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本发明涉及一种利用三维碳纤维修饰电极为传感器检测螺蛳中痕量Cu2+的方法，该方法利用三维碳纳米纤维修饰电极为新型电化学传感器，并用于Cu2+的检测；三维碳纳米纤维是采用静电纺丝法对蒙脱土(MMT)和聚丙烯腈(PAN)的混合溶液进行纺丝后，经高温碳化再用HF刻蚀得到的。由于该材料可以增加电极表面的活性位点并且能提高金属离子的传递速率，在最优试验条件下，对检测Cu2+显示出良好的信号响应，并且修饰电极具有较高的稳定性和选择性。采用差分脉冲伏安法对Cu2+进行检测，其氧化峰电流与浓度在2‑10μg·L‑1和10‑130μg·L‑1的范围内呈现出良好的线性关系，检出限为0.4μg·L‑1。将修饰电极用于实际样品检测，得到了良好的回收率，说明该材料具有潜在的应用价值。
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本发明涉及一种检测豇豆胰蛋白酶抑制剂的免疫胶乳微球及其制备方法,该免疫微球由抗CpTI蛋白多克隆抗体包被,微球颗粒大小200nm;所述免疫胶乳微球的制备方法包括以下步骤:设计全长CpTI基因序列;将CpTI基因片段通过限制酶切割插入谷胱甘肽-S-转移酶(GST)基因融合表达载体中,构建细菌融合表达载体;利用亲合层析柱纯化获得GST-CpTI融合蛋白;将GST-CpTI融合蛋白抗原溶合弗氏佐剂后免疫小鼠,经分离纯化得到鼠抗CpTI多克隆抗体;将抗体通过化学偶联法偶联活化后的微球,得到检测CpTI蛋白的免疫胶乳微球。本发明的有益效果为:灵敏度较高,且操作简单、重复性强;所制备的免疫胶乳微球颗粒小,粒径均匀,能检测CpTI融合蛋白最低限0.2μg/ml,其相关系数R2=0.67。
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本发明公开了一种定性检测真鲷卵黄原蛋白的试剂盒及其制备方法和应用。制备时,首先制备真鲷卵黄原蛋白纯品;其次制备鼠抗真鲷卵黄原蛋白多克隆抗体;然后将真鲷卵黄原蛋白纯品1支、鼠抗真鲷卵黄原蛋白多克隆抗体1支、PVDF膜1张,以及显色液、封闭液、洗涤液、阴性对照组血清和辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠二抗各1支共同装入盒体,得到真鲷卵黄原蛋白定性检测试剂盒。本发明的试剂盒可以应用到海洋内分泌扰乱化学物质的调查中,能够灵敏、准确、方便的定性检测真鲷血液中、肝脏组织及肝细胞培养液中的卵黄原蛋白。
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本发明涉及中药材检测领域，具体涉及一种基于太赫兹光谱技术的全成分颗粒剂中草药桃仁的检测方法。本发明的目的在于提供了一种利用宽频段太赫兹光谱技术表征了全成份中草药颗粒，获得其宽频谱段内的指纹峰，利用在宽频段内的太赫兹指纹峰特征来区别不同种类的全成分中草药颗粒。该方法解决了衡量全成份中草药颗粒的光谱表征与种类区分问题；减少了化学试剂的辅助，是一种纯物理的检测方法；该方法操作简单，数据处理快速，结果准确。
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本发明属于重金属检测技术领域，公开了一种检测零价钯的近红外荧光探针及其制备方法。所述近红外荧光探针的化学结构如式(I)所示。其制备方法为：将亚甲基蓝、水、有机溶剂、碳酸氢钠和连二亚硫酸钠混合均匀后，40?60℃反应2?4h，冷至室温，分液，保留有机溶剂层；然后在冰浴条件下，加入碳酸钾，滴加氯甲酸烯丙酯，室温反应后萃取，浓缩有机相，经柱层析纯化，得到产物。本发明的合成方法简单易行，所得产物可实现纯水相体系中重金属钯的紫外和近红外荧光双响应检测，具有响应快速、特异性高的优点，在化工、环境、生物医药等领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种基于多肽复合膜修饰电极的L‑精氨酸（L‑Arg）检测方法及传感器，所述方法包括合成二茂铁功能化多肽二硫代环戊烷（FC‑Peptide）、制备FC‑Peptide/AuE多肽复合膜修饰电极和L‑精氨酸检测等步骤。结果表明，FC‑Peptide/AuE多肽复合膜修饰电极对L‑Arg表现出良好的电化学响应特性。在10 mmol/L磷酸盐缓冲溶液（PBS，pH=7.4）中，该多肽复合膜修饰电极的DPV响应峰电流与L‑Arg的浓度在1.000×10‑14～1.000×10‑5 mol/L范围内存在良好的线性关系，检测限为1.000×10‑14 mol/L。该修饰电极具有良好的重现性、重复性与选择性，在生命科学与营养健康方面有潜在的应用价值。
