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本发明涉及一种基于酰肼化学法的选择性富集蛋白样品酶解液中N-端丝氨酸/苏氨酸肽段的方法。取生物样品，使用胰蛋白酶Trypsin酶解，并用PNGase F酶去除糖链，然后用高碘酸钠将蛋白酶解液中的N-端为丝氨酸或者苏氨酸的肽段选择性氧化为N-端为醛基结构的肽段，之后利用酰肼材料富集氧化后的肽段并使用盐酸羟胺处理，最后对释放的肽段进行LC-MS/MS分析来获得肽段和蛋白的鉴定结果。由于只选择性富集其中的N-端丝氨酸/苏氨酸肽段，因此可用于蛋白质组样品酶解液的简化。该富集方法原理简单，容易操作，富集特异性高。
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本发明涉及分析化学和翻译后修饰蛋白组学领域。本发明提供一种富集分离磷酸化蛋白的方法，该方法是以多氢键响应性聚合物作为富集材料，采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式从复杂生物样品中提取出磷酸化蛋白。所述多氢键响应性聚合物材料是利用表面引发‑原子转移自由基聚合方法将异丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面共聚所得。该方法通过优化上样液，淋洗液和洗脱液的有机溶剂种类和浓度、缓冲盐类型和浓度、pH、温度等富集参数，实现了对磷酸化蛋白的高选择性富集。该方法具有选择性高、吸附量大、方法灵活可控、操作简便易行等优点，适用于生物样品中磷酸化蛋白的高选择性富集。
本发明涉及应用NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸可塑电极构建果糖燃料电池的方法。以NiNPs/AuNPs/GN/AgNWs/纸为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于果糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mmol/L果糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化果糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物的制备方法及其应用，其结构通式如的NAD+类似物，是由烟酰胺单核苷酸与相应的嘧啶核苷酸类似物反应生成，其中R为或R为该类NAD+类似物可以作为脱氢酶的辅酶，也可以促进微生物的生长。本发明得到的NAD+类似物可应用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。
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本发明提供了一种通过简单的光化学掺杂电子手段，实现常规半导体量子点(CdSe QD)中热载流子寿命显著延长的独特方法。基于CdSe QD材料体系，改变量子点导带中掺杂电子的程度，利用超快瞬态吸收光谱仪，系统研究了不同电子光掺杂程度对CdSe QD中热电子驰豫时间的影响，通过分析对比获取的动力学谱图和相关动力学参数，发现QD中电子掺杂程度较低时(<25％)，其热电子寿命达到10ps左右；若QD中实现电子重度掺杂，即掺杂程度在60％左右，此时热电子驰豫寿命可被延长至300ps量级。为今后基于QD的热载流子高效提取材料体系的调控、构建和设计提供了一定的理论指导。
本发明涉及乳糖燃料电池及构建该燃料电池的PtNPs/CuNPs/NiNPs/碳布可塑电极。以PtNPs/CuNPs/NiNPs/碳布电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乳糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1V，记录1mmol/L、2mmol/L、3mmol/L、4mmol/L、5mmol/L乳糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乳糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的在于提供一种贵金属修饰电极对乳糖具有良好的催化氧化作用，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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本发明公开了一种基于视觉深度估计的无人水下航行器自主决策控制方法，包括：实时提取水下航行器拍摄到的视频图像，将视频图像分帧处理后输入至几何分析深度估计网络进行处理，对图像的深度特征进行提取，获得水下航行器与障碍物的距离和轮廓特征信息、并将其合成深度图像；将连续多帧深度图像输入至自主决策控制网络中，采用卷积神经网络提取整合深度图像的深度特征，将深度特征作为状态信息输入至强化学习网络中进行训练，经不断迭代优化获得对应于水下航行器的线速度和角速度。
