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本实用新型适用于医疗检测领域，提供了一种过敏原的快速精准检测系统，该系统包括：电化学免疫传感器及处理器，电化学免疫传感器用于感应过敏原的生物变化，将生物变化转化为电信号，处理器，用于根据电信号获取待测过敏原的浓度；电化学免疫传感器包括：对电极、参比电极及多个工作电极。本实用新型实施例通过电化学免疫传感器将过敏原进行生物变化转化为电信号，抗体‑抗原的特异性结合决定了该检测系统具有灵敏度高及检测时间短的特性，电化学免疫传感器包括有多个工作电极，因此可以同时对多种过敏原进行检测，处理器再根据电信号进行计算出待测过敏原的浓度，可以精准的获取各过敏原的量。
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描述了一种用于确定多组分固体混合物中的预期组分的相对量的方法。提出的量化方法利用时域核磁共振(TD‑NMR)光谱仪，且要求对于所述混合物中的每种预期组分，测量并且记录一个T1饱和恢复曲线(SRCi)。混合物样品的饱和恢复曲线(SRCmix)由采用所述光谱仪测量样品来确定。通过将组分SRC(SRCi)的线性组合拟合到SRCmix来确定混合物样品中存在的预期组分的相对量。所述拟合中的每个加权系数的结果值提供整个样品中的对应组分的相对比例。
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本发明公开了一种管材质量检测系统，包括以下模块:管材规格数据检测模块、管材物理性能检测模块、管材化学性能检测模块和数据导出模块；所述管材规格数据监测模块包括：长度检测模块、宽度检测模块、厚度检测模块、内外径检测模块；所述管材物理性能检测模块包括：硬度检测模块、抗拉伸强度检测模块、断裂长度检测模块、光洁度检测模块；所述管材化学性能检测模块包括：材料成分检测模块、耐腐蚀性能检测模块。所述管材规格数据检测模块与所述管材物理性能检测模块相连接，所述管材物理性能检测模块与所述管材化学性能检测模块相连接，最后数据通过所述数据导出模块导出。通过上述方式，本发明能够形成管材各项指标一体化检测，省略大量中间环节，从而提高了检测效率，降低检测成本。
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本发明提供了一种隐血检测层析试纸，其是采用免疫胶体金法和化学方法相结合的一步法快速检测层析试纸。该层析试纸是由底板、玻璃纤维上样垫、单抗金标垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、化学检测垫组成，玻璃纤维上样垫与单抗金标垫相连，单抗金标垫又与硝酸纤维素膜交叠相连，硝酸纤维素膜上有一个血红蛋白单抗反应圆弧(T)、一个转铁蛋白单抗反应圆弧(T)和一个羊抗鼠多克隆抗体控制圆弧(C)。吸水纸与硝酸纤维素膜相连，化学检测垫占据试纸的部分区域，并直接与玻璃纤维上样垫交叠连接。双抗夹心法和化学方法同时检测样品中的隐血，具有敏感性高、特异性强、准确度高、反应快速等特点。
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本发明公开了一种检测醋酸根离子的荧光探针及其制备方法和使用方法，属于荧光探针化合物及其制备领域，荧光探针分子式为：C12H14N3OPF6，以喹啉为原料，经烷基化、阴离子交换制备得到，合成简便，反应条件温和，所制备的荧光探针光学性能稳定，合成产率高，可作为比率荧光识别探针用于醋酸根的浓度检测，灵敏度高，检测范围宽，选择性好，适用于生物化学和环境化学等领域中醋酸根的检测。
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本发明涉及利用纳米金标记黄曲霉毒素B1(AFB1),结合纳米金银增强、吸光度检测/溶出化学发光检测技术,建立了两种AFB1新型超灵敏检测体系。第一种方法用AFB1抗体与金标抗原、待测抗原进行竞争免疫反应,然后加入银增强溶液,以金为核沉积生长银,通过检测吸光度来确定待测物中AFB1的含量,该方法的检出限可达到0.01ng/mL。第二种方法在前一种方法的基础上,将银化学溶出,通过化学发光法检测沉积的银的量来确定待测物中AFB1的含量,该方法的检出限可达到0.002ng/mL。本发明建立的AFB1检测技术准确、灵敏、快速,对于食品安全具有重要意义。
