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本发明公开了一种应用于快速现场高灵敏定量检测的方法，该方法包括如下步骤：(1)利用合适的化学、生物方法将样品中的靶标物质标记上酶或纳米颗粒等催化剂，或是由靶标物质将反应液中的酶或纳米颗粒等催化剂置换出来，获得待测样品液；(2)把待测样品液，反应底物液和染料液分别注入甩式芯片对应的储样腔体当中，加盖密封；(3)甩动芯片，使样品液和反应底物液混合，发生产气反应，生成气体，推动染料液前进，形成示数可读的染料液柱；(4)根据染料液柱长度实现对样品中靶标物质的可视化高灵敏定量检测。
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本发明公开了一种用于检测组织多肽特异性抗原的试剂盒，包括示踪标记物标记的酶标抗体和包被有TPS抗体的磁珠；其中的示踪标记物为辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（ALP）、鲁米诺及其衍生物、异鲁米诺及其衍生物、吖啶酯或金刚烷中的至少一种，实际制备时，可优选采用辣根过氧化物酶。本发明制备的试剂盒检测组织多肽特异性抗原（TPS）时，不需要对待检样本进行稀释处理，可以直接检测，从而有利于提高低值样本的检测灵敏度；借助化学发光检测仪，加样方式完全由仪器全自动操作，降低了人为因素对实验结果造成的干扰。大幅缩短测试时间，有利于临床上快速的得到诊断结果。
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本实用新型涉及一种长度可控碳纳米管电极制备及导电性能检测装置，属于精密微细电化学加工领域。该装置主要包括两套三维微动控制台。第一载物台（7）用于制备时装夹试验钨针（12）；第二载物台（6）由碳纳米管电极制备区域（A）、导电性能检测区域（B）组成；碳纳米管电极制备区域（A）用于固定粘有阵列碳纳米管的导电胶（14）；导电性能检测区域（B）用于固定探针（15）。将一定长度的碳纳米管焊接在钨针尖上制备成碳纳米管电极，并在线进行导电性能检测，减少了装夹误差和装夹过程中对碳纳米管电极的损伤，有效提高了加工效率，降低了加工成本。
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本发明公开了一种冷轧循环平整液浓度的检测方法，采用酸碱滴定分别测得平整原液以及待测平整液中酸性物质与碱性物质的含量，通过公式计算得到待测平整液的浓度。本发明的冷轧循环平整液浓度的检测方法，利用平整液中添加化学物质的酸碱性，能够对冷轧生产过程中使用过的冷轧循环平整液进行有效检测，从而得到平整液的较精确浓度。
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本发明公开了一种防爆防雾型激光气体检测仪气室，包括气室管，气室管的前端连接有气室前端盖，气室管的前端内固定有前端基板，前端基板上固定有光学镜片，气室管的后端连接有气室后端盖，气室管的后端内固定有后端基板，后端基板上设置有光纤准直器和光电探测器。本发明将目标气体的浓度信息转变为光信息，整个检测过程无化学反应，不会产生物质损耗，因而使用寿命长，同时，该气室的光路调节可在气室管内的两块T形基板上完成，调节过程简易，此外，气室整体结构简单、成本低廉、组装方便等特点都为激光气体检测仪的性能稳定、批量生产提供了有利条件。
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本发明提供了一种藏茵陈的检测方法及其HPLC指纹图谱。本发明通过增加齐墩果酸薄层鉴别、獐牙菜苦苷含量测定及HPLC指纹图谱检测和该方法所得的指纹图谱峰，能较全面地检测藏茵陈中所含化学成分的种类与数量，进而对药材质量进行整体描述和评价，保证了药材的安全，有效，质量可控。
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本发明属于多肽化学和免疫学技术领域，具体涉及一种髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体试剂盒，所述试剂盒以人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白基因胞外区序列编码的重组蛋白为包被抗原；本发明还提供了试剂盒的检测方法，分离得到抗原‑待测抗体‑结合抗原‑MOG酶结合物的复合物，加入显色剂A和显色剂B，再加入终止液，利用酶标仪进行检测，根据吸光度OD值及标准曲线来计算MOG‑Ab的浓度。克服了现有技术的不足，能够快速而特异地检测血清中髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体，反应特异性好，灵敏度高，其操作简单、成本低廉，反应结果稳定可靠、易于观察。
