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一种金‑上转换纳米粒子三聚体的制备方法及其应用，属于分析化学技术领域。本发明主要包括20nm粒径的金纳米粒子的合成、金纳米粒子上Mucin‑1适配体的修饰、上转换纳米粒子上AFP适配体的修饰、金纳米粒子上AFP和Mucin‑1适配体部分互补序列的修饰、金‑上转换纳米粒子三聚体的组装、荧光和拉曼检测；在外加AFP后，荧光会增强；而在外加Mucin‑1后，拉曼信号会减弱，从而建立荧光信号与AFP浓度、拉曼信号与Mucin‑1浓度的标准曲线。本发明提供了一种用金‑上转换纳米粒子三聚体对癌症标志物的多重超灵敏检测方法，与传统检测方法相比成本低，灵敏度高，方便快捷，具有很好的实际应用前景。
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本发明公开了一种基于超高效液相色谱高分辨率质谱的全氟化合物韭靶向定量方法，属于分析化学领域。其步骤为：样品前处理；上机检测：通过超高效液相色谱‑四极杆轨道离子阱质谱对样品进行测定；全氟化合物电离效率值测定；获得全氟化合物的结构表征方法：分子指纹；机器学习建模及评估：建立分子指纹预测电离效率的机器学习模型；模型应用：在实际样品中添加少量不同标准品，检测标准品峰面积、峰面积与浓度比值响应因子RF，拟合logRF与电离效率曲线，根据模型预测电离效率值与未知物峰面积非靶向定量其浓度。本方法通过实际样品的少量标准品进行模型校正，应用于实际环境样品，可以实现全氟化合物的非靶向定量。
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本发明属于纳米功能材料与电化学非酶传感器领域，具体涉及一种有机杂化钙钛矿/金属有机框架材料的制备方法及应用。先制备金属有机框架材料，再制备卤化铅/金属有机框架材料，最后制得有机杂化钙钛矿/金属有机框架材料。由有机杂化钙钛矿与金属有机框架材料复合制得有机杂化钙钛矿/金属有机框架材料，制备过程简单，易操作，将其应用于电化学非酶传感器技术领域，在针对原儿茶酸的分析检测中，该类有机杂化钙钛矿/金属有机框架材料都具有良好的电化学响应信号。
本发明公开了一种微波辅助法合成的Hemin-石墨烯/聚（3,4-乙撑二氧噻吩）三元复合物的应用。所述的三元复合物由氯化高铁血红素（hemin）、还原的氧化石墨烯和聚（3,4-乙撑二氧噻吩）构成。本发明克服了传统生物酶活性易受环境温度、pH值和有毒试剂影响的缺点，可用于过氧化氢的多次长时间检测；同时提出了一种成本低廉，操作简单，方便快捷的电化学检测仪器和方法，避免了使用传统的昂贵、耗时、操作繁琐的分析检测仪器。
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一种基于组氨酸与金属铱配合物结合的多肽环化方法，包括：提供主要由两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物，并使环金属铱配位化合物与多肽肽链中的2个组氨酸发生配位反应，实现多肽环化。该环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2[OTf]，其中LC^N为C^N二齿配体，Lsolv为溶剂分子，OTf为三氟甲基磺酸根。本发明利用自身无荧光的环金属铱配位化合物与肽链中的2个组氨酸发生配位反应，完成多肽环化，实现多肽性能的优化，同时形成可被激发的荧光基团，使多肽分子被标记荧光，可用于分析检测及荧光成像等。本发明工艺简单快速，反应条件温和，产物性能稳定，无明显生物毒性，利于进一步复杂的设计修饰或组装，具有广阔应用前景。
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本发明公开了一种可以用于荧光检测苯硫酚的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针选择性好，抗干扰能力强，灵敏度高，可用于生物或环境样品中的苯硫酚的荧光检测，具有很好的应用前景。
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本发明一种适用于智能骨折固定用可循环纱布，在纱布夹层里加入几种化学物质，发生化学反应后能变成一定硬度的物质，并通过化学逆反应在一定条件下恢复到原来的状态，达到循环使用的目的。纱布的内表加入超薄检测系统,包括：感应器和若干与所述感应器相配套的输入元件、数据分析器以及警示设备，感应器上设有若干感应探针，所述感应模块上的所述若干感应探针矩阵分布，用来判断纱布和患处的相对位置变化。当感应器接收到内部的数值超过正常范围便会发出相应的警示要求采取合适的措施。本发明避免了石膏那种笨重物质通气性差而使皮肤发红、发痒、血液循环不畅的痛苦，保证了患者的健康和伤口的恢复。
