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一种纳米微球放大技术压电DNA生物传感器检测超痕量DNA的方法,在石英晶片上镀一薄层金膜或银膜,然后让石英晶振选择性的吸附DNA,通过DNA分子杂交,结合成双链DNA,将标记有能与双链DNA选择性作用药物或生物试剂的纳米微球,对靶向双链DNA分子形成进行确证和作质量放大,检测超痕量的目标DNA。本发明通过标记了能与双链DNA选择性作用药物的纳米微球,对靶向双链DNA分子形成进行确证和作质量放大,检测超痕量的目标DNA。与常规的压电DNA生物传感器相比,可使最低检测限改善2～5个数量级,因而不仅可检测超痕量的目标DNA,且选择性强、灵敏度高。
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本发明提供一种番茄果实中番茄红素含量的无损伤检测方法,它利用370-700NM紫外-可见光谱照射果实,并采集番茄果实表面的反射光谱,将采集到的紫外-可见的反射光谱,应用化学计量学方法(PLS)建立反射光谱与番茄红素含量的数学模型,来检测未知样品中番茄红素含量的定量值。本发明的优点:可利用番茄果实表面的紫外-可见反射光谱对果实中番茄红素含量进行无损伤检测,检测速度快(与光源的能量相关),方法可靠、可行,该方法为研发专用现场检测仪器提供了技术基础。
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一种检测蛋白质的羰基含量的试剂盒。它以2,4-二硝基苯肼比色法为原理,制备出一种可简便、灵敏的检测各种组织器官、血清、培养细胞和细胞器等的蛋白质羰基含量的试剂盒。该试剂盒是一套由7瓶试剂共同配套使用的蛋白质羰基检测试剂盒,7瓶试剂中都为液体;每个试剂瓶中装有固定浓度和固定体积的试剂;试剂瓶1放入装有冰袋9的泡沫盒8中,其余试剂一同放入一个由硬纸塑料材料制成的长方形盒子10中。其使用不需要昂贵的设备,样品处理简单,可广泛应用于各种疾病如衰老、动脉硬化症、糖尿病和帕金森氏综合症、风湿性关节炎等疾病的早期辅助诊断,抗氧化保健食品、抗氧化药物和化妆品等的评价,还可以用于评价由于一些环境有害因子如辐射、化学毒物等对机体造成的氧化损伤。
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本实用新型提供一种多点检测的湿度传感器，其特征在于：传感器包括绝缘体基材，基材上有多个湿度检测部，每个湿度检测部包含两个电极，每个电极包括与导线相连的极板，电化学介质设于两个极板之间，极板为导电胶涂层。
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本发明公开了一种扩展坞识别检测电路和终端设备，其中，该电路包括：设置于终端的包含霍尔传感器的一级检测电路、与所述一级检测电路连接的开关电路、与所述开关电路连接的微控制器，设置于扩展坞的二级检测电路，其中，当所述终端接驳所述扩展坞时，所述二级检测电路与所述开关电路连接。实现了一种耐久性更好的扩展坞识别检测方案，避免了侦测引脚因被液体覆盖，而造成的侦测引脚和其他低电平金属接触点形成微短路，发生电化学作用，形成金属电化学腐蚀，造成金属接触点氧化腐蚀的问题，提高了设备功能的耐用性。
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本发明涉及一种用方酰胺衍生物检测NTO炸药的方法，属于化学传感材料领域。本发明的方法采用合成有光学活性的取代方酰胺基化学传感器，与NTO分子通过分子间氢键的相互作用后，传感器的紫外吸收光谱在322nm附近有明显的吸收强度提高。本发明所用的取代方酰胺化学传感器合成方法简单、检测范围广、检测灵敏度高，适宜于对5×10-6mol/L至10-3mol/L?NTO的快速检测，可广泛应用于国防工业以及炸药检测领域。
