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本发明提供了一种由化学式1表示的配合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟离子的方法，化学式1：在化学式1中，m是0-5的整数，n是0-4的整数，R1、R2和R3均独立地选自于氘、氚、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、羧基、取代的或未取代的C2-C30醚基、取代的或未取代的C2-C30酯基、取代的或未取代的C1-C30烷基、取代的或未取代的C2-C30烯基、取代的或未取代的C2-C30炔基、取代的或未取代的C3-C30环烷基、取代的或未取代的C1-C30烷氧基、取代的或未取代的C3-C30环烷氧基、取代的或未取代的C5-C30芳基、取代的或未取代的C5-C30芳氧基和取代的或未取代的C3-C30杂芳基组成的组。
本发明涉及生物技术领域，使用生物标志物检测化合物诱导DNA链间交联损伤的方法和用途。本发明研究发现化合物诱导DNA股间交联损伤后，Erbb2的表达被特异性地上调，并且根据DNA股间交联损伤程度的不同，Erbb2的表达上调程度呈规律性变化，证明Erbb2的表达与化学物质诱导DNA股间交联损伤程度的正相关性是相对独特的，因此Erbb2可作为体外检测化学物质诱导DNA股间交联损伤的标志物。同时，本发明还提供了一种利用生物标志物Erbb2检测化学物质诱导DNA股间交联损伤的方法。
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本发明公开了一种用分子印迹试纸条快速检测三聚氰胺的方法。将化学聚合法制备得到的三聚氰胺分子印迹聚合物固定在试纸条上, 样品中的三聚氰胺和葡萄糖氧化酶标记的三聚氰胺在与印迹孔穴进行复合反应时产生竞争，反应分子印迹膜上的葡萄糖氧化酶标记的三聚氰胺被三聚氰胺取代, 随着葡萄糖氧化酶的减少，底液中的葡萄糖被氧化产生过氧化氢的量减少，荧光桃红被氧化的量也减少，采用荧光法检测时，荧光强度也相应的降低, 样品中三聚氰胺的浓度在1.0×10?9?mol/L~1.0×10?4?mol/L范围内与荧光强度的减少量成良好的对数关系，检出限为9.0?×?10?10?mol/L，实现了对三聚氰胺的快速检测。本发明具有简单、快速、成本低廉、准确可靠等优点，适用于牛奶样品中的三聚氰胺的快速检测。
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本实用新型涉及一种检测土壤碳酸钙含量的装置，所述装置包括：化学反应器、气体收集器，温度测量器和气压测量器；所述气体收集器和所述温度测量装置分别与所述化学反应器连接；所述气压测量器设于检测场；所述收集器和所述化学反应器的固定架；其中，所述化学反应器包括：安装于抽滤瓶上的玻璃管、橡胶管和酸式滴定管；本实用新型使用带有细颈的抽滤瓶代替锥形瓶，橡皮塞上只需要打一个孔即可，能够增加装置的气密性；在酸式滴定管底端连接橡皮管和玻璃管，在抽滤瓶的细颈端连接一根橡皮管，使得反应过程中摇动时不影响其他装置，保证盐酸溶液与土壤样品充分反应。
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一种检测样品中与一种或多种细胞或生物的生存力相关的分子的方法,其包括使所述样品与酶接触的初始步骤,所述酶能够在所述与该一种或多种细胞或生物的生存力相关的分子存在下在核酸分子上添加或去除化学部分。由此产生新的可检测核酸分子。下一步骤包括通过检测仅在所述与一种或多种细胞或生物的生存力相关的分子存在下产生的新核酸分子来检测所述与一种或多种细胞或生物的生存力相关的分子的存在。尽管也可以检测NAD,但最优选的与生存力相关分子为ATP。用于本方法的优选酶是连接酶。所述方法具有多种应用,尤其是监测细胞的生存力、毒理学测试以及确定样品中或表面上是否有污染物。本发明还提供用于实施本方法的试剂盒。
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本发明涉及一种用于检测SARS抗体的免疫微球,及其制备方法和用途。该免疫微球是以表面有羧基修饰的聚苯乙烯微球为内核,其表面的羧基通过多聚赖氨酸化学偶联了作为抗原的SARS冠状病毒S,N,M或E蛋白。该免疫微球可以作为检测试剂检测抗SARS抗体。本发明提供的用于检测SARS抗体的免疫微球与现有技术相比,其敏感性和特异性好,准确性高,避免了PCR诊断试剂盒的假阳性的缺点;整个检测过程快速;检测不需要任何仪器设备,经济实用,适合广大基层卫生防疫单位使用。
