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一种基于rGO‑Co3O4复合物的室温NO2传感器及其制备方法，属于半导体金属氧化物气体传感器技术领域。由市售的带有2个环形金电极的Al2O3绝缘陶瓷管、涂敷在环形金电极和Al2O3绝缘陶瓷管上的半导体敏感材料、以及穿过Al2O3绝缘陶瓷管的镍铬合金加热线圈组成。由水热与水浴相结合的方法制得rGO‑Co3O4复合物敏感材料，利用石墨烯高的比表面积、气体吸附能力、快的载流子迁移速率以及良好的导电性及其与Co3O4之间的协同作用，从而增加了被检测气体的表面化学反应以及形成了rGO和Co3O4之间的电荷转移，进而有效地提高了传感器对于NO2的敏感特性，且将器件的工作温度降低至室温。器件工艺简单，体积小，适于大批量生产，因而在检测微环境中NO2含量方面有广阔的应用前景。
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本发明提供一种多层结构表面增强拉曼基底的构筑及其性能的精准调控，涉及拉曼检测技术领域，该多层结构表面增强拉曼基底的构筑及其性能的精准调控，包括基底的选择、双层纳米结构的构筑、双层纳米结构的预处理和拉曼基底的构筑四个步骤，本发明通过简单的置换反应即可由传统的单层结构转变为双层结构，拉曼的增强因子提高了1.5倍，再通过电镀或者旋涂石墨烯，石墨烯层又进一步提高了拉曼的增强能力，是双层结构的1.48倍，还提高了基底的长期稳定性，本发明提高了传统拉曼的基底对于探针分子检测极限浓度，较大幅度的提高了传统拉曼基底的增强因子，而且成本低，操作简单，制备过程无需大型反应设备即可快速反应，符合绿色化学的理念。
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本发明属于材料化学技术领域，具体涉及一种基于PVDF‑hfp/rGO‑PEI柔性复合压电薄膜负载纳米Ag型自供能SERS基底，并进一步公开其在微量农药残留检测领域中的应用。本发明所述SERS基底，以所述PVDF‑hfp/rGO‑PEI柔性压电复合多孔薄膜为基底材料，并以AgNO3和N2H4·H2O为原料，通过氧化还原反应在其表面上均匀的生成一层Ag纳米粒子层。本发明所述SERS基底将表面增强拉曼技术与柔性发电复合多孔薄膜相结合，实现了电压促进SERS基底的一体化，所得自供能SERS基底有较好的发电和保压性能，应用更加广泛，可以有效地检测微量农药的残留。
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本发明涉及一种铝合金密封钎焊缝的返修焊方法，它包括以下步骤：S1、根据钎焊缝缺陷的位置，标记钎焊缝缺陷的起始点和结束点；S2、选择搅拌针；S3、标记返修焊的起始点、返折点和结束点；S4、清理：用机械或化学方法清理返修焊起始点与结束点之间及其周围20mm宽度范围内的油污、杂质等多余物；S5、采用搅拌摩擦焊返修焊：将搅拌针从返修焊起始点插入工件，轴肩插入工件的深度不超过工件的加工余量，然后按照步骤S3确定的轨迹进行搅拌摩擦焊；S6、检测：对返修焊缝进行检测，若钎焊缝仍泄漏，则重复操作步骤S1～S5，直到合格为止。本发明的优点在于：工艺过程简单、返修焊效率高且合格率高。
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本发明涉及一种重金属污染场地土壤淋洗修复方法和设备，其方法依次包括步骤：（1）检测污染土壤的污染物种类及浓度、颗粒组成、pH值和有机质含量；（2）用水冲洗污染土壤、加入淋洗剂淋洗；（3）通过滚筒筛分离，筛上物回填，筛下物进行细分离；（4）筛下物通过水力旋流分离器处理，所得的砂检测达标可回填；（5）加入碱调节pH值和重金属沉淀剂Na2S将重金属转化成金属硫化沉淀；（6）重金属沉淀反应后加入絮凝剂，混凝沉淀后采用板框压滤机将固液分离；（7）固液分离产生的废水加入硫酸调节pH值后，返回至淋洗步骤用。本发明的技术效果在于：重金属污染土壤通过处理后，可通过物理分离（颗粒分离）及化学萃取的方法将重金属污染物分离出来，且淋洗液（水）可重复使用。
