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本发明公开了一种柔性SERS基底的制备方法及其用于特异性检测PAT，涉及纳米材料科技以及化学测试分析领域，包括以下步骤：制备具有规则多孔结构的阳极氧化铝AAO，在所述阳极氧化铝表面包覆软化剂后，得到柔性复合膜，在柔性复合膜表面沉积贵金属X，得到柔性SERS基底。特异性检测的柔性SERS基底包括柔性复合膜，所述柔性复合膜的表面分布有纳米贵金属颗粒，所述柔性复合膜的表面结合有模板分子。本发明中的柔性SERS基底具有较好的选择性，柔性SERS基底用于特异性检测PAT的准确性和灵敏度均较高，且检测速度较快。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用气相色谱法快速分离检测阿戈美拉汀中间体有关物质苄胺的方法，该方法采用在聚二甲基硅氧烷聚合物中键合5%苯基的弱极性毛细管色谱柱，氢火焰离子化检测器，可以定量测定阿戈美拉汀中间体中苄胺的含量，从而达到对阿戈美拉汀中间体纯度的有效控制，进而实现阿戈美拉汀的质量可控。本发明方法专属性强，准确度高，检测限低，耐用性好，且操作简单快捷。
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本发明涉及化学分析技术领域，更具体的涉及一种同时检测药品及其对映异构体杂质的方法。其特征是本发明的方法包括：将待测样品与有机胺和酰氯进行衍生化反应，反应生成物再以手性色谱柱采用高效液相色谱分离，紫外检测器检测，计算即得。本发明的方法稳定可行、简便快速。
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮和2‑甲基‑1‑(4‑甲硫基苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮的高效液相色谱检测方法。经十八烷基键合相的色谱柱分离，乙腈和水梯度洗脱，二极管阵列检测器检测。本方法简单便捷，可快速测定2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮和2‑甲基‑1‑(4‑甲硫基苯基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮的含量，具有较高的准确性、稳定性和分离度。
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本发明公开了一种糖蛋白固相富集耦合质谱检测的系统及方法，包括酰肼修饰的多孔酶反应器及质谱仪；所述酰肼修饰的多孔酶反应器采用酰肼处理的多孔氧化硅材料为吸附剂，对糖蛋白进行选择性富集和快速原位酶解，酶解产物由所述质谱仪进行质谱分析。本发明通过利用多孔氧化硅材料的孔道限定作用以及酰肼修饰表面与糖蛋白的化学亲合作用，实现糖蛋白的选择性富集和原位快速酶解，进一步完成质谱直接分析。该发明步骤简单、操作方便、快速高效，可以实现对糖蛋白的高灵敏、高准确、高通量的质谱分析。
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本发明公开了一种用于检测镀锌钢丝锌层的硫酸铜实验工艺，包括以下步骤：步骤1.硫酸铜溶液制备：称取硫酸铜晶体20‑25g，将硫酸铜粉末溶解在1L的蒸馏水中；步骤2.样品制备：从不同的镀锌钢丝上分别截取样品，放入脱脂溶剂进行彻底脱脂；步骤3.样品浸置，包括以下步骤：浸置→冲洗；步骤4.根据试验数据判断样品是否合格；步骤5.分析镀层元素：将3‑3.5g纯六亚甲基四胺溶解于500mL盐酸中，用蒸馏水稀释至1000mL，然后通过化学成分分析仪器分析镀液中元素，确认镀层含有的元素。本发明通过一次或数次连续地将镀锌钢丝试样浸置入硫酸铜溶液中进行置换试验，判断出镀锌层均匀性，根据实验数据采取措施来提高钢丝镀锌层的均匀性。
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本发明属于药物技术领域，具体涉及一种益气补肾的中药组合物的检测方法。在同一色谱条件下同时对橙皮苷和淫羊藿苷进行含量测定，并且以橙皮苷为参照，对相关成分进行定性分析。本发明同时进行多组分的特征定性和含量测定，将甜梦系列产品中含量较高、色谱分离较好的橙皮苷、淫羊藿苷两种化学成分作为含量测定参数，对组分中8个特征峰按保留时间进行特征控制；使甜梦系列产品的特征定性和含量测定方法更具整体性、特征性和稳定性；并且对仪器、色谱柱、检测波长、色谱流动相、流速、柱温等进行了优化，通过多指标成分的考察，能够综合反映甜梦系列产品的内在质量，提升制剂的质量控制水平。
