辽宁有色金属理论与应用

磁性液体及其制备方法 1217     

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一种磁性液体及其制备方法,属于功能材料的领域,具体涉及磁性液体的制备。是在制备过程中以熔点为50-60℃的石蜡作为载液。由于石蜡基磁性液体常温下为固态,所以可将磁性液体处于磁场中的状态固化。制备过程中所用的具体方法等离子体活化法可以使反应周期缩短至三个小时左右,减少了能量消耗,节约了时间。

绿色的喹啉化合物的制备方法 950     

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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种绿色的喹啉化合物的制备方法。以N‑取代苯胺衍生物为原料，在酸催化剂及氧化剂的存在、无溶剂条件下，与苯乙炔或苯乙烯衍生物在80℃～160℃下反应24小时，即可得到喹啉化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到喹啉化合物；利用该方法所合成的喹啉化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。

含薁类结构水溶性菁染料及其合成方法 1206     

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本发明涉及一种含薁类结构水溶性菁染料,其分子结构具有如下所示通式:制备时,在缩合剂作用下,1,3-二甲酰基薁类衍生物与取代的1-烷基-2,3,3-三甲基吲哚盐进行缩合,从反应混合物中得到含薁类结构的菁染料,通过纯化精制得到目的产物。该类染料由于具有薁类结构及磺酸基、羧基等水溶性基团,增加了光稳定性,提高了荧光性能,可以应用于激光防护、荧光标记、光电功能材料等领域。

内径可控泡沫金属的制备方法 1213     

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一种内径可控泡沫金属的制备方法，属于新型结构与功能材料一体化制备领域。其主要步骤是：(1)预处理工艺：清洗、粗化和活化衬底；(2)化学镀工艺；(3)制备空心球：将化学镀得到的样品置于强碱溶液中，移除衬底，获得空心金属球；清洗、过滤、液封保存；(4)烧结工艺：将金属纳米粉与空心金属球交替铺设，干燥，抽真空，通保护气体，烧结温度1200‑1600℃，退火时间2‑6h；空心金属球与金属纳米粉质量比为5％‑30％。本方法通过控制粗化时间获得粒径不同的衬底颗粒，制备内径不同的空心金属球。此工艺具有操作简单、方便、经济及球壳内径可控等优点，特别适用于制备不同内径的泡沫金属材料或梯度多功能材料。

磷掺杂多晶硅薄膜及其制备方法 738     

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本发明提供了一种磷掺杂多晶硅薄膜及其制备方法，属于功能材料领域。通过将多晶硅粉末与磷粉末按比例混合均匀，压片、真空烧结制得硅靶材，将硅靶材和石英玻璃基片放入真空系统中，采用激光溅射沉积的方法制备出磷掺杂多晶硅薄膜。本发明获得的磷掺杂多晶硅薄膜，其横向应变系数绝对值的最大值可达24.3；横向应变系数的非线性在1-2.5％之间，比现有的多晶硅薄膜降低了0.5％；采用本发明方法可以使多晶硅薄膜掺杂均匀、平整度高、致密性好且控制晶粒尺寸范围为0.1μm～0.5μm；本发明制备方法简单、成本低、可控性强，为多晶硅薄膜领域拓展了新思路。

具有催化二氧化碳与环氧化合物环加成的三苯胺基金属有机骨架化合物的制备方法及应用 888     

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本发明属于催化材料技术领域，一种具有催化二氧化碳与环氧化合物环加成的三苯胺基金属有机骨架化合物的制备方法及应用，其中制备方法包括以下步骤：1、将连接配体L、过渡金属盐Tm按照1 : 3～5的摩尔比加入到体积比为1：2～2.5的乙醇与N, N?二乙基甲酰胺的混合溶剂或体积比为1 : 6～8的浓硝酸与N, N?二甲基甲酰胺混合溶剂中，均匀搅拌；2、将步骤1制得的溶液置于烘箱中，温度控制在60～120℃，时间控制在60～90h，然后关闭烘箱，冷却至室温，有晶体析出，过滤，干燥，制得目标材料Tm?L。本发明涉及的催化剂合成简单易操作，催化剂以及催化反应的原料价格低廉，产率高，得到的功能材料化学性质稳定，易于大面积推广应用。

