特性，利用TCAD工具重定义电解质的材料参数；3：构建网格化的双栅ISFET模型；4：设置掺杂、界面状态、接触类型等；5：获取I‑V特性和pH特性曲线，并对仿真结果进行分析；6：根据分析结果，选择不同的材料和尺寸再次进行模拟；7：对比不同结构参数的仿真结果，获取性能优良的双栅ISFET器件。本发明提供的仿真方法可优化器件的结构和材料参数，进一步提高双栅ISFET器件的pH灵敏度，从而节约器件的研发成本，为双栅ISFET器件的研制提供一定的指导。
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本发明公开了一种铸态高延伸率球墨铸铁件的生产工艺，包括以下步骤：选料；配料：按重量百分比取Z18或Z22新生铁35-45%、回炉料＜35%、废钢30%-55%；熔炼：将所配取的料投入炉内熔炼，溶化成铁水后升温至1600-1650℃，进行增碳补硅；接着进行脱硫处理；然后进行补氧降锰和脱磷处理；最后进行炉前化学成分分析，调整化学成分，合格后进行下步操作；球化：用冲入法球化；浇铸时用孕育剂瞬时孕育，得到铸态高延伸率球墨铸铁。本发明铸态高延伸率球墨铸铁件的生产工艺可降低成本，缩短铸件生产周期；扩大了球铁原料的选用范畴；铸件不易产生缩孔；节约成本，且炉后可不加或少加硅铁合金。
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一种核苷三磷酸的制备方法,以核苷一磷酸NMP或其前体和磷酸根离子为底物,以葡萄糖为能量供体,利用有透性的酵母细胞,经小分子化学效应物质的调控来制备高能磷酸化合物。本发明通过建立代谢网络模型和代谢流量分析、采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量自耦联效率的方法,利用有透性的酵母细胞来高效制备高能磷酸化合物,产率大幅提高,合成时间大大缩短,底物的利用率也有提高。
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本发明公开了一种高温合金镦制状态下显示流线的腐蚀剂及其腐蚀方法，包括以下步骤：常规试样取样；试样腐蚀：采用盐酸80-110ml、硫酸1-10ml、硫酸铜15-25g，水80-100ml，在电压0.1-3伏，电解时间1-8min；常规观察及评定。所使用的化学试剂为化学纯或分析纯，水为蒸馏水。采用的硫酸铜为CuSO4.5H2O。本发明能准确、可靠地观察到产品流线的真实分布情况，能有效控制产品质量。
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本发明提供一种非破坏性废旧服装纺织品快速鉴别分拣方法，先采用常规化学分析方法对废旧纺织服装进行纤维成分鉴别，确定废旧服装中的纤维种类及其含量，结合服装面料的染色和后整理工艺，利用化学计量学软件建立涵盖废旧服装成分、织造种类、颜色及染整工艺的鉴别模型，结合工业自动化技术，实现废旧服装的快速、无损工位分拣或输送带在线分拣。本发明提供一种鉴别准确、高效快速、对纺织品无损的鉴别和分拣的方法，为废旧服装高效、高附加值应用奠定基础。
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本发明公开了一种强极性毛细管气相色谱柱，涉及分析化学技术领域。本发明以几种双阳离子型咪唑类离子液体的纯离子液体或任意比例混合离子液体作为固定相的毛细管气相色谱柱，双阳离子型咪唑类离子液体具有双咪唑环结构作为两个阳离子基团、中间为一条具有链式结构的连接桥、两端为两条长碳链，具有两个相连接的阳离子基团和两个游离的阴离子基团。本发明提供的毛细管气相色谱柱具有高度热力学稳定性、高化学性能稳定性、极性可调节、保留性良好及制备方法简单的特点，可用于复杂样品基质的识别和分离，可以实现复杂脂肪酸类组分的成分分离，具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种高精度微流道网络制作方法，采用了光刻、刻蚀、电铸、电镀、注塑、键合、粘接等程序，进行了微纳加工、电化学等方法的多套微流道网络高精度模具制备，突破了高质量图形结构和使用寿命的金属模具制备技术难点。该发明将微纳加工与高精度机械加工技术融合，集成微流控传感芯片跨尺度制备技术，制备出具有较大深宽比、侧壁陡峭、表面平整的精细的结构微流道网络。可以构建适用于多种微小样本的高通量、微型化、高性能微流道网络芯片，能够适用于多种终端应用，可以广泛应用于生物、化学、医学分析等科研及工程领域。
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本发明公开一种高效能脉冲式充电器的控制系统，包括AC/DC主电电路、电池负载、放大器、控制电路、稳压电路、运放器U2以及精密运算器，通过控制电路发出脉冲信号给精密运算器，精密运算器控制充电电流，使用脉冲电流对电池充电，使充电时电池中产生的极化电压、出气率、温升升高、电阻极化消失，浓差极化和电化学极化可逐渐减弱甚至迅速消失，使电池在充电过程中产生的氧气和氢气在停止充电脉冲下，大部分析出的氧气和氢气被还原成电解液，不仅减少了电池在充电过程中内部电化学副反应，对电池减少失水去硫化起到均衡作用，而且对电池因硫化而容量降低或已经严重极化而引起失效的电池起到修复作用。
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本发明公开了一种免疫组织阳性细胞和阴性细胞识别方法，本发明根据待处理免疫组织化学图像数据本身的最大类间方差方法自适应地确定相应阈值而不是使用固定的阈值，能适应图像在颜色及亮度上的偏差，相比现有方法更稳健；当判别细胞核的阳性、阴性时，将免疫组织化学图像的染色处理信息作为先验信息加以利用，而不需要进行人工标记，避免人为主观因素介入，实现了全自动化处理，提高了分析效率和处理质量的稳定性。
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