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本发明是一种光电化学检测核酸碱基的方法,该方法包括:(a)将待测样品与具有光电化学活性的物质进行接触;(b)评价上述样品中核酸碱基与所述光电化学物质之间的氧化还原反应,即在电极存在的情况下用光将光电化学物质转化成激发态,被激发的物质失去电子后,与核酸碱基进行氧化还原反应,评价氧化还原反应所产生的电流;(c)根据氧化还原反应所产生的电流,对样品进行定性或定量分析。该方法可以应用于生物检测的许多领域,例如:核酸杂交检测、核酸损伤检测和化学物质基因毒性的检测。
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本发明涉及电化学分析技术领域，具体公开了一种用于检测雌二醇的电化学传感器及其制备方法和应用。所述的电化学传感器以用于检测雌二醇的化学修饰电极为工作电极；所述的化学修饰电极的制备方法包含如下步骤：(1)制备氮掺杂还原氧化石墨烯；(2)取氮掺杂还原氧化石墨烯(N‑RGO)用水分散，得溶液1；取PdCl2用水分散，得溶液2；取NaBH4用水溶解，形成溶液3；(3)将溶液2和溶液3分别逐滴加入溶液1中，随后静置30min以上，离心、纯化后得钯‑氮掺杂还原氧化石墨烯(Pd/N‑RGO)；(4)将钯‑氮掺杂还原氧化石墨烯修饰在工作电极表面，得用于检测雌二醇的化学修饰电极。本发明所述的化学修饰电极以及传感器具有较低的检出限以及较宽的检测范围。
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本发明公开了一种化学发光检测废水中啶虫脒的方法，用鲁米诺-硝酸银-纳米银化学发光分析体系，利用啶虫脒适配体和啶虫脒的相互作用，适配体构型的改变诱导纳米银形态的改变，从而导致纳米银催化性能的降低。采用静态注射的方式，实现化学发光分析检测废水中的啶虫脒。本发明所用仪器廉价，对技术人员几乎无要求；使用纳米银催化的鲁米诺-硝酸银化学发光分析体系，该体系稳定，使得本方法重现性好，RSD在2.9％～4.2％之间，灵敏度高，检出限达到2.0×10–9g/L。
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本发明提供一种简便且有效地检测出气体试样中含有的极微量的化学物质的方法。本发明是一种利用了应用静电喷雾的分析装置进行气体试样中所含有的化学物质的检测方法。分析装置具备容器、注入口、冷却部、雾化电极、对置电极部、中间电极、液体检测部和检测电极。在本发明的检测方法中,将气体试样在雾化电极的表面上作为第1冷凝液冷凝。第1冷凝液被带电微粒化,并在对置电极的表面上得到第2冷凝液。使所得到的第2冷凝液与检测电极接触,在对置电极和检测电极之间施加直流电压。基于产生的电流值能够检测出化学物质。
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本发明提供一种加压毛细管电色谱电致化学发光检测装置,属于分析仪器。装置由压力辅助泵、多通道微流控制器、分流阀、高压电源、毛细管电色谱柱、发光池、检测系统和计算机等部分组成。所述压力辅助泵,经过多通道微流控制器向毛细管电色谱分离柱输送流动相,所述高压电源正相施加于毛细管电色谱柱进样端;所述电致化学发光池下方设置用于采集待测物发光信号的信号采集器,氧化还原反应由三电极电化学体系控制,信号采集器输出端和三电极电化学体系控制端口分别与计算机相连。本发明将电致化学发光检测技术和加压毛细管电色谱分离技术相结合,可实现具有电活性物质的高效分离及灵敏检测,适用于食品安全、环境监测、生化分析等领域应用。
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本发明是一种用于化学材料成份检测的核磁共振成像方法。它包括下列步骤：选取检测条件，设置受检样品，推衍化学成份像，利用计算机反演，分析材料结构与化学成份，绘制时间-化学位移图和时间-成份图。它利用核磁共振成像仪测量受检样品的核磁共振化学位移谱和弛豫谱，从而得到化学结构变化和分子之间的作用力关系；以化学位移作为化学成份像，进行成份相关性分析；用计算机进行反演，得到空间分布的化学结构谱分布图和弛豫谱；通过软件选取不同的化学位移成像，分析获得材料结构与化学成份；绘制时间-化学位移图和时间-成份图，得到随时间变化的化学位移谱图和成份分布图。本发明具有操作方便、成像准确、自动化程度高和分析数据可靠的优点。