本发明提供一种荧光铜纳米粒子的制备方法，以无水硫酸铜作为铜源，加入抗坏血酸，采用低温旋蒸的密闭系统液相化学还原法，制备得到荧光铜纳米粒子。本发明还提供应用该方法制备得到的荧光铜纳米粒子及其在检测VB2和硫离子含量中的应用。本发明首先合成具有蓝色荧光的铜纳米溶液，因铜纳米粒在440nm左右具有很强的荧光，核黄素在450nm左右具有强的紫外吸收，两者几乎完全重合，推测铜纳米与核黄素之间会发生共振能量转移(FERT)过程，因此建立了铜纳米与核黄素之间的荧光共振能量转移体系，可用来检测核黄素。而在铜纳米与核黄素体系中，因S2‑与VB2之间发生反应，使得铜纳米与核黄素体系荧光猝灭，故能够用来检测硫离子。
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本发明公开了一种治疗病毒性上呼吸道感染的中药复方制剂的质量检测方法，该方法包括指纹图谱检测方法和含量测定方法；指纹图谱检测方法包括：步骤1、供试品溶液的制备；步骤2、混合对照品溶液的制备；步骤3、分别精密吸取供试品与对照品溶液注入液相色谱图仪，记录色谱图；步骤4、将抗感合剂的指纹图谱仪器导出，并导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版”软件中，建立指纹图谱，并根据混合对照品溶液色谱图的保留时间标注指纹图谱中峰的化学成分。本发明建立的抗感合剂指纹图谱，能全面、客观地评价中药复方制剂的质量。并且该方法具有稳定性好、准确度高、重复性好、精密度高等优点。
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本发明涉及一种丙型肝炎病毒(HEPATITIS C VIRUS简称HCV)抗体检测方法。属疾病诊断领域中血清(浆)中抗体的自身红细胞凝集检测方法。通过基因工程方法或化学偶联方法将HCV抗原(简称HCVAG)与人红细胞单链抗体或人红细胞单克隆抗体进行偶联,得到一种既能与红细胞结合又能与丙型肝炎病毒抗体结合的双功能试剂,该双功能试剂以患者自身的外周血红细胞为指示物,来检测人外周血HCV抗体。
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本发明提供一种集成无线数据传输功能的便携式拉曼微痕快速检测仪，包括拉曼光谱显示模块、无线传输单元、激光器模块、包括拉曼透镜的透镜模块和检测探针，所述的检测探针，采用实心光纤材料，处理方法如下：先用实心光纤探针通过电化学方法进行粗糙化处理，处理完后放入盛有Ag溶胶的玻璃细管中，匀速向上提拉实心光纤探针，使得Ag涂覆在光纤探针表面，形成纳米级的突起因子；无线传输单元，用来与外部设备或者打印机通讯连接，实现拉曼光谱数据的无线传输或无线打印。
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本发明涉及中药材检测领域，具体涉及一种基于太赫兹光谱技术的全成分颗粒剂中草药丝瓜络的检测方法。本发明的目的在于提供了一种利用宽频段太赫兹光谱技术表征了全成份中草药颗粒，获得其宽频谱段内的指纹峰，利用在宽频段内的太赫兹指纹峰特征来区别不同种类的全成分中草药颗粒。该方法解决了衡量全成份中草药颗粒的光谱表征与种类区分问题；减少了化学试剂的辅助，是一种纯物理的检测方法；该方法操作简单，数据处理快速，结果准确。
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介孔碳修饰电极检测三聚氰胺的方法，涉及一种检测三聚氰胺的方法，所述方法以介孔碳为修饰剂，将介孔碳涂覆在玻碳电极表面，制得介孔碳修饰电极，然后将修饰电极放入含有三聚氰胺的三氯乙酸溶液中检测；本发明以介孔碳为修饰剂，把介孔碳分散在乙醇中，将此介孔碳悬浮液与Nafion粘合剂混合，超声分散均匀后将其滴涂在玻碳电极表明制成介孔碳修饰电极，晾干后备用，然后将修饰电极放入含有三聚氰胺的三氯乙酸溶液中，对于三聚氰胺，介孔碳修饰电极具有比碳纳米管修饰电极和裸电极更强的电催化作用，其电化学灵敏性也更高，对三聚氰胺有明显的响应。
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一种微流控芯片和使用微流控芯片的检测方法。该微流控芯片包括：至少一个微腔；光阴极，在至少一个微腔的一侧并被配置为接收微腔中发出的光子并产生电子；微通道板，在光阴极远离微腔的一侧并被配置为将光阴极产生的电子倍增；以及第一电极，位于微通道板远离光阴极的一侧，微通道板包括大致沿微通道板的厚度方向延伸的多个微通道，各微通道内壁设置有二次电子发射层，第一电极被配置为检测被微通道板倍增的电子。由此，该微流控芯片可对微腔中的生物化学发光反应所产生的光信号进行放大，从而实现定性或定量检测。并且，该微流控芯片的成本较低。
