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本发明公开了一种基于铁氨氧化稳定高效产生亚硝酸盐的方法及其应用，属于环境工程的废水处理领域。该方法将生物脱氮工艺中的生化排泥进行发酵，发酵后的生化排泥含有较高浓度的氨氮，然后将发酵后的生化排泥与芬顿污泥混合，生化排泥中的铁氨氧化菌在Fe(Ⅲ)存在下，将氨氮氧化成亚硝酸盐。本发明还提供了基于铁氨氧化稳定高效产生亚硝酸盐的方法的应用，将其与厌氧氨氧化工艺进行耦合，该方法产生的亚硝酸盐为厌氧氨氧化工艺提供稳定的亚硝酸盐，提高了高氮污废水的脱氮效率。
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一种以硫酸盐溶液为激发对象的等离子体蒸发工艺，所属领域为化学工程中的蒸发结晶领域。该工艺主要是为了解决现有蒸发工艺难以去除废水中挥发性有机污染物的不足之处，解决上述问题的要点是：以硫酸盐溶液为激发对象，用340～350A直流电流放电的方式生成温度4700～4900℃的等离子体；上述等离子体由蒸发室底部喷出，并直接与液体接触进行传热传质；液体吸热蒸发，产生的蒸汽与等离子体一起排出蒸发室；等离子体中所携带的大量硫酸根自由基、羟基自由基及高能电子具有极强的氧化能力，能够将蒸汽中的挥发性有机污染物分解为二氧化碳和水，提高了蒸发工艺对废水中有机污染物的去除率。
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本发明公开了一种利用螯合树脂同时去除和回收重金属离子和有机酸的方法，属于重金属与有机酸复合废水资源化处理领域。本发明步骤包括：(1)将含有重金属离子和有机酸复合废水调节pH值后泵入填充有螯合树脂的吸附柱中，重金属去除率大于56％，同时有机酸去除率大于58％，螯合树脂为含有伯胺基团的螯合树脂；(2)采用常规无机酸脱附剂对步骤(1)完成后的螯合树脂进行脱附，回收高浓度的重金属和有机酸混合溶液；待出水无重金属和有机酸检出后，停止脱附；脱附完成后的树脂用清水洗至中性，再重复使用。本发明适用于同时大幅削减重金属和有机酸污染浓度，并回收高浓度的重金属离子和有机酸资源，实现复合污染物无害化处理、资源化回收。
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本发明是一种载铁竹炭非均相芬顿催化剂的制备方法，其工艺步骤：1）将竹炭用筛子进行过滤；2）将浸泡后的竹炭置于烘箱中；3）采用浓度为0.5-2mol/L的FeCl3溶液，将烘干后的竹炭浸泡；4）竹炭蒸发至干；5）烘干的竹炭至于马弗炉中煅烧：6）将煅烧后的竹炭冷却后取出，加入浓度为0.5-2mol/L的FeCl3溶液，蒸发至干；7）将蒸发干的竹炭烘干，放在空气中返潮冷却。优点：利用反复蒸煮法将铁离子牢固负载于竹炭上，在废水处理过程中充分发挥了竹炭的吸附性能和芬顿反应的强氧化性。增大了pH值范围，避免产生二次污染，对废水中的苯酚等污染物去除率达95%以上。操作简单环境好，成本低，催化剂可反复利用。
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本发明一种沿海湿地构建和围填海生态修复方法，具体技术方案为：构建陆地排水内围堤；构建外海潮间带污水远程排放围堤；构筑潮间带湿地生态系统；布置污水排放掺混器。本发明的优点主要有：本发明为围填海造成的海岸带生态损伤提供了一种新修复方法；提供了一种具有维护围填海周边生态功能围填海方法；本发明提供的方法适应围填海区域的废水和雨水排放需要，能够使得围填海区域的人工废水排放减少对海岸带生态系统的冲击，雨水排放过程减少陆域侵蚀。