双面神型金属氧或氮化物空心壳层结构的制备方法 1129     

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本发明涉及功能材料制备领域，具体为一种双面神型金属氧或氮化物空心壳层结构的制备方法。以金属性化合物为前驱体和生长基体，在其表面进行限域氧(氮)化，借助基体与产物间的界面相互作用以及产物在特定环境下的结构、组分转变，实现金属氧(氮)化物壳层在结构、组分上的径向差异，在形成金属性化合物/层次金属氧(氮)化物复合结构后，进一步将金属性化合物刻蚀，形成内层与外层有显著性质差异的“双面神”型金属氧化物空心壳层结构纳米材料。本发明有助于构筑具备理想构型的异质结构，得到高性能的功能材料。该方法流程简单，适用范围广，带来的效果显著，为功能纳米结构的设计和制备提供新的思路。

双层复合型电解水阳极催化剂及其制备方法 1018     

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本发明属于功能材料制备及电催化技术领域，提供了一种双层复合型电解水阳极催化剂及其制备方法。所述催化剂为双层复合型催化剂，内层催化剂为钴铁类普鲁士蓝高温碳化后生成的钴基催化剂，外层催化剂为镍基催化剂，内外催化剂之间为具有高比表面积的介孔纤维状二氧化硅和介孔桑椹状碳壳层。碳层表面积达到285‑325m²/g，有利于内外催化剂的充分分散和稳定存在。其制备方法，包括采用双液相法制备介孔二氧化硅壳层、采用水相合成法制备桑椹状碳层前驱体以及惰性氛围下高温碳化、镍基催化剂的负载。本发明所制备的催化剂具有较大的中空体积，较高的比表面积，独特的双层催化剂结构，高效的电解水催化活性及良好的催化稳定性。

纤维用掺杂纳米无机粉体的抗菌母粒及其制备方法 769     

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本发明涉及一种纤维用掺杂纳米无机粉体的抗菌母粒及其制备方法，属于高分子功能材料改性及加工领域。所述抗菌母粒，按重量比，由下述组分组成：纤维树脂80‑90份、纳米抗菌粉体1‑10份、偶联剂1‑3份、润滑剂1‑3份、抗氧化剂1‑3份。与现有技术相比，本发明的创新点在于：采用环境友好型无机功能材料，不涉及重金属的使用，对人体不产生任何危害，将其研磨成纳米级与纤维树脂在各种助剂的作用下，充分分散，混合均匀，使母粒纺丝对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌及霉菌等具有良好的抗菌性能。

制备铝酸盐长余辉发光板的方法 1109     

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本发明属于无机功能材料制备技术领域.特别涉 及到一种在 Al2O3基片上直接生长 SrAl2O4∶Eu，Dy发光晶体，一次合成长余辉发光板的制备方法。 其特征在于 SrAl2O4晶格的形成是借助于 Al2O3基片上 Al2O3源，通过化学处理使Sr、Eu、Dy元素以及添加剂在还原 气氛下与 Al2O3源进行高温固相界面反应，使反应物界面的结构重新排 列，在 Al2O3基片表面形成 SrAl2O4∶Eu，Dy发光晶体层，该层与基体结合为一体，色度均 匀。本发明的效果和益处是发光晶体材料不需研磨，不需添加 Al2O3源，在原有设备条件下制备，避免了二次合成过程中对发 光材料发光性能的影响，操作简便，投资少，节省能源，应用 广泛。发光板经光短时间照射后，储存能量，在暗处可发出明 亮绿色长余辉光，发光时间大于8h。

磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料的制备方法 914     

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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料的制备方法，将可溶性金属铜盐和磷钨酸在醇/水溶液中充分混合，接续进行水热反应，经热处理后，即得到由磷钨酸铜纳米颗粒组装而成的微米球。将所得磷钨酸铜微米球在异丙醇水溶液中搅拌并经超声振荡后，缓慢滴加乙酰丙酮钛。然后再搅拌，接续缓慢蒸发，得到前驱物。将所得前驱物煅烧后,即得目的产物。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料可以作为可见光响应的光催化剂，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。

