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本发明公开了一种双电极光电化学免疫传感器及其制备方法与应用，属于电化学生物传感器技术领域。本发明传感器包括用作信号转换元件的光阳极，还包括生物阴极，生物阴极通过在用作信号增强辅助元件的阴极基底表面修饰有捕获抗体识别探针，滴加电极活性位点封闭液后而得到，捕获抗体识别探针与目标抗原之间发生特异性免疫反应，通过检测电信号的显著变化，实现所述双电极免疫传感对所述目标抗原的灵敏检测。本发明公开的双电极光电化学免疫传感器不仅能有效提升对抗原类疾病标志物的检测灵敏度，且具有在实际复杂生物基质中精准检测待测目标抗原Ag的应用潜力，适于市面推广与应用。
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本发明公开了一种天然海水中化学需氧量标准物质的制备方法。本发明标准物质采用天然海水作为基质，通过添加葡萄糖的方式制备获得。具体制备方法包括：(1)海水采集及处理；(2)葡萄糖添加；(3)混匀、分装；(4)均检、稳检；(5)定值及不确定度评定。本发明的天然海水中化学需氧量标准物质稳定性良好，定值方法准确、可靠，能满足海水化学需氧量检测的要求，解决目前海水检测行业缺乏天然海水基质标准物质的技术难题。
本发明涉及电化学检测技术领域，涉及Ppy‑MIP/ZrO2@C/NPG/GCE分子印迹电化学传感器及制备方法和应用。传感器用于内分泌化合物检测，包括玻碳电极，自内向外依次修饰在玻碳电极表面的氮掺杂石墨烯层(NPG)、具有多孔结构的UiO‑66碳化物层(ZrO2@C)，以及形成有待测内分泌化合物特异性印迹空腔的聚吡咯层。使用时，以Ppy‑MIP/ZrO2@C/NPG/GCE传感器为工作电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，采用示差脉冲伏安法(DPV)检测。本发明传感器具有检测灵敏度高、检测速度快、使用方便等优点。
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本发明属于功能材料和电化学技术领域，尤其涉及一种LaMnO3/壳聚糖非酶过氧化氢电化学传感器及其制备方法。本发明通过溶胶凝胶法合成了钙钛矿LaMnO3，再通过化学共沉淀法合成了LaMnO3/壳聚糖，并将其应用于非酶H2O2电化学传感器的性能测试。本发明所涉及的LaMnO3/壳聚糖，在0.1M NaOH溶液中，以无水乙醇和去离子水为分散剂修饰在GCE电极上对H2O2的检测响应最好，具有良好的稳定性；LaMnO3/壳聚糖相比于LaMnO3具有更好的检测响应效果。综上所述，本发明所制备的LaMnO3/壳聚糖复合材料为在食品和药物检测领域提供了一种新的材料并具有良好的非酶电化学传感器性能。
本发明涉及一种多壁碳纳米管/过渡金属氧化物非酶咖啡酸电化学传感器及其制备方法，属于纳米功能材料与电化学技术领域。通过水热法合成了多壁碳纳米管/过渡金属氧化物，并将该材料修饰的玻碳电极作为电化学传感器，应用于咖啡酸的测定。本发明所制备的多壁碳纳米管/过渡金属氧化物在中性磷酸缓冲溶液(PBS)体系下，对咖啡酸有检测响应，进一步的电化学测试证明其具有较高的灵敏度和较低的检测限；并具有良好的抗干扰能力和稳定性。本发明所制备的多壁碳纳米管/过渡金属氧化物非酶传感器，在食品和药物检测领域拥有良好的前景。
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本发明提供一种基于共振能量转移的电化学发光传感器，包括作为能量共振转移中的供体的PTCA/NH2‑MIL‑125复合材料、作为能量共振转移中的受体的Au NPs，PTCA/NH2‑MIL‑125复合材料和AuNPs之间通过三条DNA链连接(其中一条连接供体，另一条连接受体，第三条为适配体用于将连接供体的DNA链和连接接受体的DNA链连接并共同修饰在玻碳电极上)；PTCA/NH2‑MIL‑125复合材料是由PTCA固定NH2‑MIL‑125而得。本发明的基于共振能量转移的电化学发光传感器具有较高检测灵敏度，制备方法简单，在检测微囊藻毒素的应用中，具有成本低、灵敏度高、特异性强的优点。