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本发明公开了一种重金属离子检测方法及系统，属于重金属离子检测技术领域，方法包括：将预制作的微电极芯片固定在连接装置上，将连接装置与化学工作站连接，在电化学工作站上进行检测前设置；所述微电极芯片包括对电极和工作电极，且预先对对电极进行石墨烯修饰处理以及预先对工作电极进行铋膜修饰处理；对待测水溶液进行酸性预处理，在微电极芯片的工作区域滴加5‑100μL酸性预处理后的待测水溶液，通过进行过检测前设置的电化学工作站测得I‑V曲线，根据I‑V曲线的电压和电流的峰值判断待测水溶液中重金属离子的种类和浓度；能够在极低浓度条件下检测重金属离子的种类和浓度，可测样品体积小，能够在线定性与定量检测重金属离子。
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本发明涉及检测试剂盒技术领域，具体涉及一种胃蛋白酶原II检测试剂盒及其应用；本发明的胃蛋白酶原II检测试剂盒包括试剂A、试剂B、磁微粒试剂和发光底物液，检测原理为双抗体夹心法，试剂A包括酶标链霉亲和素抗体，试剂B包括生物素标记的胃蛋白酶原II抗体，所述磁微粒试剂包括包被有胃蛋白酶原II抗体的磁微粒；利用磁微粒分离化学发光免疫检测，酶标记技术，磁分离技术和化学发光技术相结合，解决其他方法检测灵敏度低、线性范围窄、准确性和稳定性差的问题，与进口试剂盒的相关性达0.99以上，同时降低了成本，适用于全自动化学发光仪，操作简单。
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本发明涉及耐指纹板技术领域，且公开了一种镀面钢板耐指纹皮膜附着性检测装置，包括底座，所述底座的上端固定连接有两个定位板，两个所述定位板之间设有染剂清除机构，所述底座的右侧顶壁固定连接有染剂桶，所述染剂桶的末端延伸至底座的内部，所述底座的前侧壁开设有检测口，所述底座的顶壁设有均匀浸染机构。通过化学染剂经引流管的末端流出并撞击至检测板的底壁进而实现检测板的晃动，通过导电滑块、第二导电触片之间的配合设置实现各个电动伸缩杆的交替通电，进而达到化学染剂与检测样本的均匀涂布的效果，同时通过第一导电触片、导电座之间的配合设置实现对染剂清除机构的及时开启，达到自动开启染剂清除机构的效果，显著提高了检测效率。
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本发明公开了一种基于汗液检测的智能运动臂包，包括底垫，所述底垫的一侧连接有臂包包体，所述底垫的远离所述臂包包体的一侧固定连接有吸汗棉垫，所述吸汗棉垫连接有固设于所述底垫内的汗液检测系统，所述汗液检测系统还连接有蓝牙、移动终端、电源，所述pH值电化学传感器、钠离子电化学传感器、氯离子电化学传感器能够产生电信号并传递给单片机，通过蓝牙发送到移动终端上，在移动终端上显示数值，通过实时检测人体汗液中的pH值和钠离子、氯离子浓度来反映运动时身体的变化，同时在达到预设的数值时，移动终端会发出提示，提醒佩戴者及时补充水分。
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本发明公开了一种伤科接骨药物的质量控制方法。该方法用薄层色谱法对三七、冰片、红花、马钱子粉进行定性鉴别,用电泳法对海星进行定性鉴别,并分别用高效液相色谱法和气相色谱法对士的宁和冰片进行定量检测,用化学滴定法对硫化汞进行定量检测,扩大了该伤科接骨药物的质量控制范围。本发明质量控制方法简单易行,具有较强的专属性,定量检测方法精密度高、重现性好,确保了该复方药物质量的“均一、稳定、有效、可控”。
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本发明公开了一种空调及安全检测方法，属于空调技术领域。空调包括机壳和设置于机壳内的电化学压缩机、金属氢化物换热器和氢气泄漏检测装置，氢气饱和度检测装置包括：感应器和控制器，控制器用于检测导电体的电流变化，并根据电流变化的情况确定氢气的饱和度。本发明的氢气饱和度检测装置根据金属氢化物吸氢后导电性会变化这一特性，通过利用金属氢化物制成的导电体吸收或放出进入金属氢化物换热器内的氢气，并检测该段导电体的电流变化，从而可以判断金属氢化物换热器内的氢气是否达到饱和，进而可以在达到饱和时控制电化学压缩机的电压换向，以使氢气能够在空调系统中持续稳定的循环。