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本发明提供一种晶体硅片位错检测方法，先采用添加有醇类化学添加剂的碱溶液对切割晶体硅锭得到的晶体硅片进行碱处理，然后再进行化学抛光和化学腐蚀。由于所述碱溶液能够去除碱溶液腐蚀过程中产生的气泡，降低碱处理后的晶体硅片表面粗糙度，从而能够代替现有技术中的机械抛光，得到较好的抛光效果。相对于现有技术中需要碎片、预处理等工序才能进行抛光的机械抛光过程，其工艺更加简单，同时相对于机械抛光需要的时间，本发明提供的碱处理过程需要的时间更短，提高了位错检测效率；且碱处理和化学抛光过程中无需使用昂贵的机械抛光设备，在一定程度上降低了位错检测成本。
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本发明公开一种橘红胶囊的质量检测方法,是中国专利申请CN200710048402.9的分案申请。该胶囊制剂的质量检测方法包括性状、鉴别、检查、含量测定;其中鉴别是用化学反应法对产品中石膏的有效成分进行鉴别,用薄层层析法对产品中化橘红、陈皮、甘草、浙贝母的有效成分进行鉴别;其中含量测定是用高效液相色谱法对产品中所含的橙皮苷进行含量测定。本发明对产品中药材化橘红、陈皮、甘草、浙贝母的薄层鉴别方法专属性强,重现性好,斑点显色清晰,阴性对照无干扰;含量测定方法所选溶剂对测定结果无影响;按拟定方法制备的样品溶液稳定;测定方法重现性好、精密度高,加样回收试验的RSD为0.89%,符合规定要求。
本发明涉及一种用于壬基酚检测的石墨烯/聚吡咯纳米复合材料修饰的分子印迹传感器的制备方法。本发明以多巴胺为功能单体在石墨烯(GR)/聚吡咯(PPy)纳米复合材料的基础上建构了一种测定壬基酚的新型分子印迹电化学传感器。循环伏安(CV)及差分脉冲伏安法(DPV)电化学测试结果表明，GR/PPy修饰的分子印迹传感器对4‑NP具有良好的特异性识别能力及较佳的选择性和灵敏度。响应电流(△I)与壬基酚在2.0×10‑5～8.0×10‑10molL‑1的范围浓度的负对数(‑lgC)呈良好的线性关系，该印迹传感器的检出限为2.75×10‑11mol/L(S/N＝3)。该电化学印迹传感器实现了对水体中的壬基酚的有效检测，其回收率为92％‑103％。
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本发明公开了一种腐蚀岩石的模拟装置及实时检测方法。本发明包括腐蚀岩石模拟装置和电化学检测装置，所述的腐蚀岩石模拟装置包括腐蚀模拟器、夹具、储水槽和电极，储水槽内设有水泵，水泵通过水管与腐蚀模拟器相连通，腐蚀模拟器内设有岩样，岩样两端凸出腐蚀模拟器，电极设在岩样和夹具之间，电极通过导线与电化学检测装置电连接。采用上述技术方案后的本发明通过实验溶液循环作用于岩石，对岩石进行腐蚀模拟，通过电化学工作站对岩石微观结构进行实时检测。
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本发明公开了一种光学玻璃磨粒加工亚表面裂纹损伤分布特征检测方法，采用表层抛光技术，可以更快速有效的去除试样磨粒加工后的表面材料，使隐藏在亚表面下较大深度的裂纹充分暴露出来，便于对大面积裂纹形貌的观察以及分布特征的检测，提高了检测效率；采用氢氟酸化学蚀刻技术，根据腐蚀深度与裂纹扩展后的宽度之间的关系，判断裂纹特定方向上是否成等速腐蚀，可反推出化学蚀刻前裂纹沿着垂直于试样亚表面向下的真实深度，进而可以准确的得到试样总亚表面裂纹深度。本发明通过结合表层抛光技术和化学蚀刻技术，实现了光学玻璃磨粒加工后亚表面大面积较深裂纹分布特征的快速、高效、准确检测。
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一种比率型生物传感器及用于检测MUC1的方法，属生物传感器检测技术领域。构建了一种基于DNA四面体的比率型电化学适体传感器并用于真实样品中MUC1的定量测定。以电解质溶液硫堇作为参比探针(IIR)，Co‑MOFs标记的适配体作为信号探针(ISP)，构建比率型电化学传感器。传感器具有较强的抗干扰能力，仅需要与一种电活性物质结合。修改过程可以大大简化。具有很高的稳定性，即使在一个电极上进行十次重复扫描后，电流比(ISP/IIR)仍保持不变，极大地减少了随机误差。此外，DNA NTH有效消除了非特异性吸附，提高了检测精度。具有较大比表面积和良好电导率的黑磷被用作传感界面，进一步提高检测灵敏度，检测极限为1.34fM。