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本发明公开了一种酶固定化载体的制备方法及应用，尤其公开了一种利用聚电解质球刷为载体，采用静电吸附后化学偶联法实现对酶的固定化，并将制备得到的复合物应用于酶联免疫检测。本发明的方法实现了酶的高结合量和高活性，应用于酶联免疫检测中，显著提高酶联免疫检测的灵敏度。
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本发明公开了一种核酸羟甲基化修饰的检测方法及其应用，所述方法包括以下步骤：将核酸样品分为两份，分别为第一样品和第二样品；所述第一样品依次经过氧化反应、亚硫酸盐处理和PCR扩增，得到氧化硫化扩增物；所述第二样品依次经过亚硫酸盐处理和PCR扩增，得到硫化扩增物；将所述氧化硫化扩增物与所述硫化扩增物杂交产生错配，形成杂交结构；酶切割所述杂交结构，得到目标样品；采用生化传感器对所述目标样品进行定量检测。本发明利用错配切割酶识别由于氧化反应在羟甲基胞嘧啶位点产生的错配，借助电化学平台产生差别信号，能够检测基因中任意位点的羟甲基胞嘧啶变化情况，从而可以成为细胞分化、肿瘤发生及药物疗效等评估的关键技术和手段。
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本发明提供了刷格痛风散的检测方法，所述痛风散的原料药由黄柏、大黄、威灵仙、黄连、羌活、川芎、薏苡仁、金钱草、黄芪、蒲公英、山药、土茯苓组成；它包括黄连、黄柏、羌活、威灵仙、金钱草等各药材的薄层检测内容，同时还包括高效液相色谱法。采用本发明方法，可以对刷格痛风散中多种药材和化学成分进行定性检测，从而为刷格痛风散的质量标准控制提供基础，对于刷格痛风散的推广带来了积极意义。
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本发明公开了一种补血益母丸指纹图谱的建立及质量检测方法。补血益母丸指纹图谱的建立方法包括对照品溶液和供试品溶液的制备，色谱条件的建立以及HPLC检测。本发明所建立的指纹图谱能较全面地反映补血益母丸中的化学成分，且各色谱峰分离较好，基线平稳，峰型好，重复性较好，具有良好的线性关系、精密度、稳定性、回收率，并能够准确检测补血益母丸中的指标性成分含量，获得的对照指纹图谱能够客观评估补血益母丸样品的质量，为补血益母丸提供了质量控制的研究标准，以确保产品的质量和临床疗效。
本发明涉及荧光探针技术领域，特别是涉及一种基于BINOL的荧光探针及其合成方法与快速检测镉离子的应用。基于BINOL的荧光探针的化学名称为(E)‑2‑((2,2’‑二羟基‑[1,1’‑联萘]‑3‑基)亚甲基)肼甲硫代酰胺，其合成方法的具体步骤包括化合物N1、化合物N2、化合物N3及荧光探针BC1的合成。本发明提供的荧光探针BC1只有在检测到镉离子时，荧光光谱会在565nm处出现一个新的发射峰，现象明显且易观察，检测的准确性高。在干扰物质共存的环境下，荧光探针BC1也能够实现镉离子的快速相应和识别，具备良好的选择性和抗干扰能力。
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本发明属于试剂盒技术领域，尤其涉及一种Tau蛋白(TAU)检测试剂盒及其制备方法。本发明的Tau蛋白(Tau)磁微粒化学发光检测试剂盒采用长臂生物素N‑羟基琥珀酰亚胺生物素与八聚体链霉亲和素结合方式，灵敏度得到大幅提升，而且可有效避免样本中内源性生物素对检测结果的干扰，还可有效提高抗体的使用率，降低成本；本发明中使用八聚体链霉亲和素较常规的四聚体链霉亲和素拥有更多的高亲和力位点，可以结合更多的生物素连接物，配合N‑羟基琥珀酰亚胺生物素可以降低空间位阻，对灵敏度提升。
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本发明提供了一种用于检测微量重金属元素的过滤材料的制备方法。在本发明中，与传统高效滤纸相比，使用化学纤维和植物纤维替代了玻璃纤维，解决了玻璃纤维本身重金属含量较高对于检测气体中微量重金属元素的影响。使用本发明的方法制备的过滤材料，过滤效率能够达到99.9％以上，过滤阻力小于370Pa，铬、镍、砷、硒、镉、铅重金属含量少，可用于检测气体中微量的重金属元素。
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本发明公开了浆料密度检测装置，包括：测量管，该测量管将水平安装在装满化学浆料的罐体内部，测量管完全浸没在浆料中，利用浆料罐体内搅拌机的作用，使浆料在测量管的内部产生定向水平流动，建立稳定的平流流体。测量管两端分别设有振动发生器和振动接收器，且罐体的外侧壁设置有电控箱；该测量管的振动发生器和振动接收器与电控箱连接。该电控箱可调制振动发生器的振动频率，使测量管内的流体振动频率产生谐波共振；同时振动接收器实时检出发生谐波共振时的谐振频率值，自动把谐波共振频率值传输到电控箱；电控箱将计算出与该谐波共振频率值相对应的浆料密度值。此装置结构简单，操作维护简便，制作成本低廉，实现了浆料密度的实时在线检测。