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本发明公开了一种有机氮类污染物降解菌剂及其应用。该菌株分类命名为索诺拉沙漠芽孢杆菌（Bacillus sonorensis）DX‑5，该菌已保藏于中国微生物菌种保存管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.14161，其生物学特性为短杆状，革兰氏阳性，氧化酶阴性，氯化钠耐受浓度为3%，能够厌氧生长，生长温度范围为15℃‑55℃。所述索诺拉沙漠芽孢杆菌（Bacillus sonorensis）可用于制备含含氮杂化化合物废水处理微生物菌剂。
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本发明涉及一种利用改性碱渣去除污水中磷污染物的方法，包括下列步骤：（1）将原碱渣在80～110℃烘干后破碎至50～100目；（2）将破碎碱渣与1mol/L氢氧化钠按照固液比1∶10～1∶20的比例混合并煮沸2～3h，得到的浆液经过滤分离出固体，对其洗涤并烘干研磨至过100～200目筛，获得吸附剂，备用；（3）吸附剂按照0.05～0.2g/100mL的比例投加到含磷浓度低于50mg/L的废水中，控制转速为180～200r/min，控制温度在20～60℃，充分接触反应5～120min，即完成除磷过程，最佳条件下的吸附去除率可达95%以上。吸附完的碱渣可以作为制肥的原料以及酸性土壤改良剂而被再次利用。本技术不仅可以高效、简单、低成本的处理含磷废水，而且还能回收使用氨碱厂废渣，达到以废治废的效果。
本发明采用蒸发诱导自组装法和爆轰法制备了粉末光催化材料Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)，粒径大小为0.04～0.40微米；采用脉冲激光溅射沉积法制备具有多孔纳米结构的复合催化材料Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)-粉煤灰沸石；采用电泳法制备新型Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)光电极，光电转化效率为7.8％。在光催化剂应用中，以Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)和Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)-粉煤灰沸石为催化剂通过光催化反应系统在可见光下降解废水中的有机污染物稻丰散、亚甲基兰和磺胺甲恶唑。此外采用Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)和Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)-粉煤灰沸石为催化剂，或分别负载Pt、NiO和RuO2辅助催化剂，以氙灯或高压汞灯为光源，在密闭的由多个阀门控制的玻璃管路内部照明反应器内进行分解水制取氢气。本发明为环境净化和新能源的开发提供了一条理想的途径，具有显著的社会、经济和环境效益。
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本发明公开了一种磁性吸附材料的制备方法及其应用，首先将颗粒活性炭GAC进过酸洗、碱洗得到预处理后的GAC，再与Co（NO3）2▪6H2O、Fe（NO3）2▪9H2O和AgNO3混合并加入去离子水溶解、搅拌，得到的混合物放入反应釜中进行水热反应，反应过后的产物经过滤、去离子水和乙醇洗涤至无色，得到的无色产物再经过干燥、高温煅烧，最后得到负载银钴铁氧化物的颗粒活性炭Ag‑CoFe2O4‑GAC；经过改性后的GAC不仅吸附性能有所提高，同时具有磁性性能，在处理含重金属废水时，经过吸附和磁分离，使得重金属从水体中去除，改性后的GAC作为一种新型磁性吸附材料，对废水中重金属的处理效果明显得到提高。