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公开了一种可多组实验用的斑马鱼胚胎急性毒性检测试剂盒，所述试剂盒包括培养盒、中心盒、转动盘、温控装置和控制底座；制备的试剂盒、胚胎瓶和胚胎培养液，并利用斑马鱼特性来实现化学品的急性毒性检测，检测效率高、灵敏度高。
本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种用于脑部硫化氢检测的硅罗丹明衍生物及制备方法与应用。所述硅罗丹明衍生物的化学式如(式I)所示，其中，R选自氢、羟基或甲氧基。所述硅罗丹明衍生物基于吲哚盐和硅罗丹明设计，以近红外荧光染料硅罗丹明(SiR)为主体荧光团，甲氧基或羟基取代的吲哚盐被引入以进一步调节分子的亲疏水性和电荷强度，使分子探针可以穿过血脑屏障。所述硅罗丹明衍生物可在体外或体内对H2S产生灵敏反应，通过反应产物亲疏水性的显著变化影响荧光强度的改变。本发明进一步将所述硅罗丹明衍生物用于脑部H2S的检测，为精神分裂症的病理研究和早期检测提供了有效解决方案。
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本发明涉及一种将热压扩散连接制备无损模拟试块的方法，利用石墨限位装置实现3mm～1mm梯度的三种试块轴向变形极限条件，实施热压扩散连接试验。本发明的无损检测试块品质优良，其检测结果显示各条件下试块预制矩形缺陷边界清晰；微观形貌显示连接界面区域组织扩散熔合充分且无明显影响预制缺陷的自生有害缺陷生成；连接界面区域与基体金相组织无明显区别，且化学元素分布均匀；热压扩散连接冶金方法可以应用于无损检测模拟试块的研制。
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本发明涉及显像后废弃的99钼--99m锝发生器的应用,具体地说是显像后废弃的99钼--99m锝发生器在脑血流图检测中的应用。主要解决现有技术示踪剂对病人辐射量大,污染环境,半衰期短,检测时灵敏度低,对人体毒副作用大,易于获得、廉价;洗脱剂体积要求严格的问题。技术方案是(1)将99钼--99m锝发生器用质量分数为0.9%的NaCl作为洗脱剂进行淋洗,得到示踪剂99mTcO4;(2)将淋洗得到的示踪剂99mTcO4进行静脉注射;所述的99mTcO4示踪剂静脉注射的注射剂量和注射体积为:99mTcO4示踪剂注射剂量50uCi(微居里)至100uCi;注射体积为0.1m1～1.0ml;(3)静脉注射后进行数据点采集;(4)数据采集完毕,经平滑后,通过微机计算出各有关参数,得到脑血流图。本发明方法科学,灵敏度高,放射性能量低,病人接受的辐射量少,不污染环境,半衰期短,在体内停留时间短,能在短时间内进行重复检查,在体内不起化学反应,对人体毒副作用小,易于获得、廉价;其发生器的洗脱剂廉价、无毒副作用。
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本发明公开了一种基于TDLAS检测多种气体的方法和装置，更换装有不同气体的气室和激光安装座上对应的光波长的激光器，可以方便地检测各种气体的浓度。激光安装座设有温度控制、显示屏和操作按钮，激光器安装在激光安装座的上面的鞍型夹具上，检测不同气体时，只需打开鞍型夹具更换激光器。独立的斜面气室为圆柱形，透光、化学性能稳定的窗口片粘接在气室的斜面上，斜面气室搁置在托块上。气室与长光程反射池的二端的反射镜同心、平行，旋开连接环螺栓，即可更换装有不同气体的斜面气室。探测器的接收芯片中心对准长光程反射池的出光孔，将接收的光信号传输到控制器，控制器集成了对激光器驱动，采集信号后将数据传输给上位机处理显示检测结果。
