本发明公开了一种吡唑并[1,5‑a]吡啶羧酸类pH荧光探针,所述探针是2‑苯基吡唑并[1,5‑a]吡啶‑5‑羧酸,其化学结构式如式(1)所示。本发明的荧光探针在二甲基亚砜的水溶液中对pH有较好的荧光选择性和较高的灵敏度,与现有探针相比,具有pH响应范围窄,不受背景干扰,适用于强酸性环境pH检测等显著优点,具有巨大的应用前景。
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本发明提供了一种增强血管内皮细胞表达P选择素的方法,其中,包括以下步骤:(1)设置冲击波设备作用模式及作用参数包括:压强、频率、频次;(2)准备继代培养的血管内皮细胞或实验小鼠体内血管内皮细胞,离心后,用10%的完全培养液重悬移植到培养皿中,再利用探头对细胞进行冲击波处理;(3)完成冲击波处理后,继续培养60小时,再分离血管内皮细胞利用荧光定量PCR方法检测P‑选择素基因表达量,以GAPDH基因为参考内标。本发明通过冲击波增强血管内皮细胞的P选择素表达,不需要其他药物或化学品刺激,操作简便、效果显著,尤其是在活体内的血管内皮P选择素表达上有绝对优势,是未来干细胞归巢及干细胞相关技术的发展基础。
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本发明涉及一种有机物电解制氢的方法,在有机物催化反应系统内,有机物首先被杂多酸氧化,反应后的杂多酸与有机物混合溶液经阳极液体循环系统进入电解槽,氢质子通过电解槽的质子交换膜,在质子交换膜阴极侧得到电子析出氢气,氢气随着阴极液体循环系统进入氢气检测收集系统并被收集。本发明提供的一种有机物电解制氢方法,主要采用电化学技术有效地通过催化剂对有机物进行氧化降解,能够大规模、高效、低能耗地利用有机物制备氢气。
本发明涉及Co3O4纳米材料的制备领域,具体是一种Zn2+离子诱导制备棱柱状Co3O4纳米团簇纤维的方法及应用。以泡沫镍为基体,先将Co(NO3)2•6H2O、Zn(NO3)2•6H2O、CO(NH)2和NH4F溶解于去离子水中,通过水热法合成前驱体;然后首次利用两性氧化物的特点,将前驱体置于NaOH溶液中进行碱洗。通过锌盐在水热过程的诱导作用形成Zn0.5Co0.5(OH)F,并通过Zn2+离子在碱洗过程的溶解,优化形貌;最后高温煅烧,在泡沫镍基体表面合成了高纯度独特的棱柱状Co3O4纳米团簇纤维。这种结构的Co3O4纳米材料具有高的比表面积,在对葡萄糖检测过程中表现出优越的电化学性能,可以用作无酶葡萄糖传感器的电极材料。
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本发明涉及一种石墨烯增敏ITO超材料U型SPR传感器,包括U型光纤,在U型光纤的U型区具有Gr/Au@ITO纳米棒杂化材料结构。其制备方法为:(1)制备U型光纤;并在U型光纤的U型区制备金纳米颗粒层;(2)制备ITO纳米阵列结构;(3)石墨烯层。本发明采用U型光纤作为光的传输媒质,在U型光纤表面制备Gr/Au@ITO纳米棒杂化结构,通过均匀纳米棒结构之间的纳米间隙发生的高度增强的局部电磁场来增强该SPR传感器的灵敏度并通过石墨烯层带来的载流子流动进一步增敏。这种传感器具有体积小、重量轻、易携带、灵敏度高、性质稳定、生物亲和力强短等突出优点,在生物、化工、医学等领域中的微量气体、液体、化学元素、DNA等检测方面有着广泛的应用前景。
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本发明公开了一种等离子体与水电解分离设备的高频IGBT电源,涉及热化学反应燃烧器领域。旨在提供一种使用简单且电源利用效率高的等离子体与水电解分离设备的高频IGBT电源。一种等离子体与水电解分离设备的高频IGBT电源,包括依次连接的三相电源、三相整流电路、直流变交流转换电路、高频变压电路、交流变直流转换电路;其还包括一个控制系统以及输入信号给该控制系统的火焰温度检测器,其中,所述控制系统与高频变压电路连接。
