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本发明公开了一种润滑油新油质量近红外光谱快速测定方法,包括如下步骤:(1)收集具有代表性的润滑油样品作为训练集;(2)测定训练集润滑油样品的近红外光谱;并进行相应的预处理,其预处理后的光谱数据作为变量;(3)选择合适的多元校正方法,建立润滑油新油质量指标与光谱之间的关系模型;(4)对于未知润滑油样品的质量检测,首先测定其近红外光谱,并经过相同的预处理,然后利用润滑油质量分析模型,测定润滑油质量指标。该方法可通过一张近红外光谱,快速测定润滑油化学组成含量、理化性质、主要元素以及添加剂元素共18种质量参数,分析速度快,操作简便,提高润滑油质量监控能力。
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本发明一种比率法测Ag+、F-或AcO-的荧光探针试剂及制备和应用属有机合成和分析化学技术领域。制备方法是以硫杂杯[4]芳烃为平台分子，通过分步反应，分别在杯芳烃的下沿2, 4-位连接萘酰亚胺和4-氯-7-硝基苯并-2, 1, 3-氧杂噁二唑基团，1, 3-位连接两个甲氧基乙基，得到的一种双荧光基团硫杂杯[4]芳烃试剂，化学名称为1, 3-交替-二(2-甲氧基乙基)-2-[(7-硝基苯并-2, 1, 3-氧杂噁二唑-4-基)氨基]乙基-4-(4-吗啡啉基-1, 8-萘酰亚胺基乙基)硫杂杯[4]芳烃，是一种高灵敏、高选择性检测Ag+、F-或AcO-比率荧光、比率吸收试剂。化学结构式如图所示。?
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本发明涉及一种利用无机钙钛矿钛酸镍镧修饰碳糊电极作为葡萄糖无酶电化学传感器对葡萄糖溶液浓度的快速测定方法,属电化学分析检测技术领域。本发明主要是利用钛酸镍分散液修饰碳糊电极对葡萄糖溶液的电化学催化氧化作用,通过电流-时间曲线法对葡萄糖进行灵敏的定量分析测定。本发明的要点是将用水分散好的钛酸镍镧滴加到制作好的碳糊电极表面,在红外灯下烤干形成一层均匀的修饰层,实现对葡萄糖氧化的稳定催化。本发明中的钛酸镍镧修饰碳糊电极葡萄糖无酶传感器,可用于葡萄糖注射液的检测分析,测定过程具有快速、灵敏、准确、稳定等特点。
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本发明涉及用于测定非法药物滥用的路边分析仪，包括但不限于在至少一个人体流体样本中，特别是在口腔流体(唾液)，但不限于其它目标临床样本(尿液、血液、呼出气体、呼出气体冷凝物等)中，原位检测样本中的爆炸物、有毒工业化学物质和其它禁用或受管制的化合物、生物标记物和植物化学物质。路边分析仪包括用于制备适合分析的样本的自动处理器。仪器的分析部分采用三种技术，即分析前的固相提取、用于从样本基质中分离分析物的毛细管电泳以及用于检测目标分析物的阻抗(非接触电导)或荧光或阻抗(非接触电导)和荧光两者。
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本发明的课题是,提供除去了在焦磷酸测序中成为问题的背景光的因素,使用微量的DNA样品进行高灵敏度且简便的DNA序列分析的方法。本发明提供了核酸分析方法,其包括:在含有试样核酸的反应液中,以所述试样核酸为模板进行互补链合成的工艺;使所述互补链合成中生成的焦磷酸在丙酮酸磷酸二激酶的共存下与30～800ΜM AMP反应生成ATP的工艺;以所述ATP作为反应底物进行荧光素酶反应的工艺;检测所述荧光素酶反应中产生的化学发光来判定有无互补链合成的工艺。本发明还提供用于核酸分析的试剂盒。
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本发明属于分析测试技术领域，尤其涉及一种水中卤素测定方法。本发明针对现有技术中硝酸银滴定的测定方法滴定过程复杂、耗时，且不能分别测定氯离子、溴离子的问题，提供一种水中卤素测定方法，包括将溴盐溶于水配置成不同浓度的含溴标准溶液，将氯盐溶于水配置成不同浓度的含氯标准溶液，利用分析仪器分别测量含溴标准溶液和含氯标准溶液，记录所产生的化学信号强度；以标准溶液中溴或氯的质量分数为横坐标，以化学信号强度为纵坐标，建立标准曲线，得到标准曲线方程；测量待测水，根据标准曲线方程和测得的化学信号强度计算得到待测水中的溴的质量分数和氯的质量分数。本发明具有检测时间短，检测速度快，检测效率高的优势。
