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本发明涉及一种药品的检测方法，特别是涉及康复新液制剂指纹图谱的检查方法及标准指纹图谱，其特征在于将康复新液制剂制成供试品，通过高效液相色谱法分离检测，获得康复新液制剂的指纹图谱；所述方法包含如下步骤：a.对照品溶液的制备、b.供试品溶液的制备、c.制作指纹图谱。本发明公开的康复新液指纹图谱检查方法及其指纹图谱，对于其特征物质进行了有效表征，提供了一种通过整体指纹图谱信息对康复新液质量进行评价的方法，避免了只测定其中一两种化学成分就对康复新液整体质量判断的片面性，使得康复新液质量控制更加准确客观，本发明提供的指纹图谱检测方法分离度好，检查时间合理，重复性和稳定性好。
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本发明公开了一种核蒸汽发生器传热管氦质谱检漏管板采样工具架，其包括上安装架、安装于所述上安装架上用于将被采样气体送入质谱仪的吸枪，所述上安装架上设有多个与抽气设备相连接的吸孔，所述吸枪安装于所述吸孔内，所述上安装架的上端面设有密封垫，所述密封垫开设有与所述吸孔相对应的开口。本发明采用多吸枪同时检测，以缩短检测时间，提高效率；密封垫，可以满足被检设备有害化学元素的要求，同时提高检测装置与管板接触面的密封性，提高检测准确性；通过自适应装置，缓冲管板对工具架的作用力，减小对设备连接件的损耗，提高设备的可靠性，同时能够自动调节姿态，适应不同焊缝余高。
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提供一种利用线性和非线性光学现象以检测缺陷的光学检查设备和方法。实施例包括:利用光束,例如,入射波长的扫描激光,辐照物品的部分表面,例如,半导体器件。利用衍射光栅,棱镜或滤光片,使辐照表面部分射出的光被分割成入射波长的光和一个或多个预定的非入射波长的光。入射波长和非入射波长的光发送到分开的检测器,例如,光电倍增管(PMT),这些检测器分别把检测的线性光学现象(例如,代表表面形态)转换成电信号和把检测的非线性光学现象,例如,荧光,喇曼散射和/或倍频效应,转换成代表化学成分和材料界面的电信号。来自每个检测器的信号发送到处理器,该处理器基于从线性和非线性光学现象收集的信息产生缺陷图。
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本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定蔬菜水果中噁霉灵残留物的方法，其测定步骤为：1)样品的处理：取样品的可食性部分，用食品粉碎机打碎，混合均匀装入玻璃容器中备用；2)提取：用甲醇涡旋提取；3)采用液相色谱-串联质谱仪测定步骤2所得的甲醇洗脱液；4)根据步骤3所得的样品提取溶液中噁霉灵的浓度，计算样品中噁霉灵的含量；本发明是一种样品经有机溶剂直接提取后用液相色谱-串联质谱仪测定的方法，不仅操作快速、简单，而且能够实现蔬菜和水果中噁霉灵残留物含量的准确测定；该测定方法的检出限为0.1mg/kg，低于GB2763-2014标准中对于蔬菜水果中噁霉灵的临时限量0.5mg/kg。
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本发明公开了一种快速测量造纸白水中有机物质浓度的方法。该方法在首 次测量或造纸厂内原料变化较大的情况下，分离掉造纸白水中的悬浮物后，取 紫外光区200nm～400nm内的任一波长，测量该波长不同浓度造纸白水吸光度 值Ai，并采用现有方法测量有机物的浓度Ci，利用回归分析法求出比例系数K1 值和常数b值，考虑纤维和填料对造纸白水在紫外区波长对应的吸光度造成的 影响，采用造纸白水在近红外区波长对应的吸光度进行补偿，可计算造纸白水 中有机物质浓度C＝K1(Aλ#-[U]-K2ΔAλ#-[U])+b。相对于现有利用化学萃取的方法来测的 白水中有机物浓度的方法耗时耗力，不利于正常生产的缺点，本发明检测速度 快，准确度高，可实现在线测量。
