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本公开提供一种多模式神经刺激调控与同步检测系统，包括：刺激调控子系统，用于对靶点神经元进行刺激调控，所述刺激包括电刺激，光刺激，化学刺激中至少一种；同步检测子系统，用于对所述神经元经刺激后产生的神经电生理信号和神经电化学信号进行同步检测；以及供电模块，用于为所述调控子系统及所述同步检测子系统供电；所述刺激调控子系统，包括：电调控模块，用于将电刺激作用于靶点神经元；光调控模块，用于将光刺激作用于靶点的神经元；以及化学调控模块，用于将化学药物定时、定量地作用于靶点神经元。
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本发明属于兽药残留的免疫化学速测技术领域。 公开了一种用于快速检测磺胺类药物残留的胶体金试纸条，该 试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVC背 衬构成。PVC背衬一端依次粘附样品垫、结合垫，中间粘附硝 酸纤维素膜，另一端粘附吸水垫，其特征在于结合垫上包被了 抗磺胺类药物特异性单克隆抗体－胶体金标记物；硝酸纤维素 膜上包被了N－磺胺－4－氨基苯甲酸－载体蛋白偶联物作为 检测线，包被了兔抗鼠IgG作为质控线。本发明还公开一种能 够分泌专门识别磺胺类药物单克隆抗体的杂交瘤细胞BDRXN －2的制备，该杂交瘤细胞保藏在CCTCC，其保藏号为CCTCC －C200629。本发明的检测磺胺类药物的试纸条具有灵敏度高， 特异性强，操作简便，检测快速、准确和检测费用低廉等显著 优点。
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本发明涉及一种检测硝基苯的磁性荧光分子印迹纳米微球的制备及应用，以磁性四氧化三铁纳米粒子为固相支持介质制备荧光分子印迹纳米微球，根据荧光强度的变化实现水中硝基苯的选择性定量检测。该方法以水热法制备单分散性的四氧化三铁纳米粒子；在二四氧化三铁纳米粒子表面进行化学修饰，采用共价键反应连接荧光聚合物，制成荧光分子印迹纳米微球；通过磁性分离富集检测水中硝基苯浓度，通过实验测得荧光猝灭强度与硝基苯在5.0×10-8~1.0×10-7mol/L的浓度范围内成良好的线性关系，检测下限为2.0×10-8（S/N=3）。四氧化三铁纳米粒子与特异性强的荧光分子印迹材料相结合，可对水中痕量的硝基苯富集和高选择性的检测。
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本发明涉及一种用于检测小鼠组织内Bt杀虫蛋白的免疫磁小体及其制备方法。免疫磁小体由抗Bt杀虫蛋白多克隆抗体包被，颗粒大小50nm；制备方法是通过超声破碎和磁性吸附，获得趋磁细菌的纯化磁小体，将佐剂溶合Bt杀虫蛋白后免疫小鼠，经分离纯化得到鼠抗Bt杀虫蛋白多克隆抗体，将抗体通过羧基-氨基化学偶联法偶联磁小体，得到检测小鼠组织内Bt杀虫蛋白的免疫磁小体。用本发明的免疫磁小体，经化学发光EIA检测，发光单位为83kcounts/μg磁小体；发光强度和Bt蛋白浓度相关性表明，随着蛋白浓度的不断增加，发光强度不断下降，范围在1-103ng/ml，最小检测浓度1ng/ml；用于实际检测小鼠组织内Bt杀虫蛋白含量灵敏度较高，结果稳定性强且操作简单，显示了良好的应用前景。
本发明提供了一种用于同时检测对乙酰氨基酚、多巴胺的纳米多孔银电极及其制备方法与应用。该方法包括：将基底浸泡在银锡镀液电沉积，浸泡在盐酸溶液中，进行电化学去合金处理，制备得到的多孔银具有三维有序多孔结构。这种结构有助于电极和电解液充分接触，可以实现快速的电子转移和离子传输。纳米多孔银电极对对乙酰氨基酚和多巴胺具有良好的电化学响应性能，可应用于对乙酰氨基酚检测传感器和多巴胺检测传感器。电极对多巴胺的检测范围为0～180μM，灵敏度为790.8μA mM‑1cm‑2；电极对对乙酰氨基酚的检测范围为0～160μM，灵敏度为568μA mM‑1cm‑2。
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本发明属于蔗糖检测技术领域技术，具体涉及一种近红外光谱快速检测白砂糖指标的方法，本发明利用近红外光谱仪测定样品的近红外光谱，应用化学计量学技术对所测光谱数据进行处理，并依据处理后得到的校正集样品的光谱数据及其白砂糖指标参考值用化学计量学技术建立白砂糖指标的校正模型，再用验证集样品评价白砂糖指标校正模型的性能，并用所建立的校正模型对未知白砂糖样品指标进行预测，利用此方法进行的白砂糖指标检测，无须化学试剂，也不需人工干预，具有快速准确的优点，稳定性高，5分钟之内可得到白砂糖的色值、浊度、糖分、水分重要参数。