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一种N-甲基吡咯烷酮降解芽孢杆菌NMP-2及其应用。本发明提供了一种消除N-甲基吡咯烷酮（简称NMP）污染的降解菌菌株NMP-2及其应用，属于生物高科技技术领域。所用菌株经鉴定为芽孢杆菌(Bacillus)。主要生物学特性为G+，菌体为杆状，具有内生孢子，好氧生长。能以NMP为唯一碳源、氮源进行生长，并将其彻底矿化产生氨氮。在实验室摇瓶条件下该菌株对500mg/L?NMP的降解率达100％，解决了废水处理中NMP难生物降解的问题。
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一种以空气为发生气体的等离子体蒸发工艺，所属领域为化学工程中的蒸发结晶领域。该工艺主要是为了解决现有蒸发工艺难以去除废水中挥发性有机污染物的不足之处，解决上述问题的要点是：以空气为发生气体，用100～120A直流电流放电的方式生成温度2600～2900℃的等离子体；等离子体由蒸发室底部喷出，并直接与液体接触进行传热传质；液体吸热蒸发，产生的蒸汽与等离子体一起排出蒸发室；等离子体中所携带的大量原子氧、超氧阴离子自由基、臭氧分子及高能电子具有极强的氧化能力，能够将蒸汽中的挥发性有机污染物分解为二氧化碳和水，提高了蒸发工艺对废水中有机污染物的去除率。
本发明公开了一种细菌纤维素膜固定化黄孢原毛平革菌用于孔雀石绿降解的方法，包括以下步骤：配制固体平板培养基，得到活化的木醋杆菌Acetobacter xylinum NUST4.2作为菌种，静态发酵培养得到细菌纤维素膜载体，裁剪得到不同大小的长方体小块；制备黄孢原毛平革菌的孢子悬浮液；配制液体培养基；将不同大小、数目的细菌纤维素膜载体加入液体培养基，并将黄孢原毛平革菌的孢子悬浮液接至该液体培养基，制备固定化黄孢原毛平革菌；采用得到的固定化黄孢原毛平革菌，对孔雀石绿染料废水进行脱色试验，确定细菌纤维素膜载体对固定化黄孢原毛平革菌降解孔雀石绿染料废水效果的影响。本发明提高了黄孢原毛平革菌对孔雀石绿的降解效率及稳定性。
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本发明公开了一种梯级电化学强化多循环脱氮除碳生物反应器及其工艺，属于废水处理技术领域。本发明通过梯级电化学模块优化设计以及三重内循环系统独立设计，搭建了两级缺氧‑厌氧环境，实现了总氮和COD的同步去除，克服了现有技术中存在的废水处理抗冲击能力弱、去除效果差、去除指标单一等问题。
本发明公开一种低温等离子体和微电解联合处理硝基甲苯生产污水的方法，包括以下步骤：调节pH值，然后进入微电解池；出水经沉淀后去除污泥；进入低温等离子体反应器，采用高压气液混合放电产生的等离子体进行处理；低温等离子体处理后的废水经经加碱调节后进入生化系统，经生化后污水排放。通过本发明硝基甲苯污水的COD可降低到1500以下，且B/C可提高至0.3以上，另外污水中有毒副作用的芳香类化合物会改变化学结构，使污水的生化性得到很大的提高，再经过生化处理后，出水的各项主要指标均可达到一级排放标准。杜绝由于硝基甲苯生产污水排放产生的污染，有利于环境保护，并且实现能源的资源的循环重复利用。
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本发明公开了一种铁改性磷石膏的制备方法及其应用，属于重金属废水处理领域。该方法是对磷石膏进行铁改性，即磷石膏在Fe(Ⅲ)溶液中发生部分溶解再结晶‑共沉淀，形成以磷石膏与铁(氢)氧化物互相裹挟生长结构为特征的铁改性磷石膏吸附剂。该吸附剂表面丰富的铁羟基与Pb(Ⅱ)之间发生络合反应，显著提升了低浓度铅的去除率，尤其是铁/钙摩尔比为0.25～0.5制备的铁改性磷石膏，在铅浓度≤150mg/L的含铅废水中，去除率提升到97％以上。此外，制备的改性磷石膏提高了磷石膏对锑的吸附能力，尤其是铁/钙摩尔比≥0.5制备的铁改性磷石膏，其去除率是未改性的磷石膏的2～3倍。能够同时对共存体系下的铅、锑进行吸附，达到较好的去除效果。