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本发明公开了一种石墨烯量子点及其制备方法及应用,涉及材料化学技术领域。本发明方法包括:将碳源材料与硝酸溶液混合,加热控制在110℃‑150℃,反应10h‑14h后得到悬浊液;对所述悬浊液离心分离,留取第一上清液;向所述上清液中加入去离子水和氨水,得到分散液;将所述分散液置于160℃‑200℃环境下,反应8‑12h后得到反应液;对所述反应液离心分离,留取第二上清液;对第二上清液进行膜过滤,得到过滤液,所述过滤液干燥后得到石墨烯量子点。本发明方法适用于不同的碳源,操作简单,制备的石墨烯量子点的荧光强度较高,产率较高,用于检测三价铁离子具有良好的灵敏度、可靠性、重复性、稳定性及抗干扰性。
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本发明公开了一种纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极传感器的制备方法,其特征在于,采用浓硫酸和过硫酸铵对碳纳米管进行预处理,得到预处理碳纳米管;然后,在玛瑙研钵中,分别加入,纳米TiB2:38~42%,预处理碳纳米管:23~26%,1‑丙烯基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐:25~30%,甘油:6~10%,研磨均匀,即得混合物碳糊;然后将其碳糊装入连有导线的内经为Φ5mm的玻璃管内,压实,干燥,用金相砂纸打磨,抛光,去离子水洗涤,即得纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极。本申请所制备的碳糊电极比普通的碳糊电极导电性能提高4~5倍,电化学窗口宽、制备方法简单、成本低、表面易更新、残余电流小等优点。检测头孢克肟灵敏度高,选择性好。
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本发明公开了一种2‑甲氧基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶的制备方法,属于有机化学中间体化工工艺技术领域。其反应步骤包括:向反应容器中加入2‑甲氧基‑4‑羟基‑5‑氟嘧啶、溶剂、催化剂,以光气、双光气或三光气作为氯化剂的情况下加热反应,检测反应完成后经简单的后处理工艺,得到高纯度的目标产物,并且反应的收率比较高。本发明工艺反应条件温和、后处理简单、成本低和易于工业化生产。
本专利涉及有机化学领域,具体涉及一种如式I所示的取代邻苯二胺和如式II所示的(Z)‑2‑溴代烯醛为原料,在如式III所示的手性三唑盐和醋酸钠存在下,以二氯甲烷为溶剂,在室温、氮气保护下反应24h,将反应液浓缩,经以石油醚∶乙酸乙酯体积比为3∶1的混合溶剂作为洗脱剂柱层析洗脱,收集检测到的所有产物的洗脱液部分,旋蒸除溶剂后得到1,5‑苯并二氮杂卓类化合物IV。本发明合成方法具有底物适用面较广、反应产率和对映选择性高、操作简便、反应条件温和、原料和试剂简单易得等优点。
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本发明公开了一种次氯酸比率荧光探针,是由豆素荧光团(能量供体)、(E)‑4‑(4‑(二乙胺基)‑2‑羟基苯乙烯基)‑1‑甲基吡啶氯盐(能量受体)和酰基哌嗪(链接基团)构成。其化学结构式如式(I)所示。本发明的探针能够选择性地与次氯酸作用,随着次氯酸浓度的增加,其荧光发射强度在478nm处逐渐增强,在610nm处逐渐减弱;二者比值(I478/I610)与次氯酸浓度在一定范围内呈线性关系。本发明的探针能够在培养的细胞内实现比率成像,有望在工业生产和临床医学检测中发挥作用,具有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种降解土壤镉的修复方法,具体步骤如下:步骤一,检测土壤中镉的含量;步骤二,将土壤表层的土壤进行破碎过筛,称重;步骤三,润湿土壤,去除土壤中的部分镉,得到半修复土壤;步骤四,将半修复土壤与修复剂进行混合,静置,得到改良土壤;步骤五,在改良土壤中种植三叶鬼针草,生长季结束后连根收割,灰化,得到成品土壤。通过阴阳极电极、修复剂处理镉污染土壤,并在土壤上种植鬼针三叶草,达到了电动力学修复、化学修复法、微生物修复法和植物修复法共同作用修复镉污染土壤的效果,尽可能多的除去土壤中存在的多种形态的镉,降低土壤中的镉的含量,修复效果好,方法易于实现,节约资源,安全性高,具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种超氧化物岐化酶修饰氮化钒糊电极传感器的制备方法,其特征在于,首先采用纳米VN,氧化石墨烯,N‑乙基‑3‑甲基吡啶六氟磷酸盐制备得到纳米VN/石墨烯复合糊电极;然后,采用,γ―氨丙基三乙氧基硅烷修饰纳米VN/石墨烯复合糊电极,得到氨丙基三乙氧基硅烷修饰电极;最后,采用磷酸盐缓冲溶液溶解牛血清蛋白和超氧化物岐化酶,制得超氧化物岐化酶固定液;再将超氧化物岐化酶固定液滴涂在氨丙基三乙氧基硅烷修饰电极上,制备得到超氧化物岐化酶修饰氮化钒糊电极传感器。该电极具有比普通的碳糊电极导电性能提高,电化学窗口宽、制备方法简单、成本低、表面易更新、残余电流小等优点。检测超氧自由基灵敏度高,选择性好。
