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一种测定全血样品中分析物的存在和/或含量的方法,包括用非裂解性高渗盐组合物处理样品,通过减小血红细胞的尺寸来降低血细胞比容。在光学检测系统中,较小的血红细胞产生较大的光散射,从而可在双波长检测系统中使用更加准确的校准。在电化学检测系统中,与在光学检测系统一样,较小的血红细胞为样品中分析物和试剂的扩散提供了较小的阻碍,从而有利于反应。
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一种生化学分析用单元的制造方法,首先制造长条带状的降低透光率的基板,并在该基板上以高密度形成孔。把基板做成辊(11)状。把脂肪族聚酰胺溶解于溶液,制造长条带状的多孔膜。把该多孔膜做成辊(12)状。一边输送辊(11)和辊(12)一边由辊(22、23)连续压制。可以把多孔膜加压填充到基板的孔中。把该基板卷成填充辊(13)。通过采用长条带状的基板可以连续制造在多孔中一次性地填充多孔膜的生化学分析用单元。
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本实用新型提供了一种检测样品中多种指标的电化学测试条，包括第一生物传感器和第二生物传感器，所述第一生物传感器和第二生物传感器通过绝缘基板位于电化学测试条的正反两面，第一生物传感器上的第一通道形成层上设置有缺口，所述缺口与第一通道形成区液体相通，第一上盖层与第一通道形成层的缺口相对应处设置有缺口，第二生物传感器上的第二通道形成层上设置有缺口，所述缺口与第二通道形成区液体相通，第二上盖层与第二通道形成层的缺口相对应处设置有缺口；第一通道形成层上的缺口、第一上盖层上的缺口、第二通道形成层上设置有缺口和第二上盖上的缺口共同组成加样口。
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用于捕获和分析蛋白修饰的选定集合的方法和化学物质。翻译后修饰改变蛋白中的官能团。得到的经修饰的蛋白质组可用于生物标志物发现、临床诊断和蛋白动力学。用于定量经修饰的蛋白的当前免疫测定受限于它们对抗体的依赖性，它们经常对翻译后修饰不具有特异性。本发明利用具有结合部分的试剂和平台，所述结合部分能够选择性地结合经修饰的蛋白。
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本实用新型提供了一种湿法化学分析器墙壁座架。该湿法化学分析器墙壁座架包括分析器滑架和墙壁座架。分析器滑架被构造成用于安装至湿法化学分析器。墙壁座架被构造成用于安装至墙壁。分析器滑架可移动地安装至墙壁座架，使得湿法化学分析器具有接近墙壁的第一位置和与墙壁隔开的第二位置。
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一种用于使用微X射线荧光光谱法识别印刷线路组件中有害物质的方法,该印刷线路组件具有多个分立部件(图1)。使用微X射线荧光光谱法(Μ-XRF)和/或X射线吸收精细结构(XAFS)光谱法作为检测分析仪,用于识别在电子设备中的有关材料。通过响应于参考数据库中的信息将设备或组件在X、Y和Z的方向上移动到探针下(130),来确定在该组件上选定位置的元素组成(125),以便分析所检验的设备或组件,该探针被设置在距用于分析的每个选定位置的最佳分析距离处(120)。然后,使每个选定位置处的所确定元素组成与参考数据库互相关,并且将所检测到的元素指定到该组件中的各种部件。
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本发明提供了一种用于检测分析物的方法,其中,所述分析物由与该分析物有关的一个或多个标记物进行标记,所述方法包括:A)在经标记的所述分析物上进行光学检测方法以便从所述一个或多个标记物获得光学数据;B)在经标记的所述分析物上进行电学检测方法以便从所述一个或多个标记物获得电学数据;和C)由所述光学数据和电学数据确定所述分析物的身份和/或数量。本发明还提供了一种用于检测多个分析物的方法,其中,各个不同的所述分析物由与该分析物有关的一个或多个不同标记物进行标记,所述方法包括:A)在多个经标记的分析物上进行光学检测方法以便从所述标记物获得光学数据;B)在所述多个经标记的分析物上进行电化学检测方法以便从所述标记物获得电学数据;和C)由所述光学数据和电学数据确定所述多个分析物的身份和/或数量。