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一种检测大鲵成熟度的方法,该方法遵循下述步骤:(1)采集样品,早晨6:00～7:00,择性成熟的大鲵亲本采集尿液样品10ml以上,编号,冷藏,当日送检;(2)性激素检测,使用全自动微粒子化学发光免疫分析仪及其专用试剂盒对步骤(1)所采集之尿液样品进行睾酮TT值和雌二醇E2值的检测,若雌鲵E2值大于临界值且呈上升趋势,说明催产效果好,卵质好,受精率高,反之差;若雄鲵TT值高于临界值,说明通过催情可产精,且质量好活力强,反之难以产精。本发明操作性强,安全可靠,容易推广应用。
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本发明涉及化学分析检测技术领域，具体公开了一种因科镍中碳含量的检测方法，包括以下步骤：步骤1：仪器校准；步骤2：样品前处理；步骤3：样品的测定。本发明方法可以精确测定因科镍中碳的含量，数据准确可靠，能够有效配合科研生产的进行。
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本发明公开了一种天然产物中痕量芳香成分的检测方法。即主要包括吹扫捕集前处理、挥发性成分的吹扫捕集、热脱附冷肼系统富集成分及GC-MS分析等步骤。本发明通过样品前处理技术-吹扫捕集/热脱附法对天然产物的物质进行富集,与传统的静态顶空相比,吹扫捕集技术能够分析高分子量的挥发性和半挥发性化合物,对烯烃类的鉴定分析能力更强,特别适用于在精油等挥发性成分如痕量的萜烯化合物的分析,且不需要使用溶剂萃取,可以消除实验人员暴露在有潜在危险的化学品以及无需对溶剂进行废物处理。操作简单,自动化程度高、环境友好、富集效果好、灵敏度高。
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电子诊断装置能够检测和报告从制造到使用的环境条件。该装置可包括反应室，该反应室配置成接收生物样品并包含与生物样品的反应。可以基于反应来检测生物样品的组分。该装置还可以包括一个或多个环境传感器，例如温度传感器和湿度传感器，用于检测环境条件。处理器可以从环境传感器读取数据并将测量的条件与指定的范围进行比较。如果环境参数超出指定范围，则处理器可以禁用装置或向用户传达该装置不应用于执行诊断测试。
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本发明是一种针对粉状固体物料传送带，进行物料自动取样、送样及元素含量检测的技术，涉及固体废弃物综合利用、化学分析、工业自动化控制技术领域。本发明是以X荧光技术及工业自动控制技术、机器人技术为基础，以设计的PLC控制系统为核心，通过对机器臂的精确控制与定位，从传送带上采集所需样品，并进行简单处理后送至X荧光发射器位置；然后PLC控制X荧光发射及探测器开始测试，并读取测试结果。同现有技术相比，本发明方法具有适应面广、多元素同时检测且测试时间短、全自动无人值守等优点，可用于钢铁冶金、有色冶金、能源生产、煤化工等行业。
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本发明公开了一种教学型海洋洋流检测装置，涉及海洋监测技术领域，解决了现有装置未设置检测洋流水样溶液宏观氧化还原性的结构的问题。一种教学型海洋洋流检测装置，包括法兰底座；所述法兰底座顶部固定连接有支撑杆；所述支撑杆顶部通过同轴连接设置有变相轴；所述变相轴外圈固定连接有往复丝杠；所述往复丝杠右侧通过螺栓固定连接有弧形握把；本发明中使用铂电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，与水样组成原电池。用电子毫伏计测定铂电极相对于饱和甘汞电极的氧化还原电位，然后再换算组成相对于标准氢电极的氧化还原电位作为报告结果，可以反映水溶液中所有物质表现出来的宏观氧化还原性，有助于了解水体的电化学特征，分析水体的性质。
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本发明是一种检测动植物油脂中的抗氧化物质的装置及其操作方法，属于高效液相色谱分析技术领域。此发明可以快速检测油脂中具有抗氧化活性的物质。装置由一台高效液相色谱仪(HPLC，包括高压泵、硅胶液相色谱柱、可见紫外检测器、进样器、信号记录仪)和一台高压泵、一台可见检测器、一个信号记录仪、一个HPLC用“三通”、一个缓冲器和一个反应圈组成，采用化学自由基Galvinoxyl测定混合物中抗氧化物质。HPLC流动相采用正己烷与叔丁基甲醚，自由基溶剂为正己烷。油脂中各组分经高效液相色谱分离后逐一与自由基反应，有抗氧化活性的组分使自由基褪色，成为负峰，对比色谱图和与自由基反应后的色谱图，可以得到油脂中抗氧化物质的数目，各组分保留时间和抗氧化活性强弱。此方法快速简便，灵敏度高。
