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本发明公开了一种高容量锂离子动力电池及其制备方法,该动力电池负极采用C-Sn-Si复合材料为负极活性物质制成负极片,电解液中添加碳酸亚乙烯酯、亚硫酸丙烯酯、氟代碳酸乙烯酯、碳酸乙烯亚乙酯、邻苯二酚碳酸酯中的几种为添加剂,另外该动力电池使用以聚丙烯腈为骨架的陶瓷隔膜。本发明通过负极使用C-Sn-Si高容量复合材料,可以提高电池的能量密度;通过在电解液中添加功能性添加剂,可以提高电池的能量密度和高压循环性能;通过使用陶瓷隔膜,提高电池安全性能。
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本发明涉及锂离子电池技术领域,旨在提供锂离子型全氟磺酸树脂包覆铝锂合金材料的制备方法。该制备方法包括:制备四氢铝锂的四氢呋喃溶液,制备大孔碳材料,再将大孔碳材料加入四氢铝锂的四氢呋喃溶液,制备得到大孔碳担载四氢铝锂复合材料,进而得到大孔碳担载铝锂复合材料;再制备Li+型全氟磺酸树脂溶液,最后通过Li+型全氟磺酸树脂溶液和大孔碳担载铝锂复合材料制备大孔碳担载Li+型全氟磺酸树脂包覆铝锂合金复合材料。本发明制备的锂离子型全氟磺酸树脂包覆铝锂合金材料具有:有机电解质在电池应用中更为安全;很好的电极反应可逆性;良好的化学稳定性与热稳定性;廉价且易于制备;无污染;抗氧化提高锂离子电池的安全性。
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本公开实施例公开了一种导热吸波复合气凝胶的制备方法及导热吸波复合气凝胶,所述方法包括如下步骤:步骤一:将二氧化硅SiO2包覆在多壁碳纳米管MWCNTs上制得SiO2@MWCNTs纳米复合材料,并进行表面改性;步骤二:称取聚乙烯吡咯烷酮、乙二醇、六水合氯化铁混合得到Fe3+前驱体溶液,之后加入表面改性后的SiO2@MWCNTs纳米复合材料得到混合溶液,然后将混合溶液移入反应釜内反应,干燥后得到Fe3O4@SiO2@MWCNTs三元纳米复合材料;步骤三:将Fe3O4@SiO2@MWCNTs三元纳米复合材料进行表面改性,然后加入水中,超声分散制得悬浮液;步骤四:在搅拌下将植酸PA、海藻酸盐加入悬浮液中,之后加入葡萄糖酸内酯得到复合凝胶溶液;步骤五:将复合凝胶溶液导入模具中,冷冻干燥得到复合气凝胶。
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本发明公开了一种湿化学合成金空心壳层纳米结构材料的方法。首先利用微乳液法制备高纯二氧化锗纳米方块,再将其表面用胺丙基三甲氧基硅烷修饰后,与氯金酸反应生成表面附有金颗粒的二氧化锗纳米复合材料,最后这种纳米复合材料在碳酸钾/氯金酸的混合水溶液中加热反应后离心提纯分离即可得到金空心壳层结构。本发明制备的纳米材料形貌可控且具有纯度高,性能好等优点。具有很好的可重复性。本发明是一种高效率,能精确控制合成金空心壳层纳米材料的方法。本发明可以应用于医药,传感,光探测,催化等领域。
一种超级电容器电极材料NiCo2O4/活性炭的制备方法,它涉及一种NiCo2O4纳米颗粒负载活性炭的制备方法,包括步骤:一、将Ni(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O溶于蒸馏水中,配制成含Ni2+/Co2+摩尔比为1 : 2的金属溶液;二、加入一定量的活性炭和柠檬酸络合剂,搅拌均匀后逐滴加入氨水调节pH至7~11,并搅拌形成溶胶;三、将溶胶在置于干燥箱中100~200℃干燥形成凝胶;四、将凝胶在300~500℃煅烧2~5?h得到NiCo2O4/活性炭复合材料。本发明方法具有操作简单、环境友好、耗能低等优点;所获得的NiCo2O4/活性炭复合材料用于超级电容器电极在大电流密度时具有较高的比电容值和良好的电化学性能稳定性。