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本发明涉及一种皮肤表面的物理化学性质的分析系统(10)，其包括：至少一个接触传感器(12)，其用于施加到待分析的所述皮肤表面，以便一天一次或两次确定与皮肤表面的特定区域有关的具体信息(20)；至少一个环境传感器(13)，其被设计成全天陪伴用户并且全天测量作用在所述皮肤表面上的至少一个外部参数(16)；以及一个与接触传感器和环境传感器(12‑13)连接的处理单元(11)，所述单元(11)配有分析装置(23)，该分析装置允许根据由所述接触传感器和环境传感器(12‑13)产生的信号(16、20)确定待分析的皮肤表面的物理化学性质。
本发明涉及一种用于实施化学和/或生物学物质的移动式多参数分析的测量芯片盒模块(5)，包括用于将试样物质从外部引入测量芯片盒模块(5)的试样入口(13)，至少一个用于将试剂从外部引入测量芯片盒模块的试剂入口，测量芯片(7)，测量芯片的设置用于试样分析的表面限界带有两个开口的分析单元，使得包含试样物质的液体能通过第一开口到达用于试样分析的分析单元中，以及通道系统(10)，在所述通道系统中，试样物质被从试样入口输送到分析单元并且试剂被从试剂入口输送到分析单元，在通过试样入口引入试样物质和/或通过试剂入口引入试剂之前，通道系统(10)不具有固态试剂，优选不具有除空气和/或保护气体外的其它物质。本发明还涉及由这种可更换的盒模块和同样可更换的试剂存放模块和处理模块组成的系统以及用于在该系统中实施试样分析的方法。
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本发明涉及包含大规模化学场效应晶体管阵列的装置和芯片,所述阵列包括样品保留区的阵列,所述样品保留区能保留来自样品流体的化学或生物样品以用于分析。在一个方面,这样的晶体管阵列具有10μm或更小的间距,且每个样品保留区位于至少一个化学场效应晶体管上,所述化学场效应晶体管设置成产生至少一个输出信号,所述信号与这样的样品保留区中化学或生物样品的特征有关。在一个实施方案中,所述化学或生物样品的特征是带电荷物质的浓度,且其中每个所述化学场效应晶体管是离子敏感的场效应晶体管,其具有在其表面上含有电介质层的浮动栅,所述电介质层接触所述样品流体,且能与所述样品流体中带电荷物质的浓度成比例地积累电荷。在一个实施方案中,这样的带电荷物质是氢离子,因而所述传感器测量其样品保留区之中或样品保留区附近的样品流体的pH变化。本发明的装置和芯片可以适合大规模的基于pH的DNA测序和其它生物科学和生物医学用途。
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本发明提供一种能通过一次采样进行多个项目的测定的电化学分析芯片。电化学分析芯片(2)具备传感器部(22)和流路部(23)，该传感器部(22)具有多个电极(242、243、244)并且设于绝缘性的基材(21)，该流路部(23)设于基材(21)并向传感器部(22)引导样品液。在基材(21)设有多个传感器部(22)。流路部(23)具备：样品液供给口(231)，在基材(21)的外表面开口；以及样品液流路(232)，将同一样品液从样品液供给口(231)向多个传感器部(22)引导。
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一种传感器系统包括被配置用于接收流体样本的测定腔室。分配化学品被布置在所述测定腔室内。第一电极结构包括至少一个导电元件，并且靠近所述第一电极结构的第二电极结构被配置用于通过所述流体样本来传输电信号。所述第一电极结构被配置用于接收通过所述流体样本传输的所述电信号并且响应性地生成感测信号。所述感测信号指示所述流体样本与所述分配化学品的相互作用。控制器电耦合至所述第一电极结构并且被配置用于至少基于由所述第一电极结构生成的所述感测信号来识别所述流体样本中的至少一种分析物。所述第一电极结构嵌入在衬底基板内，并且所述第二电极结构嵌入在耦合至所述衬底基板的微流体盖件内。
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基于单独操作智能卡或其它介质,智能卡或其它介质检测化学、生物、放射性和/或爆炸性(CBRE)化合物或目标其它项目的存在。存储该暴露,从而当对阅读器提供该卡时,将检测数据传送到阅读器以由系统进行适当处理。在一个实施例中,本发明提供检测方法,该方法在没有外部能量的情况下捕获检测设备的持有者已经于目标项目接触的事实。然后,当在持有者进行活动的一般过程中对阅读器提供该设备时,该检测卡能够将该暴露对适合的负责人进行报警。
