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本发明公开了一种高压涡轮后轴维修的工艺方法，包括如下步骤：步骤一：采用化学方法去除高压涡轮后轴的篦齿涂层；步骤二：通过磨削专用夹具装夹高压涡轮后轴并进行第一次磨削；步骤三：对高涡后轴轴承配合面与卸油槽之间的棱边进行打磨，消除尖边；步骤四：对高压涡轮后轴轴承配合面进行吹砂、镀铬；步骤五：通过磨削专用夹具装夹高压涡轮后轴并进行第二次磨削；磨削后，用数显内径三爪千分尺测量高压涡轮后轴轴承配合面尺寸合格，保证高压涡轮后轴轴承配合面椭圆度在0.008mm以内；步骤六：对高压涡轮后轴内封严齿进行等离子火焰喷涂；本发明成功的解决了高压涡轮后轴轴承配合面尺寸磨损超差及高压涡轮后轴轴承配合面椭圆度超差故障。
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本发明公开一种高灵敏度负温度系数热敏电阻材料及制备方法，其化学通式为Ba1‑XVXTiO3；其中，X为0.05‑0.4。本发明高灵敏度负温度系数热敏电阻材料B值均在8000K以上，灵敏度极高，测量温区在200℃‑600℃内。
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本发明提供一种锂离子电池等效电路模型参数的自适应跟踪方法，涉及锂离子电池技术领域。该锂离子电池等效电路模型参数的自适应跟踪方法，包括以下步骤：S1、构造强化学习状态变量；S2、构造强化学习行为变量；S3、构造奖励函数；S4、构造控制规则；S5、迭代训练更新参数。本发明，可以解决电池模型参数随环境、工况变化所造成的模型精度降低问题，与传统的预先测试电池性能然后查表取值的方式对比，本方法可降低前期大量的测试成本，仅需少量初始参数数据完成初始化即可，模型参数可通过运行过程在线优化更新。
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本发明属于化学气相沉积真空设备及微纳薄膜生产技术领域，具体公开了一种分源定位真空管式炉装置，包括气体流量控制器、置源组件、第一法兰盘、管式炉石英管和第二法兰盘，置源组件包括第一接口、置源管、伸缩管和测温管，置源管和气体流量控制器通过第一接口相互连通，伸缩管套设于置源管外，测温管一端穿过第一接口并容置于置源管内；第一法兰盘一端面设置有和多个置源组件一一对应安装的多个第二接口，管式炉石英管两端分别安装有第一法兰盘和第二法兰盘。本发明提供的装置可将化学气相沉积生长所需的各个分子源独立分开控制，独立调节各个分子源的温度、流速和位置，能够精度满足纳米薄膜生长需求，法兰端真空接口扩展容易，调整方便。
一种用来操作排放物减少组件的烧燃料的燃烧器的方法和设备,包括:探测燃烧器关闭请求;响应燃烧器关闭请求而将正在供给到燃烧器的空气/燃料混合物的空气与燃料比调节到比化学计算比大的比值。该方法还包括响应燃烧器关闭请求而在预定量的时间使调节过的空气/燃料混合物前进到燃烧器的电极组件。在预定量的时间已经过去之后,关闭燃烧器。
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本发明涉及一种墙体、屋面建筑材料，尤其是具有一定保温隔热功能的、能承重的油页岩制多孔隔热建筑材料。以油页岩为主要原料，添加可燃尽的有机加入物为造孔剂，以富含氧化铁的氧化物为添加剂，以粉煤灰或铝质粘土为增强剂，采用湿压成型，在800－1050℃温度条件烧结。应用本发明制备的建筑材料，通过测试，结果表明抗压强度在10.0～17.0MPa，孔隙率42.06～51.19％，容重1.14～1.44g/cm3，导热系数在0.281～0.334W/m·K，具有良好的隔热和保温性能、化学稳定性、热稳定性、抗腐蚀性和较高的机械强度，生产工艺简单，生产成本低廉。
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一种多波段电磁波吸收复合材料及其制备方法,方法包括石墨的膨化处理和在高度膨化的石墨粒子的层内外表面上沉积纳米金属微粒;高度膨化的石墨粒子由天然鳞片石墨经过化学催化氧化、膨化制成,采用常规沉积方法在高度膨化的石墨粒子的层内外表面上沉积纳米金属微粒。所制得的复合材料具有优异的电磁衰减性能,可广泛用于通讯、电子系统,雷达波发射和接收装置等使用单位及电子机器内部的防电磁辐射干扰和信息泄露、以及电磁污染防护等,还可广泛用于军事,如雷达波探测防护,装甲战车,移动指挥系统、水面舰艇、飞机等的内部及表面防护,各种军事伪装,帐篷,尤其可用于军事烟幕隐身。