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本发明涉及一种便携式气态烃测定仪，属于烃类 气体化学分析设备，专利分类号：C10G。由被分析的气体样 品、净化器、进样口、载气、色谱分离柱，气体传感装置，脉 冲选通放大电路、显视器组成。所述的运载气体是空气；装置 的体积为0.017M3，比挪威的 MEDUSA系统小100多倍；重量只有4.5千克，少570倍；可 以携带。功耗小于10W，比挪威的MEDUSA系统的小400倍； 检测限低3倍；售价低300倍；本发明提供的一种便携式气态 烃测定仪，具有体积小、重量轻、便于携带，还有功耗小，价 格便宜，最低检出限低，检测参数多，稳定性好的特点。
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本发明公开了一种汽油MMT锰含量快速测定方法,包括如下步骤:(1)收集具有代表性的汽油样品作为训练集;(2)测定训练集汽油样品的中红外透射吸收光谱,选择包含MMT锰化合物特征峰吸收(2299.1-1618.2cm-1)的光谱区间的吸光度作为变量;(3)选择合适的多元校正方法,建立汽油锰含量与光谱之间的关系模型;(4)对于未知汽油样品的锰含量检测,首先测定其中红外透射吸收光谱,并选择相同的波长区间吸光度,然后利用汽油锰含量分析模型,测定汽油锰含量。本发明方法分析速度快(1分钟内),操作简便(无样品预处理),环境友好(无有毒化学试剂),可现场检测汽油的锰含量,提高汽油打假掺假监控能力。
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本发明公开了一种烟用香精中甜味剂和防腐剂同时测定的方法，属于烟用辅料化学成分检测技术领域。该方法包括以下步骤：1)取待测样品稀释，并调节溶液pH值为9～10，萃取，萃取液过Oasis?HLB柱净化，过滤备用；2)取滤液进行离子色谱分析，对照标准曲线计算得到待测样品中甜味剂和防腐剂的含量。本发明根据不同类型烟用香精的理化特性，分类净化去除香精中干扰测定的杂质，并采用AS17C分析柱和电导检测器对样品中3种甜味剂(甜蜜素、安赛蜜、糖精钠)和2种防腐剂(山梨酸、苯甲酸)进行一次进样，同时分离测定，相较行业推荐的测定方法，该方法具有线性范围宽、定量限低、取样量少、测定效率高等优点。
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本发明公开了一种膜电极组件生产质量快速抽检方法，包括以下步骤：从生产的膜电极组件中按批次抽检要求取出待检品，配合极板夹紧工装按装配关系组装成单节燃料电池，并连接于单节燃料电池检测装置；将单节燃料电池阴极作为工作电极、阳极作为对电极和参比电极，通入阳极气体和阴极气体，电池升到一定温度，依次进行线性扫描伏安法和循环伏安法测试，测量膜电极组件氢渗透电流密度、膜短路阻抗和电化学活性面积；将电池升到一定温度，通入阳极气体和阴极气体，测量膜电极组件的开路电位。该方法中采用了电化学测量手段，准备工作简单，测量时间短，测量结果准确，非常适用于大批量膜电极组件生产质量的快速抽检。
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本实用新型提供一种锂离子电池不锈钢原材料检验装置，包括由正极壳、负极壳和密封圈组成的密封壳体；所述密封壳体内自下而上依次叠加设置有金属锂片、隔膜和待测的锂离子电池不锈钢原材料片；隔膜完全覆盖金属锂片和锂离子电池不锈钢原材料片设置；所述不锈钢原材料片的上表面与正极壳的内底面接触电连接，所述金属锂片的下表面与负极壳的内底面接触电连接，密封壳体内封装有待测的锂离子电池用电解液；工作时，所述检验装置放置于电化学工作站内并启动电化学工作站的计时电流法程序进行检测。本实用新型能够实现快速检测不锈钢原材料片与电解液之间的适配性。