本发明的溶解剂包括一种水溶性化合物,此种化合物在水溶液中可至少部分离解并释放出一个质子和一个平衡离子,从而将该血样酸化至ph值约为2.6至4.0。本试剂系统的优点和独特性是意想不到的速度(在室温下通常低于10秒)和使白细胞种群(特别是粒性白细胞种群)进一步分离的能力。在基质溶解后,加入一种抑制剂来阻滞溶解剂系统的活性,从而抑制对白细胞种群的任何进一步的引人注目的改变。
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公开一种分析和/或监测在油回收过程，具体地说来自重油和/或油砂的生产流体中的化学添加剂的痕量的方法。所述方法包含一个提取步骤以及多维气相色谱法分析。
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一种化学分析设备的取样装置包含一附着在隔膜载体上的隔膜,该隔膜载体具有一通向载体的朝隔膜一侧的进入通道和一从它出来的流出通道。此通道传递吸收有渗过隔膜的离子,分子和粒子的待测介质。为了提供反应时间短和能利用少量介质进行测量及易于制做的取样装置,将开向隔膜的进入通道口和流出通道口借助至少一条凹槽互连起来。凹槽是做在连接于隔膜和隔膜载体之间的表面层上,或制作在隔膜载体的表面上。由于隔膜粘结在表面层或粘结在载体贴隔膜的表面上,因而凹槽的开口侧被隔膜所密封。
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本发明涉及一种使用测量池（108）来监测对液体样品中的分析物的检测操作的方法，该测量池（108）包括：工作电极（120），以用于在液体样品中激发电化学发光；光学检测器（126），以用于检测激发的电化学发光，该激发和检测在电化学发光测量周期中实行，该测量周期包括使用支持液、经由传输路径（114）来将液体样品传输到工作电极（120），该方法包括：‑在部分测量周期期间将光源（204）的光耦合到传输路径（114）中，传输路径（114）在光源（204）与光学检测器（126）之间形成光导，‑由光学检测器（126）检测耦合光，‑关于传输路径（114）中的气泡（214）的存在来分析检测到的光，‑如果分析的结果关于传输路径（114）中气泡（214）的存在而偏离目标状态，则提供测量状态。
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本发明提供一种监视化学机械抛光处理的方法,包含以下步骤:自化学机械抛光处理接收实时数据信号,其中所述实时数据信号与摩擦力、力矩、马达电流有关;将该数据信号转换成一不同频率的信号的功率频谱,其中各频率总和等于该原始数据信号;识别并监视该功率频谱的对应于所述化学机械抛光处理的信号成分;检测该信号成分的振幅或频率的变化;及改变所述化学机械抛光处理以响应所检测的变化。本发明也提供一种完成上述方法的装置。
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本发明涉及一种用于确定(预测)分析物中是否存在化学元素的质谱法，其为降低对分析物注释化学式的复杂性而提供有价值的信息。该方法基于将分析物的测量的同位素模式表示为特征向量，并且使用机器学习算法(如，支持向量机(SVM)或人工神经网络(NN))将特征向量分配到存在/不存在的分类。
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本发明涉及一种用于确定液体试样的化学需氧量的方法和分析仪。本发明描述了用于借助自动分析仪来确定液体试样的化学需氧量的方法，其中，该方法包括：-向液体试样增添预定量的试剂，用以掩蔽氯化物或者将氯化物从液体试样中分离；-随后确定液体试样的化学需氧量；其特征在于，分析仪的评估和控制装置借助至少一个代表液体试样的氯化物含量的测量值弄清试剂的预定量。本发明还描述了一种适用于执行该方法的分析仪。
本发明涉及一种校准和/或调整用于液体、特别是水溶液中的化学物质的分析装置的方法，在该情况下通过将参考液体与用于产生颜色变化的试剂混合，接着利用预定波长的光照射，来测量在参考液体中的化学物质的预定浓度；其中，基于通过参考液体对光的吸收来确定浓度，将该浓度与参考液体的预定浓度相比较。在用于校准和/或调整用于液体的分析装置的方法中，在该情况下与测量过程相关的校准和/或调整使得测量过程中没有长的中断成为可能，通过混合至少两种标准溶液(11，14)得到参考液体的预定浓度，该标准溶液中包含不同浓度的化学物质。