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本发明属于光学材料制备技术领域,涉及一种吸收带可调的色弱矫正眼镜的制备方法,矫正镜片包括基底镜片和掺杂在基底镜片中的金属纳米复合材料,该复合材料由能够产生表面等离激元共振效应的金纳米颗粒以及能够保持其性质稳定的材料构成,复合材料可以与基底镜片结合并发挥效果。本发明通过对大量患者的患病信息的处理,得到根据患者RGB信息反推金纳米颗粒尺寸、半高宽、浓度的三维信息的机器学习平台的部署,在此基础上,进行窄带金纳米复合材料的制备,根据患者的患病程度添加对应的颗粒;同时不同的患者的患病程度也不同,可以通过将颗粒按照不同的比例混合,从而达到吸收带可调的效果,可以达到精确滤色,针对不同的患者均可以定制的效果。
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本发明涉及一种反铁磁氧化物/铁磁金属/碳化物/碳纳米管复合材料的制备方法。该方法利用碳纳米管石墨层的同轴性与碳元素的还原性合成一种基于交换偏置效应多层同轴磁纳米电缆(反铁磁氧化物/铁磁金属/碳化物/碳纳米管,CoO/Co/Co2C/CNTs),构造壳/核/核/碳基四元磁纳米同轴结构,并引入碳化物功能因子,依靠反铁磁层与铁磁层间的交换偏置效应来提高材料的有效各向异性场,从而提高复合材料的矫顽力。本发明的方法无需通氢气还原,直接利用CNTs碳元素还原得到铁磁层,并包含了弱铁磁层碳化物功能因子,且反铁磁层、铁磁层和碳化物层的微结构可控,进而可以调控同轴磁纳米电缆的交换偏置效应性能。
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本发明公开了一种石墨烯纳米片与WS2的复合纳米材料及其合成方法及其制备方法,复合材料由石墨烯和WS2纳米材料复合构成,石墨烯纳米片与WS2纳米材料的之间物质量之比为1∶1-4∶1。其制备方法是先用化学氧化法将石墨制备成氧化石墨纳米片,然后用钨酸溶解在去离子水中形成0.02~0.07M的溶液,加入L-半胱氨作为硫源和还原剂,L-半胱氨与钨酸的物质量的比为5∶1~12∶1,再将氧化石墨纳米片加入该溶液中,超声处理使氧化石墨纳米片充分分散在水热反应溶液中,将该混合物转入水热反应釜中密封,通过一步水热方法合成得到石墨烯纳米片与WS2的复合纳米材料,复合材料中石墨烯纳米片与二硫化钨的物质量之比为1∶1-4∶1。本发明的方法具有反应条件温和和工艺简单的特点。本发明合成的石墨烯纳米片与WS2的复合纳米材料作为新能源电池的电极材料、高性能国体润滑剂和催化剂载体等具有广泛的应用。
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本发明涉及硫化锂电池负极材料,旨在提供一种锂离子电池负极材料及其硫化锂电池的制备方法。其中负极材料的制备过程包括:SnO2的制备、SnO2-石墨烯复合材料的制备和SnO2-石墨烯-聚苯胺复合材料的制备步骤。本发明利用SnO2具有高的储锂比容量的特性,形成一种具有二氧化锡、石墨烯和聚苯胺分层结构的高容量的锂离子电池负极材料;利用硝酸铝为电解液添加剂而得到的溶胶电解液能够有效阻止聚硫穿梭,有效提高硫化锂电池的寿命。本发明的硫化锂电池有效避免大电流充电时出现金属锂枝晶,提高了硫化锂电池的安全性。由于硫化锂和SnO2都是高的容量材料,所形成硫化锂电池具有容量高、可靠性好的优点,可应用于电动汽车,以及光伏发电和风力发电的电力储存。