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一种测定白酒中硫化物的方法，属于白酒风味分析技术领域，本发明用顶空固相微萃取与气相色谱—脉冲式火焰光度检测器联用技术对白酒中的硫化物进行定性定量分析。本发明建立的方法能够快速检测并准确定量白酒中的硫化物，定量限可低至0.01μg/L，线性相关性系数R2均大于0.98，相对标准偏差小于20％，在酒中的回收率为80％－100％。顶空固相微萃取技术无需有机溶剂，在常温范围内就能完成，避免某些化学性质活泼的硫化物分解，能有效地富集白酒中的硫化物；脉冲式火焰光度检测器专一检测硫化物，排除了其它物质的干扰，大大提高了结果的准确性。本发明为进一步研究硫化物的形成机理提供了基础，对提高白酒品质有着重要意义。
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本发明涉及一种PVC糊树脂残留有机物测定方法，属于化学品含量测定方法技术领域。所述的测定方法是，首先对PVC糊树脂样品进行萃取、蒸馏后得到残留有机物，再采用色谱分析，确定残留有机物的含量；色谱条件如下：色谱柱：OV-17毛细管柱；载气：99.99％的高纯氢气，99.99％的高纯氮气；进样器：温度250℃；检测器：氢火焰检测器，温度为300℃；进样量：0.4μL；柱温程序升温：初温120℃保持1min，以6℃/min的速率升温至270℃，保持20min；分流比：10:1；色谱气体流量：氢气流量：40ml/min；氮气流量：10ml/min；尾吹流量：25ml/min；空气流量：300ml/min。本发明具有高效能，选择性好，灵敏度高，操作简单，出峰分布均匀，效果好，用时少的特点，能够定量分析不同牌号的PVC糊树脂乳化剂的组成。
本发明提供通过单向热通量稳态比较法能够测定测定对象物的接触热阻值、热阻值和热导率，根据测定对象物的面压依赖性、热接触方法、热传递促进效果能用于适当的热测定解析技术、可靠性高的热特性评价测定装置。热特性评价测定装置(1)是依次重叠具有检测向测定试样部(5)辐射的热的热传感器(4g1、4g2)并加热测定试样部(5)的热发生源部(4)、测定试样部(5)、具有检测来自测定试样部(5)的热的热传感器(6c1、6c2)并冷却测定试样部(5)的热冷却源部(6)而成的热特性评价测定装置，其中，测定试样部(5)具有热特性评价测定对象物(5b)和夹持该热特性评价测定对象物的导热材料(5a、5c)的三层结构体，导热材料(5a、5c)与热发生源部(4)及热冷却源部6通过热传递促进剂而密接，热特性评价测定对象物(5b)与导热材料(5a、5c)通过物理接触、化学接触、化学结合接触而密接。
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一种通过把一个试样镶嵌到滑片的表面上,来检验旋塞式阀门的密封的方法。甚至通过把这个试样放置在滑片的中部来平衡热能。在敷用粘胶期间,所有可贴合的表面在同样的时间内,同样的环境下使用同样的粘胶(在力学上或者化学上都要求不粘贴的试样检测试带除外)。为密封槽而准备的胶弹材料是相同的,并且是从和试样相同批次的产品中准备的,它们都是用同样的粘合剂由相同的人来安装的。密封横剖面与密封试样的试验截面相同。接下去二次硬化在密封和试样上是同样完成的。冷却后,揭开试样检测试带(起先它是力学上和化学上不粘连的),并且送进拉带夹具,同时加上一个变化着的已知载荷。监测伸长可以得到一条应力/应变曲线,来检验材料性能。进一步拉到断裂,可以证实该密封槽的粘合性能。其后,撕去的试样检测试带能够检测压缩永久变形并能够完成其它各种各样试验。能够得到每一个滑片密封的技术资料以及它的性能指标。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种分离测定利伐沙班及其杂质的方法及应用，用于分离测定利伐沙班及其杂质的试剂组合物为：试剂A：加有酸性离子对试剂的无机盐缓冲体系，酸性离子对试剂的浓度为0.2g/L-4.0g/L；试剂B：有机溶剂。采用上述试剂组合物分离测定利伐沙班及其杂质的方法为：取利伐沙班溶于乙腈水溶液得样品溶液；配制流动相；将所述样品溶液注入分离检测系统中，用所述流动相对所述样品溶液进行洗脱分离得洗脱液；所述洗脱液进入检测器测定。本发明能同时将利伐沙班及其杂质完全分离，本方法简单，灵敏度高，分析时间短，专属性强，重现性好，可以同时有效分离及测定利伐沙班原料药及制剂中各有关物质含量。