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本发明公开了一种利用化学发光试剂检测水样中苯胺的方法，包括如下步骤：步骤一、溶液配制；步骤二、溶液预混合；步骤三、溶液混合；步骤四、浓度测定。本发明使用鲁米诺-硝酸银-纳米银化学发光体系，该体系发光信号稳定灵敏，实验过程易于操作，整个实验完成在一均相的体系中，有利于自动化的分析操作，该方法的分析测试时间缩短为30分钟以内，且采用流动注射的方式，方法重现性好，大大提高了实验的灵敏度，检出限达到6.2×10–12g/mL，比现有的没有纳米粒子参与的化学发光分析方法的检出限低一个数量级。
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本发明属于生物技术领域，特别涉及一种三通道电化学发光传感器及其在细胞检测上的应用，所述传感器包括以聚苯胺为基底的工作电极、Ag/AgCl电极和电化学发光分析仪；其中，三支工作电极和三支Ag/AgCl电极分别插入三个独立的电解池中，并以并联的方式与电化学发光分析仪连接；其中，一支工作电极修饰鲁米诺功能化的金纳米颗粒，提供参比信号，同时对另外两支工作电极上的细胞分别进行Ru(bpy)32+和g‑C3N4标记，提供两个检测信号；最后，根据检测信号和参比信号之间的比值对细胞进行测定；本发明在一次电位循环扫描过程中，获得三个独立的电化学发光信号，同时提供了两种检测目标细胞的方法。本发明的电致化学发光三通道设计简单，提高了检测通量，操作简便，实用性强。
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本发明公开了一种基于发光检测用的电化学流通池及其系统,其中流通池主要包括固定电极芯片的基底、带有电解槽腔的基块以及连接并锁紧基底和基块的锁紧部件。其中带有电解槽腔的基块上加工有提供液体进出电解槽腔的管路、分别与电极芯片上三电极引出线接触的三个导电弹片,以及既保证电化学发光信号进入光强检测器同时起到密封作用的光学窗体。整个检测系统还包括辅助的提供流通动力的蠕动泵、流通管路系统以及信号接收及处理系统。该流通式电化学发光检测系统体积小巧、轻便,可方便地集成于便携式小型电化学发光检测仪,其可直接用于电化学发光检测,也可用于电化学发光免疫分析或电化学发光核酸杂交分析,还可用于生化实验室或医院检验科等。
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本发明公开了一种化学发光检测水样中银离子的方法，包括以下步骤：将银离子适配体溶液加入待测样品中，反应5分钟；将纳米金溶液加入待测样品中，反应5分钟；再向待测样品中加入NaCl溶液混匀，得到上机样品；向100体积份上机样品中加入200体积份的鲁米诺–过氧化氢化学发光试剂溶液，通过IFFL?D化学发光分析检测发光信号，同时制作标准曲线，将待测样品测得的发光强度和标准曲线进行比对，计算水样中银离子的浓度。本发明均在液相体系中进行，易于操作，有利于自动化的分析操作；实验操作简便快速，分析测试时间缩短为半小时以内。本发明建立的化学发光分析检测Ag+的方法无疑解决了检测低浓度Ag+的技术方法所面临的挑战。
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本发明涉及分析化学与光学DNA生物传感技术领域，具体公开了一种基于G?四联体/Hemin过氧化物模拟酶?双氧水?鲁米诺化学发光体系检测氯酚污染物的生物传感方法。该化学发光法具有简单、快速、成本低、样品用量少、灵敏性高等优点。为环境体系氯酚污染物的快速检测提供了一种新的检测方法，这在完善现有氯酚污染物检测技术方面具有重要意义，同时拓宽了G?四联体/Hemin过氧化物模拟酶在分析化学领域中的应用。