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本发明涉及一种微小核糖核酸122探针及其制备方法，该探针由三部分组成：miR‑122、连接基团以及适用于点击化学反应的叠氮基团，以上组合得到的探针在肝细胞内并不影响miR‑122本身的功能，在其与靶基因结合后通过点击化学反应修饰亲和基团，进而实现miR‑122靶基因的富集及检测，通过以上分析将揭示miR‑122在正常肝细胞及肝癌细胞内的miR‑122调控网络，为miR‑122在肝癌发病进程中的分子机制提供新的解释。本发明相比于传统的生物化学方法，具有特异性高、操作简便、成本低、适合推广等优势。本发明的技术方案提供一种可方便对微小核糖核酸122及其下游靶基因的标记、分离及鉴定的微小核糖核酸122探针及其制备方法。
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本发明公开一种手写型高重复性表面增强拉曼散射基底的制备方法，通过将一定量的柠檬酸钠水溶液滴入一定量的、微沸的硝酸银水溶液中，持续加热30分钟左右后冷却至室温，得到银纳米颗粒，将银纳米颗粒浓缩后填充到走珠笔的胆囊中，制成胶体银纳米颗粒墨水填充的走珠笔，在改性的滤纸上写下一定面积的点阵列，干燥并真空保存，制成手写型SERS活性基底。本发明应用于化学检测领域，制备过程简单、价格便宜、方便携带保存、重复性高且增强效果好，而且可一次使用，能够避免对不同蔬果样品检测时的交叉污染，有利于实验室外大批量待分析样品快速检测及筛选。
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本发明提供了一种卟啉基MOFs模拟酶及其制备方法和应用，属于电化学分析技术领域；在本发明中，制备了一种稳定性好、催化活性高的卟啉基MOFs模拟酶，然后构建了一种基于卟啉基MOFs模拟酶的电化学DNA传感器，所述电化学DNA传感器可以灵敏、准确、快速的检测果蔬汁中的重金属离子。
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本发明公开了一种废水的发育神经毒性评估方法，将huc：eGFP转基因斑马鱼胚胎暴露于待检测的废水中至24hpf，将暴露后的胚胎取出后，于荧光倒置显微镜下观察，并采集图像进行分析。与现有技术相比，本发明基于转基因斑马鱼的评估手段，借助生物显微技术，即绿色荧光(GFP)易于检测的特性，实现了废水发育神经毒性的直接可视化及半定量检测。本发明不仅适用于废水发育神经毒性评估，也适用于化学品及其他众多环境水体的毒性评估。且其具有操作简单、快速高效等优势。
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一种硼酸荧光分子探针及其制备方法和应用，该类探针化合物通过对氟硼吡咯（Bodipy）类荧光染料进行简单的化学修饰而成，属于精细化工技术领域。这种基于Bodipy的荧光染料分子中的硼酸基团，能够以共价键牢固地与被分析物结合，解决了普通荧光探针不能在水溶液中使用的难题，对于设计可实际应用的荧光增强型探针化合物有指导性的意义。该类探针化合物的激发和发射波长均在可见光区；在近中性pH的实用检测范围内，对葡萄糖、葡萄糖酸、酒石酸等有很好的选择性；具有很好的灵敏性。该探针化合物可用于实现以荧光方式对葡萄糖进行检测，在医学、工业生产等过程的葡萄糖检测中有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种可以用于荧光检测亚硫酸根的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针选择性好，抗干扰能力强，灵敏度高，可用于生物或环境样品中的亚硫酸根的荧光检测，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种可以用于荧光检测苯硫酚的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针选择性好，抗干扰能力强，灵敏度高，可用于生物或环境样品中的苯硫酚的荧光检测，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种短杆菌发酵生产琥珀酸的方法，该包括：活化菌种，发酵培养，获得含延胡索酸还原酶的混合液，构建电化学催化体系，通过电化学检测和高效液相色谱‑质谱分析电化学驱动延胡索酸代谢生成琥珀酸的效率。本方法工艺简单，生产周期短，操作简便，与传统催化途径相比，催化效率明显提高。
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一种拟除虫菊酯类农药通用包被抗原的合成及应用，属于生物化工技术领域。本发明以3-苯氧苯甲酸和对硝基苯丙氨酸为原料，经过2步化学反应，合成拟除虫菊酯类农药的通用包被半抗原，用重氮化法将其和载体蛋白牛血清白蛋白BSA偶联，用紫外分光光度法进行鉴定和估算偶联物的偶联比。合成的偶联物（包被抗原）用于酶联免疫分析和胶体金免疫层析试纸条的制备。通过酶联免疫分析和胶体金免疫层析试纸条的制备，证明本发明成功地合成了拟除虫菊酯类农药通用包被抗原，为人们建立拟除虫菊酯类农药的免疫分析方法提供了基础；同时也满足了国内对拟除虫菊酯类农药的快速检测的需求。