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本发明涉及一种黄曲霉毒素适配体亲和柱及其制备方法和用途。该亲和纯化柱利用化学修饰的固相载体，然后用黄曲霉毒素B1的核酸适配体与载体进行共价偶联。然后装填亲和柱。该适配体亲和柱主要用于对于食品、饲料、调味料、牛奶、血样以及其他多种样本中的黄曲霉毒素B1的纯化，以便于后期对样本中黄曲霉毒素B1的高效液相色谱（HPLC）检测和荧光检测。
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毛蚶辐照鉴别的快速技术方法及其应用，本发明公开了一种毛蚶辐照鉴定的检测方法，其中，具体包括如下步骤：步骤a、取毛蚶的壳作为样品；步骤b、将所述样品脱水后磨碎；步骤c、取预定重量样品置于ESR仪器中，采集ESR波谱；步骤d、判断ESR波谱分裂因子以及ESR波谱图形，根据波谱分裂因子及ESR波谱图形确定毛蚶是否受到辐照。本发明的有益效果是：前处理简单，基本不需要化学试剂，因而不会带来因试剂残留而引起的误差；操作简单，检测时间短，20-40秒内即出结果。
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本发明涉及一种高黄酮含量马棘的培育方法，步骤包括：取马棘的成熟种子为外植体，诱导愈伤组织，继代培养至成倍增殖期，暗条件预培养，进行农杆菌共培养转化，转移到筛选培养基进行3轮筛选，取抗性愈伤组织诱导分化成苗，对抗性植株进行标记基因组织化学染色和筛选基因分子检测，鉴定含目的基因黄酮醇合成酶基因FLS插入序列的分化小苗，对入选的转基因植株进行叶片内黄酮含量检测，选留黄酮含量高于3%的转基因植株，继续种植评价黄酮含量的表达稳定性，繁殖黄酮含量稳定高于3%的优良株系。本发明的高黄酮含量马棘，可以进行黄酮生物提取发展新型保健食品添加剂和营养强化剂。
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本发明涉及一种高抗性淀粉含量水稻的培育方法，步骤包括：取直链淀粉含量20%～25%水稻品种的成熟胚为外植体，诱导愈伤组织，继代培养至成倍增殖期，暗条件预培养，进行农杆菌共培养转化，转移到筛选培养基进行3轮筛选，取抗性愈伤组织诱导分化成苗，对抗性植株进行标记基因组织化学染色和筛选基因分子检测，鉴定含目的基因ISA1插入序列的分化小苗，对入选的转基因植株进行抗性淀粉含量检测，选留抗性淀粉含量高于10%的转基因植株，继续种植评价抗性淀粉含量的表达稳定性，繁殖抗性淀粉含量稳定高于10%的优良株系，最终培育出高抗性淀粉含量水稻。本发明的高抗性淀粉水稻，可用于糖尿病专用产品的开发，对糖尿病人群实施饮食疗法具有重要意义。
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本发明公开了一种多功能柔性应力传感器，包括：脆性聚合物各向异性导电复合薄膜，导线和弹性聚合物；弹性聚合物对附着了导电胶的脆性聚合物各向异性导电复合薄膜进行包埋，且导电胶不与脆性聚合物各向异性导电复合薄膜接触的一端露出弹性聚合物；脆性聚合物各向异性导电复合薄膜与弹性聚合物之间密切接触，无间隙。本发明一种多功能柔性应力传感器，可检测多轴复杂应力，具有检测多种应力模式的功能，还具有耐水和各种化学试剂、质量轻和体积小等优点；另外，该多功能柔性应力传感器制备工艺简单，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种立方体状多孔银微米材料的制备方法，具体步骤为：首先通过电化学氧化法在铜片表面生长立方体状的氧化亚铜纳米材料；然后利用所制备的氧化亚铜纳米材料为模板，在硝酸银溶液中进行置换，在铜片表面获得立方体状的多孔银微米材料；该方法简便快速、成本低、易于实施、不使用表面活性剂，将其作用于拉曼检测时，多孔的结构能够吸附大量分子，从而提高检测的灵敏度。
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本发明提供一种用于980nm激光的功率密度试纸，采用980nm激光诱导的光致变色材料作为检测成分，所述光致变色材料采用三层核‑壳‑壳结构的纳米或微米级晶体，由内向外依次为内发光晶核、中间隔离层、外发光层；采用水热法和热分解法等湿化学方法合成光致变色材料，首先制备内发光晶核；然后包裹中间隔离层；最后包裹外发光层；通过将光致变色材料压制/烧结成型或者涂覆到基片上得到用于980nm激光的功率密度试纸。本发明的激光功率密度试纸具有价格低廉、操作快捷、体积小巧、无需电源等优点，主要克服现有激光功率密度检测设备结构复杂、尺寸大、操作繁复、成本较高等缺点。
