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本发明公开了一种检测外泌体GPC1蛋白的方法，所述方法包括以下步骤：(1)取待测样品；(2)向待测样品中加入修饰有外泌体特异性抗体的免疫磁珠；(3)依次加入生物素标记的抗GPC1抗体、链霉亲和素标记的辣根过氧化物酶和辣根过氧化物酶的底物；(4)使用磁力‑电化学传感器装置进行检测。本发明方法结合了免疫磁珠技术与电化学传感器检测技术的优点，灵敏度高、所需样本量小，同时检测所用设备成本低、小型化且可高通量、特异性地检测表达有GPC1蛋白的特定外泌体，对癌症早期诊断和治疗检测具有重要意义。
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本发明公开一种用于临床检测髓过氧化物酶的试剂盒及其方法,属生物化学、检验试剂领域。本发明所提供的试剂盒由三试剂构成。本发明采用特异性高、抑制力强、抑制常数Ki低的髓过氧化物酶抑制剂抑制样本中髓过氧化物酶的活力,分别测定总过氧化物酶与非髓过氧化物酶的活力,两者之差即得髓过氧化物酶活力。本发明所提供的试剂盒具有检测成本低、需要样本量少、测定准确度高、操作简便、易于推广等优点。
本发明提供一种多手性位点化合物A及其手性异构体的分离检测方法及其在化合物A的合成工艺中的应用；采用液相色谱法检测；所述液相色谱法检测的条件包括：色谱柱为大赛璐多糖涂敷型手性色谱柱或化学键合型手性色谱柱；流动相为第一溶剂和第二溶剂按体积比为(90‑97)：(3‑10)的混合物，所述第一溶剂为正己烷，所述第二溶剂为异丙醇或乙醇。本申请通过选择采用大赛璐多糖涂敷型手性色谱柱或化学键合型手性色谱柱，及选择合适流动相组分及配比；实现用同一色谱条件下有效分离和定量检测多手性位点化合物A及其手性异构体，还可以准确检测化合物A的含量和手性纯度，同时能够检测其手性异构体的具体结构和含量。
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本发明公开了一种基于光电子鼻的皮蛋成熟度评价方法及检测装置，属于食品无损检测领域。本发明首先确定皮蛋腌制过程中的关键挥发性气体成分；随后据此结合量子化学理论筛选出针对关键挥发性气体成分的光电子鼻传感器；使用酸改性金属有机框架UIO‑66‑COOH对光电子鼻传感器增敏；然后基于树莓派和机器视觉技术实现皮蛋成熟度无损检测便携式光电子鼻设备的研发；最后使用该设备对皮蛋顶空气体进行检测，获取基于时间线的光电子鼻响应数据；采用一阶求导法对原始数据预处理后，利用化学计量学方法对数据建模，最终获得皮蛋成熟度等级。本皮蛋成熟度无损检测方法设计了基于皮蛋特征挥发性气体的光电子鼻传感器，提供了皮蛋成熟度无损检测的一种新思路。
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本发明公开了一种基于聚L‑谷胱甘肽修饰玻碳电极同时检测多巴胺和尿酸的方法。所述方法首先将干净的玻碳电极浸入L‑谷胱甘肽的磷酸盐缓冲液中，通氮气除氧，采用循环伏安法进行电化学聚合，得到聚L‑谷胱甘肽修饰电极，再将聚L‑谷胱甘肽修饰电极置于待检测样品的磷酸盐缓冲溶液中，采用差分脉冲伏安法，检测电化学响应电流，根据响应电流与多巴胺浓度的线性关系以及响应电流与尿酸浓度的线性关系，计算得到待检测样品中的多巴胺和尿酸的浓度。本发明方法具有灵敏度高、操作简单、稳定性和重复性好等优点，对多巴胺和尿酸的线性检测范围分别为2～300μM和10～500μM，在多巴胺和尿酸的临床检测中具有实际应用前景。
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本发明提供了一类微型器件，以及使用相同器件检测微观水平上，包含在液体中或以液体形式存在的生物样本的检测方法。器件包括使生物样本通入微型器件的入口(0212，0322)，可选的预处理单元，探测单元(0325)，检测单元(0326)，系统控制器以及使残余生物样本或废料排出微型器件的出口(0213，0323)。本发明进而提供了至少一种化学，生物学或生物化学的添加剂(0422)，添加剂与微型器件结合使用，并采用相同的微型器件的方法检测微观水平上的存在与液体中，或以液态形式存在生物样本的特性，具有更强的灵敏度和特异性。