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本发明提供了一种晶体管栅极硅氧化层失效机理的鉴定方法，所述鉴定方法包括：提供晶圆样品并确定失效区域，采用化学试剂去除失效区域内位于硅基体表面的全部膜层，对硅基体的表面硅缺陷进行刻划，根据硅缺陷或硅晶体缺陷的形状判断栅极硅氧化层的失效机理，如果硅缺陷是晶体状且呈现“多个方斗型组合坑”结构，表明栅极硅氧化层的失效原因是污染造成的。本发明提供的鉴定方法主要用于快速鉴定晶体管栅极硅氧化层的失效机理，可以快速找到栅极硅氧化层的失效原因，从而对症下药，选择合适的解决方案，提高了晶体管栅极硅氧化层失效分析方法的准确率、成功率和检测速度，大大降低了分析成本和不必要的分析成本。
本发明公开了一种基于聚多巴胺修饰不锈钢丝制备固相微萃取涂层及其制备方法和应用，属于分析化学领域。方法为将聚多巴胺修饰过的不锈钢丝作为固相微萃取纤维基体，使用石英毛细管为模具，使甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸在毛细管内发生原位聚合，且与聚多巴胺膜发生反应键合在不锈钢丝表面作为固相微萃取涂层；基于聚多巴胺修饰不锈钢丝制备固相微萃取涂层在氯酚类和多氯联苯类分析中前处理的应用。本发明使用不锈钢丝作为基体提高了机械强度；涂层在不锈钢丝表面不易脱落，寿命长；使用毛细管为模具涂层厚度统一，制备重现性好，价格低廉。在最优的萃取条件下，对4种氯酚类和6种多氯联苯类物质检测限较低，满足痕量分析要求。
本发明提供一种用于水体中人工合成麝香前处理的超声辅助乳化液液微萃取法,属于分析化学技术领域,具体涉及水环境污染物的检测技术领域。本发明将超声辅助乳化液液微萃取USAEME用于人工合成麝香前处理的方法,处理步骤包括:加样、加萃取剂,超声振荡形成乳浊体系、离心分离、吸取有机相直接进行气相色谱-质谱分析。本发明的方法富集能力高,操作简单,有机溶剂用量少和萃取时间短,集采样、萃取和浓缩于一体的同时,避免了可能存在的交叉污染的问题,是一种简单、快速、成本低、高效且环境友好的样品前处理技术,能够快速分析水中的人工合成麝香含量。
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一种利用气相色谱-质谱不解析化合物鉴别白酒原产地的方法，属于白酒鉴别技术领域。本发明步骤：（一）使用配有自动进样装置的气相色谱质谱仪建立不同产地白酒的离子丰度质谱图；（二）建立不同产地白酒的离子鉴别统计模型。本发明使用顶空固相微萃取气相色谱质谱技术（HS-SPME-GC-MS）分析不同产地的白酒酒样，不用解析图谱中的单个化合物，而通过软件导出三维数据，获得不同酒样的离子丰度质谱图，然后运用偏最小二乘-判别分析和逐步线性判别分析等化学计量方法筛选出重要特征离子，建立产地鉴别的神经网络模型。本发明是一种新的白酒质量控制及原产地保护技术，操作简单，检测灵敏度高，结果直观可靠；可进一步建立不同香型、不同等级白酒鉴别的神经网络模型，甚至构建不同白酒的特征离子谱库。
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本发明涉及一种电压互感器，所述电压互感器包括六氟化硫充气式电压互感器主体、二氧化硫电化学传感器和AT89C51单片机，所述二氧化硫电化学传感器用于对六氟化硫充气式电压互感器主体中的充气气体进行采样分析，以确定其中的二氧化硫含量，所述AT89C51单片机与所述二氧化硫电化学传感器连接，用于基于二氧化硫含量确定报警策略。通过本发明，能够对六氟化硫充气式电压互感器进行参数的自我检测，提高了电压互感器的智能化水平。
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本发明公开了全固态脲酶电极及其制备方法，属于电分析化学检测技术领域。该电极是利用丝网印刷技术将金属氧化物和脲酶印制到基板上，在电极表面形成一层均匀的复合膜，即制得脲酶电极。本发明制备得到的脲酶电极可直接用于尿素浓度的快速测定，催化性能好，稳定性高。该电极小巧轻便、响应快，制作工艺简单、制作成本较低，适合大批量生产，特别适用于野外救护、临床检验、环境监测等实时检测。
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一种纳米粗糙铂电极及其制备方法和应用，涉及纳米材料的制备、环境分析领域，具体涉及As(III)的电化学检测领域。以光亮铂电极作为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铂片电极为对电极，组成三电极体系，在0.5mol/L的H2SO4水溶液中用方波脉冲法制备了纳米粗糙铂电极。将该电极作为工作电极，在0.1～1mol/L的H2SO4水溶液中用线性扫描溶出伏安法对水中痕量的As(III)进行定量检测。本发明的纳米粗糙铂电极，制备简单、操作简便、易于更新再生电极表面，具有良好的重现性、稳定性和选择性，尤其可以有效地克服Cu(II)离子对痕量As(III)测定的干扰，利用本发明所得纳米粗糙铂电极可以方便、在线、灵敏、快速地检测水样中痕量的As(III)。
