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本发明属于热固性树脂技术领域，涉及一种基于多元固化型生物基苯并噁嗪单体及其制备方法，制备步骤为：将白杨素、胺类化合物、多聚甲醛混合反应，在80‑110℃反应2‑4h，得到白杨素基苯并噁嗪中间体产物；其次，将白杨素基苯并噁嗪中间体、溴代化合物、碳酸钾，加入有机溶剂中，反应1‑18h，除去溶剂后进行水洗干燥后得到目标产物。本发明的优点是在树脂单体中引入至少三种可交联反应基团，有效降低树脂的固化温度，提高其可加工性，并显著提高树脂的交联密度。通过改变引入功能基团，可制备出综合性能优异的树脂产品，适用于高端聚合物基复合材料的制备。
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本发明公开了一种电机驱动振动展纱装置及其方法，属于复合材料碳纤维预浸料加工技术领域，包括位于底座上的伸缩架，所述伸缩架的底部与底座之间具有弹性件，所述伸缩架包括外侧套件、第一挡板、内侧插件、第二挡板、腔体以及通槽，若干个内侧插件分别插设在外侧套件内侧的腔体内，内侧插件沿着外侧套件左右滑动，所述外侧套件的端面共同安装有第一挡板，所述内侧插件的端部共同安装有第二挡板，所述第一挡板与第二挡板之间安装有调节机构和度量机构；采用宽度可调节的展纱装置，可根据碳纤维的数量以及需要形成预浸料的尺寸从而调节装置的宽度，由于装置宽度的限定，因此在振动展纱过程中，碳纤维形成的预浸料宽度随装置的宽度而定。
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本发明公开了一种具有智能表面的聚酯复合纤维及其制备方法与应用，所述聚酯复合纤维包括聚酯纤维基体以及覆盖其上的颗粒，其中，所述颗粒与聚酯纤维基体之间为化学键结合；优选地，所述颗粒为聚合物颗粒，更优选为具有环境响应的聚合物颗粒，这样，在纤维基体表面覆盖颗粒不仅可以改善纤维的亲疏水性，而且可以赋予纤维一定的环境响应性。所述制备如下进行：先获得表面具有可反应基团的聚酯纤维基体，然后获得具有可反应官能团的颗粒，最后将聚酯纤维基体与颗粒混合进行反应，得到所述聚酯复合纤维。本发明所述聚酯复合纤维可以用于智能纺织品、无纺布、多孔膜、复合材料以及油水分离器，优选用于智能纺织品和油水分离器。
一种多级结构ZnO@Au@ZIF‑8复合光电极的构筑及应用，属于储能电极的技术领域。第一步通过简单的晶种涂敷和水热反应在导电玻璃(FTO)基底上均匀生长ZnO纳米棒阵列，第二步在ZnO表面原位修饰贵金属(Au)和生长Zn‑MOF(金属有机骨架)，最终制得ZnO@Au@ZIF‑8复合材料。该复合光电极具有较宽的光响应信号、较高稳定性和优异的光电催化分解水性能，可应用在光电分解水新能源存储与转换领域。
本发明涉及一种FePO4‑MoOx‑石墨烯气凝胶催化剂材料的制备方法，基于石墨烯气凝胶高孔隙率、大比表面积、高电子迁移率、具有催化活性位点以及介孔材料FePO4纳米聚集体与晶体MoOx在催化领域具有较高的活性等优势，通过溶胶‑凝胶工艺及水热还原法，制备出具有优异催化性能的FePO4‑MoOx‑石墨烯气凝胶催化剂材料。其中，FePO4和MoOx为复合材料提供了催化活性和选择性，且负载于石墨烯气凝胶上促进了甲烷的转化。所制备的FePO4‑MoOx‑石墨烯气凝胶催化剂材料比表面积为122.4～368.3g/cm3，在200～650℃温度范围，70ml/min的CH4/O2/He＝32/4.3/63.7的混合流量下，甲烷转化率达3.26～4.85％，甲醛选择性达10.2～17.1％。
