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本发明属于化学品生态风险评价的高通量测试策略技术领域，公开了一种采用多参数线性自由能关系模型预测有机化合物的鱼类生物富集因子的方法。搜索所需Abraham溶质参数描述符，应用所构建的pp‑LFERs模型，即能快速、高效地预测有机化合物的鱼类生物富集因子，该方法简单快捷、成本低，且能节省所需的人力、物力和财力。本发明关于定量构效关系模型的构建和使用导则进行建模，运用简单、透明的多元线性回归分析方法，易于理解和应用；具有明确的应用域、良好的拟合能力、稳健性和预测能力，能够有效地预测应用域内有机化合物的鱼类生物富集因子，为化合物的生态风险性评价和管理提供必要的基础数据，具有重要的意义。
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本发明涉及一种可模拟受力状态下的焊缝腐蚀监测装置及其监测方法，装置包括：四点弯曲加力装置、零电阻电流计、电化学工作站、焊缝电阻‑多电极腐蚀传感器、参比电极、辅助电极、微欧计和信号采集控制系统；焊缝电阻‑多电极腐蚀传感器包括腐蚀元件及参比元件；腐蚀元件配接继电器开关，通过零电阻电流计偶接；电极元件连接于微欧计；四点弯曲加力装置通过调节长条电极试片的挠度改变其应力大小；信号采集控制系统采集保存零电阻电流计和微欧计测量的数据，控制继电器开关动作。本发明能够全面、准确监测管道焊缝区域的腐蚀情况，实现测量焊缝区总腐蚀深度与腐蚀速率，测量电化学腐蚀速率，监测焊缝不同区域阴阳极电流，模拟焊缝节点的受力工况。
本发明涉及一种应用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极测定葡萄糖的方法。采用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成的三电极系统，将该三电极系统置于葡萄糖待测液和0.1mol/LNaOH溶液支持电解质中，在初始电位为0V，终止电位为1V，记录浓度范围为0～4mmol/L葡萄糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对葡萄糖具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明涉及一种应用银纳米线/纳米金复合电极测定抗坏血酸的方法。采用银纳米线/纳米金复合电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成的三电极系统，以pH为6.6的0.1mol/L柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲溶液为支持电解质，于‑0.3V～0.4V电位范围记录浓度为0.55μmol/L～60μmol/L范围内的抗坏血酸待测液的差分脉冲伏安曲线，用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对抗坏血酸具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
本发明提供了一种基于叶绿素校正因子预测有机物在不同草本植物‑空气体系中分配系数的方法。该方法是一种可以更精准有效地估算不同植物的KPA值的方法，克服了植物的物种差异，有效预测有机化合物在不同草本植物上的植物‑空气分配系数，本发明提供的方法有利于大气中挥发性有机污染物浓度的准确预测，有助于实现挥发性化学品和有毒有害气体安全性评估、对草原生态平衡、食物链安全及人类健康风险评价的标准化，也有利于对化学品的应用和管理。且由本发明获得草原挥发性物质的环境信息对分析草原生态环境质量和气候变化影响意义重大。
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本发明具体涉及一种使用深共融溶剂提取测定玛咖中5种玛咖酰胺的方法，属于分析化学技术领域。其技术要点主要包括以下几个步骤：深共融溶剂的制备、待测溶液的制备、对照品混合液的制备、标准曲线的建立、待测样品中玛咖酰胺含量的测定。本发明的提取方法使用的深共融溶剂有较好的化学稳定性、可设计性和可循环使用，原料廉价易得且绿色环保，合成工艺简单并且不需要引入其它有机溶剂就可获得高纯度的产物，原子经济性达100％，解决了传统提取方法有机溶剂毒性大、提取率低、成本高、提取时间较长、提取次数多的问题。
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本发明提供一种燃料电池电堆组装测试平台及其测试方法，所述燃料电池组装测试平台包括电堆组装模块、电化学测试模块、压力测试模块和密封性测试模块；所述电堆组装模块包括上压板、下压板和定位杆；所述电化学测试模块包括电化学测试装置、绝缘固接于所述上压板内部和所述下压板内部的第一电化学测试端和第二电化学测试端；所述压力测试模块包括置于所述下压板内部的压力传感器，和置于下压板外部的压力显示装置(液晶屏)；所述密封性测试模块包括物料供应系统，和置于所述上压板和/或下压板上的供气口和燃料供应口。