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本发明公开了一种肿瘤细胞识别探针，长度大于等于70bp，包括与肿瘤细胞特异性结合的核酸适体及位于所述核酸适体5’端或3’端的延长序列，所述延长序列为一段自身不会形成二级结构的单链核苷酸序列。本发明还提供了利用所述识别探针进行肿瘤细胞检测的方法和试剂盒。本发明的肿瘤细胞识别探针制备简单，无免疫原性、无毒性，化学稳定性好；本发明的肿瘤细胞检测方法将基于核酸适体设计的识别探针与核酸扩增技术结合起来，检测灵敏度高，检测效率高。
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一种不对称金纳米粒子二聚体免疫传感器检测黄曲霉毒素的方法，属于材料化学技术领域和食品安全技术领域。本发明包括金纳米粒子的合成、抗体/包被原偶联金纳米粒子、不对称金纳米粒子二聚体免疫传感器的圆二色谱检测。本发明提供了一种检测黄曲霉毒素的不对称金纳米粒子二聚体免疫传感器，构建了利用圆二色CD信号进行检测的免疫传感器。
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本发明公开了一种稀土配合物荧光探针及其制备方法和其在甲醇杂质检测中的应用。该荧光探针是下述化学式的化合物：[Ln2(L)6(H2O)4]·xH2O，其中，Ln=Tb或Eu，L为给电子配体，为水杨酸或其衍生物，x的取值为0～8。其制备方法为：将给电子配体溶于水，调节pH至5～6.5，与稀土盐溶液混合，所得混合液静置或者加热至析出晶体，过滤，洗涤晶体，干燥，得稀土配合物荧光探针。本发明合成的双核配合物作为荧光探针能有效检测出甲醇是否被杂质溶剂污染，检测方法简单，且采用比较简单的荧光仪即可实现，不需使用气相色谱等复杂昂贵的仪器，因此实现了方便快捷的检测目的。
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本发明属于量子化学领域，具体涉及一种晶体结构碰撞快速检测方法，利用晶体结构的周期性性质，加以一定的数学推导，只用最小限度的扩胞就能检测周期性导致的分子碰撞；由于晶体结构的周期性，一个晶胞内会包含不跨越晶胞边界的所有信息；对于跨越晶胞边界的信息，只需要考虑它的作用范围内的邻域即可；因此，把扩胞的范围缩小到最大碰撞距离的邻域即可检测出所有的碰撞；最后利用改进的欧式距离计算方法加速碰撞检测计算。本发明提供了一个快速、精确的计算方法依据经验判断晶体结构是否在空间位置的角度上合理；提高计算准确率和效率。
本发明公开了任意泳道的western blot孵育与检测的装置，包括泳道位置检测模块、转移膜进样模块、微流体压合模块、条带化学发光与荧光检测模块、抗体进样模块、发光液喷洒模块、环境制冷模块。各模块之前相互协作，共同完成任意泳道、孵育、清洗、发光等功能，提高了蛋白检测的效率和精度。
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本发明涉及一种尿微量白蛋白检测试剂盒及器制备。所述试剂盒包括尿微量白蛋白检测卡、尿微量白蛋白稀释液、尿微量白蛋白芯片；所述尿微量白蛋白检测卡包括卡壳和试纸条；所述试纸条包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水纸和PVC底板，所述样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水纸顺次粘贴于PVC底板上；所述结合垫含有荧光标记的尿微量白蛋白抗体和荧光标记的羊抗鸡IgY抗体。本发明试剂盒能够准确定量检测人尿液中微量白蛋白的含量，标记通过化学键将羧基修饰铕荧光纳米微球与抗体连接，标记产物稳定。具有水溶性优、高灵敏度、可准确定量、简便快捷的特点。
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本发明涉及生物化学检测领域，提供了多通道取样及加样系统、方法以及包含该系统的检测仪，其中，多通道取样及加样系统包括取样及加样装置，取样及加样装置包括储液腔，储液腔的底端连通有若干条呈竖直状的样本针，并于相邻的样本针与储液腔的连通处之间设有变形部，变形部具有原始状态位、过渡状态位以及抵接状态位；变形部连接有变形致动机构，变形致动机构能带动变形部在原始状态位、过渡状态位以及抵接状态位之间反复地切换；储液腔连通有样本泵，仅且有唯一的储液室与样本泵相连通。本发明能够对试剂卡的多个反应腔进行同步注样，并使此多个反应腔所添加的样本量相等，样本添加效率较高，有利于提升检测仪的整体检测速度。
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