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本实用新型公开一种便携式高精度空气质量环境检测仪器,包括外壳、硬件和软件。外壳上面部安装液晶屏,四周设置有空气通气孔,侧面设置供电孔。硬件部分包括激光粉尘颗粒物传感器、二氧化碳传感器、电化学甲醛传感器、液晶屏、单片机电路板;软件部分储存在单片机电路板上的微控制器中,主要完成读取激光粉尘颗粒物传感器、二氧化碳传感器、电化学甲醛传感器的检测数据,数据处理后将粉尘颗粒物、二氧化碳、甲醛等污染物在空气中的含量以及AQI指数、空气质量等级显示在液晶屏上。本实用新型的有益效果是提出了一种较低成本、检测精度高、便携式的小型空气质量环境检测仪器。本实用新型结构简单、体积小,耗电少,拥有独立电池供电,保证了检测高精度的同时具有便于携带、可以移动的优良特征。
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一种硅酸根含量自动检测装置,采用化学发光法检测原理,测定水或者蒸汽中硅酸根的含量。本装置由化学反应系统、光电转换系统和数据处理控制系统以及辅助系统所组成,依次自动完成冲洗、水样计量、定量加药、测发光强度和自动计算、显示打印测试全过程。该装置能够利用两种已知硅酸根含量的标准溶液,确定硅酸根含量和发光强度转换斜率对本装置进行校准。本装置具有检测快速、灵敏、准确等优点,适合用于电力、石油、化工技术领域测定水或蒸汽中硅酸根含量。
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一种空间多通道激光诱导荧光同步检测的光纤耦合装置,激光器输出的激光束经光分束镜和聚焦透镜等功率地耦合入激发光纤,激发光纤的输出端周围均匀环绕等数量的荧光采集光纤组成激发采集探头并套以定位套筒,荧光采集光纤排列成线阵置于套筒光阑中并对准光谱仪狭缝,光谱仪出射光焦平面上放置光电传感器。本发明可以同时保证空间不同的激光诱导荧光测量点的测试条件相同,包括测量点的激发光能量密度相同、荧光采集空间立体角相同和在相同样本条件下的荧光光谱强度相同,可以解决生物、医学以及化学反应等动态过程中荧光物质的同步参照检测问题。
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本发明公开了一种液体中组分的检测方法,在待测液体中加入聚集诱导发光化合物以及纳米通道膜,使得所述聚集诱导发光化合物与待测组分在纳米通道内充分聚合,通过所述纳米通道膜的电化学信号和/或荧光信号的变化,获得待测组分的浓度;其中,所述纳米通道膜具有能跟所述聚集诱导发光化合物或所述待测组分结合的表面基团,所述聚集诱导发光化合物具有至少两个探针基团,所述探针基团用于与待测组分的目标基团或电子空轨道结合。通过本发明,使用聚集诱导发光化合物作为纳米通道膜的检测探针,不仅克服了现有技术中待测组分必须与DNA配对还能放大电化学信号的技术缺陷,还将荧光信号的变化引入纳米通道膜检测技术,使得检测更为准确。
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本发明涉及一种生产线故障检测方法,包括:获得随机噪声和原始训练数据;利用随机噪声和原始训练数据训练对抗生成网络,训练强化学习网络;得到模拟数据,并将筛选结果反馈至对抗生成网络;利用模拟数据和原始训练数据训练梯度上升决策树,得到生产线故障分类;利用测试集测试对抗生成网络、强化学习网络和梯度上升决策树,满足设定条件时得到有效对抗生成网络、有效强化学习网络和有效梯度上升决策树;利用现场数据、有效对抗生成网络、有效强化学习网络和有效梯度上升决策树进行生产线故障检测。与现有技术相比,实用性强,可提高机器的使用寿命和产量。
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本发明提供一种检测人体液中α‑突触核蛋白含量的试剂盒。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,并且采用了一步法反应模式,使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大,反应时间大大缩短,从开始加样到检测结果,时间少于20min;并且可以在全自动化学发光仪上同时测定多个样本,实现α‑突触核蛋白(SNCA)的高通量快速化测定,准确度高,特异性强,精确度和检测效率有了较大的提高。