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血红蛋白芯片的制备及其电化学检测方法涉及血红蛋白临床检测芯片的制备,尤其是结合电化学分析技术建立了血液中血红蛋白含量的测定方法。制备方法为:1)印刷碳电极制备:2)普鲁士蓝纳米粒子的制备与修饰:3).将制得的纳米粒子蒸发烘干后,溶于0.1M PH 7.0磷酸盐缓冲溶液,并喷洒于印刷碳电极表面,冰箱中晾干备用。电化学检测方法为:1)测试条件的优化,A)还原态血红蛋白标准溶液制备:B)测量电位选择:C)缓冲溶液的PH值:2)标准曲线绘制:3)标准曲线校正。本发明利用电化学技术简便、易行、价廉的特点,结合纳米粒子的信号放大作用,建立了血液中血红蛋白含量检测的电化学方法,其操作简单、成本较低、分析速度快。
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本发明公开了一种采用近红外光检测烟叶叶片化学成分的方法。它解决了现有烟叶叶片化学成分分析时存在的成本高、周期长等问题,具有简便易行,快捷方便,能有效的对烟叶叶片化学成分进行分析的优点。其方法它的步骤为,a.取整片烟叶并将其展开平整好;b.采用近红外仪器在烟叶上取至少两个点检测,得到烟叶成分的近红外图谱;c.将所得各成分近红外图谱与常规化学分析所得的各成分结果分别建立对应的数学模型,形成的烟叶叶片近红外分析数学模型,并将其存入存储器中;d.在收购现场利用近红外仪对平整好的整片烟叶按步骤b中的位置进行检测,将检测结果存储器中的烟叶叶片近红外分析数学模型进行对比,确定烟叶质量。
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本发明公开了一种采用近红外光检测片烟化学成分的方法。它解决现有烟叶化学成分分析时存在的成本高、周期长等问题,具有简便易行,快捷方便,能有效的对烟叶化学成分进行分析等优点。其方法为:a.将破碎成小片的片烟平整的铺展开;b.利用近红外仪器在平整铺展开的片烟上取点检测,得到片烟成分的近红外图谱;c.将所得各成分近红外图谱与常规化学分析所得的各成分结果分别建立对应的数学模型,形成的片烟叶片近红外分析数学模型,并将其存入存储器中;d.在片烟仓库和使用现场利用近红外仪对平整好的片烟按步骤b中的位置进行检测,将检测结果存储器中的片烟叶片近红外分析数学模型进行对比,确定片烟质量。
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电化学计时电位检测器,由流通池、工作电极W、参比电极R、辅助电极C、电流电位切换电路、清洗电位给定电路、起始电位给定电路、正极性恒电流发生给定电路、负极性恒电流发生给定电路、控制器、电位信号检测电路、终止电位检测电路、信号调理电路、A/D、采样电路、时间信号发生电路、信号处理器、显示电路和电源电路组成,是一种采用电化学计时电位方法为原理的分析方法,通过控制器进行控制,用于液相色谱、离子色谱、毛细管电泳、微流芯片分析等分析方法的检测。恒电流是指在负载变化时仍能保持恒定的直流或线性变化恒速率的电流,由恒流源发生。本发明提出一种新的检测方法,可以使电化学计时电位分析应用于液相类色谱仪器的检测。
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一种集成芯片毛细管电泳分离和化学发光检测的微流控分析芯片,微流控芯片上由缓冲液储液池、样品储液池、样品废液池、废液池、鞘流储液池、进样通道、分离通道、鞘流通道和检测通道组成。分离通道的终端和检测通道起点处和鞘流通道连通。化学发光试剂通过鞘流通道进入检测通道,当芯片毛细管电泳分离后的待分析组分与发光试剂在分离通道和检测通道的连接点相遇后,在检测通道内混合并发生发光反应。在分离通道中有微孔塞,防止在压力差驱动下的发光试剂倒流进入分离通道,影响电泳分离。具有分离效率高、检测灵敏度高、结构简单,体积小,重量轻,操作方便等特点,是制作便携式微全分离系统理想的微流控分析芯片。
本发明涉及一种磷脂IgG抗体的化学发光定量检测试剂盒，包括如下试剂：含有5~100ng/mL的生物素标记的心磷脂抗原、5~100ng/mL的生物素标记的磷脂酰乙醇胺抗原、5~100ng/mL的生物素标记的磷脂酰肌醇抗原、5~100ng/mL的生物素标记的磷脂酰丝氨酸抗原、1~10μg/mL的生物素标记的β2糖蛋白I抗原的混合溶液；浓度为10~1000ng/mL的碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgG单克隆抗体溶液；浓度为0.1~1 mg/mL的链霉亲和素标记的纳米磁微粒悬浮液。本试剂盒的灵敏度高、精密度高、线性范围宽、稳定性好、有效期长，环保性能大大提高。