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本发明提供一种生活污水检测处理系统，包括预处理池、初级过滤池和化学处理池，预处理池上设有第一池盖，第一池盖与预处理池之间设有第一进水管，预处理池内设有过滤网，预处理池的底部与初级过滤池之间设有第一排水管；初级过滤池上设有第二池盖，初级过滤池内设有活性炭过滤层，初级过滤池的底部上设有滤饼层，初级过滤池与化学处理池之间设有第二排水管；化学处理池内设有检测腔和处理腔，检测腔上设有PH检测器，检测腔与化学处理池之间设有第三排水管，检测腔与处理腔之间设有第二进水管，处理腔内设有若干聚氧化铝层，处理腔与化学处理池之间设有第四排水管。本发明可以对生活污水进行全面有效的处理。
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本发明涉及一种用于检测铝离子的荧光传感器及其制备方法，属于纳米结构的荧光化学传感器技术领域。本发明将纳米二氧化硅放入乙醇中，然后加入氨丙基三甲氧基硅烷，回流反应得到产物A；将产物A放入蒸馏水中，加入4?羟基香豆素，回流反应得到产物B；将产物B放入乙酸中，然后加入浓硝酸，回流反应得到产物C；将产物C放入甲醇中，然后加入炭载钯催化剂与浓盐酸，反应、分离得到固体产物D；将产物D放入蒸馏水中，然后加入2?羟基苯甲醛，回流反应、离心分离、烘干得到荧光传感器。本发明的荧光化学传感器响应速度快，检测限度低，操作简便，抗干扰能力强，pH适用范围宽，可广泛用于各种水体中铝离子的检测，利于推广应用。
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本发明公开了一种油气管线在线腐蚀检测方法，包括步骤一：检测前对在线腐蚀检测设备进行安装，将油气管体置于油气输送环境内，并将电阻法探测系统和电化学法探测系统安装于油气管体上，电阻法探测系统和电化学法探测系统均通过导线与在线控制中心电性连接，在线控制中心置于安全监控环境内，并可通过人为进行观测、步骤二至步骤六。该油气管线在线腐蚀检测方法，通过电阻法探测系统、电化学法探测系统和试剂添加机构的配合使用，保证了检测结果的可靠性，减少了单一方法检测结果的局限性，可确定油气管线的腐蚀损伤状态、防腐层的老化状态和制定其维护方案，确定油气管线的安全使用寿命，避免因腐蚀而发生泄漏的情况。
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本发明公开了一种三氧化硫磺化进程及终点的检测方法,包括下述步骤:(1)将检测电导的电极插入发生磺化反应的反应物中,实时检测并显示反应物的电导,反应物的电导随着磺化反应的进行而减小,所述磺化反应中磺化剂采用三氧化硫气体;(2)待检测到反应物的电导减小至零时,确定磺化反应已经到达终点。本发明通过磺化溶液电导的变化来实时跟踪磺化反应的进程,准确判断磺化反应的终点,及时提醒操作人员,确保反应不至超过终点,不仅省去了化学取样检测的麻烦,也避免了化学取样检测的结果不够及时准确。
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本发明提供了一种人体生化指标快速检测系统及智能马桶，属于生物检测技术领域，解决了现有技术中存在的普通检测方式的检测结果精确度不够高的问题。该人体生化指标快速检测系统包括取样装置，采集检测人体生化指标的所需的样本；进样装置，用于将采集的所述样本传输到指定位置进行检测；检测装置，用于检测所述样本，获取所述人体生化指标信息，所述检测装置至少包括：光学检测模组和化学检测模组，所述进样装置将所述样本分别输送至所述光学检测模组和所述化学检测模组。本发明提供的人体生化指标快速检测系统及智能马桶结合样本的光学信息和化学信息，可以更全面检测出人体生化指标信息，检测出的指标信息也更精确。
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本发明公开一种基于发光增强的铁离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示，其以5‑硫代缩醛基水杨醛为原料，与肼发生缩合反应形成水杨醛吖嗪而成。本发明的探针光学性能稳定，对铁离子检测灵敏度高，检测下限低，检测限为2.35nM，响应范围为0.08‑1μM。选择性好，对钡离子、钙离子、锂离子、镁离子、铵离子、镍离子、锌离子、汞离子、钴离子、铅离子等阳离子没有响应。且合成简单，条件温和，收率高。本发明的荧光分子探针在生物化学与环境化学中铁离子的检测等领域具有实际的应用价值。