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本发明在固相支持物(solid substrates)表面制备一种双链脱氧核糖核酸(double-strandedDNA,dsDNA)微阵列(microarray),使其dsDNA探针(probes)上嵌合核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)的序列特异性DNA结合位点(sequence-specific DNA-binding sites),用以高通量检测(high-throughput detecting)细胞核内NF-κB的含量及筛选dsDNA/NF-κB相互作用干扰性分子(molecules interfering dsDNA/NF-κB interaction)。本发明首先依靠专利技术(中国专利02112780.8及02137945.9)及其它本发明提出的方法,在固相支持物表面制备dsDNA微阵列,使该dsDNA微阵列上的大量dsDNA探针上含有NF-κB的序列特异性DNA结合位点,再将该dsDNA微阵列与特定细胞核蛋白或NF-κB纯蛋白杂交结合,通过NF-κ、B与微阵列靶点dsDNA的相互作用,实现对特定细胞核中NF-κB蛋白的定性或定量测定,或通过检测在外源分子,如组合化学分子、天然生物分子的存在下,NF-κB与微阵列靶点dsDNA相互作用特征的改变,筛选能够干扰NF-κB与其靶点dsDNA的相互作用的分子,特别是能够降低NF-κB与其靶点dsDNA结合亲合性(binding affinity)的组合化学或天然生物小分子。本发明制备的NF-κB检测dsDNA微阵列芯片,在基础分子生物学研究,特别是NF-κB相关基因表达调控和生物医学研究,如NF-κB相关疾病药物作用机理研究和药物性分子筛选中有广泛而重要的应用价值。
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本发明提供一种准确识别PCB沉铜背光质量的检测方法,包括以下步骤:钻孔:在PCB的板边缘钻一排检测孔,将S1中的PCB进行化学沉铜处理,沉铜完之后取下观察孔所在的区域,将孔磨到一半位置,并将多余的基材打磨去除,保留的基材厚度小于1mm,制成简易背光切片,对S3中所得的背光切片进行检测,将观察到的背光效果与标准片进行比较以确认某一批次化学沉铜的实际效果。本发明提供的一种准确识别PCB沉铜背光质量的检测方法,在PCB板的边缘钻设多个检测孔可以方便在检测时同时能对PCB板进行检测,可以提高检测的工作效率,在PCB板的沉铜和切片制取操作时可以对钻孔的PCB板进行剩余的实验操作,此设计方法可以防止PCB板在操作不当时出现损坏。
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本发明公开了一种钯纳米颗粒离散薄膜检测氢气的方法,包括如下步骤:首先准备六氟乙酰丙酮钯(Ⅱ)、福尔马林、石英玻璃基底、高纯氮和碳支持膜;在真空环境下将六氟乙酰丙酮钯(Ⅱ)作为前驱体通入反应室,六氟乙酰丙酮钯(Ⅱ)作为前驱体与石英玻璃基底表面发生化学吸附和化学反应;福尔马林作为前驱体与已经结合在基底的六氟乙酰丙酮钯(Ⅱ)前驱体发生化学反应。本发明能有效提高传感薄膜对氢气的响应速率,并且能够有效避免纯钯在高浓度氢气中引起的相变现象,保证检测的准确性,解决了现有光纤氢气传感器中的钯钇合金薄膜容易被空气中氧气毒化,导致薄膜起泡开裂等引起零点漂移,影响了氢气检测准确性的问题。
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本发明提供了一种微塑料表面吸附污染物的原位检测方法,其包括如下步骤:(1)制备具有SERS效果的纳米银溶胶;(2)将微量的甲醇、(1)步骤中制备的纳米银溶胶以及0.1mol/L的碘化钾溶液依次滴加在吸附有污染物的微塑料表面。(3)使激光聚焦到萃取液、增强基底与促凝剂混合液的液滴凸面最高点,采集拉曼光谱;(4)结合化学计量学的方法,以有机污染物拉曼特征峰的峰高和峰面积为变量,建立微塑料表面吸附污染物的快速预测模型。该方法同步实现了微塑料表面污染物的萃取和信号增强过程,步骤简单,化学试剂消耗少,检测时间短,可实现微塑料表面持久性有机污染物的快速、原位检测,在持久性有机污染物监测领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种基于纳米杯阵列器件的光电联用离子检测装置及方法。