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本发明公开了一种检测水样中铅离子的方法。该方法包括如下步骤：(1)将纳米金颗粒自组装到QCM金电极上得到QCM化学传感器；(2)将QCM化学传感器的金电极置于至少4种不同浓度的铅离子的标准水溶液和反应体系的混合液中进行反应；(3)根据所述反应前后所述金电极的频率值，得到所述不同浓度的铅离子的标准水溶液反应条件下的频率差值，得到所述金电极的频率差值与所述铅离子的标准水溶液的浓度之间的标准曲线；(4)将所述QCM化学传感器的金电极置于待测水样和所述反应体系的混合液中进行反应；得到所述反应前后所述金电极的频率差值，根据标准曲线即得待测水样中铅离子的浓度。本发明提供的方法具有灵敏度高、选择性好的特点，对铅离子检测的线性浓度范围为100nmol/L～10μmol/L，检测限为30nmol/L。
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本发明公开了一种基于拉曼光谱的结直肠癌错配修复蛋白表达的检测方法，待测结直肠癌组织经过快速冰冻、切片相邻2片、固定于载玻片上，再经过共聚焦拉曼光谱仪进行单点测试和成像测试，获得原始拉曼光谱位移的数据，同时对应的另一片组织进行固定、免疫组织化学染色来确定该组织错配修复蛋白表达情况，使用支持向量机处理获得拉曼位移数据，根据免疫组织化学染色结果进行分类，建立数据库，根据数据库分类的基础通过拉曼光谱检测结果对新检测的组织进行分类进而判断出对应组织错配修复蛋白的表达情况。本发明中的检测方法中，组织样本处理过程简便，后期无试剂消耗，快速检测、简便、精度高、成本低。
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一种基于互感原理的根茎类腌制蔬菜盐分的检测方法，属于食品科学和电磁学的交叉应用领域。本发明将腌制根茎类蔬菜打浆压榨得到的液体，充满在玻璃联通器中并形成闭合回路，其中玻璃联通器含一段玻璃弹簧。采用变频电源发出一定频率和激励电压的低频正弦信号，激励环形硅钢铁芯一端的线圈绕组，以产生变化的磁通，由于腌制蔬菜汁液中充满大量的强电解质正负离子，故在另一端由玻璃弹簧构成的绕组回路中检测到交变离子电流，其电流值与盐分含量呈现线性关系，可将其电流值转换成盐分含量，该法的盐分检测范围0~22%。本发明方法与传统果蔬盐分测定所采用的硝酸银化学滴定法相比，操作简便，测试时间短，且不采用任何化学试剂，精确度高，可重复性强。
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一种固相中汞赋存形态的检测方法，包括如下步骤：逐级化学提取法对样品进行萃取，得到固体残余物；测定原固体样品及得到的固体残余物中的汞含量，得到不同形态汞在原固体样品中的分布结果；将原固体样品及固体残余物依次进行热分解实验，利用双段控温‑热解燃烧耦合技术使样品中含汞物质分解，得到被测固体样品中汞的热释放谱图，从而得到特定结合态汞的热释放特性。本发明通过逐级化学提取方法与程序升温热分解方法结合使用，不仅可以得到不同赋存形态的汞在样品中的分布情况，还可以得到样品中汞随温度释放的热释放特性；采用双段控温‑热解燃烧耦合技术，实现了对所有固体样品中汞赋存形态的检测，有效解决了含焦油样品在汞检测过程中的干扰。
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本发明用分子着色剂检测玻璃微裂纹的方法,属于光学冷加工技术领域中实时检测方法。在玻璃毛坯进行粗加工后,为了应力释放放置数十小时,再对其进行表面酸腐蚀,然后涂抹分子着色剂,放置数分钟,利用玻璃本身对水溶液的亲和性和着色剂的扩散性质,使着色剂分子渗透进微裂纹通道内部直至底端,用水冲洗掉表面的浮色,此时可以清晰地显示出来微裂纹的形态及深度,为微裂纹的去除提供可靠的依据。本发明的积极效果:利用HF腐蚀增强了玻璃表面化学及力学上的性能;部分恢复了玻璃固有的高强特性;克服了微裂纹理论检测方法的局限性,简化了工艺流程,节省了加工时间,降低了加工成本,提高了工作效率和工艺质量。
