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本发明公开一种基于网络药理学分析马钱子活性成分镇痛作用的方法，包括以下步骤：S1获取马钱子的化学成分与成分作用靶点：以马钱子为关键词，利用BATMAN‑TCM数据库检索获得符合条件的马钱子活性化合物及其靶向基因；S2识别疾病作用靶点：利用DisGeNET数据库获得与疼痛相关的虚拟目标靶标基因，马钱子活性化合物及其靶向基因进行交集，得药物‑疾病交集靶基因；S3构建马钱子与疾病网络，以及筛选核心节点；S4利用DAVID对核心节点进行GO富集和KEGG通路注释分析，预测靶点功能分布，并根据富集因子分析核心通路富集程度，解析马钱子镇痛作用机制。解决了目前马钱子研究周期长、缺乏系统性、研究目标单一等问题。
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本实用新型涉及一种新型元素分析仪，包括主体及设置在主体上的电子秤，所述电子秤一侧设有样品杯，所述样品杯位于主体上，所述样品杯底部通过波纹管与主体连接，所述波纹管内部设有软管，所述样品杯底部通过软管与主体内部连通，所述电子秤与样品杯之间设有支架，所述支架上设有超声波换能器，所述超声波换能器正对样品杯设置，所述支架上还设有液位探头，所述液位探头的水平高度高于样品杯底部的水平高度。该新型元素分析仪在样品杯下方设置波纹管，再配合超声波换能器，使得样品杯在超声波的作用下能够实现轻微振动，使得加入的化学液体能够完全被检测和分析，提高了实验数据的准确性。
本发明公开了一种基于脂质组学表征早期阿尔茨海默病不同阶段鼠血浆和脑脂类生物标志物方法，该脂质组学分析方法包括如下步骤：将早期阿尔茨海默病鼠血浆和脑组织匀浆液经特定溶剂提取、超声、离心、真空干燥、乙腈‑水溶液复溶，进样，经UPLC色谱柱(C18)分离，利用由乙腈、乙酸铵、异丙醇和水组成的A和B流动相进行洗脱，之后分别在正负离子模式下用QTOF高分辨率质谱仪全扫描模式检测，采集二级碎片离子，根据目标分子的化学式、精确分子量、二级碎片、丰度比，对测得的数据进行筛查和鉴定。该方法具有灵敏、准确和高通量，不依赖标准化合物的优势，表征阿尔茨海默病早期阶段鼠血浆和脑脂类生物标志物，适用于阿尔茨海默病鼠脂质组学分析。
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本发明公开了一种热处理煤炭电化学传感器的制备方法，原煤先经过研磨和离心，再经过热处理，最后将热处理后的煤炭分散于壳聚糖溶液中，滴涂于玻碳电极表面，即可制得热处理煤炭电化学传感器。该传感器具有良好的导电性和优越的电催化性能，本发明制备简单，所用的煤炭来源广泛、价格低廉，经过相应处理后，具有跟石墨烯相近的导电性和电催化性能，对物质的检测具有很高的灵敏度，同时也具有良好的选择性、稳定性和重现性，将其应用于电化学传感器领域具有很大的可行性和实用性，在商业化应用方面也有望替代石墨烯等碳材料在电化学传感器领域的应用。
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本发明提供了一种电化学超微电极的组合方法、 结构及制备工艺，其是将超微工作电极与对/准参比电极组合集 成在一起，形成两电极系统，两电极之间用纳米厚度的绝缘层 隔离，以使两电极上的扩散层发生重合后电化学可逆的质点在 一个电极上氧化或还原，在另一个电极上通过还原或氧化再 生，然后再返扩散至原来的电极上，从而使探测细胞之电极上 输出的电流信号被放大。本发明能显著降低溶液电阻，极大地 提高实际体系分析的可用扫速及检测灵敏度，把对研究体系的 损伤降低到最小，其组合电极制作简便，寿命长且容易更新， 是一种高性能电化学生物传感器，可用于单细胞释放的高时空 分辨动态检测及对细胞内单个囊泡进行实时动态的分析研究。