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本发明公开了一种电厂进水间内设备防腐保护系统，包括电源控制装置、辅助阳极装置、参比电极装置、阴极线和零阴线，所述电源装置包括输出端口、检测端口、阴极端口和零阴端口，所述辅助阳极装置通过电缆线与电源控制装置的输出端口连接，参比电极装置通过电缆线与电源控制装置的检测端口连接，所述阴极线与阴极端口连接，所述零阴线与所述零阴端口连接。本发明能够有效防止海水对进水间内主体设备和附属设备的腐蚀，可有效解决碳钢或铸铁材料制成的附属设备和不锈钢材料制成的主体设备在海水环境中偶合所产生的电化学腐蚀问题，提高了主体设备和附属设备的使用寿命。
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本发明公开了一种检测铜离子的香豆素类荧光探针，具体化学结构式如下所示：
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本发明公开了一种双阴极电芬顿氧化修复难降解有机物污染土壤的装置，包括反应主体、双路直流稳压电源、双阴极电芬顿模块、检测和联动控制模块四部分。所述双路直流稳压电源经导线与设置在反应主体内的双阴极电芬顿模块连接，所述的检测和联动控制模块经探头和导线与反应主体连接。本发明能够将电化学与电芬顿氧化技术的优势有机结合，有效利用铁阴极和土壤本身固有的铁元素，双阴极电芬顿模块自产H2O2，并在该模块铁阴极附近产生的酸性条件下生成·OH，氧化降解土壤中的难降解有机污染物；本发明装置具有处理有机污染物效果灵活可控，简单高效、规模易于拓展、不产生二次污染的特点。
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本发明提供了一株分泌稻瘟灵单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于免疫化学技术领域。本发明将稻瘟灵的完全抗原与等量弗氏佐剂混合乳化，通过颈背部皮下多点注射免疫BALB/c小鼠。首次免疫(100μg/只)用完全弗氏佐剂进行乳化，多次加强免疫用不完全弗氏佐剂，最后一次用稻瘟灵完全抗原冲刺免疫(腹腔注射)。将高效价和高灵敏度小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行融合，采用选择培养基，筛选出两种细胞融合后的杂交细胞；再经过间接竞争酶联免疫法筛选细胞，并进行多次亚克隆，最终得到一株单克隆抗体杂交瘤细胞株。此细胞株分泌的单克隆抗体，对稻瘟灵具有较好的检测灵敏度，可以用于稻瘟灵的残留检测。
本发明提供一种二氧化钛/多酸/三氧化二铁三层同轴纳米带气体传感材料及其制备方法。该材料主体是三层同轴纳米带，核层为二氧化钛，中间层为多酸，壳层为三氧化二铁。而且在二氧化钛/多酸以及多酸/三氧化二铁两界面间形成异质界面。在一定工作温度下，可以通过电化学信号的变化来检测空气中丙酮气体的存在。该材料由同轴电纺结合高温煅烧制备，制备方法简单以及成本低，而且能有效地检测空气中低浓度的丙酮气体，这有利于多酸型高性能气体传感器的开发和生产。
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本发明公开一种珊瑚姜发酵液的制备方法：A.将新鲜或者干燥的珊瑚姜粉碎，干粉过筛，加入蒸馏水和白砂糖，煮沸后冷却，加入活化好的高效酒曲，无氧发酵4‑5天；B.A中发酵液酒精度达35‑40后，加入醋酸杆菌密封后继续发酵至21‑28天；C.将B中所得发酵液取出后，100℃水浴灭活0.5h后冷却，过滤；D.将C中所得滤液减压浓缩，即得珊瑚姜醋样发酵液；还公开了产品及应用。本发明所得珊瑚姜发酵液的化学成分较多，经GC‑MC检测多于其他制备方法提取物检测到的成分，其中经发酵后的姜黄素转化为甲基姜黄素，其抑菌效果优于乙醇提取原姜黄素。珊瑚姜发酵溶液对红色毛癣菌、石膏样小孢子菌等人体致病真菌有很好的抑菌活性。