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本发明提供了一种用于检测碱性磷酸酶的荧光探针及其制备方法。所述探针是2‑磷酸基萘甲醛缩氨基萘，分子式为C21H14NO5P。制备方法：将邻羟基萘甲醛与三氯氧磷加入反应器中，用吡啶溶解，室温搅拌一段时间后将反应液倒入冰水中继续反应，得2‑磷酸基萘甲醛；然后将2‑磷酸基萘甲醛和1‑氨基萘在有机醇里加热回流，可得目标化合物。该探针在pH 7.0缓冲溶液中对碱性磷酸酶具有选择性荧光识别功能，发出橙色荧光，检出限为0.002U/mL。该探针化学性质稳定，合成简单，具有良好的生物相容性，能用于细胞内碱性磷酸酶的检测。
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本申请实施例提供一种绝缘电阻的检测装置，该装置包括：分压模块、采样模块以及处理器；分压模块的第一输出端连接电化学储能系统中的直流侧装置的第一输入端，分压模块的第二输出端连接至直流侧装置的第二输入端，分压模块的第三输出端连接至电化学储能系统的地线。处理器用于控制分压模块中各开关的闭合或断开，以触发分压模块中的电路连接发生变化；采样模块用于采集分压模块中不同电路连接状态下的采样电阻的电压；处理器还用于：根据采样电阻的电压以及采样电阻的电阻，确定电化学储能系统的绝缘电阻。可见，实现了对电化学储能系统的绝缘电阻的检测。
本发明公开了基于紫外红外SF6分解气体检测方法的背景气体修正方法，具体包括以下步骤：S1、气体采样：将载气通过热导检测器的参考臂后与SF6放电分解气体混合，形成测试气体；S2、扫描识别：利用可溯源设备对SF6分解气体的典型样本的成分进行扫描，获取SF6的分解气体的成分、浓度数据，并进行记录；使用蚁群算法筛选所有的全光谱数据，获得有效光谱数据，本发明涉及SF6分解气体检测技术领域。该基于紫外红外SF6分解气体检测方法的背景气体修正方法，可解决之前的电化学测量方法的测不准(干扰、漂移)、电化学传感通过在器频繁更换等问题；也能对实验室色谱测量提供补充，测量快捷(即时出结果)、无耗材(色谱柱等)。
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本发明公开一种利用拉曼光谱检测水果中β-胡萝卜素含量的方法，利用拉曼光谱对水果样品进行无损检测，同时使用高效液相色谱进行化学检测，将两者检测结果相比较，而后进行科学的数学推演，以得出两者间的映射关系，通过该映射关系，利用拉曼光谱检测数据，即可得出适用于该种水果的β-胡萝卜素含量。本发明具有检测速度快、样品无损、灵敏度高等优点。
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本发明公开了一种基于目标蛋白酶自身催化性质的检测方法，属于蛋白酶检测技术领域,选取与藻体生长相关的碳酸酐酶、碱性磷酸酶为目标蛋白,设计新型结构的DNA纳米器件作为探针，并结合蛋白酶自身的催化反应，将酶催化产物转化为单链DNA，从而通过单链DNA的测定来实现蛋白酶的检测，包括对碳酸酐蛋白酶的测定方法以及对碱性磷酸蛋白酶的测定方法。该基于目标蛋白酶自身催化性质的检测方法，通过设计DNA纳米探针，并对其进行优化以得到纳米探针，为制备电化学生物传感器对藻体生长相关酶的量的测定奠定基础，通过将蛋白酶的检测转换为DNA的测定，并结合Toehold介导的无酶DNA循环放大策略，建立新型灵敏的电化学生物传感器，克服传统方法中灵敏度低的问题。
