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本发明公开了一种用于碳纳米管在碳纤维电极上修饰的新方法。该方法包括下述步骤：采用电泳沉积的方法将单壁碳纳米管沉积在碳纤维电极上。所述电泳沉积是通过两电极体系实现的，具体方法如下：将碳纤维电极和Pt丝插入到单壁碳纳米管分散液中，安培法施加电压1.9‑2.5V进行电泳沉积，持续时间为10‑100s，即可得到均匀沉积的碳纳米管修饰的碳纤维电极。在进行活体分析前，将碳纳米管修饰的碳纤维电极进行高温和电化学简单处理，即可使电极对抗坏血酸具有很高的选择性和灵敏度，可用于活体脑内原位测定抗坏血酸的浓度变化。
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本公开实施例提供了一种析锂检测方法、电子设备、充电装置及存储介质，析锂检测方法包括：获取电化学装置的充电初始SOC；响应于充电初始SOC小于第一阈值，对电化学装置进行间歇式充电，在间歇式充电时获取电化学装置的第一数据，根据第一数据确定电化学装置的第一析锂程度；响应于电化学装置的SOC到达第二阈值时，对电化学装置进行恒流充电，并静置，在静置时获取电化学装置的第二数据，根据第二数据确定电化学装置的第二析锂程度，第一阈值小于第二阈值；根据第一析锂程度以及第二析锂程度，确定电化学装置是否析锂。该析锂检测方法能够有效地提高对电化学装置进行析锂检测的准确性。
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本发明公开了一种检测RNA中弱稳定性碱基对的固体核磁共振方法，涉及固体核磁共振波谱学领域。通过设计一种新型二维氢检测固体核磁共振脉冲序列2D WaterREXSY，检测RNA中稳定性较弱的碱基对。在脉冲序列中，利用了氢核上的Lee‑Goldburg自旋锁场，观测水与RNA中可交换质子的化学交换，并通过压制1H自旋扩散和偶极耦合相互作用，实现化学交换过程的专一性检测。弱稳定性碱基对中的可交换质子与水的交换速率较快，信号较强，从而实现对弱稳定性碱基对的特异性检测。
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本发明公开一种快速检测非制式爆炸物原料尿素的比色凝胶及其制备方法，该比色凝胶由尿素检测试剂、去离子水、水凝胶成分和光聚合引发剂制成，该比色凝胶克服试剂依靠容器实现检测的局限性，凝胶的非平衡开放体系性质为试剂与待测物的反应提供了可能，并作为化学反应场所及检测载体实现对尿素颗粒的特异性稳定显色检测，可实现主动性、即时性检测，极大地简化了检测步骤。同时比色凝胶可充分发挥化学比色便携、快速立显、成本低廉等优势，实现对待测物颗粒的快速、立显、稳定、特异性识别，并扩大化学比色检测的应用范围。
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本发明提出了一种磁控可逆SERS热点检测爆炸物的方法，具体包括：将纳米银包覆纳米Fe3O4的复合材料在外加磁场中磁化后，作为SERS活性基底对化学爆炸物样品进行测试，采集得到化学爆炸物样品的SERS信号；将测试过的Fe3O4@Ag复合材料进行冲洗，在外加磁场中磁化后，同样作为SERS活性基底对其他化学爆炸物样品进行测试，采集得到其他化学爆炸物样品的SERS信号。上述检测方法不仅能够实现化学爆炸物的快速检测，而且磁控可逆的SERS热点可以提高热点的利用率。
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本实用新型公开了一种重金属检测设备，涉及重金属检测技术领域，包括承载体、电化学检测模块、定量检测模块以及信息处理模块，电化学检测模块、定量检测模块以及信息处理模块均设于承载体上，电化学检测模块能够检测试样溶液中的重金属离子的种类，定量检测模块能够检测重金属离子的含量，电化学检测模块以及定量检测模块均与信息处理模块信号连接，信息处理模块用于接收与处理电化学检测模块以及定量检测模块上的检测信号并得到重金属离子的检测结果，检测设备功能丰富，且能够实现对重金属进行高效、准确的检测。
本发明涉及一种羟基官能的粘结剂,其具有≥180的OH值,按照DIN 53240测定,以及≤10的溶解度参数SP;还涉及含有所述粘结剂的清漆组合物。本发明还涉及制备所述羟基官能的粘结剂的方法,它们在制备用于汽车OEM涂装的清漆组合物中的应用,以及用所述清漆组合物涂覆的基材。
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气体传感器包括对要感测的特定气体蒸气具有响应的化敏电阻器以使化敏电阻器的电阻响应暴露于特定气体蒸气而变。将数据采集电路耦合到化敏电阻器以感测响应特定气体蒸气的电阻变化。将天线耦合到数据采集电路以接收来自RF询问信号的功率，用接收的功率驱动数据采集电路并从数据采集电路发送代表化敏电阻器的电阻的信号。
