全部
▼
热搜：
816
0
本发明提供了一种纳米石墨烯水泥回转窑开式齿轮脂，由以下重量份的组分组成：12‑羟基硬脂酸210‑230份、癸二酸55‑62份、氢氧化锂50‑62份、石灰5‑8份，水210‑220份、经过亲油处理的纳米石墨烯微粉0.01‑0.03份、粘度指数改进剂5‑8份、防锈剂1‑3份、抗氧抗腐剂1‑3份、高效缓蚀抑制剂0.5‑2份、极压抗磨剂1‑3份、超细二硫化钼粉1‑2份、混合基础油800‑1000份。本发明的该齿轮油脂粘附性能、高低温性能、氧化安定性和胶体安定性优异，使用寿命超长，提高齿轮的承载能力，同时减少检修费用，经济可靠。
1055
0
本发明涉及一种大电流BMS保护板电路，核心电路全隔离设计，弱电部分和强电部分完全分开。可以通过232线或者蓝牙直接更改参数并检查每组电芯的状态。极低功耗的单芯片解决方案，其蓝牙芯片与控制芯片和二为一。通过对蓝牙芯片的外部电路设计，可以方便扩展其他功能。分时平衡技术，可以在电池的各种状态下进行平衡操作，而且温升极低，可靠性高。可以方便的级联，可以使用蓝牙传输方案进行参数调整，用户通过手机软件可以随时更改平衡参数并查看电池信息。本发明的BMS充分考虑了用户的需求，信息交互方便，可靠性高等特点，满足了该领域对锂电池管理的要求，而且可以很方便的扩展，适合于更多领域使用。
1106
0
本发明公开了一种可调空腔结构的氧化铁@氧化钛复合负极材料的制备方法，属于无机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：通过简单的水热方法合成α‑Fe2O3，通过草酸处理后在α‑Fe2O3表面包覆一层稳定的TiO2，继而通过简单的盐酸浸泡刻蚀得到具有可调空腔结构的氧化铁@氧化钛复合负极材料，将α‑Fe2O3高比容量和TiO2良好循环稳定性有机结合，从而缓解了α‑Fe2O3在充放电过程中产生的体积膨胀，协同提升了锂离子电池的循环稳定性和能量密度。
1075
0
本发明涉及一种噻唑羧酸类化学中间体的合成方法，它包括：（a）将氰基甲酸乙酯、异丙醚和异丙醇进行混合，在惰性气体保护下降温至‑20℃~‑5℃；（b）将水、碳酸氢钠、冰和甲基叔丁基醚进行搅拌混合，加入所述中间体，保持水温低于0℃且pH为弱碱性以游离所述中间体；（c）将所述化合物2加入乙醇中，在惰性气体保护下用冰浴降温，加入氯化铵进行反应；（d）将所述化合物3溶于二氯甲烷中，在‑10℃~‑5℃的条件下加入全氯甲硫醇；（e）将所述化合物4溶于乙醇中，在冰水浴、惰性气体保护的条件下滴加乙醇钠乙醇溶液进行反应；（f）将所述化合物5溶于四氢呋喃中，在冰水浴的条件下滴加氢氧化锂的水溶液进行反应。这样能够实现对5‑乙氧基‑1,2,4‑噻二唑‑3‑羧酸进行新路线的化学合成。
1158
0
本发明涉及一种WO3?x/C复合材料、制备方法及其用途。所述WO3?x/C复合材料为片状结构，尺寸大小为40?160纳米，厚度为10?20纳米，氧化钨为存在氧空穴的WO3?x，复合材料含碳量为1％?20％，其一种制备方法，在酸性条件下以水合钨酸钠、糖为原料在溶剂中加入乳化剂，以溶剂热或者直接加热的方法直接合成。本发明的材料为纳米阵列，片层之间的紧密排列，相对于普通纳米材料在锂离子储存等方面具有更加突出的优势，本发明的电极材料的最大容量可以达到近1900mAhg?1。