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本实用新型提供了一种检测自由基的装置，属于检测领域。本实用新型的装置包括：紫外激光发生器1；样品反应池2；光电倍增管3；与所述光电倍增管3电连接的信号检测器4；和与所述信号检测器4导线连接的终端信号处理器6；所述样品反应池2的侧壁设有第一光窗7、第二光窗8和第三光窗9，所述紫外激光发生器1的激光发射口与光窗7相对，所述光窗7与光窗9相对；所述光电倍增管3的信号捕捉窗口与光窗8相对。采用本实用新型的装置能够直接对自由基进行检测，不需要外加会对反应过程产生影响的捕捉剂或底物等，操作简便，成本低。此外，本实用新型通过设置电化学工作站，还可通过自由基检测实时监测待测溶液的电化学反应行为。
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一种复方南板蓝根片的质量控制方法,采用:(1)薄层色谱法鉴定复方南板蓝根片含有紫花地丁;(2)正丁醇浸出物检测正丁醇浸出物含量。本发明的复方南板蓝根片的质量控制方法,克服了现有的化学鉴别方法专属性不强、及薄层色谱检测复方南板蓝根片中含有南板蓝根的假阳性结果的缺点,提高了复方南板蓝根片质量控制方法的专属性和质量稳定性,确保了人们用药的安全性和有效性。
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本发明公开了一种检测硫代硫酸根离子的方法，属于化学技术领域，基于对氯甲基‑4, 5‑咪唑并‑1, 10‑邻菲罗啉CIPT及Cu2+体系对硫代硫酸根离子S2O32‑的浓度进行检测，先利用二甲基甲酰胺制备CIPT‑DMF溶液，然后导入Cu2+，再用荧光光度计检测多组不同浓度的S2O32‑溶液，找到荧光强度F和S2O32‑溶液浓度C的关系，然后可检测样品溶液的荧光强度，根据上述关系求得样品溶液中S2O32‑的浓度。本发明体系简单、成本低、操作方便、灵敏度佳。
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一种便携式农药残毒检测系统，针对传统农药残毒检测设备价格昂贵、体积庞大以及检测时间长的缺点，发明了一种基于光电转换法的农药残毒快速检测系统。该方法利用农药在有荧光剂共存时，氯代酚溶液受到一定剂量的可见光辐照后，其中间产物可与某些氧化剂反应产生强烈的发光原理。该系统通过综合运用化学发光原理、光电转换技术和智能微处理器技术，对农药和化学药品反应产生的光信号进行滤波、优化和辨识，快速检测出农副产品和环境中农药残毒的种类和残留量。目前常用的气相色谱、液相色谱等离线检测技术相比，该系统具有检测精度高、检测速度快、操作简便、便于携带等的特点。
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一种相贯管道焊缝机器人自动检测系统,包括剖分式固定支座、剖分式圆周方向旋转机构和机器人手臂三部分,剖分式固定支座采用移动滑块结构,剖分式圆周方向旋转机构由电动机、行星小齿轮、大齿轮圈及上下连接板组成,剖分式固定支座通过快速定位连接装置固定在被检测支管上,形成检测系统的安装平台与定位基准,剖分式圆周方向旋转机构安装在平台上。本发明采用剖分式结构来适应在线、在役、封闭及超长管道焊缝自动检测,扩大了被夹紧支管的适应范围,保证检测需要的精度,可以应用于核工业、化学工业、天然气等相贯管道焊缝自动检测。
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本发明涉及的是一种水溶液中荧光增强检测氟离子荧光分子探针的制备方法以及该荧光分子探针在检测氟离子方面的应用。本发明的荧光分子探针以1,4-二乙基-1,2,3,4-四氢-7羟基喹喔啉-6-醛为原料，经硅烷保护，再与丙二腈缩合而成。合成简便，反应条件温和。本发明所述的探针分子光学性能稳定，合成产率较高；在水溶中对氟离子检测灵敏度高，检测下限低，检测限为5.4μM；响应范围为0-1mM，检测范围宽；选择性好，对氯离子，溴离子，碘离子，四丁基氰化胺，硝酸根，硫酸氢根，高氯酸根，醋酸根，硫氰酸跟，叠氮根，半胱氨酸，牛血清蛋白，碳酸根，硫酸根，还原性谷胱甘肽等阴离子无响应；该荧光分子探针在生物化学，环境科学等领域具有实际的应用价值。