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本发明公开了一种高效快速分析杜仲叶及其发酵产物特征挥发性成分的方法。通过将杜仲叶及其发酵产物不同样品进行气相‑离子迁移谱的分析检测，根据迁移速率、保留时间和相对离子峰强度进行三维定性分析，绘制相应的谱图，建立指纹图谱，能够直观比较杜仲叶以及发酵产物不同样品之间的差异，同时根据不同样品的特征信息，选取谱图中特征区域，定性识别特征挥发性成分，进一步利用数据预处理方法和化学计量学手段，实现样品的快速分类。本方法无需对样品进行复杂的前处理过程，操作简单，特征区域完全可视化，在准确高效识别杜仲叶及其发酵产物中的特征挥发性成分等方面具有广阔的应用前景，对于杜仲资源的高值化利用与可持续开发具有重要的意义。
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本实用新型公开了一种水中油自动萃取分析仪，用于水中油的自动萃取及分析，其包括一萃取装置、一分离装置、一分析装置、一吸附装置以及一控制装置，所述萃取装置连接所述分离装置，所述分离装置及所述吸附装置连接所述分析装置，所述水中油自动萃取分析仪还设有一自清洁装置。本实用新型可实现萃取剂及水样注入、萃取分析自动一体化，同时可实现设备的自清洁，降低了人工劳动强度、操作的复杂性以及时间成本，避免了人工操作的不规范性影响检测的准确性，同时避免了手工操作人体直接接触萃取剂和水样，最大限度保证人体免于化学试剂以及水样中可能存在的有害物质的伤害。
本发明公开了一种基于气相离子迁移谱快速分析杜仲皮及其发酵产物中挥发性成分的方法。通过将杜仲皮及其发酵产物不同样品进行气相‑离子迁移谱的分析检测，根据迁移速率、保留时间和相对离子峰强度进行三维定性分析，建立指纹图谱，能够直观比较杜仲皮及其发酵产物不同样品之间的差异，同时根据不同样品的特征信息，选取谱图中特征区域，定性识别特征挥发性成分，进一步利用数据预处理方法和化学计量学手段，实现样品的快速分类。本方法无需对样品进行复杂的前处理过程，操作简单，特征区域完全可视化，在准确高效识别杜仲皮及其发酵产物中的特征挥发性成分等方面具有广阔的应用前景，对于杜仲资源的高值化利用与可持续开发具有重要的意义。
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本发明提供了一种基于衍生化的神经递质的MALDI‑MS分析方法，属于生物分析化学技术领域，利用丹磺酰氯作为目标分析物的衍生化试剂，丹磺酰氯与生物胺类和氨基酸类小分子的衍生化反应效率高，机理明确，产物稳定；利用四甲基氢氧化铵等季铵碱提供碱性环境，季铵碱属于强碱，可以有效提供强碱性反应环境，促进反应进行，且不会引入氢氧化钠等强碱中涉及的碱金属离子干扰MALDI‑MS分析；神经递质小分子经过衍生化反应，产物在质谱中出峰避开了m/z 100‑200的区域，避免了常用基质对目标化合物出峰的干扰，提高了胺类神经递质的检出限；衍生化产物引入丹磺酰基生色团，电离效率得到提高，质谱出峰更强、检测更灵敏。
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本发明公开了一种基于一维卷积神经网络的近红外光谱分析方法，具体包括以下步骤：S1、采集训练集样本的近红外光谱数据，并进行预处理；S2、利用预处理后的训练集数据，基于一维卷积神经网络，建立近红外光谱校正模型；S3、采集测试集样本的近红外光谱数据，并进行预处理；S4、将预处理后的测试集数据代入近红外光谱校正模型，获得预测结果。采用本发明的方法可有效提取近红外光谱中较为陡峭的和较为平缓的吸收峰信息，得到不同分辨率的特征信息，从而能够有效提升利用近红外光谱校正模型的预测精度。本发明在食品药品成分分析、非法化学添加物检测、纺织品成分分析等领域具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种利用微粒分析判别海水入侵的方法。首先采集待测地下水样品，将地下水中所含微粒转移到透射电子显微镜载网上，制作透射电子显微镜样品；利用透射电子显微镜分析样品微粒的特征；最后根据微粒的特征来判别地下水是否遭受海水入侵，并产生地下水咸化的现象，并以此作为依据判别海水入侵程度。同时本发明地下水微粒分析结果可以结合地下水的同位素特征、溶解性总固体（TDS）以及含盐度等相关信息综合分析，提高地下水海水入侵判别的准确率。该方法简单易行，成本低廉，不仅可以准确地检测出海水入侵后所带入地下水中的大量海洋富集的元素化合物，同时可以获得丰富的元素化学信息，结果更准确、更高效。