997
0
本申请公开了一种氮掺杂碳包覆的铌酸钛复合电极材料的制备方法，属于锂离子电池材料技术领域。本发明是将氧化钛、氧化铌和有机胺按一定比例球磨混合，然后经干燥后在惰性气体保护下煅烧即得氮掺杂碳包覆的铌酸钛复合电极材料。本申请还公开了一种由上述制备方法制备得到的氮掺杂碳包覆的铌酸钛复合电极材料，本发明制备的氮掺杂碳包覆的铌酸钛复合电极材料显示出优异的循环性能，此外本发明工艺简单、操作方便、低成本，原料价格低廉、生产成本低，易于大规模工业化生产。
803
0
本发明涉及一种磷酸铁微粉的生产工艺，包括以下步骤：（1）、将可溶性正铁盐与可溶性磷酸盐以及表面活性剂，混合均匀，然后调pH至1～2，备用；（2）、将加入反应釜中升温，待温度升至75～80℃时开始计时反应，保持反应体系温度为75～95℃进行反应；（3）、反应结束后，经研磨、分离、洗涤、脱去表面水后，得到粒度分布均匀的磷酸铁微粉。本发明的磷酸铁微粉生产工艺，控制反应在特定的pH与温度下快速反应，并迅速结晶生长，由于反应的迅速及对产品指标控制的要求，反应时应严格控制反应温度，防止产物粒径过大、振实密度大、比表面积小等不良现象的出现，能够制备得到粒度分布均匀、颗粒细小的锂离子电池正极材料前驱体‑磷酸铁粉体。
1218
0
本发明涉及一种集成电池快充便携电子设备，技术背景：目前公知的金属离子电池，如手机用的锂离子电池，充电时间较长。发明内容本发明的目的是：快速充电的集成电池快充装置。本发明的解决其技术问题采用的方案是；集成电池通过并联许多小电池达到对多小电池同时充电，达到快速充电的效果。向外供电时可采用二极管来控制串联和并联控制输出电压和电流。通过适当提高充电电压进一步加快充电速度。小格子结构，小格子带隔热和散热孔，每个小格子可以放入一个小电池。本发明的好处是；快速充电。
本发明公开了一种制备9,9-二烷基芴-2,7-二硼酸二(1,3-丙二醇)酯的新方法，属有机合成领域。其通过如下方法实现：将9,9-二烷基-2,7-二溴芴溶解于无水四氢呋喃中，低温下滴加正丁基锂，然后滴加硼酸三亚甲酯一锅反应，制得目标物。该方法同目前的分步反应相比，工艺路线先进，原料易得，反应过程中不使用甲醇等有毒用溶剂，有利于环保。生产操作简单，且产品的收率较高，达78%以上，便于工业化生产；具有很好的实用价值，是一种较为理想的合成路线。
813
0
本发明公开了一种四叠氮基烷烃及其制备方法，其结构式为：(N3CH2)2CH(CH2)3CH(CH2N3)2。该方法包括以下各步骤：氮气保护下，将丙二酸二乙酯与1，3-二溴丙烷在低温下反应得到1，1，5，5-戊烷端四甲酸四乙酯；氮气保护下，冰浴-5℃，将1，1，5，5-戊烷端四甲酸四乙酯与四氢铝锂的乙醚溶液进行反应，得到2，6-二羟甲基-1，7-庚二醇；在冰浴-5℃下，将对甲苯磺酰氯与2，6-二羟甲基-1，7-庚二醇的吡啶溶液反应10小时，用氯仿重结晶，得到2，6-二对甲苯璜酸甲基-1，7-二对甲苯璜酸甲基庚二酯；将叠氮化钠的水溶液加到2，6-二对甲苯璜酸甲基-1，7-二对甲苯璜酸甲基庚二酯的二甲基甲酰胺溶液中，于80℃下反应15h，得到产品2，6-二叠氮基-1，7-二叠氮庚烷。