具有韧性多孔阳极氧化铝膜及其制备方法 1028     

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本发明提供了一种具有韧性的多孔阳极氧化铝膜及其制备方法。多孔阳极氧化铝膜是具有圆孔的六角形柱状晶胞组成的多孔结构,孔径范围为5-200纳米,孔与孔之间平行,孔道垂直于膜表面,孔径分布均匀。最大的特点是该膜形成了很好的韧性,可以弯曲180度不破裂。多孔阳极氧化铝膜的制备方法是通过铝片脱脂、用稀碱去除表面氧化物,然后进行化学抛光。再以预处理的铝片为阳极,铂丝为阴极,在酸中进行电解单面氧化,然后,膜的铝基体在稀盐酸和氯化铁的电解液中进行单面电解,再将膜在磷酸中浸泡后,得到两面贯通的韧性多孔阳极氧化铝膜。本膜可用作超滤和微滤的分离膜和制备功能材料、纳米线的模板。

双掺杂稀土离子石榴石结构光功能陶瓷粉体及其制备方法 825     

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一种双掺杂稀土离子石榴石结构光功能陶瓷粉体及其制备方法，粉体的化学通式为：Pr_x，Ce_y:(Y_1‑x‑y)₃(Al_1‑nA_n)₅O₁₂；A为Ga、Cr、Sc或Mn；制备方法为：(1)配制金属阳离子混合溶液；(2)配制含NH₄⁺的沉淀剂溶液；(3)将金属阳离子混合溶液加热后与沉淀剂溶液滴定混合；(4)加入NH₄HCO₃溶液调节pH值后静置陈化；(5)过滤洗涤获得前驱体；(6)研磨后煅烧。本发明制备的粉体颗粒分散性良好；可应用于LED荧光显示、高能粒子及射线探测等领域，是具有广阔应用前景的光功能材料。

蓄热材料及其制备方法 1151     

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本发明涉及多功能材料技术领域，尤其涉及一种蓄热材料及其制备方法。一种蓄热材料，其特征在于，包括以下重量份的原料：硼泥24～34份；高铁硫酸渣19～29份；铁尾矿200～400份；菱镁矿尾矿30～100份；纸浆废液5～10份；蓄热材料的制备方法，具体包括如下步骤：(1)原料破碎、筛分、细磨，(2)配料，(3)混炼，(4)一次干燥，(5)模压成型，(6)二次干燥，(7)烧结。本发明以废弃硼泥、高铁硫酸渣、铁尾矿和菱镁矿尾矿为原料合成高蓄热材料，开发硼泥、高铁硫酸渣、铁尾矿和菱镁矿尾矿综合利用新途径，提高回收再利用率，合理利用资源，解决硼泥、高铁硫酸渣、铁尾矿和菱镁矿尾矿污染生态环境的问题；蓄热材料广泛应用在电暖气、空调等民用领域。

一类含三氮唑杂环化合物及其合成方法 1219     

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一类含三氮唑杂环化合物及其合成方法,属于液晶化合物和液晶材料的有机合成技术领域。这类含三氮唑杂环化合物由对叠氮基苯甲酸酯与对乙炔基苯甲酸酯经点击化学方法合成。采用简便、易操作的方法合成的非线性三氮唑杂环化合物具有较宽的SmA相、稳定性好等特点。另外含三氮唑杂环的化合物还具有芳香性、偶极距大等突出优点,可以改变液晶分子的偶极距、介电各向异性、发光等各种性质,因而将三氮唑杂环化合物引入的液晶分子中,研究该类化合物的液晶性质、设计开发新型的功能材料等具有重要意义。

纳米复合纤维预制体的制备方法 752     

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一种纳米复合纤维预制体的制备方法,采用超声波使一定量的碳纳米管分散在电解质溶液中。利用碳纳米管的导电性,把碳纤维预制体作为阳极,通过超声辅助电化学方法使碳纳米管沉积在碳预制体纤维表面,然后进行清洗、烘干和铺层。本发明把碳纳米管的优异性能与传统RTM工艺的低成本、高性能特点结合起来,实现了组元材料的优势互补和加强,制得的复合材料经济有效地利用了碳纳米管的独特性能,可作为结构和功能材料使用。