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本发明公开了用于鉴别大西洋鲑和虹鳟的生物传感检测方法，包括如下步骤：步骤一、提取待检测样品的基因组DNA，利用大西洋鲑特异性引物对，以待检测样品的基因组DNA为模板进行PCR反应，得到待检测样品的PCR扩增产物Ⅰ，且大西洋鲑特异性引物对各自分别于碱基序列的上游带有电化学活性标记分子和锚定标记分子；步骤二、将步骤一中得到的PCR扩增产物加于修饰有锚定受体的电极表面进行反应，锚定标记分子可被锚定受体捕获，以使带有锚定标记分子的PCR扩增产物被电极表面捕获；和步骤三、检测电化学活性标记分子的电化学信号，若存在电化学标记分子的电化学信号，则待检测样品来自于大西洋鲑。本方法适用于任何发育时期、任意形态的鱼类样本。
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本发明公开了一种可检测活性中间体的方法、电喷雾离子源装置及质谱仪。其中，所述电喷雾离子源装置包括用于进样的进样装置，用于将进样装置中的第一部分样品以电喷雾的形式喷出的电喷雾装置，以及曲面化学反应器，所述曲面化学反应器的曲面设置在电喷雾的喷射路径上。本发明将曲面化学反应器设置在电喷雾离子源装置的电喷雾的喷射路径上，使得化学反应发生在离子源内部，可实时监测化学反应过程和检测存在时间短的反应活性中间体；而且避免了电喷雾高电压对化学反应的干扰，使电喷雾质谱的检测更加精确，更能反映待检测体系的真实状况。
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一种化工厂生产线消防隐患检测及处理设备，包括灭火部、隐患检测部；隐患检测部包括移动部、回收桶运输部、擦拭部、回收部、水压检测部；隐患检测部可灵活的移动。泄漏的化学药剂较少时，擦拭布将地面上泄漏的化学药剂擦拭干净。泄漏的化学药剂较多时，液体吸入到回收盒中。回收桶运输到地面上，泄漏的液体流到回收桶中。检测消防栓水流的压力，水冲击使水流可以通过水压检测门的旋转门。水流使补压开始机构工作，使补压泵启动给水泵补压，当水压充足时，水使补压泵停止工作。当摄像头检测到火灾时，灭火装置喷出灭火剂将火熄灭。当发生火灾，水流供给机构工作，当水压不足，补压泵工作，当水压足够，补压泵停止补压，水从喷水孔处喷出灭火。
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本发明公开了一种快速检测空气中二氧化氯气体浓度的装置，包括气路、化学发光反应器、光信号探测器、信号记录仪以及信号处理装置，气路包括进气气路和排气气路，进气气路和排气气路分别和化学发光反应器连通，光信号探测器用于探测化学发光反应器内发生化学反应时的光信号强度并向化学发光反应器外部的信号记录仪发送信号，信号记录仪通过接口与信号处理装置连接，以计算空气中二氧化氯气体的浓度。本发明快速检测空气中二氧化氯气体浓度的设备适用于对60～140mg/L浓度范围内的二氧化氯浓度进行检测，无需先采集含有二氧化氯气体的空气再进行检测可以实现快速现场检测。
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本发明涉及一种以金磁微粒为载体,运用间接ELISA法、免疫荧光法或化学发光法检测抗双链DNA抗体的方法。本方法包括以下步骤:(1)将金磁微粒与双链DNA相混合,在一定条件下双链DNA固定在金磁微粒表面或运用金磁微粒从人全血、唾液、精液或质粒中提取DNA并固定在金磁微粒表面;其中金磁微粒由具有超顺磁性的核心部分和组装层部分构成,核心部分为磁性微粒,组装层部分为纳米级贵金属颗粒;(2)运用间接ELISA法、免疫荧光法或化学发光法检测待测样品中存在的抗双链DNA抗体。本发明检测方法具有高度特异性、灵敏度高、费用低廉、操作简便快速、以及应用范围广等优点。
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本发明公开一种基于聚集诱导发光的氟离子检测探针及其制备方法和应用。该荧光探针结构如式I所示，其以水杨醛为原料，经与水合肼形成水杨醛吖嗪，再经硅保护而成。本发明的探针光学性能稳定，对氟离子检测灵敏度高，检测下限低，检测限为1μM，响应范围为1?50μM。选择性好，对氯离子、溴离子、碘酸根离子、高碘酸根离子、硝酸根离子、亚硝酸根离子、醋酸根离子、碳酸根离子、硫酸根离子、亚硫酸根离子、银离子、钡离子、钙离子、锂离子、镁离子、铵离子、镍离子、锌离子等阴阳离子没有响应。且合成简单，条件温和，收率高。本发明的荧光分子探针在生物化学与环境化学，特别是水中氟离子的检测等领域具有实际的应用价值。