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本发明公开了一种红色长余辉晶体材料及其制备方法。该长余辉材料为单晶体,结构属于三方晶系,ABO3型,化学式为LiNbO3:Mg2+,Pr3+。式中,LiNbO3为基体,Mg2+和Pr3+为掺杂组分。掺杂组分Mg2+的含量为基体的1~6mol%,掺杂组分Pr3+的含量为基体的1~3mol%。制备方法包括配料、预烧结和提拉法生长。本发明制备的红色稀土长余辉发光晶体,能够由紫外光照射激发,也可以通过X射线照射激发,发射红色光(中心波长619纳米),并具有长时间余辉。本发明可于紫外光和X射线检测、光存储、安全标识、高温传感和力传感等应用场合,具有低成本、高热稳定性和机械稳定性等优点。
本发明属于超分子化学技术领域,具体涉及一种对二甲氨基肉桂醛衍生物的有机凝胶化合物及制备方法、有机凝胶及应用。本发明的对二甲氨基肉桂醛衍生物的有机凝胶化合物,具有式Ⅰ所示的结构。本发明的对二甲氨基肉桂醛衍生物的有机凝胶化合物在正己烷、石油醚、乙腈和DMSO溶剂中可形成凝胶。对二甲氨基肉桂醛衍生物是良好的发光团,可以实现溶液或者凝胶状态下的光诱导响应,能够在溶液态和凝胶态对挥发性酸进行灵敏检测。
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本发明涉及基因工程技术领域,公开一种L10D9抗体,所述抗体包括重链和轻链,所述重链由氨基酸序列SEQ ID No.1构成,所述轻链由氨基酸序列SEQ ID No.2构成。L10D9抗体能够特异性结合XI型胶原蛋白和II型胶原蛋白的D3区域,该D3区域由氨基酸序列SEQ ID No.3构成。本发明的L10D9抗体可以结合天然的或变性后的XI型胶原蛋白和II型胶原蛋白,可以通过免疫组织化学、ELISA和WB等方法,去检测生物样本中(组织切片、尿液、血液)的XI型胶原蛋白和II型胶原蛋白。
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本发明公开了一种灭火系统及其灭火方法,包括灭火装置、控制系统与监控系统;多个所述灭火装置分别位仓库保管区域上方,本发明控制器根据传感器的检测数据确定着火类型和着火点位置,并根据着火类型选定相应的灭火方式,实现了沙土自动掩埋灭火,能够处理好化学仓库的灭火,并根据着火类型自动选择灭火介质,对着火点进行有效灭火,使用方便安全。
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本发明旨在提供一种7‑羟基‑8‑甲氧基香豆素标准物质的制备方法,依次经乙醇溶液渗漉提取、正己烷萃取分段、柱层析分离再纯化而得。本发明所得到的7‑羟基‑8‑甲氧基香豆素纯品作为标准物质可应用于药品或食品生产流通领域中相关产品中7‑羟基‑8‑甲氧基香豆素成分的检测。本发明提取方法操作简单,提取效率高,提取纯度高达99%以上,纯度能够满足化学对照品的要求。
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一种横向MIMI格点阵等离激元吸收器。由折射率为1.52的介质基底和以MIMI结构基本单元进行周期性排列形成的横向MIMI格点阵列构成,MIMI结构基本单元是由两列银长方体块和两列二氧化硅长方体块交替堆积形成,每列长方体块的长度和高度完全相同,垂直竖立在介质基底的上表面。整个结构放置在均匀的介质环境中,入射平面光波的入射方向即波矢k与介质基底的上表面垂直,入射光的电场方向平行于银长方体块和二氧化硅长方体块的长,入射光的磁场方向平行于银长方体块和二氧化硅长方体块的宽。通过两种不同的共振形式在吸收光谱上产生两个窄的共振吸收峰,且对介质环境折射率的变化具有很高的灵敏度,在生物化学物质检测领域具有很高的应用价值。