该装置采用纳米杯阵列传感器件作为工作电极,与参考电极和对电极组成三电极系统,并检测电化学反应时器件的光学透射,纳米杯阵列传感器件表面规则分布纳米级直径的纳米杯结构,其上溅射沉积纳米金颗粒;本发明首先配制待测离子标准样品溶液,并建立标准浓度-透射峰位移曲线,获得的标准响应曲线公式,再检测未知浓度的离子溶液在电化学反应下引起器件的透射,从而代入获得的标准响应曲线公式得到溶液离子浓度;本发明检测离子的方法克服了现有离子光学检测方法的不足,具有选择性好、不易受样品影响等优点,且无需额外的检测标记物质,简化了检测过程,降低了检测成本。
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本发明涉及一种六氟化硫电气设备综合检测仪及其使用方法,其将局部放电和分解产物两种检测项目有机结合在一起,大大地提高了检测内部故障的准确性。该检测仪包括设置有进气口和排气口的气路,所述进气口后的气路设置有针型阀,该针型阀后的气路依次设有电化学传感器和流量计;所述电化学传感器的输出端与一分解物信号处理单元连接;所述的分解物信号处理单元与一MCU连接;该气路设置有一气泵,用以当检测数据超过正常值时该MCU启动该气泵。该MCU还连接有局放信号处理单元、报警单元、显示器以及数据存储单元。本发明不仅构思新颖、结构简单,而且测试准确、快速、使用方便,对提高六氟化硫电气设备安全经济运行发挥积极作用,其推广应用前景广阔。
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本发明提供了一种彩涂钢板在线温度检测方法,涉及辐射高温测定法技术领域。包括在彩涂钢板连续生产线的前处理工序的化学涂覆烘箱处设置温度监测系统实现实时测温,包括:PLC控制驱动器带动步进电机的滑台,使红外测温仪在标定位接近开关处获得第二信号数据、检测位接近开关处获得三信号数据,热电偶获得第一信号数据;PLC控制信号采集电路接收第一信号数据、第二信号数据和第三信号数据。PLC构建多对由第一、二信号数据构成的数据对的线性函数;将第三信号数据作为参数代入式1中,求得彩涂钢板的温度F。解决彩涂钢生产线的化学涂覆烘箱处的高速运动高温带钢的温度检测问题,且测温准确度高,误差不超过±2℃。
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本发明公开了一种水煮法检测辊涂铬化膜的均匀性,包括以下步骤:①取样:从彩色铝合金卷材上取辊涂铬化试样,试样要求平整,无油污和损伤;②调制碱液:配制NAOH溶液,PH值为7.5~9,加热至沸腾;③水煮:将试样放入沸腾的NAOH溶液中,水煮30分钟,取出,冲洗干净,晾干或烘干水分后目测观察表面;④均匀性判断。本发明根据铬化膜的化学特性,试样在水煮中氧化变色,通过颜色的均匀性来判断铬化膜厚度是否均匀。该检测方法方便快捷,时间短,准确可靠。
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本发明公开了一种兽药中乙酰甲喹含量的检测方法,步骤为:第一步,样品 光谱的建立:收集乙酰甲喹粉样品,用分光光度计法检测样品的中乙酰甲喹粉的 含量化学值;采集样品的近红外漫反射光谱,取平均值作为每个样品的光谱;第 二步,光谱预处理:对第一步得到的光谱信号进行预处理;第三步,建立模型: 建立回归模型,以化学值与预测值相关系数的平方(R2)及预测均方根误差 (PRMSE)为评价对象,优选出具有最大的R2及最小的PRMSE的预处理方法及回 归模型作为最佳预处理方法及最佳模型;第四步,采集待测样品漫反射光谱,然 后进行光谱预处理,应用最佳回归模型计算得到待检样品中乙酰甲喹的含量。本 方法可以实现对药物大量、快速、无损检测,操作简单。
一种柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd无酶传感器检测血糖的方法,以柿单宁为原料,利用一步还原法制备了柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd纳米复合材料。将柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd纳米复合材料修饰到金电极表面,利用铂钯合金和石墨烯材料的高催化特性,构建了无酶葡萄糖电化学传感器。结果表明柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd无酶血糖传感器的最佳检测电位为‑0.3V,最佳体系pH值为7‑8。在0.01‑0.40 mol/L范围内葡萄糖浓度和相应电流值呈良好的线性关系,最低检测限为1.43 mmol/L。本发明提供了一种高灵敏度、高选择性的快速检测血糖的无酶电化学检测方法。