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本发明涉及分析化学技术领域，具体公开一种醋酸钙片溶出度的检测方法。本发明提供的醋酸钙片溶出度的检测方法，在供试品溶液中加入乙酸锶作为掩蔽剂，解决了溶出介质中Mg2+、K+、Na+、醋酸根等多种离子对Ca2+在原子吸收分光光度计检测上的干扰，使得醋酸钙片溶出度的检测数据稳定性好且重现性好，可以很好地测定醋酸钙片的溶出度和溶出曲线，更好地客观地反映药物与辅料之间的相互影响，或者制剂处方工艺波动、贮存条件对醋酸钙片质量的影响，能更真实的反映制剂的内在质量，对于提升醋酸钙片质量的可控性，保证产品质量具有十分重要的意义。
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本发明属于化学分析检测技术领域，涉及一种检测二甲基亚砜中痕量水的荧光探针的合成与应用。将卟啉和锰离子通过简便的溶剂热法即可制备Mn‑TCPP(BPDC)材料，该材料对水具有较强的荧光响应，对有机溶剂二甲基亚砜(DMSO)没有响应，对DMSO中的含水量具有较好的荧光线性范围响应。本发明荧光探针制备简单、方便，对水分的检测具有灵敏度高、线性范围大、稳定性和重复性好等优点。
本发明属于纳米功能材料、临床分析及生物电化学传感技术领域，提供了一种同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物传感器的制备方法及应用。所述传感器使用印刷电极集成3个工作电极，可同时检测三种乳腺癌肿瘤标志物：癌胚抗原、糖类抗原125及糖类抗原15-3，显著提高了检测效率。该免疫传感器的构建过程简单和超灵敏度的优势对临床早期诊断乳腺癌具有重要的科学意义和应用价值。
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本发明涉及一种检测环境中六价铬的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样吸附在树脂柱上；②解吸步骤①吸附后树脂柱；③向步骤②所得解吸液加入絮凝剂，通过拉曼光谱仪检测，本发明有益效果为检测的准确度高。
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本发明涉及一种延胡索配方颗粒的特征图谱的检测方法及质量控制方法，属于延胡索配方颗粒检测领域。一种延胡索配方颗粒的特征图谱的检测方法，其包括以下步骤：取延胡索乙素和延胡索配方颗粒分别配制对照品溶液和供试品溶液；以及对对照品溶液和供试品溶液进行高效液相色谱分析，色谱条件包括：以甲醇和磷酸溶液作为流动相分别对对照品溶液和供试品溶液进行梯度洗脱，并且在梯度洗脱过程中控制甲醇的体积，使得甲醇的体积占流动相总量的百分比由8％增大至90％。本发明建立了延胡索配方颗粒的液相特征图谱，能够系统地反应延胡索配方颗粒化学成分的全貌，并且共有峰相对保留时间稳定，可用于延胡索配方颗粒的质量控制。
本发明公开了一种用于检测双酚A的柔性SERS传感器的制备方法及其应用，属于分析化学技术领域，包括以下步骤：(1)废纸再生制备纤维素纤维(2)纤维素纤维表面改性修饰；(3)柔性纤维‑银SERS基底制备；(4)塑料瓶装饮料中双酚A检测；以由废纸再生的纤维素纤维作为柔性衬底，碱性条件下处理纤维使其表面带有正电荷并形成多孔结构，银纳米粒子静电组装到纤维表面得到柔性SERS基底。该柔性SERS基底再干燥和润湿条件下直径发生显著变化，这一过程形成更多SERS热点并具有样品捕集功能，可以实现对塑料瓶装饮品中双酚A的快速吸附及检测。
本发明公开了一种基于自组装的可检测透明质酸酶的卟啉衍生物、其制备方法及应用，该卟啉衍生物的制备方法通过以下步骤完成：卟啉母体先与二溴烷烃反应，所得产物再和三乙胺反应，得到一种卟啉衍生物。该卟啉衍生物与带负电荷的透明质酸链通过静电自组装的方法形成了一种新型的荧光纳米传感器。本发明的荧光纳米传感器能在水溶液中实现对透明质酸酶的高选择性检测，相比于现有的检测技术，本发明得到的荧光纳米传感器具有良好的生物相容性，制备方法简单，选择性高，发射波长位于近红外能有效扣除生物背景荧光，具有良好的工业发展前景，在分析化学、生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明提供了一种恩替卡韦中4‑二甲氨基吡啶的检测方法，涉及分析化学技术领域。本发明提供的检测方法具有较高的灵敏性和准确性，可以有效检测出恩替卡韦中是否含有残留的4‑二甲氨基吡啶及其含量，通过本发明方法有效地控制恩替卡韦的质量，提高了药品的用药安全。