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一种镁法烟气脱硫产物生产氢氧化镁的方法，它包括镁法烟气脱硫系统以及采用脱硫产物硫酸镁溶液生产氢氧化镁的生产系统，它包括以下步骤：将镁法烟气脱硫系统生成的硫酸镁溶液引入氢氧化镁生产系统，硫酸镁溶液与氨混合进行复分解反应，生成氢氧化镁固体和硫酸铵溶液的固液混合物；得到的固液混合物进行固液分离，液相硫酸铵溶液综合利用，固相氢氧化镁经洗涤后进入后续氢氧化镁生产工序，氢氧化镁洗涤液作为脱硫系统外部补充水回到镁法脱硫系统使用。本方法同时解决了氢氧化镁生产废水和镁法脱硫废水的处置问题，避免了二次污染；大幅度降低了氢氧化镁生产能耗，提高了氢氧化镁产品质量；解决了生产过程由于氨逃逸而产生的恶臭污染问题。
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本发明涉及一种去除污水中磷污染物的方法，包括下列步骤：（1）将原碱渣破碎至80~100目，水洗后在80~110℃烘干，研磨至过100~200目筛获得碱渣粉；（2）将碱渣粉分成若干份置于马弗炉中，在400~1100℃下煅烧2~3h，冷却后得吸附材料，保存在干燥器中备用；（3）吸附材料按照0.01~0.07g/100mL的比例放置于含磷浓度低于50mg/L的废水中，控制转速为180~200r/min，控制温度在20~60℃，充分接触反应5~120min，即完成吸附过程，最佳条件下可获得高达95%以上的去除率。吸附完的材料可以作为土壤改良剂以及其他磷源而被再次利用。本技术不仅可以高效、简单、低成本的处理含磷废水，而且还能回收使用氨碱厂废渣，达到以废治废的效果。
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本发明公开了一种三维复合材料催化剂及其制备工艺和用途，其中的三维复合材料催化剂具有sponge@MoS2@GO三维网状复合结构，包括内层的二硫化钼和外层的石墨烯，外层的石墨烯具有保护作用，使得内部包覆的二硫化钼在废水中更稳定，更不容易损失，对于染料分子、有机污染物和抗生素均表现出了良好的催化活性。由于复合材料优秀的海绵吸附和降解活性，其在15min内对污染物的降解效率高达93.3%，实现优异的循环再利用性，稳定性，高疏水性，高吸附性能，低成本和无毒性等性能。该材料的制备工艺相对加简单，材料性能优异，可重复使用，将之应用于含有有机污染物、染料分子污染物和抗生素污染物的废水处理具有极高的成本优势和市场推广价值。
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加盐复合萃取精馏分离乙酸乙酯-乙醇-水混合液的方法,步骤如下:乙酸乙酯、乙醇、水混合液加盐,所述的加盐为:加入10～20的%NaAc;复合萃取剂萃取分离,塔顶得乙酸乙酯,塔顶温度控制在77～78℃;塔釜流出含盐混合萃取剂经再生塔处理,再生塔塔顶部分馏分经乙醇回收塔处理,其余馏分返还使用,含盐萃取剂循环使用。本发明与传统工艺相比工艺步骤比较简单,用水量减少并可循环利用。原料液经加盐复合萃取后,可一次得到99.5%以上的乙酸乙酯,得率可达97%以上,同时得到95%以上乙醇,用水量减少并可以循环利用,无废水排放。该工艺过程简单,能耗低。
本发明公开了一种氟苯尼考中间体V的制备方法，属于兽药制备技术领域，包括加成反应、关环反应、水解反应和开环反应；还公开了一种利用氟苯尼考中间体V的氟苯尼考制备方法，其特征在于，包括加成反应、关环反应、水解反应、开环反应、还原反应、环合反应、氟化反应和开环反应。本发明的氟苯尼考中间体V的制备方法，各个反应步骤可以连续操作反应，工艺简单，路线精短，制备出的氟苯尼考手性纯度高且收率高；本发明利用该中间体V的氟苯尼考制备方法，避免废水污染，降低处理废水的成本和对环境的污染，同时避免了拆分工艺，增加了反应中原子的利用率，降低了成本，简化了工艺。