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依据本发明的电化学传感器可防止血液内后台值导致的敏感度下降，同时可准确检测血清素的电流值，从而有效执行过敏诊断。
本发明涉及一种磷脂IgM抗体的化学发光定量检测试剂盒，包括如下试剂：含有5~100ng/mL的生物素标记的心磷脂抗原、5~100ng/mL的生物素标记的磷脂酰乙醇胺抗原、为5~100ng/mL的生物素标记的磷脂酰肌醇抗原、5~100ng/mL的生物素标记的磷脂酰丝氨酸抗原的混合溶液；浓度为10~1000ng/mL的碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgM单克隆抗体溶液；浓度为0.1~1 mg/mL的链霉亲和素标记的纳米磁微粒悬浮液。本试剂盒的灵敏度高、精密度高、线性范围宽、稳定性好、有效期长，环保性能大大提高。
本发明涉及一种血清类胰蛋白酶的化学发光定量检测试剂盒，包括如下试剂：浓度为0.1~1 mg/mL的链霉亲和素标记的纳米磁微粒悬浮液；浓度为0.5~5μg/mL的生物素标记的鼠抗人类胰蛋白酶抗体溶液；浓度为0.2~1μg/mL的碱性磷酸酶标记的鼠抗人类胰蛋白酶抗体溶液。本发明通过对试剂盒的组成及各试剂配置工艺等与血清学抗体反应原理相关的各种关键技术的优化，使得本试剂盒的灵敏度和准确性高，最低检测限低（0.54μg/L），精密度高（日内变异系数为2.61~7%，日间变异系数为3.39~8.7%），干扰小，稳定性高。
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本发明公开了一种毛细管化学发光检测装置及其检测方法，解决了现有技术存在成本高、工作稳定性不足、液体源污染的问题。本发明的装置包括用于向毛细管本体中添加试剂的加液装置；所述加液装置包括底端与毛细管本体的顶端连通的漏斗杯，具有一个以上槽体的安装架，设置在每个槽体内用于盛装试剂的液体试剂杯；所述液体试剂杯由具有开口的杯体，设置在杯体内的试剂，以及设置在杯体的开口处的密封薄膜组成；所述槽体的底端与漏斗杯的顶端连通，所述槽体的内部底端还设置有用于液体试剂杯下压时刺穿密封薄膜使液体试剂杯内试剂流入漏斗杯中的穿刺装置。本发明具有既降低了仪器的成本，又提高了运行的可靠性等优点。
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本发明提供了一种流动注射化学发光测量水体无机汞的检测装置及方法，它可以解决现有技术存在的臭氧溶液不稳定容易分解，不能现场工作，分析持续时间长，分析过程繁杂，条件苛刻、能耗大，尤其是产生二次污染等问题。本发明在臭氧溶液动态平衡管内部填充有三氯化钌催化剂，当臭氧溶液流入臭氧溶液动态平衡管时，三氯化钌催化剂在荧光灯的照射下，抑制臭氧溶液中臭氧分解产生羟基自由基，保证臭氧溶液稳定不分解，提高了臭氧溶液的稳定性。本发明测定水体中无机汞具有现场、快速，简便，灵敏的特点。
本发明涉及生物技术领域，公开了一种检测HCV感染者血清中抗非结构蛋白抗体的化学发光试剂盒，包括由重组的HCV非结构蛋白抗原包被得到的微孔板和分别独立包装的样本稀释液、阴性对照、阳性对照、酶标记物工作液、底物液A、底物液B及洗液，底物液A包括鲁米诺、邻苯基苯酚、4‑咪唑苯酚及碳酸缓冲液(CB)；底物液B包括过氧化脲与磷酸缓冲液(PB)；该试剂盒可以对HCV感染者血清中的抗非结构蛋白(NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A、NS5B)抗体进行体外定性/定量测定，建立HCV感染者血清中抗非结构蛋白(NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A、NS5B)抗体的检测技术并进行方法学评价，该试剂盒可应用于丙型病毒性肝炎的筛查诊断、病情监测、预后评估、疾病机理和流行病学研究。
