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本发明涉及分析化学技术领域，尤其涉及二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中个有关物质检测方法。该方法将二对甲苯磺酸缘生替尼原料药溶解，以甲醇为流动相A，以乙酸铵的水溶液为流动相B，以高效液相色谱检测获得色谱图，根据色谱图获得二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有关物质的含量。采用本发明提供的方法，二对甲苯磺酸缘生替尼与最近的未知杂质B的分离度为5.8，已知杂质A与未知杂质1的分离度为2.4。对杂质A、B、C的检出限为0.001％，对杂质A、B的定量限为0.005％，对杂质C的定量限是0.025％。6次测定的杂质峰数目一致，杂质之和的绝对偏差为0.02％，12次测定的杂质峰数目一致，杂质之和的绝对偏差为0.02％。
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本发明提供一种智能化植物水培环境参数检测方法，结合生物化学信息换算出营养液中的实际成分，再根据对植物的物种信息及生长状态的利用网络大数据分析计算出标准营养液成分变化规律，最后将实际成分和标准成分进行比对，当比对结果出现较大偏差的时候，分析判断营养液是否需要更换，并发出提醒，提醒技术人员更换营养液；利用互联网大数据分析更新水培营养液标准，降低对技术人员的依赖，达到信息化、现代化农业的要求，并起到降低种植成本的作用。
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一种光电COD快速检测仪，属于环境分析检验技术领域。包括上暗盒、下暗盒、光电倍增管、遮光板、电源变压器、电源板、高压模块、电化学模块及主控板，所述的上暗盒具有上盖，盒腔设有隔板，上暗盒在下方设有用于连接下暗盒的上护筒，所述的隔板的通孔内嵌设硼硅玻璃，所述的下暗盒包括下护筒，下护筒设置在上护筒的下方，其上端与上护筒的下端衔接安装以使两者的筒腔共同形成管道状的暗室，所述的光电倍增管设置在暗室内且受光面与上护筒的上端面齐平，所述的遮光板设置在上暗盒的隔板和上护筒的上端面之间，遮光板配设有步进电机。优点：极大地降低试剂消耗量，降低检测成本和避免二次污染；检测灵敏度高；能保护光电倍增管的受光面不易损坏。
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮的高效液相色谱检测方法。经十八烷基键合相的色谱柱分离，乙腈和水等度洗脱，紫外检测器检测。本方法简单便捷，可快速测定2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮的含量，具有较高的准确性、稳定性和分离度。
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本发明涉及通过采用可容易地检测的生物学标记物的血清浓度来检测患者,特别是肝纤维化,特别是感染丙型肝炎病毒的患者,炎症、纤维化或癌性疾病程度的一种新诊断方法。本发明也涉及实现本方法的诊断试剂盒。
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本发明公开了一种卷烟主流烟气中2-硝基丙烷的检测方法，该方法包括：用硅胶固相萃取小柱捕集卷烟主流烟气中的2-硝基丙烷；卷烟抽吸后，将收集完卷烟烟气样品的硅胶固相萃取小柱取出，采用正戊烷及正戊烷/乙醚混合溶液进行淋洗和洗脱，收集洗脱液并混匀后，直接取样进行氨气化学电离-气相色谱串联质谱联法分析，外标法定量。本方法采用多反应监测模式(MRM)来行定性和定量，能够有效提高准确度和方法的灵敏度；本发明的方法在前处理过程中采用多次洗脱固相萃取净化方法，能够有效减少基质干扰，实验的重复性和回收率都很好，适用于各类卷烟主流烟气中2-硝基丙烷的定量分析。
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本发明公开了一种年青煤降解液综合效价检测方法，检测年青煤降解液对作物种子萌发和生长过程中多种代表性优选参数的影响，通过对比研究转化成一种综合生物效价来表征降解液对作物生长发育的整体调节作用；相对于化学分析法，该方法更直观、准确地检测年青煤降解液对植物生长发育的整体调节作用的大小，该方法稳定性好，适用性强，标准化程度高；同时易操作、时间短、成本低，适于大规模推广使用，填补了年青煤降解液活性检测方法的空白，为其产品的推广应用和产业化开发扫除一大障碍。