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本发明公开了一种蝎毒素抗病毒的多肽及用途,通过分子生物学和化学合成的方法,获得蝎毒素抗病毒多肽(AVP-W1),然后采用抗体中和法测定了该蝎毒抗病毒多肽对麻疹病毒(MEV)和人免疫缺陷病毒(HIV)的抗病毒活性,在低浓度可以有效抑制病毒感染。多肽AVP-W1在制备治疗或预防由病毒引起的疾病中的应用药物,有很好的前景。本发明的抗病毒肽对MEV和HIV活性高,方法简便,可作为抗病毒药物开发。
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本发明公开了一种含有类富勒烯结构的稀土氟化物纳米材料的复合镀层及其制备方法。这种复合镀层的制备是采用复合化学镀或复合电沉积，在复合镀液中含有5～40g/L的类富勒烯结构的稀土氟化物纳米材料。所述的类富勒烯结构稀土氟化物纳米材料为LaF3，CeF3，PrF3，NdF3或SmF3，其粒径在20～60纳米。本发明的复合镀层具有高的耐磨和减摩性能。在同等测试条件下，其磨损量是Ni－P镀层的17～30％，摩擦系数在0.03－0.04，而Ni－P镀层摩擦系数在0.11－0.12。本发明的复合镀层具有高耐磨和减摩性能，其制备方法简单。这种复合镀层在现代工业技术上具有广泛的应用。
本发明涉及一种磁场下烧结制备La-Mg-Ni基AB3型贮氢合金的方法，属于金属功能材料 和粉末冶金技术领域。该方法主要包括以下步骤：将La、Mg金属粉或熔盐法制备的中间合金 La2Mg与Ni、Co或Cu粉中的一种或两种按AB3的原子摩尔质量比例混合后采用适当工艺预球 磨；球磨混合的原料粉经200～500MPa压制成Φ15mm×(3~5)mm的圆饼后放入自制高压 反应釜中，反复抽真空后充入0.5MPa氩气；将高压釜置于1～8T稳恒强磁场中加热至 610～850℃进行烧结，缓慢降温后可得La-Mg-Ni基AB3型贮氢合金。本发明方法制备的材料具 有活性高、成分均匀且杂质含量低等优点。电化学及PCT测试发现该贮氢材料容量高，具有 较好的综合性能。
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本发明公开了一种制备硫化铋纳米棒晶体材料的方法,适合硫化铋等硫化物纳米晶体材料的制备。该方法的特点是:用熔融的复合硝酸盐溶剂,在常压和100～300℃下通过化学反应合成,所用的原料为可溶无机金属铋盐和硫化钠或硫粉,合成过程中成本低,反应过程中的各种参数易于监测和控制,环境污染少,反应体系均匀性好,工艺简单,生产容易放大;而且所得到的硫化铋结晶好、表面洁净、尺寸均匀,适合对其进行本征性能的研究和最大限度发挥纳米晶体材料的功能。
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本发明涉及一种铕钐掺杂磷酸锂镁光激励发光材料及其制备方法，该材料的化学式为LiMgPO4 : Eu, Sm, B，具体制备方法为将原料氢氧化锂、硝酸镁、磷酸二氢铵、硼酸、氧化铕和氧化钐混合研磨，装入氧化铝材质的瓷坩埚，放入高温烧结炉中分段恒温烧结，再将氧化铝坩埚冷却至室温，即可得到铕钐掺杂磷酸锂镁LiMgPO4 : Eu, Sm, B光激励发光材料。该材料为橄榄石型结构，空间群为Pnma, 晶格常数为a=10.147?, b=5.909?, c=4.692?，铕钐掺杂并没有改变LiMgPO4材料的基本结构；该材料的热释光性能有了很大提升，灵敏度和辐射剂量信息存储的稳定性得到了有效的改进，氧化钐的加入提升了稀土铕离子的发光性能，该材料对环境污染小，成本低，可应用于环境、医学以及人体辐射剂量的非在线和实时在线测量。