Fe₃O₄/Silicate-1分子筛纳米晶复合材料制备方法及其应用 960     

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本发明提供了一种Fe3O4/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料制备方法及其应用。提供的复合材料包括Silicate‑1分子筛纳米晶和Fe₃O₄微粒，所述Silicate‑1纳米晶的晶粒包覆Fe₃O₄微粒并将其连接成为一体，所Fe₃O₄/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料为微孔纳米晶体堆积的堆积孔材料。本发明的Fe₃O₄/Silicate‑1分子筛纳米晶复合材料是一种具有高效传导和气体分离能力的功能材料。该复合型功能材料可以有效解决在干发酵过程中的传质困难和微生物生命活动中关键酶合成的金属补给，进而实现提高垃圾处理量和能源效益最大化的双赢目标。本发明的制备方法过程简单，合成条件相对温和，重复性高，成本低廉。

具有防蜡功能的特种合金及其应用 959     

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一种具有防蜡功能的特种合金，其特征在于：所述的特种合金包含有以下组成元素（重量百分比wt%）：Cu65～95，Ni3～30，Co1.0～5.0，RE0.1～0.5，其中，RE为稀土元素；该特种合金作为一种原油生产清防蜡新技术的应用，除提高原油生产效率外，还避免了热洗/化学洗井导致的污染，具有明显的社会和经济价值；防蜡特种合金是一种新型功能材料，其对原油组分的电化学催化作用和改变蜡的沉淀团聚行为的特殊功能，对研究金属材料与液体的交互作用和发展新型功能材料，具有良好的学科研究价值和发展前景。

接力型多功能荧光探针、其制备方法及其用途 811     

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本发明公开了一种接力型多功能荧光探针、其制备方法及其用途，属于功能材料领域。本发明荧光探针的制备方法是将N-[2-(5-苯基-1，3，4-噁二唑-2-基)苯基]-2-氯乙酰胺、二-(吡啶亚甲基)胺、N，N-二异丙基乙胺和碘化钾，加入乙腈中，在氮气保护下搅拌加热回流；反应结束后减压蒸除溶剂，将残留物经柱层析分离，从而得到荧光探针N-[2-(5-苯基-1，3，4-噁二唑-2-基)苯基]-2-二(2-吡啶亚甲氨基)乙酰胺。本发明荧光探针具有优良的水溶性，可以用于水环境体系中对锌离子、焦磷酸根以及硫离子的监测分析及示踪，并且对目标离子的测定具有良好的灵敏度。

碳纳米管一体化电芬顿膜的制备方法及其应用 750     

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一种碳纳米管一体化电芬顿膜的制备方法及其应用，涉及一种废水处理功能材料制备方法及其应用，本发明将商品化碳纳米管（CNT）酸化后，用FeCl₂溶液处理，制备得到铁修饰碳纳米管（CNT‑COOFe²⁺），再依次采用抽滤和高压固定方式将其负载于陶瓷膜基底形成CNT‑COOFe²⁺/陶瓷膜中间体，最后将多级孔碳（HPC）抽滤并高压固定在中间体表面，制备得到HPC/CNT‑COOFe²⁺/陶瓷膜一体化电芬顿膜。HPC作为电催化还原O₂产生H₂O₂的功能层，CNT‑COOFe²⁺作为催化H₂O₂分解的催化层，具有较高的机械强度及化学稳定性和热稳定性无机陶瓷膜作为载体，使污染物的去除效率进一步得到提高，对污染实现高效、快速、稳定的去除。

N-1,5-二芳基-4-戊烯-1-乙酰胺化合物的制备方法 958     

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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物的制备方法。以肉桂基醇衍生物为原料，在铜盐、银盐及酸作为共催化剂和配体的作用下，与苯乙烯类化合物、腈类化合物在80℃～120℃无溶剂条件下发生反应，或与苯乙烯类化合物直接在腈类溶剂中80℃～120℃条件下，反应16小时，即到N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物。本发明操作简便、起始原料廉价易得、无副产物生成，有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物；合成的产物可进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。