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本发明公开了一种基于聚乙二醇构建的抗干扰光电化学疾病标志物传感器及其制备方法与应用，属于光电化学生物传感器技术领域。该疾病标志物传感器是通过将疾病标志物对应的捕获抗体Ab和聚乙二醇PEG先后修饰于光阴极制得，并利用疾病标志物Ag明显的空间位阻效应对传感器电荷传递的阻碍作用导致光电流信号变化，实现对目标疾病标志物的检测。本发明可以实现不仅对目标疾病标志物的检测具有较高的灵敏度，甚至在血清样品中也能准确检测目标疾病标志物，而且还具有抵御蛋白质等生物大分子非特异性吸附的潜力，其对于疾病体外的精确诊断具有十分重要的意义。
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一种灵敏检测微量细胞及组织中过氧化氢酶活性的检测方法。过氧化氢酶的检测方法主要可分为化学滴定法，光度计法，电化学法和放射化学测定法等。本发明使用化学发光法检测微量细胞和组织中过氧化氢酶的活性，将细胞和组织中的过氧化氢酶裂解释放，与过氧化氢孵育3分钟后加入pH为8.0的缓冲体系内，并将其加入鲁米诺-过氧化氢酶体系，以此测定过氧化酶的活性，检测灵敏度强，操作方便，耗时较短。以此方法检测细胞裂解液和动物组织匀浆液中过氧化氢酶的活性，可检测出不同干预和处理之间的细微差异，在临床和科研中都有广阔的应用前景。
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本发明提供了一种定量检测电池内部电解液分布的检测方法及用途，所述的检测方法包括：对样品电池进行电化学阻抗测试或电压测试得到相应的测试曲线；对样品电池的极片进行ICP测试，得到极片中的电解液含量分布图，建立电解液含量分布图与测试曲线的映射关系；对待测电池进行通过进行电化学阻抗测试或电压测试，通过测试结果结合映射关系，推断待测电池极片中的电解液含量分布状态。本发明通过电化学阻抗测试或电压测试和ICP法定点定量检测得到二者之间的映射关系，使得电解液在电池内部的分布情况可以规模化定量检测，操作简单，数据结果可靠，这为优化电池的生产工艺起到了推进作用，为预测电池的安全性、循环性提供理论基础。
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基于吲哚克酮酸染料识别Fe离子的化学传感器及制备方法，属于化学分析测试领域。其结构式如下式所示：,本发明还介绍了基于吲哚克酮酸染料识别Fe离子的化学传感器的制备方法，本发明的吲哚克酮酸染料合成过程较为简单，反应条件容易控制，通过简单的后处理就能够得到纯的产物，并且吲哚克酮酸染料具有优良的光学性能和光稳定性；本发明的吲哚克酮酸染料为固体粉末，便于储存，具有良好的前景。
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本发明涉及电化学分析测试技术领域，具体涉及一种通过溶胶法印迹天冬氨酸光学异构体(如L-Asp)、铜离子和N-苄氧羰基(CBZ)-L-天冬氨酸(L-Asp)三元络合物的方法，将该溶胶修饰于电极，通过在电极上构筑具有L-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp空间结构，由于N-CBZ-L-Asp上苯环与D-Asp上羧基的空间位阻，在水溶液中L-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp三元络合物的稳定性大于D-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp三元络合物，印迹电极在溶液中对L-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp三元络合物的吸附量远大于对D-Asp-Cu2+-N-CBZ-L-Asp，进而导致印迹电极中铜离子的浓度不同，以铜离子为探针，通过铜离子的还原电流的测量，实现对天冬氨酸光学异构体的选择性识别。