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本实用新型公开了一种为烟架自动标示检测数据的系统，包括用以感知烟架是否在烟架护栏内的限位开关、用以转换成数字信号的转换卡、计算机、用以为烟架的RFID标签赋值的RFID扫描系统、用以检测烟架中烟叶的化学成分的检测系统；所述限位开关设置在烟架护栏上，所述转换卡与限位开关相连，所述计算机与转换卡相连，所述检测系统与计算机相连，所述RFID扫描系统与计算机相连。本实用新型所述的为烟架自动标示检测数据的系统大大提升了化学检测数据和物料的对应程度，保证了后期原料数据利用的无差错化和原料精细化管理的程度，同时大量的减少了现场操作人员的作业负担。
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本实用新型提供一种气体在线检测防爆系统，包括取样装置、真空泵、流量计、红外检测器、电化学传感器、显示器和无线传输装置。所述的取样装置通过气管与流量计相连，该流量计的一端同时经过红外检测器和电化学传感器后与显示器相连，无线传输装置与显示器相连，将检测数据及时发送给控制中心，方便监控人员针对现场情况做出判断。所述的取样装置包括喇叭罩部和与喇叭罩部的小头端相通连接的吸入部，所述的吸入部侧壁上绕着圆周均匀开有连接其内外侧壁的斜孔，该斜孔与吸入部的内侧壁相通的一端比其另一端远离喇叭罩部布置，所述的吸入部的外侧壁布置有一圈将斜孔盖住的进气罩，该进气罩与真空泵相通。
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本发明公开了一种检测液体中内毒素含量的方法，通过混合待测液体与重组鲎C因子，经与多肽修饰电极接触反应后，测该电极在电解液中的电化学响应来获知待测液体中内毒素的浓度；在制备鲎C因子时，采用基因工程的手段，重组表达出鲎C因子。本案通过电化学技术直接得出结果，不受比色法等传统方法中样品颜色的干扰；避免使用鲎试剂，可以降低检测成本并且一定程度上减轻生态压力；专一对内毒素起反应，避免了传统鲎试剂反应中G因子旁路的干扰；同时，使用基因工程的方法，保证了检测方法中试剂批次间的均一性，有利于产业化生产。
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本实用新型涉及一种用于湿地碳循环检测的收集装置，包括：采集筒，设置在采集筒外壁上的至少一个收集管；所述收集管靠近所述采集筒一侧贯穿连接有档杆，所述收集管内部安装有化学试剂层，所述收集管内侧设置有透气网，所述收集管内部位于所述化学试剂层与所述透气网之间设置有储气室，所述储气室一侧设置有出气口，所述采集筒内壁上设置有若干螺纹，所述采集筒内部顶端设置有至少一个光源灯，收集管端部连接有检测器皿，使用时通过把手旋转采集筒，使采集筒插入湿地中，通过收集管的作用能够对采集筒内的气体进行输送，使得气体进入检测器皿，进行后期湿地碳循环检测工作。
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本申请实施例提供一种绝缘电阻的检测装置及方法，该装置包括：分压模块、采样模块以及处理器；分压模块的第一输出端连接电化学储能系统中的直流侧装置的第一输入端，分压模块的第二输出端连接至直流侧装置的第二输入端，分压模块的第三输出端连接至电化学储能系统的地线。处理器用于控制分压模块中各开关的闭合或断开，以触发分压模块中的电路连接发生变化；采样模块用于采集分压模块中不同电路连接状态下的采样电阻的电压；处理器还用于：根据采样电阻的电压以及采样电阻的电阻，确定电化学储能系统的绝缘电阻。可见，实现了对电化学储能系统的绝缘电阻的检测。
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用于确定药物依从性的系统可包括化学标志物传感器、验证传感器和处理器。化学标志物传感器可以配置成检测用户汗蒸气中的一种或多于一种标志物。验证传感器可以被配置为检测系统是否在使用中。处理器可以以通信的方式连接到化学标志物传感器和验证传感器，并且可以被配置为基于由化学标志物传感器和验证传感器生成的信号来确定用户是否已服用了包括一种或多于一种标志物的治疗剂。