电沉积制造的梯度多孔金属材料及其制造工艺 1083     

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本发明涉及一种电沉积制造的梯度多孔金属材 料及其制造工艺。沿平板状多孔金属体的厚度剖面、从一侧到 另一侧的质量密度和孔隙率都是呈连续的梯度分布，其厚度范 围为0.5～10.0mm，质量密度为0.1～ 0.5g/cm3范围，孔隙率为85～99 ％范围，质量密度梯度数值从0.01到 2.0g/cm3/cm范围。本发明通过在 导电的(非导体材料经导电化处理)多孔体内外表面上电沉积金 属或其合金获得密度梯度多孔金属功能材料，采用两台或以上 的电镀电源，将负极并联于阴极上，而正极各自连接到分立于 阴极两侧的阳极上，工艺参数可按技术要求设计、独立调控。 本发明的产品对于一些电池与电化学多孔电极、催化剂载体、 过滤器部件、散热器部件、蒸发器部件、消音器部件、电磁屏 蔽层、复合材料制品等，均为优异的功能材料。

超临界撞击流微粒包覆方法 804     

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一种超临界撞击流微粒包覆方法，属于材料工程 技术领域。其特征在于：将包覆用的壁材和加入溶解混合器中 将包覆壁材溶解后形成溶液，并通过搅拌使被包覆的微粒均匀 分散在该溶液中形成悬浮液，该悬浮液通过一对同轴相向的喷 嘴中的包覆壁材迅速析出并沉积在被包覆临界 CO2的微粒表面形成均匀皮层， 经分离器分离后得微胶囊产品。本发明的优点和效果是，集中 了现有的超临界流化床包覆方法和撞击流技术的优点，同时消 除了他们的缺点。本发明可广泛应用于医药、食品、保健品、 农药、饲料、涂料、印染、造纸及功能材料等领域，尤其在制 药行业，它有特殊的应用价值。

Cu-Fe复合材料的制备方法 1099     

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一种Cu-Fe复合材料的制备方法，属于有色功能材料制备技术领域。方法为：1)快速凝固Cu-Fe合金的制备；2)磁场作用下的均匀化处理，得到过饱和Cu-Fe合金；3)磁场作用下Fe析出相的形成与粗化，得到粗化的Cu-Fe合金；4)磁场和低温作用下马氏体转变，得到马氏体转变的Cu-Fe合金；5)室温完全马氏体转变，得到充分马氏体转变的Cu-Fe合金；6)磁场作用下Fe的吸附生长，得到Cu-Fe复合材料。本发明的方法，增加晶界处Fe的富集，促进Fe在晶界处的析出；加速γ-Fe的析出和粗化；促进马氏体转变速率和比率；制备的Cu-Fe合金，在相同减面率时的导电率，比现有技术提高了10～50％。

双靶向材料及其在药物传递中的应用 1060     

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本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域，具体涉及一种新型两亲性双靶向功能材料，及其作为靶向材料在主动靶向药物传递系统中的应用。所述的两亲性靶向材料的结构通式如下：其中，A，Linker如权利要求和说明书所述。所述的两亲性靶向材料以酪氨酸为靶头，经化学修饰后，该靶向材料可以自组装形成胶束也可以修饰到脂质体、纳米粒表面，作为抗肿瘤药物靶向传递的载体。该材料通过表面修饰的酪氨酸能同时与肿瘤细胞膜上高表达的大中型氨基酸转运体1(LAT1)和氨基酸转运体ATB^0,+相互作用，有效提高纳米制剂的细胞摄取和抗肿瘤活性。

含二氮杂萘酮三联苯结构聚苯并噁唑及共聚物、及其制备方法 1187     

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本发明属于高分子材料领域。含二氮杂萘酮三联苯结构聚苯并噁唑及共聚物,聚合物分子链中同时具有噁唑和二氮杂萘酮三联苯结构单元,其制备方法如下:在氮气保护下,在装有机械搅拌的反应器中,分别加入二酸单体和二氨基二酚的盐单体,加入溶剂和五氧化二磷缩水剂,程序升温进行聚合反应,得到粘稠液体,反应结束,加入沉降剂,用去离子水或其它沉降剂充分洗涤,过滤,真空干燥。本发明的有益效果是,该聚合物具有优异的耐热性能和力学性能,耐腐蚀,耐辐射,具有光电特性,溶解性和界面性能显著改善。在高耐热纤维、树脂及其复合材料、高耐热涂层、功能膜、胶粘剂和光电功能材料等领域有广泛用途。