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本发明公开了一种水下采油树锻件表面防腐涂层及制备方法，该防腐涂层包括底涂和面涂，该制备方法包括工件表面预处理，工件表面喷砂处理，工件表面磷化处理，膜外观检查，干膜厚度测量。采用本发明方法的涂层试块经电化学阻抗测试和超声波C扫描研究分析，得出涂层的电化学稳定性提高，涂层内部孔隙率也明显降低的结果。从而涂层的耐腐蚀性能提高，也间接提高了涂层的使用寿命。完全适用于水下采油树服役的海洋环境。
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本发明公开了一种新型纳米集束材料的制作方法，在容器中溶解结构性脂质及功能性脂质于有机溶剂中；用旋转蒸发法将有机溶剂从容器蒸发形成脂质薄膜；将带有盐分及带有可供信号侦测分子的水加入薄膜中，并且在脂质的相变温度以上将其溶解；将脂质溶液经由超音波或经由注射到水相溶液中或通过特定大小孔径的薄膜压缩为纳米大小的颗粒；将抗体分解为片段，并取得具有专一性的片段及具有化学偶联活性的片段；将得到的抗体片段与脂质颗粒反应；将脂质颗粒以化学方式交联。本发明制得的新型纳米集束材料能够实现免疫检测时，能将大量信号分子聚集在特定的分子标记，而得到分析该分子标记放大信号的效果。
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本发明公开了一种异麦芽酮糖醇及其异构体的液相分离方法及其应用，属于分析化学技术领域。该方法采用含有氨基丙基官能团的有机硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以示差折光检测器作为检测器，以水性溶剂和有机溶剂的混合溶剂作为流动相，其中水性溶剂为去离子水，有机溶剂为甲醇或乙腈。本发明实现了异麦芽酮糖醇及其异构体的分离检测，可用于药品或食品中异麦芽酮糖醇的含量测定及限度标准的制定。
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本发明提供了一种基于NiCo2O4的柔性电极及其制备方法和应用，属于电化学传感器领域。本发明制备NiCo2O4粉末，将NiCo2O4和SWCNTs的复合层、乳酸氧化酶识别层依次从下至上形成在印刷有碳浆的PET衬底上而制成柔性电极，SWCNTs纳米片附着在NiCo2O4的表面，解决了NiCo2O4容易聚集和形状变形的问题，电极结构简单，制备过程简单。该柔性电极用于检测人体汗液中乳酸浓度，具有较高的电化学性能、机械柔韧性和生物相容性，可广泛应用于临床诊断的便携式分析设备、病情实时监控和人体健康监测等领域。
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本发明公开了一种基于肥大细胞-巨噬细胞共培养微流控芯片的构建及其应用，属于食品质量分析检测领域。本发明采用特殊流道设计、“张力阀道”实现了对两种细胞的非直接接触共培养，从而能够精确控制两种细胞共培养过程以及有效的研究细胞旁分泌机制；采用电化学技术与微流控芯片相结合，在PDMS基底表面电镀金电极采用电化学阻抗信号对共培养中细胞的生理活动实时监测。通过以上设计，构建了用于食品过敏原识别评价研究的细胞共培养微流控芯片平台。本发明通过构建二维细胞的PDMS微流控芯片平台，成功应用于食品过敏原识别评价研究。
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本发明属于中药材及饮片真伪优劣鉴定领域,尤其是使用特定分析方法检测特征化学成分判定中药材及饮片质量优劣的鉴别方法。硫磺熏蒸白芍的不法行为时有发生,急需快速的鉴定方法。本发明基于白芍经过硫磺熏蒸后芍药苷转化为芍药苷硫化物,采用50%甲醇超声波提取白芍样品,采用反相液相色谱-三重四极杆质谱联用分析技术进行测定,通过观察白芍样品色谱图中是否按顺序存在两组多反应离子m/z449.4→m/z327.2和m/z543.3→m/z259.3的色谱峰来判断白芍是否采用硫磺熏蒸。如按如下顺序存在反应离子为m/z543.3→m/z259.3和m/z449.4→m/z327.2的色谱峰,说明该白芍样品已经硫磺熏蒸,如仅出现离子反应为m/z449.4→m/z327.2的色谱峰,未出现离子反应为m/z543.3→m/z259.3的色谱峰,则可判断该白芍未经硫磺熏蒸。本发明具有取样量小(可低至2mg)、灵敏度高、专属性强、且无需使用不易得到的芍药苷硫化物做对照品的突出优点。
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