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一种扁桃果实发育期叶片氮、磷和钾测定方法，它涉及一种扁桃果实发育期营养元素的测定方法。它解决了化学分析扁桃这种多年生果树营养元素时存在需化学检测设备，检测速度慢，对植株、叶片有损害等问题，以及现有光谱分析技术主要用于一年生草本作物的N元素实时检测，对P和K元素识别不敏感的问题。测定方法：先测定果实发育期扁桃叶片的反射率；然后根据N、P、K的计算公式计算出N、P和K元素的含量。本发明方法利用光谱分析技术可以测定座果期扁桃叶片中N、P、K元素的含量，以及果实膨大期扁桃叶片中N元素的含量，且测定数据准确。
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本发明一种铜冶炼烟尘铟的测定方法，本发明提供一种操作简单、快速，测定结果准确，成本低廉铜冶炼烟尘铟的测定方法；其技术要点是：该步骤依次包括下述步骤：1)配置含铟0.1mg/ml铟标准溶液；2)测定样品：取0.2～1.0g样品于烧杯中，加9ml分析纯盐酸、3ml分析纯硝酸，加热溶解并蒸发至近干，再加入3ml？HCl(1+1)，1ml？H2SO4(1+1)，加热溶解冷却后移入50ml容量瓶中，用水稀到刻度，摇匀；澄清或过滤后于原子吸收光谱仪波长303.9处喷测；3)绘制工作曲线；4)计算；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种用光谱技术测定富营养化水体特征参量的方法。该方法的步骤如下:校正样品集光谱数据库的建立;光谱的预处理;校正模型的建立;光谱特征的提取;未知样本的水质特征参量测定。本发明具有以下优点:(1)利用光谱技术分析富营养化水体的特征参量,其分析速度大大加快。(2)不使用任何化学试剂,降低了检测成本,也不污染环境。(3)与化学方法相比,系统误差和人为误差大大降低,提高了测量精度。(4)能够同时分析检测多个水质参量,节省时间,实时检测技术能够很好的应用于环境监测。(5)具有良好的社会效益和经济效益。如进一步推广,对解决目前日趋严重的湖泊和湿地水域环境的富营养化问题有很好的效果。
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本发明涉及一种密集分布式水质监测系统及方法，所述水质监测系统包括：第一检测子系统，所述第一检测子系统包括探头型传感器和化学型分析仪，分布在待监测水体的重点监测位置和/或具有代表性的位置，检测获得第一探头型传感器监测数据和第一化学型分析仪监测数据并传输至上位信息平台；第二检测子系统，所述第二检测子系统包括探头型传感器，密集地分布在待监测水体的各个区划位置，检测获得第二探头型传感器监测数据并传输至上位信息平台；上位信息平台，所述上位信息平台处理监测数据，获得待监测水体的水质参数浓度分布场。本发明具有成本低、全面监测等优点。
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本发明属于分析化学领域，涉及纳米金比色测糖方法。一种的纳米金比色测糖法，在含有苯硼酸或苯硼酸衍生物和纳米金的溶液体系中加入含糖样品，样品中的糖类物质与苯硼酸或苯硼酸衍生物结合从而抑制苯硼酸或苯硼酸衍生物和纳米金的结合，使溶液颜色发生变化，通过检测或者观测溶液颜色的变化实现样品中糖类物质的定量、半定量或定性检测。该方法步骤简单，成本廉价，不需要特殊的仪器设备，亦不需要对纳米金进行化学修饰，是一种在食品科学、分析化学、医学等领域中具有广阔应用前景的检测方法。
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本发明公开了一种苗药黑骨藤HPLC指纹图谱研究及多成分含量测定方法。采用HPLC法建立不同产地黑骨藤指纹图谱，并测定其中4种咖啡酰基奎宁酸类化学成分含量，为黑骨藤药材品质评价提供依据；色谱柱为Xtimate C18(4.6mmx250mm,5μm)；以0.1％磷酸水溶液(A)‑乙腈(B)为流动相，梯度洗脱；流速1mL/min；柱温30℃；进样量10μL，检测波长为330nm；使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)对样品进行相似度分析，通过黑骨藤HPLC指纹图谱与含量测定，能同时测定4种咖啡酰基奎宁酸类化学成分含量，不同产地之间该4种成分有较大的差异，各成分含量与产地有一定的关联为后期苗药黑骨藤质量标准研究奠定基础。