本发明涉及一种基于超高真空条件下挥发性腐蚀性物质薄膜沉积与催化反应测试装置，基于超高真空条件下挥发性和腐蚀性物质薄膜沉积装置包含有主传样腔，生长腔，三维样品操纵台，蒸发源等可用于挥发性腐蚀性物质薄膜的沉积，腔体外置组件包含进气系统，通入沉积所需化学气氛以及反应测包含抽气机组；基于超高真空条件下催化反应测试装置包括反应腔和快速进样室，反应腔包括温控样品台，样品加热源较为局域可更换式，可减小反应中背景干扰，实现不同温度下的精确的催化反应活性测试，腔体外置组件包含进气系统，可通入发生化学反应气。本发明适用于多种挥发性、腐蚀性物质薄膜的制备，与多种超高真空分析仪器进行联结，实现催化剂反应活性的精确测试。
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本发明公开了一种结合气象数据进行大气监测的毒品监管系统，包括：在当地气象条件下对大气环境进行数据采样的大气采样单元；所述处理单元对接收到的大气环境信息进行数据分析、计算各采样点的毒品浓度信息、毒品前体或合成物的浓度信息；所述分析单元利用气象数据、结合各采样点的毒品浓度信息、根据风向、风速、大气流转情况的气象条件模拟预测各类物质在大气中的流转情况，对非法药物信息进行回溯追踪，利用化学合成知识及挥发比例判断毒品的合成阶段及毒品制作规模从而确定可疑区域范围；所述信息传输单元将接收到的信息传输至监测中心，所述监测中心对整个地区大气中非法药物的浓度和可疑来源进行整体监管。
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本发明公开一种镀铬溶液中硫酸根的测定方法，包括以下步骤：准确量取适量镀铬溶液，先后加入微量盐酸和抗坏血酸溶液，加去离子水摇匀，待镀铬液中的六价铬完全被还原成三价铬后再开始加热并煮沸2分钟；趁热向试液中缓慢加入氯化钡溶液，煮沸2分钟，冷却试液静置沉淀；用滤纸过滤洗涤沉淀，将滤纸洗至无色为止；将沉淀及滤纸转移至锥形瓶中，加热的去离子水，精确加入乙二胺四乙酸(EDTA)标准溶液，加氨水，溶解硫酸钡沉淀煮沸2分钟；冷却试液，加氨水，以铬黑T为指示剂，用氧化锌标准溶液滴定至溶液由纯蓝色变为紫色为滴定终点，计算分析结果。整个分析过程没有贵重仪器的应用，所用化学药品价格低廉，缩短了测定分析时间，提供了一种简便、快捷、环保、节能、准确度高的测定方法。
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本发明涉及一种氧气或含氧气体中烃含量的水转化法测定方法，其属于分析测试的技术领域。该方法利用化学反应将气体产品中烃类成分与氧气反应并定量转化为水，然后采用水分（湿度）传感器测定气体中水分（湿度）含量，通过化学方程式换算得到烃含量，应用于氧气及含氧气体中烃含量测定技术，可形成具有实用价值的总烃分析仪。与火焰离子化原理总烃分析仪比较：具有不需要辅助工作气、无明火、维护简便、适于在危险作业环境在线连续工作等特点。
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本发明提供了一种无人机协同的风电场智能巡检方法，属于数据处理技术领域。本发明通过无人机携带任务载荷完成风电机组的巡检工作，通过深度强化学习‑模拟退火算法模型规划无人机的飞行航迹，实现能耗最低的智能风电场巡检路线规划。本发明充分考虑了风电场的物理和环境特性，实现了低能耗的智慧风电场巡检路线规划，且具有极强的适应能力，能够应用于不同地理位置和地形的风电场中。本发明不仅考虑了风电场中便于实时充电的特性，还充分考虑了风电场的气候特点，创新性地将风速与风向纳入无人机航迹规划的考量中；不仅能够适应不同地形和季风区中的风电场，还能够及时应对突发的气象变化，动态调整巡检路线，非常契合风电场的气象特性。
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本发明属于化学分析仪器技术领域,涉及一种白光干涉系统用于分光光度计中可变吸光长度测量的方法。其特征是分光光度计测量待测液体时,为获取最优吸光度值,普遍采用固定吸光长度、稀释待测液体浓度的方法中存在的问题。将迈克尔逊白光干涉系统用于分光光度计中,通过预先设定最佳吸光度值,控制样品的量来改变待测液体的吸光长度,再由测量到的待测液体上表面位置的变化量来计算吸光长度,完成对被测液体的定量分析的要求。本发明的效果和益处是将白光干涉系统用于分光光度计中可变吸光长度的测量,其测量范围大、精度高,可以实现对液体吸光系数、或浓度的直接测量。