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本发明涉及环境分析化学技术领域，具体地涉及一种检测空气中邻氯苯酚的方法，包括如下步骤：采用Tenax采样管和综合大气采样器采集样品，热解吸进样，GC‑MS检测采样管中邻氯苯酚的含量，计算得到空气中邻氯苯酚的的浓度；其中，采样流量为0.5L/min，采样时间为40min。本发明所述方法把Tenax采样管以及热解析仪、气相色谱‑质谱检测器与空气中邻氯苯酚的采集和检测结合了起来，操作简单，不需要有机溶剂解析，安全环保，吸附和回收效率高。
本发明涉及一种精液中与无精子症有关的分子标志物蓖麻油酸及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症精液中的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的蓖麻油酸，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的蓖麻油酸可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步深入检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态和病情严重程度、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体公开一种对甲氧基苯丙酮有关物质的检测方法。本发明采用以ZB‑1(60m×0.25mm×1.0μm)作为检测色谱柱，并设置柱温38℃‑42℃维持2min‑10min，然后以38℃/min‑42℃/min的速率升温至170℃‑190℃，维持30min‑40min，进样口温度为175‑185℃，检测器温度为245‑255℃，分流比5‑10:1，实现了对对甲氧基苯丙酮中多种已知杂质和未知杂质的同时定量检测，更有利于真实反映对甲氧基苯丙酮的质量，有利于实现对甲氧基苯丙酮合成工艺的监控，进而有利于提高富马酸福莫特罗产品质量，降低用药风险，具有较高的实用价值。
本发明涉及有毒有害化合物检测分析化学技术领域，更具体而言，涉及一种检测聚氨酯中胺类化合物残留的探针及其制备方法与应用。本发明探针为化合物(Ⅰ)，制备方法具体包括以下步骤：将4‑甲酰基三苯胺溶于无水乙醇中，加入2‑肼基苯并噻唑，加热回流搅拌，将溶液纯化后得到浅黄色化合物(Ⅱ)；在室温环境下，将化合物(Ⅱ)溶于丙酮溶液，逐滴加入硝酸铜甲醇溶液，并不断进行搅拌得到红色溶液，将溶液纯化后得到化合物(Ⅰ)。本发明制备的检测聚氨酯中胺类化合物残留的探针，合成工艺简单，反应条件温和，总体成本低廉，具有较大的市场竞争力，是一种比色型探针，可检测的胺类化合物种类多，范围广，具有广泛的应用前景。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种近红外荧光检测癌胚抗原的方法及检测癌胚抗原(CEA)的组合物。本发明组合物包括标记有核酸适配子的银三角纳米粒子、标记有核酸适配子的Nd3+离子掺杂的稀土纳米粒子和癌胚抗原核酸适配子；银三角纳米粒子上标记的核酸适配子和Nd3+离子掺杂的稀土纳米粒子上标记的核酸适配子分别为与癌胚抗原核酸适配子特异性结合的核苷酸序列；所述癌胚抗原核酸适配子与癌胚抗原特异性结合。本发明检测方法具有背景荧光干扰小，检测灵敏度高，方法简单，便于操作等优点。
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本发明属于药物化学分析领域，具体地说，涉及一种盐酸法舒地尔中5‑异喹啉磺酸乙酯的检测方法。所述的方法为采用高效液相色谱‑质谱系统，分别将5‑异喹啉磺酸乙酯对照品溶液和盐酸法舒地尔供试品溶液进行检测。本发明的检测方法首先采用高效液相色谱法进行组分的分离，该色谱条件能够确定盐酸法舒地尔供试品溶液中5‑异喹啉磺酸乙酯色谱峰的位置，并将5‑异喹啉磺酸乙酯色谱峰与相邻的其他组分的色谱峰有效分离开来，且运行时间短；然后采用本发明的质谱条件进行三重四极杆质谱进行定量，其能够检测到ppm级别的5‑异喹啉磺酸乙酯，定量限可达ng/ml水平，因而能够对盐酸法舒地尔中的5‑异喹啉磺酸乙酯进行有效控制。
