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本发明提供一种基于多物理场的电池健康状态检测与评估方法，该方法包括：基于电、热、磁等多物理场检测收集电池的结构和性能信息，快速获得指定充放电状态下正极材料结构演化、负极离子沉积状态、电解质变化等信息，逐一比对不同健康状态下电化学性能和内部结构信息，对相关数据进行分析、拟合和建模，建立包含结构和性能信息的电池健康状态标准；快速采集并比对电池的多物理场状态信息，评估其健康状态，实现无损高效筛选。本发明还提供一种基于多物理场的电池健康状态检测与评估装备系统。该方法及装备系统可解决现有电池健康评估方法效率低、准确性差和不具普适性等问题，为电池梯次利用提供技术和装备保障，促进新能源汽车产业健康发展。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测布瓦西坦中间体有关物质（R）‑3‑（碘甲基）己酸的方法，该方法采用甲基聚硅氧烷类毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定布瓦西坦中间体有关物质（R）‑3‑（碘甲基）己酸的含量，从而达到对布瓦西坦中间体纯度的有效控制，实现布瓦西坦的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，耐用性好，且操作简单快捷。
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本发明提供一种检测烟丝中残留的膨胀介质的方法，包括：将膨胀烟丝样品和环己烷混合后进行静态顶空‑气相色谱‑质谱法联用检测，分析膨胀烟丝样品中KC‑2A的含量。本发明基于KC‑2A介质的低沸点、易挥发的化学特性和静态顶空‑气相色谱(static headspace gas chromatography，SHS‑GC)技术的特点，建立快速、准确的静态顶空‑气相色谱‑质谱法来测定烟丝中膨胀介质的残留，为完善新型膨胀介质KC‑2A的使用工艺技术和提高卷烟吸食品质提供了技术支撑。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种检测1‑(1‑氯乙基)‑2,3‑二甲苯有关物质的方法，所述的方法采用气相色谱法检测1‑(1‑氯乙基)‑2,3‑二甲苯，柱箱升温程序：初始柱温为60‑90℃，维持不低于6分钟，然后以25‑35℃/min的速率升温至120‑160℃，维持不低于6分钟，再以4‑10℃/min的速率升温至180‑230℃，维持不低于5分钟。本方法可将主成分与有关物质进行有效分离，方法简便，经济实效，重现性好，准确度高，并能准确有效地测定1‑(1‑氯乙基)‑2,3‑二甲苯的纯度，进而实现1‑(1‑氯乙基)‑2,3‑二甲苯的质量可控。
本发明涉及一种塑料助剂中硅元素的微波消解‑电感耦合等离子发射光谱检测方法，属于化学技术领域。本发明中采用了较少的氢氟酸比例来进行消解，氢氟酸/硝酸比例1：9，所以在能确保样品的硅元素彻底消解之余也能进一步降低氢氟酸对消解设备及电感耦合等离子发射光谱仪的零件的腐蚀，从而减少设备损耗。本发明由于采用了较低干扰的硅元素分析线251.611nm及测试参数，所以提高了检测方式低重复性及准确性。
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本发明公开了一种糠酸莫米松凝胶中糠酸莫米松的提取和检测方法，属于分析化学技术领域。提取方法包括：将糠酸莫米松凝胶和内标溶液、乙腈混合，得混合液1；所述内标溶液为丙酸倍氯米松的乙腈溶液；混合液1通过振摇或超声处理进行提取得混合液2；混合液2冷却，离心，得上清液。检测时将所得上清液用稀释剂A稀释，摇匀，微孔滤膜滤过，作为供试品溶液，用内标法在高效液相色谱仪上进行含量测定。本发明使糠酸莫米松凝胶中的糠酸莫米松被充分提取，方法学验证中专属性与系统适用性、准确度、精密度、线性与范围、耐用性等均良好，供试品溶液稳定。
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本实用新型涉及一种可调检测位置的高温消解比色装置，包括：压块、密封圈、消解比色管、电加热丝、比色罩、比色发光单元、防爆盖、冷却风扇、温度传感器、比色接收单元、支架、管接头。所述装置消解比色管通过上下压块固定在支架内，上压块有排气孔，下压块有进液/排液口，压块上有螺纹管接头连接外部设备；消解比色管上有凹孔，放置温度传感器，外部缠绕电加热丝；冷却风扇正对消解比色管安装在支架上；比色发光单元、比色接收单元对称安装在两个支架外侧，上下位置可以调整；防爆盖安装于装置正面。本装置集高温消解和比色检测功能为一体，结构紧凑、检测准确、安全性高、模块化设计，连接使用方便，可广泛应用于化学分析消解比色测量领域。