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测定肝微粒体中NNK代谢物的液质联用方法，属于生物化学分析领域，具体为一种分析测定肝微粒体中4-(甲基亚硝基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)代谢物的液质联用方法。本发明方法主要包括以下步骤：（1）肝微粒体孵育体系的配制；（2）样品处理：（3）样品分析，通过液质联用方法进行肝微粒体中NNK代谢物测定。本发明的优点在于：前处理简单、分析速度快、选择性好、检测灵敏度高，且可分析比较NNK在不同种属肝微粒体中的代谢。可以为进一步研究NNK及其他亚硝胺化合物的体内外代谢奠定方法学基础，具有重要意义。
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本实用新型涉及化学分析或检验检测领域，特别是指一种燃烧法测定水溶蛋白的真空干燥装置。解决了现有试验过程中液体或流体试样的干燥问题。包括电热板和真空罩，所述电热板的加热面板四周设有橡胶垫，橡胶垫的各边中部设有凹型卡槽，真空罩为长方体结构，真空罩的四边插入橡胶垫上的凹型卡槽，电热板对称的两侧边上设有至少一对锁扣，所述真空罩上设有进气孔和排气孔；排气孔与真空泵通过导管相连。本实用新型结构简单，能够提高化学分析或检验检测过程中液体或流体试样的真空干燥的自动化、标准化，适用于化学分析试验过程中遇到的一些特殊液体或流体试样的加热、蒸发、干燥，特别适用于燃烧法测定水溶蛋白含量过程中水溶蛋白提取溶液的干燥。
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本发明公开了一种炼钢用脱硫剂中氟化钙和氧化钙含量的快速测定方法，该方法通过绘制石灰石化学分析标样的工作曲线和并在氟离子电极上建立脱硫剂的工作曲线来测定脱硫剂中TCaO和CaF2含量，并通过相关数值快速得到氟化钙和氧化钙含量。本发明可以检测脱硫剂试样中CaF2的含量范围在0~40%，几乎涵盖了生产过程中所有脱硫剂的CaF2分布梯度，能长期应用于实验室脱硫剂中CaF2的定量检测。等离子体分析TCaO含量法大大缩短了分析周期，简化了分析步骤，分析一个批试样的时间约40min，化学法分析则需120min。方法操作简单，准确度高，重复性好，试样检测时间控制在5min以内。
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本发明涉及一种不锈渣钢中金属含量的测试方法,它包括下述依次的步骤:Ⅰ用全自动压力试验机对测试的不锈渣钢颗粒逐一打压检测,测试出压力强度值;Ⅱ根据压力强度值将不锈渣钢颗粒分为两种进行处理,抗压强度大于200MPa不锈渣钢颗粒,在1500℃-1600℃进行高温熔化,熔化成直径5cm-8cm的熔锭,对熔锭进行光谱成分分析;抗压强度小于200MPa的铬镍不锈渣钢颗粒,是金属含量较少的钢渣与造渣材料,对金属含量较少的钢渣与造渣材料化学分析方法进行成分分析。本不锈渣钢中金属含量的测试方法,可准确分析含铬镍渣钢中铬、镍及铁等金属含量。
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一种采用干细胞筏式培养制备毒性检验用全层皮肤的方法:1.高分子真皮支架制备与修饰,2.从胚胎干细胞和皮肤组织制备表皮干细胞,3.制备原代人成纤维细胞,4.制备全层皮肤专用培养基,5.构建全层皮肤。本全层皮肤利用表皮干细胞分化增殖能力强的特点,构建的皮肤形态、组织结构和功能活性能满足亚慢性毒性检验的需要;人工合成的支架材料标准化程度高、批间差异小;皮肤构建全程采用无血清培养基,减少了影响组织构建的因素,为以后用于毒性试验奠定了基础。通过本发明制备的全层皮肤更接近于天然皮肤,其应用于毒性检验的方式和检测指标更符合实际情况,可以代替整体动物,直接应用于化学品、化妆品、药品等健康相关产品的皮肤毒性试验。