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本发明公开了油田开发“多相驱油剂”混合器，涉及油田开发技术领域，包括混合仓，所述混合仓的外部固定连接有主相通道、输出通道、一号气相通道二号气相通道、一号液相通道与二号液相通道。本发明通过设置的主相通道、一号气相通道、二号气相通道、一号液相通道与二号液相通道，实现化学驱油（液相）和物理驱油（气相）在地面一定比例混合，通过混相检测器对混合仓内混合率进行检测，主相通道、一号气相通道、二号气相通道、一号液相通道与二号液相通道上分别设置一号控制阀、二号控制阀、三号控制阀、四号控制阀与五号控制阀，对输入流体精准控制，确保混相比例的精准性。
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本发明公开了一种检测苯硫酚的萘环类荧光探针，具体化学结构式如下所示：
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本发明公开了一种具有尾气处理功能的垃圾焚烧装置。涉及环保领域。包括底座，所述底座的顶部固定安装有焚烧炉，且底座的顶部并且位于焚烧炉的一侧固定安装有除尘炉，且焚烧炉顶部的一侧贯穿设置有排气管。本发明通过设置除尘炉和空气净化罐的配合，当焚烧炉焚烧垃圾后产生的尾气会通过排气管进入到除尘炉内，进入到除尘炉内的空气中还有大量的灰尘和燃烧灰烬，灰尘会被过滤板和过滤网配合过滤并掉落到集尘盒的内部，并且燃烧时因为燃烧不充分导致产生的有毒有害气体会通过导管进入到空气净化罐的内部，空气检测器可以检测到空气中的有毒有害物质，并且通过入料管放入对应的化学溶剂对其进行处理，使干净的尾气通过出气管排出。
一种以La2CuMnO6为敏感电极的Ce0.8Gd0.2O1.95基混成电位型丙酮传感器及制备方法，属于气体传感器技术领域。传感器依次由带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板、Ce0.8Gd0.2O1.95基板、Pt参考电极和La2CuMnO6敏感电极组成。参考电极和敏感电极彼此分立且对称地制备在基板上表面的两端，基板下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板粘结在一起。本发明以高电导率固体电解质材料Ce0.8Gd0.2O1.95作为离子导电层，利用具有高电化学催化活性的La2CuMnO6为敏感电极，达到提高丙酮检测上限的目的，可在中温区域检测丙酮。
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一种核酸染料抑制DNAzyme传感体系背景信号的方法，是利用核酸染料与血红素相互作用，从而抑制血红素的催化性能，降低DNAzyme传感体系的背景信号；当目标DNA存在时，目标DNA和相应的探针链DNA在室温下孵育一段时间形成含有G‑四聚体结构的双链DNA，血红素嵌入G‑四聚体结构中，同时阻止了血红素与核酸染料的作用，形成DNAzyme催化鲁米诺和双氧水反应产生强的化学发光信号，实现高灵敏检测DNA。采用该法，对p53基因的检出限可达2.0pM。使用不用的探针链，该体系可用于不同DNA的测定，故具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种细胞周期阻滞剂6BAR在人乳腺癌细胞中的应用，属于生物化学与分子生物学技术领域。一种细胞周期阻滞剂6BAR在人乳腺癌细胞株中的应用，步骤如下：(1)细胞复苏；(2)细胞培养；(3)药物配制；(4)处理细胞；(5)检测细胞增殖抑制率；(6)检测细胞周期。本发明的数据建立在核苷类似物可干扰肿瘤细胞的DNA合成和DNA合成中需要的嘌呤、嘧啶、嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成抑制了肿瘤细胞的存活和复制的基础之上。
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本发明公开了一种将石墨烯‑金属氧化物复合材料PD‑L1探针及其制备方法，利用化学合成以及物理吸附等方法制备了该探针。本发明还公开了将所述PD‑L1探针用于表面增强拉曼光谱灵敏检测细胞膜表面程序性死亡受体配体1(PD‑L1)的应用。本发明PD‑L1探针具有良好的SERS活性和灵敏度。本发明所述PD‑L1探针不仅能够应用于PD‑L1的检测，对于细胞内其他的一些生物标识物也同样适用。