本发明属于有机超分子技术领域，具体为可与碳基材料超组装的3,4‑乙烯二氧噻吩聚合物及制备方法。本发明聚合物是以3,4‑乙烯二氧噻吩‑2‑乙炔为主链的、以烷氧基为侧链的高分子聚合物；其制备方法为：以3,4‑乙烯二氧噻吩为起始原料，先经溴化反应得到2,5‑二溴‑3,4‑乙烯基二氧噻吩，再与三甲基硅基乙炔反应得到双三甲基硅基3,4‑乙烯基二氧噻吩中间体，脱除TMS保护基后再与2,5‑二溴‑3,4‑乙烯基二氧噻吩发生Sonogashira反应，得到3,4‑乙烯二氧噻吩基高分子聚合物。本发明聚合物与碳纳米管之间可形成主链π‑π吸附、侧链缠绕的超组装体系，该超组装体系形成的3,4‑乙烯基二氧噻吩聚合物/碳纳米管复合物具有良好的稳定性，在复合材料中具有广阔应用前景。
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本发明公开了道路应急用再生陶瓷微珠地聚合物注浆料及其制备方法，涉及无机复合材料技术领域，其由以下材料制备而成，按重量份数计，原料包括：40~60份再生陶瓷微珠、20~30份偏高岭土、10~20份粉煤灰、30~60份速溶硅酸钠、5~10份氢氧化钠、1~5份膨胀剂、1~3份减水剂、0.5~1份消泡剂、30~80份水。本发明的有益效果为：本发明提供的道路应急用再生陶瓷微珠地聚合物注浆料采用再生材料作为原材料，无水泥，无污染，排放量低；具有早期强度高、高流动性、微膨胀、耐久性优良等优点；界面结合能力更好，保持了注浆液的均一性，并且施工工艺简单，应用范围较广。
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本发明提供了一种电子级玻璃纤维布7626及其制备方法和应用。本发明的电子级玻璃纤维布7626的制备方法，包括如下步骤：S1：对原纱进行排纱、上浆、卷绕、并经，得到织轴；S2：将织轴依次穿综后上机织造，得到玻璃纤维布；S3：对玻璃纤维布进行退浆、表面处理，得到电子级玻璃纤维布7626。本发明的制备方法能够改善玻璃纤维与树脂的粘合性能，进而大大提高玻璃纤维增强复合材料的强度、电气、抗水、抗气候等性能。
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本发明公开了一种自行车车圈成型方法，包括以下步骤：S1、预制若干组一级分体壳模，并在一级分体壳模的内侧铺设碳纤维复合材料，形成预型层；S2、将若干组所述一级分体壳模进行拼装组合形成预型壳模，且各组所述一级分体壳模的内侧的预型层紧密连接配合形成车圈预型件，并在所述车圈预型件的内部预放入尼龙风管；S3、往所述尼龙风管中充入空气，并保压几秒，使所述尼龙风管胀起让所述预型层紧密贴附在所述预型壳模的预型腔的内壁；S4、将所述预型壳模放置到固化模具的固化腔内，对固化模具进行加热，同时对尼龙风管进行加压，加热过程与加压过程同时进行，直至温度和压强达到固化成型的要求后持续保压，直至车圈预型件完全成型固化，形成车圈。
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本发明公开的属于软磁合金材料制备技术领域，具体为一种高绝缘合金材料及其制备方法，本发明通过对控制成核材料和包覆材料形成一种复合材料，在核心材料具有较高的磁导率和饱和磁通，核心外材料具有较高的绝缘和一定的磁导率，核心材料与核外材料有一定的结合界面可降低材料的内部涡流，且核外材料通过氧气气氛处理表面析出锌，形成氧化锌，使颗粒间有一定的绝缘，从而降低颗粒间的涡流，通过使用该方法能够制备具有高绝缘、高饱和磁导率的合金材料。