1011
0
一种水泥路面快速修补材料，由以下重量份数的原料组成：细沙9‑15份，硅酸盐水泥4‑7，硫铝酸盐水泥4‑7份，可在分散性乳胶粉2‑4份，一级粉煤灰2‑4份，硅灰2‑4份，碳酸锂0.5‑1份，甲基纤维素醚1‑2份，稳定剂0.5‑1份，憎水剂1份，消泡剂1份，增韧剂1份。快速修补，施工速度快，凝固速度快，粘结性好，具有耐候性好，能够在2小时左右保证快速通车，尽量不免不响应交通，能够快速的对损坏路面进行修复。
本发明公开了一种3D Mo2C‑Mo3N2/rGO异质结构材料的原位制备方法及应用，制备方法包括以下步骤：S1：将聚苯乙烯球均匀分散到去离子水和无水乙醇的混合液中，然后分别加入四水合钼酸铵和蔗糖，充分搅拌；S2：将氧化石墨烯和十六烷基三甲基溴化铵加入去离子水中，超声处理至分散均匀；S3：将S2得到的溶液缓慢加入到S1得到的溶液，然后将其作为喷雾干燥的前驱液进行喷雾干燥处理；S4：将S3得到的产物在管式炉中进行碳化处理；S5：将三聚氰胺与S4得到的产物分别放入管式炉上游和中间部位，通过氮化反应得到3D Mo2C‑Mo3N2/rGO异质结构材料。本发明的制得的3D Mo2C‑Mo3N2/rGO样品可控性好，结晶度高。将其应用于锂硫电池的正极材料展现出优异的倍率性能和循环性能。
1227
0
本发明属于设计材料领域，涉及一种六方氮化硼纳米片及其制备方法。将六方氮化硼粉末经氧化处理、水热反应锂离子插层预处理、球磨、超声、离心和洗涤后，大量剥离出3nm以下的六方氮化硼纳米片，同时实现了公斤级批量化生产厚度在3nm以下六方氮化硼纳米片的技术难题，所制得的六方氮化硼纳米片厚度为2‑3nm，横向尺寸为0.5‑1.5μm；在剥离六方氮化硼纳米片的同时，在其片层表面进行了功能化，大大提高了六方氮化硼纳米片在溶剂中的分散性，并且为进一步的表面功能化提供了有利的平台。本发明六方氮化硼纳米片的制备方法简单，可操作性强，六方氮化硼纳米片产率可达94%。
1120
0
本发明公开了一种浸泡式无棉加热雾化的电子烟，包括烟筒、雾化筒和烟帽，所述烟筒的上表面对接安装有雾化筒，所述雾化筒的上表面对接安装有烟帽，且烟帽的内部设有烟嘴，所述烟筒的内部设有电池仓，所述电池仓的内部嵌入安装有受电线圈，所述电池仓的内部固定安装有充电锂电池，所述雾化筒的内部设有储油仓和雾化室，所述雾化室的底部固定安装有底座。本发明通过在底座的顶部固定安装有加热丝，且加热丝贯穿雾化室的顶部，通过加热丝的使用，实现了电子烟内呈现无吸油棉的状态呈现，对烟油感的雾化达到较高的还原度，保证了装置可直接实现对烟油的直接加热，提高了用户的体验，进一步加强了装置的使用性。
本发明公开了一种纳米Li1.25Mn0.5V0.25O2正极材料的制备方法，步骤如下：将乙酸锂、乙酸锰和乙酰丙酮氧钒溶解在乙醇中得溶液1；将乙二酸溶解在乙醇中得溶液2；将溶液2缓慢加入到溶液1中，得混合溶液3；将P123加入到混合溶液3中，同时滴加氨水使溶液PH=7，得混合溶液4；将混合溶液4放入水浴锅中恒温加热蒸发溶剂，得到溶胶；将溶胶置于箱式炉中再次加热，得到凝胶；凝胶进行真空干燥，得到前驱体；将前驱体进行研磨，煅烧后取出粉末，冷却、研磨，二次煅烧得正极材料Li1.25Mn0.5V0.25O2。本发明采用溶胶‑凝胶法，合成过程中能达到分子或原子水平级别的均匀混合，材料的电化学性能有所提升。
