本发明建立了一种豆类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下,分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间,确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式,得到每种化合物母离子的精确质量数,形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下,分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图,并将采集信息导入PCDL软件,形成Q-TOF/MS数据库。通过比较豆类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息,确定样品中是否含有农药残留,并对一级得分较高的化合物进行二级确证,如果二级得分较高,即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势,能够对豆类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种茄果类蔬菜中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下,分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间,确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式,得到每种化合物母离子的精确质量数,形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下,分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图,并将采集信息导入PCDL软件,形成Q?TOF/MS数据库。通过比较茄果茄果类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息,确定样品中是否含有农药残留,并对一级得分较高的化合物进行二级确证,如果二级得分较高,即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势,能够对茄果类蔬菜中农药进行准确筛查。
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本发明公开了一种测定微量植物样品中内源激素的样品预处理方法。所述样品预处理方法包括如下步骤:在超声波辐射下,采用破壁酶提取植物样品中内源激素,植物样品为新鲜或干燥的植物组织、器官或它们的切片;破壁酶为纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶和离析酶中的至少一种,内源激素为生长素、细胞分裂素、赤霉素、脱落酸、茉莉酸及其衍生物和水杨酸及其衍生物中至少一种。本发明具有如下优点:1、利用超声辅助酶解原理,不粉碎或研磨植物样品而直接提取内源激素,提取条件温和、操作简单、快速;2、提取剂为水溶液,避免使用有机溶剂,比较环保;3、结合化学衍生及高效的色谱分离,可显著提高检测灵敏度,将植物样品用量降低到毫克甚至亚毫克级别。
本发明建立了一种根茎类和薯芋类蔬菜中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下,分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间,确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式,得到每种化合物母离子的精确质量数,形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下,分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图,并将采集信息导入PCDL软件,形成Q?TOF/MS数据库。通过比较根茎类和薯芋类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息,确定样品中是否含有农药残留,并对一级得分较高的化合物进行二级确证,如果二级得分较高,即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势,能够对根茎类和薯芋类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种鳞茎类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下,分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间,确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式,得到每种化合物母离子的精确质量数,形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下,分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图,并将采集信息导入PCDL软件,形成Q-TOF/MS数据库。通过比较鳞茎类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息,确定样品中是否含有农药残留,并对一级得分较高的化合物进行二级确证,如果二级得分较高,即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势,能够对鳞茎类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种水生类蔬菜中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下,分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间,确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式,得到每种化合物母离子的精确质量数,形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下,分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图,并将采集信息导入PCDL软件,形成Q?TOF/MS数据库。