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于氧化石墨烯(GO)纳米靶向载体复合物的Caspase‑3荧光检测方法。本发明主要是在GO表面修饰靶向识别分子和荧光素(FAM)标记的Caspase‑3特异识别肽段制备GO纳米靶向载体复合物，Caspase‑3会引起底物肽段被切割FAM从GO表面脱落荧光恢复。实验用FAM标记的Caspase‑3特异性底物肽(Pep)、壳聚糖(CS)和Toll样受体4抗体蛋白(Anti‑TLR4)共价修饰于GO表面，构建用于凋亡关键节点蛋白Caspase‑3检测的GO纳米靶向载体复合物(GO/CS/Pep/Anti‑TLR4)；Caspase‑3存在时会识别GO/CS/Pep/Anti‑TLR4上Pep含有的序列肽段并特异性切割，FAM从GO表面脱落荧光恢复，通过荧光分光光度计检测荧光强度，绘制Caspase‑3浓度与荧光强度之间的标准关系曲线，依据检测所得荧光强度计算实际样品中Caspase‑3浓度。该方法灵敏性高、特异性强。
本发明公开了一种基于超分子纳米自组装体系的生化试剂的细胞识别检测方法。第一步,将碳纳米管或石墨烯复合纳米材料超声分散于相应溶剂中,得到悬浊液;第二步,将第一步制得的悬浊液均匀滴涂于电极表面,置于干燥器中待溶剂挥发后即得纳米自组装体系修饰电极;第三步,将正常细胞或肿瘤细胞用磷酸盐缓冲液洗涤并稀释后均匀涂覆于第二步制得的纳米修饰电极表面,并于培养箱中37℃恒温放置2h即得基于纳米界面的细胞传感器;最后,利用此传感器,以四硫富瓦烯衍生物或碳硼烷衍生物等电活性的生化试剂作为探针分子,采用电化学分析和表面接触角检测等方法来对不同种类的细胞进行高灵敏检测和区分。
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白和髓过氧化物酶检测试剂盒及其应用。本发明的两种试剂盒采用的是“双抗体夹心一步法”的反应模式，可以同时对病人血清及鼻分泌物样本中的人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白和髓过氧化物酶分子进行非常专一的定量及定性检测。它既有效地利用了化学发光技术原理，又在酶联免疫分析的基础上应用酶催化发光底物，提高了检测的灵敏度，同时也具有稳定性高、特异性好、准确性佳、操作简单及无放射性污染的优点，可为支气管哮喘、鼻窦炎、鼻炎等炎症疾病的临床诊断提供更为特异、快速、可靠的依据。
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一种利用核酸适配体和金纳米粒子检测三聚氰胺的方法，属于分析化学技术领域，其特征在于利用核酸适配体与金纳米粒子发生团聚作用检测食品中三聚氰胺的残留量，包括以下步骤：金纳米粒子(CS-AuNPs)的制备；通过测定紫外吸收光谱确定核酸适配体与金纳米粒子的作用原理；通过测定吸光度观察核酸适配体、金纳米粒子和三聚氰胺体系的反应；运用核酸适配体与金纳米粒子的正负电吸引作用方法检测三聚氰胺并进行实际样品的检测。
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本发明涉及医药分析化学技术领域，尤其涉及一种伊伐布雷定中间体含量的检测方法，包括：以冰醋酸和醋酸酐为溶剂溶解(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑[(甲基氨基)甲基]苯并环丁烷盐酸盐，采用高氯酸滴定液通过电位滴定法滴定和计算(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑[(甲基氨基)甲基]苯并环丁烷盐酸盐的含量。本发明提供的检测方法用到的仪器设备简单、原料易得、成本低、操作简便，测定时间短。与高效液相色谱法相比，检测方法精密度高，含量准确；相比于早期非水滴定需要采用醋酸汞，本发明无需使用醋酸汞，且可准确测量(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑[(甲基氨基)甲基]苯并环丁烷盐酸盐含量，实际检测效果较优。