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本发明提供一种质子交换膜燃料电池气体扩散层(GDL)耐久性测试方法，用于测试化学氧化腐蚀环境和电化学腐蚀环境对气体扩散层耐久性的影响；测试化学氧化腐蚀环境对气体扩散层耐久性的影响：将气体扩散层分别放入去离子水中和H2O2溶液中浸泡1‑50天，然后重新进行物性参数测试，接着将其与特定型号的CCM组装成单电池进行极化曲线测试和交流阻抗测试，分析单电池性能衰减机理；测试电化学腐蚀环境对气体扩散层耐久性的影响：使用电化学工作站，以强酸溶液为腐蚀液，施加电压1.0V‑1.4V，进行电化学腐蚀10h‑100h，然后重新进行物性参数测试，接着将其与特定型号的CCM组装成单电池进行极化曲线测试和交流阻抗测试，分析单电池性能衰减机理。
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本发明属于化学工程领域,具体涉及一种宽测量空间转筒式流变仪。为在测量易沉降悬浮液流变参数时有效实现流体的循环,本发明在传统转筒式流变仪基础上,将内外筒间距增大,该间距从理论上来说没有限制,实际上视操作需要而定,内外筒间距增大到传统转筒式流变仪内外筒间距的3～10倍。用实际流体作旋转运动时的数学模型取代原来的理想流体模型,内筒壁面上的剪切速率计算公式如下:本发明增大内外筒的间距后,宽测量空间转筒式流变仪测量均质流体的结果与传统流变仪的测量结果相一致。本发明的有益效果是:用实际流体的流动速度模型代替理想流体模型,导出的流变性测量公式不受内外筒间距的限制,同时完全消除了理想流体模型带来的误差。
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本发明涉及一种测定农产品中农药残留量的方法，属于分析化学技术领域。本发明所述方法包括样品前处理步骤；所述样品前处理步骤包括提取步骤、净化步骤；所述提取步骤为：将农产品溶解，均质，离心，分离得到待净化样品；所述净化步骤为：采用固相萃取小柱净化。本发明获得了满意的分离效果和检测灵敏度。
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本发明涉及一种环境水中钙和镁总量的测定方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质；②向步骤①所得溶液中加入硝酸、高氯酸消解；③将步骤②所得溶液通过原子吸收分光光度法检测，本发明有益效果为简单快捷。
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本发明涉及循环伏安分析与化学修饰电极领域，具体涉及一种测定玛卡中腺嘌呤含量的电极制作和电化学分析方法。该方法依次用邻苯二胺、β‑环糊精、银‑碳纳米管修饰玻碳电极、制备出了可用于测定玛卡中腺嘌呤含量的电化学传感器。该发明的关键特征是将碳纳米管加入到AgNO3溶液中，然后将修饰过的玻碳电极放入其中并在电化学条件下扫描。结果表明，该修饰电极对腺嘌呤的电催化效果明显。该方法灵敏、简便、重现性好，应用此方法能够准确的测定玛卡中腺嘌呤的含量。与测定腺嘌呤的传统方法相比较，本发明操作简单，测试成本低并且易于操作。该方法也可应用于其他腺嘌呤药物有效成分含量的测定。
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本发明涉及一种测定水环境中汞浓度的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质；②向步骤①所得水样中加入硝酸、硫酸消解；③将步骤③所得溶液通过原子荧光光谱法检测，本发明有益效果为简单快捷。
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本发明涉及一种测定纺织助剂中双(氢化牛脂基)二甲基季铵化合物的方法，属于分析化学技术领域。本发明所述方法包括超高效液相色谱法检测步骤；所述色谱条件为：色谱柱为：C18柱；流动相为：流动相A：乙腈，流动相B：0.05‑0.1v/v％甲酸水溶液；洗脱梯度：0‑3min，80‑90％A；3‑4min，90‑100％A；4‑6min，100％A；6‑7min，100‑80％A；7‑10min，80％A。本发明所述方法简便、快速、灵敏、准确。
本发明公开了一种快速测定环境中卤代半挥发性有机污染物过冷蒸气压的方法，属于面向环境分析领域。蒸气压是描述化合物环境行为的重要的物理化学参数，它可以表征化合物从液体或固体中逃逸的趋势以及颗粒物对它的吸附效应，借以进一步研究该化合物的迁移和归趋行为。本发明采用气相色谱法，根据溶质在气相色谱柱中的保留体积或保留时间与溶质的蒸气压成反比的关系，选用标准化合物的过冷蒸气压值，并通过数据统计软件用最小二乘法回归出蒸气压与温度关系方程，可以测出不同环境温度下的过冷蒸气压。所构建的检测方法具有很好的重复性和可靠性，经过不同化合物的验证证实了该方法的准确性及使用性。