本发明公开了一种聚3甲基噻吩/石墨烯（P3MT/GE）修饰玻碳电极以及在检测药物扑热息痛的应用。本发明所述的聚3甲基噻吩/石墨烯（P3MT/GE）修饰玻碳电极是将石墨烯超声分散在N, N-二甲基甲酰胺溶液中，然后将该分散液滴加在玻碳电极上，蒸干溶剂即得到敏感膜与玻碳电极构建的石墨烯修饰玻碳电极；再在含有3甲基噻吩单体和高氯酸锂的乙腈溶液中通过电化学聚合制备聚P3MT/GE修饰玻碳电极。该修饰玻碳电极制备工艺简单、无毒环保、成本低廉，而且所述修饰玻碳电极可用于药物扑热息痛的检测，并具响应时间快、线性范围宽、重现性好、稳定性高等特点，最低检出限达到0.02μmol/L。
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一种基于寡聚芘衍生物的荧光淬灭来检测水相中痕量TNT的新方法,其内容包括:(1)通过化学方法和电化学技术合成出水溶性的寡聚芘衍生物,合成路线较为简便,产物纯化较易;(2)在表面活性剂的作用下,通过测量寡聚芘衍生物荧光响应信号的变化,实现对水介质中痕量TNT的灵敏检测。从原理上讲,本发明所涉及体系的传感性能是通过表面活性剂,使寡聚芘衍生物的聚集体结构得到破坏来控制的,所以为在水相中,基于共轭聚合物的目标分子的荧光检测提供了一种新方法。
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本发明涉及在线快速检测领域，尤其是一种在线快速检测乙酸乙酯的装置及方法，该装置包括乙酸乙酯气体传感器、微弱发光测量仪和温度控制器；所述乙酸乙酯气体传感器包括具有进出气口的化学发光反应室、光学滤波片和光电倍增管，所述的化学发光反应室由石英玻璃管和插在其内的表面涂有纳米GeO2的陶瓷电加热棒组成；本发明利用乙酸乙酯气体在预设条件下氧化发光特性设计乙酸乙酯气体传感器，并使用该传感器检测波长为425nm的光谱信号，从而检测被测气体中的乙酸乙酯气体浓度，具有简单、快速、稳定、准确等优点，可广泛用于工业生产中的实时在线检测和环境监测。
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本发明公开了一种检测膀胱癌的核酸适体及其应用。所述检测膀胱癌的核酸适体在25℃，1.0mM Na+，0.5mM Mg2+条件下具有独特的茎环结构，识别特异性高，结合能力强。同现有技术相比，本发明的优点在于：适体的筛选不需要提前明确靶标分子的构象，直接从活细胞筛选获得能够特异性识别膀胱癌的分子探针。核酸适体无免疫原性；能够体外化学合成，分子量小，可以对其不同部位进行修饰和取代，同时序列稳定，便于保存。
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本发明公开了一种基于双扩增技术联合检测甲、乙型流感病毒的试剂盒及其应用。将采集的样本经细胞裂解液裂解后释放病原体核酸，经过逆转录和转录过程，实现病原体核酸片段的扩增。扩增后的RNA产物加入到包被有包被探针的微孔中，同时加入特异探针及放大探针，其中包被探针可与特异探针CES的一端结合固定扩增产物RNA；特异探针LES的一端结合到RNA产物上，另一端与放大探针结合，实现信号放大。标记有多生物素的放大探针随后与链霉亲和素‑HRP酶联物结合，最后加入HRP酶化学发光底物，在化学发光仪上进行检测。本发明无需RNA提取，在检测中不易污染，灵敏度高、特异性强，可广泛用于甲、乙型流感病毒核酸检测。
一种非诊断目的基于H‑rGO‑Pd NPs和Au NPs@rGO纳米材料检测GPC3的方法，采用电沉积将Au NPs@rGO修饰在SPE表面，通过吸附作用将GPC3Ab负载Au NPs@rGO/SPE表面；以H‑rGO‑Pd NPs纳米材料为载体，制备H‑rGO‑Pd NPs‑GPC3Apt检测探针，利用GPC3与GPC3Ab和GPC3Apt特异性结合，构建夹心型电化学适配体传感器；基于H‑rGO‑Pd NPs纳米拟酶材料催化银沉积作用放大检测信号，采用电化学工作站的DPV进行扫描，记录其峰电流，实现对GPC3的检测。