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本发明涉及一种微晶玻璃，其为由包含平均曲率半径为5.0×102mm以下的最小的R形状和平均曲率半径为1.0×103mm以上的最大的R形状的多个R形状构成的三维形状的微晶玻璃，其中，对各R形状的圆弧上的1点以上垂直地照射波长为543nm的光，使用双折射测定装置测定的延迟的最大值为20nm/mm以下，并且上述最大的R形状的换算成厚度0.8mm时的雾度值为1.0％以下。
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本发明涉及包括摄入型胶囊的装置,所述装置测量至少一种机体参数并基于所述机体参数的预定义变化启动药物释放程序。
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本发明公开了一种阴道炎检测试剂盒,包括以下组分:反应装置、加样试管、吸管、联检稀释液、联检显色液、联检终止液、说明书、联检比色卡,其中反应装置上设有过氧化氢反应孔、白细胞酯酶反应孔、唾液酸苷酶反应孔、β-葡萄糖醛酸酶反应孔、乙酰氨基葡萄糖苷酶反应孔和pH值孔,反应孔中有相应的反应基,反应基由相应的反应底物固化层、显色促进层和化学惰性载体层组成。本发明还提供了该检测试剂盒的制备方法以及新型化学载体的制备方法。本发明的检测试剂盒可用于区分细菌性阴道炎与其他阴道炎,并可进一步鉴定出阴道分泌物中的需氧菌/厌氧菌和兼性厌氧菌等菌群,该方法操作简单快速,准确性高,适用于临床常规特别是医院门诊的使用。
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本发明涉及医疗器械清洗效果检测方法技术领域，具体是减压沸腾式医用清洗消毒器的漂洗效果检测方法，包括利用清洗消毒器对医疗器械的清洗，对清洗消毒器清洗过程中漂洗后的排出水进行检测，检测其中化学助剂的浓度。在漂洗结束的排水阶段，通过对排出水中化学助剂的浓度进行检测，当检测到的化学助剂浓度低于规定数值时，便不再进行后续的漂洗，当检测到的化学助剂浓度高于规定数值时，便再次进行漂洗，以保证医疗器械能清洗的干净彻底。以解决目前的减压沸腾式医用清洗消毒器还没有对漂洗效果进行检测的方法，造成漂洗的次数难以把控的问题。
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本发明涉及一种基于稳定的多孔硅电极富集和检测BPA的方法，该方法利用大孔径稳定的多孔硅-碳-纳米金薄膜电极直接富集和电化学检测样品中的BPA，通过循环伏安方法电化学信号对BPA进行直接定量、定性检测。该方法对BPA的检测限为3.459×10-8mol/L，线性检测范围为5.0×10-8mol/L～1.0×10-5mol/L。
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本发明公开了一种离子色谱安培检测用银电极的处理方法，涉及电化学检测技术领域。本发明提供的一种离子色谱安培检测用银电极的处理方法，首先采用不同目数的水砂纸进行打磨，通过欠电位沉积在打磨过的银电极上获得超薄增敏铜层，而后使用无电沉积技术在获得的超薄增敏铜层上进一步诱导银结晶的形成与生长，使得处理后银电极表面具有纳米或亚微米级银颗粒的细腻结晶结构，该方法解决了银电极经机械抛光处理后表观面积减小，电化学活性降低的技术问题，达到增加银电极表面有效面积，增强银电极电化学活性的技术效果，此外，本发明提供的超薄增敏铜层采用高浓度Cu(NO3)2溶液制备，具备稳定可清洗的优点，诱导无电沉积银的效果显著。
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本发明公开一种检测四羧基苯基卟啉的方法，该方法包括如下步骤：向待检测液中加入作为共反应剂的K2S2O8，然后对待检测液进行电化学发光扫描。四羧基苯基卟啉在共反应剂K2S2O8的作用下，可产生稳定的且强的电化学发光信号，在四羧基苯基卟啉浓度为2.0×10-7mol·L-1～1.0×10-5mol·L-1范围内具有良好的线性关系，检出限为7.0×10-8mol·L-1。
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本发明公开了一种原烟烟包的自动化卸车及在线检测方法，首先通过伸缩式卸车滑道将烟包卸车；然后通过在线皮带秤和微波水分仪对烟包进行重量检测和水分检测，并通过烟包分选装置分选出重量和水分均合格的烟包；之后将重量和水分均合格的烟包进行解包，通过在线近红外光谱仪进行化学成份检测后重新打包，并通过烟包再次分选装置根据在线近红外光谱仪测得的烟包化学成分将烟包归类；最后将检测过重量、水分及化学成分的烟包归类、装筐。实现了麻包自动化卸车、逐包水分测量、逐包称重、逐包化学成份检测、不合格麻包分选等功能，效率高、检测全面、自动化程度高。