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本发明公开了一种酶‑高分子阵列涂层微芯片快速检测葡萄糖的方法及其应用。利用甲氧基聚乙二醇醛与葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶缩聚反应生成酶‑高分子共聚物，将其化学沉积到微芯片上制成酶‑高分子阵列涂层微芯片。在其微芯片上加入待测溶液后，根据溶液颜色变化可判断是否含有葡萄糖，根据吸光度值可定量判断葡萄糖的浓度，完成1次样品检测仅需30秒的时间。可以检测葡萄糖浓度≥0.05mmol·L‑1的样品，单次测量误差在8％以内。与现有的葡萄糖检测方法，本发明检测方法简便快捷、进样量少、稳定性强、专一性好、误差小、检测时间短，并且能完成较低浓度葡萄糖的检测。在医学、食品、药品和化学工业等领域具有良好应用前景。
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本发明公开了一种烟草中敌螨普残留量的检测方法。烟草样品采用改进的QuEChERS技术提取方法进行提取，C18分散吸附剂，采用气相色谱负化学源质谱联用法检测，外标法定量，结果表明，敌螨普在0.01‑0.5 mg/L范围线性关系良好，相关系数（r2）大于0.99，检出限为0.02 mg/kg，敌螨普在烟草中的回收率为95.83%～102.34%，相对标准偏差为3.75%～5.30%。该检测方法样品前处理简单、快速，灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求，适用于烟草中敌螨普残留量的检测。
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一种检测溶液中蛋白质含量的方法,包括:调节缓冲溶液的pH值到蛋白质的等电点之下,选用在溶液中始终带正电的色素指示剂,将待测蛋白质与色素指示剂共同溶于缓冲溶液中,蛋白质分子与色素指示剂在光波导表面形成竞争吸附,连续记录吸收光谱随时间的变化,直到吸收光谱随时间不再变化,即竞争吸附达到平衡状态;在此过程中,通过探测色素指示剂对导波光的吸收谱随时间的变化情况来检测溶液中蛋白质的含量;或通过探测光波导输出光强度随时间的变化情况来检测溶液中蛋白质的含量。本发明避免了对被测样品进行繁琐的前处理过程,操作简便、精确度高、成本低、无污染,可应用于生物、化学、医学以及日常生活中的蛋白质检测领域。
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本发明涉及反向蛋白质芯片及其制备、检测。蛋白质芯片属于生命科学领域。广泛应用于生物学、医学及其相关领域。反向蛋白质芯片,样品中的待测蛋白质或多肽及其他生物分子通过化学键连接于固相载体上而被固定,固相载体表面经过封闭后,加入标记了荧光的探针,与固相生物分子进行杂交反应,洗去未结合的物质后,样品点的荧光强度与样品中待测成分的浓度成正比。本发明可以把大量的待测样品点阵于固相载体之上;采用了多种荧光标记,突破了一个点检测一个样品、一种成分的束缚,可以应用于检测多种成分,几种成分的比较,研究某种分子特性;节省待测样品量;大量标本的检测操作更简单、准确,减少交叉污染。
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本发明涉及一种准分子激光气中微量氟的检测 方法，包括以下步骤：1)将含有微量氟的激光气通入 Al2O3反应管中，使氟气与 Al2O3充分反应，产生氧气和 AlF3，反应化学式为 6F2+2Al2O3→ 4AlF3+3O2；2)将反应后的尾气通入气象色谱仪中，利用气象色 谱仪测定尾气中氧气的含量；3)根据测定出的氧气的含量，结 合反应化学式，计算出激光气中氟的含量。由于以氟气与 Al2O3反应所产生的氧气代替氟气在色谱仪中进行检测，因此不 会产生对检测仪器的损害，也保证了检测结果，而且由于微量 氧含量的检测已经是一项较为成熟的技术，其标准物质的配置 也较为容易，因此也保证了检测结果的准确性。