通过比较水生类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息,确定样品中是否含有农药残留,并对一级得分较高的化合物进行二级确证,如果二级得分较高,即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势,能够对水生类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种芽菜类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下,分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间,确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式,得到每种化合物母离子的精确质量数,形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下,分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图,并将采集信息导入PCDL软件,形成Q-TOF/MS数据库。通过比较芽菜类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息,确定样品中是否含有农药残留,并对一级得分较高的化合物进行二级确证,如果二级得分较高,即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势,能够对芽菜类蔬菜中农药进行准确筛查。
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本发明建立了一种茎类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下,分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间,确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式,得到每种化合物母离子的精确质量数,形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下,分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图,并将采集信息导入PCDL软件,形成Q-TOF/MS数据库。通过比较茎类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息,确定样品中是否含有农药残留,并对一级得分较高的化合物进行二级确证,如果二级得分较高,即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势,能够对茎类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种食用菌中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下,分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间,确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式,得到每种化合物母离子的精确质量数,形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下,分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图,并将采集信息导入PCDL软件,形成Q-TOF/MS数据库。通过比较食用菌样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息,确定样品中是否含有农药残留,并对一级得分较高的化合物进行二级确证,如果二级得分较高,即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势,能够对食用菌中农药进行准确筛查。
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本发明建立了一种瓜类蔬菜中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下,分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间,确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式,得到每种化合物母离子的精确质量数,形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下,分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图,并将采集信息导入PCDL软件,形成Q-TOF/MS数据库。通过比较瓜类蔬菜样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息,确定样品中是否含有农药残留,并对一级得分较高的化合物进行二级确证,如果二级得分较高,即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势,能够对瓜类蔬菜中农药进行准确筛查。
本发明涉及一种测定重组人可溶性gp130‑Fc融合蛋白生物学活性的新方法。所述方法利用SIE萤光素酶报告基因质粒,转染CHO‑K1细胞后加压筛选获得稳定表达SIE萤光素酶的单克隆细胞株。利用IL‑6/sIL‑6Rα复合物刺激激活SIE反应元件下游萤光素酶报告基因表达,可溶性gp130‑Fc融合蛋白竞争性结合IL‑6/sIL‑6Rα复合物,剂量依赖性抑制萤光素酶表达,加入萤光素酶底物后,根据测定的化学发光值拟合四参数曲线确定重组人可溶性gp130‑Fc融合蛋白的生物学活性。本发明针对重组人可溶性gp130‑Fc融合蛋白的生物学活性建立了快速准确的检测方法,避免了细胞培养的不确定性所带来的不稳定因素和长时间孵育所带来的细胞污染等可能出现的问题。
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本发明涉及一种脑内维生素C活体测定电极及其制备方法。该方法包括下述步骤:采用疏水作用将合成的对维生素C具有优异电化学催化性能的碳球修饰在碳纤维电极上。该碳球修饰的电极可用于脑内维生素C的活体检测。