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本发明一种比色识别铜离子的方酸菁类化学传感器及其制备方法，属于化学分析测试领域。其具有对称结构的2,3,3-三甲基吲哚类方酸菁化合物，按照以下步骤进行：将2,3,3-三甲基吲哚环化合物与方酸按照摩尔比2：1混合加入三口烧瓶，加入体积比为1:1的甲苯与正丁醇混合溶剂，加热搅拌回流2-24小时，反应中生成的水用分水器分出；停止加热，冷却至室温，减压蒸发去除部分溶剂，过滤后得到绿色固体；用乙酸乙酯反复洗涤得到的绿色固体，然后60℃下烘干，用乙醇溶剂进行重结晶，得到纯净的绿色晶体。本发明的方酸菁化合物在对铜离子识别过程中，除了吸收光谱有变化之外，颜色也发生了变化，特征明显，有利于对铜离子进行检测。
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本发明属于化学测试分析领域，涉及一种识别Fe3+的半方酸菁化学传感器及其制备方法，其制备方法步骤为：(1)罗丹明B与乙二胺合成2‑(2‑氨基乙基)罗丹明B酰胺；(2)方酸与2‑(2‑氨基乙基)罗丹明B酰胺通过缩合反应合成半方酸菁化学传感器。本发明的半方酸菁化学传感器合成过程简单，成本低，反应条件容易控制，并且可以有效的识别并检测溶液中的Fe3+，具有良好的选择性和抗干扰性能。
本发明属于分析化学和电化学技术领域，公开了一种双信号探针策略的分子印迹电化学传感器的制备方法及其应用。将第一种模板分子IgG通过金硫键固定到普鲁士蓝@金纳米粒子/氧化石墨烯/丝网印刷碳电极上，得到，将第二种模板分子IgM通过金硫键固定到多壁碳纳米管‑硫堇‑金纳米粒子/牛血清白蛋白/IgG/普鲁士蓝@金纳米粒子/氧化石墨烯/氧化石墨烯/丝网印刷碳电极上，电化学聚合吡咯，用洗脱液将IgG、IgM洗脱后，形成与这两种模板分子在三维空间上互补的印迹空腔，得到分子印迹电化学传感器。本发明所述的分子印迹电化学传感器能够同时检测IgG和IgM。
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本发明比色识别Fe和Cu离子的方酸菁化学传感器及其制备方法，属于化学分析测试技术领域。其为N-羟乙基-2-甲基苯并噻唑方酸菁，其结构式下式所示：。本发明还公开了Fe和Cu离子的方酸菁化学传感器的制备方法。可用于方酸菁铁离子和铜离子比色识别化学传感器可广泛用于检测植物、人体细胞、和环境污水中的铁离子和铜离子含量。本发明的方酸菁化合物合成方法简单，反应条件容易控制，通过简单的处理就能够得到纯的产物，得到的方酸菁化合物具有优良的光学性能和光稳定性；方酸菁化合物在对铁离子和铜离子识别过程中，除了吸收光谱有变化之外，颜色也发生了变化，特征明显，有利于对铁离子和铜离子进行检测。
本发明涉及一种可用于电化学储能的电化学还原石墨烯量子点/聚吡咯复合材料的制备方法。包括以下步骤：聚吡咯的制备、石墨烯量子点/聚吡咯的制备、电化学还原石墨烯量子点/聚吡咯的制备、电化学还原石墨烯量子点/聚吡咯的电化学性能测试。本发明的有益效果是电化学还原石墨烯量子点/聚吡咯制备方法简便，结构规整，具有优异的电化学性能。
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本发明公开了一种提高化学工艺效率和促进化学信息分享的装置和方法，可引导和激励科研工作者和机构开发和分享更高效的化学工艺。其技术方案为：本发明通过执行和评估分析目标化合物或目标化合物体系的相关化学工艺，并基于互联网技术为科研工作者提供具有社交和电子交易功能的安装于移动设备的App应用程序和网站，实现对可以公开的化合物的相关化学工艺和化学信息的分享、交易和评估，通过电子交易系统引导和激励用户分享化学信息和经验，从而开发出更加高效的化学工艺，减少资源浪费，促进研发效率，尤其是未知的创新性的化学工艺和化合物的研发效率的提升。
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本发明属于电化学发光检测领域，涉及电化学发光体、电化学发光适配体传感器及其制备方法和应用，是由林可霉素适配体负载于UCNPs@Au/PTCA‑PATP纳米复合材料修饰的玻碳电极表面而成，UCNPs@Au/PTCA‑PATP纳米复合材料为金纳米颗粒修饰上转化纳米粒子和巯基化苝四羧酸之间以金硫键结合的产物；林可霉素适配体核苷酸序列为apt:5′‑CGCG TGAT GTGG TCGA TGCG ATAC GGTG AGTC GCGC CACG GCTA CACA CGTC TCAG CGA‑3′。本发明传感器可实现对林可霉素的灵敏检测，最低检测限为2.4×10‑16mol/L。