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本发明提供了一种花状氮化钛/氮化碳/石墨烯复合纳米材料的制备方法,该方法首先获得氮化钛,然后通过水热法,在模板剂赖氨酸的作用下获得花状复合材料,该花状结构大小约1.5μm,由厚度17~23?nm的超薄纳米片相互交错形成,材料比表面积为200~260?m2/g,从而使得该复合材料在作为电极材料或光催化剂时展现了更加优异的特性。并且本发明具有工艺简单、成本低廉、周期短、环境友好等优点,可以适用于工业化大规模生产。
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一种竹材表面负载纳米二氧化钛材料的制造方法,包括以下步骤:①纳米二氧化钛的磺酸化处理,将TIO2纳米材料配成设定质量分数的水溶液待用;②竹材的冷等离子体处理;③竹基纳米二氧化钛复合材料的制备,过程如下:经过冷等离子体处理,然后浸泡在磺酸化处理后的纳米TIO2水溶液,从而制备竹基纳米二氧化钛复合材料材料。本发明提供了一种二氧化钛分布均匀、操作简单、负载量大、且与竹材牢固结合的竹材表面负载纳米二氧化钛材料的制造方法。
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本发明涉及一种脱氧催化剂及其制备方法。以堇青石陶瓷蜂窝为载体,Al2O3、CeO2、ZrO2复合材料为催化剂的过渡层,Pt、Pd、Rh为催化剂的活性组分,每升该催化剂中Pt、Pd、Rh的含量分别为0.05~0.2克、0.5~1.5克、0.05~0.2克,Al2O3、CeO2、ZrO2的含量分别为15~75克、3~15克、3~15克。制备方法包括:堇青石陶瓷蜂窝载体的预处理,然后用浸渍法涂覆Al2O3、CeO2、ZrO2复合材料为催化剂过渡层,再用沉淀-吸附法负载Pt、Pd、Rh为催化剂的活性组分。本发明具有工艺简单、生产成本低等优点,而且催化剂性能稳定、床层压力损失小、使用和更换方便,因此特别适合于水电解制氢设备中氢气的纯化。
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本发明涉及材料制备领域,旨在提供一种环保型铜基复合表面脚线的制作方法。该方法包括:(1)将丝状钎料穿入内径比其直径稍大的铜管中并压实,获得圆柱状铜基复合材料;(2)采用拉拔成型工艺对铜基复合材料进行拉伸、退火处理,制成直径尺寸符合要求的丝状脚线原材料;将脚线原材料按要求长度截断,对其一个端部的外侧铜管进行削薄处理,使该端部的直径尺寸与定位孔内径相匹配,得到最终产品。本发明所研制的新型表面脚线具有优异的加工性能,适用于高精度无损钎焊工艺,在快速通过煅烧炉时,银焊料迅速熔化,将脚线与表面牢牢焊接在一起,具有优良的韧性和渗透性,焊接强度高的优势,可满足当前产业对高性能环保型表面脚线的需求。
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本发明公开了一种高性能聚苯胺基复合导电涂料及其制备方法和应用,它包括以下重量份原料:聚苯胺基复合材料40~70份;高岭土0~30份;蒙脱土0~30份;羧基丁苯胶乳20~40份;还包括聚乙烯醇、聚乙二醇、六偏磷酸钠和有机硅消泡剂。本发明还构建了聚苯氨基复合材料、高岭土和蒙脱土的颜填料体系以及羧基丁苯胶乳和聚乙烯醇的胶黏剂体系,各组分协同作用,改善涂料的流变性,提高涂层的电导率和表面强度。此外,本发明的聚苯氨基复合导电涂料通过表面涂布工艺制备导电纸,在电子器件、储能材料以及抗静电、电磁屏蔽材料等领域具有潜在的应用价值。本发明制备工艺简单,生产成本和风险低,可规模化生产且环境污染较小。