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本发明提供一种血清中短链氯化石蜡的提取净化方法，包括以下步骤，向血清中加入浓硫酸，除去血清中的蛋白和脂肪，再加入正己烷和/或二氯甲烷涡旋震荡，离心，获得上清提取液；采用多层硅胶柱对提取液进行净化洗脱；硅胶柱中填料由下至上为：无水硫酸钠，碱性硅胶，活性硅胶，酸化硅胶，无水硫酸钠；将含有短链氯化石蜡的流出液浓缩后氮气吹至近干，获得物中为血清中的短链氯化石蜡。经本方法处理后的血清样品采用气相色谱‑电子捕获负化学源/低分辨质谱进行分析。本发明首次对血清中SCCPs进行提取处理，并采用硫酸处理蛋白质和脂肪。该方法操作简便，重现性好，为研究血清中SCCPs浓度及人体暴露水平提供前处理方法。
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本发明是一种制备水相可分散的导电石墨烯分散浆液或固体的方法。该水溶性石墨烯浆液和固体材料采用非共价方法进行制备，包括以下步骤：将一定量的具有一定水溶性的离子液体加入去离子水中震荡摇匀，然后称取一定量的高导电性石墨烯加入上述离子液体的水溶液中超声或震荡分散，获得经离子液体改性的水相可分散性导电石墨烯分散浆液。将上述浆液通过真空冷冻干燥或者在低于100摄氏度的条件下干燥去除水分得到具有水相可分散性的石墨烯固体。本发明所得到的离子液体功能化的石墨烯材料在亲水溶剂中具有较好的分散性及溶解性。本发明所述的制备方法和制备的具有水相分散性的导电石墨烯可广泛应用在化学传感、生物传感、储能、器件、催化、分析等领域。
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一种在空气中钯催化剂可重复使用的制备氮杂或硫杂芳基联芳化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代杂芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备氮杂或硫杂芳基联芳化合物。它是将卤代杂芳环化合物、芳基硼酸、碱、催化剂按摩尔比为0.5:？0.75:？1.0:？0.0005～0.0075？加入到4？mL醇-水混合溶液中，在空气中，反应温度为50～100？°C，磁力搅拌，反应5～120分钟，待反应结束后，加入饱和食盐水，用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，真空浓缩后经柱层析分离，得到分析纯的联芳化合物。该方法的特点是催化剂钯碳廉价易得、易与产物分离、可重复使用，反应在空气中进行，反应介质环境友好，操作简单、快速高效，在合成天然产物、染料、医药和有机功能材料等领域中有着广泛的应用前景。
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本发明属于环境有害气体祛除剂的生产技术领域,是一种甲醛祛除剂制备方法。将分别配制好的释放剂和二氧化氯水溶液按一定比例混合,生成甲醛祛除剂,其方法步骤是:用浓度为13%的过氧碳酸钠水溶液吸收纯度大于90%的二氧化氯气体形成稳定态的二氧化氯水溶液,释放剂是由分析纯或化学纯级固体酸与盐类混合而成二氧化氯水溶液体积与释放剂的重量配比为,二氧化氯水溶液(ML)∶释放剂(G)=10∶0.2～0.3。本发明的有益效果是:(1)释放出的二氧化氯气体可快速地氧化空气中甲醛,不产生二次污染;(2)对甲醛的祛除率可高达90%以上。
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本发明涉及一种用于靶向叶绿体的包裹有交联剂的转运载体的研制及其应用方法。采用纳米沉淀、乳液聚合的方法，以生物相容性较好的聚乙二醇及聚(乳酸‑羟基乙酸)为原料制备转运载体，将交联剂包裹于其中，通过信号肽作用将交联剂靶向递送至植物细胞中的叶绿体内并释放，提取相互作用的蛋白质复合物，再经点击化学及富集，结合质谱技术，实现细胞器内蛋白质复合物的原位交联。该种材料解决了交联剂跨植物细胞膜实现原位交联的障碍,为后期光合作用相关蛋白质复合物的原位分析奠定了基础。