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本发明公开了一种基于人工智能算法的湖/库富营养化预测方法,包括以下步骤:1)采集数据建立数据库;2)构建径向基函数网络:第一层是输入层;第二层为隐含层,隐含节点输出为基函数;第三层为输出层,每个输出节点与所有隐含节点相连;径向基函数网络输出层的输出结果包括:叶绿素a浓度;输入层的输入指标包括:氮磷营养盐浓度、化学需氧量、水温、浊度、电导率、溶解氧浓度;3)径向基函数网络学习;4)径向基函数网络的预测功能检验。本方法克服了传统方法中采用水动力学水生态数学模型的参数率定困难、耗时相对较长的问题,也稳定的提高了湖(库)富营养的预测计算精度。
本发明公开了一种单层MoS2同质结、光探测器及其制备方法、电子元件,该单层MoS2同质结包含:n型MoS2和相邻的p型掺杂MoS2,二者构成p‑n同质结;其中,该p型掺杂MoS2是由单层MoS2薄膜经过选区p型离子掺杂得到的。在不引入新材料的前提下,利用简单的化学掺杂方式构造同质p‑n结,可以有效提高光生电子空穴分离效率和传输速度,提升由其制备的光探测器的响应度,具有工艺简单,低功耗等优点,还可以应用于柔性整流二极管、开关二极管、太阳能电池等电子元件中,在柔性传感、医疗检测、可穿戴器件方面具有良好的应用前景。
本发明建立了一种核果类水果中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下,分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间,确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式,得到每种化合物母离子的精确质量数,形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下,分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图,并将采集信息导入PCDL软件,形成Q-TOF/MS数据库。通过比较核果类水果样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息,确定样品中是否含有农药残留,并对一级得分较高的化合物进行二级确证,如果二级得分较高,即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势,能够对核果类水果中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种瓜果类水果中544种农药残留LC-Q-TOF/MS侦测技术。LC-Q-TOF/MS在TOF/MS模式下,分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间,确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式,得到每种化合物母离子的精确质量数,形成TOF/MS数据库。在Q-TOF/MS模式下,分别采集每种农药标准物在3-5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图,并将采集信息导入PCDL软件,形成Q-TOF/MS数据库。通过比较瓜果类水果样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息,确定样品中是否含有农药残留,并对一级得分较高的化合物进行二级确证,如果二级得分较高,即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势,能够对瓜果类水果中农药进行准确筛查。
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本发明是提供一种无人飞机机载红外遥感分子光谱测定技术,可实时跟踪检测10km范围内大气中有害气体或异常气体的化学成分、浓度和空间分布图像,对大气的环境保护、反恐和人居安全提出重要预防和治理信息。
本发明建立了一种仁果类水果中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下,分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间,确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式,得到每种化合物母离子的精确质量数,形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下,分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图,并将采集信息导入PCDL软件,形成Q?TOF/MS数据库。通过比较仁果类水果样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息,确定样品中是否含有农药残留,并对一级得分较高的化合物进行二级确证,如果二级得分较高,即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势,能够对仁果类水果中农药进行准确筛查。
本发明建立了一种柑橘类水果中544种农药残留LC?Q?TOF/MS侦测技术。LC?Q?TOF/MS在TOF/MS模式下,分别测定每种农药标准物在指定色谱质谱条件下的保留时间,确定该化合物ESI源下的离子化形式及化学式,得到每种化合物母离子的精确质量数,形成TOF/MS数据库。在Q?TOF/MS模式下,分别采集每种农药标准物在3?5个不同碰撞能量下的碎片离子质谱图,并将采集信息导入PCDL软件,形成Q?TOF/MS数据库。通过比较柑橘类水果样品中保留时间、一级质谱和二级质谱信息,确定样品中是否含有农药残留,并对一级得分较高的化合物进行二级确证,如果二级得分较高,即确认检出相关农药残留。本发明具有快速、高通量、高精度和高可靠性等优势,能够对柑橘类水果中农药进行准确筛查。
本发明属于中药检测技术领域,具体涉及一种茺蔚子特征图谱及其构建方法和盐酸水苏碱含量测定方法以及茺蔚子配方颗粒及其制备方法。本发明通过对梯度程序进行控制,采用特定的方法可以构建得到可靠、稳定、重复性好的茺蔚子特征图谱,为茺蔚子的质量控制提供了更为科学、合理、详实的依据。该构建方法通过调节流速改变出峰时间,缩短了运行时间,易操作实现,能够充分反映茺蔚子特征峰的信息,展示茺蔚子的化学成分特征,使主要成分之间保持良好的分离度和峰形,能够较为全面地评价不同产地茺蔚子及其质量,且快速有效。
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本发明公开了一种微波催化剂合成及催化测试两用装置。该装置基于微波加热磁控管、石英微波透射内胆、脉冲发生器、脉冲喷嘴、热蒸发腔体、液氮急冻废料收集冷阱,通过适时改变检测阀和沉积阀开关,实现既能够用于采用微波辅助化学气相沉积法制备催化剂又能够用于微波催化测试的装置。该装置结构简单,操作简便,制作成本低廉,适合能源、化工、建材等行业。