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本发明公开了一种利用太阳能光热催化处理有机污水的方法,将具有光热水蒸发和催化降解有机污染物双功能的MOF衍生金属氧化物/C复合材料置于亲水无纺布包裹的聚苯乙烯泡沫隔热材料表面,构建可浮于水面的太阳能水蒸发器,在太阳光照射下,所述MOF衍生金属氧化物/C复合材料的表面产生热量促使水分蒸发,同时有机污染物随水输送至所述MOF衍生金属氧化物/C复合材料进行光热催化降解,实现有机污水中有机污染物的降解及清洁水的获取。本发明的MOF衍生金属氧化物/C复合材料实现了在光热水蒸发获取清洁水的过程中,有效处理有机污染物,降低二次污染,可用于处理多组分复杂的有机污水。
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本发明涉及有高分子材料领域,具体涉及一种无卤阻燃尼龙6的制备方法。将一定量已内酰胺单体置于容器中,通过加热并抽真空脱水,加入催化剂搅拌均匀一段时间,后加入适当的多聚磷酸铵、有机硅及氢氧化镁粉体,搅拌均匀,随后再加入活化剂搅拌均匀后迅速倒入事先预热好的模具中,恒温聚合一段时间后脱模,最终得到无卤阻燃MC尼龙复合材料。该制备方法具有合成速度快且无毒,安全无污染,符合绿色化学的要求;得到的复合材料耐磨性能更好;不同于通常的物理熔融共混改性,本发明采用的无卤阻燃原位聚合改性方法使阻燃改性剂在尼龙基体中分散均匀无聚集,阻燃效果持久,且力学性能稳定优良。
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本发明公开了一种双稳态曲线纤维层合板的设计方法,所述双稳态层合板具有曲线纤维路径,包括以下步骤:确定复合材料层合板的设计参数;确定曲线纤维路径的角度参数;建立复合材料层合板的稳态分析模型;建立Abaqus的二次开发插件;仿真验证复合材料层合板的稳态特性。本发明解决了具有曲线纤维路径的双稳态复合材料层合板的设计问题,提供了一种简单的双稳态曲线纤维层合板的设计方法。
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本发明公开了一种结构稳定的石墨烯气凝胶制备方法,包括以下步骤:步骤S1,得到细菌纤维素;步骤S2,得到石墨烯/金属盐/细菌纤维素气凝胶复合材料。采用本发明的技术方案,无需添加黏结剂,细菌纤维素水凝胶提供复合材料的支撑骨架,与传统石墨烯气凝胶材料相比,具有很好的结构稳定性,填充的石墨烯可以提供良好的电子导电性,填充的金属盐类,例如硝酸锂,硝酸铜等,可以增强复合材料的离子导电性。该技术方案可以提供一种具有较好结构稳定性及优秀的电子/离子导电性新型复合材料的制备方法。
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本发明公开了一种荧光材料的制备方法,本发明采用次磷酸钠作为磷源,表面生长有氧化铜的铜箔作为铜源,通过在惰性气氛中加热,铜被磷化生成磷化亚铜,氧化铜生成氧化亚铜,获得氧化亚铜‑磷化亚铜复合材料。本发明以铜箔表面生长的氧化亚铜‑磷化亚铜复合材料,后经退火处理,获得高结晶质量磷化亚铜,磷化亚铜与氧化亚铜晶界缺陷少。复合材料制备方法简单,成本低,所制备复合材料,发光峰位于红光与近红外光的交界处,荧光峰中心位置750nm,半高宽70nm,单色性较好好,光致发光效率较高。