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本发明提供一种熔盐堆燃料盐中铀含量的在线检测方法，包括以下步骤：1)提供一种电化学在线检测装置，包括：分别与电化学工作站连接的工作电极、对电极以及参比电极；2)燃料盐前处理：燃料盐通过烧结镍滤芯过滤；3)电化学在线检测：将工作电极、对电极以及参比电极浸入燃料盐中，通过电化学工作站施加变化的电压，并检测流过工作电极的电流，采用方波伏安法在一定电位范围内扫描，实现在线检测，该步骤包括两个子步骤：a.燃料盐中铀浓度与峰电流密度对应关系标准曲线的测定；b.待测燃料盐中铀含量的检测。根据本发明，可以实现在熔盐反应堆运行过程中对燃料盐中铀浓度的实时检测，避免在强辐射环境下的取样、分装、溶样和检测。
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本发明提供一种沉积物微生物还原活性的检测装置及方法，所述的检测装置包括微生物电化学活性反应单元、信号采集处理单元。其中微生物电化学活性反应单元巧妙地将单极室结构应用到沉积物中，极室内曝气或水流循环或使用铁氰化钾或高锰酸钾提供电子受体。检测沉积物微生物还原活性时，将该微生物电化学活性反应单元投放于待检测沉积物中，所构建极室为阴极室，极室外沉积物充当天然的阳极室，调整外电阻大小以提高系统灵敏度。由信号采集单元采集微生物电化学活性反应单元输出的电压信号，从而计算出沉积物微生物还原活性。本发明所述系统和方法灵敏度高、结构简单、建造运行和维护成本低，是一种有效检测沉积物微生物还原活性的方法和技术。
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本发明公开了一种同一样品中性质相差很大的化合物的同时检测方法；包括在样品中首先接入化学标签a1；按照需要继续接入化学标签a2‑an;再通过加入有机溶剂或者固相萃取等方法使得接入了化学标签的目标化合物以及未和化学标签反应的目标化合物得以进入有机层或固相萃取层；继续接入化学标签b1，依次类推，接入在有机介质或固相介质中反应的若干化学标签b2‑bm；每个化学标签得以以串联的方法依次和其对应的化合物发生反应，部分的改变目标化合物性质，使得一份样品不再需要分成几份并以不同前处理方法分别进行处理和测定，仅通过一个前处理方法和一个检测系统就实现共同检测，大大提高了检测速度和通量。
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本实用新型公开了一种金相检测用工具箱，包括箱体，在箱体上设置有箱盖，在箱体内部设置有用于放置检测工具和化学药瓶的模体，模体上设置有与检测工具和化学药瓶形状适配的凹形槽，在用于放置检测工具的凹形槽的两侧均设置有密封膜，两侧的密封膜通过密封装置密封凹形槽内的检测工具。本实用新型的有益效果是：通过在箱体内设置模体，模体上设有用于放置检测工具和化学药瓶的凹形槽，实现了在一个箱体内对检测工具和化学药瓶的固定，可以一目了然，避免了将工具遗落在现场的情况，通过在模体的两侧设置密封膜，通过密封膜对检测工具进行保护，避免化学药品的挥发而损坏检测工具。
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一种可多次使用的生物检测试片,主要结构是由多数层的薄片粘贴而成,而薄片上由冲孔所形成的空间可以放置生物反应载体,且能使该试片能轻易折断,以利第二、三次再使用;薄片间有一层两条正负极导电电极以传导反应的电化学讯号,且该电极导线被设计成在每个电化学反应区有相同电阻,所以该试片可以多次重复使用。本发明的试片及其所含的化学载体,可用以配合生物感测检测装置使用,并根据检品在生物反应中所产生的电化学效应,检出检品的成分及测定其浓度;而且,还可以一滴血同时测量两种以上相同或不同的检验项目。同时,本发明首次发现在化学载体中添加纳米碳管会大幅度增快生物反应速率,缩短检测时间。
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本发明公开了一种黄曲霉毒素原位衍生荧光检测装置。一种黄曲霉毒素原位衍生荧光检测装置，包括检测室、激发光源、荧光检测器和光化学衍生模块，检测室上设有发射荧光的单色器和单光子计数器探头，黄曲霉毒素经光化学衍生模块原位衍生，再由激发光源提供的激发光激发后产生发射荧光，所述的发射荧光经单色器截止背景散射光后产生400～500nm波段荧光，所述的400～500nm波段荧光经单光子计数器探头检测并输入电信号至荧光检测器进行检测。本发明设置有光化学衍生模块，增强黄曲霉毒素的荧光效应，提高检测灵敏度。