本发明公开了一种以钒钛磁铁尾矿为原料的建筑保温砂浆材料及其制备方法和应用，该保温砂浆包括以下重量份的原料：钒钛磁铁尾矿30‑40份、水泥100‑120份、玻化微珠10‑30份、石膏15‑20份、羧甲基淀粉钠3‑5份、异硫氰酸烯丙酯2‑4份、二烯丙基硫醚5‑8份、月桂基硫酸钠5‑8份、氢氧化锂2‑4份、氢氧化钠6‑8份、鹿沼土5‑10份、水玻璃1‑2份、引气剂8‑12份。本发明通过对原料及其配比进行合理的设计，各原料协同作用，能够确保保温砂浆具有良好的保温性能、防水性能、防火性能，同时能够提高保温砂浆的和易性和抗裂性，从而提高保温砂浆的使用效果，使保温砂浆更适用于建筑物的内外墙保温系统，具有良好的社会和经济效益。
1209
0
本发明公开了一种阻燃聚氯乙烯塑料，包括以下按照重量份计的原料：聚氯乙烯树脂100‑200份、聚乙烯20‑40份、阻燃剂0.1‑5份、热稳定剂5‑10份、改性剂15‑22份、偶联剂1‑4份；所述阻燃剂包括以下重量份数的原料：对甲苯磺酸钠3‑7份、碳酸锂4‑6份、泥炭土1‑3份、葡萄糖酸钠2‑6份、碳酸镁晶须4‑9份、成炭剂2‑5份、烟道灰1‑2份、钢渣骨料1‑4份、海泡石绒4‑12份、锌皂2‑7份、石英砂1‑2份、空心玻璃微珠2‑10份。本发明的阻燃聚氯乙烯塑料具有优异的阻燃抑烟功能，且可有效提高聚氯乙烯塑料的物理性能和力学性能；该聚氯乙烯塑料中阻燃剂用量少，效果显著，可有效提高塑料安全性能。
1047
0
本发明涉及支持多供电和通信方式的粮情检测分机，技术方案是，包括分机壳体和装在壳体内的电路板，电路板上装有控制电路，所述的控制电路包括:智能供电模块、传感器接口模块、通信模块、电源电压检测模块、数据处理模块；所述的数据处理模块分别与智能供电模块、传感器接口模块、通信模块和电源电压检测模块相连；所述的智能供电模块包括分别与数据处理模块相连的锂电池充电管理电路、电源自动切换电路和传感器工作电源电路；本发明抗干扰能力强、操作简单、易于布线、适应能力强、经济实用。
1118
0
本发明公开了一种低压烧结的聚晶立方氮化硼刀具及制备方法，聚晶立方氮化硼刀具以cBN微粉、hBN微粉、四硼酸锂为原料，采用放电等离子烧结工艺，制备得到聚晶立方氮化硼烧结体；将聚晶立方氮化硼烧结体加工成聚晶立方氮化硼刀具。本发明工艺简单，制作方便，节能环保；采用放电等离子烧结工艺，可以低压制备聚晶立方氮化硼刀具材料；本发明制备的烧结聚晶立方氮化硼材料具有两种BN相的独特性能，优于现有的陶瓷结合剂和金属结合剂聚晶立方氮化硼刀具材料；使用本发明加工得到聚晶立方氮化硼刀具，其致密度为95~98%，其显微硬度为36.5~51.5GPa。
本发明公开了一种笼型聚倍半硅氧烷‑聚乙二醇聚合物固态电解质材料及其制备方法，由三甲氧基硅烷与浓盐酸溶解在极性5～7的有机溶剂中控温搅拌聚合成表面接枝巯基的笼型聚倍半硅氧烷，再经过进一步处理得到纯净的表面接枝巯基的笼型聚倍半硅氧烷，将该纯净的表面接枝巯基的笼型聚倍半硅氧烷与单侧双键封端的聚乙二醇共混，在共混物中添加光引发剂与锂盐经紫外光辐照进行交联聚合得到所述的聚合物固态电解质材料。本发明通过对关键制备过程整体工艺流程及各步骤反应条件等进行优化，形成一种有机嵌段聚合物固态电解质材料，与现有技术相比提高了电解质材料的离子电导率和电解质材料的机械性能，制备过程简单易行，紫外光聚合不产生污染。
