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本发明涉及祛痰止咳颗粒的检测方法,包括供试品溶液的制备:精密称取祛痰止咳颗粒,用甲醇提取,滤过,取滤液适量,蒸干,净化,用甲醇配成祛痰止咳颗粒供试品溶液;采用高效液相色谱梯度洗脱法,检测比较其高效液相色谱的指纹图谱特征峰,本发明共得到19个特征峰,峰确证6个化学成份。本发明的检测方法建立了祛痰止咳颗粒的指纹图谱,通过指纹图谱中共有峰的有无及特征峰,有效地全面监控流浸膏半成品和成品的质量,监控生产工艺的稳定性,保证其质量的稳定、均一、可控。本发明的检测方法既能检测祛痰止咳颗粒,还能检测同样处方(药物组成)的其他制剂(如胶囊)及其流浸膏半成品等,对其进行质量控制和防伪。
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本发明涉及一种环境保护领域的检测水体中综合毒性的方法。本发明利用荧光素酶代替发光细菌进行水体综合毒性检测,荧光素酶对环境中或水体中存在的痕微量有毒有害物质非常敏感。当水体中存在有害物质,会改变荧光素酶的活性,从而使该荧光素酶在三磷酸腺苷存在的条件下催化D-荧光素的反应受到抑制,导致该反应所产生的光强度随着水样中毒物量的含量而改变,根据化学发光强度的降低程度来判定水样的综合毒性。本发明具有检测灵敏度高、操作简便、检测时间短、稳定性及重复性好、不需要贵重仪器的优点,可实现现场检测水样的综合毒性,也非常适用于国家举办大型社会活动时应急检测和防恐需要。
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本发明公开了一种用于检测阿特拉津的金标二抗信号放大SRP免疫传感方法。本发明以抗原抗体免疫反应为基本原理，将抗原或抗体作为传感器敏感识别元件，利用间接竞争法结合SPR传感技术对除草剂阿特拉津进行检测，通过化学键将阿特拉津完全抗原(AT-OVA)固定在SPR芯片表面，与待测液中的阿特拉津小分子竞争结合其抗体，加入纳米金标记的二抗进行信号放大，提高了检测灵敏度，改善检测范围，建立信号放大的间接竞争抑制法。方法的最低检出限为0.72ng/mL，IC50为15.70ng/mL，检测范围2.18-629.06ng/mL。
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本发明涉及新型的人胱抑素C胶体金快速检测试纸卡及其用途，属于免疫化学领域。本发明制备了多种抗体，并进行配对筛选，获得灵敏度及特异性均能满足需求的抗体组合(C12及C14)；同时其方便大量生产，可满足日后大规模临床应用的需求。对上述抗体组合进行检测体系的调试优化工作，获得操作简便，灵敏度，特异性及相关检测性能可满足人临床样本检测的人胱抑素C的胶体金快速检测试纸卡。并且针对性的筛选得到了制备试纸卡所适用的各类缓冲液，经制备的检测卡变异系数CV<10％、准确度偏差B<5％、灵敏度为0.2mg/L。
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本发明提供了一种脂必妥片中桔霉素的检测方法，旨在提供一种灵敏度高，检测时间短的脂必妥片中桔霉素的检测方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备；1)制备标准溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml锥形瓶中，加3ml?1％磷酸-甲醇溶液，60℃加热回流60min，冷却，过滤，滤液转移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后过滤，以1ml/min流速通过分别以3ml乙醇和3ml水活化的HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml乙醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品，将待测样品上Agilent1295-6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。
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本发明涉及一种经改进的固相荧光免疫的检测方法,其特征在于用提供的洗脱液使固相荧光标记免疫复合物形成游离标记物质,再进行测定。所述的洗脱液是由阴离子表面活性剂SDS为溶质,以水或TRIS水溶液为溶剂,通过化学交联或物理吸附方法,形成游离荧光标记物质,提高了检测的灵敏度。基本解决了固相时间分辨荧光免疫中存在的稀土元素离子污染问题,摒弃了现有技术中复杂的烘干工艺,提高了检测重复性和稳定性。