本发明公开了一种高灵敏度、可裸眼检测易挥发性有机胺的荧光试纸及制备，属于荧光化学传感器领域。该荧光试纸将HPB?CN溶液涂覆到基底膜上而得到；具体为：将催化剂、良溶剂1、4?醛基苯硼酸和二苯乙炔保护气气氛下反应后过滤、旋蒸，得到反应粗产物1；将反应粗产物1溶解后分离提纯，得到固体a；将固体a、乙酸乙酯、丙二腈和三乙胺在搅拌下反应后旋干，得到反应粗产物2；将反应粗产物2溶解后分离提纯，得到HPB?CN；将HPB?CN溶解后均匀的涂覆在基底膜上，得到HPB?CN荧光试纸；该制备方法温和简单，操作方便；该荧光试纸携带方便，对二级和三级胺的检测速度快、灵敏度高，且有机胺浓度为10ppm时可用肉眼直接观测检测结果。
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本发明涉及一种基于无人机的空域范围内有害气体分布及溯源检测方法，利用搭载有基于片剂性电化学传感器的有害气体快速检测单元、悬停高度检测单元、视频图像单元、定位单元、无线数传单元的无人机系统及数据接收平台进行空域范围内有害气体分布及溯源检测，实时向数据接收平台上传无人机在不同位置，不同高度检测到的有害气体浓度数据，并实时传输现场视频。本发明相对传统地面站测量方式，将测量方式从平面提高到了立体，极大的提高了对有害气体分布的认识；通过使用片剂型电化学传感器极大的降低了检测装置的重量，有利于延长无人机的滞空时间；通过有害气体分布的空间向量的构建，极大的提高了对有害气体扩散通道的发现和预判。
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本发明涉及一种活性检测二维码的制作方法，属于生物化学检测领域。目的是为了提供一种方法简单、负载信息、检测结果准确有效的活性检测二维码的制作方法。编辑内容信息，并使用计算机二维码生成器制作二维码；配制功能性墨水；使用配制好的功能性墨水和待测溶液在检测基底上生成二维码；待反应完全、显色稳定后，用设备扫描显示出的二维码获取检测信息。该方法步骤简单，制作的活性检测二维码通过功能性墨水与检测溶液的显色反应显示出来且被设备识别获取相关的信息，而且能够完全在纸基上进行，可广泛应用于生物、化学等检测领域。
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本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。
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本发明涉及一种TVOC检测仪，包括外壳和设置在外壳内部的控制电路板，所述控制电路板上设有天线和数据通讯模块，所述外壳上设有至少一组空气流通孔，该组空气流通孔在所述外壳内部形成气体流通通道，所述控制电路板上还包括至少部分位于所述气体流通通道上的传感器阵列模块，所述传感器阵列模块包括至少两种电化学气体传感器。本发明的TVOC检测仪可用于室内外环境空气质量监测评估，其由多路固态聚合物电化学传感器组成，可测量能够发生化学分解的多种气体，具有低功耗、长寿命、较好的精度和稳定性等优点。采用多通道传感器阵列模块可以扩展到更多气体的检测，应用范围得到极大地提升。
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本发明公开了一种无毒剥金液及其应用于印制电路板检测的方法，由A溶液和B溶液组成；A溶液和B溶液按照体积比1:1-1.5混合即得；A溶液是含有铁离子的酸性溶液，B溶液含有硫脲或硫脲衍生物。将测试样品浸泡在无毒剥金液内，一定时间后即将化学镀金层剥离。为了判断镍磷合金层腐蚀程度，将参比样品和测试样品一起剥离金层，剥离金层后，通过对比参比样品和测试样品外观明暗程度，确定测试样品腐蚀程度。本发明利用常规的药品，发明了一种配置简单、无毒的剥金液，剥金速度快，并将这种无毒剥金液应用于镍磷合金层腐蚀程度检测，操作简单，特别适合生产现场产品的质量检测。
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本发明公开了一种在线氧化还原易氧化物质的实时检测装置，包括进样器、在线电化学反应装置和离子色谱装置；在线电化学反应装置包括在线电化学反应流动相、第一泵、第一六通阀和在线氧化还原装置；离子色谱装置包括离子色谱流动相、第二泵、第二六通阀、色谱柱和检测器；进样器与第一六通阀相连接，在线氧化还原装置与第二六通阀相连接；通过调控在线氧化还原装置的正负电压值，实现易氧化物质的在线氧化还原，然后利用检测器检测。本发明实现了在线氧化还原的可能性，为易氧化物质的准确测定提供了一种新装置。本发明的检测装置，检测结果准确，灵敏度和检测限高。