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本发明公开一种用于氟乐灵检测的苯并咪唑荧光探针，化学结构式为：
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一种保护数据图像或数据卡的方法,包括:定义用于该保护数据图像或数据卡的检测标记,该标记包含选自数据图像和数据卡本身固有的化学元素和/或外加的化学元素中的至少一种化学元素;提供数据库,该数据库包含所述标记的数据;检测所述数据图像或数据卡发出的信号,生成检测数据,用该检测数据与数据库内的数据进行比较;根据比较结果,如果由数据库确定所述要检测的数据图像或数据卡是真,则继续进行数据图像或数据卡本身的扫描;如果由数据库确定所述要检测的数据图像或数据卡是假,则不进行数据图像或数据卡本身的扫描。本发明还提供相关的设备和系统。
本发明公开了生物芯片和特异性切割位点DNA序列检测汞离子的方法，属于生物化学、环境检测和食品安全等领域中的核酸检测方法。本发明应用一种新的简单有效的机制：基于Hg2+诱导的硫代磷酸酯RNA修饰的切割结合生物芯片来检测Hg2+。设计了两种包含一个和两个硫代磷酸酯RNA修饰的切割位点的分子信标，利用所携带的羧基荧光素荧光标记(FAM)可以灵敏地选择性检测Hg2+。本发明属于生物化学、环境检测和食品安全等领域中的重金属检测方法，所使用的DNA含有的硫代磷酸酯RNA修饰的切割位点具有多个，即增加DNA的Hg2+特异性切割位点会提高检测Hg2+的灵敏度。
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本发明提供了一种修饰的PNP及其制备和在5’‑核苷酸酶检测中的应用，涉及到医学免疫体外诊断领域，所述修饰的PNP为PNP的氨基酸侧链经酰化修饰。并由其制备了稳定的5’‑核苷酸检测试剂盒，包括试剂R1和试剂R2；所述试剂R1包括缓冲液、4‑AA、修饰的嘌呤核苷磷酸氧化酶、过氧化物酶、黄嘌呤氧化酶、防腐剂、除干扰剂；所述试剂R2包括缓冲液，5’‑核苷磷酸盐。本发明对5’核苷酸酶检测的酶比色法加以改进，通过对参与反应的嘌呤核苷磷酸氧化酶(PNP)进行化学修饰，使试剂抗干扰能力增强达到灵敏度高的效果。
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本发明公开了一种体外药物代谢实时检测方法，包括如下步骤：将未经前处理的含大黄素的代谢体系溶液稀释后作为检测溶液，以亲脂胶束‑纳米均孔膜修饰的ITO电极作为工作电极，铂电极和银/氯化银电极分别作为对电极和参比电极，采用电化学方法，将待测溶液搅拌富集后，实现对代谢体系中的大黄素的快速、灵敏检测。本发明使用的亲脂胶束‑纳米均孔膜修饰电极集选择性富集和电化学检测功能于一体，检测的灵敏度高，检测限低；同时工作电极制备简单，无需对样品进行复杂的前处理，通过二氧化硅纳米孔道的尺寸选择性，即可实现代谢体系中其他成分存在下对大黄素的快速筛分和定量检测。
本发明涉及生物技术领域，公开了一种由杂交瘤细胞株OTI8A5(保藏编号为CGMCC No.18190)分泌的抗天门冬氨酸蛋白酶A(NAPSIN A)单克隆抗体。本发明还涉及OTI8A5分泌的单克隆抗体在制备用于检测NAPSIN A蛋白的免疫检测工具中的应用，包含免疫组织化学检测试剂盒与标记肿瘤试剂盒中的应用。本发明所述单克隆抗体可与NAPSIN A蛋白特异性结合，显著提高了NAPSIN A蛋白免疫检测的特异性和可靠性。
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本发明属于体外诊断试剂盒领域，具体涉及一种肌红蛋白检测试剂盒及其使用方法，所述肌红蛋白检测试剂盒包括：校准品、试剂R1、酶结合物工作液R2、磁珠结合物工作液M、清洗液及化学发光底物，所述试剂R1含有咪唑成分，其可以快速消除全血中的血细胞，有效避免血细胞吞进磁珠的可能；所述清洗液含有十二烷基硫酸钠成分，增强了清洗的效果，避免了化学发光底物的非特异性结合。本发明的试剂盒可直接使用手指末梢全血或抗凝静脉全血作为待检样品，无需预先对全血样本进行预处理，就可直接进行检测，大大提高了检测速度，简化了操作步骤，扩大了试剂盒的适用范围，便于大范围推广应用。