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本发明公开了一种用于5‑HMF合成的催化剂及5‑HMF的制备方法,催化剂的制备方法为:在双氰胺溶液中加入高岭土,反应后烘干;将烘干后的产物通过热聚合反应制得g‑C3N4/高岭土复合材料;以1‑甲基咪唑和3‑(氯丙基)三甲氧基硅烷为原料甲苯为溶剂制得离子液体;将g‑C3N4/高岭土复合材料加入离子液体中,以无水乙醇为溶剂,反应后分离并烘干得到g‑C3N4/高岭土‑IL催化剂。将葡萄糖、催化剂和水混合进行加热反应,即得5‑HMF。本发明将g‑C3N4/高岭土‑IL多相催化剂用于以葡萄糖为原料制备5‑HMF的反应中,有良好的催化活性,且该催化剂无毒、对环境无污染,也不会对设备造成腐蚀和损坏。
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本发明公开了一种测量电极的制备方法。针对纤维增强复合材料作为敏感材料的新型分布式压力传感器,在材料内部碳纤维上集成用于导线连接的电极:首先,在纤维增强织物的制造阶段中,在芯轴或支架上固定预先制备的电极底座,并控制所需测量的碳纤维落在底座上,织物制造完成后,将电极顶盖安装在底座上,使碳纤维固定;其次,在树脂注塑阶段中,电极顶盖表面可以与模具内表面完全重合,在树脂固化后,用砂纸去除电极表面残余树脂即可进行导线连接。本发明能够有效解决在复合材料内部制备电极的困难,操作简便,可以与现有复合材料制造过程结合,能够在基本不改变复合材料整体强度的情况下,提供长期有效的测量电极连接。
本发明公开了一种石墨烯气凝胶三元复合超级电容器电极材料及制备与应用。所述电极材料,包括石墨烯、二硫化钼、聚苯胺;所述石墨烯作为气凝胶起着框架作用,使得二硫化钼、聚苯胺均匀地分散在石墨烯气凝胶片层上。表征电化学测试中,比电容值:1A/g下最大比电容值可达776F/g;倍率性:增加电流强度至20A/g,比电容值保留60%以上;循环稳定性:经历2000次恒电流循环充放电比电容值可保留93%以上。通过阳离子预处理以及冷冻干燥的方法,获得二硫化钼-聚苯胺-石墨烯气凝胶复合材料。本发明制备出的二硫化物-聚苯胺-石墨烯复合材料有优异的电化学性能,在能源领域具有良好的应用前景。
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本发明提供了一种复合纳米材料及其应用,本发明复合材料由占复合材料百分含量15wt%的氮化碳和85wt%的碳纳米纤维组成,所述复合纳米材料呈纤维状,纤维的直径为10 nm,长度为600 nm,材料比表面积为900 m2/g,孔容为0.3cm3/g,电导率为6S/cm;将该复合材料应用于电极材料使用时,与常规Pt/C为阴极催化剂组装的微生物燃料电池相比,输出功率更高,运行稳定性更佳,并且易于制备,价格低廉,为微生物燃料电池的商业化奠定了良好基础。
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本发明涉及氢氧化镍/还原氧化石墨烯超级电容器电极材料的制备方法。该方法包括还原氧化石墨烯的制备,氢氧化镍的制备,氢氧化镍/还原氧化石墨烯的制备,电极的制备,超级电容器的组装。与现有的技术相比,本发明具有简易操作,成本低廉的优点;纳米氢氧化镍/还原氧化石墨烯复合材料提高的电化学反应活性和快速活化能力,由于其比表面积大,有利于活性物质与电解质溶液的接触和质子在晶格间的扩散,能够有助于电极材料与电解液的充分接触,提高电极材料的利用率;纳米氢氧化镍/还原氧化石墨烯复合材料有高的电化学反应活性,电低离子扩散厚度,能够提高大倍率充放电时电极材料的利用率,提高倍率特性化学反应极化小;纳米氢氧化镍/还原氧化石墨烯复合材料在充放电时,可提高电极充电效率和放电电位,使活性物质得到充分利用;纳米氢氧化镍/还原氧化石墨烯复合材料是三维空间结构,防团聚能力强,可以保持电极材料电活性点的稳定性,实现高循环寿命。