本发明涉及一种食物过敏原的化学发光定量检测试剂盒，包括如下试剂：磁分离试剂：标记有食物过敏原的磁微粒悬浮液，所述的标记有食物过敏原的磁微粒的浓度为0.1~1.0mg/ml；酶标试剂：含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体溶液，所述的含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体的浓度为0.5~1μg/ml。本发明通过采用标记有食物过敏原的磁微粒悬浮液和含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体溶液制成的试剂盒，使得灵敏度达到0.008IU/ml，并且该试剂盒与其他免疫球蛋白的交叉反应率均小于0.04%，准确性好、精密度高，样本无需预稀释，操作简单省时，检测范围宽。
本发明涉及生物技术领域，公开了一种检测HCV感染者血清中抗核衣壳蛋白(抗Core)抗体的化学发光试剂盒，包括由重组的HCV核衣壳蛋白抗原包被得到的微孔板和分别独立包装的样本稀释液、阴性对照、阳性对照、酶标记物工作液、底物液A、底物液B及洗液，底物液A包括鲁米诺、邻苯基苯酚、4‑咪唑苯酚及碳酸缓冲液(CB)；底物液B包括过氧化脲与磷酸缓冲液(PB)；该试剂盒可以对HCV感染者血清中的抗Core抗体进行体外定性/定量测定，建立HCV感染者血清中抗Core抗体的检测技术并进行方法学评价，该试剂盒可应用于丙型病毒性肝炎的筛查诊断、病情监测、预后评估、疾病机理和流行病学研究。
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本发明公开了甲醛电化学检测系统，它的第一连接通道的一端与第一容器连通，第二连接通道的一端与第二容器连通，第一连接通道的另一端与第二连接通道的另一端之间通过离子交换膜连通，工作电极和参比电极位于第一容器内，对电极位于第二容器内，工作电极的通信端口连接信号调理电路的电流正极测量控制端口，对电极的通信端口连接信号调理电路的电流负极测量控制端口，参比电极的通信端口连接信号调理电路的电位状态稳定端口，信号调理电路的信号输出端连接信号处理器的信号输入端。本发明利用电解电流信号与甲醛的浓度之间良好的线性关系，使得本发明能较快的检测出食品中甲醛的含量，即使食品中只具有微量的甲醛也能检测出来。
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本发明涉及一种吸入过敏原的化学发光定量检测试剂盒，包括如下试剂：磁分离试剂：标记有吸入过敏原的磁微粒悬浮液，所述的标记有吸入过敏原的磁微粒的浓度为0.1~1.0mg/ml；酶标试剂：含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体溶液，所述的含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体的浓度为0.5~1μg/ml。本发明通过采用标记有吸入过敏原的磁微粒悬浮液和含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体溶液制成的试剂盒，使得灵敏度达到0.008IU/ml，并且该试剂盒与其他免疫球蛋白的交叉反应率均小于0.04%，准确性好、精密度高，样本无需预稀释，操作简单省时，检测范围宽。
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本发明提供了一种用于连续血气检测的多参数检测阵列电化学传感器，自玻璃基底(6)至上依次为电极层(7)、绝缘层(8)、亲水膜层(9)和外壳保护层(10)，所述电极层(7)中包括三个工作电极和一个共用参比电极(4)，该三个工作电极和一个共用参比电极集成于同一片玻璃基底的表面实现阵列微型化；所述所述传感器通过多个特异性工作电极的协同工作实现对血液中不同物质的同步连续检测。
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根据多巴胺分子的特点，多巴胺分子同时具有邻二酚羟基和脂肪伯胺两种特征基团，本发明设计两种功能分子分别特定性的识别多巴胺上的邻二酚羟基和脂肪伯胺基团，可显著地提高多巴胺电化学传感器的选择性。发明一种基于双分子识别的多巴胺电化学传感技术，打破传统的无或单一识别策略，无疑是多巴胺传感器设计重的突破；并且该双分子识别可于一个液滴内完成，大大降低了所需多巴胺样品的容量，可以实现微量体积内多巴胺的高灵敏检测，具有相当重要的现实意义和应用前景。
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