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本发明涉及一种消除栽培基质颗粒表面散射及水分影响的光谱检测方法，包括如下步骤：S1、栽培基质颗粒快速干燥去除所含的水分；S2、栽培基质颗粒快速粉碎；S3、利用目数≥50目的标准筛网对粉碎栽培基质颗粒进行筛选；S4、筛选后的栽培基质颗粒光谱数据采集；S5、采用理化实验测定栽培基质颗粒待测化学成分理化值；S6、以3：1的比例将样品集划分为校正集和验证集；S7、对校正集光谱数据进行预处理，并利用校正集建立栽培基质颗粒实测理化值与预处理光谱数据之间的关系模型，再利用验证集数据检验模型的预测性能。该模型用于栽培基质颗粒化学成分的快速检测，并能有效地消除栽培基质颗粒表面散射和水分对光谱预测结果的影响。
本发明提供了基于卟啉的多孔有机聚合物及其在硫离子比色检测中的应用，包含如下化学结构：
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本发明公开了一种核基质蛋白22快速检测试剂盒，所述试剂盒包括试剂R1、试剂R2和校准品。本发明所述试剂R1中的供体微球能够在680nm光的激发下产生单体氧；所述试剂R2中的受体微球能够与单体氧反应生成可检测的615nm化学发光信号。因此在检测时不需要清洗和分离，可以直接检测化学发光信号，从而实现核基质蛋白22的快速检测。另外，本发明的试剂盒10min内即可完成检测，且本发明的试剂盒的特异性、敏感性、重复性都很好。
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本发明属于试剂盒技术领域，具体的说是一种幽门螺旋杆菌检测试剂盒，包括：盒体，所述盒体上方可拆卸连接有盒盖；存放单元，所述存放单元可拆卸连接于所述盒体内部，用于将检测物件取放于盒体内部；密封单元，所述密封单元设置于所述盒体上端及所述盒盖下表面，当所述盒盖设置有密封单元的一侧盖于所述盒体上端后，盒盖和盒体通过密封单元进行密封；本发明结构简单可解决检测完成后，医护人员通常将检测条、缓冲液及其他检测物件丢置于垃圾桶内部，然而检测条上的血液中若是含有传染性病菌，则会导致清理人员及医护人员易造成感染的问题，且缓冲液中含有化学成分叠氮化钠，该化学试剂呈毒性，不利于医护人员身体健康的问题。
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本发明公开了一种烟气液态脱硫剂溶液的预处理方法和检测方法。烟气液态脱硫剂溶液的预处理方法包括:向烟气液态脱硫剂中逐渐加入固体碱性试剂,使碱性试剂完全溶解于烟气液态脱硫剂中,反复操作直到将烟气液态脱硫剂的pH值调节控制在9.5～10.5的范围内,使碱性试剂与烟气液态脱硫剂中干扰组分发生充分的化学反应而生成金属氢氧化物沉淀;然后,分离除去生成的金属氢氧化物沉淀,从而制得用于检测的烟气液态脱硫剂的样品溶液。根据本发明,可以将具有干扰作用的组分从样品基质中高效分离除去,而使待测的有机组分仍然无损失地保留于除去了干扰组分的样品基质中,从而确保了对烟气液态脱硫剂有效组分检测结果的准确性。
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本发明涉及乙肝的诊断试剂,公开了一种乙型肝炎病毒E抗原检测微粒,为抗-HBE抗体包被的发光微粒。本发明还公开了上述乙型肝炎病毒E抗原检测微粒的制备及应用。此外,本发明又进一步公开了一种测定人血清样品中乙型肝炎E抗原(HBEAG)的体外诊断试剂盒,同时公开了利用光激化学发光原理定量及定性检测乙型肝炎病毒E抗原的方法。本发明的试剂盒,可以与其它血清和临床信息联合用于诊断个体发生急性或慢性乙型肝炎感染的情况,也可用于对围产期女性乙型肝炎的筛选,以判断新生儿感染乙型肝炎的危险性。
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