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本发明涉及一种超声相控阵列换能器、扫查装置和检测系统。本发明的中超声相控阵列换能器采用多个小尺寸晶片组成环形阵列，晶片组均采用PZT/环氧树脂1‑3结构复合材料，相邻的任意数目的晶片能够被激励同时工作，生成虚拟换能器，可以对空心车轴进行细小裂纹缺陷的探伤检测，虚拟换能器能够产生不同周向探测方向的声束，同时也可以实现周向探伤声束偏转，通过虚拟换能器达到对空心车轴周向部位声场的完全覆盖，能够全面地对空心车轴的近表面细小裂纹进行有效检测，防止因细小裂纹缺陷的漏检导致空心车轴切轴事故的发生，保障铁路运输中动车组空心车轴的安全可靠运行。
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本发明涉及一种燃料电池催化材料，其特征在于，制备方法如下：(1)将高锰酸钾、硫酸锰以及十二烷基磺酸钠溶于去离子水中，将其转移到聚四氟乙烯反应釜中，水热反应，得到花状的β‑MnO2；(2)将花状的β‑MnO2溶于去离子水，随后加入Cu盐、Mo盐，超声混合均匀，继续加入尿素和氟化铵，将混合液搅拌混合均匀后，水热反应，得到花状的β‑MnO2‑纳米CuMoO4的复合材料；纳米CuMoO4分布于β‑MnO2的花瓣表面，形貌均一稳定，比表面积高，具有较高的比表面积和催化活性；提高材料的反应性能，具有良好的催化及电化学活性，制备工艺简单，成本低廉，重复性好。
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本发明涉及的是一种抗菌聚丙烯熔喷非织造材料的制备方法，能够有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。一种抗菌聚丙烯熔喷非织造材料的制备方法如下：（1）银和二氧化钛（Ag/TiO₂）复合材料的粉体材料的制备；在烧杯中加入适量的无水乙醇、去离子水和硝酸配成混合溶液，再称取不同含量的硝酸银加入到混合溶液中，常温搅拌，最终得到透明澄清的溶液a；量取相当于溶液a体积1‑1.5倍的钛酸四丁酯倒入容器中，再次加入无水乙醇；（2）掺杂银和二氧化钛（Ag/TiO₂）粉体材料的聚丙烯母粒的制备；（3）抗菌聚丙烯熔喷非织造材料的制备。
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本发明公开了一种电控复合相变材料及其制备方法与应用。所述电控复合相变材料的制备方法为：将84～90份三水合醋酸钠、7～10份去离子水、1～7份膨胀石墨和0.5～1份增稠剂在水浴加热、搅拌处理的条件下制成电控复合相变材料；所述的应用包括：将电控复合相变材料装入由触发电极、试管和橡胶塞组成的电控相变单元中，再次加热并冷却至室温后即可电控触发释能。本发明所述电控复合材料在不改变材料原有稳定过冷、电控触发的基础上，增加了热导率，改善了相分离，从而拓宽了电控复合相变材料的应用范围。
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本发明提出一种透平压缩机用静叶曲柄滑块机构，包括：壳体、静叶、曲柄、销轴、滑块和调节缸；所述壳体上径向设置有安装孔，所述静叶的一端设置有轴柄，所述轴柄穿过所述安装孔伸出所述壳体外，所述曲柄的一端与所述就静叶侧向固定连接，所述曲柄的另一端侧向设置有销轴，所述销轴上转动设置有滑块，所述调节缸围在所述壳体的外侧，所述调节缸的内侧设置有环形槽，所述滑块滑动装配在所述环形槽中，所述滑块的两侧与所述环形槽的两侧滑动配合，其中，所述滑块的材质为碳‑金属复合材料。本发明的透平压缩机用静叶曲柄滑块机构结构简单紧凑，安装方便简化了机构，同时提高了机构工作性能。