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本发明涉及一种在线标定微量溶解氧监测仪的装置及其操作方法,该装置包括样品水供给机构、纯水净化系统,与纯水净化系统连接的混合室,与混合室连接的标准溶液供给机构,混合室通过循环校验组件连接样品水供给机构,样品水供给机构包括中间水箱,与中间水箱连接的回流阀和循环泵,中间水箱内存储样品水;纯水净化系统包括与循环泵输出端连接的除氧树脂柱以及与除氧树脂柱连接的混床树脂柱单元,混床树脂柱单元的输出端连接混合室;循环校验组件包括连接混合室、中间水箱的循环管,设置在循环管上的电导率表及待测溶解氧表。本发明对样品水进行了超纯水处理,同时采用氯化钡标准溶液作为化学试剂,整个装置投入成本低,检测精度高。
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本实用新型涉及一种土石二元介质土柱的采集及水文参数测定的系统,属于土柱试验技术领域。本实用新型将预先采集的土柱放置在特定装置中,对其进行检测。本实用新型能够很好的保证原状土柱结构、物理性质、化学性质的完整性与稳定性,有效克服传统外力嵌入式取土方式因较多碎石而无法顺利、准确采集原状土柱的障碍;尺寸设置灵活,操作便捷、省力,通过采样器周围的注射孔将填缝剂注入以填充缝隙,能够满足大尺寸原始土柱的采集要求;借助注射孔能够满足较多传感器的提前埋设,减少土柱二次开发造成的破坏,提高土柱试验监测的准确性。所取的含碎石原状土柱更接近原始状态,为后续土石二元介质的研究提供更为科学准确的试验样品。
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本发明涉及一种土石二元介质土柱的采集及水文参数测定的系统与方法,属于土柱试验技术领域。本发明将预先采集的土柱放置在特定装置中,对其进行检测。本发明能够很好的保证原状土柱结构、物理性质、化学性质的完整性与稳定性,有效克服传统外力嵌入式取土方式因较多碎石而无法顺利、准确采集原状土柱的障碍;尺寸设置灵活,操作便捷、省力,通过采样器周围的注射孔将填缝剂注入以填充缝隙,能够满足大尺寸原始土柱的采集要求;借助注射孔能够满足较多传感器的提前埋设,减少土柱二次开发造成的破坏,提高土柱试验监测的准确性。所取的含碎石原状土柱更接近原始状态,为后续土石二元介质的研究提供更为科学准确的试验样品。
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本实用新型涉及一种粘附系数测定仪粘附压制装置,属于石油工程油田化学剂检测和评价技术领域。本实用新型由粘附组件、加压组件和压力控制组件组成。粘附组件由钻井液杯、粘附盘、上下连通阀杆组成,粘附盘安装在钻井液杯内,钻井液杯上、下面有螺纹口,分别连接有上、下连通阀杆;加压组件由底座、上压筒、丝杠、调节手柄组成,底座通过下端的三个卡块与钻井液杯上端凹槽连接,底座中间开有通孔,底座上端与上压筒通过螺纹连接,上压筒为“门”字结构,上端开有螺纹口,连接带调节手柄的丝杠。本实用新型结构设计合理、操作简单,粘附成功率达100%,保证了粘附系数测试的准确性和重复性。
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本实用新型涉及一种在线标定微量溶解氧监测仪的装置,该装置包括样品水供给机构、纯水净化系统,与纯水净化系统连接的混合室,与混合室连接的标准溶液供给机构,混合室通过循环校验组件连接样品水供给机构,样品水供给机构包括中间水箱,与中间水箱连接的回流阀和循环泵,中间水箱内存储样品水;纯水净化系统包括与循环泵输出端连接的除氧树脂柱以及与除氧树脂柱连接的混床树脂柱单元,混床树脂柱单元的输出端连接混合室;循环校验组件包括连接混合室、中间水箱的循环管,设置在循环管上的电导率表及待测溶解氧表。本实用新型对样品水进行了超纯水处理,同时采用氯化钡标准溶液作为化学试剂,整个装置投入成本低,检测精度高。
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本发明涉及一种具有烟气吸附性能的热改性竹材及制备方法。本发明研究包括对竹材进行干燥处理,蒸汽热改性,以及激光散射粒子加速测量法检测热改性竹材的烟气吸附性能。本发明制备了具有不同烟气吸附性能的热改性竹材,增强了竹材的烟气吸附性能,因此,提高了竹材的附加值。该发明方法无任何化学药剂添加,操作简单可行。
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本发明涉及氧化亚锡定量测试领域,公开了一种测定氧化亚锡含量的方法,该方法包括:在酸性介质中,将待测试样与水溶性铁盐接触,以使二价锡全部转化为四价锡且部分或全部的三价铁还原为二价铁,再通过化学滴定法测定二价铁的含量,同时进行空白试验,并根据二价铁的含量计算氧化亚锡的含量。本发明的方法操作简单,准确度较高,满足稳定生产的需要,可以用于指导生产。而且,本发明的方法特别适用于作为澄清剂的工业高纯氧化亚锡原料中氧化亚锡含量的检测,有利于在玻璃生产过程中精确控制氧化亚锡的加入量,提高制得的玻璃的质量。
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本发明公开了一种醇胺溶液中N,N‑二羟乙基甘氨酸含量的测定方法,属于化学检测领域。该方法包括:向装填有阳离子交换树脂的离子交换树脂柱中加入预定量的醇胺溶液样品,所述醇胺溶液样品流经所述阳离子交换树脂,醇胺吸附在所述阳离子交换树脂上,而N,N‑二羟乙基甘氨酸随流出液由所述离子交换树脂柱的出口排出;测定所述流出液中所述N,N‑二羟乙基甘氨酸质量分数,进而获得所述醇胺溶液中所述N,N‑二羟乙基甘氨酸的含量。该方法能准确测量醇胺溶液中N,N‑二羟乙基甘氨酸的含量。
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本发明涉及氧气监测的凝胶纤维伤口敷料及其制备方法。依据本发明所制备的氧敏感凝胶纤维伤口敷料,其所需的特性物质组分及质量分数如下:有机硅烷95份,硅烷碳点5份,乏氧探针0.01−0.1份,PH为2.5的醋酸水溶液45份。本发明所提供的氧气监测凝胶纤维伤口敷料原料广泛、无毒,成本低廉。制备工艺简单,操作方便。硅烷碳点通过溶胶凝胶过程以化学键接的方式接枝到有机硅烷凝胶纤维中,实现分子级别的均匀分散,避免出现团聚、相分离等缺陷。凝胶纳米纤维伤口敷料即具有纳米纤维本身的高孔隙率和比表面积,以及较好的透气性能和机械性能,同时具有凝胶材料本身的微孔结构,具有优异的氧渗透性能,可实现实时原位地对伤口的氧气浓度进行监测,并且检测方法简单快速,灵敏度高。
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