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本发明公开了一种皮革检测方法，包括从市场采购少量不同价格和品牌的皮革，根据以下多种皮革检测步骤进行检测：a.视觉性鉴别检测；b.物理性鉴别检测；c.化学性鉴别检测。该种皮革检测方法，通过视觉性鉴别方式可初步简单区分天然皮革和人造皮革，实用性强，方便快捷；通过物理性鉴别方式可以进一步精准了解天然皮革与人造皮革之间的差距；通过化学性鉴别方式可细致了解天然皮革与人造皮革本质的区别，并且能检测出人造皮革的制造是否达标对使用者无危害，多种检测方式，精确度高，了解透彻。
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本实用新型涉及一种粪便标本前处理及检测一体化装置，工作台上设置有由控制器控制连接且能够相对工作台旋转的操作盘，操作盘上设有至少一个样本盒，还包括分别与控制器控制相连的加液搅拌单元、吸样单元、物理检测单元和至少一个化学检测单元，加液搅拌单元包括一立于工作台上进行升降的加液搅拌臂，加液搅拌臂上设有位于操作盘上方的搅拌装置以及与稀释液池相连通的加液针，吸样单元包括一立于工作台上进行升降和转动的吸样臂，吸样臂上设有位于操作盘上方且与清洗液池相连通的吸样针，连通吸样针和清洗液池的液路上设有物理检测单元，操作盘上设有至少一个化学检测单元；本实用新型结构紧凑，易于实现对粪便标本的快速便捷的检测。
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本发明提供一种鲜切笋中不溶性膳食纤维含量的快速无损检测方法，本发明以麻竹笋鲜切笋为研究对象，通过采集试验样品的高光谱数据，测定鲜切笋不溶性膳食纤维含量，结合化学计量学建立高光谱数据和理化指标之间的相关性，构建鲜切笋不溶性膳食纤维含量预测模型；建立一种基于高光谱的麻竹笋鲜切笋不溶性膳食纤维含量快速无损检测方法。本发明快速简便、效率高、不破坏样品，不使用任何化学试剂，测定结果准确，可以实现麻竹笋鲜切笋不溶性膳食纤维含量的快速无损检测。本发明基于高光谱技术的麻竹笋鲜切笋中不溶性膳食纤维含量的快速无损检测方法，为实现麻竹笋质量分级和加工标准化提供可行手段。
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本发明公开了一种基于适配体检测C‑反应蛋白的方法；其中所述适配体的序列如SEQ ID NO.1所示。并基于适配体建立了一种无标记的CRP检测方法，所需适配体无需任何的化学修饰和固定化，无需使用抗体和试剂盒，以降低其检测成本，减少试剂批间差异和合成时间。并且该方法能够灵敏、特异性的测定血清中的超敏CRP含量，用于预测心血管事件发生的风险。而且所需适配体无需任何的化学修饰和固定化，快速完成CRP检测，用时少；线性范围0.0125‑15μg/mL，检测线4ng/mL(35pM)。极大的节约了试剂成本和合成时间。
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一种微流控纸芯片及应用其的检测系统，用于检测性激素含量，微流控纸芯片沿层叠方向依次包括：加样过滤层，用于引入待测液体，并过滤截留液体中的细胞；第一移动隔离层；辅助电极层；工作电极层；第二移动隔离层；以及吸水层，用于保障待测液体流通穿过辅助电极层和工作电极层并收集多余液体，其中：辅助电极层和工作电极层构成检测区域层，包括电化学检测电路，通过电化学方式检测待测液体中性激素含量；第一和第二移动隔离层用于待测液体进入检测区层完全反应后隔绝检测区域层与其他层之间的液体流动。
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本发明属于电化学检测技术领域，具体涉及一种利用过渡金属掺杂的碳量子点检测葡萄糖含量的方法。包括：(1)将碳源与过渡金属源溶于水，得到混合溶液，然后进行水热反应，得到过渡金属掺杂的碳量子点溶液；(2)将步骤(1)得到的过渡金属掺杂的碳量子点溶液进行稀释，与成膜溶液混合后，滴涂于打磨好的玻碳电极上，烘干，即得修饰电极；(3)将步骤(2)得到的修饰电极作为工作电极，利用电化学检测技术，在碱性环境下，检测被测物中的葡萄糖含量。本发明方法原料易得，价格低廉、毒性低等优点，对葡萄糖的检测具有较好的灵敏度以及较强的抗干扰性。