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本发明公开了一种去除水中重金属的装置及方法，属于水及废水除重金属领域。其包括进水控制系统、反应器和膜过滤系统，还包括曝气氧化系统、排泥系统和出水控制系统，所述的进水控制系统连接到反应器中；所述的膜过滤系统位于反应器的中下部；所述的膜过滤系统包括过滤膜组件和过滤膜，过滤膜为微滤膜或超滤膜；所述的排泥系统包括排泥阀和排泥管；所述的曝气氧化系统由曝气管、气体流量计、进气阀和空气泵通过管道依次连接组成。本发明还公开了一种去除水中重金属的方法。本发明是将氧化、吸附和膜分离有机地结合，置于同一反应池内完成，具有便于工程应用、固定投资抵、运行成本低廉、能确保废水水质安全，有效去除水中重金属的优点。
本发明公开了一种Ag3PO4光催化耦合人工湿地微生物电池系统及其应用。系统包括人工湿地池及用于光催化的光源，所述的人工湿地池内自下至上布有第一沙砾层、阳极导电填料层、第二沙砾层和阴极导电材料层，所述的阳极导电填料层构成阳极，所述的阴极导电材料层构成光催化阴极，光催化阴极、阳极分别由导线导出与外接电路连接；所述的阴极导电材料层种植有湿地植物，所述的阴极材料层填充有导电碳材料及光催化剂Ag3PO4。本发明还公开了该系统在处理染料废水中的应用。本发明将光催化技术及人工湿地微生物电池耦合在一起，强化了对染料废水的处理效果。
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本发明公开了一种废水厌氧-缺氧-好氧处理系统(简称STP(A2/O))的化学品暴露预测方法。以废水厌氧-缺氧-好氧生化处理系统为基本工艺，根据气、水、悬浮固体、污泥环境介质共存关系及化学品的质量流过程，构建了STP(A2/O)概念模型，通过默认环境暴露场景参数，仅需输入化学品分子量、蒸汽压(P)、水溶解度(S)、厌氧生物降解速率(k10)、缺氧生物降解速率(k12)好氧生物降解速率(k5)、吸附系数(Koc)和排放量(ERC)即可完成暴露水平预测。预测方法简单可行、实测参数较少、预测准确度较高，对化学品暴露风险评估具有重要意义。
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铁接触除磷装置及方法是一种以铁碳合金和比铁碳合金更具惰性的材料作为电化学腐蚀两极系统的高效除磷装置及方法,此装置及方法在有效去除有机物等的同时,可高效去除不同浓度特别是高浓度含磷污(废)水中的磷。该装置包括进水管(1)、出水管(5)、极板组件(2)、曝气系统(3)、污泥斗(4);污水通过进水管进入铁接触除磷装置,在铁接触除磷装置内经过迂回曲折的流程后流入沉淀池,沉淀池出水可直接排放或回流至调节池再行后续处理,同时,铁接触除磷装置和沉淀池的污泥通过污泥管回收后对其再利用。
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一种污水气提联合处理工艺，包括以下几个步骤：预处理，在调节沉淀池内分离大颗粒物后，使用气浮、软化、pH调节、混凝和过滤等一种或多种方法预处理；气提，使用气提设备，对前一步处理后的污水，进行气提；深度处理，前一步气提处理后的废水，通过活性炭过滤器等设备，进一步达标处理。此工艺有利于污染浓度高的地下水及热脱附、多相抽提等土壤修复过程中产生的废水处理修复更彻底，同时降低活性炭的更换频率，节省了运行成本，更经济。此工艺采用撬装式集成设备，将各工艺合理的组合在一起，既适应目前我国场地修复的特点，又可重复利用而节省了项目投资费用。