本发明公开了一种用于质子导电的磺酸基共价有机框架/Nafion复合材料及其制备方法和应用，属于燃料电池技术领域。本发明先利用双磺酸基有机芳胺配体与醛基配体通过缩合反应构筑了一种磺酸功能化二维共价有机框架材料COF‑(SO3H)2。将COF‑(SO3H)2与Nafion聚合物进行复合制备质子交换膜，该质子交换膜材料具有优异的质子传导性、质子导电率为1.338×10‑1 S·cm‑1（80ºC）。本发明的质子交换膜材料通过溶剂热工艺和浇筑法制备，制备方法简单易行，为燃料电池中质子传导材料提供了新的选择，同时拓展了共价有机框架材料的应用价值。
本发明涉及新一代能源存储与催化技术领域，尤其涉及一种含锰‑镍‑铁三元金属电解水催化剂及其制备方法与应用。本发明通过含锰‑镍前驱体的制备即一步溶剂热法、含锰‑镍/碳基底的结构的制备即绝氧高温热处理法和含锰‑镍‑铁三元金属复合材料的制备即水浴沉积法制得一种含锰‑镍‑铁三元金属电解水催化剂。本发明制备的含锰‑镍‑铁三元金属电解水催化剂为八面体的几何结构，且具有含锰镍的碳质基底与含铁的羟基氧化铁组分间的异质结界面结构，其在驱动电解水阳极端催化过程中表现出极好的电催化活性与长寿命稳定性，适于推广与应用。
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本发明提供了一种检测啶虫脒的方法，具体属于电化学发光检测领域。该操作流程包括：(1)MoS2QDs‑PATP@PTCA和NH2‑UiO‑66的复合材料制备；(2)电化学发光传感器的制备；(3)利用电化学发光法检测啶虫脒。其中以NH2‑UiO‑66‑pDNA/apt/MoS2QDs‑PATP@PTCA/GCE修饰的玻碳电极作为工作电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，组成传统的三电极体系。该方法的检测范围为1.0×10‑7mol/L～1.0×10‑18mol/L，最低检测限为6.4×10‑19mol/L。本发明检测啶虫脒的成本低、灵敏度高、特异性强、操作简单。
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本发明属于复合板的制备技术领域，公开一种高效隔热保温板及其制备方法。包括第一面板层、第二面板层、夹芯层，其中夹芯层为一层泡沫层或两层以上泡沫层叠加而成，每层泡沫层由若干个泡沫块相互拼接而成；夹心层位于第一面板层和第二面板层之间，夹心层的下表面和第一面板层之间、夹心层的上表面和第二面板层之间、夹心层的四周边缘以及夹心层中任意两个相邻泡沫块的拼接缝中设置有功能结构层；所述第一面板层和第二面板层同时为纤维增强树脂复合材料；所述泡沫块为聚氨酯泡沫块、PVC泡沫块或酚醛泡沫块；所述功能结构层由气凝胶和功能填料组成。本发明设置具有包括隔热、缓冲、力学性能的功能结构层，进一步提高复合板材整体的综合性能优势。
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本发明公开了一种种植牙材料，由以下重量份原料组成：氧化锆或者氧化铝20‑35份，PEEK树脂60‑80份，乙烯醋酸乙烯共聚物14～18份，石蜡6～10份，抗菌剂0.5‑1.5份，调色剂0.05～1份，硬脂酸0.01～0.05份，粘结剂0.1～1份，有机溶剂7‑15份。将氧化锆或者氧化铝、硬脂酸、纳米银加热至120℃～180℃，再降温并加入精制石蜡进行混合搅拌，其次用超声波破碎后加入机溶剂以及PEEK树脂、乙烯醋酸乙烯共聚物、粘结剂、搅拌至均匀膏体状；最后加入调色剂内进行球磨、干燥得到复合材料粉末成品。使之获得的复合种植牙具有无毒、耐磨性能好，使用寿命长，断裂强度高的优点。
