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本发明提供了一种双层结构聚四氟乙烯/PBO纳米纤维透波纸及其制备方法,属于透波复合材料技术领域。本发明使用硫酸铁对PBO纳米纤维进行改性,铁离子和硫酸根离子能够降低质子化的PBO纳米纤维之间的静电排斥力,在PBO纳米纤维间构建金属配位键,提高其相互作用,从而提高PBO纳米纤维纸的强度和韧性。本发明在纤维纸表面负载聚四氟乙烯和P(S‑co‑BCB‑co‑MMA)聚合物层,P(S‑co‑BCB‑co‑GMA)聚合物通过热交联具有高粘性,能与具有低表面能的聚四氟乙烯颗粒形成稳定涂层,并很好的附着在PBO纳米纤维纸表面,赋予其低的介电常数和介电损耗角正切值以及优异的疏水性。
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本发明属于医疗器械制备领域,具体涉及用于实验教学的仿真人工牙的制备方法。包括以下步骤:制作仿真人工牙金属模具;制备仿真人工牙陶瓷基体;仿真人工牙陶瓷基体的表面偶联处理;仿真人工牙陶瓷基体的树脂真空浸渍、原位聚合。本发明为解决现有材料硬度低、对真实人牙模拟性差的缺点,使用陶瓷和树脂制成一种复合材料,它的硬度、弹性模量、耐磨性与真实牙齿接近。此材料将提高人工牙的仿真程度,备牙时手感更接近于真实牙,可满足实验教学的需求,为学生进一步的临床实习打下良好基础。
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本发明公开了一种石墨烯‑钛基MOF材料的制备方法,包括以下步骤:步骤一、将石墨烯于稀硝酸溶液中超声分散;步骤二、过滤,洗涤;步骤三、干燥,得到预处理石墨烯;步骤四、将预处理石墨烯分散于N,N‑二甲基甲酰胺中;步骤五、将四氯化钛滴加到分散有石墨烯的N,N‑二甲基甲酰胺中,得到前驱体溶液;步骤六、微波加热至100℃~180℃,反应6h~8h;步骤七、过滤,洗涤;步骤八、真空干燥,得到石墨烯‑钛基MOF材料。本发明将石墨烯材料和钛基MOF材料有效结合制备得到一种新型石墨烯‑钛基MOF复合材料,有效结合了石墨烯和MOF材料的优秀性能,具有较强的沉积Cr6+能力,30min的Cr6+去除率在95%左右。
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本发明公开了一种基于二维纳米材料改性碳纤维的制备方法,包括:首先对碳纤维进行去剂处理,其次配置二维纳米材料分散液,最后采用真空抽滤法将二维纳米材料分散液沉积在均匀铺放的碳纤维丝束表面,然后将沉积有二维纳米材料分散液的碳纤维丝束翻转180°,再次真空抽滤二维纳米材料分散液使其沉积在均匀铺放的碳纤维丝束另一表面,得到二维纳米材料改性的碳纤维。本发明的制备方法有效解决了现有碳纤维表面改性方法存在的降低纤维强度、工艺复杂、操作困难、污染环境、加工成本高等问题,制备的二维纳米材料改性的碳纤维使复合材料的界面粘结强度提高了12.3%~75.5%。
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本发明公开了一种具有仿生贝壳层状结构的电极材料及其制备方法和应用,该方法通过自行设计模具,使用冰模板法简单地制备了一种仿贝壳层状结构电极,有效改善了目前现有技术中存在的高负载下电极结构不稳定及体积膨胀问题。此复合材料不用涂覆工艺可直接作为电池的电极材料,其制备方法简单且有效,解决了高质量负载磷电极的结构不稳定和体积膨胀问题,可以同时实现高面积容量稳定循环和较低的电极体积变化,是一种非常有应用潜能的电池电极材料。
本发明公开了一种芳纶纳米纤维氧化石墨烯魔芋葡甘聚糖复合薄膜的制备方法,本发明的目的是提高复合薄膜的拉伸性能和弹性。通过抽滤的方式,将芳纶纳米分散液填充到魔芋葡甘聚糖和氧化石墨烯的凝胶中,高温膨胀,减小孔隙,加强材料之间的接触面积,增强复合薄膜的物理性能。本发明大幅提高魔芋葡甘聚糖薄膜的机械强度和稳定性,同时氧化石墨烯提升了芳纶纤维的增强效果,芳纶纳米纤维的存在赋予了复合材料一定的遮光性能。
