784
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本发明公开了一种烟叶生态适应性的评价方法,包括:(1)在不同区域取样,检测并计算烟叶样品的化学成分指标;(2)建立并计算样品的可用性指标;(3)分类将样品的可用性指标统计学结果映射到不同区域的版图上,得到可用性指标分布图;(4)根据可用性指标分布图,评价烟叶的生态适应性。本发明建立了一种科学、合理的烟叶质量评价指标,结合可用性指标分布图可视化定量地比较各区域烟叶的可用性差异,有利于更好地认识区域烟叶质量特征,为卷烟工业企业采购原料和开发特色优质烟叶提供参考。
本发明公开了一种基于ZEB?1和ZEB?2作为标记物预警乳腺癌转移的方法, 首先提取手术后的乳腺癌患者肿瘤组织制成石蜡标本,对石蜡标本进行切片和HE染色,然后分别采用免疫组织化学法和分子杂交技术检测肿瘤组织中ZEB?1、ZEB?2的蛋白表达和mRNA表达,若患者肿瘤组织中ZEB?1、ZEB?2的蛋白表达和/或mRNA表达呈阳性,则提示患者的乳腺癌肿瘤发生转移和复发。本发明通过将ZEB?1和ZEB?2作为标记物,对患者乳腺癌转移和复发进行预警,为乳腺癌的合理治疗提供新依据,从而可以对乳腺癌患者进行针对性治疗,大大提高了治疗效果,改善了患者的预后,进而提高了患者的生活质量。
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本发明公开一种高导电型叉指电极、其制备方法和应用,通过在导电金属芯层的表面增设抗氧化金属层,有效提高叉指电极电导率的同时增加叉指电极的抗氧化、抗腐蚀性能,一方面可显著提高叉指电极的检测灵敏度,另一方面可延长叉指电极的使用寿命,使本发明的叉指电极广泛适用于制备化学传感器。
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本发明属于化学技术领域,具体涉及一种阿奇霉素重排杂质内酰胺的合成方法。其主要步骤为:(3R,4R,5S,6R,9R,10S,11S,12R,13R,15R,Z)‑12‑[[3,4,6‑三脱氧‑3‑(二甲氨基)‑β‑D‑木‑已吡喃糖基]氧]‑6‑乙基‑4,5‑二羟基‑10‑[(2,6‑二脱氧‑3‑C‑甲基‑3‑O‑甲基‑a‑L‑核‑已吡喃糖基)氧]‑3,5,9,11,13,15‑六甲基‑7,16‑二氧‑2‑氮杂双环[11.2.1]十六烷‑1‑烯‑8‑酮(化合物Ⅱ)经过酸化碱化重排,精制后得到纯度>99.5%以上的重排杂质内酰胺。合成的高纯度阿奇霉素重排杂质内酰胺作为成品检测的杂质标准品,有利于加强对该杂质的定位和定性,提高对阿奇霉素原料药的质量控制。
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本申请属于生物医药的技术领域,尤其涉及一种喹唑啉荧光探针及其制备方法和应用。本申请提供了一种喹唑啉荧光探针,其化学式如式Ⅰ所示,其中,R1选自H或Cl;R2选自荧光分子;n为2‑8的整数。本申请提供了一种喹唑啉荧光探针及其制备方法和应用,能排除生物体自发荧光的干扰,高效的、准确的在生物体中检测TSPO含量。
本发明公开了一种具有聚集诱导发光增强的芘基六取代苯类化合物及其合成方法与应用,所述芘基六取代苯类化合物中的R为氢原子、叔丁基、甲氧基、三氟甲基、氰基、醛基中的一种,该系列化合物在发光材料、化学传感、生物荧光探针、生物成像以及检测领域具有潜在的应用价值;该合成方法中各原料制备比较简单,并且性能非常稳定,不需要特殊的保存条件;相关试剂和溶剂都是常用的商品化试剂,成本较低;整体合成路线简单,产率高,污染较少;该合成方法包括合成、萃取和提纯三个步骤,较传统聚集诱导发光化合物简化了合成步骤,使该方法更易于工业化应用推广。
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本发明公开一种优化药物蛋白质的方法,包括以下步骤;⑴、将两种蛋白酶上氨基加入反应容器内,加入AzMMMan;⑵、使用震荡机构摇动容器,直至使内部液体混均;⑶、抽吸混均后的液体至发酵罐内培育,加入乳腺癌细胞和CAT‑DC‑HAase/PEG纳米材料,并且将发酵罐内抽吸成真空;⑷、流式细胞仪检测纳米材料的进细胞效率。根据蛋白表达量加入Ni‑NTA胶至上清中4度摇摆结合半小时。该优化药物蛋白质的方法,优化加工工序中成分的组成,延长在体内的作用时间,在微酸性环境下化学修饰的蛋白酶功能不受影响地可逆释放,实现对蛋白酶活性在不同条件刺激下的精确调控。