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本发明提供了一种利用近红外光谱检测土壤的有机组分的方法，所述方法包括如下步骤：1)测得多个定标土壤样品的有机质化学组成；2)采集定标土壤样品的近红外波段的漫反射谱图，得到原始谱图；3)将原始谱图进行平滑预处理，得到处理后谱图；4)采用向量机法建立定标土壤样品的处理后谱图与有机质化学组成间的定量关系模型；5)采集待测土壤样品的近红外波段的漫反射谱图，根据定量关系模型计算待测土壤样品的有机质化学组成。本发明提供的方法可以利用近红外光谱快速准确检测土壤的有机质化学组成。
本发明公开了一种LIBS与NIRS光谱同步采集的土壤养分快速检测系统及方法，属于光学与土壤养分检测领域，本发明所设计的检测系统通过合理布局，能够保证LIBS采集装置和NIRS采集装置同步采集，并且采集的光谱数据来自同一样品，从而有效减小样品时空变化对其检测精度的影响。本发明所设计的检测方法通过拟合不同基体化学物质的含量与各养分特征谱线强度之间的线性关系，结合建立预测各基体化学物质的含量的NIRS预测模型，对LIBS检测得到的相应养分特征谱线强度进行校正，有效消除基体效应对光谱检测的干扰，实现土壤养分的高精度稳定检测。
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本发明公开了一种土壤富里酸含量的检测方法，包括以下步骤：采集所需测定富里酸含量的土壤样品；将土壤样品除杂质、风干、研磨，最后于45‑55℃条件下干燥2h，得到待测土壤；测定待测土壤在350‑2500nm波段的反射率，得到350‑2500nm波段的反射率数据；对350‑2500nm波段的反射率数据进行多元散射校正后，采用小波降噪，再进行平滑处理；提取待测土壤在特定波长的反射率数据；将提取的反射率数据代入土壤富里酸含量检测模型，计算得出该土壤样品的富里酸含量。本发明土壤富里酸含量的检测方法，实现了土壤中富里酸含量的快速准确检测，不需要配制任何化学试剂，避免了测定过程中化学尾液排放对环境的污染和对人体的伤害，同时也大大简化了操作步骤，缩短了检测时间。
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本实用新型提供了一种固态聚合物传感器模块，其包括有电化学传感器和电路板，电化学传感器包括上壳、底座和芯片，上壳与底座盖合形成一个空腔，芯片固定安装在空腔内，底座上固定安装有多个引脚针，每个引脚针均具有相对的第一端和第二端，第一端与电路板连接，第二端与芯片接触式连接，芯片上设有防水透气膜，防水透气膜适于阻止待测气体中的水分进入到芯片上的反应介质中去。本实用新型还提供一种甲醛检测设备，包括有上述固态聚合物传感器模块。本实用新型中通过在芯片上设置防水透气膜，能够减少与反应介质反应的待测气体中水分，从而降低湿度对电化学传感器检测效果的影响，提高电化学传感器的稳定性。
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本实用新型涉及一种镀层标准样板,特别涉及一种校准X荧光镀层重量检测装置的镀层标准样板。主要解决贴膜式镀层标准样板晶体结构与热镀产品晶体结构不同,以及基底钢板的化学成分与热镀产品基底钢板化学成分存在差异,对相同X荧光射线的发射吸收特性也存在差别,在校准X荧光镀层重量检测装置过程中造成了不利影响的技术问题。本实用新型的技术方案为:一种校准X荧光镀层重量检测装置的镀层标准样板,由标准检测区和镀层标准样板的框架构成,其特征是:所述的标准检测区为具有标准值的、镀层分布均匀的标准检测区,标准检测区固定在框架上。所述镀层分布均匀的标准检测区满足镀层产品样板在标准检测区四周冲压出8块圆形样片镀层单位面积重量重复性(8样片的极差值与平均值之比)不超出3%。本实用新型主要用于制作的镀层标准样板。