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本发明属于药物掺伪检测技术领域，具体涉及一种铁丝威灵仙药材、饮片及制剂中掺伪威灵仙的检测方法。本发明的检测方法，基于伪品威灵仙的专属化学成分‑齐墩果酸，是一种准确、快速的铁丝威灵仙掺伪威灵仙鉴别方法。在本发明中，供试品溶液的制备采用先水提再酸水解方法，铁丝威灵仙药材、饮片及制剂，在与对照品齐墩果酸色谱峰保留时间一致的位置上均不存在干扰峰，专属性强，精密度、重复性、稳定性良好，检出限低，且具有良好的耐用性，有效填补了基于化学成分检测铁丝威灵仙掺伪威灵仙领域的技术空白，可以为药品质量监管提供有力的技术保障。
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本发明公开了一种基于深度强化神经网络的内河船舶干舷检测方法，将激光雷达与联动云台设立在内河岸边的高杆上，云台带动激光雷达调整检测高度和朝向角，对船舶的一侧进行扫描，获取不同检测参数下的船舶轮廓图像，利用强化学习神经网络作为强化学习值函数的逼近器，将船舶轮廓信息输入强化学习神经网络，从而确定当前激光雷达与联动云台做出何种动作来正确识别当前船舶干舷。本发明基于卷积神经网络对图像的识别能力，结合强化学习算法共同构建了深度强化神经网络，克服了深度学习网络在船舶超载识别领域现有的技术不足，提升了激光雷达对船舶干舷信息的检测能力，从而为内河船舶吃水情况的自动判别提供了技术支持。
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本发明涉及用于检测抗双链DNA抗体的试剂盒，其包括包被有第二组分的固相支持物；和标记有吖啶类化学发光物质的第一组分，其特征在于，所述试剂盒进一步包括吖啶类非化学发光物质，其中，在碱性条件下，所述吖啶类非化学发光物质的9号位不能与过氧化物形成四元环。该试剂盒能够改善抗双链DNA抗体检测结果的相对变异系数。本发明还涉及相应的组合物及用于检测抗双链DNA抗体的用途。
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本发明涉及检测技术领域，尤其涉及一种中空纤维超滤联合电化学发光技术检测法医溶血样本总IgE。包括中空纤维超滤组件、一号注射器、二号注射器、三号注射器、四号注射器及三通换向阀；所述一号注射器、二号注射器容纳有溶血待处理样品，所述三号注射器容纳有生理盐水，所述四号注射器用于抽取废弃液体；所述一号注射器与三号注射器通过三通换向阀与中空纤维超滤组件的一端相连，中空纤维超滤组件的另一端分别与二号注射器（连接超滤组件内芯）及四号注射器（连接超滤组件外管）相连。是首次提出电化学发光方法应用于死后生化学总IgE的检测。
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本发明提供了一种对丹酚酸B生产在线质量监控方法,以产业化生产丹酚酸B的主要工序—提取、纯化过程作为研究系统,以水提液、洗脱液中的主要有效成分—丹酚酸B的含量变化作为研究对象,利用NIR在线检测技术采集光谱,并结合含量测定检测技术和化学计量学的数据处理方法,分别建立提取、纯化过程的丹酚酸B含量检测模型,实现生产过程的全程实时质量监控。
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本发明涉及生物化学领域,公开了一种检测钾离子的方法和试剂盒。本发明所述方法将蛋白水解酶与四苯硼锂组成混合液,在pH5.6-6.0的缓冲体系中,与待测样品反应后加入氢氧化钠混合,得到四苯硼钾悬浊液,然后在630nm波长下检测吸光度,与经上述相同处理的标准溶液比浊,计算待测样品的钾离子浓度。本发明所述试剂盒包括3000-5000U/L的蛋白水解酶、80-120mmol/L的四苯硼锂、1-3mmol/L的氢氧化钠。本发明所述方法能够避免蛋白吸附钾离子以及蛋白变性浊度带来的误差,提高检测结果的准确性,可以广泛应用于钾离子浓度检测。