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本发明公开了一种总磷与磷酸盐的同时自动分析系统及装置，属化学分析和定量技术领域，用于水质监测领域中总磷与磷酸盐含量的同时自动测定以及进行相关研究。本发明用柱塞泵来为流体提供动力，通过柱塞泵的抽吸作用与三通电磁阀组合通断电来实现试剂与样品体积的准确定量；柱塞泵的推动作用将不同试剂与样品顺序注入系统流路发生显色反应并得到响应信号；在总磷样品进行加热消解的过程中，可以同时测定样品中磷酸盐含量，这极大地减少了整体分析程序时长；另外，通过改变柱塞泵的推动速度，调整了试剂塞与样品塞在系统中的留存时间，即反应时间，从而可以实现总磷与磷酸盐的有效检测范围的自动切换。
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本发明提供了一种田间烟叶成熟度分析判断方法，结合烟叶外在性状和内在化学成分，通过将田间烟叶进行植物学性状、叶绿素含量和总氮总糖含量的检测，根据三者的检测结果与指标对比，判断是否达标，如达标则符合采摘要求。本发明提供的分析判断方法可以结合主观和客观的判断结果共同判定烟叶的成熟度，提高判断准确性，使得烟叶质量提高，也使得判定结果更加真实可靠。
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本实用新型公开了一种光强分析器,包括检测剖件和与检测部件电性联接的控制部件,所述的检测部件包括用于容置试剂的试剂管、用于固定试剂管的试剂架和设于试剂架两侧的光纤发射模块和光纤接收模块;所述的试剂架底部设有与试剂管相连通的加液管,试剂架顶部设有与试剂管相连通的电磁阀;所述的试剂管的管壁上设有用于对试剂进行加热的加热丝。本实用新型具有体积小,重量轻,结构简单,成本低的特点,既可以采用比色法也可以采用滴定法进行液体监测。可广泛用于城市供水、食品饮料、环境、医疗、化学、制药、造纸、养殖、生物工程、发酵工艺、纺织、印刷、石油化工、水处理等领域的液体检测。
本发明属于生物分析化学领域，公开了一种基于MALDI‑MSI的原位分析单胺类神经递质的方法，所述方法为单胺类神经递质与衍生化试剂发生衍生反应，得到的衍生化产物利用MALDI‑MSI系统进行检测分析。采用2,4,6‑三苯基吡啶作为衍生化试剂，与单胺类神经递质形成吡啶阳离子，更清晰地获得神经递质在脑组织的空间分布图像，提高了分析物的解吸/电离效率并改善MALDI分析的检出限和分辨率。
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本发明提供一种透射电镜能谱超分辨分析方法，属于矿产资源勘查、微量元素地球化学领域。所述方法包括如下步骤：步骤1.目标样品的选择与分析。步骤2.微区微量元素组成分析样品的准备。步骤3.目标样品的性质与元素组成分析。步骤4.根据需要制备透射电子显微镜观察样品。步骤5.对上一步制备样品，放入透射电子显微镜进行形貌观察，寻找合适的分析位置。本发明能够在纳米尺度下，对样品微量元素检测，极大的提高了透射电镜能谱元素分析的实际应用检出限，也提出了样品中微量元素被主量元素信号干扰的解决办法，并且，本发明也可以应用于电子束敏感样品的能谱分析。
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本实用新型属于医学与保健设备领域，尤其涉及一种无线尿液分析仪。本实用新型实施例提供的无线尿液分析仪，通过一光电转换电路与跟待测尿液发生了化学反应的尿液检验试纸进行通讯，光电转换电路与无线尿液分析仪内部的MCU微处理器相连，无线尿液分析仪还包括分别与MCU微处理器相连的LCD显示电路、电源电路、振荡电路、功能按键和数据存储模块，作为改进，无线尿液分析仪还包括：与MCU微处理器相连、与外部设备进行尿液中各成分数据的无线传输的NFC无线模块。本实用新型实施例提供一种基于NFC传输的无线尿液分析仪，将NFC无线传输技术应用到尿液分析仪，以实现尿液分析仪测得的尿液数据的无线传输和长期存储。