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本发明公开了一种限域式结构的纳米级金属氟化物催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂的制备过程为:在矿化剂存在作用下,金属盐和有机配体在溶剂中进行晶化反应制得MOF材料,MOF材料置于惰性气氛下进行煅烧碳化处理得到碳掺杂金属复合材料,碳掺杂金属复合材料置于氧化性气氛下进行煅烧除碳处理得到限域式结构的纳米级碳掺杂金属复合材料,所述复合材料置于氟化气氛下进行气相氟化处理,即得到所述限域式结构的纳米级金属氟化物催化剂。本发明的催化剂中金属活性组分在炭基材料中以原子级别的分散,因此具有强抗烧结、强抗积碳的特点,以其独特的结构特点在氟化工领域展现出良好的催化活性。
本发明公开的一种一步法快速制备大尺寸磷酸钙/壳聚糖有机无机杂化材料的方法,步骤包括:使用乙酸钙粉末作为钙离子来源,将其加入到壳聚糖的醋酸溶液中,并加入尿素至形成透明均一溶液。将该均一溶液注入模具中,然后浸入NaOH、Na3PO4混合凝固浴中,脱模清洗后烘干,制得大尺寸磷酸钙/壳聚糖有机无机杂化材料。本发明采用一步法制备过程,凝固浴与转化浴合二为一,在凝胶形成过程中完成磷酸钙晶体原位沉淀,制备工艺简单快速。制得复合材料在成功维持壳聚糖凝胶原有三维有序结构特点的同时,成功引入磷酸钙无机物组分,并且其有机/无机含量可调控,可制备不同矿物含量的复合材料,以适应骨修复领域对钙源、结构以及性能的需求。
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本发明涉及功能高分子材料领域,公开一种取代聚炔接枝二乙烯基苯微球的手性色谱填料及其制备方法,包括步骤:(1)以N‑叔丁氧羰基‑丙氨酸与炔丙胺经酰胺化反应合成M1;(2)以丙烯酰氯与炔丙胺经酰胺化反应合成M2;(3)将M1和M2引发共聚得到共聚物;(4)将二乙烯基苯在引发剂下共聚得到PDVB微球;(5)将共聚物和PDVB微球在引发剂和交联剂的作用下接枝共聚得到核壳结构,将核壳结构分散于Cu2+水溶液中进行螺旋构象诱导得到所述的手性色谱填料。克服螺旋聚合物基复合材料稳定性差的缺陷,将含双键的取代聚炔与高度交联刚性PDVB接枝共聚,极大的提升了螺旋聚合物基复合材料的稳定性。
本发明公开了一种碳点介导siTnfα调控炎症促进间充质干细胞软骨分化的方法,步骤如下:向荧光碳点溶液中加入线性化聚乙烯亚胺混匀;将离心后的上清液加入到脱盐柱,收集洗脱液获得荧光碳点‑线性化聚乙烯亚胺复合材料溶液;向荧光碳点‑线性化聚乙烯亚胺复合材料溶液中加入siTnfα,反应20‑40min,获得荧光碳点‑线性化聚乙烯亚胺‑siTnfα复合材料;将第三代骨髓间充质干细胞以1×104‑105/孔的密度接种于细胞培养板,培养后加入无血清、双抗a‑MEM培养基;将荧光碳点‑线性化聚乙烯亚胺‑siTnfα复合材料加入到骨髓间充质干细胞,转染后更换完全培养基。本发明在修复关节软骨缺损方面具有很好的效果。
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一种新型易撕的盖子,它涉及易撕盖技术领域,它包含金属圈(1)、复合材料封盖膜(2)、拉手(3)、拉手固定点(4);复合材料封盖膜(2)通过加热封合的方式与金属圈(1)连接,复合材料封盖膜(2)上设有拉手(3),拉手(3)上设有拉手固定点(4);所述的拉手(3)与复合材料封盖膜(2)之间采用铆合固定,铆合部位(5)的切面为“Ω”形状;所述的拉手(3)与复合材料封盖膜(2)之间采用胶水粘结固定,胶水粘结部位(6)的切面为细小的长方形。它外观新颖,结构简单,安全性高,适用范围广。
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