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本发明涉及一种测定水中苯系物的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质；②将步骤①所得水样吸附在预处理后的固相萃取柱上；③洗脱步骤②固相萃取柱；④将步骤③所得洗脱液通过气相色谱检测，本发明有益效果为固相萃取柱的步骤除去了影响苯系物测定的杂质。
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本发明涉及一种在线快速测量大气HNO3的装置及方法，属于离子迁移谱技术分析及样品前处理领域。所述装置包括：气体采样过滤器、采样环、半导体制冷片、采样泵、离子迁移谱系统。通过时间动态分离、选择性电离和IMS的分离能力相结合的方法，克服大气背景的干扰，实现IMS对大气HNO3的精准识别；利用时间动态分离集和离子迁移谱技术，实现高灵敏定量测量大气环境浓度水平HNO3；最终发展一种测量周期＜5min，检测限可达ppt级的测量大气HNO3浓度水平的新方法，为深入认识大气化学反应、改善我国空气质量对策研究提供新的方法和设备。
本发明公开了一种测量真空离子镀和等离子体喷涂镀膜膜厚与均匀性的方法。该方法基于激光诱导击穿光谱技术结合激光诱导荧光技术测量真空离子镀膜技术及等离子体喷涂镀膜技术的沉积膜厚膜厚与均匀性。该发明是一种微损接近无损的检测方法，能够实现对镀膜样品膜厚10nm量级测量，镀膜表面均匀性μm量级分辨测量。尤其是该方法还是一种可以实时、原位、在线、无接触与主动式的测量方法，且不会对镀膜过程有干扰，易于操作，实时分析。本发明主要用于真空离子镀，比如真空离子镀物理、化学气相沉积、等离子体喷涂等领域，不排除应用于其它的、具有相近技术特征的薄膜或者涂层沉积技术领域。
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本发明涉及一种测定水样中油类物质的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①在采样区域多点采集水样；②将步骤①采集的水样吸附在固相萃取柱上；③洗脱步骤②固相萃取柱，洗脱液通过紫外分光光度法检测油类物质，本发明有益效果为固相萃取的步骤除去了影响油类物质检测的杂质。
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本发明涉及一种测定水中有机氮的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质；②将步骤①所得水样纳滤；③将步骤②所得水样气相色谱检测，本发明有益效果为纳滤除去了干扰有机氮检测的杂质。
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本发明具体涉及一种同时测定玛咖中主要玛咖酰胺类成分含量的高效液相色谱法，具体为一种同时测定玛咖中11种玛咖酰胺含量的方法，属于分析化学技术领域。其技术要点主要包括以下几个步骤：1)待测溶液的制备；2)对照品混合液的制备；3)标准曲线的建立；4)待测样品中玛咖酰胺含量的测定。本发明的检测方法为梯度洗脱方法，分离度好，可以同时检测玛咖中11种玛咖酰胺；本发明只用乙腈和水作为流动相，解决了三氟乙酸对色谱柱损耗大、清洗麻烦等问题，流动相配置方便，简便了操作。
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本实用新型公开了一种提高分辨率的气体浓度测量模块及气体监测仪，所述测量模块包括：至少一个电化学传感器；所述电化学传感器具有计数电极CE、工作电极WE和参考电极RE；连接所述电化学传感器，用于在所述工作电极WE和所述参考电极RE间施加恒定电位的恒电位仪；连接所述电化学传感器的放大电路；连接所述放大电路的滤波电路；连接所述滤波电路的模数转换电路；连接所述模数转换电路的数字隔离电路；本实用新型能够大幅度提高电化学传感器的分辨率，在精度上满足了环境标准的要求，并提高了气体检测的准确度。
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本发明涉及一种测定蔬果中农药残留的方法，属于分析化学技术领域。本发明所述方法包括样品前处理步骤和检测步骤；所述样品前处理步骤包括提取步骤、净化步骤；所述提取步骤为：将农产品溶解，均质，离心，分离得到待净化样品；所述净化步骤为采用装有填料的净化管净化，净化步骤简单，色谱分析测定结果准确。本发明获得了满意的分离效果和检测灵敏度。
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2025年12月26日 ~ 28日 