本发明涉及一种用于预测怀孕个体中妊娠期糖尿病GDM风险的方法，所述方法包括测量从所述怀孕个体获得的血液样本中的一或多种生物化学标记以测定一或多种生物标记水平，其中所述一或多种所测量的生物化学标记包括PAI-2和sTNFR1中的至少一者；对所述一或多种所测量的生物化学标记中的每一者鉴别在所测量的生物标记水平与对应预定对照水平之间的差异；和响应于所述鉴别，确定对应于所述怀孕个体患有或出现GDM的相对风险的预测。
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一种确定含有高于0.5MM浓度的氯离子的水样中化学需氧量的方法,其中样品被稀释并向稀释样品中添加已知量的有机物质,然后对此样品用二氧化钛纳米颗粒半导体电极通过光电化学方法进行分析,测量产生的光电流直到达到稳定值,而后用初始光电流和稳定的光电流间的差作为化学需氧量的量度。一种可替代的方法包括通过光电化学方法用二氧化钛纳米颗粒半导体电极测量氯含量和测量化学需氧量,并用氯测量值校准化学需氧量的测量值来确定含有氯离子的水样中的化学需氧量。
本发明提供一种方法,用于精确分析由用拒水拒油剂处理过的化学纤维制造的布中包含的痕量的最多含20个碳原子的低分子量有机化合物。一种用来对由用拒水拒油剂处理过的化学纤维制造的布中包含的痕量的最多含20个碳原子的低分子量有机化合物进行分析的方法,该方法包括以下步骤:(a)将由用拒水拒油剂处理过的化学纤维制造的布溶解在能够溶解构成所述布的树脂的溶剂中,制得溶液,(b)将所述溶液与能够使所述树脂凝聚的溶剂混合,使所述树脂凝聚,制得包含树脂凝聚物的液体,(c)对包含树脂凝聚物的液体进行固液分离,制得液相,以及(d)通过液相色谱-质谱、液相色谱-串联质谱、气相色谱-质谱或气相色谱-串联质谱,对所述液相中的包含最多20个碳原子的低分子量化合物的浓度进行测量。
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本发明一种直接分析植物组织切片化学成分的方法,涉及化学成分分析技术,包括步骤:S1、将待检植物切成10-20ΜM厚的切片,取一片切片放到基质辅助激光解析飞行时间质谱仪的靶上;S2、配制基质溶液;S3、用移液器将基质溶液加到植物组织切片上;S4、将靶和点有基质溶液的组织切片,放到真空干燥器中干燥;S5、将干燥后的靶和待检植物组织切片,直接放入基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱仪进行分析,即得到植物切片所含化学成分的信息。本发明的分析方法快捷,方便,高效,全面,无需样品化学处理,避免了传统样品处理和分析方法耗时长,微量成分难于分析,可能破坏化学成分的缺点。
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一种用于直接读数的试剂检测条的化学计时器在涂上生物体液之后预定的时间变色。该检测条测量生物体液中被分析物的浓度。计时器是一干燥涂层,其组成为一种指示剂、一种水合后能与葡萄糖反应使指示剂变色的含酶试剂、一种抑制指示剂变色的抑制剂、葡萄糖、且可选一种不与试剂中的酶反应的醛糖。优选在涂层中含过量的试剂与葡萄糖,而且计时器变色所需的时间能由抑制剂浓度控制。醛糖使计时器稳定,很可能是通过干扰干燥状态下葡萄糖的糖基化反应而发挥其作用的。
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用于电化学流体分析的设备和方法包括:腔体(1202),具有用于容纳一定体积的受测试流体的深度维度;第一和第二电极(A1),布置在腔体内且沿着深度维度按彼此分隔方式延伸;以及可溶性固体,诸如经退火的聚合物例如EUDRAGIT,占据第一和第二电极之间的横向间隙。由电化学阻抗谱(EIS)监测的可溶性固体在流体内的溶解速率依赖于存在于流体中溶液内的相应分析物的化学浓度。在一个实施例中,限定上缘的硅基集成电路装置包括沿着所述上缘布置的电极阵列,以允许将电极阵列直接暴露于受测试流体。该装置使用CMOS技术来构建。
本发明提供了一种非侵入性分析骨组织的结构和化学成分并能消除周围组织的影响的方法和装置。该方法在于使用接触被分析的骨骼(优选长骨)周围的组织放置的至少四个电极(1、2、3、4、5、6、7、8)的系统，使用屏蔽电极(7、8)建立屏蔽电位分布。测量电流注入电极(1、2)迫使测量电流穿过被分析的骨骼的内部。同时，屏蔽电极(7、8)使穿过被分析的骨骼周围的组织的测量电流几乎降低到零。然后，测量测量电流注入电极(1、2)的测量电流和电位，以及测量电流注入电极(1、2)与测量电流之间的相位差。基于测得的电气值，评价骨组织的结构和化学成分。
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2026年01月15日 ~ 17日 