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本发明涉及一种检测次氯酸根离子的荧光分子探针的制备与应用，属于化学荧光材料技术领域；本发明所述探针为BODIPY衍生物，其分子式为C26H23BF2N6O4；本发明首先合成中间体化合物2；然后加入一定量的2, 4‑二硝基苯肼混合，再加入一定量的乙醇、乙酸乙酯混合溶剂溶解，滴入醋酸作催化剂后，室温下搅拌反应；粗产物用乙醇重结晶，再通过柱层析提纯，最终得到紫色纯品探针；所述探针用于多种情况下次氯酸根离子的检测；本发明中所合成的新型荧光探针实现了其对ClO‑的荧光增强型识别，效果显著；即使是在一些其他离子的干扰下，也能对次氯酸根进行十分有效的识别；灵敏度很高，测量的检出限低，效果好。
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本发明公开了一种用于检测海底管道腐蚀的方法，包括获取交流阻抗步骤、获取检测频率步骤、以及确定管道情况步骤。上述的步骤分别是：在管道的一端加载交流扰动信号，在管道的另一端接收根据管道的腐蚀状态生成的交流响应信号，再根据交流扰动信号和交流响应信号获取管道的交流阻抗。变换加载在管道上的交流扰动信号的频率，获取不同频率下的管道的交流阻抗，并且选择其中的最大值和最小值以及相应的最大检测频率和最小检测频率。在管道的一端分别加载最大检测频率和最小检测频率的电流信号，在管道的另一端接收电流信号，并且从电流信号中提取电化学噪音以及对电化学噪音进行傅里叶变换和最大熵值法转换得到功率密度谱的特征参数。
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本发明实施例提供用于腐蚀监测的多参数探头，所述多参数探头包括：电化学噪声电极单元，包括工作电极组、参比电极组以及辅助电极组，所述工作电极组、所述参比电极组以及所述辅助电极组用于在目标区域发生腐蚀的情况下，输出三组电信号；其中，所述工作电极组包括3个工作电极，所述参比电极组包括3个参比电极，所述辅助电极组包括3个辅助电极；所述三个工作电极、所述3个参比电极以及所述3个辅助电极以设定的3*3矩阵式排列，通过设定的3*3矩阵式排列的方式布置探头中的电极，以避免电极将出现短路的问题。
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本发明公开了一种基于拉曼光谱快速检测食用油脂氧化进程的方法，所涉及的三种食用油脂均利用化学法和拉曼光谱两种方法同时进行检测，两种方法获得的三种油脂氧化程度的结果具有一致性，同时拉曼光谱法中样品不需要经过前处理，操作简单。测试过程不使用化学试剂，检测过程安全，鉴定结果准确可靠等优势，实现了食用油脂在生产，储藏，消费过程中快速检验的目的，大大降低了人力时间成本，具有较好的应用价值。
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本发明公开了一种益心舒片的指纹图谱检测方法，该方法采用以下方法建立益心舒片的标准指纹图谱：采用高效液相色谱法，色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱：Waters?C18、Syncronis?C18或者kromasil?C18（4.6mm×250?mm，5μm）；以乙腈为流动相A，以0.3~1.5%甲酸、醋酸或三氟乙酸为流动相B，梯度洗脱，0~80min，5%A~90%A；流速为0.8~1.1mL/min；检测波长为250~290nm；柱温为25~35℃，理论板数按五味子醇甲峰计算不低于5000。本发明建立了益心舒片的HPLC指纹图谱，以丹参和五味子中的化学成分为主要目标，并通过对照品比对及HPLC?Q?TOF?MS对主要共有峰进行指认，以全面反映产品信息，更好的控制产品的质量，保证临床疗效。
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本发明属于有机发光材料领域，公开了一种荧光化合物的合成及其在镍离子检测中的应用。所述荧光化合物为2, 3′?联(1, 10?菲罗啉)，其具有式(I)所示的结构式。其制备方法为：在反应器中，加入邻菲罗啉、醇、金属催化剂和溶剂，再加入碱为促进剂，通入惰性气体，在100～160℃下搅拌反应1～48小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压蒸馏得粗产物，经薄层层析或柱层析提纯得到产物。本发明的合成方法简单，所得荧光化合物2, 3′?联(1, 10?菲罗啉)的激发和发射光谱在可见光区，化学稳定性好，具有较好的水溶性，可以应用于中性条件下水环境体系中Ni2+的检测。