本发明公开了一种阀切换技术联用色谱分离同时检测饮料中的糖类、甜味剂和防腐剂的方法。样品经过前处理后进样AS11‑HC(4×250mm)阴离子分离柱，通过设置合适的阀切换时间，在AS11‑HC柱上保留较弱的糖类物质先洗出并被收集在定量环中。收集在定量环中的糖类物质经二次切换被NaOH淋洗液冲洗冲入PA10(4×250mm)柱中分离电化学检测。保留在AS11‑HC(4×250mm)柱中的防腐剂和甜味剂随着淋洗液洗出，紫外检测器检测。本发明的方法可广泛应用于食品生产和饮料行业中的生产工艺质量控制或最终成品的成分检测。
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本发明公开了一种结合夹心式生物传感器的便携式幽门螺杆菌检测仪。该便携式幽门螺杆菌检测仪主要由夹心式生物传感器和便携式电化学检测仪组成。便携式电化学检测仪由微控制器模块、电压扫描模块、恒电位模块、电流测量模块、低通滤波模块、数据采集模块、串口传输模块和显示模块组成。首先，微控制器控制电压扫描模块产生恒定的电压激励通过恒电位模块施加在生物传感器上；其次，利用电流测量模块将生物传感器得到的电流信号转化成电压信号；再然后，数据采集模块采集被低通滤波后的电压信号；最终，微控制器对采集的电压信号进行处理并通过串口传输模块将检测数据传输至显示模块进行显示。
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一种橄榄调和油中橄榄油含量的检测方法，其特征在于包括以下步骤：S1 将样品定量放于顶空瓶中；S2 对顶空瓶进行振摇、加热；S3 取顶空气体注入气相色谱‑质谱联用仪；S4 样品经色谱柱分离、质谱检测器检测；S5以橄榄油含量为横坐标，以橄榄油特征标记物的特征离子峰面积为纵坐标，制作标准曲线；S6使用外标法定量，将样品橄榄油特征标记物的特征离子峰面积带入标准曲线，求出橄榄油含量。本发明确定的橄榄调和油中橄榄油含量的检测方法具有操作简单方便、快速、准确、无需化学试剂、绿色环保、省时省力等优点，所需仪器设备少、成本低、效率高，且灵敏度高，线性关系、准确度和精密度等均满足方法学指标，适用于橄榄调和油中橄榄油含量检测，在食品安全质量监测方面具有很大的推广应用价值。
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本发明公开了一种锂离子电池自放电检测系统，包括层析成像测量系统、数据采集系统、电化学特性测量系统和检测控制系统，所述层析成像测量系统用于获得重建锂离子电池三维层析图像所需的完整数据；数据采集系统用于将层析成像测量系统的输出信号进行放大、AD转换等处理；所述电化学特性测量系统用于获取锂离子电池电压、电流、容量等基本参数；所述检测控制系统用于采集数据过程的扫描控制以及得到锂离子电池自放电率并进行显示和存储等处理。本发明实现了锂离子电池自放电率的实时、无损、精准检测，用于锂离子电池生产过程中的自放电率检测和基于自放电率的锂离子电池自动分选，对于提升我国在电池自放电检测领域技术水平具有重要现实意义。
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本发明涉及一种用于检测新型冠状病毒抗体的试剂盒以及应用。所述试剂盒包括受体试剂和捕获试剂，所述受体试剂包含能够与活性氧反应产生可检测的化学发光信号的受体微球，所述受体微球的内部填充有化学发光剂；所述捕获试剂包含特异性配对成员中的一员；其中，所述受体微球与特异性配对成员中的一员各自分别与新型冠状病毒抗原及动物抗人抗体中的一种相连接；且所述新型冠状病毒抗原及动物抗人抗体能同时与待测新型冠状病毒抗体特异性结合。采用所述试剂盒检测新型冠状病毒抗体时操作简便、精密性和特异性好，且检测速度快、检测通量大，同时有助于判断感染周期。
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本发明公开了一种检测登革病毒及其分型的引物、探针及方法，属于生物检测、生物化学领域，采用的技术方案是，提供一种检测登革Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型病毒及其分型的方法并提供该方法所用的引导登革病毒基因反转录的引物SEQIDNo：1-4、扩增登革病毒目的片段的引物SEQIDNo：5-12及检测登革病毒的探针SEQIDNo：13-16。本发明的有益效果是：（1）针对不同血清型登革病毒分别设计特异性引物、探针序列，扩增效率及灵敏度、及准确性高；（2）多重反转录聚合酶链反应结合液相芯片，具有通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，并且操作简单，检测速度快，能够对登革病毒进行快速分型检测。