本发明公开了一种硫化银/二硫化钼/酸化凹凸棒石纳米复合光驱动抗菌材料,其制备方法包括以下步骤:步骤一:按质量比(0.2~1):(0.04~0.15):(0.1~0.3):(0.2~0.4):(0.3~0.6)依次称取酸化凹凸棒石、硝酸银、二水合钼酸钠、葡萄糖与L‑半胱氨酸,分散于去离子水中,搅拌至其分散均匀,后超声分散15~30min;步骤二:将所制备溶液转移至聚四氟乙烯内衬并装入水热反应釜中在150~200℃条件下,反应15~24h;步骤三:反应结束自然冷却后,将所得样品离心分离,取沉淀固体经洗涤、干燥,即得硫化银/二硫化钼/酸化凹凸棒石纳米复合材料;该材料能够实现良好生物相容性和优异的光响应性,抗菌性能好、安全环保。
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本发明涉及复合材料技术领域,具体地涉及一种高透明羧甲基纤维素‑纤维素纤维复合薄膜的制备方法。高透明羧甲基纤维素‑纤维素纤维复合薄膜的制备方法,包括如下步骤:(1)羧甲基纤维素分散液的制备;(2)纸张的抄造;(3)纤维素复合薄膜的制备。通过本发明提供的方法制成的高透明羧甲基纤维素‑纤维素纤维复合薄膜的透明度为90%,拉伸强度约为111MPa,耐折度达到2526次。这种可生物降解、高柔韧性、高强度和高透明的高透明羧甲基纤维素‑纤维素纤维复合薄膜有望作为衬底用于构建下一代绿色、柔性电子器件,促进人类社会的可持续发展。
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本发明公开的一种等湿降温蒸发冷却空调,包括壳体,壳体一侧壁上设置有进风口,壳体内沿空气进入后流动方向依次设置有一级冷却器和二级冷却器,壳体顶壁上设置有两个排风口,两个排风口分别位于一级冷却器和二级冷却器上方;壳体与进风口相对的侧壁上设置有送风口,两个排风口处均设置有排风机,送风口处设置有送风机。复合材料管采用的材料是植物纤维‑聚合物复合膜,成本低、吸水性好、冷却效率高。
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本发明公开了一种真空辅助定位装置和定位方法,适用于对次级零件有精确定位要求的复合材料组件的制造。本装置由3部分组成:工装主体,用以成型基体零件,并将所有次级零件胶接组合在一起;定位芯模,用以限定次级零件的实际位置;定位销钉,将工装主体与定位芯模连接在一起。采用本发明公开的装置,可以将各次级零件精确的组合在一起,该装置的安装,拆除过程简单,可靠性高,不会对各次级零件,工装主体及附件造成损伤。
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本发明公开了一种高发光性能铝酸盐长余辉发光材料的制备方法,具体为:利用银对Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+发光粉进行表面改性,在Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+发光粉负载银颗粒,即得到高发光性能铝酸盐长余辉发光材料。通过对长余辉发光材料表面进行改性,拓宽了此复合材料对光的吸收范围,特别是能够实现对可见光波段强的吸收,同时银纳米颗粒能够提供电子陷阱,能够对光生电子和空穴进行有效的捕获,从而提高Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+的量子效率,实现余辉性能的大幅提升。
一种核壳结构的铁酸锂@PPy超级电容器电极材料的制备方法,首先将表面活性剂加入到N,N二甲基甲酰胺中,得到混合溶液A;然后将LiFe5O8粉体和PPy纳米管加入到混合溶液A中,超声混合均匀,得到混合溶液B;将混合溶液B通入氮气下加热至75~85℃,然后滴加水合肼和巯基乙酸甲酯的混合物,反应15~45min,水洗、干燥,得到核壳结构的铁酸锂@PPy超级电容器电极材料。本发明制备工艺简单,周期短,成本低,能耗低,所制备的纳米复合材料有较大的比表面积,良好的电容特性及电化学稳定性,将在能源存储方面有良好的应用前景。