本发明提供了一种快速检测过敏反应的二氧化硅磁性微球的制备方法及其应用。该方法首先在二氧化硅磁性微球的表面进行化学反应修饰镍离子螯合基团，再与含组氨酸标签的重组过敏原蛋白通过His/Ni‑NTA相互作用牢固结合。然后，依次孵育含有sIgE的病人血清和辣根过氧化物酶标记的第二抗体anti‑IgE；最后，利用化学发光技术读取信号，从而实现对病人血清中sIgE的特异性检测。与现有技术相比，本体系制备过程简单、成本低、效率高，且检测过程可在30 min内完成。从结果可以看出，本发明应用灵敏高、分离简便，能够实现对过敏反应的快速、灵敏且高通量、低成本、特异性好的检测。
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本发明属于生物化工领域，具体涉及一种检测酪氨酸酶的化合物FL‑O‑T的制备方法和应用。所述化合物FL‑O‑T结构通式如下：其中R1、R2、R3为氢、烷基或其他常见取代基。化合物FL‑O‑T可作为检测酪氨酸酶的荧光探针，该化合物FL‑O‑T通过荧光素类衍生物与间羟基苄溴经亲核取代反应合成。本发明所述化合物FL‑O‑T是通过荧光素类衍生物FT‑OH与间羟基苄溴经亲核取代反应合成得到。目标化合物具有高度化学选择性，能够在体外和体内跟踪检测酪氨酸酶，并成功实现监测癌细胞和斑马鱼中酪氨酸酶的活性。
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本发明提供了一种检测猪乙型脑炎病毒抗体的试剂盒，该试剂盒为化学发光酶免疫试剂盒，包括抗原蛋白，所述抗原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示或在其N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；抗原蛋白的包被浓度为0.5‑2μg/mL，包被液为0.05mol/L pH9.6 NaCO3‑NaHCO3缓冲液。本发明的试剂盒能够用于临床样本中猪JEV NS1抗体的快速检测。与商品化ELISA试剂盒相比，本方法试剂盒较目前应用最为广泛的ELISA试剂盒灵敏度大幅提升，从而降低了漏检率，而且精密度也更高，为我国猪群中乙型脑炎的流行病学调查提供了敏感的检测手段，可用于猪乙型脑炎病毒感染的早期诊断。
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一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法,所使用的仪器为电化学原位时间分辨表面等离子体共振测量仪,利用间隔只有0.1～0.5MM的两片光电池作为SPR仪器的双通道光强检测器来检测SPR角度随时间变化的情况。其结构简单,响应时间可以达到30纳秒,稳定性可以达到0.5‰,并且成本很低。由于小分子与金片上固定的抗体结合是一个十分快速的过程,普通的手段是实现不了整个结合过程的动力学检测。本发明能够实现表面等离子共振角度变化值的快速检测,从而使获得小分子与其抗体结合的动力学信息成为可能。本发明检测的对象范围为小分子与其抗体相互识别的动力学过程。
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本发明公开一种CA215检测试剂盒及其制备方法和使用方法。所述CA215检测试剂盒包括抗CA215抗体包被的微孔反应板、酶结合物、化学发光底物A、化学发光底物B以及校准品，其中，所述酶结合物为酶标记的抗CA215抗体，所述酶结合物的标记酶为辣根过氧化物酶，所述化学发光底物A含有鲁米诺，所述化学发光底物B含有过氧化氢，所述校准品采用CA215纯品配制，其标示浓度分别为0AU/ml、5AU/ml、10AU/ml、20AU/ml、50AU/ml、100AU/ml。本发明提供的CA215检测试剂盒具有准确性高、特异性高、精密度好、灵敏度高和稳定性好的优点，在临床上具有广泛的应用前景。
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本发明提供了一种检测重水中轻水含量的荧光探针：