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本发明涉及过氧化物固化的含氟弹性体，这些含氟弹性体可以满足石油和天然气工业的需求，包括爆炸减压，并且可以在标准机器设备中以合理的生产量比率容易地被加工来产生固化部件，所述含氟弹性体包括：衍生自偏二氟乙烯(VDF)的重复单元；衍生自六氟丙烯(HFP)的重复单元；衍生自具有以下通式的至少一种双-烯烃[双-烯烃(OF)]的重复单元：，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6彼此相同或不同，是H、一种卤素或C1-C5任选的卤化基团，有可能地包括一个或多个氧基团；Z是一种线性或支链的C1-C18任选的卤化的亚烷基或亚环烷基，任选地包含氧原子或一个(全)氟聚氧亚烷基；以及碘或溴固化部位；当根据ASTM D1646测量时，所述含氟弹性体进一步拥有门尼粘度为至少85MU(1+10@121℃)。本申请人出人意料地发现如以上详细描述的含氟弹性体，尽管它们的高分子量以及因此它们的门尼粘度值，可以被有效地加工来产生固化部件，这些固化部件拥有出色的密封和机械特性，尤其在高温和/或暴露至有害环境(如在高温下暴露至化学品)中之后，以便在爆炸减压条件下提供出色的行为(基本上没有缺陷)。
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一种改善直接硼氢化钠燃料电池性能的方法,其技术方案是在常压下,温度在293.15～313.15K的范围内,将尿素或草酸钠加入硼氢化钠的碱性溶液中混合均匀,以此为直接硼氢化钠燃料电池的电解液,通过测试电池的电化学性能有明显改善。本发明的直接硼氢化钠燃料电池,由于在硼氢化钠碱性溶液中加入尿素、草酸钠,能有效地抑制硼氢化钠的水解和克服硼氢根的穿透,改善直接硼氢化钠燃料电池的性能。
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一种含有熔融的氧化铝－氧化锆的颗粒的混合物，所述混合物含有在100％的含量中下述以重量百分含量表示的化学组分：40－45.5％ZrO+HfO2；46－58％Al2O3；0－10％的添加剂；＜0.8％SiO2和＜1.2％的杂质。所述混合物的特征是其含有杂质的颗粒数小于2％和在至少50％的情况下，在混合物的任何颗粒的横断面测定的节结浓度大于500节结/mm2。
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一种基于紫外可见光谱的污染物浓度拟合方法，步骤如下：测量污染物浓度，确定每一个光谱所对应的污染物浓度；使用遗传算法寻找特定波长，不同的化学物质对不同的波长光谱吸收强度不同，对每一种物质都需要找到拟合效果最佳的特定波长进行拟合；使用偏最小二乘法对波长和浓度进行建模，所得到的拟合关系即为光谱数据与污染物浓度之间的关系，用来计算不同环境下污染物的浓度。本发明技术方案利用了紫外-可见光谱中不同波长的吸光度来去除不同污染物之间的相互干扰，有效地提高了拟合精度。
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本发明公开了一种WS2-C纳米复合负极材料及其制备方法。在该复合材料中，纳米WS2颗粒均匀分布于石墨基体中，纳米WS2颗粒的粒径为10-80nm，纳米复合负极材料中WS2与石墨的质量比为1 : 1-10 : 1。本发明通过机械球磨法获得该复合材料，方法简单易行，是一种环境友好合成WS2-C纳米复合负极材料的技术。该材料既能缓解充放电过程中颗粒的体积效应，又能增强电解液的浸润性，有利于锂离子的传导；同时材料有比较大的比表面积，可获得良好的电化学性能。材料在100mA/g的测试条件下，首次放电容量可达到702mAh/g，首次充电容量可达到635mAh/g，首次库仑效率可达到90％。
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本发明涉及一种可见光激活的掺杂纳米TiO2/ Fe2O3/Al2O3/SiO2作为主要组分的灰霾消减剂及其制备方法，由静电吸附剂、化学沉降剂、光催化剂、溶胶稳定剂、有机硅偶联剂和溶剂组成。产品固体有效组分的质量百分浓度为0.5%‑5%，消减空气中灰霾应用时固体有效组分用量为0.05‑1.0 g/m3灰霾空气，可直接喷洒在含灰霾空气中，也可预先涂布在地面构筑物表面上，在太阳光照下的测试中，2h内灰霾消减率为60%‑80%。本发明克服了现有光催化灰霾消减产品对灰霾粒子捕集能力差的缺陷，产品原料价廉易得，制备工艺简便和成本低，容易产业化和应用推广。