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本发明提供了一种固相萃取‑液质串联检测国公酒中的桔霉素的方法，旨在提供一种灵敏度高，定性定量准确的固相萃取‑液质串联检测国公酒中的桔霉素的方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备2)样品前处理；3)样品净化；将上述样品前处理液，以1ml/min流速通过HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml甲醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品上色谱柱检测；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种基于对苯醌介导的大肠杆菌的制备及其检测方法，涉及生物医疗检测领域，制备方法将野生型大肠杆菌(WT)接种到具有双重抗生素浓度梯度的一系列锥形烧瓶中培养，并进行振荡浴；然后测量各锥形烧瓶的OD600值，再使野生型大肠杆菌(WT)生长的具有最高抗生素浓度的菌株繁殖到具有更高抗生素浓度梯度的下一轮抗生素抗性培养中，在以上步骤进行5轮后，收集低抗生素抗性大肠杆菌；10轮选择后，收集高抗生素抗性大肠杆菌。利用基于对苯醌介导的比色法和电化学检测法可以特异性和选择性的检测和标定大肠杆菌，同时还能潜在的区分抗生素抗性大肠杆菌。本发明简单灵敏，便捷有效，成本低廉，适合大范围推广和生产，具有较大的应用前景。
本发明公开了一种快速检测水体中亚硝酸盐的三维纸基微流控芯片及其制备方法和应用，涉及微流控技术领域。所述三维纸基微流控芯片为四层结构，依次为玻璃纸盖板、梅花形纸芯片、圆形显色层和玻璃纸垫层；所述玻璃纸盖板上还设置有加样口；所述加样口在所述玻璃纸盖板的中央。本发明提出一种三维纸基微流控芯片，基于纸基微流控芯片的毛细管作用能够对待测样品完成进样、分流和检测等化学实验操作步骤，达到低成本、低剂量、高速率、精准检测的检测效果。纸基微流控芯片以质量轻、价格便宜的纸作为基底，代替了易碎、厚重和价格昂贵的玻璃、硅和高聚物材料，具有成本低、加工简单、使用和携带方便的特点。
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本发明属于生物技术和制药技术领域，涉及一种与药源性肝损伤相关的血清/血浆微小核糖核酸标志物及其检测试剂盒在药源性肝损伤的早期检测，以及在药物肝脏毒性安全性评价等方面的应用。该标志物为miR-122、miR-192和miR-193中的一种或多种，其检测试剂盒有助于药源性肝损伤的早期发现，比传统血液生化学指标更具有早期敏感性，有潜力应用到临床前实验室以及全国各级医院的临床诊断，同时也为新药开发过程中的肝脏毒性安全性评价提供有力参考依据，更大限度地提高药物肝脏毒性的检出率。
本发明公开了一类用于TATP可视化检测的荧光化合物及其制备方法和应用。本发明在萘酐酐位上引入长烷基链作为柔性连接臂，而且在萘酐湾位引入氮杂环丁烷，一方面可以进一步改善萘酐的溶解性，另一方面可以极大程度上增加萘酐的量子产率，使得目标化合物在保持萘酐特征光物理性能的基础上，有更加稳定和可靠的传感响应信号。本发明还公开了对TATP有可视化检测功能的荧光化合物的制备方法，该方法操作简单，原料易得，反应条件可控，产率较高，适合于批量生产。本发明制备的检测卡可根据实际需要调节其荧光的强弱，且光化学稳定性好，对TATP表现出很好的传感性能，有可能在安检方面获得应用。
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本发明提供了CTHRC1基因（Collagen?Triple?Helix?Repeat?Containing1，中文名三螺旋重复胶原蛋白Ⅰ）在制备检测、治疗宫颈癌药物中的应用。本发明人利用Real-time?PCR方法检测了宫颈癌组织和正常对照组织中CTHRC1的mRNA表达情况，并利用组织微阵列技术构建了包含102例宫颈鳞癌，30例宫颈腺癌，31例正常宫颈组织标本的组织芯片，并利用免疫组织化学技术检测CTHRC1在其中的表达情况，发现CTHRC1在宫颈正常组织中阳性表达率远低于在宫颈癌中阳性表达率，且CTHRC1表达强度与宫颈癌肌层侵袭深度和宫颈癌肿瘤分级呈正相关。因此，CTHRC1基因可用于制备检测或治疗宫颈癌药物。CTHRC1无论是在细胞水平还是蛋白水平上都能够显著区分肿瘤与非肿瘤、高危肿瘤与低危肿瘤，结果的重复性好，具有良好的临床应用前景，有较大的应用价值和社会效益。