本发明公开了一种磁分离‑信号放大一体化的氯霉素检测生物传感器及方法。采用氯霉素适配体修饰磁性纳米粒子用于结合样品中氯霉素，通过磁分离操作实现了快捷分离和富集；在金电极表面修饰一段与氯霉素适配体序列部分互补的捕获探针，用于结合未被氯霉素占据的适配体位点，实现磁性纳米粒子的标记；最后，采用电化学方法转化磁性纳米粒子标记物为具有电化学活性的普鲁士蓝，根据其电化学还原峰电流获得与氯霉素浓度成反比的输出信号。本发明实现磁分离富集和信号放大的一体化，节约时间和试剂成本，简化检测步骤和实验仪器使用过程，快速、低成本、可操作强，实现对氯霉素的灵敏检测。
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本发明涉及生物医学检测领域，具体而言，涉及一种时间分辨免疫荧光定量检测方法，所述方法兼具了POCT快速定量检测系统和化学发光常规检测项目的检测功能，在操作上快速灵活，准确性、线性范围、灵敏度、精密性等性能指标均好于层析法胶体金和荧光定量系统。所述的试剂盒包括：荧光微球与反应杯；所述荧光微球为聚苯乙烯荧光微球；所述聚苯乙烯荧光微球内部包裹有稀土荧光离子铕，表面包被有与待测物对应的抗体；所述反应杯固定包被有与待测物对应的抗体、抗原或待测物本身；所述聚苯乙烯荧光微球表面包被的抗体与反应杯固定包被的抗体为待测物的配对抗体。该试剂盒方便保存和运输，具备化学发光大系统的检验功能。
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本发明涉及一种等离子体刻蚀终点检测方法，包含以下步骤：先制备金属层上生长一层SiN并带有光刻胶窗口的样品，再将样品固定在离子刻蚀机的腔室内，然后往离子刻蚀机的腔室内通入反应气体CF4，接着打开离子刻蚀机腔室内的上下射频源，使气体离化并在腔室内磁场下运动，CF4气体的F离子与SiN介质层的Si离子形成Si‑F化学基团，最后利用Si‑F化学基团所发射波长的光强变化，进行刻蚀终点检测；本发明由于SiN介质层与金属层存在很大差别的光波强度，利用Si‑F化学基团所发射波长的光强变化，实现终点检测，不仅可以准确达到刻蚀形貌，提高元器件生产效率，还能提高等离子体刻蚀设备的寿命以及设备内的腔室氛围。
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本发明提供一种以镀层铁元素含量鉴定制绳镀锌钢丝镀锌方式的检测方法，提出从镀锌方式原理上进行电镀锌与热镀锌鉴定，电镀锌是电化学原理，镀层为纯的镀锌层，没有铁元素，热镀锌镀层分为两层，分别为纯锌层和通过热扩散形成锌铁合金层，所以镀层中存在铁元素。根据两者镀层中化学元素不同，建立用化学法鉴别两者，是根据制定专门的检测镀层中铁元素的试验方法，利用设备电感耦合等离子体发射光谱仪或者原子吸收光谱仪进行检测镀层中的铁元素含量。根据镀层中检测出铁元素与否或以其范围鉴别镀锌方式。
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本实用新型提供一种石油天然气管道渗漏检测装置，涉及管道检测设备技术领域，包括主管道，所述主管道一端设有连接管道，且连接管道与主管道通过法兰连接，所述主管道两侧均设有滑动块，且两个滑动块位于同一水平面，两侧所述滑动块一面设有加强板，且加强板与滑动块一面固定，且两个加强板一面相抵，两侧所述加强板正面设有限位槽，且限位槽贯穿于加强板正面，所述限位槽内设有化学传感器，且化学传感器与限位槽的内壁螺栓连接。本实用新型采用加强板和化学传感器，实现了可在管道在进行使用的过程中对管道进行渗漏检测，方便有效，检测效果好，无需将管道拆卸进行检测，减少劳动力，提高了工作效率。
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本发明公开了宽浓度多组分危险气体检测仪及其实现方法，解决现有技术消防部队配备的气体检测仪经常出现检测结果假阴性、浓度超限和传感器中毒情况的问题。宽浓度多组分危险气体检测仪包括气体稀释采样接头、传感器集成模块、电化学传感器、ADC电路、MCU单片机、声光警报器、4按键键盘模块、LED显示模块、SD卡数据存储模块、电源控制及电量显示模块、高性能锂电池组、小型抽气泵、433M信号传输模块、以及远程指挥平台信号采集终端。本发明实现方法简单流畅高效，可有效防止电化学传感器中毒及误报，可检测气体种类多，气体检测浓度范围宽，检测结果精准。