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本发明公开了一种基于高光谱成像技术的冷鲜肉品质无损检测方法，首先采集并制备大量的冷鲜肉样本，采用高光谱成像系统采集各个冷鲜肉样本的高光谱数据；然后，根据国标要求采用物理化学方法测得各个冷鲜肉样本被测品质指标的物理化学参照值；最后结合机器学习和化学计量学等数据处理方法采用得到的冷鲜肉高光谱数据和物理化学参照值数据建立冷鲜肉被测品质指标的高光谱预测模型。采用本发明方法检测牛肉TVB‑N含量时，用MCS法剔除冷鲜牛肉异常样本后，采用CG算法划分冷鲜牛肉样本集，采用CARS算法优选冷鲜牛肉TVB‑N含量特征波段建立PLSR模型，模型达到很好的预测性能。
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本发明属于重金属快速检测技术领域，公开了一种铜离子快速显色检测离子印迹材料及其制备方法和应用。制备方法如下：将二苯氨基脲与CuCl2以2:1摩尔比溶于适量乙醇溶液中，超声至完全溶解，室温下搅拌预聚合3h得溶液1；将偶氮二异丁腈、乙二醇二甲基丙烯酸酯加入甲苯溶液中，混合溶解后得溶液2；将两种溶液混合，加入羟乙基纤维素溶液；在通N2无氧条件下，于70℃震荡6h；洗涤、洗脱、干燥后得到目标材料。本发明将离子印迹技术及化学显色技术有机结合，得到能快速、专一检测微量铜离子的显色印迹材料。制备方法简单，选择性好，可重复利用；显色速度快，一分钟内即可完成检测，结果可靠，可用于实际水样中铜离子的快速检测。
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本发明公开了一种基于绿光辐射量子点的单色ECL免疫检测方法，主要包括(1)CdSe量子点标记二抗(CdSe?QDs-Ab2)的制备，(2)以CdSe量子点为标记物的单色ECL免疫传感器的制备和(3)绘制工作曲线，进行单色ECL免疫检测三个步骤。本发明方法检测的灵敏度高，检测限达到0.1fg/mL，可以实现对抗原的单分子检测；选择性高。本发明构建的电化学发光免疫传感器是基于抗原和抗体之间的特异性识别和结合构建的，因此待测液中的干扰蛋白并不能与抗原第一抗体和第二抗体结合，对本发明检测体系无干扰。
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本发明涉及一种新型基于适配体的光化学生物传感器用于检测肠出血性大肠埃希菌,具体涉及一种利用寡核苷酸适配体识别靶分子-肠出血性大肠埃希菌脂多糖的聚丁二炔结构有序分子组合体光化学生物传感器,以及利用上述聚丁二炔纳米囊泡光化学生物传感器检测肠出血性大肠埃希菌。在本发明所述的光化学生物传感器中,所述特异性结合肠出血性大肠埃希菌的适配体结合在聚丁二炔结构有序分子组合体的表面,以便于当所述肠出血性大肠埃希菌暴露于相应适配体时,通过变化的聚丁二炔纳米囊泡的紫外-可见光吸光度或者荧光强度来检测/鉴定特定肠出血性大肠埃希菌。
本发明提供了一种Fe3+对IrO2‑Nafion电极析氧反应副产物H2O2产生速率影响的电化学检测方法，属于电化学领域。包括以下步骤：将Ir黑、Nafion溶液和分散剂混合，得到浆料；将浆料涂覆在旋转环盘电极的盘电极表面后采用循环伏安扫描法清洗电极表面，然后将Ir黑氧化为IrO2，得到工作电极；以Pt片为对电极、饱和甘汞电极为参比电极，形成三电极体系，分别在电解液1和电解液2中进行电化学检测。本发明提供的电化学检测方法发现电解液中Fe3+的存在加速了IrO2‑Nafion电极表面发生水电解析氧反应时副产物H2O2的生成速率，对于电解池材料和供水中Fe3+的防控具有重要意义。
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本发明涉及一种检测粉末混合均匀度的方法，包括如下步骤：取多组待混合粉末，通过检测得到各组粉末的混合前实际筛分粒度、混合前实际激光粒度以及混合前实际化学成分含量，基于此，计算混合后目标粉末的理论筛分粒度、理论激光粒度以及理论化学成分含量；将待混合粉末投入混合机中充分混合，得到目标粉末；对目标粉末进行取样，检测目标粉末的混合后实际筛分粒度、混合后实际实际激光粒度以及混合后实际实际化学成分含量；由筛分粒度标准差、激光粒度标准差以及化学成分含量标准差，并判断粉末是否混合均匀。该方法采用五点取样法，充分规避取样过程可能的偶然性，样本量充足，可以充分代表多组元粉末混合后均匀度水平。