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一种利用光声光谱法检测微量水蒸气浓度的方法，属于痕量气体检测技术领域。首先由红外光源发射出可调光源给斩波器，同时水蒸气以及参比气体进入光声池，然后将中红外光谱照射到光声池中的气态微量水蒸气上，在波长2.5-3μm处吸收光能并释放出所吸收的能量，该能量使光能转化为热能，热能使微量水蒸气气体温度变化并引起压力波动而产生声波，声波通过微音器检测并得到光声信号，光声信号一方面由外围模数信号转换器的模数转换电路转换成数字电信号；另一方面由数模信号转换器的数模转换电路转换成工业模拟信号供给用户。优点：能检测到PPM级微量水蒸气浓度；无需使用任何化学物质；一经标定的调整后无需再次调定；可防止水蒸气冷凝；检测精度高、灵敏度好和稳定性优异。
本发明属生物化学技术领域,涉及那西肽制剂生物效价含量的高效液相色谱(HPLC)检测方法。在那西肽制剂稀释处理前,预先加入有机溶剂和缓冲液的混合溶液进行提取;采用带紫外可见分光检测器的高效液相色谱仪,乙氰∶水相=50∶50的流动相;0.5ML/MIN～2.0ML/MIM的流速;反相碳十八大分子填充柱;230NM-250NM的检测波长;将各个副峰的面积以面积折算系数(K)对其折算后,再用处理主峰的方法处理结果,将HPLC测定结果通过含量矫正系数(P)的平均值换算获得生物效价含量。
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本发明提供了一种检测自由基的装置及方法，属于检测领域。本发明的装置包括：紫外激光发生器1；样品反应池2；光电倍增管3；与所述光电倍增管3电连接的信号检测器4；和与所述信号检测器4导线连接的终端信号处理器6；所述样品反应池2的侧壁设有第一光窗7、第二光窗8和第三光窗9，所述紫外激光发生器1的激光发射口与光窗7相对，所述光窗7与光窗9相对；所述光电倍增管3的信号捕捉窗口与光窗8相对。采用本发明的装置能够直接对自由基进行检测，不需要外加会对反应过程产生影响的捕捉剂或底物等，操作简便，成本低。此外，本发明通过设置电化学工作站，还可通过自由基检测实时监测待测溶液的电化学反应行为。
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本申请实施例公开了一种光学检测系统及方法，通过激发光模块用于产生激发光束并将所述激发光束导向待检测样品；光场重构模块用于收集散射光，并根据目标属性进行散射光重构，将重构后的光场导向光信号检测模块，所述目标属性包括目标偏振态、目标相位和目标振幅；所述光信号探测模块，用于接收所述光场重构模块发送的各检测频率或子频段的光信号并转换成电信号；信号收集处理模块，用于收集所述光信号探测模块发送的电信号，根据所述电信号的属性确定所述待检测样品表面的物理成分信息和/或化学成分信息。通过对收集的波长、相位、振幅、偏折方向的光学信号进一步处理，可以获得待检测样品表层物理成分、微观形貌等物理与化学成分信息。
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本实用新型提供一种液相色谱仪多种检测器的切换装置,包括底座，所述底座的底部设置有支撑脚，且底座的上方设置有检测器分接箱，所述检测器分接箱的后方设置有检测器接口，且检测器分接箱的前方设置有控制面板，所述检测器分接箱的上方设置有紫外可见吸收检测器，且紫外可见吸收检测器的上方设置有电化学检测器，所述电化学检测器的上方设置有荧光检测器。与现有技术相比，本实用新型具有如下的有益效果：本实用新型的一种液相色谱仪多种检测器的切换装置，将所有的检测器连接到检测器分接箱上，在需要根据物品不同的性质选择不同的检测器时，只需通过操作控制面板来选择检测器就行，十分的简单方便，大大的提高了液相色谱仪的工作效率。
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本发明公开了一种土壤腐殖酸含量的检测方法，包括以下步骤：采集所需测定腐殖酸含量的土壤样品；将土壤样品除杂质、风干、研磨，最后于45‑55℃条件下干燥2h，得到待测土壤；测定待测土壤在350‑2500nm波段的反射率，得到350‑2500nm波段的反射率数据；对350‑2500nm波段的反射率数据进行多元散射校正后，采用小波降噪，再进行平滑处理；提取待测土壤在特定波长的反射率数据；将提取的反射率数据代入土壤腐殖酸含量检测模型，计算得出该土壤样品的腐殖酸含量。本发明土壤腐殖酸含量的检测方法，实现了土壤中腐殖酸含量的快速准确检测，不需要配制任何化学试剂，避免了测定过程中化学尾液排放对环境的污染和对人体的伤害，同时也大大简化了操作步骤，缩短了检测时间。