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本发明属于电化学检测领域，具体涉及一种可用于识别非电活性对映体构型的电化学传感器的制备方法。本发明主要包括以下步骤：（1）制备具有环状空腔结构的疏水性分子并作为玻碳电极修饰剂；（2）制备基于二茂铁类的手性分子并作为电解液；（3）以步骤（1）和（2）制备的分子建立基于电化学方法的手性识别探针；（4）基于建立的手性识别探针对非电活性的氨基酸，包括苏氨酸和异亮氨酸进行手性识别。本发明的有益效果是：建立一种可用于识别非电活性对映体的电化学传感器，且制备过程简单、反应条件温和，扩大了电化学检测技术在手性识别中的测试范围。
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本发明涉及一种全固态盐酸普萘洛尔的电位型化学传感器及制备方法,该化学传感器可直接应用于药物(药物分析)和分析化学领域。其制备方法包括以下3步:①采用循环扫描电聚合法对金属基质电极进行化学修饰,以制备化学修饰电极;②以四氢呋喃为溶剂,用常规方法制备PVC敏感(膜)液;③用浸涂法在修饰电极上涂复PVC敏感膜。即制得全固态盐酸普萘洛尔离子选择性电极。电极修饰时所用吡咯溶液含一定浓度的硅钨酸-硫酸;本发明有效地解决了现有技术中存在的含有内参比溶液的缺点,且优越于现有的离子选择性电极的性能。
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本实用新型公开了一种含铅水质自动分析系统，包括：含铅水质采样泵和与采样泵相连接的原水瓶，且原水瓶连接一控制含铅水质体积的定量瓶，所述定量瓶连接一混合瓶；且所述混合瓶还连接一个控制分析溶液的定量瓶，且所述控制分析溶液的定量瓶都单独连接有包含有能够与水中的铅成分发生化学反应的分析溶液的存液容器；其中，所述消解瓶连接一冷却显色瓶，且所述消解瓶连接有温度控制系统，所述冷却显色瓶还连接有多个控制液体体积的定量瓶，且该定量瓶连接有包含分析溶液的存液容器，并且，所述定量瓶都共同连接一气压分配器，该气压分配器连接一气泵，此外，所述冷却显色瓶又连接一比色分析系统。
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本发明涉及物理检测技术领域，具体涉及一种基于钛元素示踪的半固态浆料固相分析法，具有以下操作步骤：制备热焓交换材料保温后制得热焓交换材料搅拌块；用汤勺取出定量铝硅合金熔液，待温度降低后，将热焓交换材料搅拌块没入熔液，搅拌后将半固态浆料浇入模具，取得铸件；将铸件切割、打磨抛光后，使用化学溶液进行蚀刻；使用光学显微镜分析并计算固相率。本发明实验和分析方法简单，整体操作便捷，不依赖高昂的先进设备，可对半固态浆料中的固相α‑Al球状晶进行精确标识，使得相关从业人员在实际生产前了解半固态成形工艺中浆料固相率这一重要技术指标，并可依托本发明对生产工艺进行改进，提高零部件制造成本和最终使用性能。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种对脱硫石膏中硫酸钙和亚硫酸钙的检测分析方法。具体方法为：取一份石膏溶于水中，加入适量的HCl并加热搅拌，冷却至室温定容后即可在特定波长处用ICP检测硫酸根的含量，将其换算成石膏中硫酸钙的含量；另取一份石膏，加入H2O2对石膏内亚硫酸根氧化，使其亚硫酸钙全部变为硫酸钙，然后加入HCl加热搅拌，冷却定容后用ICP测定总的硫酸根；根据差量可计算出石膏内硫酸钙的含量。本发明无需繁琐的试剂滴定，适用范围广，操作简便，干扰小，线性范围宽，分析精度高。
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本实用新型公开了一种含镍水质自动分析系统，包括：含镍水质采样泵和与采样泵相连接的原水瓶，且原水瓶连接一控制含镍水质体积的定量瓶，所述定量瓶连接一混合瓶；且所述混合瓶还连接多个控制分析溶液的定量瓶，所述每个控制分析溶液的定量瓶都单独连接有包含有能够与水中的镍成分发生化学反应的分析溶液的容量瓶；且所述控制含镍水质体积的定量瓶和多个控制分析溶液的定量瓶都共同连接一气压分配器，该气压分配器连接一气泵；其中，所述混合瓶又连接到一冷却显色瓶，且该冷却显色瓶又连接一比色分析系统。其中，上述系统可应用于污染源和地表水的检测，也适用于污水处理过程中的检测。