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本发明公开了一种危险废弃物智能配料方法,包括以下步骤:步骤1.确定热值,根据检测到的焚烧炉的温度确定向焚烧炉输送的危险废弃物热值范围,当焚烧炉温度低于预定的燃烧温度,智能配料系统选择库存的热值高的废弃物,当焚烧炉温度高于预定的燃烧温度,危险废弃物智能存储配料系统选择库存的热值低的废弃物;步骤2.热值范围确定后,智能配料系统根据数据库中存储的热值接近的危险废弃物的物理化学性质确定应该从封闭式仓库送出的危险废弃物的种类、数量,以及待运送的预定目的地;步骤3.智能配料系统按如上方式完成智能配料方案的确定,并向控制器发出包括配料方案的出库指令,该方案包括出库废弃物种类、数量、顺序。通过本发明,使仓储、配料智能化,并能够有效避免危险废弃物存储过程中造成的二次污染问题,实现了智能存储配料和清洁化存储。 1
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本发明涉及一种高盐高浓度有机废水处理工艺,它属于废水处理技术领域。本发明高盐废水处理工艺包括如下步骤:(1)生产废水先经过明沟暗管自流至调节池;(2)调节池出水采用泵提升至气浮槽;(3)气浮槽出水自流进入电解还原Fenton装置;(4)电解还原Fenton装置出水自流进入快沉槽;(5)快沉槽出水进入厌氧池;(6)厌氧池出水经泵提升至MBR槽;(7)MBR槽出水经自吸泵抽吸出来,在检测合格后直接纳入市政管网。本发明采用电化学工艺预处理,并采用传统生物处理工艺生化处理高盐高浓度有机废水,使得高盐高浓度有机废水在不脱盐的前提下能够经济、稳定的达标。
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本发明公开一种工业化生产凝乳酶的方法,步骤是:用原始菌株作传代菌株制备;活化液培养;种子培养;发酵种子培养;发酵培养;发酵结束,检测参数,放料离心处理,得到湿菌体;湿菌体溶解,再清洗,然后离心收集;菌体悬浮液破碎,离心收集包涵体;包涵体经过复性,得到粗制凝乳酶液;粗制凝乳酶液经过膜过滤、加水洗脱,微滤除杂、超滤浓缩、除菌过滤得到无菌液态产品。本发明的工业化生产凝乳酶的方法,1、发酵工艺简单,高密度发酵产量大,成本低;2、细胞破碎工艺减少了固体菌渣带来的环境污染问题;3、膜处理技术效率高,成本低,易操作,减少了传统物理化学工艺带来的产品二次污染问题;4、除菌工艺对产品的保存有极大的作用。
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本发明属于药物化学领域,具体涉及吉非替尼中间体I,即4-(3-氯-4-氟苯胺)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇盐酸盐水合物及其制备方法。中间体I经X-射线粉末衍射检测,确定为一种晶体形状,其优点在于,该晶型收率高,纯度高,能够有效去除现有工艺难以去除的杂质,对于制备高纯度吉非替尼有十分积极的意义,并且制备工艺简单,十分适宜工业化生产。
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本发明的目的在于设计一种具有两种填充柱的Y型芯片式电渗泵,左、右通道分别填充有带正、负电荷的填料。当电渗泵工作时,电场仅存在于两填充柱式通道,而中间交汇缓冲区及其相连的功能单元则无电场干扰。本发明提供的芯片式电渗泵,可实现1~1000nL/min级别的流速精确调控,输出压力范围为0.1~2KPa。此外,该电渗泵还具有以下特点:(1)可以多个Y型电渗泵在微流控芯片中的集成;(2)可以进一步通过外接通道和微流控芯片的其他功能单元如微反应器、生物传感器等集成,从而实现化学、生物组分的在线、实时、快速的反应及检测。
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本发明公开了一种镍配合物/氧化石墨烯修饰玻碳电极的制作方法。利用对醛基苯甲酸金刚烷酯缩乙二胺双席夫碱镍配合物的电化学活性,采用嵌入法和电沉积法制备了对醛基苯甲酸金刚烷酯缩乙二胺双席夫碱镍配合物/氧化石墨烯修饰玻碳电极。该镍配合物/氧化石墨烯修饰玻碳电极,可应用于检测样品中胭脂红的浓度。
本发明涉及8-羟基喹啉配体构筑的稀土(III)-过渡(II)混金属荧光配合物的制备方法及其在荧光探针方面的应用。本发明所述配合物的化学式为[Ln2M2(CH3OH)2(eq)4(NO3)4(CH3O)2],其中Ln为正三价镧系稀土离子Dy(III)或Tb(III),M为正二价过渡金属离子Co(II)或Ni(II),eq为8-羟基喹啉的负一价阴离子, CH3O为去质子的甲醇阴离子。配合物采用溶剂热方法制备,产率高、荧光发射强度大。该类混金属配合物在稀溶液中能够高选择性地识别铜(II)离子或铁(III)离子,因而可以作为荧光探针化合物在阳离子识别和检测领域中得到应用。