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一种利用适配体和正电AuNPs比色检测四环素的方法，属于分析化学技术领域；其特征在于利用适配体可以引起巯基乙胺修饰的AuNPs的聚集，从而使AuNPs溶液的颜色由酒红色变为蓝色，吸收峰发生红移，四环素与适配体先作用后形成四环素-适配体结合物后不会引起AuNPs聚集，可以通过肉眼和紫外分光光度计检测食品中的四环素的残留量，该方法可简单、快速、灵敏的检测四环素，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明公开了一种检测羧肽酶A的近红外荧光探针，该荧光探针用于生物体内、体外的羧肽酶A的传感检测，并且此探针合成简单，廉价易得，可在活体内进行荧光成像，对胰液渗漏疾病有很好的诊断功能。本发明的荧光探针选择性好，灵敏度高，更重要的是发射波长在近红外区域，使其具有优良的抗自荧光能力。本发明的探针在分析化学检测以及生物医用中具有广阔的应用前景。
本发明涉及材料制备及化学分析领域，具体而言，涉及一种MnO2/AuOs复合材料的制备及利用MnO2/AuOs检测Pb2+的方法。MnO2/AuOs制备包括MnO2纳米片、Au种子、AuOs、MnO2/AuOs制备。将NaOH加入到醋酸锰溶液中，搅拌，离心，将沉淀分散在2‑巯基乙醇水溶液中，得MnO2纳米片。金种子由四氯金酸和NaBH4反应得到，向金种子溶液中加入K2OsCl6和抗坏血酸，得AuOs。向MnO2纳米片溶液中加入AuOs，搅拌，得MnO2/AuOs复合材料。向MnO2/AuOs复合材料中加入不同浓度Pb2+，将醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、3，3′，5，5′‑四甲基联苯胺溶液和H2O2溶液加入，用紫外分光光谱仪检测Pb2+。这种MnO2/AuOs复合材料具有过氧化物酶样活性，在2‑巯基乙醇存在下，Pb2+能够与材料中的金形成合金，从而增强过氧化物酶样的活性，因此可将这种复合纳米材料用于检测Pb2+。
本发明公开了一种糖类抗原72-4(CA72-4)的定量测定试剂盒,其特征在于,该试剂盒包含CA72-4磁分离试剂,酶反应物,反应增强剂,稀释液,CA72-4标准品、CA72-4质控品,清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,与现有技术相比,本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性,并达到了较佳的性能参数,并且大大降低了产品成本。
本发明公开了一种铁蛋白FERRITIN的定量测定试剂盒,其特征在于,该试剂盒包含FERRITIN磁分离试剂,酶反应物,反应增强剂,稀释液,FERRITIN标准品、FERRITIN质控品,清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,与现有技术相比,本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性,同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟,并达到了较佳的性能参数,并且大大降低了产品成本。
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一种牛奶中卡那霉素残留的比色检测方法，属于分析化学技术领域。本发明首先将卡那霉素适体(APTKNA)与生物素标记的探针CPKNA退火杂交形成双链DNA修饰在链霉亲和素偶联磁珠(SDB)表面，探针SPKNA和HPKNA修饰在金纳米颗粒(AuNPs)表面；当体系中存在卡那霉素(KNA)时，KNA与APTKNA的特异性结合并使APTKNA脱离SDB，紧接着CPKNA则与AuNPs修饰的HPKNA杂交形成SDB‑AuNPs体系；AuNPs表面修饰的SPKNA结合SAv‑HRP后可催化OPD‑H2O2溶液变色，利用450nm处紫外吸光度的变化与卡那霉素浓度的关系，绘制标准曲线，通过测量待测样品的紫外吸光度，即可实现卡那霉素浓度的检测。该方法具有高灵敏度，低成本，易操作等特点，可实现样品中卡那霉素的灵敏测定。
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本实用新型是化学分析仪器的保护装置。它解决了色谱仪热导检测器在使用过程中由于未通载气或载气突然中断等误操作导致热导检测器无载气状态直接加热而烧坏热丝或色谱柱。该装置由无触点开关电路、电气转换开关装置等构成,把通入仪器的载气和电源结合起来,通过调节载气压力来控制电源开关,从而达到保护色谱仪热导检测器热丝或色谱柱的目的。