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本发明属于分析化学的荧光探针传感技术领域，涉及一种高灵敏度、高特异性的新型近红外荧光分子探针的构建及其在微量元素测定中的应用，其化学结构式如下：该探针经1步即可合成，工艺简单，成本低廉。可与水溶液或生物体内微量元素Cu2+发生特异性响应，并呈现出发射波长较长的红色荧光。在生物成像应用中，具有较强的组织穿透力及较弱的背景干扰。本发明是一种灵敏度高、特异性强的微量元素Cu2+检测试剂，可广泛用于检测水体、土壤或生物样本中微量元素Cu2+的检测和定量分析，在分析检测领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种利用季铵化多壁碳纳米管修饰电极同时测定甲氨蝶呤及亚叶酸钙的方法，属于电化学分析技术领域。利用碳纳米管，将碳纳米管共价修饰成新型季铵化碳纳米管并带正电荷，与阳极化预处理的带负电荷的玻碳电极表面静电作用，制得更稳定的碳纳米管薄膜修饰电极，所述的碳纳米管粒径小，比表面积大，易修饰，导电性良好，能促进电子传递，碳纳米管修饰电极能使反应过电位大大降低，电化学信号增强，所述的碳纳米管带正电，易吸附呈阴离子形态的甲氨蝶呤和亚叶酸钙。本发明将该修饰电极应用于电分析系统能快速实现甲氨蝶呤及亚叶酸钙电化学分离，并同时对其进行定量检测。该方法不需预分离，快速简单，分析时间短。灵敏度高，可以用于检测复杂基体生物样品中低浓度的甲氨蝶呤及亚叶酸钙。
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本发明公开了一种临床医学检验体液化验用体液采集保存装置，包括杯体、设置在本体上的杯口和设置在杯口外侧的杯盖，所述杯体上设有测量开合装置，此临床医学检验体液化验用体液采集保存装置，通过在杯体对应的杯口外侧设有的测量开合装置，该测量开合装置能够在女性患者进行收集尿液时，增大杯体的收集尿液瓶口，防止收集尿液时出现洒落偏移的现象，在接入的尿量达到所需刻度后，通过塑料瓶内部尿液的浮力，将杯体杯口处的进行及时关小的作用，同时起到了对患者进行提醒的作用，避免收集的尿液过多或过少的现象，同时该测量开合装置在化学防腐剂添加时，可以起到对化学防腐剂进行充分混合的作用。
本发明涉及一种定量测定血浆中PEGylated‑IL‑2(1A)的方法及应用，属于化学分析技术领域。本发明的方法包括标准品在血浆中配制、离心后取上清并且加入0.1%BAS后抽真空浓缩，再复溶后进行液相馏分收集RP‑HPLC实验操作。在紫外检测器出口处，分別收集样品。收集后的样品在37℃条件进行酶切3小时，然后加入0.1%甲酸终止反应进行LC‑MS/MS样品分析。该方法实现了高效、快速、准确、灵敏的使用LC‑MS‑MS定量测定体内PEGylated‑IL‑2(1A)。
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本发明公开了一种测定烟草中总黄酮含量的方法。采用全自动间断化学分析仪在510nm波长处检测，以亚硝酸钠‑硝酸铝作为显色剂，并配制氢氧化钠溶液，标准工作曲线方程为y＝0.0023x+0.0051，相关系数r2＝0.9991，将待测烟末样品溶液所对应的总黄酮仪器测定值代入公式计算，即可得到待测烟草中的总黄酮含量。本发明首次将间断化学分析仪应用于烟草中总黄酮含量的测定。该方法的回收率在96.25％～102.6％之间；2个样品在不同时间、不同批次检测的变异系数均小于5％；检出限和定量限分别为0.011mg/g和0.037mg/g。本发明操作简便、分析速度快，重复性、稳定性和准确性均较好，具有良好的应用前景。