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本发明提供一种油中溶解乙炔气体含量现场快速检测方法，其包括以下步骤：步骤S1：是采用顶空脱气法原理将被测油样与空气充分混合，使之形成带有油中溶解乙炔气体成分的平衡气体样品；步骤S2：利用气压活塞原理将被测气体样品送入特定的气体检测管内，由于气体样品与检测管中化学物质发生化学反应，并发生对应颜色变化，从而判断出被测气体是否含有乙炔气体组分及其含量。改变当前充油电气设备油中溶解乙炔气体检测判断采用实验室气相色谱检测时效性较差的工作方式，而提供一种使用简单方便，可实现在充油电气设备突发故障时，能够在现场立即进行油中溶解乙炔气体快速检测判断的快速检测方法。
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本发明涉及生物化学领域,公开了一种检测钠离子的方法和试剂盒。该方法将琼脂胶、阿拉伯胶或聚乙二醇20000中的一种与6-氢氧化锑钾组成混合液,在pH7.2-7.5缓冲体系中,与待测样品和复合醇反应得到6-氢氧锑酸钠悬浊液,然后在630nm波长下检测吸光度,与经上述相同处理的标准溶液比浊,计算待测样品钠离子浓度。本发明所述试剂盒包括200-300mg/L琼脂胶、1000-1500mg/L阿拉伯胶、5-10g/L聚乙二醇20000中的一种及12-15g/L?6-氢氧化锑钾和复合醇。本发明所述方法能使Na+与6-氢氧化锑钾反应快速沉淀,且避免沉淀聚合,提高检测的准确性,可广泛用于钠离子浓度检测。
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一种生物化学检测领域的检测试剂盒,包括盒盖(1)和盒座(2),盒盖上设有一贯通的加样凹槽(4)、多个观察孔(3)和多个加样孔(5),盒座上设有可放置多条检测试纸条的向上凸起的检测试纸条放置平台,可将多种不同组合项目的多个检测试纸条放在盒座的放置平台上,盖上盒盖,从加样孔处加样,直接从观察孔处判读结果。本检测试剂盒可同时检测多个项目,不需任何仪器设备,结构简单、成本低、操作简便,可广泛用于生物化学检测领域。
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一种水质检测全用装置，本实用新型涉及水质检测设备技术领域，底座上固定设置有一号水泵，一号水泵的进口端与一号蓄水池连接设置，一号水泵的出口端上插设固定有一号水管，一号水管的出口端与物理性质检测组件的进口端串联设置，物理性质检测组件的出口端与二号蓄水池串联设置；底座上固定设置有二号水泵，二号水泵的进口端上插设固定有三号水管，三号水管的另一端穿设固定在二号蓄水池的侧壁下端，二号水泵的出口端与化学性质检测组件的进口端串联设置；其通过二号蓄水池对进行完物理性质检测的样本水进行收集，并回流至一号蓄水池，其通过三号蓄水池对进行完化学性质检测的样本水进行收集，防止废水与样本水混合，保证检测准确度。
本发明提供了一种由化学式1表示的化合物、其制备方法、氟离子传感器和检测氟离子的方法，化学式1：在化学式1中，m是0-5的整数，n是0-4的整数，R1和R2均独立地选自于氘、氚、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、羧基、取代的或未取代的C2-C30醚基、取代的或未取代的C2-C30酯基、取代的或未取代的C1-C30烷基、取代的或未取代的C2-C30烯基、取代的或未取代的C2-C30炔基、取代的或未取代的C3-C30环烷基、取代的或未取代的C1-C30烷氧基、取代的或未取代的C3-C30环烷氧基、取代的或未取代的C5-C30芳基、取代的或未取代的C5-C30芳氧基和取代的或未取代的C3-C30杂芳基组成的组。
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