一种应用CuO/泡沫镍电极电催化氧化麦芽糖溶液构建麦芽糖燃料电池的方法。以CuO/泡沫镍电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于麦芽糖溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.2V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的10mm麦芽糖的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化麦芽糖溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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一种在纯水溶液中制备联芳类化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过芳基卤代物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物的方法。它是将芳基卤代物、芳基硼酸、碱、催化剂和甲氧基封端的聚乙二醇修饰的咪唑盐按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0025～0.005∶0.01～0.02加到1mL水中，于100℃反应5～480分钟，反应结束后，加入15mL饱和食盐水淬灭反应，反应混合物3次用15mL乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，用柱层析分离，得到分析纯的联芳类化合物。该方法的特点是反应在绿色溶剂纯水中进行，无需加入任何有机溶剂；解决了纯水体系中非水溶性底物反应困难的问题；反应过程中无需惰性气体保护，操作简单，易于工业化生产。
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制备了一种容积可调节的微量电解池。由电极构成圆柱形电解池的上盖和下低、透明的下池体空心内腔构成其柱壁，通过改变电极从上池体进入下池体的位置调整该池的容积。在下池体上部有深5mm的空心内腔。在上池体侧面、距下表面依次刻有间隔1mm的5条刻痕，工作电极与辅助电极复合为一体，并在其距表面5mm处刻有圆环状标识。当电极上的环形标识与上池体第5条刻痕重合时该电解池容积为50微升。当电极的标示线与上池体的下表面重合时，该电极进入下池体的深度是5mm，容积为0微升。本技术将为探索电解池体积改变与电化学响应灵敏度的关系研究提供池容积连续可调的实用技术。亦可以为食品与环境分析领域提供节省标准品和样品数量的一池多款式微电解池。
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本发明实施例公开了一种多物理场工况下多目标表面细观结构优化方法及系统，其包括根据所需优化的关键部件表面几何形状，建立该表面对应的二维几何表面模型；创建对应的有限元模型，设置对应的材料属性并根据关键部件表面的实际多物理场工况给定对应的边界条件；进行多物理场有限元仿真分析，获得优化前表面所满足的性能指标参数；将有限元模型划分为多个区域并确认出对应的主区域和从区域；设定优化设计变量参数范围并建立多目标优化模型；基于多目标优化模型进行表面形貌优化以获得多物理场工况表面结构。本发明解决了解决现代表面技术中，所使用的覆盖层及使用机械、物理、化学等方法提高材料性能的工艺较为复杂，实现难度较高的不足。
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本发明公开了一种具备掺杂指示功能的可拆卸整体内芯的净化装置，属于分析化学仪器气体处理领域。包括：外壳、内芯、指示腔室等部分，具有独立两个净化腔室能填装单一净化剂或组合净化剂，设置专门的指示腔室可以掺杂物质或指示净化状态，可以直接更换预先填装好的净化剂整体内芯，能解决直接填装净化剂带来的一系列问题，具有操作简单、密封性好、可靠性高、便于储存等特点。
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本发明公开了一种UiO‑66/纳米纤维素复合气凝胶的制备及其对小分子化合物的吸附应用。将羧甲基纤维素，纤维素纳米晶分别进行酰肼基改性和醛基改性，然后与UiO‑66通过自交联法制备了具有分层孔隙和低密度的UiO‑66/纳米纤维素复合气凝胶。制备方法简便，经济成本低。且该复合气凝胶通过吸附作用对小分子化合物进行萃取，吸附率及洗脱率高，萃取耗时短，且可反复使用。可用于化学分析材料、色谱处理材料、环保材料、食品材料领域中制备吸附材料、过滤材料的应用。