本发明涉及一种基于单色荧光off-on开关系统的dsDNA高灵敏检测方法，属于化学和生物医学领域。具体步骤如下：合成水溶性谷胱甘肽（GSH）包被的CdTe量子点（QDs），控制该量子点的荧光发射波长在605nm；将水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子点，与金属钌配合物[Ru(phen)2(dppz)]2+（Ru）混合，致使水溶性谷胱甘肽包被的CdTe量子点荧光完全猝灭，得到QDs-Ru装配组；向QDs-Ru装配组中加入dsDNA后，随着dsDNA浓度的逐渐增加，在605nm处的单色荧光强度逐渐增强，从而实现对dsDNA快速高灵敏检测。本发明的检测系统可使dsDNA检测限达到10pg/mL，与背景技术中现有技术相比，灵敏度提高了500倍，并且操作简单快速，特异性好，成本低，整个过程可在30分钟内完成。
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本发明公开了一种检测儿童活动性结核病的试剂盒及其应用。本发明结合生物信息学方法筛选出了儿童活动性结核病特征代谢产物，并基于儿童活动性结核病特征代谢产物的化学位移建立了儿童活动性结核病的检测方法。通过试验表明：利用本发明的检测方法在验证24例样本中的正确率为100％，特异度为100％，灵敏度为100％，且本发明的方法简单、易于操作，可用于儿童活动性结核病早期检测，为儿童活动性结核病的临床诊断提供了新方法，同时也为探索疾病机制提供了新思路。
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本发明提供了一种液质串联检测罗汉果茶中山奈素的方法，旨在提供一种灵敏度高，定性定量准确的液质串联检测罗汉果茶中山奈素的方法；其该方法是：1)取本品，精密称定，研细，超声处理，离心取下层沉淀，干燥；2)在微波反应器中，加入氯代1‑烷基‑3‑甲基咪唑和甲醇，在60℃，处理10min得到提取液；3)将提取液浓缩后得到浓缩液，向浓缩液中加入大孔树脂混合并搅拌均匀，干燥后上AB‑8树脂，水洗至无色，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脱液，洗浓缩并干燥，得干粉；4)称取步骤3)的干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加热回流30分钟，放冷，定量转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，过滤膜，取滤液检测；属于化学检测技术领域。
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本发明公开一类用于汞离子检测的尼罗蓝荧光染料，是具有通式I结构的化合物。该荧光探针结构简单，易于制备，激发和发射光谱均在大于600nm的可见光区，荧光量子产率高，具有良好的水溶性，对溶剂极性不敏感，并且化学/光稳定性好。在pH4～9的实用检测范围内，探针对汞离子有很好的选择性，而钠、镁、钾、钙、铬、镉、锰、钴、锌、铜、铅、银等金属离子无明显响应，且硝酸根、碳酸根、硫酸根、氯离子等阴离子对检测没有干扰；探针具有很好的灵敏度，在乙醇-HEPES缓冲溶液中0.1～1μM汞离子浓度范围内，离子浓度和荧光强度成良好的线性关系；该类探针可以应用在实际的自然水样和工业水样中检测汞离子。
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本公开涉及用于检测何时微电子衬底不再被适当地固定或者从旋转卡盘丢失的系统和方法。微电子衬底可以固定至旋转卡盘，在处理室中的处理期间，当将衬底暴露于化学物质时，旋转卡盘可以使衬底旋转。旋转卡盘可以包括用于检测固定微电子衬底的夹持机构的位置的一个或更多个检测器。检测器可以生成与微电子衬底的位置相关的电信号。当电信号超过阈值时，系统可以使卡盘停止旋转以防止对处理室的额外损坏。
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本发明涉及体外检测技术领域，具体涉及一种诊断大肠癌的标记物的检测方法。该检测方法包括(1)提取细胞或组织的总蛋白；(2)制备分离胶和浓缩胶；(3)聚丙烯酰胺凝胶电泳；(4)转膜；(5)孵育抗体；(5)化学发光法显影。通过蛋白质印迹法(western‑blot)来检测出DCD在组织或细胞内的含量，从而判断该组织或细胞是否为肠癌组织或肠癌细胞，DCD为大肠癌候选的诊断指标及治疗标靶，能为临床提供新的诊断思路。