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本发明公开了一种大面积MoS2薄膜生长方法，采用化学气相沉积法制备大面积MoS2薄膜，具体步骤如下：1)将三氧化钼和硫粉分别放置在炉子的中心和端头位置，将SiO2基底a、导热层b、瓷片c依次叠放平放在钼源上方，封闭连接管路；2)在封闭的石英管中通入保护气体5-10分钟进行排空，打开炉子加热开关，升温至700-800℃，保温10分钟，关闭加热，冷却至室温，即可获得尺寸范围50-300微米的MoS2薄膜。本发明提供的大面积MoS2薄膜的制备方法，可以大大缩短制备薄膜的反应时间，并且制备出的形貌均匀，所制备的MoS2薄膜可以应用于光电探测器件、逻辑电路、电子元器件等领域。
本发明涉及可交联的或不可交联的基于结构化的聚合物颗粒的聚合物的水性分散体，所述颗粒包括基于具有在60‑120℃的范围内的Tg1的聚合物P1的核聚合物相、基于具有在‑60‑40℃的范围内的Tg2的聚合物P2的包封所述核的第二聚合物相、和基于具有高于Tg2且不超过120℃的Tg3并具有1000‑50000的测得的Mn的聚合物P3的第三外聚合物相(或壳)，所述聚合物P1、P2和P3相对于聚合物的总重量(P1+P2+P3)的重量比为：P1为5‑60％、P2为40‑85％、P3为5‑25％，所述重量比之和为100％。本发明还涉本发明的分散体的制备方法和该分散体作为粘合剂在保护性和/或装饰性水性涂层组合物中用途。由于所形成的颗粒的受控结构和作为结果的它们的MFT的完美的可重复性和可预见性，本发明的分散体容许在凝聚成具有高水平的内聚力的均匀的膜期间的膜的完美构造。因此，这种卓越的控制容许优异的机械性能和其它性能，特别地有关化学和机械耐性，尤其关于柔性、硬度、和耐压痕性和耐粘连性。
本发明涉及一种1?(3?氨基?1, 2, 4?三唑)?基?3, 3?二甲基?2?丁酮，化学结构式为：本发明还提供了上述1?(3?氨基?1, 2, 4?三唑)?基?3, 3?二甲基?2?丁酮的制备方法和用途。本发明选择3?氨基?1, 2, 4?三氮唑与叔丁基酮拼接，并进行植物调节活性的测试，结果表明，本化合物不仅没有矮化植株，而且对植株根系的形成具有很好的调控作用，并且活性显著，水溶性非常好，合成简单，成本低廉，因此有望在农药领域得到广泛的应用。
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本发明所公开的一种得到孔径分布曲线及样品比表面积的方法，包括以下步骤：a、采集页岩样品有限量测试点的相对压力Pr和吸附量V；b、通过Langmuir、BET、Freundlich等温吸附公式建立新的等温吸附公式c、通过Langmuir、BET、Freundlich等温吸附公式确定等温吸附公式中各参数的物理化学含义、确定各个参数的变化区间；d、拟合页岩样品的相对压力Pr和吸附量V，获得页岩样品的等温吸附式；e、绘制等温吸附曲线和孔径分布曲线。本发明通过得到新的等温吸附公式，并用于通过有限页岩样品等温吸附数据对页岩的等温吸附过程进行拟合，从而得到孔径分布曲线及样品比表面积。
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本发明提出了一种Mg2SiO4 : Tb热释光剂量片的制备方法。以Mg(OH)2·4MgCO3·6H2O、SiO2、Tb4O7为原料，将按照一定化学配比混合之后的粉末压片之后，进行高温烧结，得到Mg2SiO4：Tb块体；然后将其研磨成粉末过筛，接着再对粉末进行压片，然后将压制成型的圆薄片进行二次煅烧，得到烧制好的剂量片。本发明的Mg2SiO4 : Tb剂量片对于Co60辐射源的响应非常好，比常用剂量材料好很多，Co60辐射相同剂量后热释光测试峰的强度是LiF : Mg, Cu, P的45倍左右。