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本发明属分析化学领域,具体涉及一种测定胆碱浓度的方法。本方法以异氰酸酯或异硫氰酸酯对样品中胆碱进行化学衍生化之后,采用高效液相色谱法测定胆碱衍生物。本方法能排除其他物质对胆碱的干扰,采用通用型的液相色谱柱和紫外检测器即可对胆碱进行高效液相色谱测定,线性范围50-1000ng,最小检出量10ng。血浆中胆碱回收率91%以上,RSD小于9.5%。本发明可准确地用于血浆、尿液、脑脊液、生物组织等生物材料以及保健食品、药品、饲料、动植物天然提取物中胆碱浓度的定量测定。
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本发明公开了一种临床检验试剂，在利用化学氧化法检测临床样本过程中消除抗坏血酸干扰，所述试剂含有过氧化物、过硫酸盐、亚硫酸盐、无机离子或具有氧化性的酸根离子。本发明还公开了含有上述试剂的试剂盒、所述试剂的制备方法以及在利用化学氧化法检测临床样本过程中消除抗坏血酸干扰的方法。本发明的试剂能够在临床检测过程中消除抗坏血酸的干扰提高检测结果的准确性。
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本实用新型公开了一种表/界面张力的测试原理综合演示及测量装置，属于物理化学分析测试领域。本实用新型所提及的由两个第一导轨、两个第二导轨和四个L型固定块所围成的整体形成“口”字形结构，且“口”字形结构上包括称重传感器系统、进液及压力测试系统、成像系统、样品台模块和旋转滴测试模块，同时结合各模块的优缺点进行优化，解决单独一种测试原理测值精度不高的问题，本装置可广泛应用于大专院校、科研单位的本科、硕士和博士物理化学的教学演示，对于深刻和直观地理解表面张力测试原理、改进测试方法、提升测值精度，具有极高的推广价值。
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本发明公开了属于电池测量技术范围的一种二次电池的阻抗测量系统和阻抗测量方法，该系统包括电池模块、充电放电模块、交流扫频模块以及信号收集处理模块，利用充电放电回路的203三位开关的203c点与电池模块1的负极连接，再通过与203c点连接开关臂的选择，通过203a点使电池模块1的负极连接202电子负载和电池模块1的正极构成放电回路；本发明应用于二次电池的工作状态下的阻抗测试；可以对所述的二次电池组所包含的各个所述的单节二次电池进行多通道并行测量；测试出二次电池的欧姆内阻、电化学极化阻抗和浓差极化阻抗，对二次电池的阻抗分析，用于电池的充放电性能分析；对电池运行寿命估计，电池更加安全、稳定可靠的运行。
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本实用新型公开了一种超高压、高温下测试接触角和界面张力的测试装置，属于界面化学分析仪器领域，超高压及高温测试腔体是可拆卸的；注射泵及其控制结构是可以翻转的，电气控制箱设置于机架一侧，机架另一侧的支架上设置有摄像机和注射泵及其控制结构，摄像机上连接有远心镜头，电气控制箱侧面连接有LED平行光源，机架中部的支撑架上设置有XYZR四维光学平移台，XYZR四维光学平移台上设置有二维水平调整平台，二维水平调整平台上设置有可拆卸的超高压及高温测试腔体。本实用新型可以分析不同压力情况下的接触角和界面张力值等，在油田、石化、新材料研究等领域具有极广的推广价值。