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本发明具体涉及一种基于金银磁‑季铵盐光学传感的致病菌快速检测方法，属于食品安全检测技术领域。通过纳米可控自组装制备金银磁纳米复合表面增强拉曼(SERS)探针和季铵盐修饰的上转换荧光探针，结合化学计量学方法和标准曲线法构建稳态特异性致病菌判别体系和菌落总数检测体系和光动力杀菌效应，实现食品中食源性致病菌的低成本、高灵敏和特异性检测。
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本发明公开了一种深海海水原位检测节能型海水取样器及工作方法。深海海水原位检测节能型海水取样器，包括耐压外壳，耐压外壳内设有检测仪器、废水池，耐压外壳上设有进水口和排水口，进水口、排水口分别通过进水管路、排水管路与废水池连通，还包括比例节流阀、伺服电机、降压马达、变量泵和单向阀，比例节流阀、降压马达和检测仪器依次串接在进水管路上，检测仪器处于进水管路靠近废水池的一端，所述变量泵和单向阀串接在排水管路上，所述降压马达的输出轴和变量泵的输入轴传动连接，所述伺服电机的输出轴与变量泵的输入轴传动连接。本发明可以大大降低深海海水取样器的功率消耗，使得取样器能够满足深海海水物理和化学参数的长期监测的要求。
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本发明涉及一种功能核酸荧光传感器及其在铅离子检测中的应用，属于生物化学技术领域。本发明设计的脱氧核酶和分子信标可作为铅离子的识别元件、信号扩增介导和信号发射元件。方法具体步骤如下：将脱氧核酶、核酶底物杂交混合于缓冲液中，加入分子信标、DNA聚合酶、限制性内切酶、多聚核苷酸激酶、dTNPs和待测液；将混合体系在特定条件下恒温孵育，冷却至室温，通过检测体系荧光强度，实现对铅离子的高灵敏快速检测。本发明通过设计的脱氧核酶和分子信标构建了自动等温级数扩增策略，无需分离操作，在单管中完成加样‑孵育‑检测过程，实现了对样品中铅离子高灵敏快速检测。
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本发明涉及一种麦芽总氮检测方法，通过对QBT1686-2008的测试方法进行长期研究和实验，发现按《啤酒麦芽QBT1686-2008》中的方法进行麦芽总氮的检测，将待测试的试样量减小至1g，同时保持催化剂含量不变，此时催化剂、硫酸此时浓硫酸的添加量可以减小至10mL(而按照常规的比例换算，采用《啤酒麦芽QBT1686-2008》进行测试，当待测试样为1g时，此时需要采用的硫酸用量为13.4mL)，在保证测量的准确性的同时，既降低了浓硫酸的消耗量，减少了反应过程中废气的排放量，同时也减少了蒸馏过程中氢氧化钠的消耗量，最终达到降低化学品消耗，减少废气排放的有益效果。
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本实用新型涉及水质检测技术领域，尤其涉及一种微型地表水环境质量检测设备。该设备包括机箱和设置在机箱内的预处理模块、水路管道、五参数采集模块、化学单参数测试模块、中控传输模块和工控显示模块。本专利的优点是便于实现自清洁和免维护的效果，并且进一步提升水体测量的稳定性和准确性，同时达到节能环保效果。
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本实用新型提供一种窖池检测专用复合传感器，该复合传感器包括外壳、多种传感器和信号调理电路，所述多种传感器设置在外壳内，所有传感器均与信号调理电路连接，所述多种传感器包括数字温湿度传感器、固态pH传感器、溶解氧传感器、红外式二氧化碳传感器、电化学乙醇传感器。本实用新型通过将多种传感器复合制作在一起，能够实现对窖池内固态发酵物的多参数检测，检测测量的精度高、灵敏可靠，而且整个传感器使用灵活、方便、可靠，维护简便。
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