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本实用新型涉及一种利用化学方法检测水质的仪器,尤其涉及一种由PLC控制的检测水体中总磷含量的自动分析仪器,它包括PLC自动控制与数据处理部分、采样部分、定量加液部分、消解部分、混合冷却显色部分和光电比色检测部分,上述各部分的协调工作都由PLC自动控制与数据处理部分统一控制。本实用新型采用的分析方法完全符合国家标准GB11893-89的规定,测数据准确可靠,大大减轻了环境监测人员的工作量,为保证江河湖泊等各种地表水以及工业、生活等各种排放水的在线连续自动监测提供了可靠仪器和有力保证,有利于广大人民的用水安全和环境保护。
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本发明涉及一种全自动多通道电池质谱分析系统，包括：多个电池测试盒，容纳多个被测电池；多通道电池测试系统，用于分别独立控制各个被测电池的工作参数及测试被测电池的电化学参数；气体输送控制系统包括：控制处理器和输送系统，控制处理器控制输送系统，用以接通或关断一个电池测试盒与质谱分析模块之间的连接，或者标准气体与质谱分析模块之间的连接，或者接入或断开所述真空泵与所述输送系统的连接；质谱分析模块包括：过滤器，用于对通过输送系统送入质谱分析仪的气体进行过滤；冷阱，用于对过滤后的气体进行冷却；质谱分析仪，用于对输送系统中的气体进行质谱分析检测；真空泵，用于将电池质谱分析系统中的气体排出。
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本发明属于分析化学领域，特别涉及一种畜牧盐矿物质营养舔砖中各元素含量的检测分析方法。具体方法为：将舔砖敲成碎块状，放入高速粉碎机中粉碎，再用HCl+H2O2体系对粉碎后的舔砖进一步溶解、酸化氧化，再配制成两种不同浓度的储备液，分别用于对“微量元素和重金属元素”和“常量元素”的检测；设定不同元素的特征波长，校准ICP光谱仪，设置好参数条件，通过检测器在各离子的特征波长处测量出它们的强度，根据标准曲线来确定元素浓度和发射强度之间的关系，从而测得各元素的量。本发明无需繁琐的灼烧破坏及微波消解，适用范围广。可多元素同时高效检测，操作简便，分析精度高。
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本实用新型公开了一种含铜水质自动分析系统，包括：含铜水质采样泵和与采样泵相连接的原水瓶，且原水瓶连接一控制含铜水质体积的定量瓶，所述定量瓶连接一冷却显色瓶；且所述冷却显色瓶还连接多个控制分析溶液的定量瓶，所述每个控制分析溶液的定量瓶都单独连接有包含有能够与水中的铜成分发生化学反应的分析溶液的容量瓶；且所述控制含铜水质体积的定量瓶和多个控制分析溶液的定量瓶都共同连接一气压分配器，该气压分配器连接一气泵；其中，所述冷却显色瓶又连接一比色分析系统。其中，上述系统可应用于污染源和地表水的检测，也适用于污水处理过程中的检测。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种对低钠盐中钠元素和钾元素的检测分析方法。具体方法为：取一份低钠盐溶于适量的稀HNO3中，加水定容后即可在特定波长处用已调校特定参数的ICP检测钠、钾的含量，可将其换算成低钠盐中主要成份NaCl、KCl的含量。本发明可有效对低钠盐中的钠钾元素进行直接检测，无需QB2019-2005标准中乙酸、松节油等刺激性气味的药品及其他多种试剂，避免了在减量法测Na时因杂质影响带来的偏差。通过对ICP发射光谱中的钠钾分析谱线、RF功率及雾化器流量、观测方式及观测高度等一系列参数进行合理的优化，大大简化了分析步骤、提高了分析精密度和准确度。
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2025年12月26日 ~ 28日 