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本发明涉及模拟检测装置,具体涉及一种多功能户外家具模拟检测装置,该装置由壳体和设置在壳体内的可旋转升降样品台,以及设置在壳体顶面的喷淋装置和设置在两个侧面上的模拟日照装置组成,通过这种结构的检测装置,可以将户外家具样品置于壳体内,利用喷淋装置和模拟日照装置模拟野外环境,从而检测降雨和日照对户外家具的影响,可以模拟各种强度的降雨和日照,可旋转升降样品台的使用可以使户外家具旋转和升降,从而模拟太阳不同角度的照射情况,短时间内完成对户外家具的使用情况模拟,同时对模拟降雨的水进行回收,检测其中各种化学成分指标,从而获得户外家具有害化学成分溶出部分的数据,可以更好的获得相关数据,反应户外家具的品质。
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一种基于碳量子点检测Pb2+的修饰电极及其制备方法,属于电致化学发光传感器及其制备技术领域。该传感器的修饰电极是由氮掺杂碳量子点(NCQDs)与修饰了氨基的Pb2+适配体构成;制备过程包括将NCQDs悬浊液滴涂到玻碳电极表面、活化羧基、修饰了氨基的Pb2+适配体溶液滴涂到玻碳电极表面即可。该修饰电极的优点在于:制备过程方便简单、没有使用成膜剂,减少干扰,可用于快速高效灵敏地检测Pb2+、检测范围较宽、检测限低。该制备方法将NCQDs、Pb2+适配体与电致化学发光技术结合,实现了Pb2+简便、高效、快速检测。
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本发明公开了一种检测九味熄风颗粒的方法,该方法包括:取九味熄风颗粒制得的供试品进行HPLC检测,HPLC检测的色谱条件包括:采用C18色谱柱,以乙腈为流动相A,含有0.1%浓度的磷酸水溶液为流动相B,所述HPLC检测的色谱条件中的洗脱为梯度洗脱,该梯度洗脱程序为:0~10min,流动相为2%~10%A,10~20min,流动相为10%~15%A,20~30min,流动相为15%~25%A,30~40min,流动相为25%~35%A,40~55min,流动相为35%~90%A,55~65min,流动相为90%A。利用本发明方法对所含化学成分进行全面的检测,据此建立九味熄风颗粒指纹图谱,能全面地反映其中所含化学成分,对制剂质量进行整体描述和评价。
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本实用新型公开了一种比色法快速检测的装置,包括样品盒、样品盖和微型检测仪,该样品盒为包括水平面、垂直面和斜面构成的直角三角体结构,该斜面上设有拍摄孔,该垂直面上设有样品视窗;微型检测仪固定在该斜面上,且其摄像头对准该拍摄孔;样品盖上设有放置样品凹槽结构,且该凹槽与样品视窗位置对应,样品盖与垂直面活动连接。本实用新型是基于机器视觉的对化学试剂进行比色法判定的一种便携装置,无需额外的光源,可兼容多种样品形式,适用于采用目视比色法进行化学检验的行业,利用如手机等微型检测仪的拍照和数据处理功能,代替人眼完成比色法的判定,大大提高了检测的准确性和检测效率。
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本发明提供一种基于激光诱导击穿光谱的二价铜离子检测方法及应用,该方法包括:将炔基分子修饰的牛血清蛋白、牛血清白蛋白和叠氮分子修饰的银纳米颗粒、抗坏血酸钠、待测样本混合,进行点击化学反应,将反应后的上清液进行激光诱导击穿光谱检测,采集所述上清液中银纳米颗粒的LIBS信号强度,根据所述银纳米颗粒的LIBS信号强度获取二价铜离子浓度。本发明将激光诱导击穿光谱技术和点击化学相结合,通过检测银纳米颗粒的LIBS信号,间接实现了铜离子(Ⅱ)的高灵敏度的检测,且其它重金属离子对铜离子(Ⅱ)检测不存在干扰。