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本发明属于生物化学与分子生物学领域，涉及一种新型PCR反应方法，依次包括如下步骤：1）兼容染料混合物的配制，所述兼容染料混合物由聚蔗糖400、甲酚红、柠檬黄和Gelred组成；2）PCR主体混合物的配制，所述主体混合物由兼容染料混合物、dNTP、TaqDNA聚合酶和反应缓冲液组成; 3）PCR反应体系的配置；4）PCR反应条件的设定与运行；5）PCR产物的检测。本发明方法实现了PCR反应后的直接点样电泳和即时染色。此外，本发明使用了无毒的核酸染料，是一种低成本、高效率、无毒性的PCR反应新方法。使用本发明得到的PCR产物，可以直接进行多种下游操作如乙醇沉淀、硅胶膜产物纯化等。本发明方法适用于与PCR有关的基因表达检测、基因克隆等方面的研究。
一种邻苯二甲酸酯类化合物的分子印迹杂化材料的制备，首先通过溶剂热法合成Fe3O4纳米微球修饰的磁性石墨烯复合材料，然后通过柠檬酸钠还原氯金酸，合成磁性石墨烯基金纳米粒子复合材料，再以磁性石墨烯基金纳米粒子复合材料为载体，在其表面利用分子印迹技术合成分子印迹纳米膜。本发明的优点：该分子印迹杂化材料制备方法工艺合理、易于实施；磁性石墨烯基金纳米粒子复合材料集磁性石墨烯与金纳米粒子的特性于一身，表现出良好的吸附性、高的电子移动能力以及易于回收的优点，可增强电化学传感器的响应信号；制备的邻苯二甲酸酯类化合物的分子印迹杂化材料应用于水溶液中的邻苯二甲酸酯类化合物传感检测，具有快响应性、预定性、识别性和实用性的特性，大大提高了邻苯二甲酸酯类化合物的检测效率，并拓宽了分子印迹技术的使用领域。
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本发明公开了一种铜离子荧光增强型分子探针及其制备方法和应用，所述探针的分子式为，其以4‑甲基‑7‑羟基香豆素为荧光母体，依次通过与六亚甲基次胺反应，在羟基的邻位引入甲酰基，所得到的中间体与邻乙氧基苄胺反应后，引入了氮原子和氧原子，同时使得该化合物的荧光闭合，又可以与铜离子发生专一性反应。通过在反应母体中引入与铜离子进行专一性配位的氮原子和氧原子，检测过程中铜离子传感器能很快地和铜离子发生配位，使荧光迅速的增加，从而实现对铜离子的检测，同时又可以有效地避免其他金属离子的干扰。本发明所制备的荧光探针是一种结构简单，原料廉价易得，易于制备，产率高的高选择性荧光增强型铜离子化学传感器。
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本发明公开一种除油方法及除油装置，一种除油方法，包括：将样水通入缓冲器内，所述样水注满缓冲器后溢流至第一容器中进行静置，分层得到油层和一级样水，将一级样水进行过滤，得到二级过滤样水，将所述二级过滤样水经取样口排出，得到检测样水；一种除油装置：包括一级装置，所述一级装置包括第一容器，所述第一容器内部设有缓冲器，所述缓冲器设有进样口，所述第一容器连接有二级装置，所述二级装置上设有取样口本发明提供的一种除油方法能够有效去除样水中油类杂质，且保持样水pH值不变，具有过滤效果好的优点，通过本发明公开的除油方法得到的检测样水具有保持原样水pH值、保留样水中除油类杂质的其它化学成分的优点。
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本发明涉及一种改良抗性淀粉含量的水稻的培育方法，步骤包括：取直链淀粉含量25%以上水稻品种的成熟胚为外植体，诱导愈伤组织，继代培养至成倍增殖期，暗条件预培养，进行农杆菌共培养转化，转移到筛选培养基进行3轮筛选，取抗性愈伤组织诱导分化成苗，对抗性植株进行标记基因组织化学染色和筛选基因分子检测，鉴定含目的基因淀粉合成酶ssIII-2插入序列的分化小苗，对入选的转基因植株进行热米饭的抗性淀粉含量检测，选留抗性淀粉含量高于10%的转基因植株，继续种植评价抗性淀粉含量的表达稳定性，繁殖抗性淀粉含量稳定高于10%的优良株系。本发明的改良抗性淀粉含量的水稻，对糖尿病人群实施饮食疗法具有重要意义。
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