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一种利用CT技术实现水合物与水两相分辨的方法，属于化学工程和石油工程技术领域。这种CT技术实现水合物与水两相分辨的方法，首先利用成像技术获得容器中水合物生成前的灰度分布，然后获得容器中水合物生成后的灰度分布，再次获得水合物生成后所在区域从而实现水合物与水的两相分辨，最后利用公式定量获得水合物的分解过程。该方法可以较准确的确定水合物生成后所在区域，从而直观判断出水合物相与水相各自位置，因此分辨效果非常好，且计算出水合物分解过程中的饱和度变化，从而实现定量分析水合物的分解过程。
本发明涉及PdNPs/NiNPs/ITO电极及其电催化氧化乙醇溶液构建乙醇燃料电池的方法。以PdNPs/NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于乙醇溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.3V，记录浓度为20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L、100mmol/L乙醇的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化乙醇溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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一种芳基取代的氮杂环化合物的制备方法，其属于有机化合物催化化学技 术领域。该方法是通过卤代氮杂环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应 制备芳基取代的氮杂环化合物的方法。它是将卤代氮杂环化合物、芳基硼酸、 碱和催化剂按摩尔比为0.5∶0.75∶1.0∶0.0005～0.015加到2～4mL 50％ 异丙醇或乙醇水溶液中，在空气中于50～100℃反应5～240分钟，反应结束 后加入饱和食盐水，并用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，用无水Na2SO4 干燥，过滤，滤液浓缩，用柱层析分离，得到分析纯的芳基取代的氮杂环化合 物。该方法的特点是不需加入配体、相转移剂或促进剂，不需惰性气体的保护， 对环境友好，反应快速，收率高，产品分离简单。
本发明涉及CuO‑NiNPs/ITO电极的制备方法及其构建甲醇燃料电池的方法。以CuO‑NiNPs/ITO电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于甲醇溶液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为1.2V，记录扫描速度范围为20～100mV/S的100mmol/L甲醇的循环伏安曲线，并利用标准曲线法对电极电催化氧化甲醇溶液的控制过程进行分析。本发明目的是开发一种非酶燃料电池阳极，结合纳米材料的优势，以获得一种具有较高催化活性和稳定性的燃料电池阳极，提高化学能的转换率，促进燃料电池的发展。
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一种用于压载水排放过程中的残余氧化剂中和装置和方法，属于采用化学方法处理压载水的自动中和技术领域。该装置装有两个相同的中和药剂箱，中和药剂箱中的溶剂取自主管路中压载水，通过电磁阀的控制。当压载水排放主管路中余氯分析仪浓度大于0.2mg/L时，该装置自动启动，两个中和药剂箱中的溶液分别注入压载水排放主管路中，中和过程中两个中和药剂箱交替使用，不会出现中断现象。该装置自动控制，体积小、效率高、操作简单，实现在压载水排放过程中中和且符合国际海事组织的要求(TRO浓度小于0.2mg/L)。本发明可广泛应用于氧化法处理压载水的中和装置。
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本发明属于分析化学领域，更具体地涉及一种硼酸硅胶前处理材料的制备方法。具体步骤如下：（1）在氮气保护中，将功能单体4‑巯基苯硼酸与适量催化剂溶于溶剂中，磁力搅拌混合均匀；（2）加入炔基修饰的硅胶并在65℃温度下，恒温反应10‑70小时。反应结束以后，将产物采用砂芯漏斗抽滤，并分别用甲醇，水，甲醇三种溶剂进行冲洗。洗涤后产物干燥，即得本发明的硼酸硅胶前处理材料。