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本实用新型是一种煤矿矿井水多功能在线检测仪，包括主控模块和化学传感器模块组，每个化学传感器模块中的预处理电路、控制电路和数字量接口输出报警电路均与所述的主控模块一起设置在电路板上；在电路板上设置与各化学传感器的接口，在主控模块的控制下，所述的化学传感器通过接口接受控制电路的控制，并将检测结果传送到预处理电路和数字量接口输出报警电路。本实用新型中的煤矿矿井水多功能在线检测仪在主控模块上插接测量水中不同含量成分的化学传感器，形成多种检测组合，检测内容涵盖了煤矿矿井水处理后需要检测的所有水质指标，同时在线显示，实时查看运行结果。一台仪器顶替多台仪器，大大减少设备采购成本、维护成本以及维护工作量。
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本发明公开了一种巯基银簇配位聚合物在氧气检测中的应用，属于纳米材料和配位化学的交叉领域。所述聚合物以12核银硫簇为结点，双齿有机配体桥联的银硫簇基多孔配位聚合物。该化合物的化学式为：[(Ag12(SBut)8(CF3COO)4(bpy)4)]n，属于四方晶系；空间群为I?42m。其在无氧条件下具有强的绿色荧光，荧光寿命达到200ns；荧光强度淬灭与氧气压力呈很好的线性关系，能对氧气进行定量检测。其对氧气的荧光淬灭速率常数为3.2×106kPa?1s?1，最低检测限为32Pa，响应时间小于1秒。具有快速响应、高灵敏度、稳定性好的优点，在氧气检测方面具有很好的应用前景。
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本实用新型公开了一种负压检测装置和监控设备。一种负压检测装置，包括：连接于所述化学气相沉膜设备上的吹气结构；连接于所述吹气结构与所述化学气相沉膜设备的连接处的检测管，引导化学气相沉膜设备中的气体进入所述负压检测装置来检测对应位置的气压；缠绕包裹在所述检测管表面的加热带，加热所述检测管。在化学气相沉膜设备工作过程中会产生一些粉末，粉末会随着气体进入到检测管中，然后会粘附在检测管的管壁上，随着慢慢的积累会将检测管堵塞，现在在检测管外侧设置一个加热带，对加热管进行加热，使管壁温度升高，防止粉末粘附在管壁上堵塞检测管。
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一种分子印迹传感器及对双酚A的检测方法，本发明方法在增敏材料纳米金修饰电极表面，结合组装法和表面溶胶?凝胶法制备一种测定双酚A的二氧化钛分子印迹膜的分子印迹传感器。本发明纳米金的增敏作用和表面分子印迹方法，以铁氰化钾为电化学探针，可以快速、灵敏和特异性地检测双酚A。本发明只需要改变模板分子，可以实现对其它底物的检测。本发明适用于电化学分子印迹传感器法测定双酚A。
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本发明适用于激素检测技术领域，提供一种检测激素的方法、装置及系统。本发明提供的一种检测激素的方法，用于检测与激素传感器接触的待测物中的激素，其中，激素传感器包括用于与待测物产生化学发光反应的化学发光单元，以及采集化学发光单元上生成的光学图像的图像采集单元，通过若检测到激素传感器与待测物接触，则获取与待测物相应的光学图像；将光学图像与预设光学图像进行对比，以确定待测物中所含有的激素种类信息，使得对待测物进行激素检测的步骤变得更加简单，提高了检测效率。
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本发明提供一种牡丹种子脂肪酸含量的无损检测方法，包括步骤：步骤一，采收成熟牡丹种子60℃烘干作为样品；步骤二，牡丹种子样品放入傅里叶近红外扫描仪的自动旋转杯中，在4000～10000cm-1范围扫描64次，每份样品重复装填3次，取平均光谱值；步骤三，用气相色谱法测定每份样品的脂肪酸含量，即化学值，最后将光谱值与化学值建立数学模型；步骤四，利用所建模型，对未知牡丹种子样品进行检测。本发明提出的方法，实现了牡丹种子软脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸含量的快速无损检测；操作简便，基于对多种牡丹种子的化学值及光谱值的建模，获得了可靠的数学模型；预测结果准确性高，模型预测准确性与背景技术真实值接近。
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