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本发明提供了一种超拉伸纤维基水系锌离子电池及其制备方法，属于柔性电池技术领域。本发明以石墨烯/纺织材料复合材料为柔性基材，并分别将聚苯胺和锌包裹在柔性基材表面形成正负极，能够使柔性电池在面对机械变形时能够防止电池性能失效；采用凝胶聚合物电解质能够提高电池的电化学性能；将纤维基柔性水系锌离子电池紧密缠绕在弹性丝上，能够提高电池的超延展性，使柔性电池在面对机械变形时能够防止电池性能失效。实施例结果显示，本发明提供的超拉伸纤维基水系锌离子电池拉伸到900％时，仍保留原有容量的71％，在100～900％的拉伸状态下进行多次拉伸测试后释放到自然状态，该电池显示84％的容量保留率。
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本发明公开了一种纳米无机树脂双组份道路路面修补材料及其制备方法，包括A组分和B组分，所述A组分包括：纳米改性剂10‑15份、纳米粘合剂25‑45份、水溶性稀土1‑3份、消泡剂0.2‑0.5份、水40‑60份，所述B组分包括：准纳米稀土改性胶粉10‑20份、0‑5mm级配砂20‑40份、5mm‑10mm的级配细石40‑70份；然后将A组分5‑10份与B组分80‑90份再加水5‑10份混合充分强制式搅拌，得到高粘合性道路路面修补料，本发明涉及无机复合材料技术领域。该纳米无机树脂双组份道路路面修补材料及其制备方法，解决了现有的道路路面修补用的材料不具备较强的站结力的问题。
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本发明提供了一种屏蔽材料金属基材激光表面处理工艺，包括如下步骤：步骤一、利用激光设备处理金属基材表面的污物、锈斑、表面氧化层；步骤二、待步骤一中的金属基材冷却至室温后涂抹丙烯酸胶粘剂；步骤三、对步骤二中的金属基材进行烘干；步骤四、烘干后的金属基材表面贴合复合材料层；步骤五、将步骤四中的金属基材收卷，完成对金属基材的处理。解决了现有工艺中金属表面难以清洗彻底，工作效率低下，难以针对指定区域进行清洗的问题。
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本发明公开了一种高能量密度超级电容器电极材料的制备方法，包括以下步骤：配制二价镍盐浓度为10‑200mmol/L，H2PtCl6浓度为0.01‑1mmol/L，pH值为3‑6.5的混合水溶液；将混合水溶液加入到三电极电解池中作为电解液，以导电基底作工作电极，以银‑氯化银作参比电极，碳材料作对电极，采用氢气泡动态模板电化学共沉积法在导电基底表面得到Pt/Ni(OH)2薄膜。本发明制备方法简便，制备的Pt/Ni(OH)2复合材料比纯Ni(OH)2的能量密度显著提高。因电解液中H2PtCl6的浓度很低，Ni(OH)2中原子级分散掺杂的Pt的量较少，对成本的增加有限，具有实用价值。
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本发明属于功能性材料技术领域，特别涉及一种多级异质结构微波吸收材料及其制备方法。以纤维为基体材料，在其上原位生长ZIF‑67纳米片阵列获得作为前驱体和模板的ZIF‑67@CF，之后进行刻蚀、硫化、碳化获得所述多级异质结构微波吸收材料。本发明材料的多重损耗机制使本发明的多级异质结构WS2/CoS2@CCF复合材料具有优异的电磁波吸收性能，从而为先进电磁波吸收器的精确设计提供了一条新途径。