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本发明属于半导体氧化物气体传感器技术领域,公开了一种乙醇传感器、合成方法,通过高温退火去除C‑球模板,合成出Au@SnO2空心微球,然后通过调节氯金酸的量将Au包裹在C‑球模板中。Au包裹的SnO2传感器的灵敏度是基于纯SnO2的传感器的三倍,并且最佳工作温度降至240℃。此外,它还具有出色的响应恢复时间。现象表明,Au增加了敏感材料表面化学吸附氧的容量(催化特性)。Au@SnO2空心微球的分层结构还提供了更多的活性部位来感知乙醇(结构特征)。所有结果表明,Au@SnO2分级中空微球在乙醇检测中具有广泛的潜在应用前景。
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本发明涉及湿电子化学品技术领域,且公开了一种用于TFT‑LCD显示屏用ITO蚀刻液,包括以下按重量百分比计的组分:硫酸10%‑20%,添加剂1%‑5%,表面活性剂0.05%‑0.5%,消泡剂0.01%‑0.1%,余量水,所述添加剂为无机盐和有机物的混合物;本发明所公开的蚀刻液以硫酸为主要成分,生产工艺简单,酸浓度易于控制及在线检测;增加了表面活性剂具有表面张力低、无浊点、湿润力强,有效降低ITO蚀刻液的表面张力,蚀刻过程中速率适中;消泡剂能消除蚀刻过程中表面活性剂产生的泡沫,满足ITO膜蚀刻高精度加工要求,对光阻无破坏作用,对蚀刻线条保护好,图形完整;同时采用的无机盐可以调控蚀刻后ITO斜面坡度,以更好满足客户需求。
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本发明公开了一种蒽醌类衍生物SZ‑685C的合成方法,属于有机化学合成技术领域,其技术方案要点是:包括如下步骤:S1、以邻苯二甲酸为原料,并向邻苯二甲酸中加入溴素,进而被转化成羟基和甲氧基获得前驱体苯酐衍生物;S2、以乙二醛和丙酮为原料,通过醛酮缩合反应、取代反应、水解、羟醛缩合反应和McMurry偶联反应能够获得环己烯衍生物;S3、以步骤S1中的前驱体苯酐衍生物和步骤S2中的环戊烯衍生物为底物,以固熔体为催化剂一步合成最终的目标分子SZ‑685C。本发明主要用于通过全合成的方式,经9步反应即可制得目标分子SZ‑685C,该方法工艺简便、产物分离难度低、目标化合物产率高且生产周期短,能够为后期进行药理检测、临床试验和规模化生产奠定基础。
本发明提出一种用于发现和优化药物先导化合物的可泛化、可解释的深度图学习方法,该方法学习分子图的可泛化表示,并可根据要求优化分子的成药属性。我们首先从PubChem等公开数据库获取分子的各项分类和回归属性,经过图注意力神经网络量化、编码、提取分子中原子和键特征。然后针对分子属性进行分类和回归的可泛化学习。进而采用分子图注意力重构模块根据提取到的分子特征重构出分子图结构;最后利用对抗生成模型通过梯度自检出分子特征的关键扰动方向,并沿分子特征的关键扰动方向生成新的分子特征输入至重构模块,输出分子优化结果。这方法统一了AI分子属性的预测与优化,能够提高新药发现与设计的效率和成功率。
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本发明涉及超声扫描显微镜检测领域和超声波成像领域,尤其是一种用于超声扫描显微镜的可变频变焦换能器制作方法,其特征在于:1)利用微机械加工工艺在单晶硅上获得曲率半径不同的五个自聚焦曲面;2)采用低压化学气相沉积法分别在上述自聚焦曲面上沉积五种不同厚度的ZnO压电薄膜晶片,薄膜之间相互分开;3)通过单独引出的电极选择性激励各ZnO压电薄膜晶片,获得频率可调的超声波;4)将五种不同厚度的压电薄膜晶片封装为一个整体,并用SAM电子连接器连接形成变频变焦的换能器。本发明通过五种不同曲率半径的自聚焦曲面获得五种不同的焦距,并通过各自引出的电极选择性激励其中任意厚度的压电薄膜晶片即可实现超声换能器的变频变焦功能。