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本发明公开了一种低温条件下移动床生物膜反应器快速启动的方法，属于水处理技术领域。本发明的步骤为：一、低温微生物的培养驯化；二、制备填料粘附层；三、制备微生物附着层；四、闷曝持续预定时间后停止曝气，经沉降后，将上清液从反应器底部排出；五、向MBBR池内泵入自配或实际低温废水，间歇运行，并逐渐减少反应器内投加的低温微生物的含量，直至全部排出；六、持续运行反应器，直到挂膜完成。本发明方法，与未实施本技术发明方案的对照反应器相比，此发明方法可处理温度为5‑10℃的废水，MBBR启动时间缩短5‑12d，COD的平均去除率可提高20％‑30％，氨氮的平均去除率可提高15％‑25％。
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本发明公开了一种利用固体碱催化剂去除水体中酞酸酯的方法,属于树脂处理废水领域。其步骤为首先将含有酞酸酯污染物的水体过滤,去除其中的悬浮物;而后将得到的滤液在室温下通过装填有含强碱基团的阴离子交换树脂的吸附塔;当吸附达到泄漏点时停止吸附,用氢氧化钠和氯化钠的混合液进行脱附,脱附后的树脂用氢氧化钠溶液进行再生;得到的含有邻苯二甲酸钠的脱附液可以重复循环使用,用盐酸将脱附液中和,重结晶后回收邻苯二甲酸。本发明以强碱性阴离子交换树脂为固体碱催化剂,通过催化水解和酸碱吸附深度去除水体中酞酸酯污染物;降低酞酸酯类污染物的危害的同时可分离回收邻苯二甲酸,实现资源回收再利用;树脂再生性能良好,可重复使用。
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本发明公开了复合改性核桃壳吸附剂及其制备方法和应用，以生物质材料核桃壳为材料，先用环氧氯丙烷为醚化剂、二乙烯三胺为交联剂引入氨基基团，后使用硅烷偶联剂kh550进一步复合改性反应制得改性粉粒即为复合改性核桃壳吸附剂。本发明的吸附剂有优异的吸附容量，不仅对印染废水中染料的去除率高，而且对重金属废水的处理效果显著；本发明的制备方法所需原料来源广泛，其制得的成品综合性能优异。
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本发明属于环境功能材料领域，针对强酸性废水中重金属阳离子的高效快速去除难题，提供了一种吡啶胺基复合水凝胶吸附剂的制备方法及应用；制备方法如下：将缚酸剂、氨基吡啶化改性试剂和聚乙烯亚胺溶于水‑有机混合溶液中，经取代反应制得改性溶液；对改性溶液进行透析或超滤或纳滤，获得精制的PEIPD溶液；将PEIPD溶液与聚合物溶液均匀混合，经交联和凝胶化反应后，可得吡啶胺基复合水凝胶吸附剂；本发明所述水凝胶吸附剂原料成本低廉，制备技术简单，适于规模化生产；采用本发明所述水凝胶吸附剂可不调节pH，直接处理含重金属强酸性废水，实现其中Pb(II)、Cd(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)、Co(II)等多种重金属阳离子的高效快速去除。
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本发明公开了一种氯苯肼盐酸盐的制备方法：以对氯苯胺为原料，经过重氮化制备相应的重氮盐；将无水亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合搅拌，维持pH在6-7，控制温度低于40℃，液面以下缓慢加入重氮盐进行反应，温度为60-90℃，对氯苯胺和亚硫酸氢钠的摩尔比为1:1-1:3；维持第二步PH值不变，缓慢加入盐酸，使其pH维持在1-3，反应温度40-90℃，反应时间为1-3h，冷却至室温，过滤，烘干，得到微红色对氯苯肼盐酸盐固体。本发明采用的亚硫酸钠和亚硫酸氢钠的混合物为还原剂，使得体系的PH能够稳定在pH=6-7，避免反应过程一直用NaOH或者HCl调节pH值；反应过程中不需要多次升温，控温方便操作，并且减少了水的用量，废水排量也大大减少，避免了后期废水的治理，降低了成本。
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