667
0
本发明公开了一种新型太阳能路灯，包括底座，预埋件，蓄电池，立柱，立柱上端右侧有路灯灯臂，该灯臂右端下侧连接LED照明灯，在立柱顶端是太阳能发电组，该组包括电机，控制器，传动轴，连接于伺服电机的圆形轨道装置，转动轴,若干块太阳能发电板以及分布于太阳能板四周的若干个光敏传感器。所述路灯主体由预埋件，底座，立柱，灯臂，LED灯组成，所述驱动柜包含电机和控制器，灯杆由预埋件和底座共同固定在地面上，蓄电池包含在预埋件中。所述立柱为中空结构。所述蓄电池为锂电池。本新型智能路灯太阳板较多，采光面积大；能在光敏感应器的感应下调整太阳能板的位置，始终让太阳能板处于最佳的采光状态，大大提高了太阳能采光量。
813
0
本发明公开一种电池组校验方法、装置及系统，校验方法包括步骤：向电池组发出放电开启指令，电池组进行放电；监测放电电流大小，统计放电容量；根据放电容量监测电池组电压，当电池组电压响应于设定电压阈值时，发出放电截止命令，电池组停止放电；比较统计的放电容量与预设电池组容量，若符合条件，则电池组正常；若不符合条件，则电池组异常。校验装置包括放电模块、电流监测模块、电压监测模块和电池组状态判断模块。校验系统包括主板和BBU组件。本发明实现了对BBU中锂离子电池组的智能化校验，能确保电池组的使用正常，保证系统在掉电后正常运行。
1193
0
本发明公开了便携式微型真空泵负压疤痕治疗装置，包括：疤痕修复贴、生物半透贴膜、吸盘和微型真空泵，所述疤痕修复贴覆盖在疤痕皮肤上，所述吸盘覆盖在疤痕修复贴上，所述生物半透贴膜覆盖在所述疤痕修复贴和吸盘上，所述吸盘一端设置引流管并通过连接管与所述微型真空泵连接。本发明带有压力监测装置，采用微型真空泵产生负压和系统调控负压，大容量锂电池持续供电，无需大型中央负压系统或电动负压仪器，无需插接电源，体积小，可随身携带，可满足医院内外患者长时间应用，无并发症和副作用，价格较低廉，使用方便，且不存在电池长时间使用可能出现的化学物质泄漏腐蚀、污染环境的风险。
924
0
本发明提供了一种生产负极材料艾奇逊炉的石墨化工艺，属于负极材料制备技术领域，包括在炉基底上依次铺设石英砂和炭黑，在炭黑的上部铺设石油焦，夯实，在石油焦的上部铺设煅后焦；将负极材料原料装至坩埚中，逐层放置，直至达到设计的炉芯要求，并在坩埚的上部和周侧分别铺设和填充煅后焦，在煅后焦的上部、及成型板与钢板之间分别铺设和填充石油焦，在成型板的上部、及炉墙板与成型板之间分别铺设和填充保温材料，装炉完毕，加装集气罩，通电升温，冷却，出炉。采用本发明的石墨化工艺生产锂电池负极材料，产品的石墨化程度更高，负极材料成品的吨耗电降低，增碳剂的产量翻倍，炉体降温快，出炉快，环保节能效果显著。
844
0