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本发明涉及光学参数测量。为提供对浑浊介质中化学成分具有较高的检测精度和模型适用性的测量方法,本发明采用的技术方案是:首先要设计待测成分的校正集样品,使其浓度等梯度变化,然后通过双积分球测量系统结合反向倍增法IAD测得待测物质的吸收系数和散射系数,根据一定的评价函数,将待测物质分为以吸收为主的或是以散射为主的介质,以吸收为主的介质把吸收系数作为新的替代变量,以散射为主的介质把散射系数作为新的替代变量,对样品的替代变量即吸收系数/散射系数矩阵与标准法测得被测成分的浓度矩阵建立一个线性校正模型,最后利用此模型来预测待测未知样品的成分浓度。本发明主要应用于浑浊介质中化学成分检测。
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本发明属分析化学领域，涉及一种检测常见氨基酸的液相色谱方法以及其在中药板蓝根中的应用。本发明是将待测样品经过样品预处理后，加入反应溶剂及衍生化试剂进行衍生化反应，然后采用高效液相色谱法测定20种常见氨基酸的浓度。本发明的方法采用通用型的液相色谱柱和紫外检测器对氨基酸进行高效液相色谱测定，并能排除其他物质对氨基酸的干扰。本发明可用于动植物天然提取物、药品、保健食品、饲料以及血浆、尿液、脑脊液、生物组织等生物材料中氨基酸浓度的定量测定，且也可准确测定中药板蓝根中氨基酸的含量。
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本发明涉及化学分析技术领域，特别涉及再生PET瓶中D‑柠檬烯的检测方法：提取，滤液使用气相色谱‑质谱联用仪进行检测，本申请建立了气相色谱‑质谱法测定再生PET瓶中D‑柠檬烯的方法，具有简捷、快速高效、灵敏度高和准确性高等优点，可实现再生PET瓶中D‑柠檬烯的检测确证。
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本发明属于生物分析领域，具体涉及一种HPLCMS‑MS联用检测人血浆中喹硫平的方法。本发明的检测方法包括以下步骤：(1)人血浆样品前处理；(2)液相色谱‑质谱联用检测，采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱，其中：流动相A为乙腈‑水，流动相B为乙酸铵‑水；(3)人血浆中喹硫平浓度的测定。本发明以氘代富马酸喹硫平为内标物，采用InertSustain C18柱进行梯度洗脱，氘代内标和待测物具有相同的保留时间、化学性质和基质效应，测定血浆中富马酸喹硫平浓度的重现性、准确度均较好。本发明方法可用于评价喹硫平各剂型的生物等效性。
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本发明提供一种精浆生化锌离子快速检测试剂条，制备方法包括：配置点胶液；其中，点胶液至少包括碱性的缓冲液、显色剂、增稠剂、表面活性剂；将点胶液点胶到高分子膜上，得到显色层；将显色层粘贴于塑料基材上。本发明提供的试剂条的制备方法制备的精浆生化锌离子快速检测试剂条，在碱性条件下，精浆锌离子能够与试纸条种的硝基PAPS迅速发生反应，产物颜色深浅与锌离子浓度成正比，试纸呈现颜色深浅，配合干化学分析仪，能够准确得到结果，且不受精浆中其他物质的干扰。试纸制备方法简单，易操作，测试快速，性能稳定，测定结果准确。
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本实用新型涉及气体监测设备领域，特别涉及一种用于沼气成份检测的在线气体监测装置，包含壳体和设于壳体内的探测模块，壳体上设置有电源开关、出气口和进气口，探测模块包含激光甲烷探测器、固态电化学气体探测器、油水过滤器、流量计、抽气泵和分子筛；进气口通过管路依次与分子筛、流量计、抽气泵、油水过滤器、激光甲烷探测器、固态电化学气体探测器和出气口连接，形成工作气路。本实用新型结构简单，设计科学合理，通过激光甲烷探测器利用激光传感技术测量沼气中甲烷气体，具有无交叉干扰、无零点漂移，测试准确快速可靠；并利用固态电化学气体探测器，实现低温环境准确测量沼气中氧气浓度，操作方便，实用性强，具有较强的推广应用价值。