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本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种磺丁基倍他环糊精钠中钠含量检测方法。本发明采用羧酸型弱酸阳离子色谱柱，以25‑30mmol/L甲烷磺酸溶液为流动相；电导检测器；流动相流速为每分钟0.9‑1.0ml；柱温为35‑40℃；检测器温度为35‑37℃，采用外标法绘制钠的浓度‑峰面积标准曲线，得出标准曲线回归方程，通过该回归方程计算出供试品中钠的含量。本发明具有良好的系统专属性、线性和范围、定量限和检出限、方法精密度、重复性、回收率、溶液稳定性、耐用性，是检测磺丁基醚倍他环糊精钠中钠含量的有效方法。
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本明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域，具体公开了一种基于量子点和氧化石墨烯均相免疫检测多种病毒的方法。首先将一定量的不同颜色的链霉亲和素修饰的量子点溶液分别与不同种类病毒的生物素化抗体混合制备偶联物，将不同颜色的量子点偶联物混合后再加入过量氧化石墨烯使量子点的荧光被猝灭，再加入与抗体相对应的病毒后，量子点的荧光分别回升，然后根据不同颜色量子点的荧光强度是否回升对病毒种类进行定性识别，或根据量子点的荧光强度回升强度值对病毒含量进行定量检测，或在紫外分析仪中用紫外灯激发样品溶液进行拍照，得到可视化的图片，通过颜色变化对病毒进行半定量检测。
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本发明涉及分析化学领域，公开了一种定量检测人β-酪蛋白含量的方法以及试剂盒。本发明利用人β-酪蛋白酶解后所获得的特异多肽序列VMPVLK，设计出同位素标记的特异肽和同位素标记内标物的序列，并基于内标法提供了一种全新的准确定量检测方法对人β-酪蛋白进行定量检测，具有较高的准确度、精密度和灵敏度。
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本发明属于化学分析技术领域，涉及一种多元硫醇巯基含量的检测方法，该方法主要是以多元硫醇为原料，通过氧化将其全部转变为硫醚，然后通过硫醚的量确定巯基含量；本发明设计的硫醇衍生方法传质传热效果好，能够精确控制反应温度，有效抑制了某些杂质的生成，大大降低了误差。本发明大大缩短了反应时间，进一步降低了副反应的发生，提高了检测的准确性，应用范围广，适用于大部分二元或三元及以上的硫醇，对开创多元硫醇检测领域新方法新思路具有极大的价值。
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本发明属于化学检测技术领域，具体涉及一种含钆二氧化铀中氧化钆含量的EDTA滴定检测方法，包括步骤一、样品的制备与称量，步骤二、样品的溶解，步骤三、铀的分离，步骤四、酸度的控制及溶液滴定，步骤五、Fe3+干扰的消除，步骤六、计算结果；本方法通过称样量的选择、样品的溶解实验、铀的分离实验、酸度的控制和缓冲溶液的加入量的选择、实验比对等，以1.0g含钆二氧化铀试样计，方法精密度优于1％。方法准确可靠，满足该项目分析技术指标要求。本方法大幅度提高检测结果的精密度，过程相对简单，准确性、精密度都能满足实验需求。
本发明公开了一种基于高精度质谱的蛋白类泛素化修饰位点检测方法及应用，所述蛋白类泛素化修饰位点检测方法包括以下步骤：步骤S1：构建获得体外SUMO化修饰反应体系，以获得目标蛋白；步骤S2：对步骤S1所获得的目标蛋白进行胰蛋白酶酶切，获得酶切后的多肽肽段；步骤S3：将步骤S2获得的多肽通过液相色谱质谱联用分析采集得到多肽质谱数据，经数据解析，得到修饰位点以及核心肽段的序列；步骤S4：化学合成含有SUMO化修饰位点的同位素标记肽段序列，采用PRM方法进行位点确证，确定一套母‑子离子对；步骤S5：用步骤S4建立的母‑子离子对对内源修饰位点进行检测；所述SUMO化修饰是指SUMO1类泛素化修饰。
本发明提供了一种高均一性单价链霉亲和素四聚体在检测领域的应用。具体地，本发明提供了一种检测体系，所述检测体系包括具有如式I或式II所示结构的多元复合物，(A‑B)‑(C‑Dm)n (式I)式中的各元件如说明书中所述。本发明提供的检测体系可提高检测试剂的稳定性，保障检测的灵敏度和准确性。
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本实用新型公开了能够同时对多种气体进行检测的测试仪，包括单片机、电源、声光报警器、时钟芯片、数据存储器、A/D转换器、红外传感器、电化学传感器、固体指示传感器和I/O扩展芯片，所述的声光报警器、时钟芯片、数据存储器、电源、I/O扩展芯片和A/D转换器均连接单片机；所述的A红外传感器、电化学传感器和固体指示传感器均连接A/D转换器；所述的I/O扩展芯片上还连接键盘和计算机终端。本实用新型通过上述原理，一种仪器同时实现检测多种不同气体，发现有毒有害气体保证井下作业的安全，合理利用二氧化碳浓度提高大棚蔬菜产量。