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本申请公开了一种检测芯片、其修饰方法及反应系统，该修饰方法包括对具有硅氧化物的检测芯片活化处理，以使硅氧化物转化为硅羟基；将具有硅羟基的检测芯片置于3‑甘油丙基三甲氧基硅烷的有机溶液中，得到表面结合有环氧基的检测芯片。通过在检测芯片表面上进行一系列表面化学反应操作，使得检测芯片表面生成了通过化学键连接的环氧基，解决了相关技术中检测芯片上包含环氧基的化合物薄膜易脱落的问题，提高了后续蛋白偶联效率。
本发明提供一种非诊断目的用于荧光原位杂交检测中精准定位乳腺浸润癌及微小浸润癌的方法，将免疫组织化学双染色检测及荧光原位杂交检测共同应用在同一张切片上，在同一张切片上先进行免疫组织化学双染色，然后进行荧光原位杂交检测，根据免疫组织化学Fastred显色在荧光显微镜下有明亮的红色荧光，而DAB显色在荧光显微镜下没有荧光的特点，在荧光原位杂交检测片子上精准定位乳腺浸润癌或微小浸润癌的位置。
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本发明属于生物化学领域,提供一种检测α-珠蛋白基因缺失的荧光定量PCR试剂盒,该试剂盒由一对特异性扩增ζ珠蛋白的引物、一对特异性扩增α1珠蛋白的引物、一对特异性扩增α2珠蛋白的引物、一对特异性扩增β-Actin基因的引物、特异性检测ζ珠蛋白的荧光探针物、特异性检测α1珠蛋白的荧光探针、特异性检测α2珠蛋白的荧光探针、特异性检测β-Actin基因的荧光探针和DNA聚合酶等组成。该试剂盒对检测缺失型α-地中海贫血具有良好的敏感性和准确性,重复性和稳定性很好,完全适用于缺失型α-地中海贫血的临床检测。
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本发明属于农药检测领域,利用免疫化学技术快速检测残留的农药。具体地,本发明涉及一种保藏编号为CGMCC?No.3580的杂交瘤细胞株,以及所述杂交瘤细胞株产生的抗福美双单克隆抗体。本发明还涉及一种检测福美双的组合物、一种检测福美双的试纸、所述试纸的制备方法、一种检测福美双的酶联免疫试剂、以及所述抗福美双单克隆抗体在检测福美双中的应用。本发明的单克隆抗体灵敏度高、特异性强。本发明的试纸具有灵敏度高、特异性强、操作简便、检测快速准确等显著优点。
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本发明公开了一种检测塑料中邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法，该方法包括以下步骤：将经预处理的塑料进行质谱检测，即可；其中，所述的质谱检测的条件包括：电离模式：直接进样?大气压化学电离；进样方式：液体进样或直接固体进样；当进样方式为液体进样时，所述的预处理为：将塑料溶解于有机溶剂中，即可，其中，所述的有机溶剂为四氢呋喃、环己酮和二氯乙烷中的一种或多种；当进样方式为直接固体进样时，所述的塑料为粒径小于1mm的塑料。本发明提供的检测方法可以同时准确定量检测四种邻苯二甲酸酯类增塑剂，并且该检测方法中样品的预处理方法简单，检测时间短，为0.2分钟以内，速度快，灵敏度高，且分辨率高。
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本发明涉及电化学领域，具体涉及基于无酶过氧化氢传感器的过氧化氢浓度检测方法，包括以下步骤，①使用三电极体系，通过循环伏安法将铁氰化钐电沉积在工作电极表面，得到铁氰化钐修饰电极；②将铁氰化钐修饰电极浸泡到硝酸银溶液中，通过置换反应获得银/铁氰化钐复合纳米材料修饰电极，即无酶过氧化氢传感器；③以PBS为检测底液，以步骤②中所得的无酶过氧化氢传感器为工作电极，采用时间?电流法对过氧化氢溶液浓度进行检测。本发明的检测方法，由于在检测时不需酶，无酶过氧化氢传感器稳定性好，重现性好，具有较高的专一性和抗干扰性，检测精度高、检测限低。
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