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大尺寸砷化镓单晶结构的缺陷检测方法，包括研 磨，抛光：机械抛光或化学抛光，采用化学抛光液配方为硫酸∶ 双氧水∶水＝3∶1∶1；位错腐蚀，将氢氧化钾放在银坩埚内 加热，使氢氧化钾熔化加热至澄清状态时即放入晶片试样进行 腐蚀，然后取出试样，冷却后用清水冲洗，吹干；进行测量方 向、测量点位置、数目和测量视场、观察视场面积的选取，第 一个测量点选取在距晶片边缘的D/10mm处，其它测量点每间 隔10mm为一个测量视场；最后对选取的测量点进行计算。本 发明能够准确检测大尺寸砷化镓的结构缺陷，扩大了位错密度 检测范围，不仅对砷化镓单晶、晶向进行检测，还 可以对晶向进行检测，操作简便、节省时间。
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本发明公开了一种血红蛋白检测板及其制备方法和应用,其特征在于包括样本预处理区和固相试剂反应区,其中在样本预处理区的若干个样本预处理装置中,将全血中血细胞溶解破碎,溶出血红蛋白并传送至已预先固化好反应试剂的固相试剂反应区,完成化学反应,得检测结果;本发明亦公开了这种血红蛋白检测板的制备方法。本发明可以一次检测多人血红蛋白浓度,反应迅速,准确度和精密度高;重复性好,完全满足医院和流动采血车上大规模快速检验的需求。
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本发明公开了一种差分光纤ATR传感器检测蓄电池剩余容量的方法,首先将纤芯腐蚀,将腐蚀后的纤芯制作成光纤ATR传感器,在正极板和负极板上对称各安装一个光纤ATR传感器,光束通过进入正极板和负极板上的光纤ATR传感器后通入光电探测器,利用计算得出铅酸蓄电池剩余容量。同时还公开了一种检测铅酸蓄电池剩余容量的装置。本发明采用的光纤ATR传感器体积小,安装在电极板上,实现了平均测量;同时采用差分形式方法消除温度对待测信号的影响,提高了光纤传感器的测量准确度和精度;光纤ATR传感器由于具有体积小、耐腐蚀、成本低、远距离传感、在线测量等特点,在水质监测、医疗卫生、生物化学等领域可得到广泛的应用。?
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本发明涉及一种提高硫化物检测精度的方法，该方法包括以下的步骤：(1)对聚焦浓缩仪的部件进行预处理；(2)将聚焦浓缩仪连接带有硫化学发光检测器的气相色谱仪；(3)气袋采集气体，进样，聚焦浓缩，对硫化物进行检测。本发明通过对SECA聚焦浓缩仪部件的硅烷化前处理，配合带有硫化学发光检测器的气相色谱仪，极大地提高了16种硫化物的检测精度，可以实现大体积进样进行浓缩。本发明的方法精密度高、重现性好、检出限低，可低至0.07～0.15nmol/mol，且硫化氢、羰基硫、甲硫醚、二甲二硫醚、二硫化碳、噻吩、四氢噻吩等的检出限均小于嗅阈值，解决了环境空气中痕量硫化物可以嗅到却不易检测到这一技术难题。
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本发明提供了一种检测食品中土霉素（OTC）的适配体传感器。本发明利用氧化石墨烯-聚苯胺（GO-PANI）和辣根过氧化物酶（HRP）作为放大策略，构建了竞争型适配体传感器用于土霉素（OTC）的超灵敏检测。在构建中，GO-PANI膜滴加到玻碳电极表面，金纳米粒子通过电化学方法沉积到电极表面。OTC连接适配体对OTC具有高的亲和力和特异性，作为捕获探针连接OTC，并同时连接HRP，形成HRP-Apt。完全抗原（OTC-BSA）作为固定抗原连接到电极表面，与后来加入的待测OTC竞争结合HRP-Apt。表面连有HRP的传感器在含HQ和H2O2的工作液中，进行电化学测量。利用电化学信号的改变即可实现对土霉素（OTC）的检测。本发明制备的竞争型适配体传感器选择性强、灵敏度高、操作简单快速，适合食品中土霉素（OTC）的检测。
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本发明涉及免疫学检测领域，特别涉及稀释组合物及用于骨桥蛋白检测的试剂或试剂盒。本发明公开的磁微粒化学发光法检测骨桥蛋白的试剂盒包括：包被有骨桥蛋白单抗的磁微粒混悬液，含有骨桥蛋白单抗的酶结合物，样品稀释液及校准品。本试剂盒基于磁微粒化学发光法制备而成，配合Auto Lumo系列全自动免疫测定仪使用，可实现自动化检测，操作简便、检测速度快。本发明试剂盒具有检测范围宽、灵敏度高、特异性强的优点，可定量检测血清、血浆中骨桥蛋白的含量，辅助用于胃癌、肺癌、肝癌、乳腺癌等的早期诊断、疾病进程监测、治疗效果评价及预后监测。
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