本发明涉及一种检测细菌毒素的纳米增效糖基功能化分子印迹膜电极的制备方法,包括以下步骤:选择能与细菌毒素合成糖基功能化分子印迹聚合物的功能单体;制备糖基功能化细菌毒素分子印迹聚合物溶液;制备纳米材料溶液;将纳米材料和糖基功能化细菌毒素分子印迹聚合物修饰到传感器电极表面上。将按上述方法制得的糖基功能化细菌毒素分子印迹膜电极连接到电化学工作站,可对环境样品提取液中的细菌毒素进行检测。本发明的制备方法具有可控性,提高了电极的灵敏度和准确性;所制备的分子印迹膜电极对细菌毒素具有高特异性、高灵敏度。
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本发明属于生物化学领域,提供一种检测登革1型病毒的荧光定量PCR试剂盒,该试剂盒含有特异性扩增登革1型病毒NS2A区域的引物:5’-GATGAGATCCAGATGGAGTAGAAAG-3’(SEQ?NO.1),5’-TCAGTTGTCCCATTATAAGAAGGAG-3’(SEQ?NO.2);和荧光探针:5’FAM-ACAGCCAGTGTTCCAGTCATCAGCA-Eclipse3’(SEQ?NO.3)。该试剂盒对登革1型病毒具有良好的敏感性和特异性,重复性很好,完全适用于登革1型病毒的临床检测。
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本发明公开一种含铱配合物磷光材料的制备方法及用于钴离子的检测,属于光电磷光材料技术领域。本发明含铱配合物磷光材料的结构通式如式I所示,该含铱配合物磷光材料,可应用于Co2+检测,包括主配体和辅助配体,其中主配体为3,4-二取代噌啉的衍生物,辅助配体为15冠-5醚类联吡啶衍生物。本发明磷光化学传感器通过Co2+对铱配合物光物理和传感性能的影响,观察其磷光发射光谱的变化,从而达到检测Co2+的目的。本发明磷光化学传感器具有磷光响应速度快,易与荧光背景区分,幅度大,对Co2+的识别敏感度高,稳定性好,可应用于各种环境中Co2+的检测,其它的阳离子对之干扰较小的优点。式I
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一种鉴别人乳中掺入的牛乳的定性检测方法,是蛋白质凝胶电泳法,所述的电泳是向电泳槽中放入制备的凝胶板,加入电极缓冲液,在30-120V下预电泳15-60min,然后将处理后的试样溶液上样于凝胶点样孔中,于50-200V下进行电泳,直至溴酚蓝指示剂电泳到凝胶底部,最后取出凝胶依次于固定液中固定、染色液中染色和脱色液中脱色得到蛋白质电泳图谱。将样品电泳图谱与同等条件下制备的纯人乳和纯牛乳的电泳图谱中特征蛋白条带进行比较,进而确定样品乳中是否掺入了液态牛乳或奶粉复原乳。本方法仅需一套凝胶电泳仪以及常规化学试剂,操作简便,结果可靠,可检测出人乳中掺入的牛乳或其制品。
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本发明提供一种ELISA试剂盒及其制备方法和检测方法。该ELISA试剂盒以点击化学进行信号放大,是铜催化的叠氮炔烃环加成反应(CuAAC),通过合成炔烃化链霉亲和素或叠氮化链霉亲和素作为检测生物素的探针,再加入点击化学反应底物叠氮化生物素或炔烃化生物素,增加检测抗体上生物素的数量,然后再和链霉亲和素标记的HRP结合,从而起到放大信号的效果,有效地提高了检测人IL‑6的实际样本的灵敏度。
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本发明公开了一种土壤胡敏素含量的检测方法,包括以下步骤:采集所需测定胡敏素含量的土壤样品;将土壤样品除杂质、风干、研磨,最后于45‑55℃条件下干燥2h,得到待测土壤;测定待测土壤在350‑2500nm波段的反射率,得到350‑2500nm波段的反射率数据;对350‑2500nm波段的反射率数据进行多元散射校正后,采用小波降噪,再进行平滑处理;提取待测土壤在特定波长的反射率数据;将提取的反射率数据代入土壤胡敏素含量检测模型,计算得出该土壤样品的胡敏素含量。本发明土壤胡敏素含量的检测方法,实现了土壤中胡敏素含量的快速准确检测,不需要配制任何化学试剂,避免了测定过程中化学尾液排放对环境的污染和对人体的伤害,同时也大大简化了操作步骤,缩短了检测时间。
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