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本实用新型属于环境监测技术领域,涉及一种对水体中四环素进行测定的装置,包括三电极电化学系统和控制检测系统。其特征在于,三电极电化学系统的工作电极采用四环素分子印迹聚合物膜电极,电解液的pH值为5～8,采用饱和甘汞电极为参比电极时,工作电压为0.2～1.0V;控制检测系统包括恒电位电路、AD转换卡、DA转换卡、单片机、上位机及触摸显示屏;恒电位电路与三电极系统以及AD转换器、DA转换器相连接,单片机与AD转换器、DA转换器和上位机相连接,上位机与触摸显示屏相连接,实现数据的设定与读取。本测量仪检出限数值低,灵敏度高,操作简便,方便携带,适用于现场快速检测。
本发明涉及重金属先进功能材料领域，具体涉及铬‑有机配位超分子、制备方法及其在阳离子探测领域的应用。铬‑有机配位超分子的化学组成为[Cr(tpc)(HCOO)(OH)](H2O)2，其在300℃左右开始分解，有较高的热稳定较，且在水、乙腈、DMF等溶剂中稳定存在，利用上述性质和该超分子的制备方法可用于富集和回收铬离子；该超分子还可作为检测试剂，通过紫外可见分光光度仪探测溶液中Cu2+和Pr3+等阳离子的存在，其在阳离子检测领域具有应用前景。
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本发明肺炎支原体和肺炎衣原体核酸联合检测试剂盒及其应用。将采集的样本经细胞裂解液裂解后释放病原体核酸，经过逆转录和转录过程，实现病原体核酸片段的扩增。扩增后的RNA产物加入到包被有包被探针的微孔中，同时加入特异探针及放大探针，其中包被探针可与特异探针CES的一端结合固定扩增产物RNA；特异探针LES的一端结合到RNA产物上，另一端与放大探针结合，实现信号放大。标记有多生物素的放大探针随后与链霉亲和素‑HRP酶联物结合，最后加入HRP酶化学发光底物，在化学发光仪上进行检测。本发明无需RNA提取，在检测中不易污染，灵敏度高、特异性强，可广泛用于肺炎支原体和肺炎衣原体核酸联合检测核酸检测。
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本发明提供了一种检测金属离子含量的方法，所述方法包括以下步骤：S1、在晶圆需要检测金属离子含量的位置输入能够与晶圆的衬底发生化学反应的第一物质，其中，所述第一物质与所述衬底发生化学反应生成第二物质，所述第二物质从所述衬底的表面渗入所述衬底的内部；S2、检测所述第二物质中所包含的金属离子含量。由于所述第二物质容纳了晶圆的衬底表面所有的金属离子及衬底内部大部分的金属离子，检测出的金属离子含量不仅包括衬底表面的金属离子含量，而且包括渗入衬底内部的大部分金属离子含量，从而提高了金属离子含量检测的准确性。
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本实用新型涉及一种基于分子印迹检测瘦肉精多组分的传感器，具体是一种瘦肉精多组分同时、快速检测的电化学传感器，特别是一种纳米功能材料与分子印迹方法结合对瘦肉精多组分残留进行联检的电化学传感器，该传感器为由对电极、参比电极、3个工作电极、反应池、电极连线、绝缘涂层、电极基片组成的丝网印刷电极，能够实现3种常见瘦肉精组分残留的同时检测，既实现了高通量检测、大大节省了检测时间，又降低了检测成本。
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本发明涉及一种基于细胞与微电极的相互作用实现单一癌细胞的检测方法，其是利用电化学活性分子通过癌细胞的特定适配体与癌细胞结合，使标有电化学活性分子的适配体DNA与细胞表面蛋白特异性的识别，再利用电化学方法进行检测，当电解质中的癌细胞与微电极发生碰撞时会产生电化学信号，由于微电极的有效面积很小，当细胞与电极发生碰撞，并粘附在电极表面上，通过研究细胞与微电极的相互作用，实现单一细胞的研究及单一癌细胞的识别，本发明的方法操作简单、灵敏度高、选择性好，可致力于癌症的早期诊断。
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