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本发明涉及一种碳棒穿刺碳纤维形成立体织物的制备方法,属于复合材料预制体技术领域。通过将碳棒一端设为针尖状直接使用碳棒穿刺,完成一个周期的铺纱后向上顶出碳棒并压实,如此重复,铺放工艺简便,只需间断向上顶出炭棒,不需要二次置换,Z向纤维在织物成型过程中由于刚棒中树脂保护纤维几乎不受损伤;XY向使用碳纤维束直接铺放,避免碳纤维织布、炭布与网胎复合料针刺、钢针穿刺炭布三个过程中对XY向纤维的损伤,与通道宽度相匹配宽度的碳纤维束铺放能够增强XY向纤维的平展性、贴合性,有利于充分发挥纤维强度,准确控制织物层间距,提高立体织物成型质量。
本发明公开了一种含环氧基有机硅季铵盐/(氧化锌@碳量子点)纳米复合抗菌剂及其制备方法和应用,技术方案如下:首先以葡萄糖和聚乙二醇200为原料,通过一步水热法制备了分散性良好的碳量子点,然后将氧化锌与上述制备的碳量子点溶液经过水热法制备得到氧化锌@碳量子点复合材料;最后将氧化锌@碳量子点、烯丙基缩水甘油醚、二甲基二烯丙基氯化铵、端乙烯基硅为反应单体,通过原位自由基共聚法制备了含环氧基有机硅季铵盐/(氧化锌@碳量子点)纳米复合抗菌剂。本发明制备过程安全无毒、简单易操作、高效经济,可实现工业化生产。该复合抗菌剂应用于纺织品的抗菌整理中,使纺织品兼具柔软的手感、优异的耐洗性能、高效的抗菌性。
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测量范围可调的巨磁电阻传感器,包括基底、巨磁电阻结构和导电层;巨磁电阻结构和导电层均设置在基底上表面,且导电层设置在巨磁电阻结构的周围;巨磁电阻结构包括第一缓冲层、第二缓冲层、钉扎层、隔离层和两个铁磁层,两个铁磁层分别为被钉扎层和自由层;第一缓冲层设置在基底上表面,第一缓冲层上自下而上依次设置钉扎层、被钉扎层、隔离层、自由层和第二缓冲层,形成巨磁电阻结构。本发明利用磁电复合材料中磁各向异性场的电场调控效应,首次实现了使用电场对巨磁电阻结构中自由层的磁化方向的调节,具有灵敏度较高、体积小、功耗低、可靠性高、温度特性好、可集成化等优点。并首次将此原理应用于巨磁电阻传感器中,实现了巨磁电阻传感器线性输出范围的大幅提高和连续调节。测量范围可调的巨磁电阻传感器可用于车载电子、物联网和可穿戴设备等微型磁传感器芯片。
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一种石墨烯/三维花状铁酸铋复合吸波材料的制备方法,将铁酸铋粉体和氧化石墨烯按25:(3~6)的质量比混合于腐蚀溶剂中,超声后得到混合液A;在保护气氛下,将混合液A进行加热并搅拌,同时向混合液A中滴加还原剂和络合剂,滴毕进行腐蚀反应40~50min,冷却得到三维花状的铁酸铋粉体。本发明得到石墨烯/三维花状铁酸铋复合吸波材料的方法新颖,颗粒均匀且设备操作要求低、工艺简单、能耗低、可连续操作且过程条件容易控制,该复合材料与其单一相相比,电磁波吸波性能大大提高。
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一种实现预浸带输送和铺放速度一致的重送方法及装置,其包括:压辊、对轮式牵引重送机构、传动机构、铺丝头机架等。对轮式牵引重送机构通过传动机构和压辊相连。压辊压紧在芯模或者芯模上的已铺放铺层上,当自动铺丝头运动时,压辊与芯模或者芯模上的已铺放铺层之间产生的摩擦力驱动压辊旋转,从而驱动对轮式牵引重送机构,实现预浸带的重送功能。该装置不需要单独的重送电机,预浸带重送速度实时匹配铺放速度,减少了控制复杂度。同时,减轻了铺丝头的质量,使自动铺丝头结构更加紧凑,有利于提高自动铺丝头的铺丝精度、可靠性和适用性,有利于制造复杂曲面形状的树脂基纤维增强复合材料构件。
一种Ni3S2纳米球修饰的NiV‑LDH纳米片电催化剂及其制备方法,其结构是以泡沫镍为基底,三维Ni3S2纳米球嵌入在NiV‑LDH纳米片组成的阵列结构表面,该材料具有良好的导电性和较大的电化学活性面积。将泡沫镍(NF)浸泡在含有镍源、钒源、及碱源的水溶液中,水热反应得到NiV‑LDH/NF前驱体;再浸入含有硫源的溶液中,经过溶剂热反应得到一种Ni3S2纳米球修饰的NiV‑LDH纳米片电催化剂,记为m‑Ni3S2@NiV‑LDH/NF。本发明提供的方法环保低廉,制备的m‑Ni3S2@NiV‑LDH/NF,其形貌均匀,金属态的Ni3S2纳米球的嵌入加快了复合材料整体的电子转移速率,同时嵌在纳米片的表面显著增加了电化学活性面积,极大的提高了其电催化产氢产氧活性。