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本发明公开了一种添加表面活性剂改进微等离子体弧放电催化水处理方法，具有如下步骤：在待处理液中加入添加剂和表面活性剂；打开冷却水循环系统及搅拌系统；将电极Ⅰ和电极Ⅱ插入到反应池中；将含有添加剂和表面活性剂的待处理液加入到所述反应池中；接通所述电极Ⅰ和所述电极Ⅱ之间的电源，并逐渐升高电压，使所述电源在所述电源的参数下稳定放电；分析水处理效果；水处理结束。本发明采用添加表面活性剂进行微弧放电处理废水，加入的少量表面活性剂可使放电中产生的气泡和搅拌产生的气泡稳定性增强。由于气泡通过对等离子体化学反应和传质方面的影响而对放电起促进作用，所以随着表面活性剂的添加量增大，处理效果同样有所提高。
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本发明涉及一种氧活性粒子处理污水的设备，属于气体电离放电、等离子体化学和水处理技术领域。其特征是该处理污水的设备包括氧活性粒子发生设备和羟基溶液产生设备；氧活性粒子发生设备包括空气压缩机、高压储气罐、三级空气过滤器、氧活性粒子发生器、氧活性粒子分析仪、示波器以及高频高压电源；高频高压电源控制氧活性粒子发生器生成浓度达108～1014/cm3的氧活性粒子；羟基溶液产生设备主要由文丘里气液混合器、从输水管道取水进入文丘里气液混合器的泵、流量计等组成。由氧活性粒子发生器生成的氧活性粒子O2+、O3等与水反应生成羟基自由基·OH，反应速率快，生成·OH的浓度高(达到2～60mg/L)，流程短，设备少，成本低，能耗小，无二次污染。
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本发明提出一种多视角强化图像聚类方法，属于图像聚类与强化学习领域，包括：1)预训练各视角独立的特征提取网络，初始化各视角的潜在特征空间；2)预训练多视角特征融合网络，初始化各视角的融合特征空间；3)采用K‑means方法初始化聚类环境，并为环境中的聚类原型分配伯努利单元；4)利用在线奖赏策略实时分配随机奖赏，动态更新环境中的伯努利单元；5)更新参数，迭代优化聚类原型直到满足收敛条件，完成多视角强化聚类过程。本发明采用在线奖赏策略联合学习融合表征和调整集群，充分将视角间的互补信息以及样本与聚类原型间的交互信息作用于聚类分析的过程中，有效提升聚类性能。
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本发明提供一种基于纳米裂纹的纳流控芯片及其加工方法。本发明由聚二甲基硅氧烷通道层玻璃基底键合而成，聚二甲基硅氧烷通道层含有微米通道和至少一条纳米通道，纳米通道与微米通道相连，微米通道末端通过储液槽与外界连接，所述储液槽用于纳米流控芯片样品的加入和提取。本发明加工方法简单，可实现单根纳米通道或者多根纳米通道阵列的高效快速加工，且纳米通道的长度、位置、尺寸精确可控。解决了采用传统半导体加工工艺耗时长，成本高，操作复杂等问题。所加工的微纳流控芯片可用于基于纳流控技术的生物传感、化学分析、微纳能源收集等领域。
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本发明涉及一种用于手性拉曼光谱仪的多采集装置及其采集方法，激光激发光源发出的激光经线偏振均匀化后照射到手性样品池、或激光激发光源发出的激光经线偏振均匀化后再经圆偏振光转换照射到手性样品池，样品池中样品产生的右、左旋圆偏振拉曼信号通过多采集结构采集系统采集：背向采集、前向采集，90度采集，任意角度采集。多采集结构采集系统采集的拉曼信号经瑞利线滤波，再经圆偏振光分离器分为两束偏振光分别入射到Y型双光束光纤入射端A、B上后入射到光谱仪出口狭缝处的成像光谱仪中，实现手性拉曼的光谱信号采集。本发明用于手性分子、生物分子的手性绝对构型确定，是化学、生物、医药领域手性分子绝对构型、构象方面分析的有力工具。
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一种在纯水中制备联芳类化合物的方法，其属于催化化学技术领域。该方法是通过卤代芳环化合物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应制备联芳类化合物。它是将卤代芳环化合物、芳基硼酸、二异丙胺、钯碳催化剂按摩尔比为0.5？:？0.75？:？1.0？:？0.00125～0.005加到1？mL水中，在空气中于100℃反应，反应结束后加入饱和食盐水，用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，经柱层析分离，得到分析纯的联芳类化合物，该方法的特点是不需惰性气体保护、不需使用配体或促进剂、以水为单一反应介质、钯催化剂用量少且可循环利用，底物适用广泛，反应快速高效。
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2025年12月26日 ~ 28日 