本发明公开了一种基于碳量子点组装体的纳米铂复合材料及其制备方法与应用。以聚乙烯亚胺(PEI)、多巴胺(DA)和含醛基碳量子点(CHO‑CQDs)为原料,通过化学反应形成组装体(N/O‑s‑CQDs),本发明的组装体具有独特的光学特性,可作为荧光探针,当组装体水溶液与一定浓度的Fe3+作用可发生明显的荧光淬灭效应,具有高敏、快速检测样品中的铁离子Fe3+浓度等优点。利用N/O‑s‑CQDs中活性基团原位还原铂离子,制得基于碳量子点组装体的纳米铂复合材料(Pt@N/O‑s‑CQDs)。本发明的复合材料用波长808 nm近红外光光照,具有光热效应,结合其中纳米铂的抗氧化特性,可在抗菌领域发挥应用价值。
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本发明公开了一种基于静电纺纤维膜的安培酶电极及其制备方法。以二甲基甲酰胺为溶剂,铂电极、金电极、玻碳电极或碳糊电极为接受电极,丙烯腈共聚物为原料,通过静电纺丝法在电极表面沉积共聚物纤维膜层。先通过共价法在纤维表面构建单层的氧化还原酶,然后向酶溶液中加双功能试剂,使酶聚集体共价固定于电极表面的酶膜。本发明中,纤维膜极大的比表面积、高孔隙率和这种独特的酶固定化方法电化学酶电极具有响应强度大、稳定性高和线性检测范围宽等特点。该酶电极制备方法简单,可反复使用和长期保存,适合批量化生产。
用于吸收在堆肥生产过程中所产生臭气的三联组合吸收液及其应用方法,属于废气的化学净化技术领域。本发明由1-2MOL/L的氢氧化钠溶液、1-2MOL/L的硫酸溶液和2-3MOL/L的次氯酸钠溶液分别作碱性吸收液、酸性吸收液和氧化剂吸收液;分别将其1单位体积置于三个2单位体积的细口的吸收瓶中,用连接管依次串连,留出用于堆肥尾气和排空气体的进气管和出气管,进气管上装有气体体积流量计;前两者使用中每两天检测该液的PH值,趋于中性则更换,每当1单位体积的氧化吸收液连续吸收500单位的堆肥尾气时,就更换。本发明对堆肥尾气的臭气成分,采用联合吸收,使排空气体对周围环境无污染,应用无毒害排放,易于操作,成本低廉。
本发明公开了一种5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物半抗 原、抗原和抗体的制备方法。本发明针对5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁 唑烷酮衍生物设计和制备得到的半抗原在分子结构、立体化学和电子 分布上与5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物对应体相似,半抗 原结构中的连接臂不易于诱导产生“臂抗体”,并且使用了一定长度 的饱和碳链,使机体更易于识别;采用所述半抗原偶连载体蛋白制备 的抗原能使机体产生效价高,特异性好的针对5-甲基吗啉-3-氨基-2- 噁唑烷酮衍生物的抗体;所述抗体应用于检测动物源性食品5-甲基 吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮的残留量中,灵敏快捷,结果稳定。
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本发明是一种将释放负离子硅藻土和室内装修材料相结合的一种新型室内 环保装修材料,属于创新型的产品。硅藻土一种天然材料,其主要成分是硅酸 质,不含有害化学物质,表面有无数细孔,可吸附、分解空气中的异味,具有 调湿、除臭、不燃、隔音、隔热、防水、重量轻等特点。这些特点让硅藻土成 为一种优良的建材原材料。以释放负离子硅藻土为原料的装修材料的制造技术 是:蛋白石轻质页岩破碎(直径10cm以下)、进入反应器煅烧(700℃)、粉 碎、分级、改性、混合、检测、包装。释放负离子数在1500个/cm3以上。对比 以普通硅藻土为原料的装修材料,释放负离子数在500个/cm3以下。
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一种肿瘤的声动力学成像方法,是利用声敏剂选择性地在肿瘤组织中分布后,通过超声的敏化作用在肿瘤组织中产生活性氧自由基;利用化学发光试剂直接实时地把声敏化过程中活性氧自由基转化为光子辐射出来,在此基础上,利用光学检测技术进行肿瘤的在体成像;其装置由超声发生组件、光接收组件、模数转换器、计算机构成,超声发生组件与计算机电气连接,光接收组件、模数转换器与计算机依次电气连接;本发明结合超声对机体具有较强的穿透能力及光学成像具有高分辨、无损伤的优点,不会对生物体产生放射性损伤。
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