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本发明提供了一种基于量子点‑纳米通道的铜离子检测方法，包括步骤：制备CdSe@ZIF‑8/PAA膜；利用所述CdSe@ZIF‑8/PAA膜制成与倒置荧光显微镜适配的芯片，所述芯片包括储液池，所述CdSe@ZIF‑8/PAA膜位于所述储液池内，其中，所述储液池内还置有工作电极，所述工作电极与电化学工作站电连；在所述储液池中加入电解质溶液和Cu2+溶液，所述电化学工作站施加电位实现Cu2+富集，通过所述倒置荧光显微镜对所述储液池进行荧光光谱扫描，并获取光谱信号，实现对Cu2+的检测。本发明提供的检测方法，便于操作且成本低，且既能检测到痕量的铜离子，也能使检测过程可视化。
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本发明涉及水泥腐蚀技术领域，提供了一种水泥基材料受硫酸盐侵蚀的快速检测方法，包含如下步骤：(1)在水泥基材料试样四周表面设置环氧树脂层之后浸于饱和氢氧化钙溶液中进行养护；(2)将所述养护得到的试样置于电化学装置中进行电化学加速，加速后进行X‑rayμCT检测；所述测试之后重新将试样置于电化学装置中进行电化学加速和检测，以此循环，直至检测结束；所述电化学装置的阴极液为硫酸盐溶液，阳极液为强碱溶液。本发明所述电化学加速过程中，在电场的作用下硫酸根离子从阴极向试件内移动，进入试样内部后与水泥水化产物反应，生成石膏与钙矾石。相比仅靠浓度差作用下的侵蚀，硫酸根离子侵蚀速度明显加快。
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本实用新型涉及气体检测技术领域，公开了一种气体浓度检测装置。所述气体浓度检测装置包括第一量程电化学传感器、第二量程电化学传感器、气路切换单元和微控制器，所述气路切换单元用于控制打开/关闭进气口与所述第一量程电化学传感器和第二量程电化学传感器的通道，所述微控制器用于当所述第一量程电化学传感器检测到气体的浓度超过预设浓度阈值时控制所述气路切换单元关闭进气口与所述第二量程电化学传感器的通道，以及当检测到气体的浓度未超过预设浓度阈值时控制所述气路切换单元打开进气口与所述第二量程电化学传感器的通道。本方案方便快捷地实现了气体浓度大量程且高精度的检测需求，提升了气体浓度检测的工作效率、便捷性和用户体验。
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本发明公开了用于储存和分配化学试剂和组合物,例如用于制造微电子器件产品的高纯液体试剂和化学机械抛光剂的流体供应系统,该流体供应系统具有在分配操作期间在所容纳的液体处于或接近耗尽时检测空或接近空的情形的能力。本发明描述了采用空检测检测布置的流体递送系统,其包括压力传感器,用于监控在供料包装和液压伺服分配泵中间分配的材料,或监控在周期进度表上被补充的分配器中的分配室补充次数,以将材料从分配器流到利用所分配的材料的下游设备。
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本发明涉及一种高通量纽扣式电池性能检测系统及其方法，其通过对电池组装模块实现同时多组待测纽扣式电池的组装，进一步采用电池检测模块对组装的多组待测纽扣式电池进行检测，并输出电化学信号，控制处理模块进一步将电化学信号及条件数据结合，以获得所需电化学窗口检测结果。所述高通量纽扣式电池性能检测系统可实现多组纽扣式电池的自动组装及检测，从而可加快纽扣式电池电解液成分及配比、极片的种类的不同组合的检测，进一步提高纽扣式电池检测效率及精准度。
本发明公开了一种检测减肥保健品中违禁药物的分子印迹膜电极及检测违禁药物的方法。电极制备方法(示意图见附图),包括以下步骤:选择能功能单体;确定合成分子印迹溶胶凝胶的模板分子、功能单体、交联剂、引发剂和有机溶剂的比例;利用层层修饰技术,将碳纳米管和溶胶凝胶修饰到电极表面。一种检测减肥保健品中痕量违禁药物的方法,包括如下步骤将修饰好的电极连接到电化学工作站上,对市售减肥保健品、减肥食品和减肥药进行检测。本发明的电极的特异性强,灵敏度高,可以达到ng级;完成一个基本检测过程仅需5-10分钟的时间;成本低。电化学检测减肥保健品中违禁药物的方法,操作快速简单,反应及结果均由仪器自动完成和记录。
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本发明属于无损检测技术领域，涉及基于智能手机的中华绒螯蟹内部食用品质无损检测方法；步骤为：以不同成熟期的中华绒螯蟹作为样本，利用基于智能手机的光谱数据采集系统采集样本的蟹肉、肝胰腺、雌蟹性腺、雄蟹性腺ROI的光谱数据，并测定其特征化学物质的含量；对光谱数据进行SG平滑滤波预处理；按照样本的成熟度结合蟹肉、肝胰腺、雌蟹性腺、雄蟹性的特征化学物质含量制定中华绒螯蟹内部食用品质分级指标；将预处理后光谱数据与特征化学物质含量数据一一对应，通过算法获得样本各部位对应的特征波长；以特征波长数据和食用品质分级指标构建预测模型；本发明具有准确、高效、无损、实时的优点，弥补了商品蟹内部食用品质分级标准的空缺。