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一种便携式环境生理监测仪,由传感器、信号调节器、数据采集与数字信号处理板、外围电路、微机接口电路、外部设备组成。被监测的各参数经传感器、信号调节器、多路模拟开关、采样保持电路送A/D变换器转换成数字信号,由锁存器锁存,再经数据总线送DSP分析处理。本发明能同时对环境中的物理、化学因素和人体生理因素综合检测和综合评价,具有自动采集、分析、显示、记录、打印和报警功能。用于环保、卫生、医疗和劳动环境的监测。
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本发明公开了一种同时测定茶叶稀土元素和铅的前处理方法，属于分析化学领域，本发明的前处理方法包括(1)预消解、(2)硝酸消解、(3)H2O2消解、(4)赶酸和(5)定容。相比于国家标准规定的茶叶稀土元素和铅元素的消解方法，本发明所需消解装置简单，容易推广，同时所需要的试剂较少，减小由试剂空白对检测的影响，消解步骤简单，在实际操作中容易控制。本发明对茶叶样品采用统一的前处理方法，很好地解决了茶叶样品稀土元素和铅检测过程中前处理方法繁琐、消解方法不同的问题，大大简化了前处理步骤，提高了检测效率，减低检测成本，值得普及推广。
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本发明涉及化学分析测试技术领域，具体涉及通过浊度法对苯胺类样品中游离氯离子含量的测定方法；提供一种测定苯胺中游离氯离子含量的方法，该方法简单，易操作，重现性好，仪器应用广泛，测定结果准确，检测成本低；一种测定苯胺中游离氯离子含量的方法，包括以下步骤：样品预处理、氯离子检测、计算氯离子的含量，所述样品预处理具体为：在分液漏斗中依次加入苯胺、分相剂、萃取剂，振荡5min，静置20min，溶液分层，所述计算氯离子的含量采用以下公式：X=(100*V*V0/1-ρ*V0)/V1；本发明主要应用在苯胺中检测氯离子方面。
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本发明公开了一种压水堆核电站燃料破损时机组运行中的辐射防护控制方法及机组停堆检修中的辐射防护控制方法,包括:通过主回路扫气及化学运行来进行辐射控制;监测相关通道放射性情况;对生产现场的空气污染进行测量和评价;针对放射性污染情况,实施反应堆厂房除碘、扫气;对工作现场进行集体防护和个人防护。本发明针对现有技术中对压水堆核电站燃料破损后辐射防护控制不力,造成人员碘内污染的缺陷,提供一种能进行有效控制并防护、不造成工作人员内污染的辐射防护控制方法。
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本发明公开了一种同时测定地蜈蚣药材中5种黄酮类化合物含量的方法，包括：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备和高效液相色谱检测分析等步骤。本发明首次同时检测地蜈蚣药材中5种黄酮类活性成分，即阿福豆素‑3‑O‑α‑L‑鼠李糖、紫云英苷、Multiflorin B、阿福豆苷和Multiflorin A。本发明的检测方法灵敏度高，重复性好，回收率高。本发明建立了以地蜈蚣中主要化学成分为检测指标的地蜈蚣药材的检测方法，对于地蜈蚣药材的质量控制研究和指导临床应用具有重要意义。
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本发明涉及理化检测领域，公开了一种藻细胞中岩藻黄素含量的分析方法，该方法包括两个途径，一个途径通过建立藻细胞样品提取液中通过化学法测得的含量与拉曼光谱测定的藻细胞提取液的特征峰的线性回归方程，一个途径通过建立通过化学法测得的单个藻细胞的岩藻黄素的含量与拉曼光谱测定的单个藻细胞的特征峰的线性回归方程；通过得到的线性回归方程检测单个藻细胞中岩藻黄素的含量。该方法能够快速无损的检测藻细胞中岩藻黄素的含量，不需要进行复杂的数据处理和分析，且灵敏度高、准确度高，可用于岩藻黄素藻种的筛选或藻细胞生理生化状态的分析。