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本发明提供了一种黄芪桂枝五物汤全成分的分析方法，属于药物分析技术领域。本发明采用超快速高效液相色谱三重四级杆飞行时间串联质谱联用(HPLC‑Q‑TOF‑MS/MS)技术对黄芪桂枝五物汤样品进行检测，同时采用药典标识性的5种化学成分——黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、葡萄糖苷、桂皮醛、芍药苷、6‑姜辣素对黄芪桂枝五物汤检测结果进行确认，明确识别了31种成分，实现了对黄芪桂枝五物汤复方成分的全面分析，提高了其质量控制的可靠性。
本发明属于化学检测技术领域，具体公开了一种基于GC‑MS/MS技术定量分析氟代苯系类物质和环己烷类物质的方法。本发明能够对待测样品中氟代苯系类物质和环己烷类物质进行定性定量分析，且检测种类多。本发明提供的方法精度高且稳定，对液晶单体类物质后续研究有重要意义。
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本发明公开了海底沉积物大深度剖面孔隙水长期原位取样及分析方法，涉及海底沉积物孔隙水原位取样检测技术领域，本发明包孔隙水的采集方法、孔隙水的分析方法、孔隙水的储存方法、以及孔隙水样品的回收方法，长期原位监测海底沉积物剖面中孔隙水地球化学参数的动态变化，还原甲烷渗漏通量变化下沉积物中硫酸盐还原‑甲烷氧化转换带(SMTZ)的深度变化区间，实时监测甲烷渗漏强度变化，预警水合物泄漏风险，估算甲烷碳循环通量，为水合物环境监测提供技术支撑；本发明可以实现长达6个月至1年的海底沉积物孔隙水的原位长期监测。
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本发明提供了一种舒巴坦钠中溴乙烷的分析方法，涉及化学检测技术领域。本发明分析方法专门针对舒巴坦钠中溴乙烷的含量检测，采用顶空进样气相色谱法，使用合适的组合溶剂溶解样品，使得供试品与对照品的分散体系一致，解决了组分之间溶解性差异大、分散体系不均一导致检测灵敏度低的技术问题。本分析方法专属性强、灵敏度高，方法高效便捷、适用性强，可以很好地应用于考察、评估舒巴坦钠原料中溴乙烷的含量、有效控制产品质量以保证用药安全。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种六价铬离子(Cr(VI))印迹荧光传感器的制备及其在六价铬检测中的应用。制备方法为：用化学沉淀法合成锰掺杂硫化锌量子点，再负载介孔硅，得到高比表面积的锰掺杂硫化锌‑介孔硅复合物。以其为载体，Cr(VI)离子为模板，3‑(2‑氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷为功能单体，正硅酸乙酯为交联剂，十六烷基三甲基溴化铵为致孔剂制备了六价铬离子印迹荧光传感器，以氢氧化钠溶液洗脱传感器中的Cr(VI)。该传感器可选择性检测Cr(VI)，对Cr(VI)的检出限为5.48μg/L，能重复使用5次，可用于环境水样、工业废水等水样中Cr(VI)的检测。
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本发明公开了一种酱油中酱油酮的定量分析方法，属于化学检测技术领域。本发明方法包括：将酱油样品采用二氯甲烷萃取后，氮吹浓缩，得浓缩液A；所述酱油样品与二氯甲烷的体积比为1：(0.25～0.3)；浓缩液A采用展开剂进行薄层层析处理后进行复溶处理，得层析处理品B；所述展开剂为乙酸乙酯和丙酮的混合液，两者的体积比为(7.5:2.5)～(8.5:1.5)；配制酱油酮的标准溶液，将层析处理品B和标准溶液进行UHPLC‑DAD检测，对酱油样品中的酱油酮进行定量分析。该测试方法可针对酱油酮单一物质进行准确定量，同时前处理及检测过程操作简单，无需额外施加环境或使用设备，前处理及分析时间短，经济性价比高。
本发明涉及一种分析化学领域的新型溴代阻燃剂—十溴二苯乙烷分析测试方法，具体是一种适用定量分析水产品中十溴二苯乙烷的气相色谱与质谱联用的方法。针对富含脂肪、蛋白质等大分子物质的动物源性(水产品)食品的复杂基质，本发明利用凝胶渗透色谱进行去脂化，然后利用氧化铝‑硅胶复合层析净化柱有效提取十溴二苯乙烷，利用气相色谱与质谱联用进行定量分析，建立一种定量分析水产品中十溴二苯乙烷的气相色谱与质谱联用分析方法。与已有方法比较，本发明目标化合物回收率较高，去除基质干扰，提高检出限，降低检出成本，适用于水产品安全评价等。