双核Ir(Ⅲ)金属-有机超分子笼状化合物的制备方法及其应用 1106     

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本发明属于精细化工技术领域，一种双核Ir(Ⅲ)金属‑有机超分子笼状化合物的制备方法及其应用。其中制备方法，是以脂肪二胺A作为连接体，以L₁、L₂作为预组装金属基配体Ir(III)配合物，再加入硼氢化钠将所得笼状结构中的席夫碱‑C＝N‑双键还原为‑CH‑NH‑，最终制得金属‑有机笼状结构的化合物，其合成路线如下：A+L₁→A‑L₁或A+L₂→A‑L₂。本发明涉及的制备过程简单，设计想法新颖，目标化合物产率高，得到的功能材料化学性质稳定，预组装体容易修饰。作为化合物A‑L₁或A‑L₂在氧化1‑氧代‑2,3‑二氢‑1‑茚‑2‑甲酸甲酯生成2‑羟基‑1‑氧代‑2,3‑二氢‑1‑茚‑2‑羧酸甲酯的应用，其产率高达83％，更易于投入实际应用中。

用油页岩灰制备微晶泡沫玻璃及其制造方法 1137     

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一种用油页岩灰制备微晶泡沫玻璃及其制造方法，以油页岩灰为主要原料，加入适量的碳酸钙、碱式碳酸镁、硼砂、碳酸钠等制备基础玻璃，然后加入发泡剂、稳泡剂、助熔剂等，采用粉末法烧成技术制备微晶泡沫玻璃。该微晶泡沫玻璃表观体积密度875～1030kg·m－3，吸水性8～15％，抗压强度11～23MPa，抗折强度10～17MPa，导热系数0.21～0.32w(m·k)－1。其步骤包括一次配料、高温熔化、基础玻璃制备、二次配料、发泡、稳泡和退火等工艺。该微晶泡沫玻璃是一种新型的多功能材料，对于提高油页岩资源的附加值及环保具有重要的意义。

生物触媒、制法及应用 1189     

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本发明属于生物复合功能材料。生物触媒,采用下述原料按重量百分比配制成独立包装的双组分试剂:试剂A:金属离子0.5～1、2D树脂7～9、二氧化钛66.3～71.7、氧化锌1.3～13.3、试剂B:L-丝氨酸0.2～0.5、光氨酸0.2～0.5、乙酰胆碱0.5～0.7、日柏醇12～16。能够快速、准确的对致病微生物进行识别;仅对致病微生物具有杀抑作用;对人体无刺激,无副作用,不会减低人体免疫能力;物理及化学稳定性好,耐洗性好,长期保持抗菌性,不影响纺织布料的原有特性或指标。对各种致病细菌和病毒的识别率为96%以上,对所识别出的致病细菌和病毒的灭菌率为99%以上,经处理后的织物经100次以上洗涤、高温高压及紫外线照射后,抗菌效果基本不变。

熔体直接发泡制备泡沫镁的方法 936     

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本发明属于金属材料和功能材料及材料加工领域,特别涉及一种熔体直接发泡制备泡沫镁的方法,包括原料熔化、加发泡剂搅拌、发泡、切割成型等工艺步骤。本发明按一定比例制得镁合金,将镁合金加热至700～730℃温度下熔化,加入占镁合金质量5～30%的碳化硅颗粒,然后降至550℃～650℃的温度,再加入占镁合金和碳化硅总质量2～20%的碳酸镁粉,碳酸镁粉高速搅拌时间为1～10分钟,发泡温度为550℃～650℃,发泡结束后移出发泡炉,冷却降温,切割成材。本发明工艺条件稳定,操作控制准确,制出的泡沫镁产品孔径均匀,可生产不同密度,不同孔径的泡沫镁产品。本发明制造泡沫镁成本低并且工艺简单,适合于较大规模工业生产。