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一种卷烟主流烟气中拟除虫菊酯类农药含量的检测方法,属烟草化学分析技术领域。本发明测定方法为:样品用丙酮提取,经本方法选定的自制混合层析柱净化后于气相色谱仪上进行检测,该法根据5种拟除虫菊酯类农药和烟气这个复杂基质的性质选择合适的吸附剂,对吸附剂的使用量进行优化后按照从上至下次序将5种吸附剂或吸水剂填充至一个玻璃层析柱中,依次用5mL丙酮和5mL正己烷活化;将待净化的样品试液转移至层析柱内,用5mL体积比为3∶2的丙酮-正己烷混合溶剂重复洗脱两次,洗脱速率不超过5.0mL/min,收集洗脱液,于旋转蒸发仪上浓缩至0.5mL,用体积比为3∶2的丙酮-正己烷混合溶剂定容至2.0mL,于GC-ECD上进行分析。本发明具有简便、高效、准确的优点。
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本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定纺织品中三聚氰胺树脂的方法，包括以下步骤：称取样品，将样品放入样品舟中，加入氢氧化钾甲醇溶液浸湿样品；将样品舟放入热裂解气相色谱质谱联用仪测定；按照裂解产物中甲基取代产物进行定性分析，基于三聚氰胺树脂裂解的特征产物为3-6个甲基取代的三聚氰胺，提取定性特征离子为m/z140、m/z154、m/z168、m/z196、m/z210，若样品中所有特征离子均存在，则判定为样品中含有三聚氰胺树脂，若样品中特征离子不全，则判定为样品中不含有三聚氰胺树脂；本发明大大降低了三聚氰胺的极性，使其在气相色谱上的峰型更好，更容易检测，能够达到较低的检出限。
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本发明属分析化学及司法鉴定技术领域，具体涉及一种测定人全血中6种巴比妥类药物的方法，其包括：血液样品预处理后，采用液相色谱－质谱联用法测定人全血中巴比妥类药物的浓度，本发明方法样品用量少，样品处理操作简单、快速，检测方法灵敏度高，能对样品中的6种巴比妥类药物如，巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥和美索比妥进行定性和定量分析，结果准确、可靠，特异性强、线性范围宽，尤其可用于少量检材如100μL人全血中6种巴比妥类药物的定性和定量，并且操作简单、快速、提取溶剂用量少，能够满足司法鉴定任务紧迫、对检测时间要求高的需求。
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一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法，该方法采用计算机（4）控制的气压装置（2），从合成室将靶体原料溶液压入加速器上的靶装置（3）；轰击含有正电子药物制备原料的靶体；轰击完成后，利用气压将产生的同位素离子溶液从靶容器中取出至合成室中；进入热室内的化学合成模块（1）进行标记药物的合成；化学合成完成后，由机械手将合成好的标记药物取出，进行自动质检。质检方法是，在计算机控制下，根据检测程序，药物由机械手进行传送至各个仪器；计算机通过现场总线与这些仪器的现场总线接口连接起来，按要求分别对药物进行检测，完成质检并记录数据、产生报告。本发明适用于正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检。
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本发明涉及一种移动式消防侦检装备器材实战效能校验与训练装置，密封仓一隅隔出一洗消室，洗消室具有与外部连通的第一密封门及与密封仓连通的第二密封门；密封仓外部设有一组标准气体瓶，一组标准气体瓶与气体汇流排连通，气体汇流排通过若干管道分别连通至密封仓内部，管道上设有单向开关阀；密封仓内设有侦检试验台，其上设有液态危险化学品侦检器材、固态危险化学品侦检器材；密封仓内顶部设有有毒有害气体侦检器材；密封仓顶部还设有声音报警模块、灯光报警模块，以及将密封仓与外部实现连通的气体无害化处理装置。本发明可供检测消防侦检装备器材面对危险化学品事故时多种类混合危化品的侦检实战效能，同时可供消防员开展侦检实战化训练。
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