本发明涉及锂离子软包电池技术领域，尤其涉及一种电解液过滤器。电解液过滤器包括沿上下方向延伸的过滤罐，过滤罐上设有气液进口和用于与真空泵相连的出气口，气液进口和出气口之间设有过滤装置，所述气液进口与所述过滤装置之间设有阻液装置，阻液装置包括至少两层上下间隔设置的阻液过滤网，相邻两层阻液过滤网的孔位互相错开。汽化的电解液遇到阻液装置后，上升阻力变大，速度减缓，汽化的电解液不容易从过滤装置溢出，改善了过滤效果，同时部分汽化电解液将会形成液珠滴到过滤罐的底部，减少电解液与过滤装置的反应，延长过滤装置的使用寿命。
1206
0
本发明提供了一种基于电力电子变压器的虚拟同步机控制系统及方法，该系统包括高压侧MMC、隔离型DC/DC变换器及电池组，MMC将高压侧三相交流电压变成高压直流电压；隔离型DC/DC变换器的主要功能是将MMC变换得到的高压直流电压变换成低压直流电压。本发明的虚拟同步机控制系统能够满足大容量虚拟同步机(5MW以上)的要求，同时开关频率低，损耗小；无隔离变压器，效率高；DC/AC侧采用MMC多电平结构，谐波小；直流输出DC1000V以下，满足锂电池电压范围要求，且成本低、控制系统简单易实现。且利用本发明的虚拟同步机控制系统能够实现一次调频、惯性阻尼及无功调压功能，其控制方式灵活。
1193
0
本发明公开了一种化学反应性小分子及其凝胶的制备方法，所述的化学反应性小分子为一种含有噻吩基团的异噁唑酯类衍生物，采用三步反应一锅合成法，步骤简捷高效，合成产物以晶体形式析出化学反应性小分子具有可快速凝胶化及耐热性等特性，通过向其甲醇溶液加入氢氧化锂静置，溶液即可迅速转变为凝胶，该小分子凝胶剂具有化学反应响应特性，有望应用于化学检测、分子识别、催化反应、电池能源等领域。
1206
0
本发明涉及一种纤维素混合酯颗粒的制备方法，其包括如下步骤：1）将纤维素溶于N,N-二甲基乙酰胺和氯化锂的混合液中，升温至50－100℃，在催化剂存在条件下，加入双乙烯酮和链烷酸酐，反应1－3h，反应结束后冷却至室温，得反应体系A；2）在反应体系A中加入温度50－80℃的热水以使固体颗粒析出，固液分离，取固体颗粒洗涤至中性，烘干后即得。本发明使用链烷酸酐和双乙烯酮来制备纤维素混合酯，采用物理沉淀的方法，以绿色无污染的水作为沉淀剂，控制纤维素混合酯的沉淀条件，一次性成型得到粒径范围在80－800微米的纤维素混合酯颗粒，在医疗、环保等领域潜在应用前景良好。
1171
0
本发明提供一种无机涂料，包括下述质量份的原料：去离子水15～25份、复合硅酸盐水溶液25～35份、混合沸石硅粉3～5份和填料15～30份，其中，所述复合硅酸盐水溶液是由质量份数比为8～10：3～5：1的硅酸锂水溶液、硅酸钠水溶液和甲基硅酸乳液混合制备的；所述混合沸石硅粉是由质量份数比为2～4：5～7：1的沸石粉、硅酸铝纤维及二氧化硅气凝胶混合制备的。本发明还提供一种制备所述无机涂料的方法，包括首先制取涂料基础混合液；然后向所述涂料基础混合液中加入所述复合硅酸盐水溶液，经混合、研磨制得涂料成品。所述无机涂料防火等级高、耐候性好、环保无毒且制备工艺简单、成本低廉。
中冶有色为您提供最新的河南有色金属材料制备及加工技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2025年12月26日 ~ 28日 
2026年01月15日 ~ 17日 
2026年01月16日 ~ 18日 
2026年01月21日 ~ 23日 
2026年01月21日 ~ 23日 