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本发明公开了一种用于检测对苯二胺的化合物，所述化合物的化学名称为4‑甲酰基异烟酸苯酯，化学式C13H9NO3。在含有对苯二胺的甲醇溶液中加入本发明的化合物，溶液会由无色转变为橙黄色，通过肉眼观测就可以快速检测对苯二胺，并能够快速、便捷、选择性地识别对苯二胺，可作为对苯二胺检测试剂，检验液体中是否含有对苯二胺。
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本发明公开了一种基于二极电导池的电导率检测系统，包括二极电导池、谐波激励器以及信号处理系统；所述二极电导池包括池体，所述池体的中部设有沿轴线方向分布的第一流通孔，所述池体的两端分别连接有高压液路接头以及化学惰性电极，所述化学惰性电极套设在高压液路接头上，使得所述化学惰性电极与待测电导率的溶液接触，所述化学惰性电极的外部设有导线连接端；所述谐波激振器设于化学惰性电极的检测电路中，在所述化学惰性电极的检测电路中还设有电流表以及电压表、采样电阻，所述采样电阻通过电流表以及电压表获得电压信号以及电流信号；所述信号处理系统与所述采样电阻电连接。本发明能够使得电导率测量的线性范围更大，噪声得到大大降低，且检测灵敏度更高。
本发明涉及一种聚电解质复合膜修饰电极，尤其涉及其对亚硝酸根离子（NO2‑）的电化学检测及应用。所述复合膜电极是指，在玻碳电极（GCE）表面涂渍聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDADMAC）溶液和纤维素硫酸钠（NaCS）溶液，二者发生界面络合获得聚电解质复合物（NaCS/PDADMAC）的同时在电极表面平铺成膜，从而获得聚电解质复合膜电极（NaCS/PDADMAC/GCE）。本发明的聚电解质复合膜电极对亚硝酸根离子（NO2‑）表现出优异的电化学响应，其检测线性范围为4.0×10‑8~1.5×10‑4 mol L‑1，线性方程为Ipa=0.01027[C]+0.02771，检出限达5.2×10‑9 mol L‑1(3 N/S)，且检测不受其它离子的干扰，具有较高的灵敏性，具有良好的抗干扰性。此外，本方法工艺简单，操作条件温和，并且可以应用于熟食肉制品火腿肠中痕量NO2‑的高灵敏检测。
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一种利用受激拉曼光谱检测血液中肿瘤细胞的方法，包括一个建立各相关肿瘤细胞中相关物质的化学成分受激拉曼光谱数据库，一个测试样品各相关肿瘤细胞特征化学成分的受激拉曼特征谱数据的过程，利用肿瘤细胞特征化学成分所固有的分子振动拉曼光谱信号作为受激拉曼成像的标记物，通过基于贝塞尔光束的受激拉曼投影实时成像，测量测试样品的化学物质，获取整个测试样品中肿瘤细胞特定化学成分的信息，通过数据库中受激拉曼数据比较，从而确定测试样品中是否含有哪类肿瘤细胞。还提供了利用受激拉曼光谱检测血液中肿瘤细胞的装置。本发明是基于贝塞尔光束的受激拉曼投影实时成像检测血液中循环肿瘤细胞，实现对不同肿瘤细胞的高灵敏度检测。
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本发明提供一种适用于多种测量形式的反应盒。样品经注入通道(24)被注入到容池(21)中。当辊(6)向右滚动、同时保持与反应盒在压力下接触时,使得容池(21)中容纳的样品和容池(22)中容纳的液体溶剂分别经过流体通道(25、26)到达容池(23),由此将样品与液体溶剂混合。混合液体被分流而分别进入流体通道(27、28、29),由此分别到达容池(31、32、33),并使分别被预装在容池(31A、32A、33A)中的试剂分别流入容池(31、32、33)中。接着,分别控制容池(31、32、33)内的温度,由此进行DNA扩增。然后,将分别在容池(31、32、33)中扩增的PCR副产物经流体通道(41、42、43)一直输送到电极(51)附近的位置。随后,通过引出电极(51A)和引出电极(52A)在作为负极的电极(51)和作为正极的电极(52)之间施加电压,由此对PCR副产物进行电泳。
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