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本发明提供一种破胶剂的安全化处理方法，属于化学材料、油田服务领域。本发明所采用的技术解决方案是用惰性无机填料对氧化破胶剂过硫酸盐进行共混包覆，并对其组合物进行测试。涉及如下步骤：将一定量的炭黑和过硫酸钾搅拌混合均匀，研磨得到过硫酸钾?炭黑混合物。本发明所涉及的方法设备要求简单。制备成稳定性高、安全的氧化破胶剂，并实现小批量中试生产，实现其良好的储存、运输和使用的安全需求。
本发明涉及一种化合物铯铅磷氧和铯铅磷氧光学晶体及其制备方法和用途，该光学晶体的化学式为CsPbPO4，分子量为435.07，属于正交晶系，空间群为Pnma，晶胞参数为a=9.930(9)?，b=5.655(5)?，c=8.954(8)?，V=502.8(8)?3，Z=4，采用固相反应法获得铯铅磷氧化合物，再将该化合物采用高温熔液法生长晶体，即可得到铯铅磷氧光学晶体。其透光波段在242nm至2600nm之间，该晶体机械硬度适中，易于切割和抛光加工，适用于制作探测器、飞行器、头罩、整流罩中的窗口材料，显微镜和望远镜中的透镜或潜望镜、双目望远镜、光谱仪等仪器中改变光的进行方向的棱镜等光学器件。
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本公开案提供通过在金属与半导体之间的界面插入V族或III族原子单层，或插入各自由单层形成的双层，或插入多个所述双层，减少金属-半导体(IV族)结的比接触电阻的技术。所得的低比电阻金属-IV族半导体结应用为半导体设备中的低电阻电极，所述半导体设备包括电子设备(例如晶体管、二极管等)和光电设备(例如激光器、太阳能电池、光电探测器等)，及/或应用为场效应晶体管(field?effect?transistor；FET)中的金属源区及/或金属漏区(或者所述金属源区及/或金属漏区的一部分)。III族原子单层和V族原子单层主要为有序的原子层，所述原子层形成于IV族半导体的表面并与IV族半导体的表面原子化学结合。
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本发明公开了一种钒酸铜纳米颗粒及其制备方法，属于新能源材料领域，采用的技术方案是，利用一步水热法结合高温热处理制备了一种钒酸铜纳米颗粒，组分为Cu5V2O10，所述Cu5V2O10为粒径为50-300nm的球形纳米颗粒。本发明的优点是，（1）本发明所提供的Cu5V2O10纳米颗粒稳定性好，进一步通过组装成实验电池测试其电化学性能发现该Cu5V2O10纳米颗粒作为锂一次电池的正极活性物质，具有放电容量高的优点，在锂电池领域具有潜在的应用价值；（2）制备过程中没有使用任何表面活性剂及模板，产物纯净且质量稳定，方法工艺简单，流程短，易于实现工业化。
本发明公开了一种CuS/CdIn2S4/ZnIn2S4复合光催化剂的微波辅助一步合成方法，属于化工行业技术领域。采用Zn(NO3)3·6H2O、In(NO3)3·4.5H2O、Cd(NO3)2·4H2O、Cu(NO3)2·3H2O、C2H5NS五种化学试剂原料按质量配比混合放入去离子水中搅拌均匀，通过微波反应器微波辐射反应后，再通过去离子水和无水乙醇分别反复洗涤后，再经过烘干得到最终产物CuS/CdIn2S4/ZnIn2S4复合光催化剂。对其表面形貌、微观结构、光催化活性进行了测定，产品性能在降解有机污染物甲基橙和光解水制氢的光催化方面有很大提高。采用微波辅助一步合成方法，具有反应时间短、生成的产物均匀、生产过程简洁实用等特点，试样和批量生产性能稳定可靠。
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本发明涉及一种消除有害气体养护皮革的湿巾及其制备方法和使用方法,是一种利用化学方法解决喷药比较麻烦的问题。本发明的方案是:消除有害气体养护皮革的湿巾,包括密封的包裹层,柔性片状纤维质,柔性片状纤维质中饱含分解和消除有害气体的溶液。本发明操作简单,不需任何专用工具。避免药液的浪费,经济合理,便于保存和携带,使用起来相当方便,处理效果较好。由于蛋白液对皮革有很好的增光增柔功能,所以可用于护理皮革。因此不仅很好地解决了各类家具的甲醛、苯系物、和TVOC等污染物的处理问题,同时还是一种优良的皮革护理液。经过测试对家具表面苯、TVOC、甲醛等有机物的去除率为60%～80%以上。
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