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本发明涉及一种包括阅读灯和通风喷嘴的飞机乘客服务单元。该通风喷嘴可枢转地安装在框架内部,其中该框架固定到该乘客服务单元上。环形元件围绕该通风喷嘴而周向设置并且容纳有用于向乘客提供光束的多个发光装置。该发光装置可由调整装置调整,而该调整装置实现该发光装置相对于该环形元件的运动。该环形元件不可移动地固定到该框架上。
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本发明的目的之一在于为了使靶物质的检测灵敏度或定量精度提高而增加自组装膜所固定的蛋白的量。本发明的特征在于选自由半胱氨酸、赖氨酸、组氨酸、苯丙氨酸及甘氨酸组成的5种氨基酸中的氨基酸的1分子插入到自组装膜与蛋白的分子之间。例如,本发明提供一种将蛋白固定到自组装膜上的方法,其依次具备以下的工序(a)~(b):工序(a):准备具备1分子氨基酸及所述自组装膜的基材;及工序(b):将蛋白供给到所述基材上,作为所述1分子氨基酸的羧基与所述蛋白的氨基的反应结果形成由规定化学式表示的肽键。
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一种合金冷作模具钢材料的制备方法,包括熔化、氧化、检测合金成分并调整、精炼、浇铸、热处理,其特征在于:其化学元素重量的百分比为:碳0.6-0.67、铬3.3-3.5、钒1.4-1.6、钼0.2-0.26、锰2.4-2.6、硅1.0-1.2、铝硅0.3-0.35、钨0.35-0.45、Ta0.08-0.095、Zn0.8-1.4、Ni0.1-0.3、Tm0.12-0.16、硫0.02-0.03、磷0.01-0.02、余量为铁。本发明铸钢不需要进行锻造加工,可以铸代锻,可以明显细化凝固组织,提高模具钢的韧性。
本发明公开了一种荧光素酰肼衍生物、制备方法,改性TiO2功能材料、制备方法及传感器,该荧光素酰肼衍生物的结构通式如式1所示,其中,R为CnH2n,n为1~5的整数。本发明的荧光素酰肼衍生物,是一种新的荧光分子探针,其与现有的苯环上带有羟基的荧光素酰肼相比,羟基上的氢被带有端羧基的碳链所取代,从而使衍生物的苯环上连接有带端羧基的基团;该端羧基可通过氨基硅氧烷基连接在半导体材料上制成功能材料,实现电化学方法对二价铜离子的定量检测;同时,用于与氨基硅氧烷基连接的端羧基在制备及连接时,均不会对该衍生物中用于与铜离子结合的部分结构产生影响,保证了该衍生物与铜离子的结合性能。
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本发明公开了一种用于静电防护区域的静电消除有机凝胶及其制备方法,所述的用于静电防护区域的静电消除有机凝胶,由如下重量百分比的组分制备的:水50~75%,二甲基硅油1.0~8.0%,聚乙烯醇2.0~8.0%,C1.0~5.0%,聚乙烯吡咯烷酮0.20~0.80%,烷基磺酸钠0.02~0.06%,硬脂酸0.002~0.006%,十六烷基三溴化铵0.023~0.026%,碳酸锶0.01~0.04%,盐酸余量。本发明制备方法容易,成本低廉,检测结果表明,喷涂后快速成型,1min内体积电阻率范围为2.5×104~8.71×104Ω·cm,具有作业现场静电快速消除的作用,不仅可耐200℃的高温,而且化学稳定性好,同时喷涂后能快速整体去除,不污染作业场所及环境。
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本发明涉及蛋白的提取工艺,具体是土豆淀粉生产废水中蛋白处理方法。本发明的方法可以对清洗废水、筛分洗涤水、土豆洗涤水等多种废弃黄浆水进行提取处理,废弃黄浆水提取利用率大幅提升,在黄浆水加入酸使得的PH值下降,再加入复合剂a使黄浆水中处于胶体状态的蛋白质,进而形成絮凝体而沉淀,静置沉淀1小时后再加入复合剂b再静置沉淀1小时,能够提高分离效果,确保蛋白质沉淀。分离提取废水中蛋白质提取率达到90%以上。经过本发明处理的废弃黄浆水,通过检测化学需氧量COD为同体积的0.027%,生化需氧量BOD5为同体积的0.041%,完全达到了国家二类水排放标准。