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本发明公开了一种氮掺杂磺化多孔碳/聚苯胺复合电极材料及其制备方法，属于电子材料领域。其首先对聚苯乙烯颗粒进行相分离致孔得到多孔聚苯乙烯颗粒，接着将多孔聚苯乙烯颗粒和苯胺进行共超交联制得含氮超交联聚合物，随后将其与氢氧化钾混合后进行高温热解得到氮掺杂多孔碳，再用浓硫酸磺化得到氮掺杂磺化多孔碳，最后通过吸附苯胺并原位聚合负载聚苯胺，得到所述氮掺杂磺化多孔碳/聚苯胺复合电极材料。本发明将多孔聚苯乙烯与苯胺共超交联并热解后形成了具有多级孔结构的大比表面积氮掺杂多孔碳，而引入磺酸基增强了碳材料对聚苯胺的负载能力，从而显著提高了氮掺杂磺化多孔碳/聚苯胺复合材料的电化学性能。
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本发明涉及一种高韧性铝基碳纤维复合棒及其制备方法，属于碳纤维复合材料技术领域，包括碳纤维加强芯和铝合金导体层，铝合金导体层由绞合于碳纤维加强芯外的铝合金单线组成，制备方法如下：将环氧树脂、增韧聚氨酯和稀释剂搅拌混合，加入固化剂和促进剂，在温度60‑80℃、真空度0.05‑0.1MPa下真空脱泡2‑3h，降至室温后转移至浸渍槽中；将氨基化碳纤维烘干，通过拉挤机在浸渍槽中浸胶，然后于高温固化模具内固化成型，得到碳纤维加强芯；将若干个铝合金单丝绞合于碳纤维加强芯表面形成铝合金导体层，得到高韧性铝基碳纤维复合棒，本发明制备的碳纤维复合棒具有更高地力学性能、耐热性能。
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本发明涉及复合材料技术领域，目的是提供一种高反射隔热玻璃钢及其制备方法，本发明选择了环氧树脂与丙烯酸树脂作为基体树脂，采用聚酰亚胺纤维作为增强剂，金属氧化物粉料为反射剂、聚异氰酸酯或缩二脲作为固化剂，共混后，热压成型为高反射隔热玻璃钢；本发明得到的高反射隔热玻璃钢具有高近红外反射率的特点，能够降低玻璃钢表面的积热情况，进一步阻碍紫外线的穿透性，增加载体材料的使用寿命的优点。
本发明涉及一种原位生长碳纳米管修饰的CNT/SiCNWs复合吸波材料的制备方法。本发明将Co(CH3COO)2·4H2O溶解于去离子水中配置成醋酸钴溶液，将聚乙烯醇缩丁醛与SiCNWs混合后加入到醋酸钴溶液中混合均匀得到混合溶液A；在温度80～100℃下，混合溶液A搅拌反应24～28h，固液分离，固体置于温度为600～1000℃、氮气氛围中反应2～4h即得原位生长碳纳米管修饰的CNT/SiCNWs复合材料。本发明在醋酸钴催化剂下，通过PVB热解和退火处理得到原位生长CNT/SiCNWs，有利于构建均匀的3D导电网络，使其具有更好的EM波吸收。
本发明属于纳米复合材料技术领域，公开了一种内嵌式SrTiO3/ZnIn2S4纳米复合结构材料的制备方法和应用。首先利用水热法合成SrTiO3纳米颗粒，然后将其分散到乙二醇中形成悬浊液，最后采用原位水热法制备出内嵌式SrTiO3/ZnIn2S4复合结构材料。本发明制备的SrTiO3/ZnIn2S4复合结构材料可应用于可见光下催化去除溶液中重金属Cr(VI)离子及在太阳光下光催化还原CO2制备CO燃料。本发明原料简单易得，制备工艺绿色简单，无二次污染，属于绿色合成方法。制备出的SrTiO3/ZnIn2S4纳米复合结构体系，不仅能有效拓宽的两种单体材料的光吸收范围，增强其捕获太阳光能力，而且两者匹配的带隙结构，从而形成II型异质结，加速界面光生电子的传输和分离，并有效抑制其重组，实现SrTiO3/ZnIn2S4复合结构体系光催化活性的提升。
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