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本发明提供了一种环氧端基对苯撑苯并二噁唑前驱体的制备方法,基于TBS‑DAR合成PBO的方案,通过中间体TPC‑prePBO的酰氯基团与羟基反应,将含有环氧基团的缩水甘油引入到PBO分子结构中,制备出Epoxy‑prePBO。本发明采用与PBO纤维具有较好相容性的环氧端基对苯撑苯并二噁唑前驱体Epoxy‑prePBO对BADCy树脂进行共聚改性,使Epoxy‑prePBO/BADCy改性树脂和PBO纤维的界面粘接强度得到改善,PBO纤维/BADCy微复合材料的单丝拔出强度由现有技术的2.93MPa增加到3.02~3.10。
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三维稀土氧化物纳米棒构架负载贵金属纳米粒子制备方法,将铝,稀土金属,贵金属通过冶炼的方法制备成三元前驱合金,合金通过熔体快淬制备成合金薄带,合金薄带在质量分数为5%‑20%碱性溶液中60‑80℃的水浴条件下进行去合金化腐蚀8‑14小时后,用去离子水和酒精清洗,清洗干净后放置在50℃的恒温干燥箱中干燥2小时,再将体系在300‑600℃煅烧1小时后,得到块体的三维的稀土氧化物纳米棒构架负载贵金属纳米粒子的。发明利用合金熔炼和脱合金很容易通过原始成分的控制来控制活性成分,并且将这些活性物种原位生长在稀土氧化物纳米棒构成的三维构架基体中构成复合材料就能阻止这种团聚倾向,可维持其纳米尺寸状态而充分发挥纳米效应,使其催化性能大大提高。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种碳纳米管导电纸的制备方法。碳纳米管导电纸的制备方法,(1)碳纳米管的石墨化处理;(2)导电纤维的制备;(3)碳纳米管导电纸的成形。碳纳米管导电纸作为一种新型的复合材料,在电学、磁学、热学方面具有优异的性能,通过石墨化处理后,去除了碳纳米管内部杂质,改善了碳纳米管的微观结构,提高了结晶度,使原子排列规整致密,并且更易于分散于纸纤维之间,明显提高了碳纳米管导电纸的综合性能。经石墨化改性后导电纸的导电性和导热性大幅提升。
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本发明公开了一种多孔球状生物碳的制备方法及应用,首先采用水热反应对花粉进行碳化,接着,将碳化后的花粉在惰性气氛保护下进行煅烧,最后,将煅烧后的产物经洗涤后抽滤、干燥即得多孔球状生物碳。该方法工艺简单易控,能够很好地在保持其原有结构的前提下实现花粉的碳化和活化,并能够通过控制反应温度得到具有不同孔结构的球状生物碳。此外,通过该方法制备的生物碳不仅可以应用于锂/钠离子电池和超级电容器,还可以用作吸附剂、模板剂以及复合材料中的碳基体;尤其是当其应用在锂/钠离子电池中时,表现出了优异的电化学性能。
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本发明涉及舱内机载设备与内饰板对接方式的优化设计,涉及一种对接式可调节内饰口盖。口盖用于对接外部设备,其特征为:所述的口盖呈喇叭形,口盖安装固定在内饰板上。本发明构型较为简单,可显著消除累积误差,增加对接调节余量,整体性好,同时降低安装人员定位的工作量,方便易操作。对接式可调节内饰口盖材料可选用复合材料及非金属塑料件,成型方便,成本较低。
一种利用金矿尾砂和氧化锆纤维制备复合型压裂支撑剂的方法,将金矿尾砂、氧化铝粉和耐高温氧化锆短切纤维混合后加入树胶水溶液混匀湿磨后造粒,将颗粒放入氧化铝坩埚中,并置于硅碳棒电阻炉内,以5℃/min~10℃/min的加热速度自室温升温至1230℃,保温0.5h~1h,以5℃/min~7℃/min的加热速度升温至1350℃~1400℃,保温2h~3h,随炉自然冷却后取出,过20目~40目筛,即得复合压裂支撑剂。本发明将复合材料的理念整合于非致密的陶粒支撑剂之中,并辅以高温反应自生成的方式提供增强增韧所必需的纤维(晶须),通过纤维增强和颗粒增强两种手段制备出高强高韧、低密度和低破损率的复合型压裂支撑剂。