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本实用新型涉及呼吸气体检测技术领域，具体是一种采用光学相机的呼吸气挥发性有机物成分自动检测装置。气泵将空气作为载气输入到等离子发生器中；等离子发生器将空气等离子化后进一步输入到反应腔；注射器通过气阀的控制，从样本气袋中抽取样本气体，并注入反应腔中与载气混合；催化模块促使样本气体发生化学反应，产生光信号；相机通过镜头对反应过程中的催化模块进行拍摄，并将采集到的照片传入计算机进行图像处理及分析。本实用新型极大地简化了操作流程，并可以一次获取多种催化物质对气体响应的数据，从而提高了信号检测的效率，增加了设备的使用寿命。此外，由于采用了自动运行，检测过程具有良好的重复性，保证了结果的精度。
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本发明公开了一种制革助剂中壬基酚聚氧乙烯醚含量的气相色谱检测方法，涉及分析测试领域，包括样品溶解、样液的化学裂解处理、固相萃取柱净化、气相色谱检测，通过与标准工作曲线比较，得到壬基酚聚氧乙烯醚浓度值。本发明操作方便、成本低、重现性好、定性准确，无须采用昂贵的气相色谱‑质谱仪或液相色谱‑质谱仪，能够准确检测制革助剂中的壬基酚聚氧乙烯醚的含量。与已有的测试技术相比，本发明在检测制革助剂中壬基酚聚氧乙烯醚浓度过程中，成本低、结果准确可靠。
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本发明涉及分析化学检测技术领域，具体为一种对氧磷总量紫外分光光度法快速检测方法，包括如下步骤：S1、用超纯水配制快速水解试剂，混合均匀；S2、取步骤S1中的混合液加入到离心管中，同时向离心管内加入甲基对氧磷、乙基对氧磷，混合均匀；S3、取步骤S2中的混合液100μL，并加入适量乙腈，混匀，记为待测液；S4、配制不同浓度的硝基酚溶液，并进行紫外分光光度法检测，根据测定结果绘制标准曲线。该对氧磷总量紫外分光光度法快速检测方法，快速水解试剂具有原料便宜、无污染，环境友好的优点，其配制简单，使用方便，可以有效提高水解效率及速率。
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本发明提供了一种采用金纳米颗粒测试新冠病毒的检测方法，运用于化学检测领域；将预设的短肽抑制剂缀合至预设的金纳米粒子的表面，进行化学修饰得到优化肽纳米粒子（tACE2‑AuNPs）；将预设的新型冠状病毒刺突蛋白（SARS‑CoV‑2RBD）加入至优化肽纳米粒子中，得到新型冠状病毒刺突蛋白结合肽纳米蛋白；采用动态光散射仪对新型冠状病毒刺突蛋白结合肽纳米蛋白进行照射，得到新型冠状病毒刺突蛋白和肽纳米蛋白的结合动力学信息；根据亲和力结合长度的具体值确认新型冠状病毒刺突蛋白对应的病毒变种；本发明通过优化肽纳米粒子来优化与新型冠状病毒刺突蛋白的结合，与天然新型冠状病毒相互作用竞争，提供高效的与新型冠状病毒刺突蛋白的结合功效，潜在地阻止病毒感染。
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本发明公开了一种熔铸作业中的取样及成分检测方法，步骤一，预处理；步骤二，测温；步骤三，取样；步骤四，光谱分析；步骤五，化学分析；在所述步骤一中，取出多个试样模具，并对试样模具进行编号，对试样模具内部进行清理，将试样模具内壁粘连的结块物铲除，在试样模具内侧喷涂适当的耐火涂料且在试样模具底部均匀撒上保护渣，将试样模具烤干并预热到300℃，将准备好的试样模具平整放置于冷却装置顶端，该发明，通过在试样模具内部喷洒耐火涂料且在试样模具底部均匀撒上保护渣有效的防止试样块与试样模具底部粘连，便于工作人员取出试样块，金属液表面均匀撒上覆盖剂，通过冷却装置对试样模具内部铝液进行冷却，加快试样块的制作。
本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测铜离子的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，对电极为铂丝电极，组成三电极系统，将该三电极系统置于铜离子待测液和支持电解质中，记录浓度范围为0.005～0.1mg/L铜离子的方波溶出伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对铜离子具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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