本发明属于化学药物分析方法技术领域，涉及一种盐酸环喷托酯中间体的有关物质检查方法，具体涉及(1‑羟基环戊基)苯基乙酸中苯乙酸和2‑亚环戊基‑2‑苯乙酸的检测方法。本发明能够将盐酸环喷托酯中间体(1‑羟基环戊基)苯基乙酸的苯乙酸和2‑亚环戊基‑2‑苯乙酸这两种主要有关物质进行有效的分离，分离度好，从而可以有效控制生产的质量。本发明的方法能够简单、快捷、准确地分离检测出盐酸环喷托酯中间体及其质量受到影响的主要的有关物质，且专属性强、灵敏度高、稳定性好、重现性好、精密度高、峰形好，可以用于实际生产中对盐酸环喷托酯中间体（2RS）‑（1‑羟基环戊基）苯基乙酸纯度和质量的有效控制。
本发明涉及一种核酸适体修饰的亲和整体材料的制备及其在蛋白质在线检测中的应用，属于分析技术领域。所述的固载核酸适体的整体材料是通过原位聚合的方式制得的亲水性聚合物。然后利用基质表面的环氧基团，采用化学衍生法，使基质表面富含巯基，从而修饰纳米金颗粒；最后在基质中纳米金表面共价键合巯基修饰的核酸适体，并基于核酸适体与目标蛋白的专一性识别特点检测目标蛋白。该亲和整体材料可用于蛋白质的在线富集和灵敏检测。该方法具有高选择性和良好的回收率。
本发明属于化学分析检测领域，具体公开了一种可以直接用于红酒，癌细胞和组织内硫化氢检测的水溶性双光子荧光探针及其制备方法和应用。所述荧光探针以具有双光子性质的香豆素衍生物为信号基团，以2，4‑二硝基苯醚为硫化氢识别基团；其结构由式(Ⅰ)表示。该荧光探针水溶性好，选择性强，抗干扰能力优越，灵敏度高，可直接用于红酒，癌细胞和组织内硫化氢的快速检测，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种利用液相色谱串联质谱技术检测血浆中激素的方法，包括以下步骤：步骤一：样品前处理；步骤二：根据激素类化合物化学和物理特性，采用超高效液相色谱串联四级杆质谱仪进行检测；步骤三：定性判断和定量分析：根据目标激素与其内标物的相对保留时间、定量离子对的丰度比、目标激素的定性离子与定量离子的丰度比，来判断激素是否存在于血浆样品中，采用同位素内标定量法，以激素与其内标物的峰面积比值计算样品中的激素的含量。本发明与现有技术相比的优点在于：有效去除大部分的干扰物质，可以同时检测和快速提取多种激素。
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本发明涉及化学分析技术领域，尤其涉及一种多环芳烃的检测方法，它主要解决了现有技术中对燃香燃烧后烟雾中多环芳烃含量的检测的准确率较低的问题，包括以下步骤：将燃香去芯后用粉碎机粉碎，再模具中压制成长条状样品；将样品置于封闭空间中点燃，再通过烟雾收集器采集空气中挥发的烟雾；放入焙烧过的无水硫酸钠和铜粉混匀，再添加正已烷和丙酮混合液，用125mL二氯甲烷连续提取36h；旋蒸浓缩至5mL；用氧化铝和硅胶层析柱层析净化，再通过淋洗液经过浓缩、置换溶剂后转移到2mL进样瓶中，用氮吹到0.2mL；将步骤5中的制品置于气相色谱‑质谱联用仪检测。
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本发明公开了一种基于蛋白核小球藻拉曼信号的草甘膦浓度检测方法，包括步骤：1)获取不同浓度草甘膦水体中的蛋白核小球藻样本的拉曼光谱信息，并对所述的拉曼光谱信息进行预处理；2)根据水体中草甘膦的浓度和预处理后的拉曼光谱信息，采用交替最小二乘建立预测模型；3)取待测蛋白核小球藻样本，获得待测蛋白核小球藻样本的拉曼光谱信息，采用多元曲线分辨方法对待测蛋白核小球藻样本的拉曼光谱信息进行处理，将处理后的拉曼光谱信息输入所述的预测模型，获得待测蛋白核小球藻样本所处草甘膦水体中的草甘膦浓度。本发明不需要对水样进行复杂的前处理以及化学分析，大大简化了操作步骤，缩短了检测时间。
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本发明涉及一种快速检测三聚氰胺的分子印迹光子晶体水凝胶膜，属于材料化学和分析检测领域。本发明利用光子晶体与分子印迹技术相结合，制备了具有三维有序排列大孔结构的对三聚氰胺分子特异性识别的分子印迹光子晶体凝胶膜。随着三聚氰胺的含量变化，布拉格衍射波长会随之红移，肉眼可分辨出颜色变化，根据该印迹光子晶体凝胶膜对目标分子的光谱响应变化，可实现对三聚氰胺的快速检测。该方法具有高灵敏度和选择性、低检出限的优点，以解决目前存在方法成本高，耗时长的缺点。
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