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本发明公开了一种制备可生物降解组织工程用仿生人工骨材料的方法,包 括以下步骤:将羟基磷灰石混悬液加至类人胶原蛋白溶液中,加入京尼平交联, 真空冷冻干燥制得类人胶原蛋白/羟基磷灰石粉末;将类人胶原蛋白/羟基磷灰石 粉末加至壳聚糖溶液中,用NaOH溶液调至溶液pH至7.0,重复加入类人胶原 蛋白溶液和壳聚糖溶液,然后加入京尼平溶液交联;将混合溶液冷冻干燥;将 细胞密度为5×104cells/cm2的BMSCs接种于上述材料上;培养1-10d后,换诱 导培养基培养BMSCs细胞,诱导其向成骨方向分化,最终形成具有诱导骨活性 的骨修复复合材料。本发明制备的人工骨材料骨诱导活性以及免疫相容性优异, 彻底杜绝了动物胶原蛋白支架材料所不可避免的病毒隐患,使用安全性大幅度 提高。
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本发明公开了一种协同拓扑构型与纤维路径的柔性机构优化设计方法,通过在柔性机构构型拓扑优化时,同时考虑连续纤维路径的优化,解决盲目选择纤维铺放路径的问题;通过采用多项式模拟纤维路径,间接优化多项式控制系数的设计思想,解决非凸优化及纤维路径难以加工的问题。该方法充分考虑了拓扑优化与复合材料设计优势,能从根本上改善柔性机构的变形和承载能力。
ZIF‑8/C60复合物衍生非金属电催化剂的制备方法。本发明采用共沉淀法将沸石咪唑酯(ZIF‑8)与富勒烯C60进行复合,成功制备了ZIF‑8/C60复合物,产物经1000℃煅烧获得了多孔碳材料ZIF‑8/C60‑C,研究了该催化剂在碱性电解水析氧反应中的催化性能。结果表明,相比于ZIF‑8‑C和ZIF‑8/C60,ZIF‑8/C60‑C具有最小的析氧过电位,当电流密度为10mA cm‑2时,其所需过电位仅为0.42V。富勒烯的引入不仅可以改善复合材料的导电性,还可以增大了ZIF‑8/C60‑C的电化学活性面积,暴露更多的活性位点,证明富勒烯在制备ZIF‑8/C60‑C复合电催化剂中具有重要的协同催化效应。
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本发明提供一种Ag纳米粒子包覆的SnS/C柔性热电纤维膜及制备方法,方法,包括如下步骤:步骤1,将预氧化后的SnCl2/PVP纤维膜在230‑280℃下进行硫化,得到SnS/PVP纤维膜;步骤2,将SnS/PVP纤维膜在500‑800℃下碳化,得到SnS/C柔性纤维膜;步骤3,将SnS/C柔性纤维膜依次在浓度为5%‑15%的银氨溶液和浓度为5%‑10%L‑抗坏血酸溶液中浸泡,得到Ag纳米粒子包覆的SnS/C柔性热电纤维膜。Ag纳米粒子为SnS/C柔性热电纤维膜提供了良好的导电性,从而提升了复合材料的热电性能。
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本发明为一种用作锂硫电池催化材料——高熵合金纳米材料的制备方法,该方法主要包括以下步骤:将二氰二胺、无水葡萄糖加入去离子水或乙醇中,再依次逐滴加入金属盐的水溶液低温加热并不断搅拌,将溶剂蒸发得到混合物粉末。将混合物粉末在惰性气体保护下热处理,得到高熵合金纳米颗粒‑碳纳米管复合材料。本发明采用简单的机械混合结合热处理方法得到了一种高熵合金纳米材料用作硫正极催化材料,其兼具高导电性、吸附多硫化锂及催化其转化的能力,是一种新颖的高熵合金纳米材料制备方法。
本发明公开了一种基于纤维素再生纤维膜的蛋白表面印迹聚合物的制备方法,具体包括如下步骤:步骤1,制备纤维素再生纤维素膜;步骤2,将2‑甲基咪唑溶解在甲醇和乙醇混合溶液中,形成溶液A;步骤3,将六水合硝酸钴溶解在甲醇和乙醇混合溶液中,形成溶液B;步骤4,根据步骤1、步骤2和步骤3所得产物制备纤维素再生纤维膜@ZIF‑67复合材料;步骤5,根据步骤4所得产物制备纤维素再生纤维膜@MOFs蛋白表面印迹聚合物。本发明利用纳米级ZIF‑67晶体赋予复合载体较大的比表面积和良好的孔等性质,通过纤维素再生膜介入ZIF‑67的合成,解决了ZIF‑67在后使用过程中的团聚现象。
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