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本发明公开了一种基于免疫磁珠的CEA时间分辨荧光免疫分析试剂盒。该试剂盒包括校准品，连接抗CEA抗体的磁珠，铕标记抗CEA抗体，分析缓冲液，洗涤液和增强液。通过双抗体夹心的免疫反应，形成免疫磁珠-CEA-铕标记抗-CEA单克隆抗体复合物，再通过磁性分离将吸附CEA的免疫磁珠与上清分离洗涤，加入增强液并通过时间分辨仪器测值。本发明除拥有TRFIA技术优点外，还通过免疫磁珠富集作用以及磁珠在液体中充分扩散使得结合表面积扩大，大大缩短反应时间，提高检测灵敏度。磁珠与抗体通过化学基团定向连接，大大减少配对抗体用量以及提高检测精密度。该技术容易实现自动化，克服了传统微孔板式TRFIA技术需要样本累积到一定数量才能检测，实现了样本即时检测。
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本实用新型涉及一种废气分析仪，包括用于采集废气的气体采集装置、与所述气体采集装置连接的预处理装置，所述预处理装置连接用于检测废气物理状态的第一检测腔室，所述第一检测腔室紧邻着用于检测废气化学成分的第二检测腔室，所述第二检测腔室连接数据处理装置，并将检测结果显示于安装在数据处理装置上的显示器上，同时将检测后的废气通入处理腔室中。本实用新型设计合理、结构简单，将废气中的混合气体物理状态以及主要化学成分逐一检测出来，并将检测结果及时显示出来，最后将废气进行最终的处理，防止直接排出去对环境产生影响。
本发明属于生物医学传感检测领域，尤其涉及一种基于DNA‑AuNP编码的交叉响应传感系统的多峰耦合分析方法，包括：通过不同长度的polyA‑DNA探针修饰金纳米颗粒，获得polyA‑DNA与金纳米颗粒表面结合能力不同的多种DNA‑AuNP，完成构建以不同长度的polyA‑DNA修饰的金纳米颗粒的聚集程度为变化因子的交叉响应传感器；通过耦合多峰信号获得不同种类的待测物诱导金纳米颗粒聚集程度的“指纹”信息；根据“指纹”信息对不同种类的待测物进行分类识别。本发明可对现有金属离子在生物化学检测分类过程繁琐、专业性强、成本高、易受干扰的技术问题，提供了一种检测方便、省时、非特异性和灵敏度高的分析方法。本发明还能检测比对正常人和病人的体液所获得指纹信息，构建聚集程度数据库，有望提高对正常人和病人进行区分。
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本发明提供了一种分析凤凰单丛茶不同品种的差异性滋味成分的方法，其包括以下步骤：将多个品种的凤凰单丛茶分别经过研磨粉碎、热水提取、过滤后得到各个品种溶液；将各个品种溶液分别进入液相色谱‑质谱联用仪中进行化学成分分析；以不同品种检测到的化合物种类、含量为模板建立判别分析库，重新抽样后进行数据分析，得到不同品种的差异性成分。本发明提供了分析凤凰单丛茶不同品种的差异性滋味成分的方法，通过分析，找出各品种的差异代谢物，揭示了不同品种的化合物物质基础，为建立全面的、科学的、准确的凤凰单丛茶品种评价鉴定提供了参考。
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本发明公开了一种电解退镀粉中无机酸盐的定量分析方法，涉及化学分析检测技术领域。该方法克服了现有定量分析方法工作量大、分析精准度低、容易忽略样品中低含量的无机酸盐的问题。该方法可以快速、准确的检测出电解退镀粉中低含量的无机酸盐。离子色谱测试的无机酸根范围较广，且定量精准度高，待测液经过前处理后，能够很好地区分电解退镀粉中的硫酸根和酒石酸根。通过配合电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP‑OES)实现金属元素未知的情形下，对每个金属元素进行定量分析。
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