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本发明涉及一种新型高碳石墨钢轧辊的制备方法。本发明先通过电弧炉进行熔炼,在出钢前用碳粉和硅铁粉进行增碳,保证钢液的化学成分符合要求;然后在液相温度的基础上,加温100‑150℃出钢,加入0.20‑0.40%BaCa球化处理,孕育时再加入0.40‑0.60%的CaSi合金;经5‑8分钟镇静,然后用电磁搅拌机搅拌0.5‑1分钟后浇注;钢坯冷开箱后进行特殊热处理,轧辊再经检测获得合格成品。本发明与普通型钢轧辊相比,其特点是产品培植分布均匀,硬度高,韧性好的特殊细晶粒碳化物和经轧件在热摩擦挤压时易破碎具有润滑性能的球状石墨,从而达到提高轧件产量和表面质量,延长轧辊使用寿命。
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使用具有通信模块的皮下可植入式传感器设备的方法,该通信模块基于检测到预定化学剂来控制。
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本发明公开了一种钴基合金焊丝、应用该焊丝的钩爪、连杆及堆焊方法。所述钴基合金焊丝,其化学成分及质量百分含量为:C:0.9-1.05%、Cr:26.0-32.0%、W:3.0-6.0%、Ni:≤3.0%、Mo:≤1.0%、Mn:≤1.0%、Si:≤2.0%、Fe:≤3.0%、余量为Co。本发明通过控制所述C含量,使得熔敷金属的硬度及无损检测满足要求。
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本发明属于医药技术领域,具体公开了抗菌肽Protegrin-1在制备抗猪蓝耳病药物中的应用。本发明首先根据已报道的Protegrin-1的氨基酸序列,化学合成抗菌肽Protegrin-1,然后通过抗大肠杆菌DH5α实验验证其抗菌活性,并利用Marc-145细胞,通过qRT-PCR、Western-Blot、细胞上清TCID50检测及IFA等方法研究其对HP-PRRSV的抗病毒作用,进一步在病毒吸附和进入细胞两个过程阐述其抗病毒机制。结果发现Protegrin-1对HP-PRRSV有很好的抗病毒效果,有望成为一种新型的防治猪蓝耳病的药物。
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本发明为一种DDNP工业废水处理系统,涉及一种废水处理系统。整体由PLC控制系统控制运行,包括加热器、蒸发器、冷凝冷却器和集液罐,其中加热器的上下两端分别通过管道与蒸发器连通,蒸发器通过管道与冷凝冷却器连通,冷凝冷却器下端连接集液罐,电解池中的废水由进料泵输送至加热器,加热器加热废水,废水和产生的蒸汽从加热器上端管道进入蒸发器,废水再通过下端管道回流至加热器,蒸发器中的蒸汽经过管道进入到冷却冷凝器,冷却冷凝器冷却蒸汽后产生的液体流入到下方的集液罐中。该系统实现了废水零排放,废水经检测其色度、悬浮物、硫化物、硝基酚类化合物和化学需氧量均达到了行业排放标准可循环使用,无二次污染。
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本发明公开了一种高品质橄榄油的加工方法,包括果实除杂、分选,清洗,称重,预热,粉碎,融合:采用带有搅拌器的夹层锅,搅拌器转速为18~25r/min,夹层中以30~35℃的热水加热,融合时间为30~50min,果浆温度维持在20~25℃;铺饼:融合后的果浆用干净的尼龙垫子、铺饼圈和压榨圆盘在铺饼车上铺饼,要求铺饼均匀,饼厚为25mm,每2个圆盘间铺4~5层饼;压榨,粗滤,倾析,离心分离,真空过滤和贮藏。该方法加工是在低温(<25℃)下进行,以机械方法提取,不需进一步精炼,没有任何化学物质及添加剂存在,所制备的橄榄油经检测,酸值<1.0mg/g,紫外吸收值(K232)≤0.20,紫外吸收值(K270)≤0.20,具有橄榄油固有的气味和滋味,过氧化值≤10mmol/kg,可食用。
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本发明涉及一种以油溶性天然辣椒红色素树脂为原料,经物理和化学方法制备水溶性辣椒红色素的方法,包括水解反应、过滤、萃取分离、蒸发和喷雾干燥等过程,先以安全溶剂食品级乙醇为溶媒,与氢氧化钾溶液在反应釜中进行水解反应,控温连续搅拌后,经薄板层析色谱检测,使水解率达到95%以上;再进行过滤分离,其滤饼用食用级乙醇反复萃取数次,合并滤液,再进行减压蒸发浓缩并回收乙醇,制备出水溶性天然辣椒红色素液剂;然后再将水溶性辣椒红色素液剂与赋型材料的溶液混合,均质,控温喷雾干燥,制得水溶性辣椒红色素粉剂。本方法原理简单可靠,产品出率高,品质好,可应用于医药、食品和化妆品中作为添加剂。
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