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本发明属于聚合物检测领域，涉及一种检测聚(丙烯腈‑衣康酸)中衣康酸含量的方法，使用有机元素分析仪测定不同衣康酸含量的聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中的氧含量，通过氧含量根据衣康酸分子式计算出聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中衣康酸的含量，在特定的条件下采集这些聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品的近红外光谱，对采集到近红外光谱进行特定的处理，使用化学计量学软件采用偏最小二乘法在特定参数下建立聚(丙烯腈‑衣康酸)标准品中衣康酸含量与近红外光谱的关联模型，采集待测聚(丙烯腈‑衣康酸)样品的近红外谱图代入此关联模型可快速计算其中衣康酸的含量。该方法具有快速、无损、准确度高、重复性好、稳定性好、可实现在线测定等优点。
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本发明公开了一种基于近红外光谱检测娃娃菜品质的方法，通过收集娃娃菜样品的近红外光谱数据和利用标准方法测定的化学值进行拟合，并运用偏最小二乘法（PLS）优化建立模型；选择最佳的光谱预处理办法，通过比较模型的决定系数（R2）和均方根误差（RMSECV）衡量模型质量，构建出高质量的娃娃菜近红外光谱的定量分析模型。该方法可以快速准确地预测娃娃菜的表面颜色、质量损失率、硬度、VC含量以及对娃娃菜品质进行等级的判定，为快速、无损的娃娃菜品质检测研究奠定了基础，具有很强的实用性和广泛的适用性。
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本发明一般涉及用于检测和测量源自样品的光的光谱性质或同时可缩放检测和测量源自在多个样品之间存在的每个样品的光的光谱性质的系统、方法和套件，其中该系统包括：包括色散元件的光具组；以及图像传感器。检测和测量的光可以包括从样品散射的光、作为化学发光由样品内化学过程发射的光、由样品选择性吸收的光，或在激发之后作为荧光从样品发射的光。
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本发明涉及一种水中半挥发性有机物的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质；②将步骤①所得水样通过固相萃取柱进行富集；③洗脱步骤②固相萃取柱；④将步骤③所得洗脱液气相色谱检测，本发明有益效果为固相萃取柱的步骤除去了影响半挥发性有机物检测的杂质。
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本发明公开了一种检测苯硫酚的荧光探针，属于分析化学技术领域。该探针由2‑((6‑羟基‑2,3‑二氢‑1H‑呫吨‑4‑基)亚甲基)丙二腈和2,4‑二硝基氟苯在二氯甲烷中室温搅拌过夜得到。本发明的荧光探针使用方便，对苯硫酚具有较好的选择性、灵敏性、检测限低等优点，可应用于环境和细胞中的苯硫酚的定性和定量检测。
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本发明属于分析化学的荧光探针领域，涉及一种新型用于检测次溴酸的比率型荧光探针化合物及其用途。所述合成方法通过将3‑氨基‑4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐与4‑(2‑氨基乙基)吗啉反应生成中间产物II，化合物II与2‑甲硫基苯硼酸发生偶联反应得到所述的探针分子。该探针稳定性好，制备方法简单，且对次溴酸的响应具有比率型、选择性高、快速灵敏的优点，其它活性小分子、离子和氨基酸对次溴酸的检测不产生干扰。该探针提供了一种新型的检测次溴酸的方法，具有很好的应用前景。
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本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种同时检测伊达比星及其β异构体杂质的方法。其特征是：将待测样品加入碳酸钾，再加入氯甲酸丙烯酯进行衍生化反应，得到反应产物再进行高效液相色谱分离、紫外检测、计算，即得。本方法运行时间短、基线稳定、准确度、精密度良好且重复实验的变异系数小，对实验的要求较为宽松、操作简单、检测成本低、易于实施，可广泛用于伊达比星及其制剂中伊达比星β异构体的检测。
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