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自进样免疫检测纸芯片及其制备方法，其中，自进样免疫检测纸芯片用于检测抗原浓度，沿叠层方向自上而下包括：微流控层，具有通过连通通道连接的微流控沟道及进样孔，微流控沟道用于自行取样，进样孔用于将取样得到的待测组织体引入检测区域；辅助电极层；检测层，以及工作电极层，其表面修饰有电活性复合物质，电活性复合物质表面用于固定抗体；辅助电极层、检测层和工作电极层构成检测区域，包括电化学检测电路，通过电化学方式，基于抗原‑抗体的特异性结合原理及电活性复合物质的特性，检测得到待测液体中所述抗原的浓度。由于将微流控技术和纸张的优点相结合，通过设置的微流控沟道及进样孔实现自动进样，易于操作，无需专业的操作人员。
本发明提供了一种Au@AuPt3D ZnO‑GO复合纳米材料及应用的电化学传感器及其对盐酸阿霉素的检测方法，其中的一种ZnO‑GO复合纳米材料，其由该方法制得：制备3D ZnO纳米材料；将3D ZnO与GO溶液混合并加热至预定温度后进行保温，超声分散处理，得到3D ZnO‑GO复合纳米材料。本申请方法制备了Au@AuPt/3D ZnO‑GO复合纳米材料，将制备的Au@AuPt/3D ZnO‑GO复合纳米材料用于构建电化学传感器检测盐酸阿霉素，结果表明Au@AuPt/3D ZnO‑GO复合纳米材料具有较好的电化学活性能够实现对盐酸阿霉素的检测，而且电催化性能良好，灵敏度高，检测误差小，检测结果具有良好的重现性。
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本发明提供一种光电式定型机湿度检测装置及方法，涉及定型机湿度检测领域，包括激光器、激光分束器、湿度检测部，光电传感器、前置放大电路、带通滤波电路和处理器，激光器发生激光通过激光分束器分两束光分别进入待测气体区、背景气体区的湿度检测部后经由光电传感器、前置放大电路、带通滤波电路传输到处理器，演算出待测气体的湿度，该光电式定型机湿度检测装置，相对于电阻式或者电容式对湿度检测更加灵敏，相比与二氧化锆化学法测量相比，可以不受化学反应的环境影响同时也不会受到化学反应，对反应物消耗的影响。
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本发明实施例公开了一种基于纳米金和硫堇信号放大技术和电化学检测还原型谷胱甘肽(GSH，下称谷胱甘肽)的方法。以L-胱氨酸和DNA1修饰磁性微珠，利用谷胱甘肽切割L-胱氨酸二硫键作用将磁性微珠表面的DNA1切割释放下来；将释放出来的DNA1对纳米金/石墨烯修饰离子液体碳糊电极进行修饰。将DNA2负载在硫堇修饰的金纳米粒子表面得电化学探针。将DNA1/纳米金/石墨烯修饰离子液体碳糊电极浸入电化学探针溶液中，DNA1将DNA2/硫堇/纳米金信号放大单元捕获在电极表面，引起电极表面电化学探针浓度的变化，进行电化学测定。本发明利用纳米金和硫堇信号放大技术和电化学检测技术，实现了对谷胱甘肽高灵敏度测定。
本发明公开了一种基于功能性纳米通道阵列结合表面增强拉曼光谱实现DL酪氨酸的手性拆分及在线检测的方法。以聚碳酸酯膜为基膜，采用化学沉积法制备了直径25nm左右的Au纳米通道膜，L-半胱氨酸通过金-硫共价键自组装至Au纳米通道孔壁上，形成表面带有L-半胱氨酸的手性选择性识别膜。该手性选择性识别的通道对DL酪氨酸的作用不一样，导致通过修饰膜的DL酪氨酸的过膜速率不一样，从而达到D-酪氨酸和L-酪氨酸的分离。利用DL酪氨酸的SERS特征峰的差别和极低的检测限，可以对分离池中的对象进行即时检测。本发明为难以拆分的DL酪氨酸的分离以及检测提供了一种新型，简便的方法。
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本申请公开了一种检测芯片及其修饰方法，该修饰方法包括对具有硅氧化物的检测芯片活化处理，以使硅氧化物转化为硅羟基；将具有硅羟基的检测芯片置于3‑氨丙基三乙氧基硅烷的有机溶液中，形成在硅羟基上接枝的氨基；将具有氨基的检测芯片置于丁二酸酐的饱和溶液中，得到表面结合有羧基的检测芯片。通过在检测芯片表面上进行一系列表面化学反应操作，使得检测芯片表面生成了通过化学键连接的羧基，解决了相关技术中检测芯片上包含羧基的化合物薄膜易脱落的问题，提高了后续蛋白偶联效率。
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