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本发明属于化学分析检测的技术领域，公开了一种测定水中的有机污染物的装置和方法。所述装置包括过滤器、水泵、水样富集浓缩装置、第一分光光度计和计算机；过滤器和水泵通过第一水管连接；水样富集浓缩装置通过蠕动泵和第二水管与过滤器连接，获取过滤好的水样；水样富集浓缩装置将富集浓缩后的水样通过进样管输送至第一分光光度计；计算机与第一分光光度计连接，获取光谱数据并将光谱数据进行一系列预处理，然后代入数学模型，从而获得检测结果。装置和方法集合水样采集、过滤、浓缩、在线检测和数据处理等功能部件，采用计算机自动化全局控制，实现了有机污染物在线检测的功能，更突出的是可实现15种以上的有机污染物同时在线检测。
本发明属于分析化学领域，尤其涉及一种改性高分子多孔微球及其制备方法和测定六氟化硫分解产物的色谱柱。本发明改性高分子多孔微球为由苯乙烯‑二乙烯基苯共聚多孔微球与4‑乙烯基吡啶通过超交联反应制得；所述改性高分子多孔微球为负载了极性基团的苯乙烯‑二乙烯基苯共聚多孔微球。测定六氟化硫分解产物的色谱柱分离组分多，能够分离多种六氟化硫分解产物，包括AIR、H2、CO、CO2、CF4、H2S、SO2F2、SOF2、COS、C2F6和C3F8等，仅用一条色谱柱即可实现《六氟化硫电气设备分解产物试验方法》(DL/T1205‑2013)中规定的六氟化硫分解产物组分的检测，有利于六氟化硫分解产物色谱分析法的普及。
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本发明公开了一种烟草中烟碱旋光异构体的测定方法，属于烟草化学分析领域。本发明采用醋酸水溶液对烟草样品中的烟碱进行提取，提取液过滤、稀释后，使用UPC2‑MS/MS对烟碱的两种旋光异构体进行分离和检测。以低毒性的CO2为主要流动相，在3min的时间内即可完成2种旋光异构体的拆分与定量，前处理操作简单，测定快速，结果准确且灵敏度较高，不仅可以用来计算两种旋光异构体的含量比例，也可以实现烟碱含量的准确测定，其中S‑(‑)‑尼古丁的检出限为10.4ng/mL，定量限为34.6ng/mL，R‑(+)‑尼古丁的检出限为6.6ng/mL，定量限为22ng/mL，是目前烟草中烟碱检测效率最高的色谱类测定方法。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种卡泊三醇中间体L及相关杂质的分离与测定方法。所述的分离卡泊三醇中间体L及相关杂质的方法是采用硅胶为固定相，以乙酸乙酯-正己烷为流动相进行分离，该方法能够实现中间体L及相关杂质的有效分离；所述的测定方法是采用高效液相色谱法，取中间体L及相关杂质对照品分别制备成对照品溶液和供试品溶液，进行高效液相色谱分析，记录色谱图，比较供试品溶液与对照品溶液中对应出峰时间的杂质的峰面积，实现中间体L及相关杂质的有效分离与检测，操作简单，准确度高。
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本实用新型提供了一种危险货物集装箱在线监测预警系统，包括核心板、气体采样模块、气体分析模块、测温模块和预警模块，气体采样模块包括多个采样管道，多个采样管道的输出端共同连接在一个集气管上，气体分析模块包括拉曼光谱分析器和电化学气体传感器，拉曼光谱分析器与集气管连接，拉曼光谱分析器和电化学气体传感器的输出端均连接至核心板的输入端，测温模块的输出端也连接至核心板的输入端，核心板的输出端连接预警模块和监控终端。本实用新型有益效果：集成电化学气体传感器与拉曼光谱分析器对集装箱中泄漏危险货物气体、挥发份进行探测和感知，结合温度检测，对集装箱内危险货物蓄热自燃、阴燃等初早期热不安全状态进行快速预警。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及阿普斯特及其潜在基因毒性杂质的分离与测定方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，具体为取各潜在基因毒性杂质对照品加稀释剂溶解制备成已知浓度的对照品溶液，取供试品加稀释剂溶解制备成供试品溶液，分别取对照品溶液及供试品溶液进样，采用流动相进行高效液相色谱洗脱分析，记录色谱图，比较供试品溶液与对照品溶液中对应出峰时间的杂质的峰面积，计算供试品中所含阿普斯特及潜在基因毒性杂质的含量。该方法专属性强、灵敏度高(潜在基因毒性杂质SM1的检测限为0.0004％)，并且操作方法简单，具有简便、快速的优点。
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